var chapters = [

    {
        title: 'Akutní',
        items: [30, 38, 49, 50, 51, 54, 57, 58, 62, 63, 66, 69]
},

    {
        title: 'Interní',
        items: [31, 32, 33, 35, 37, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 53, 55, 64, 65]
},

    {
        title: 'CNS',
        items: [29, 34, 36, 52, 56, 59, 61, 67, 68]
},

    {
        title: 'Ostatní',
        items: [60]
},

    {
        title: 'Farmakokinetika',
        items: [ 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28 ]
},

    {
        title: 'Kazuistiky 1',
        items: [ 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8]
},

    {
        title: 'Kazuistiky 2',
        items: [ 0, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16  ]
}
]

var items = [

    {
        title: 'Kazuistika 2_1',
        cathegory: 6,
        keywords: ["trombembolismus", "těhotenství", "heparin", "enoxaparin", "plicní embolie", "lepirudin", "warfarin", "nadroparin"],
        parts: [
            {
                text: '<p>27 letá pacientka v 8. týdnu těhotenství byla hospitalizována pro hyperemezi a přetrvávající bolest hlavy. Třetí den po hospitalizaci začínala být pacientka stuporózní a pořízené CT snímky hlavy potvrdily žilní trombózu. Pacientka byla ihned převezena na JIP a byl jí aplikován <em>i.v</em>. nefrakcionovaný heparin. Po týdnu se její klinické symptomy zlepšily a heparin byl zaměněn za nízkomolekulární heparin – enoxaparin (6 000 jednotek 2x denně). </p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Jak se liší mechanismus účinku nefrakcionovaného heparinu od nízkomolekulárních heparinů?</p>',
                        answer: '<p>Nefrakcionovaný <strong>heparin</strong> <strong>zrychluje</strong> a podporuje <strong>účinek antitrombinu III</strong>, který <strong>inhibuje</strong> proteolytické působení aktivovaných srážecích faktorů především <strong>trombin</strong>u a <strong>faktoru Xa</strong>. Biologická aktivita heparinu je tedy podmíněna přítomností plazmatického antitrombinu III. Nízkomolekulární hepariny mají stejný mechanismus působení jako standartní heparin, ale liší se rozdílnou intenzitou působení vůči trombinu a faktoru Xa. Nízkomolekulární hepariny působí především proti faktoru Xa a méně pak proti trombinu v závislosti na jejich molekulové hmotnosti. Standartní heparin pak působí přibližně rovnoměrně na trombin a faktor Xa. </p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Je rozdíl ve způsobu podání nefrakcionovaného heparinu a nízkomolekulárních heparinů?</p>',
                        answer: '<p>Nefrakcionovaný <strong>heparin</strong> se aplikuje především <strong><em>i.v.</em></strong><em>,</em> kdežto <strong>nízkomolekulární hepariny</strong> především <strong><em>s.c.</em></strong> a jejich účinek je prolongovanější.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Jaké jsou nejčastější nežádoucí účinky heparinů?</p>',
                        answer: '<p>Mezi hlavní nežádoucí účinky heparinu patří především krvácení, trombocytopenie (tzv. <strong>HIT</strong> = Heparinem Indukovaná Trombocytopenie), hypersenzitivita, zvýšení jaterních transamináz, hyperkalémie a při dlouhodobém podávání se může objevit osteoporóza. Nízkomolekulární hepariny mají nižší riziko projevů těchto nežádoucích účinků.</p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Po aplikaci enoxaparinu se u pacientky objevila synkopa s hypotenzí, tachykardií a profuzním pocením. Na základě výsledků EKG vyšetření, které odhalily dilataci pravé komory asociovanou s portální hypotenzí, byla u pacientky diagnostikována pulmonální embolie. Pacientce byl opět aplikován nefrakcionovaný heparin. Po 9 dnech terapie (celkově 16 dní od první dávky heparinu) došlo k poklesu hladin trombocytů na 110x10<sup>9</sup>/l z původních 307x10<sup>9</sup>/l. Pacientka byla také pozitivní na imunologické stanovení komplexu destičkového faktoru 4/heparin. Progrese cerebrálního trombu ani plicního embolu nebyla zaznamenána.</p><p>Podávání nefrakcionovaného heparinu bylo okamžitě ukončeno a pacientka byla převedena na <em>i.v.</em> lepirudin v dávce 0,15 mg/kg/h. Po týdnu se počet jejich trombocytů vrátil do normálu a pacientka byla převedena na <em>s.c.</em> podávaný lepirudin (1 mg/kg každých 8 hod.).</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Proč byl pacientce zaměněn heparin za lepirudin a jaký je jeho mechanizmus účinku?</p>',
                        answer: '<p>U pacientky se objevila <strong>HIT</strong>, a proto jí byl heparin zaměněn za lepirudin. <strong>Lepirudin</strong> je derivát hirudinu a jedná se o vysoce specifického <strong>přímého inhibitora trombinu</strong>. Jeho aktivita není závislá na přítomnosti antitrombinu III a také není inhibován destičkovým faktorem 4, jak je tomu v případě heparinu. </p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Po převedení na <em>s.c.</em> lepirudin byla pacientka propuštěna z nemocnice a ve 14. týdnu těhotenství jí byla tato medikace ještě změněna na <em>p.o.</em> podávaný warfarin. 3 dny před plánovaným císařským řezem (v 36. týdnu těhotenství) byl warfarin vysazen, porod proběhl bez komplikací a novorozenec byl zdravý.</p><p>Bezprostředně po porodu byla pacientce opět nasazena medikace a to warfarin a nadroparin (6 000 jednotek 2x denně), který byl po 4 dnech vysazen.</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Proč je pacientka převedena na perorální antikoagulancia až ve 14 týdnu těhotenství a ne dříve?</p>',
                        answer: '<p><strong>Warfarin</strong> byl u pacientky nasazen až od druhého trimestru, protože jeho podávání je <strong>v prvním trimestru kontraindikováno</strong>. Warfarin prochází placentou a může v průběhu organogeneze způsobit abnormality ve vývoji centrálního nervového systému. </p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Jaký je mechanismus účinku warfarinu a proč je u pacientky po porodu kombinováns nadroparinem? </p>',
                        answer: '<p>Warfarin brání syntéze koagulačních faktorů, jejichž tvorba je závislá na vitamínu K. Warfarin má schopnost zamezit redukci a působení vitaminu K při syntézách koagulačních faktorů II, VII, IX a X. Plný efekt warfarinu nastupuje za 3-5 dní, proto bývá zpočátku jeho terapie doplněna antikoagulanciem s rychlým nástupem účinku, např. nízkomolekulární heparinem. </p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Jaká antikoagulační léčiva jsou vhodná a bezpečná pro gravidní ženy?</p>',
                        answer: '<p>K antikoagulační terapii u gravidních žen je doporučován nefrakcionovaný heparin a spíše pak nízkomolekulární hepariny (<em>s.c.</em> aplikace, bezpečnější profil) z důvodu jejich neprostupnosti přes placentární bariéru. </p>'
                    }
	]
}
],
        biblio: ["<p class=\"MsoNormal\"><span lang=\"EN-GB\">Furlan A, et al. Heparin-induced\nthrombocytopenia occurring in the first trimester of pregnancy: successful\ntreatment with lepirudin. A case report. <i>Haematologica</i>. 2006; 91(8):\n108-109.<o:p></o:p></span></p><p>\n\n</p><p class=\"MsoNormal\" style=\"margin-bottom: 10pt; line-height: 115%;\"><span lang=\"EN-GB\"><a href=\"http://www.haematologica.org/content/91/8_Suppl/ECR40\">http://www.haematologica.org/content/91/8_Suppl/ECR40</a></span><o:p></o:p></p><strong></strong>"],
        editors: '04',
        index: 0
},
    {
        title: 'Kazuistika 1_1',
        cathegory: 5,
        keywords: ["klonazepam", "escitalopram", "quetiapin", "tramadol", "serotoninový syndrom"],
        parts: [
            {
                text: '<p>20-letý muž byl přijat k hospitalizaci pro změněný stav vědomí a agitaci neznámého původu. Při přijetí byl pacient zmatený, letargický, Glasgow coma scale 10. Fyzikální vyšetření odhalilo TF 133/min, tělesnou teplotu 38,5 °C, pomalé a mělké dýchání 11/min a pocení. Neurologické vyšetření prokázalo hyperreflexii, klonus při dorziflexi chodidla a muskulární rigiditu.</p><p>V anamnéze pacienta je významná diagnóza deprese a úzkostné poruchy, pro které začal nedávno užívat Cipralex 10 mg 1-0-1, Seroquel 200 mg tablety s prodlouženým uvolňováním 1-0-0 a Rivotril 0,5 mg, 1 tabletu při akutních potížích.</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Vyhledejte účinné látky těchto přípravků a zařaďte je do terapeutických skupin. Jaký je mechanismus jejich účinku?</p><p></p>',
                        answer: '<p>Cipralex obsahuje <strong>escitalopram</strong>, antidepresivum ze skupiny selektivních inhibitorů zpětného vstřebávání serotoninu (SSRI).</p><p></p><p>Seroquel obsahuje <strong>quetiapin</strong>, atypické antipsychotikum s antagonizujícím účinkem na serotoninové (5-HT<sub>2</sub>), dopaminové D<sub>1</sub> a D<sub>2</sub> a adrenergní receptory.</p><p></p><p>Rivotril obsahuje benzodiazepin <strong>klonazepam</strong>, má centrální inhibiční vliv prostřednictvím GABA receptorů.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Jaké časté nežádoucí účinky mají tato léčiva? Jsou popsány nějaké závažné interakce mezi nimi?</p>',
                        answer: '<p><strong>Escitalopram</strong> může způsobit změny chuti k jídlu a přibývání na váze, poruchy spánku nebo naopak spavost, problémy na úrovni GIT a sexuální potíže (snížení libida, impotence).</p><p></p><p>Nejčastější nežádoucí účinky <strong>quetiapinu</strong> zahrnují spavost, sucho v ústech, poruchy lipidového spektra, přibývání na váze a extrapyramidové symptomy.</p><p></p><p><strong>Klonazepam</strong> může způsobit celkový útlum a poruchy hybnosti (spavost, bolesti hlavy, závratě, ataxie…), respirační a kardiální depresi a závislost.</p><p></p><p>S ohledem na tuto kazuistiku je nutno zmínit <strong>riziko serotoninového syndromu</strong> u escitalopramu <strong>a neuroleptického maligního syndromu</strong> u quetiapinu.</p><p></p><p>Současné podávání escitalopramu a quetiapinu výrazně zvyšuje riziko nebezpečných arytmií, protože obě látky prodlužují QT interval. Kombinace klonazepamu s oběma dalšími látkami zvyšuje riziko útlumu CNS, ale tato interakce je méně závažná.</p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Pacient posléze přiznal, že přibližně 4 hodiny před hospitalizací šňupal rozdrcené tablety přípravků Cipralex, Seroquel, Rivotril a Zaldiar. Jako důvod svého počínání uvedl bolesti břicha a zhoršující se pocity smutku. </p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Zjistěte účinnou látku v přípravku Zaldiar, zařaďte ji do terapeutické skupiny a uveďte mechanismus účinku.</p>',
                        answer: '<p>Zaldiar obsahuje kombinaci dvou účinných látek. <strong>Tramadol</strong> je centrálně působící opioidní analgetikum s agonistickým účinkem na μ, δ a κ opioidových receptorech. K jeho analgetickému účinku zřejmě přispívá také inhibice zpětného vychytávání noradrenalinu v neuronech a posílení uvolňování serotoninu. <strong>Paracetamol</strong> je analgetikum-antipyretikum, jeho analgetický účinek je zřejmě dán kombinací centrálních i periferních efektů, diskutována je možná inhibice COX-3, vliv na endokanabinoidní systém nebo zásah do syntézy cytokinů na úrovni proteáz.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Srovnejte farmakokinetické charakteristiky této cesty podání s podáním perorálním. Vyjmenujte příklady léčiv, kde se příjem nosní sliznicí typicky využívá pro systémový účinek.</p>',
                        answer: '<p>Absorpce je zde rychlejší (minuty), obchází se prvý průchod játry a stálost léčiva není ohrožena vlivem pH prostředí, je možný částečný přímý vstup účinné látky do CNS. Příklady systémově působících léčiv podávaných tímto způsobem: opioidy, benzodiazepiny, ketamin, dexmedetomidin a klonidin, naloxon, flumazenil, kalcitonin, ADH. Intranazálně je možné v případě potřeby aplikovat také některé spreje určené k podání na ústní sliznici, například s nitroglycerinem.</p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Rodiče pacienta, kteří jej dopravili do nemocnice, nebyli schopní specifikovat množství jím takto pozřených tablet. Doplnili ale jeho farmakologickou anamnézu o informaci, že v minulosti užíval rekreačně kokain.</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Jaký je mechanismus účinku kokainu? Je možná jeho interakce s léčivy, která pacient užíval?</p>',
                        answer: '<p>Kokain inhibuje zpětné vstřebávání dopaminu, noradrenalinu a serotoninu. Může proto interagovat s escitalopramem i quetiapinem.</p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Stav pacienta se dále zhoršoval, byla nezbytná mechanická podpora dýchání. Test z moči prokázal, že pacient požil v nedávné době kokain. CT hlavy a lumbální punkce nepřinesly abnormální výsledky.</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>S použitím výsledků fyzikálního vyšetření, neurologických známek a farmakologické anamnézy stanovte pravděpodobnou diagnózu. Jak se tato porucha diagnostikuje a léčí?</p>',
                        answer: '<p>Správná diagnóza je <strong>serotoninový syndrom</strong>, který vznikl předávkováním escitalopramem v kombinaci s kokainem.</p><p>Diagnostika probíhá na základě typického klinického obrazu (rychlý nástup, hyperreflexie, inducibilní klonus, autonomní nestabilita - tachykardie, mydriáza, pocení, průjem, agitace, hypertermie) a vyloučení jiných příčin. V úvahu připadá také maligní neuroleptický syndrom způsobený quetiapinem, ten se však odlišuje bradykinezí až akinezí a pomalým nástupem (dny).</p><p>K tlumení agitace se používají benzodiazepiny, k úpravě krevního tlaku katecholaminy. Protože příčinou je zvýšený tonus serotoninu na 5-HT<sub>2A</sub> receptorech, v terapii se mohou příležitostně uplatnit některá antipsychotika (olanzapin, chlorpromazin). </p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Uveďte příklady dalších léčiv nebo toxikologicky významných látek, které mohou způsobit tuto patologii.</p>',
                        answer: '<p>Typicky je příčinou kombinace látek s různým mechanismem, nejvíc rizikové jsou SSRI, amfetaminy a MDMA, tramadol, dále opioidy, triptany, lysergid, yohimbin, třezalka, ženšen, lithium, valproát, buspiron, ondansetron, metoklopramid…</p>'
                    }
	]
},
            {
                text: 'undefined',
                qs: [
	]
}
],
        biblio: ["<p>Malik HUR, Kumar K. Serotonin Syndrome with escitalopram and concomitant use of cocaine: A case report. <em>Clinical Medicine Insights Case Reports</em>. 2012;5:81-85.</p><p><a data-cke-saved-href=\"http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3377381/\" href=\"http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3377381/\">http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3377381/</a></p>"],
        editors: '03',
        index: 1
},
    {
        title: 'Kazuistika 1_2',
        cathegory: 5,
        keywords: ["difenhydramin", "cinnarizin", "skopolamin", "fyzostigmin"],
        parts: [
            {
                text: '<p>28-letá zdravá žena s příznaky akutní zmatenosti, v důsledku cestování trpěla kinetózou, kvůli které navštívila svého praktického lékaře. Zde dostala intramuskulární injekci proti zvracení (léčivo nebylo identifikováno), difenhydramin (50 mg) a cinnarizin (25 mg) perorálně.</p><p>O čtyři hodiny později, ji manžel přivedl na pohotovost z důvodu narůstající zmatenosti. Její vitální funkce, včetně krevního tlaku (112/77 mm Hg) a pulsu (78 bpm), byly normální. Při vyšetření, byla pacientka dezorientovaná, krk měla měkký a byla bez fokálních neurologických příznaků. Elektrokardiogram, elektrolyty a glukóza byly v normálu. Pacientka měla rozšířené zornice, suché sliznice a sníženou peristaltiku střev.</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>K čemu se používají uvedená léčiva (cinnarizin, difenhydramin)? Jakým hlavním mechanismem účinku (případně dalšími mechanismy účinků) působí?</p>',
                        answer: '<p>Jako antiemetika, k léčbě kinetózy.</p><p><strong>cinnarizin</strong> - antivertiginózní Ca<sup>2+</sup> blokátor</p><p><strong>difenhydramin</strong> – H<sub>1</sub>-antihistaminikum (antagonista H<sub>1</sub> receptorů) + má také anticholinergní účinky</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Jaké další skupiny antiemetik/jejich mechanismy účinků znáte? Uveďte příklady.</p>',
                        answer: '<p>Například:</p><ul><li>anticholinergika (skopolamin) </li><li>neuroleptika (fenothiaziny, butyrofenony) – antagonisté D<sub>2</sub> receptorů</li><li>prokinetika (metoklopramid, domperidon) - částečně antagonisté D<sub>2</sub> i serotoninergních receptorů</li><li>antagonisté 5-HT<sub>3 </sub>receptorů (ondansetron, granisetron, dolasetron)</li><li>antagonisté neurokininových (NK<sub>1</sub>) receptorů (aprepitant)</li><li>kanabinoidy - mechanismus účinku není prokázaný</li></ul>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Uveďte, pro jakou skupinu léčiv (s jakým mechanismem účinku) jsou uvedené příznaky (rozšířené zornice, suché sliznice, snížené pohyby střev, zmatenost) typické.</p>',
                        answer: '<p>Anticholinergní léčiva/parasympatolytika, uvedené projevy jsou typické například pro otravu atropinem.</p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Stanovili jsme předběžnou diagnózu - anticholinergní otravu. Na základě předchozích zkušeností, jsme pátrali zejména po použití transdermální skopolaminové náplasti a objevili ji za pacientčiným levým uchem, kde byla zpočátku ukryta pod vlasy.</p><p>Vzhledem k tomu, že pacientka byla vystavena účinku několika léčiv s anticholinergní složkou a všechny byly podávány v rámci doporučeného dávkování, lze předpokládat, že u naší pacientky došlo k otravě, v důsledku synergické interakce všech těchto léků.</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Jak byste řešili danou situaci? Navrhněte terapeutické řešení.</p>',
                        answer: '<p>Vhodným řešením je odstranění náplasti, případně podání vhodného antidota například fyzostigminu (poznámka: použití fyzostigminu je z důvodu rizika významných nežádoucích účinků bežně doporučováno u život ohrožujících stavů).</p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Odstranili jsme náplast a pacientce podali pomalou intravenózní injekcí fyzostigminu. Pacientka na léčbu okamžitě reagovala, po 2 mg fyzostigminu došlo k návratu do normálního mentálního stavu bez cholinergních vedlejších účinků. Pacientka zůstala orientovaná a bez příznaků po dalších osm hodin a poté byla z pohotovosti propuštěna.</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Jaký je mechanismus účinku fyzostigminu? Zjistěte, zda je v ČR registrovaný.</p>',
                        answer: '<p>Fyzostigmin patří mezi nepřímá cholinomimetika, je to reverzibilní (krátkodobý) inhibitor acetylcholinesterázy. V ČR není v současnosti registrovaný.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Uveďte další léčiva, která fungují na základě stejného mechanismu účinku. Jaké jsou jejich typické indikace? </p>',
                        answer: '<p>Inhibitory acetylcholinesterázy (ACHE) dělíme na krátkodobé (reverzibilní) a dlouhodobé (ireverzibilní):</p><p></p><p><u>Reverzibilní</u> inhibitory ACHE: kompetitivní inhibice enzymu</p><p>Zástupci: např. pyridostigmin, distigmin, neostigmin, edrofonium, ambenonium</p><p>Terapeutické využití: např. u atonie GIT, glaukomu, jako antidota myorelaxancií, u Alzheimerovy choroby, u myasthenie gravis</p><p></p><p><u>Ireverzibilní</u> inhibitory ACHE: význam pouze toxikologický, využívány jako insekticidy (parathion, malathion), zneužívány jako bojové plyny (sarin, soman, tabun)</p>'
                    }
	]
}
],
        biblio: ["<p>Chan YC. Two cases of anticholinergic poisoning from transdermal scopolamine patch. Hong Kong Journal of Emergency Medicine. 2006; 13(4): 221 – 224.</p><p><a data-cke-saved-href=\"http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2747390/pdf/tcrm-5-719.pdf\" href=\"http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2747390/pdf/tcrm-5-719.pdf\">http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2747390/pdf/tcrm-5-719.pdf</a></p>"],
        editors: '05',
        index: 2
},
    {
        title: 'Kazuistika 1_3',
        cathegory: 5,
        keywords: ["tabákový kouř", "omeprazol", "klozapin", "citalopram"],
        parts: [
            {
                text: '<p>22-letý pacient, kuřák (v průměru 20 cigaret denně) byl hospitalizován s diagnózou schizoafektivní poruchy. K léčbě gastritidy, která byla diagnostikována gastroskopií, mu byl předepsán omeprazol v dávce 40 mg denně. Před zahájením léčby omeprazolem, pacient užíval klozapin po dobu 78 dní, 40 dní ve stabilní denní dávce 325mg.</p><p>Plazmatické koncentrace klozapinu byly měřeny 8 dní (čas t1) a 2 dny (čas t2) před zahájením léčby omeprazolem a poté 5, 7 a 14 dní po zahájení léčby omeprazolem (časy t3, t4 a t5). Mezi časem t2 a t3 došlo k více jak 40% poklesu plazmatické hladiny klozapinu. V časech t4 a t5 pokles plazmatické hladiny klozapinu přetrvával.</p><p>Pacient dále po celé sledované období užíval citalopram v nezměněné dávce (poznámka – dávka neuvedena).</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Do jakých skupin patří uvedené léčivé látky a jakým mechanismem účinku působí?</p>',
                        answer: '<p><strong>klozapin</strong> – atypické antipsychotikum (antipsychotikum, které se liší svým mechanismem účinku od tzv. klasických antipsychotik). Klozapin je antagonista serotoninu, který se silně váže na 5-HT<sub>2A/2C</sub> podtyp serotonergního receptoru. Má také silnou afinitu k různým dopaminergním receptorům, ale vykazuje pouze slabý antagonismus na D<sub>2 </sub>dopaminergní receptory, u kterých se předpokládá, že modulují neuroleptickou aktivitu.</p><p></p><p><strong>omeprazol</strong> – tzv. antisekretorikum, specifický inhibitor protonové pumpy (enzym H+/K+-ATPáza) v parietální buňce. Omeprazol je slabou bazí a je koncentrován a konvertován na aktivní formu ve vysoce kyselém prostředí intracelulárních kanálků parietální buňky. Tento účinek umožňuje vysoce účinnou inhibici sekrece žaludeční kyseliny bez ohledu na vyvolávající podnět.</p><p></p><p><strong>citalopram</strong> – antidepresivum, účinný selektivní inhibitor zpětného vychytávání serotoninu (5-HT). Citalopram je nejselektivnější z dosud známých selektivních inhibitorů zpětného vychytávání serotoninu (SSRI) s žádným nebo minimálním účinkem na zpětné vychytávání noradrenalinu (NA), dopaminu (DA) a kyseliny γ-aminomáselné (GABA).</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Vysvětlete roli cytochromu P450 v metabolismu klozapinu.</p>',
                        answer: '<p>Klozapin je metabolizován prostřednictvím cytochromu P450 (zejména izoformou 1A2, 2C19, 3A4).</p><p>Riziko metabolické interakce způsobené ovlivněním jedné izoformy je tedy sníženo. Nicméně je zapotřebí opatrnosti u pacientů léčených současně léky, které jsou inhibitory či induktory těchto enzymů.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Který z užívaných léků mohl způsobit redukci plazmatické hladiny klozapinu?</p>',
                        answer: '<p>Redukce hladiny klozapinu byla způsobena omeprazolem.</p><p></p><p>Bylo prokázáno, že omeprazol indukuje CYP450 1A2. Tato indukce pak vede k rychlejšímu odbourávání klozapinu.</p><p>Při poklesu hladiny klozapinu může také hrát roli transmembránový přenašeč P-glykoprotein, který se podílí na absorpci řady léčiv. Omeprazol je substrátem P-glykoproteinu, ale prozatím nebylo prokázáno, že by se P-glykoprotein podílel na absorpci klozapinu.</p><p></p><p>Možnost ovlivnění hladiny klozapinu kouřením není v článku diskutována. Také kouření může ovlivňovat plazmatické hladiny klozapinu – polycyklické aromatické uhlovodíky obsažené v tabákovém kouři jsou induktorem CYP1A2. Ovšem vzhledem k tomu, že pacient kouřil stabilně po celou dobu užívání klozapinu a k poklesu hladiny klozapinu došlo až po zahájení léčby omeprazolem, není pravděpodobné, že by popisovaná interakce byla vyvolána kouřením</p><p></p><p>Citalopram je pouze nevýznamným inhibitorem CYP2C9, CYP2E1 a CYP3A4 a pouze slabým inhibitorem CYP1A2, CYP2C19 a CYP2D6 v porovnání s jinými SSRI známými jako inhibitory CYP.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Navrhněte řešení situace.</p>',
                        answer: '<p>Doporučuje se monitorovat plazmatické hladiny klozapinu.</p><p>Při poklesu hladiny – nutno upravit adekvátně dávkování, vytitrovat novou (zvýšenou) dávku.</p><p>Případně najít alternativu k omeprazolu. Například předepsat novějšího zástupce ze skupiny inhibitorů protonové pumpy, o kterém je známo, že není induktorem CYP450 1A2 – např. pantoprazol, rabeprazol, esomeprazol (kromě omeprazolu není vhodný ani lansoprazol).</p>'
                    }
	]
}
],
        biblio: ["<p>Frick A, Kopitz J, Bergemann N. Omeprazole reduces clozapine plasma concentrations. A case report. <em>Pharmacopsychiatry</em>.;36(3):121-3.</p><p><a data-cke-saved-href=\"http://www.klinikum.uni-heidelberg.de/fileadmin/zpm/psychatrie/images/tdm/frick_etal.pdf\" href=\"http://www.klinikum.uni-heidelberg.de/fileadmin/zpm/psychatrie/images/tdm/frick_etal.pdf\">http://www.klinikum.uni-heidelberg.de/fileadmin/zpm/psychatrie/images/tdm/frick_etal.pdf</a></p>"],
        editors: '05',
        index: 3
},
    {
        title: 'Kazuistika 1_4',
        cathegory: 5,
        keywords: ["paracetamol", "N-acetylcystein", "laktulóza", "žloutenka", "karisoprodol", "citalopram", "fexofenadin", "estradiol", "gabapentin", "celekoxib", "hydrokodon"],
        parts: [
            {
                text: '<p>54letá pacientka byla přijata na pohotovost pro změnu mentálního stavu, sníženou chuť k jídlu a podezření na prodělanou ztrátu vědomí. Pacientka byla při vyšetření letargická a rozhovor s ní se navazoval obtížně. I přesto si pacientka stěžovala na bolest v dolní části břicha, slabost a ospalost trvající přibližně 1 týden. Také popisuje bolesti zad, nohou a krku. Na otázky ohledně dalších symptomů pacientka popírá, že by trpěla bolestmi hlavy či na hrudi, dušností, zvracením nebo průjmy.</p><p>Osobní anamnéza pacientky zahrnuje hypercholesterolemii, depresi, revmatoidní artritidu, žaludeční bypass a fúzi obratlů v cervikální oblasti. V současné době pacientka užívá: Sirdalud, Citalec, Ewofex, Celebrex, Estrimax, Paralen, Doreta, Neurontin.</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Jaké účinné látky zmíněné přípravky obsahují a jaký je jejich mechanismus účinku?</p>',
                        answer: '<p>Sirdalud obsahuje <strong>tizanidin</strong>, který patří mezi centrální myorelaxancia a jeho hlavním místem účinku je mícha, kde stimulací presynaptických a<sub>2</sub>-receptorů inhibuje uvolňování excitačních aminokyselin.</p><p>Citalec obsahuje <strong>citalopram</strong>, což je selektivní inhibitor zpětného vychytávání serotoninu. Ewofex obsahuje <strong>fexofenadin</strong>, který působí antagonisticky na H<sub>1</sub> receptorech. Fexofenadin je aktivní metabolit terfenadinu a jedná se o antihistaminikum bez sedativního, α<sub>1</sub>-lytického či QT intervalu prodlužujícího účinku.</p><p>Celebrex s účinnou látkou <strong>celekoxibem</strong> se řadí mezi selektivní inhibitory COX-2.</p><p>Estrimax obsahuje syntetický <strong>17</strong><strong>b-estradiol</strong>, který je chemicky i biologicky identický s endogenním lidským estradiolem.</p><p>Paralen obsahuje 500 mg <strong>paracetamolu</strong> jehož mechanismus účinku není zcela objasněn. Paracetamol blokuje syntézu prostaglandinů především v CNS pravděpodobně blokádou COX-3.</p><p>Doreta 75 mg/650 mg je přípravek obsahující 75 mg <strong>tramadolu</strong> a 650 mg <strong>paracetamolu</strong>. Tramadol je neselektivní agonista opioidních receptorů s nejvyšší afinitou k m-receptorům a je také inhibitor selektivního vychytávání serotoninu a noradrenalinu, což přispívá k jeho analgetickému účinku.</p><p>Neurontin obsahuje <strong>gabapentin</strong>, který se s vysokou afinitou váže α2δ podjednotku napěťově řízených vápníkových kanálů v CNS a snižuje uvolňování excitačních aminokyselin.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Přiřaďte ke zmíněným přípravkům pravděpodobné indikace, pro které je pacientka užívala.</p>',
                        answer: '<p>Sirdalud – kvůli fúzi obratlů v cervikální oblasti</p><p>Citalec – deprese</p><p>Ewofex – alergie</p><p>Celebrex – revmatoidní artritida</p><p>Estrimax – hormonální substituční terapie při deficitu estrogenu v/po menopauze (např. prevence osteoporózy a hypercholesterolémie)</p><p>Paralen – bolest</p><p>Doreta – bolest</p><p>Neurontin – koanalgetikum</p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Výsledky fyzikálního vyšetření odhalily, že pacientka byla letargická (Glasgow Coma Scale 13) s následujícími vitálními funkcemi: TK 97/56 mm Hg, TF 93 /min; DF16 dechů/min; TT 37,3°C. Dále měla pacientka sklerální ikterus s mírným zežloutnutím kůže a její kardiální, pulmonální a neurologické vyšetření bylo v normě. Při předpažení byl u pacientky patrný flapping tremor (asterixis). Krevní obraz byl normální a analýza moči prokázala přítomnost krve, proteinu a stopy ketonů. Mikroskopická analýza prokázala RBC 20–50, WBC 0–2, granulární a amorfní krystaly. Elektrolyty byly v normě. Hladiny kyseliny mléčné, amoniaku, AST, ALT, alkalické fosfatázy, bilirubinu, močoviny a kreatininu byly zvýšeny.</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Jakou stanovíte pacientovi z uvedených hodnot diagnózu a které léčivo užívané pacientkou ji mohlo způsobit?</p>',
                        answer: '<p>Zvýšené hladiny jaterních transferáz (případně bilirubinu) poukazují na jaterní poškození. Tuto hypotézu také doplňuje přítomnost flapping tremoru, který bývá společně s encefalopatií a dalšími projevy příznakem jaterního selhání. Jaterní selhání je u pacientky způsobeno paracetamolem.</p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>U pacientky nebyly detekovány sérové salicyláty ani etanol a komplexní vyšetření na těkavé látky (metanol, aceton, isopropanol) bylo negativní. Testy na jednotlivé typy hepatitid byly negativní a tyreoidální hormony (TSH, T4, T3) byly v normě. V plazmě byla však zjištěna vysoká hladina paracetamolu 66 μg/mL (norma 0-20 μg/ml) a proto byla u pacientky zahájena terapie intoxikace paracetamolem.</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Jakým mechanismem paracetamol způsobuje hepatotoxicitu?</p>',
                        answer: '<p>K biotransformaci paracetamolu dochází v játrech, kde vedle hlavních konjugačních reakcí dochází v menší míře i k oxidativním pochodům, přičemž vznikají reaktivní metabolity. Takovým reaktivním metabolitem je N-acetyl-p-benzochinonimin (NAPQI), který vzniká z paracetamolu prostřednictvím enzymatického systému cytochromu P450. V terapeutických dávkách paracetamolu dochází k inaktivaci NAPQI, díky kovalentní vazbě se sulfhydrylovou skupinou glutathionu. Při vysokých dávkách paracetamolu však dochází ke zvýšené tvorbě NAPQI, který se kumuluje díky vyčerpání jaterních zásob glutathionu (zvýší se oxidační stres). NAPQI se pak váže na sulfhydrylové skupiny membránových proteinů hepatocytů (případně i na buňky proximálních tubulů ledvin), což poruší jejich normální funkci. Poškození jater je tedy způsobeno tvorbou volných radikálů (NAPQI), což vede následně ke vzniku zánětlivé reakce až nekróze. Někteří pacienti mohou být více citliví k hepatotoxicitě indukované paracetamolem, např. díky genetickému polymorfismu cytochromu P450, či díky současnému podání jeho silných induktorů.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Jaká je terapie intoxikace paracetamolem?</p>',
                        answer: '<p>Při intoxikaci paracetamolem podáváme vždy N-acetylcystein (<em>p.o.</em> nebo <em>i.v.</em>), nejlépe do 8-10 hodin. Při akutním požití vysokých dávek paracetamolu lze provést výplach žaludku. Paracetamol se dobře váže na aktivní uhlí, které však musí být podáno co nejdříve, nejlépe do 1 hodiny od požití. K odstranění absorbovaného paracetamolu může být případně použita i hemodialýza (Vd = 0,9 L/kg). Jakékoliv změny vědomí by měly být doprovázeny kontrolou hladiny glukózy v krvi kvůli případně hypoglykémii.</p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Terapie zahrnovala parenterální aplikaci N-acetylcysteinu v dávce 140 mg/kg a následně orální aplikaci 70 mg/kg každé čtyři hodiny v dalších 17 dávkách. Pacientce byl podán kyslík, <em>s.c.</em> vitamin K a byla <em>i.v.</em> rehydratována fyziologickým roztokem s 5% dextrózou a bikarbonátem. Dále jí byla aplikována laktulóza v dávce 30 ml každých 6 hodin. Jaterní enzymy, elektrolyty a hladiny paracetamolu byly průběžně kontrolovány (viz Tabulka 1). Mentální stav pacientky, stejně jako sklerální a kožní ikterus, se vrátil do normálu a pacientka byla propuštěna 8. den hospitalizace.</p><p>Následně provedený rozhovor s pacientkou odhalil, že po dobu 6-8 týdnů užívala pro bolesti zad, nohou a krku Paralen (500 mg) každé 3-4 hodiny a k tomu také Doretu (650 mg) 4-5x denně.</p><p><strong>Tabulka 1.</strong></p><p>Den</p><p><img data-cke-saved-src="file:///C:/Users/zendulka/AppData/Local/Temp/msohtmlclip1/01/clip_image001.gif" src="file:///C:/Users/zendulka/AppData/Local/Temp/msohtmlclip1/01/clip_image001.gif" style="height:3px; line-height:1.5em; width:550px"></p><p>Test Rozmezí 1 2 3 4 5 6 7 8</p><p><img data-cke-saved-src="file:///C:/Users/zendulka/AppData/Local/Temp/msohtmlclip1/01/clip_image002.gif" src="file:///C:/Users/zendulka/AppData/Local/Temp/msohtmlclip1/01/clip_image002.gif" style="height:4px; width:550px"></p><p>Paracetamol 0–20 g/ml 66 30 4 — — — — —</p><p>Amoniak 18–54 UM/l 77 131 105 107 70 45 51 57</p><p>AST 15–38 U/l 7816 6691 2836 1212 371 187 119 94</p><p>ALT 5,0–37 U/l 2918 3066 2508 1771 1344 993 761 563</p><p>PT 10,2–13,0 s 34,5 25,9 22,2 15,6 13,9 13,9 13,3 13</p><p>PTT 21–35 s 47 43 30 28 26 28 32 31</p><p>INR <1 10,4 5,6 4 1,9 1,5 1,5 1,3 1,3</p><p>Celk. bilirubin 0,2–1,3 mg/dl 2,9 2,7 3,8 5,9 6,5 5,6 3,6 3,3</p><p>Konj. bilirubin 0–0,2 mg/dl 1,3 1,3 2,1 3 3,5 2,8 1,7 1,5</p><p>Alk. fosfatáza 30–95 U/l 162 136 153 141 162 173 183 183</p><p>BUN 5–22 mg/dl 32 29 13 10 6 7 11 15</p><p>Kreatinine 0,5–1,2 mg/dl 5,4 2,4 1 0,9 0,6 0,5 0,7 0,7</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Jakým mechanismem N-acetylcystein snižuje toxicitu paracetamolu?</p>',
                        answer: '<p>N-acetylcystein je prekurzor glutathionu a obnovuje tak jeho množství vyčerpané NAPQI.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Proč byl pacientce podán vitamin K a za jak dlouho dobu můžeme očekávat nástup jeho účinku?</p>',
                        answer: '<p>Tvorba koagulačních faktorů může být díky poškození jater snížená, proto byl pacientce podán vitamin K. Vitamin K je klíčový faktor pro syntézu některých koagulačních faktorů a je tedy nepostradatelný v procesu hemokoagulace. Jeho účinek nastupuje po 2-3 dnech aplikace. V případě jaterního selhání lze díky snížení celkové funkce jater včetně gama karboxyláz předpokládat ještě delší časovou periodu nutnou pro dosažení farmakologického efektu.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Kterou látku bychom mohli pacientce podat pro okamžité zlepšení hemokoagulace?</p>',
                        answer: '<p>Chybějící koagulační faktory lze pacientce doplnit pomocí transfúze krevní plazmy.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Proč byla pacientce podána laktulóza a jaký je její mechanismus účinku?</p>',
                        answer: '<p><strong>laktulóza</strong> <strong>-</strong> syntetický nevstřebatelný disacharid, který je v tračníku střevní mikroflórou metabolizován na kyselinu mléčnou a kyselinu octovou. Tento účinek vede k poklesu hodnoty pH a k nárůstu osmotického tlaku v tračníku. Laktulóza se používá především jako projímadlo, ale také může být použita u encefalopatie, kde díky snížení pH dochází ke zvýšenému zadržování amoniaku v lumen střeva a tím nedochází k jeho vstřebávání. Kromě toho laktulóza pravděpodobně snižuje tvorbu amoniaku střevní mikroflórou.</p>'
                    }
	]
}
],
        biblio: ["<p>Lane JE, Belson GM, Brown DK, Scheetz A. Chronic acetaminophen toxicity: a case report and review of the literature. <em>The Journal of Emergency Medicine</em>. 2002; 23, (3): 253-256.</p><p><a data-cke-saved-href=\"http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0736467902005267\" href=\"http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0736467902005267\">http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0736467902005267</a></p>"],
        editors: '04',
        index: 4
},
    {
        title: 'Kazuistika 1_5',
        cathegory: 5,
        keywords: ["adrenalin", "noradrenalin", "laktátová acidóza", "metformin", "rofekoxib"],
        parts: [
            {
                text: '<p>Žena, 58 let, byla přijata po čtyřech dnech nauzei, břišních bolestí a letargie. Pátý den se jí přitížilo, rodina ji dovedla k lékaři s poruchou vědomí. Léčí se 10 let s diabetem II typu, má mírnou osteoartritidu kolenou. Pacientka užívá přípravek Siofor 500 mg 2x denně a dle potřeby NSAID k tlumení bolestí kloubů.</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Charakterizujte přípravek Siofor – účinná látka, mechanismus účinku, indikace. Jaké jsou nežádoucí účinky této látky?</p>',
                        answer: '<p>Účinnou látkou Sioforu je <strong>metformin</strong>. Metformin je <u>perorální antidiabetikum</u>, které patří do skupiny biguanidů. Mechanismus účinku spočívá ve snížení bazální i postprandiální hladiny glukózy v plazmě. Nestimuluje sekreci inzulínu a nedochází tedy k hypoglykemii. Metformin může fungovat třemi způsoby: zaprvé snížením jaterní produkce glukózy potlačením glukoneogeneze a glykogenolýzy, zadruhé působí ve svalu zvýšením citlivosti na inzulín, zvýšením absorpce a utilizace glukózy v periferních tkáních a zatřetí snižuje intestinální absorpci glukózy. Působením na glykogen-syntázu metformin stimuluje nitrobuněčnou syntézu glykogenu. Dále též zvyšuje transportní kapacitu všech známých typů membránových glukózových transportérů (GLUTs). Mezi časté nežádoucí účinky patří nevolnost, zvracení, průjem, bolest břicha a ztráta chuti k jídlu. Velmi vzácný, avšak nejzávažnější nežádoucí účinek, který se může rozvinout po podání metforminu je metabolické onemocnění laktátová acidóza.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Jaké jsou časté nežádoucí účinky NSAID?</p>',
                        answer: '<p>Nežádoucí účinky NSAIDs závisí na jejich selektivitě vůči COX-2. Mezi časté nežádoucí účinky neselektivních COX inhibitorů patří GIT obtíže (eroze, ulcerace), poruchy ledvinných funkcí, zvýšená krvácivost. U preferenčních NSAIDs to jsou tromboembolické a kardiovaskulární komplikace.</p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Při vyšetření byla pacientka agitovaná, dechová frekvence 45, TF 110, TK 130/70 mm Hg, periferní saturace 95 %, glykemie 6,2 mmol/l.</p><p>Krevní plyny: pH 6,8; pCO<sub>2</sub> 2,6 kPa; pO<sub>2</sub> 10,2 kPa; bikarbonát 5 mmol/l; deficit bazí 27,4 mmol/l; plasmatický laktát 19,8 mmol/l.</p><p>Biochemie: Na<sup>+</sup> 140 mmo/l, K<sup>+</sup> 4,4 mmol/l, urea 27,4 mmol/l a kreatinin 796 mmol/l.</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Jsou tyto hodnoty normální? Jaké jsou normální hladiny?</p>',
                        answer: '<p>Normální hladiny: pH 7,36-7,44; pCO<sub>2</sub> 5,3 ± 0,5 kPa; pO<sub>2 </sub>9,9-14,4 kPa; bikarbonát 24 ± 2 mmol/l; plasmatický laktát 0,6-2,1 mmol/l; Na<sup>+</sup> 132-42 mmo/l; K<sup>+</sup> 3,8-5,4 mmol/l; urea 1,7-8,3 mmol/l a kreatinin 44-104 µmol/l.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>K čemu slouží parametr „deficit bazí“?</p>',
                        answer: '<p>Parametr, který hodnotí pouze metabolickou složku acidobazické rovnováhy, nazýváme přebytek bazí, (base excess, BE). Jeho normální hodnoty jsou 0 ± 2 mmol/l. Je definován jako množství silné kyseliny, které by bylo třeba k vyšetřovanému vzorku přidat, aby jeho pH dosáhlo hodnoty 7,4, a to za předpokladu, že je vyloučena respirační porucha ABR (tj. pCO2 = 5,3 kPa). Při metabolické acidóze by bylo nutné přidávat silnou zásadu a odpovídající parametr se označuje jako nedostatek bazí, base deficit, BD, nebo (častěji) se vyjadřuje jako záporný BE.</p><p>Z definice je zřejmé, že metabolické acidóze odpovídá záporný BE a metabolické alkalóze odpovídá kladný BE. Parametr se snadno hodnotí. Kromě toho z něj lze, zejména při metabolických acidózách, přímo vypočíst vhodné složení infuzních roztoků pro úpravu vnitřního prostředí.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Jak byste stav pacientky označili?</p>',
                        answer: '<p>Stav pacientky lze označit jako laktátovou acidózu.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Na co lze usuzovat z hladiny kreatininu?</p>',
                        answer: '<p>Zvýšená hladina kreatininu v séru ukazuje na sníženou glomerulární filtraci a tedy renální selhání.</p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Pacientka byla zaintubována a ventilována. Břišní CT vyloučilo organickou příčinu onemocnění. Byla stanovena pracovní diagnóza laktátové acidózy typu B.</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Vyhledejte informace o typech laktátové acidózy, čím se odlišují? Zkuste vyslovit hypotézu, proč se tato porucha u pacientky rozvinula (i když je zatím v bezvědomí a nesdělí vám přesnější údaje o farmakologické anamnéze).</p>',
                        answer: '<p>Metabolická acidóza s vysokou hodnotou anion gapu vzniká při zvýšené tvorbě laktátu nebo jeho snížené utilizaci. Laktátová acidóza se vyvíjí obvykle při nedostatečném přísunu nebo využití kyslíku ve tkáních, ale může se vyskytnout také u stavů, kdy je oxygenace tkání normální. Zvýšená hladina laktátu v krvi je projevem porušené rovnováhy mezi tvorbou laktátu a jeho využitím. U některých hypermetabolických stavů se může vyskytnout mírné zvýšení laktátu v krvi bez současného snížení pH krve. Hodnoty laktátu v krvi jsou u tohoto stavu obvykle nižší než 5 mmol/l. U pravé laktátové acidózy je koncentrace laktátu v krvi vyšší než 5 mmol/l, provází významnou hemodynamickou a metabolickou dekompenzaci a je spojena s nižším pH krve. Laktátová acidóza je obvykle rozdělována na typ A (anaerobní) a typ B (aerobní).</p><p>U typu A je laktátová acidóza důsledkem nedostatečného zásobení buněk kyslíkem, které neodpovídá metabolickým požadavkům tkání. Vzniká tkáňová hypoxémie a je akcentována anaerobní glykolýza. Organizmus musí regenerovat adenosintrifosfát bez přítomnosti kyslíku. Klasickými stavy, kdy poptávka tkání po kyslíku převyšuje jeho nabídku, jsou systémový <a data-cke-saved-href="http://medicabaze.cz/index.php?&amp;sec=term_detail&amp;termId=552&amp;tname=%C5%A0ok" href="http://medicabaze.cz/index.php?&amp;sec=term_detail&amp;termId=552&amp;tname=%C5%A0ok">šok</a>, hypoxémie, anémie a intoxikace oxidem uhelnatým. Vývoji laktátové acidózy předchází tedy obvykle závažná hemodynamická porucha. Typ A je mnohem častější než typ B.</p><p>Typ B laktátové acidózy je vyvolán zvýšenou tvorbou laktátu nebo jeho sníženým odstraňováním při normální oxygenaci tkání. Někdy bývá dále členěn na typ vztahující se k přítomnému onemocnění (typ B1), k intoxikaci léky nebo toxiny (typ B2) nebo k vrozeným metabolickým vadám (typ B3). U typu B není většinou primárně porušeno zásobení tkání kyslíkem, ale v některých případech může být přítomna latentní hypoperfúze tkání.</p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Pacientka byla převezena na JIP a byla zahájena terapie bikarbonátem, bezlaktátovou hemofitrací, ale po 1 hodině vyžadovala inotropní podporu adrenalinem a noradrenalinem.</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Charakterizujte tyto katecholaminy, jaké receptory a s jakým efektem ovlivňují? Jak je podáváme?</p>',
                        answer: '<p>Jedná se o hormony a neuromediátory, které jsou produkované dření nadledvin a dále se vyskytují v postgangliových nervech sympatiku. Jsou agonisté na beta a alfa receptorech sympatiku. Noradrenalin má vyšší afinitu k alfa receptorům než k beta, na rozdíl od adrenalinu, jehož afinita k daným receptorům závisí na podané dávce. V malých dávkách má adrenalin vyšší afinitu k beta receptorům, s vyšší dávkou stoupá jeho afinita vůči receptorům alfa. Podáváme je s.c., i.m. či i.v., výjimečně intrakardiálně.</p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Pacientka byla extubována po dvou dnech, hemodialýzu potřebovala celkem 14 dní. Zotavila se bez trvalých následků. Ze starších údajů se podařilo dohledat, že její nejčerstvější biochemický profil z doby 2 měsíce před hospitalizací ukazoval normální ledvinné funkce. Tato pacientka dostala od svého ortopeda rofekoxib, začala ho užívat 1 měsíc před hospitalizací.</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>O jakou látku se jedná? Zopakujte základní informace o rofekoxibu (farmakoterapeutická skupina, mechanismus účinku, nežádoucí účinky).​</p>',
                        answer: '<p><strong>rofecoxib</strong> – látka ze skupiny NSAIDs. Jedná se o preferenční inhibitor COX-2. Preferenční inhibicí COX-2 izoformy se předchází nežádoucím účinkům vyplývajícím z inhibice COX-1 izoformy (gastroduodenální ulcerace, zvýšení krvácivosti atd.). Z nejčastějších nežádoucích účinků můžeme u preferenčních inhibitorů COX-2 očekávat tromboembolické a kardiovaskulární komplikace.</p>'
                    }
	]
}
],
        biblio: ["<p>Price G. Metformin lactic acidosis, acute renal failure and rofecoxib. <em>British Journal of Anaesthesia</em>. 2003; 91(6): 909-910.</p><p><a data-cke-saved-href=\"http://bja.oxfordjournals.org/content/91/6/909.long\" href=\"http://bja.oxfordjournals.org/content/91/6/909.long\">http://bja.oxfordjournals.org/content/91/6/909.long</a></p>"],
        editors: '07',
        index: 5
},
    {
        title: 'Kazuistika 1_6',
        cathegory: 5,
        keywords: ["sebevražda", "intoxikace", "organofosfát", "fenthion", "atropine", "diazepam", "pralidoxim"],
        parts: [
            {
                text: '<p>22-letá žena s akutně vzniklou břišní bolestí, zvracením, sliněním a záškuby svalů byla přijata do nemocnice. Přiznala, že se pokusila o sebevraždu subkutánní injekcí 3-4 ml insekticidu BAYTEX 1000 (obsahuje 82,5 % w/w fenthionu). Injekci aplikovala do loketní jamky levé paže šest hodin před přijetím. Přes pokusy o léčbu se její stav nadále zhoršoval, ztratila vědomí, snaha o dýchání byla slabá.</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Jaká je diagnóza? </p>',
                        answer: '<p>Otrava organofosfáty.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<div style="background:#eee;border:1px solid #ccc;padding:5px 10px;">Jaké symptomy lze u pacientky pravděpodobně očekávat? </div>',
                        answer: '<p>Projevy intoxikace vyplývají z inhibice acetylcholinesterázy. Může se objevit se mióza, poruchy vidění, bolesti hlavy, nevolnost, zvracení, křeče v GIT, zvýšená sekrece žláz (pocení, slinění), bradykardie, pokles krevního tlaku, svalové záškuby, křeče až neuromuskulární blokáda.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Jak byste tuto pacientku léčili? Popište mechanismus účinku léčiv a zařaďte je do farmakoterapeutické skupiny.</p>',
                        answer: '<strong></strong><p>Atropin 2 mg po 5 minutách do mydriázy + pralidoxim 1 g i.v. během 30 minut, pak 1 g každých 8 hodin. Intubace pacientky, podpora životních funkcí, při křečích diazepam i.v.</p><p></p><p><strong>atropin</strong> – parasympatolytikum, kompetitivní antagonista účinků acetylcholinu na muskarinových receptorech.</p><p><strong>pralidoxim</strong> – reaktivátor acetylcholinesterázy, při otravě organofosfáty se tyto látky vážou na esterickou část acetylcholinesterázy a blokují její funkci. Pralidoxim má schopnost se navázat na anionickou, nezablokovanou část acetylcholinesterázy, způsobí změnu v konformaci organofosfátů a dojde ke ztrátě jejich schopnosti vázat se na tento enzym.</p><p><strong>diazepam</strong> – benzodiazepin, vazbou na specifický benzodiazepinový receptor na GABA<sub>A</sub> receptorovém komplexu, čímž zvyšuje afinitu vazebného místa vůči GABA. Výsledkem je mimo jiné též antikonvulzivní působení.</p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Pacientka byla převezena na JIP, intubována a držena na respirační podpoře. Sérové hladiny pseudocholinesterázy byly 5,4 µkat/l.</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>K čemu tento enzym slouží a jaká je jeho normální hladina (aktivita v plazmě)? Jak se liší od acetylcholinesterázy?</p>',
                        answer: '<p><strong>Pseudocholinesteráza</strong> (neboli cholinesteráza či butyrylcholinesteráza) hydrolyzuje přednostně <strong>jiné substráty</strong> než acetylcholin (butyrylcholin, suxamethonium, prokain…). Kromě substrátové specifity se <strong>liší</strong> od acetylcholinesterázy též <strong>lokalizací</strong>. Pseudocholinesteráza je přítomná v plazmě, játrech a pouze v omezeném rozsahu v neuronech periferního a centrálního nervového systému, kde se vyskytuje acetylcholinesteráza. Normální hladina pseudocholinesterázy v plazmě je 87–190 µkat/l. Snížení její aktivity na 5,4 µkat/l je způsobeno též v důsledku blokády organofosfáty. </p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Druhý den po přijetí se u ní rozvinul masivní edém na postižené paži, pulsace na periferii byly nehmatné.</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Jak byste řešili tento stav?</p>',
                        answer: '<p>Řešením by bylo provedení <strong>fasciotomie</strong>. Nejčastěji se provádí u kompartment syndromu, což je stav, při němž zvýšený tkáňový tlak uvnitř uzavřeného faciálního prostoru poškozuje cirkulaci a neuromuskulární funkci tkáně vyplňující kompartment. </p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Postupně se cholinergní projevy upravily. 4. den byla extubována, 6. den se opět objevila zmatenost, slabost proximálních i distálních svalů končetin, bradykardie, zvýšená sekrece bronchů a bronchospasmus. Hlavové nervy nebyly postiženy. Kvůli progredující hypoventilaci byla pacientka opět intubována a zavedena farmakoterapie. </p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Co mohlo způsobit návrat symptomů? Zkuste zjistit jaký je obvyklý časový průběh otravy organofosfáty.</p>',
                        answer: '<p>Organofosfáty jsou vysoce lipofilní látky, navíc působení fenthionu je v porovnání s ostatními organofosfáty dlouhodobější. Distribuují se do tukové tkáně, odkud se postupně uvolňují do plazmy a dochází k opětovné inhibici acetylcholinesterázy. Dalším důvodem je přítomnost dvou sulfo- skupin v molekule fenthionu, které jsou po bioaktivaci přeměněny na oxon, jež má vyšší toxicitu a proto bioaktivace může oddálit nástup symptomů po expozici fenthionu. Navíc na prodlouženém trvání účinku fenthionu se mohlo podílet to, že si pacientka fenthion aplikovala subkutánně, přičemž došlo k vytvoření depa, ze kterého se látka postupně uvolňovala.</p>'
                    }
	]
},
            {
                text: 'undefined',
                qs: [
	]
}
],
        biblio: ["<p>Bala, Indu, et al. Prolonged cholinergic crisis and compartment syndrome following subcutaneous injection of an organophosphate compound for suicide attempt. <em>Journal of Forensic and Legal Medicine</em>. 2008; 15(4): 256-258.</p><p><a data-cke-saved-href=\"http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1752928X0700114X\" href=\"http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1752928X0700114X\">http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1752928X0700114X</a></p>"],
        editors: '07',
        index: 6
},
    {
        title: 'Kazuistika 1_7',
        cathegory: 5,
        keywords: ["diabetes", "hypertenze", "angina", "laktátová acidóza", "metformin", "isosorbid dinitrát", "kyselina acetylsalicylová", "perindopril"],
        parts: [
            {
                text: '<p>Muž, 69 let, osobní anamnéza HT, DM2, IChS. Přijatý pro bolest břicha, bradykardii, dušnost, celkovou nevolnost a psychomotorickou agitaci. Celkové tělesné vyšetření ukazuje pouze na špatné prokrvení periferie. Laboratorní vyšetření prokázalo hyperkalémii, zvýšený kreatinin, dusíkaté látky, ureu a lehkou leukocytózu. Vyšetření arteriální krve ukazuje na acidózu (pH 6,87, PaCO<sub>2</sub> 8,2 mm Hg, PaO<sub>2</sub> 146 mm Hg, laktát 16 mmol/l). Farmakologická anamnéza: Glucophage 1000 mg 3x denně, Prestarium neo 5 mg 1x denně, Cardiket retard 40 mg 1x denně, Godasal 100 mg 1x denně.</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Jaké jsou účinné látky jednotlivých léčivých přípravků a do které farmakoterapeutické skupiny jsou zařazovány?</p>',
                        answer: '<p>Glucophage – <strong>metformin</strong> – perorální antidiabetikum, MÚ: snížení bazální i postprandiální hladiny glukózy v plazmě, může fungovat třemi způsoby: zaprvé snížením jaterní produkce glukózy potlačením glukoneogeneze a glykogenolýzy, zadruhé působí ve svalu zvýšením citlivosti na inzulín, zvýšením absorpce a utilizace glukózy v periferních tkáních a zatřetí snižuje intestinální absorpci glukózy.</p><p></p><p>Prestarium neo – <strong>perindopril</strong> – antihypertenzivum, ACE-inhibitor, MÚ: inhibice ACE vede ke snížení angiotenzinu II v plazmě, což vede ke zvýšení aktivity reninu v plazmě (inhibicí negativní zpětné vazby uvolnění reninu) a snížení sekrece aldosteronu.</p><p></p><p>Cardiket retard – <strong>isosorbid dinitrát</strong>, koronární vazodilatans – isosorbid-dinitrát způsobuje relaxaci tepen i žil. Účinek na arterie, a ve vyšších dávkách na arterioly, vede ke snížení systémové cévní rezistence (afterload), účinek na vénozní část řečiště potom snižuje i preload. Isosorbid významně zvyšuje perfuzi ischemického myokardu pravděpodobně dilatací kolaterál a stenóz věnčitých cév.</p><p></p><p>Godasal – <strong>kyselina acetylsalicylová</strong> – antiagregans, ireverzibilně inhibuje COX-1 a zabraňuje syntéze tromboxanu A2 v destičkách a tím inhibuje jejich agregaci</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Co je pravděpodobnou příčinou pacientova stavu?</p>',
                        answer: '<p>Laktátová acidóza.</p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Pacient přijat na JIP, zavedena podpora ventilace a kontinuální hemodialýza. O 48 h později se stav pacienta lepší s návratem laktátu do normálních hodnot. </p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Které skupiny pacientů budou rizikové z hlediska rozvoje laktátové acidózy při terapii metforminem? </p>',
                        answer: '<p>Vysoká dávka metforminu, hypoxické stavy, sepse, starší populace, hyperlaktacidemie, snížená renální funkce.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Která farmakoterapeutická skupina by byla vhodnější pro řešení pacientova stavu? </p>',
                        answer: '<p>Lze použít další látky ze skupiny perorálních antidiabetik. Příkladem mohou být deriváty sulfonylurey, patřící mezi inzulinová sekretagoga, nebo thiazolidindiony, patřící mezi inzulinové senzitizéry či inhibitory alfa glukosidázy. Dle denního profilu glykemie u pacienta by šlo zkombinovat deriváty sulfonylurey například s inhibitorem dipeptidyl peptidázy-4, inhibitorem alfa- glukosidázy či thiazolidindiony.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Kterou konkrétní léčivou látku z této skupiny byste vybrali (generický název, léková forma, firemní název, dávkování, dostupnost, cena,…)? </p>',
                        answer: '<p>Například gliklazid v léčivém přípravku Glyclada 30 mg, tablety s řízeným (prodlouženým) uvolňováním při zahajovací dávce 1x denně. Konečná dávka závisí na hladině glykemie, glykovaném hemoglobinu atd., maximální dávka je 120 mg denně. Orientační doplatek na léčivý přípravek Glyclada 30 mg je asi 120 Kč. </p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Jak byste předepsali LP?</p>',
                        answer: '<p>GLYCLADA 30 MG</p><p>POR TBL RET 90X30MG</p><p>Exp. orig. No. I (unam)</p><p>D.S. 1-0-0 </p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Jak byste poučili pacienta (způsob užívání LP, možné NÚ)? </p>',
                        answer: '<p>Vzhledem k tomu, že se jedná o tablety s řízeným uvolňováním, neměl by pacient tablety drtit ani kousat a užít je v době snídaně najednou. Deriváty sulfonylurey mohou způsobit hypoglykémii, proto je nutno pravidelně monitorovat hladiny glukózy. Interakce mohou nastat u ostatních léčiv vázajících se na plazmatické bílkoviny, které gliklazid vytěsní z vazby a mohou tak způsobit hypoglykémii (př. NSAIDs). </p>'
                    }
	]
}
],
        biblio: ["<p>Silvestre J, et al. Metformin-induced lactic acidosis: a case series. J Med Case Reports. 2007; 1: 126.</p><p><a data-cke-saved-href=\"http://www.jmedicalcasereports.com/content/1/1/126\" href=\"http://www.jmedicalcasereports.com/content/1/1/126\">http://www.jmedicalcasereports.com/content/1/1/126</a></p>"],
        editors: '07',
        index: 7
},
    {
        title: 'Kazuistika 1_8',
        cathegory: 5,
        keywords: ["trombembolismus", "těhotenství", "enoxaparin", "beklometazon", "thiopental", "alfentanil", "suxametonium", "rokuronium", "morfin", "paracetamol", "amoxicilin", "kyselina klavulanová", "oxytocin", "levobupivakain", "N-acetylcystein", "kodein"],
        parts: [
            {
                text: '<p>28-letá těhotná žena septigravida, quadripara, 38 týden gestace, byla přijata se slabým krvácením a sníženými pohyby plodu. V minulosti prodělala tři císařské řezy a také se současným těhotenstvím měla plánovanou sekci. Současné těhotenství bylo komplikováno bilaterální pulmonální trombembolií (28 týden gestace), proto je léčena přípravkem CLEXAN 0,8 ml 2x denně (tuto léčbu vysadila před dvěma dny pro známky začínajícího porodu). V anamnéze je dále bronchiální astma, léčené inhalačně (beklometazon).</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Jakou účinnou látku obsahuje Clexan, a jaká byla jednotlivá dávka v mg? Je toto množství v souladu s DTS?</p>',
                        answer: '<p>Clexan obsahuje účinnou látku <strong>enoxaparin</strong>, což je nízkomolekulární heparin. Pacientka dostávala 2x denně 0,8 ml. Clexane 1 ml obsahuje 100 mg enoxaparinu, pacientka užívá 0,8 ml, tj. 80 mg. Toto množství je v souladu s DTS.</p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Stav při přijetí: pacientka váží 84 kg, nerodí, kardiotokograf normální, ledvinné a jaterní funkce, srážlivost v normě. 8 hodin po přijetí dostala další dávku Clexanu.</p><p>12 hodin po přijetí se objevila nepravidelná děložní činnost s opožděnými deceleracemi TF plodu a byl indikován urgentní císařský řez v celkové anestezii.</p><p></p><p>V rámci anestezie pacientka dostala:</p><ul><li>Thiopental Valeant 0,5g – 1 ampuli</li><li>Rapifen 2 ml - 1 ampuli</li><li>Suxamethonium chlorid 100 mg - 1 ampuli</li><li>Esmeron 4 ml inj. roztoku</li><li>Morphin Biotika 1% - 1 ml</li><li>Perfalgan 10 mg/ml – 100 ml </li><li>Amoksilav 1,2 g, 1 ampule </li></ul>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Vyhledejte účinné látky použitých přípravků, zopakujte jejich zařazení do indikačních skupin, mechanismy účinků a spočítejte množství podaných látek. </p>',
                        answer: '<p>Thiopental Valeant 0,5 g – 1 ampule = 500 mg <strong>thiopentalu</strong> – barbiturát, i.v. celkové anestetikum, MÚ: zesiluje účinky GABA, čímž tlumí excitabilitu CNS.</p><p></p><p>Rapifen 2 ml - 1 ampule, 1 mg <strong>alfentanilu</strong>, opioidní analgetikum, MÚ: agonista opioidních receptorů.</p><p></p><p>Suxamethonium chlorid Vuab 100 mg - 1 ampuli, 100 mg <strong>suxamethonia</strong>, krátkodobě působící myorelaxans depolarizujícího typu.</p><p></p><p>Esmeron 4 ml inj. roztoku – 40 mg <strong>rukuronia</strong>, nedepolarizující myorelaxans s rychlým nástupem účinku a středně dlouhou dobou působení.</p><p></p><p>Morphin Biotika 1% - 1 ml – 10 mg <strong>morfinu</strong>, opioidní analgetikum, MÚ: agonista opioidních receptorů.</p><p></p><p>Perfalgan 10 mg/ml – 100 ml – 1 g <strong>paracetamolu</strong>, analgetikum-antipyretikum, MÚ: nebyl zcela objasněn, předpokládá se inhibice COX-3 a nepřímé působení na 5-HT<sub>3 </sub>receptory.</p><p></p><p>Amoksilav 1,2 g, 1 ampule - <strong>amoxicilin</strong> 1000 mg + <strong>kys. klavulanová</strong> 200 mg, penicilinové antibiotikum potencované inhibitorem betalaktamáz, MÚ: amoxicilin inhibuje PBP a tím syntézu buněčné stěny bakterií.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Zjistěte z SPC, zda je možno podat tato léčiva ve směsi v jedné injekci/infuzi. Jak nazýváme stav, kdy to nejde?</p>',
                        answer: '<p>Ink<strong>ompatibilita, farmaceutická interakce.</strong></p><p>Suxamethonium – v alkalickém prostředí se rychle inaktivuje a může tvořit precipitát, proto se nesmí mísit s roztoky barbiturátů s krátkodobým účinkem (thiopental) a při infuzní aplikaci ředit roztoky s alkalickým pH, jako je Ringer-laktát a Hartmannův roztok.</p><p>Thiopental je inkompatibilní prakticky se všemi kysele reagujícími látkami (tetracyklin, morfin, benzylpenicilin, petidin, efedrin, lokální anestetika, difenhydramin, fenothiaziny aj.). Ve stříkačce se nesmí mísit s myorelaxačními přípravky, centrálními stimulancii, lokálními anestetiky, kalciem.</p><p>Přípravek Esmeron se nesmí mísit s žádnými jinými léčivými přípravky, kromě 0,9% roztoku chloridu sodného (fyziologickým roztokem), 5% roztoku glukózy, 5% roztoku glukózy ve fyziologickém roztoku, sterilní vody na injekci, Ringer laktátu a přípravku Haemacel.</p><p>Přípravek Prefalgan nesmí být mísen s jinými léčivými přípravky.</p><p>Přípravek Amoksiklav je méně stabilní v roztocích obsahujících glukosu, dextran nebo hydrogenuhličitan a nesmí se mísit s jinými léky.</p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Po porodu byl pacientce podán také Oxytocin Ferring-Léčiva 5 IU – 8 ml v infuzi ředěné v 5% glukóze/4 hod. Postoperativní analgezie zahrnovala oboustrannou blokádu m. transversus abdominis Chirokainem naředěným na 0,25%, celkem 40 ml, morfinem a paracetamolem. Po přeložení zpět na oddělení se objevila perzistující tachykardie, malátnost a nauzea. Biochemie: ALT 11,5 μkat/l, bilirubin 65 µmol/l a kyselina močová 415 µmol/l. Trombocyty klesly z 247 na 90 x 10<sup>9</sup>/l. Při vyšetření byla zvýšená citlivost břicha v pravém horním kvadrantu, nebyla proteinurie, krevní tlak byl v normě. Ošetřující lékaři stanovili pracovní diagnózu HELLP syndromu, nařídili restrikci tekutin a podávali intravenózně magnézium sulfát 4 g bolus a následnou infuzi 2 g/h. 18 hodin po porodu byly ALT 95 μkat/l a INR 5,8.</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Vysvětlete v krátkosti co je to HELLP syndrom, jak se projevuje a jak se léčí. Co je INR?</p>',
                        answer: '<p><strong>Hemolysis, Elevated Liver enzymes, Low Platelets, (HELLP</strong>) je popisován buď jako samostatné onemocnění nebo jako komplikace preeklampsie. Manifestuje se po 20. týdnu gravidity nejčastěji u multipar. Klinické symptomy jsou podobné preeklampsii, ale jsou rozdílné v čase. Typická je bolest epigastria a pravého hypochondria provázená nauzeou, zvracením a slabostí. Následně dochází ke krvácivým projevů, jako hematurie, krvácení do GIT, objevují se otoky s váhovým přírůstkem, hypertenze, proteinurie, někdy i ikterus. Pro laboratorní nález je typická mikroangiopatická hemolýza, trombocytopenie a patologické jaterní testy.</p><p>Jedinou kauzální léčbou je ukončení gravidity, nejčastěji císařským řezem. Konzervativní terapie je pro poporodní období: udržení dostatečného intravaskulárního objemu (krystaloidy, Haemacel, erymasa), úprava koagulace (antitrombin III, čerstvě zmražená plasma, trombocytární koncentráty). Na podávání kortikoidů není jednoznačná shoda (dexamethason - imunosuprese). Dále protikřečová profylaxe, která spočívá v podávání vysokých dávek hořčíku (MgSO<sub>4</sub>) a benzodiazepinů (diazepam). Hypertenze je léčena nejčastěji betablokátory. U fulminantních případů je nutné zvážit plasmaferézu.</p><p></p><p>INR (international normalized ratio) takzvaný mezinárodní normalizovaný poměr byl zaveden z toho důvodu, aby se mohly standardizovat výsledky protrombinového času, jelikož tato hodnota se může lišit v závislosti na použitém analytickém systému.</p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Bylo svoláno konzilium, ale konziliární lékař s diagnózou HELLP nesouhlasil. </p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Proč si myslíte, že jiný lékař s touto diagnózou nesouhlasil? Jaké jiné možné příčiny výsledků jaterních testů vás napadají?</p>',
                        answer: '<p>Z důvodů inkonzistence symptomů - u pacientky nebyla přítomna proteinurie, hemolýza a hypertenze.</p><p>Diferenciální diagnóza při zvýšených sérových hladinách transamináz:</p><ul><li>Virová hepatitida A, B, C, D, G</li><li>Virus Epstein-Barrové</li><li>Cytomegalovirus</li><li>Jaterní arteriální trombóza</li><li>Jaterní žilní trombóza</li><li>Portální žilní trombóza</li><li>HELLP syndrome</li><li>Akutní steatóza jater</li><li>Autoimunitní hepatitida</li><li>Obstrukce žlučníku či žlučových cest</li><li>Toxiny</li></ul>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>USG břicha k vyloučení hepatické trombózy ukázala mírnou steatózu jater. Sérový paracetamol stanovený v krvi nabrané při přijetí byl 111 mg/l.</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Jsou tyto hladiny normální nebo toxické? Jak se léčí předávkování paracetamolem? Na co nesmíte v tomto případě zapomenout?</p>',
                        answer: '<p>Terapeutická plazmatická hladina paracetamolu je 5-20 mg/l. Antidotum při předávkování je N-acetylcystein podávaný v infuzi. Nezapomenout na vyšetření a léčbu dítěte, protože paracetamol přestupuje placentární bariéru.</p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Bylo ukončeno podávání magnezium sulfátu, zahájena okamžitá infuze N-acetylcysteinu a krystaloidních roztoků.</p><p>Při vyšetřování příčiny jejího stavu pacientka nakonec přiznala, že si doma před odchodem do nemocnice vzala kvůli bolestem zad přípravek s paracetamolem. Její partner doma našel poloprázdné balení po přípravku Ultracod ve kterém chybělo 50 tablet. </p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Jaké účinné látky jsou v tomto přípravku a jaké dávce paracetamolu odpovídá spotřebovaný počet tablet? Jaké je normální dávkování paracetamolu? </p>',
                        answer: '<p>Ultracod obsahuje kombinaci paracetamolu (500 mg) a kodeinu (30 mg). 50 tablet odpovídá 25 g paracetamolu. Normální dávkování paracetamolu je 500 mg po 3-4 hodinách. Maximální denní dávka je 8 g paracetamolu.</p>'
                    }
	]
},
            {
                text: 'undefined',
                qs: [
	]
}
],
        biblio: ["<p>Mills AT; Davidson ME; Young P. Concealed paracetamol overdose treated as HELLP syndrome in the presence of postpartum liver dysfunction. <em>International Journal of Obstetric Anesthesia</em>. 2014; 23(2): 189-193.</p><p><a data-cke-saved-href=\"http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0959289X14000284\" href=\"http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0959289X14000284\">http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0959289X14000284</a></p>"],
        editors: '07',
        index: 8
},
    {
        title: 'Kazuistika 2_2',
        cathegory: 6,
        keywords: ["intoxikace", "mexiletin", "valproát", "gabapentin", "naloxone", "etanol"],
        parts: [
            {
                text: '<p>Žena (44 let) byla přijata na pohotovost se stupňující se letargií asi 14 hod poté, co ji manžel přistihl, jak užívá velké množství („hrsti“) léků a alkohol, aby si pomohla od depresivní nálady a „zrelaxovala se“. Kromě své medikace užila i manželovy tablety s obsahem mexiletinu. Vše zapila vínem. V osobní anamnéze ženy je bipolární porucha, pacientka užívá Convulex a Grimodin. Dle manžela léky užívá nepravidelně. Dále pacientka příležitostně užívá kokain a trpí anémií z nedostatku železa.</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Jaké jsou mechanismy účinku a indikace léčiv, které pacientka požila?</p>',
                        answer: '<p><strong>mexiletin</strong> - blokátor napěťově řízených Na<sup>+</sup> kanálů, používá se jako antiarytmikum (skupina IIb) a vzácně také k léčbě bolesti. Jde o látku strukturně blízkou lidokainu.</p><p></p><p><strong>gabapentin</strong> - antiepileptikum 3. generace, jde o strukturní analog γ-aminomáselné kyseliny (GABA). Jeho mechanismus účinku není přesně objasněn, působí pravděpodobně prostřednictvím napěťově řízených Ca<sup>2+</sup> kanálů a také zvyšuje obrat GABA v některých částech mozku. Má antikonvulzivní a analgetické účinky. Indikován je v léčbě epilepsie, periferních neuropatií a neuropatické bolesti (např. u diabetické a postherpetické neuropatie). Dále se používá také jako tzv. stabilizátor nálady v psychiatrii, jde však o použití off-label.</p><p></p><p><strong>valproát (kyselina valproová)</strong> - antiepileptikum 2. generace. Je to mastná kyselina, která indukuje glutamát-dekarboxylázu a inhibuje GABA-transaminázu, čímž zvyšuje koncentraci GABA v synaptické štěrbině. Valproát dále zvyšuje sekreci enkefalinů (endogenních opioidů), což přispívá k antikonvulzivnímu, analgetickému a náladu stabilizujícímu účinku. Je indikován k léčbě epilepsie, migrény a manické fáze u bipolární poruchy.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Interagují tato léčiva s alkoholem? Pokud ano, jakým mechanismem?</p>',
                        answer: '<p>Etanol potencuje GABAergní transmisi v CNS, může dojít k synergickému účinku s léčivy, která zvyšují množství GABA v nervových synapsích. Synergie může vést k sedaci, zmatenosti, somnolenci, až letargii. Valproát potencuje sedativní efekt alkoholu, pacienti by se měli konzumaci alkoholu vyhýbat. Interakce u gabapentinu je teoreticky možná, ale klinicky významnější je jeho příznivý efekt u odvykání závislých na alkoholu.</p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>V rámci vyšetření při příjmu je pacientka otupělá a nekomunikuje. Tělesná teplota je 36,8 °C (rektální), krevní tlak 136/72 mm Hg, pulz 67/min, dechová frekvence 14 dechů/min, saturace kyslíkem 94 %. Naměřena byla glykémie 50 mg/dl a byla aplikována 1 ampule 50% dextrózy, ovšem bez efektu. Koncentrace etanolu v plazmě byla 59 mg/dl.</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Kazuistika pochází z USA, kde se hodnoty glykémie běžně udávají v mg/dl. Jakou glykémii měla pacientka v mmol/l? Kolik měla pacientka promile alkoholu v krvi?</p>',
                        answer: '<p>Glykémie 2,78 mmol/l, koncentrace etanolu 0,59 ‰.</p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Vyšetření dále kromě výrazné otupělosti odhaluje miózu a anizokorii, pomalou reakci pupil a útlum dávivého reflexu. Pacientku lze probudit bolestivým vjemem, ale stále zůstává zmatená, mumlá a rychle se vrací do původního stavu.</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Které léčivo pravděpodobně způsobilo útlum CNS?</p>',
                        answer: '<p>Pravděpodobně šlo o předávkování valproátem, které se typicky projevuje jako zmatenost, sedace, kóma, hyporeflexie až areflexie a centrální dechový útlum.</p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Pacientce jsou aplikovány 2 mg naloxonu i.v. Žena se rychle probírá a je schopna normálního rozhovoru. Potvrzuje užití svých i manželových léků a alkoholu. Vyšetření odhaluje anizokorické pupily s normální reaktivitou. Sérová koncentrace valproátu je 138 μg/ml, gabapentin a mexiletin nebyly vyšetřovány. </p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Jaký je mechanismus účinku a indikace naloxonu?</p>',
                        answer: '<p>Naloxon je antagonista opioidních receptorů. Je indikován u intoxikace opioidy, při probouzení z celkové anestezie navozené opioidními anestetiky a pro řešení útlumu dechového centra u novorozenců, které bylo vyvoláno podáním opioidů matce při porodu.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Jaký je pravděpodobný mechanismus účinku naloxonu u intoxikace valproátem? </p>',
                        answer: '<p>Naloxon je doporučen také jako antidotum při předávkování valproátem. Jednak působí jako GABA antagonista, a jednak obnovuje re-uptake GABA do buněk, kde je metabolizována transaminací. Naloxon dále zabraňuje účinku enkefalinů, které jsou ve zvýšené míře secernovány působením valproátu a způsobují útlum CNS.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Jaké jsou terapeutické koncentrace valproátu?</p>',
                        answer: '<p>Terapeutické koncentrace valproátu: 50-100 mg/l (tj. 50-100 μg/ml, ev. 300-600 mmol/l).</p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Přibližně 1 hod po aplikaci naloxonu se pacientka opět stává somnolentní a vázne jí řeč. Následuje druhá dávka naloxonu (2 mg i.v.), po které symptomy natrvalo ustupují. Pacientka je předána do péče psychiatra.</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Jaký je biologický poločas naloxonu a valproátu?</p>',
                        answer: '<p>Biologický poločas: naloxon 64 ± 12 min (u dospělých)</p><p> valproát 10-15 hod (u dospělých)</p>'
                    }
	]
}
],
        biblio: ["<p>Roberge RJ; Francis EH. Use of naloxone in valproic acid overdose: case report and review. <em>The Journal of Emergency Medicine</em>. 2002; 22(1): 67-70.</p><p><a data-cke-saved-href=\"http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0736467901004383\" href=\"http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0736467901004383\">http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0736467901004383</a></p>"],
        editors: '06',
        index: 9
},
    {
        title: 'Kazuistika 2_3',
        cathegory: 6,
        keywords: ["leukémie", "busulfan", "cyklofosfamid", "mirtazapin", "simvastatin", "itrakonazol", "TDM", "interakce", "cytochrom P450"],
        parts: [
            {
                text: '<p>U 41-letého pacienta s akutní lymfoblastickou leukemií (ALL) byla plánována myeloablativní léčba před HPCT (hematopoietic progenitor cell transplantation; transplantace hematopoetických kmenových buněk). Byla plánována léčba <em>i.v.</em> Busilvex v dávce 1,6 mg/kg po 12 hodinách po 4 dny, tedy celkem 16 dávek (den –7 až –4 před plánovanou transplantací) + Endoxan 60 mg/kg/den i.v. ve 4 hodinové infuzi 2 po sobě jdoucí dny (den –3 a –2 před transplantací). Pacientovi byl také profylakticky podáván Sporanox cps 300 mg/den.</p><p></p><p>Farmakologická anamnéza: Zocor 20 mg (0-0-1)</p><p style="margin-left:106.2pt"> Remeron soltab 30 mg (1-0-0)</p><p></p><p>Den - 4 (po 13. dávce Busilvexu) měl pacient horečku se známkami pneumonie, krevní obraz odhalil leukopenii, (0.7 x 10<sup>9</sup>/l), trombocytopenii, (18x10<sup>9</sup>/l), ERYS 3,5 x 10<sup>12</sup> /l. </p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Co je účinnou látkou uvedených přípravků? </p>',
                        answer: '<p>Busilvex <strong>-</strong> busulfan</p><p>Endoxan – cyklofosfamid</p><p>Sporanox <strong>-</strong> itrakonazol</p><p>Remeron <strong>-</strong> mirtazapin</p><p>Zocor - simvastatin</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Jaký je mechanismus účinku léčiv obsažených v přípravcích?</p>',
                        answer: '<p><strong>itrakonazol</strong> - azolové antimykotikum – inhibice 14-α-demetylázy, blok syntézy ergosterolu mikromycet.</p><p></p><p><strong>busulfan</strong> - cytotoxické a bifunkční alkylační činidlo. Ve vodném prostředí uvolňuje metanosulfonátové skupiny, které mohou alkylovat DNA.</p><p></p><p><strong>cyklofosfamid</strong> – alkylační cytostatikum. V organizmu biotransformován na řadu aktivních/toxických metabolitů, které se kovalentně vážou na subcelulární struktury včetně DNA.</p><p></p><p><strong>simvastatin</strong> - inhibitor HMG-CoA reduktázy, inhibuje endogenní syntézu cholesterolu.</p><p></p><p><strong>mirtazapin</strong> - centrálně působící presynaptický α<sub>2</sub> antagonista, který zvyšuje centrální noradrenergní a serotonergní přenos. Posílení serotonergního přenosu je specificky modulováno prostřednictvím 5-HT<sub>1</sub> receptorů, protože 5-HT<sub>2</sub> a 5-HT<sub>3</sub> receptory jsou mirtazapinem blokovány.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Lze říci, že k pneumonii došlo v důsledku léčby? Bylo možno tomu předejít? </p>',
                        answer: '<p>Ano, (viz SPC Busilvex) -je to interakce očekávatelná a preventabilní Většina cytostatik působí neselektivně na rychle proliferující nuňky včetně buněk kostní dřeně. Tímto mechanismem působí cytostatiky imunosupresivně. Pro prevenci infekce je dobré pacienta izolovat od okolí, popř. provést TDM busulfanu pro prevenci předávkování. </p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Transplantace byla odložena, pacient léčen pro pneumonii. Sérová hladina busulfanu byla 2587 ng/ml.</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Jaká je terapeutická hladina busulfanu v myeloablativním režimu před HPCT? Co může být jiným ukazatelem správného dávkování busulfanu (v rámci jeho TDM)?</p><p></p>',
                        answer: '<p>Výhodnější než měření jednorázových koncentra cí busulfanu v plazmě je míra expozice busulfanu stanovená podle AUC. V souladu s SPC by měla být AUC po jednorázovém podání v rozmezí 900 and 1500 mmol/L*min, což představuje hodnoty pro denní AUC (AUC 0-24h) mezi 3500-6000 mmol/L*min.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Přepočítejte koncentrace na jednotky μmol/L.</p>',
                        answer: '<p>2587 ng/mL představuje 2587 μg/L what is 2,587 mg/L. n=m/MR = 0,002587/246,3 mol/L = 0,0000106 mol/L = 10.6 μmol/L</p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Hodnoty AUC 0-24h byly:</p><p>Den -1: 4690 mmol/L*min</p><p>Den -2: 7300 mmol/L*min</p><p>Den -3: 8700 mmol/L*min</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Jaká léčiva mohla interagovat s busulfanem a ovlivnit tak jeho plazmatické hladiny? Je tato interakce očekávatelná/preventabilní? </p>',
                        answer: '<p>Itrakonazol inhibuje CYP3A4 a tím zpomaluje biotransformaci a eliminaci busulfanu. Tato interakce je očekávatelná (viz. SPC) a preventabilní. Dávka busulfanu měla být snížena nebo mělo být použito jiné antimykotikum neinteragující s busulfanem. </p>'
                    }
	]
}
],
        biblio: ["<p>Buggia I, et al. Itraconazole can increase systemic exposure to busulfan in patients given bone marrow transplantation. GITMO (Gruppo Italiano Trapianto di Midollo Osseo). <em>Anticancer Res</em>. 1996;16(4A):2083-8.</p><p><a data-cke-saved-href=\"http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8712747\" href=\"http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8712747\">http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8712747</a></p>", "<p>Jansman FG, et al.Consensus-based evaluation of clinical significance and management of anticancer drug interactions. <em>Clin Ther</em>. 2011;33(3):305-14.</p><p><a data-cke-saved-href=\"http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21459447\" href=\"http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21459447\">http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21459447</a></p>"],
        editors: '01',
        index: 10
},
    {
        title: 'Kazuistika 2_4',
        cathegory: 6,
        keywords: ["atrialní fibrilace", "amiodaron", "tyreotoxikóza", "kyselina acetylsalicylová", "atorvastatin", "metoprolol", "warfarin", "perindopril", "propylthiouracyl", "prednizon", "propranolol", "furosemid", "dalteparin", "midazolam", "remifentanil", "cisatrakurium"],
        parts: [
            {
                text: '<p><strong>Část I.</strong></p><p>65-letý muž byl hospitalizován pro obtížné dýchání a produktivní kašel. Tyto potíže přetrvávají asi měsíc. V anamnéze má onemocnění koronárních tepen a rekurentní atriální fibrilaci. Vyšetření ukázalo normální TK, sinusový rytmus 86/min, slabé chrůpky při nádechu bilaterálně. CT hrudníku odhalilo plicní fibrózu.</p><p></p><p>Pacient v současné době užívá následující léčiva:</p><p>Cordarone 1-0-0</p><p>Anopyrin 100 mg 1-0-0</p><p>Lipitor 10 mg 1-0-0</p><p>Betaloc Zok 100 mg 1-0-0</p><p>Marevan 1 mg 1-0-1</p><p>Perinalon 4 mg 0-0-2</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Vyhledejte účinné látky přípravků, které pacient užívá a stručně je charakterizujte. Která z uvedených účinných látek může způsobit plicní fibrózu?</p>',
                        answer: '<p>Cordarone obsahuje antiarytmikum <strong>amiodaron</strong>.</p><p>Anopyrin obsahuje antiagregační dávku <strong>kyseliny acetylsalicylové</strong>.</p><p>Sortis obsahuje <strong>atorvastatin</strong>, hypolipidemikum, které blokuje HMG-CoA-reduktázu.</p><p>Betaloc Zok obsahuje β blokátor <strong>metoprolol</strong>.</p><p>Lawarin obsahuje antikoagulans <strong>warfarin</strong>.</p><p>Perinalon je ACE-inhibitor <strong>perindopril</strong>.</p><p></p><p><strong>Plicní fibróza</strong> nežádoucí účinek <strong>amiodaronu</strong>, který se může rozvinout až u 10 - 15% pacientů při chronické terapii. Mluvíme o tzv. amiodaronové neboli kordaronové plíci.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Vysvětlete mechanismus účinku amiodaronu. Na kterou fázi elektrického cyklu kardiomyocytu působí a jak? Jak dlouhý je biologický poločas amiodaronu?</p>',
                        answer: '<p>Amiodaron inhibicí draslíkového proudu prodlužuje repolarizaci ve fázi 3, tím i akční potenciál a refrakterní periodu.</p><p>Biologický poločas je velmi dlouhý a individuálně variabilní, 20 – 100 dnů.</p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Po několika dnech byl pacient znovu přijat na pohotovosti s horečkou 38.6 °C a závažnou dyspnoí. Byl cyanotický a neklidný, s krevním tlakem 140/80 mm Hg, tepovou frekvencí 145/min a respirační frekvencí 35/min. Arteriální krevní plyny: pH: 7,49; pO<sub>2</sub>: 6 kPa; PCO<sub>2</sub>: 4,7 kPa; SpO<sub>2</sub>: 85 %. EKG: sinusová tachykardie bez známek ischemie. Krevní obraz a běžná biochemická vyšetření byla v normě.</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Projděte výsledky vyšetření a zhodnoťte stav tohoto pacienta. Vzhledem k jeho předchozí farmakoterapii a jejím možným nežádoucím účinkům, jaká další vyšetření byste ordinovali?</p>',
                        answer: '<p>Pacient má tachykardii a tachypnoi, vyšetření ukazuje parciální respirační insuficienci s hyperventilací (alkalóza, hypoxie a hypokapnie). Následovat by měly také odběry na kultivaci kvůli možné infekci a je třeba vyloučit možné tromboembolické příčiny. Při terapii amiodaronem je potřeba myslet na možnou poruchu funkce štítné žlázy.</p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Pacient byl intubován a přijat na JIP. Byla zahájena léčba bronchodilatancii, furosemidem a širokospektrými antibiotiky (Ciplox+Amoksiklav). Výsledky vyšetření činnosti štítné žlázy: volný T<sub>4</sub>: 26 ng/dl, (norma: 0,7–1,9); TSH < 0,01 μIU/ml, (norma: 0,38–3,80); volný T<sub>3</sub>: 9,5 pg/ml, (norma: 1,4–3,8). Byla stanovena diagnóza tyreotoxikózy.</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Navrhněte terapeutický postup při tyreotoxikóze a vyhledejte vhodné přípravky.</p>',
                        answer: '<p>Základem terapie je léčba <strong>tyreostatiky</strong>, za léčivo první volby dnes považujeme <strong>propylthiouracyl</strong>, s odstupem tří hodin od začátku podávání thionamidu pak přidáváme do terapie <strong>jodidy</strong>. Další terapie zahrnuje podávání <strong>betablokátorů</strong> ke zmírnění symptomů hypertyreózy (tachyarytmie, pocení, třes, neklid). <strong>Kortikoidy</strong> omezují konverzi T4 na T3 a jsou základem léčby autoimunitních onemocnění štítné žlázy, vyšší dávky kortikoidů se podávají u exoftlamu. Velmi důležitá je <strong>rehydratace</strong> a při malabsorpci doplnění iontů a vitamínů. Další terapie je symptomatická, zahrnuje <strong>diuretika</strong> (prevence srdečního selhání), <strong>benzodiazepiny</strong> (zklidnění pacienta) a <strong>chlazení</strong>. Zajímavou možností je podávání <strong>lithia</strong> u jodem indukované tyreotoxikózy (nutnost TDM).</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Jak může amiodaron narušit činnost štítné žlázy?</p>',
                        answer: '<p>Jeho molekula obsahuje jód a při jeho běžně používaných dávkách pacient denně přijme až několikařádově vyšší množství jodu, než je doporučováno. Toto může vést k nadprodukci tyroidálních hormonů (Amiodaronem indukovaná thyreotoxikóza - AIT I. typu). Molekula amiodaronu se navíc strukturálně thyrodiálním hormonům podobá a může vyvolat zkříženou autoimunitní reakci s destrukcí folikulů štítné žlázy (AIT II. typu).</p><p>V některých případech amiodaron může vyvolat naopak hypothyreózu. Platí, že v oblastech s vyšším příjmem jódu je vyšší výskyt hypotyreózy a v oblastech s jodovým deficitem je vyšší výskyt tyreotoxikózy.</p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Pacientovi byl nasazen Propycil 50, Lodotra, Furon a Fragmin, byla zvýšena dávka Betaloc Zok. Zároveň zůstal sedován s použitím přípravků Dormicum, Ultiva a podle potřeby relaxován Nimbexem.</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Vyhledejte účinné látky použitých přípravků a zařaďte je do příslušné farmakoterapeutické skupiny. Porovnejte použitá léčiva s těmi, která jste sami navrhli a pokuste se zdůvodnit případné rozdíly mezi Vaším návrhem a kazuistikou.</p>',
                        answer: '<p>Propicyl 50 obsahuje thyreostatikum <strong>propylthiouracil</strong>.</p><p>Lodotra obsahuje <strong>prednizon</strong>.</p><p>Betaloc Zok obsahuje betablokátor <strong>metoprolol</strong>.</p><p>Furon obsahuje diuretikum <strong>furosemid</strong>.</p><p>Fragmin obsahuje nízkomolekulární heparin <strong>dalteparin</strong> (prevence trombembolické příhody u rizikového pacienta).</p><p>Sedace byla provedena benzodiazepinem <strong>midazolamem</strong> (Dormicum) a <strong>remifentanylem</strong> (Ultiva).</p><p>Nimbex obsahuje <strong>cisatrakurium</strong>, neuromuskulární blokátor. Myorelaxace může být nezbytná při interferenci s podporou dýchání (zejména u tohoto pacienta - má plicní fibrózu).</p><p>Do další péče patří také rehydratace a chlazení.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Jedno z použitých léčiv patří mezi tyreostatika. Jaké další látky s tyreostatickým účinkem znáte a jaký je mechanismus jejich účinku?</p>',
                        answer: '<p>Kromě propythiouracilu řadíme mezi thionamidy <strong>karbimazol</strong>, prekurzor další aktivní látky <strong>thiamazolu</strong> (syn. metimazol), jsou to inhibitory tyreoperoxidázy. Propylthiouracil navíc tlumí dejodaci T<sub>4</sub> na periferii.</p><p>Tyreostaticky působí také <u>jodidy</u>, například Lugolův roztok, jodid draselný <u>nebo kyselina jopanová</u>. Využívají tzv. Wolf-Chaikoffův efekt, tzn. snížení uvolňování a syntézy tyroidálních hormonů v odpovědi na vysokou dávku jodu.</p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>O několik dnů později se stav pacienta zlepšil, sérové hodnoty volných frakcí T<sub>4</sub> a T<sub>3</sub> klesly (fT<sub>4</sub>: 5,5 ng/dl, fT<sub>3</sub>: 5,13 pg/ml). Výsledky kultivace z krve, moči i sputa byly negativní, CRP v normě.</p><p>Po dalších dvou dnech se však znovu objevila tachykardie doprovázená hypotenzí. Nové výsledky (TSH <0,01 μIU/ml, fT<sub>4</sub>: 14,5 ng/dl, fT<sub>3</sub>: 6,4 pg/ml) potvrzují rekurentní tyreotoxikózu. Na EKG je ST elevace bez zvýšení myokradiálních enzymů, D-dimery v normě. Přes podávání vysokých dávek β blokátorů se nedaří normalizovat komorovou odpověď a selhává cirkulace. Postupně se rozvíjí multiorgánové selhání a pacient umírá po dalších sedmi dnech.</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Proč podle vašeho názoru lékaři u tohoto pacienta neindikovali tyreoidektomii?</p>',
                        answer: '<p>Tento výkon se provádí v euthyreóze, pacienta je nejprve nutné stabilizovat.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Pokud by se pacienta podařilo stabilizovat a štítná žláza by mu byla chirurgicky odňata, byla by nutná substituce chybějících hormonů. Vyhledejte vhodný přípravek a předepište ho.</p>',
                        answer: '<p>Jedná se o přípravky s levothyroxinem, například Letrox nebo Euthyrox.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>V případě, že by došlo během chirurgického výkonu k poškození příštítných tělísek, bylo by nutné řešit nedostatek parathormonu. Zjistěte, jak se substituce provádí, a předepište vhodné přípravky.</p>',
                        answer: '<p>Substituce samotného parathormonu se běžně neprovádí, protože je nutná nevýhodná parenterální aplikace. Podává se vitamin D<sub>2</sub> (ergokalciferol) a vápník, v některých případech i magnézium.</p>'
                    }
	]
}
],
        biblio: ["<p>Papaioannou V, Terzi I, Dragoumanis C, Konstantonis D, Theodorou V, Pneumatikos I. A fatal case of recurrent amiodarone-induced thyrotoxicosis after percutaneous tracheotomy: a case report. <em>Journal of Medical Case Reports</em>. 2007;1:134.</p><p><a data-cke-saved-href=\"http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2194711/\" href=\"http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2194711/\">http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2194711/</a></p>"],
        editors: '03',
        index: 11
},
    {
        title: 'Kazuistika 2_5',
        cathegory: 6,
        keywords: ["atenolol", "hydrochlorothiazid", "ranitidin", "estradiol valerát", "levonorgestrel", "levofloxacin", "salbutamol", "naproxen", "esomeprazol", "tendinitida", "prednizon", "metylprednizolon"],
        parts: [
            {
                text: '<p>Žena (56 let) navštívila praktického lékaře po 5 dnech neustupující horečky doprovázené bolestí v krku, kašlem s dušností a vodnatou sekrecí z nosu. Pacientka užívá následující léčivé přípravky: Tenormin, Hydrochlorothiazid Léčiva, Kalnormin, Ranisan, Klimonorm a příležitostně také multivitamínové doplňky stravy.</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Jaké jsou mechanismy účinku a indikace léčiv, které pacientka pravidelně užívá?</p>',
                        answer: '<p><strong>atenolol </strong>- kardioselektivní betablokátor bez vnitřní sympatomimetické aktivity. Indikován je v léčbě hypertenze, anginy pectoris, u srdečních arytmií (tachykardie, extrasystoly, fibrilace a flutter síní) a pro časnou i pozdní intervenci při infarktu myokardu.</p><p><strong>hydrochlorothiazid - </strong>patří mezi thiazidová diuretika, která inhibují symport sodíku a chloridů v distálním tubulu. Je indikován u hypertenze, při edémech spojených s městnavým srdečním selháním, nefrotickým syndromem, jaterní cirhózou. Je možné jej využít také při hyperkalciurii k prevenci tvorby konkrementů a při edémech doprovázejících premenstruační syndrom.</p><p><strong>chlorid draselný -</strong> slouží k doplnění draslíku při hypokalémii.</p><p><strong>ranitidin</strong> <strong>-</strong> antagonista H<sub>2</sub> receptorů a antiulcerózum. Je indikován u vředové choroby gastroduodena, refluxní ezofagitidy, stresových vředů po úrazech a chirurgických zákrocích, jako prevence gastrotoxicity při užívání NSAIDs, při dyspepsiích a Zollingerově-Ellisonově syndromu.</p><p><strong>estradiol-valerátu s levonorgestrelem</strong> v kombinaci - užívána jako hormonální substituční terapie ke zvládnutí příznaků klimakterického syndromu a obtíží spojených s vyhasínám ovariální funkce a premenopauzou.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>S jakými chronickými onemocněními se pacientka pravděpodobně léčí? Odhadněte na základě uvedené medikace.</p>',
                        answer: '<p>Pacientka pravděpodobně trpí <strong>hypertenzí</strong> (atenolol + hydrochlorothiazid). <strong>Hypokalémie</strong> (chlorid draselný) je nejspíše nežádoucím účinkem hydrochlorothiazidu, který sekundárně snižuje resorpci draslíku z primární moče. Pacientka dále asi trpí <strong>vředovou chorobou</strong> nebo refluxní ezofagitidou (ranitidin) a obtížemi spojenými s <strong>klimakterickým syndromem</strong> (estradiol-valerát + levonorgestrel). </p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Pacientce byl pro respirační infekci nasazen přípravek Levofloxacin Mylan a pro dušnost Ventolin Inhaler N. Desátý den po zahájení terapie přichází pacientka k lékaři znovu pro prudkou bilaterální bolest Achillových šlach, která se stupňuje při plantární flexi. Pacientka v poslední době neutrpěla žádný úraz, ani se nevěnovala namáhavé sportovní aktivitě. Má mírný otok obou šlach a MRI vyšetření odhalilo natržení a ztenčení šlach a také ložiska hemoragie. Pacientka byla léčena konzervativně, byl předepsán přípravek Vimovo a doporučen klid na lůžku a omezení pohybu.</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Jaké jsou mechanismy účinku a indikace léčiv, které byly pacientce předepsány?</p>',
                        answer: '<p><strong>levofloxacin</strong> <strong>-</strong> chinolonové chemoterapeutikum 3. generace, jde o levotočivý enantiomer ofloxacinu. Jeho mechanismem účinku je inhibice bakteriální DNA-gyrázy a topoizomerázy IV. Indikován je u pyelonefritidy, infekcí močového ústrojí a u prostatitidy. Dále je možné jej použít u respiračních (pneumonie, bronchitida, sinusitida) a kožních infekcí, pokud nejsou vhodná jiná léčiva.</p><p><strong>salbutamol</strong> <strong>-</strong> krátkodobě působící β<sub>2</sub>-sympatomimetikum s bronchodilatačním účinkem. Používá se v terapii astmatu, chronické bronchitidy a plicního emfyzému.</p><p><strong>naproxen</strong> <strong>-</strong> nesteroidní protizánětlivá látka s analgetickým, antiflogistickým a antipyretickým účinkem. Používá se v terapii bolesti hlavy (i migrenické), zubů a pohybového aparátu, při menstruačních bolestech, protizánětlivý účinek se využívá v terapii degenerativních onemocnění kloubů a pojiva (revmatoidní artritida, ankylozující spondylitida, artróza, dna). Naproxen také snižuje horečku. V přípravku Vimovo je kombinován s <strong>esomeprazolem</strong>. To je inhibitor protonové pumpy a antiulcerózum s podobnými indikacemi jako ranitidin, ale s vyšší účinností.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Které léčivo je pravděpodobně příčinou tendinitidy? Jaký je mechanismus vzniku tohoto poškození?</p>',
                        answer: '<p>Pravděpodobně jde o <strong>nežádoucí účinek levofloxacinu</strong>. Tendinopatie jsou vzácným NÚ chinolonů, vyskytují se asi u 0,14 – 0,4 % léčených pacientů. Mechanismus vzniku tendinopatie není zcela objasněn. Pravděpodobně dochází k místní ischemizaci, k oxidativnímu poškození buněčných struktur, snížení metabolismu a proliferace fibroblastů, zhoršuje se syntéza proteoglykanů, zvyšuje se odbourávání kolagenu a extracelulární matrix metaloproteinázami. </p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Jsou všichni zástupci této skupiny léčiv srovnatelní ve zvýšení rizika poškození šlach?</p>',
                        answer: '<p>Rizikovost klesá v řadě pefloxacin, ofloxacin (levofloxacin), norfloxacin a ciprofloxacin. Na pořadí ale nepanuje přesná shoda, najdeme také studie, které za nejrizikovější považují ciprofloxacin (viz níže v oddílu Původní práce).</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Proč přípravek Vimovo kombinuje dvě účinné látky a proč je pro pacientku vhodný?</p>',
                        answer: '<p>Přípravek je indikován k terapii degenerativních kloubních onemocnění u dospělých pacientů, kteří mají zvýšené riziko rozvoje žaludečních nebo duodenálních vředů. Lze jej také použít v případě léčby naší pacientky. Tendinitida je konzervativně řešena většinou dlouhodobou terapií nesteroidními antiflogistiky. Vzhledem k aktuálnímu užívání ranitidinu lze předpokládat, že pacientka trpí vředovou chorobou nebo refluxní ezofagitidou a je u ní tedy zvýšené riziko dekompenzace stavu při terapii nesteroidními antiflogistiky. Esomeprazol v přípravku Vimovo je účinnější ve snižování kyselosti žaludečního obsahu než ranitidin a lze tedy předpokládat, že uvedená dvojkombinace léčiv bude pro pacientku benefitem.</p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Muž (81 let) byl odeslán praktickým lékařem na ortopedii pro oboustrannou bolest Achillových šlach trvající 2 týdny. Bolest omezovala pacienta natolik, že nemohl vůbec chodit. Muž negoval úraz i namáhavé činnosti v poslední době. Vzpomněl si ale, že byl před 3 týdny léčen pro akutní bronchitidu. Po konzultaci s praktickým lékařem bylo zjištěno, že muž užíval perorálně levofloxacin k léčbě infekce a prednizon pro terapii dechových obtíží. V ordinaci praktického lékaře dostal pro dušnost ještě i.m. injekci metylprednizolonu. První bolesti šlach se objevily asi 9 dní po začátku terapie. MRI vyšetření odhalilo bilaterální rupturu Achillovy šlachy, pacient podstoupil chirurgický zákrok a následnou rehabilitaci.</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Jaké jsou rizikové faktory pro vznik tendinopatie asociované s užíváním výše zmíněného léčiva?</p>',
                        answer: '<p>Rizikovými faktory pro chinolony indukovanou tendinopatii jsou věk nad 60 let, předchozí úrazy šlach nebo jiné tendinopatie, nefropatie (také nutnost hemodialýzy, transplantovaná ledvina), a především užívání glukokortikoidů. Rizikovější je dlouhodobé užívání perorálních forem glukokortikoidů, ale riziko je zvýšeno také u inhalačních forem a u krátkodobého podání zároveň s chinolony.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Jaké léčivo/jaká léčiva akutní bronchitidy by bylo/a pro tohoto pacienta vhodnější?</p>',
                        answer: '<p>Pokud není pacient alergický na peniciliny, bylo by možné použít některý ze <strong>širokospektrálních penicilinů</strong> (např. amoxicilin) <strong>nebo cefalosporinů</strong> 2. generace (cefuroxim‑axetil, cefprozil). Při alergii na peniciliny se podávají <strong>makrolidy</strong> (klaritromycin, azitromycin) nebo <strong>doxycyklin</strong>. U klaritromycinu (inhibitor CYP3A4) je třeba ověřit, zda nehrozí lékové interakce s případnou chronickou medikací. Průnik antibiotika do plic a odstranění hlenu z plic můžeme dále podpořit podáním <strong>expektorancií</strong>, nejlépe mukolytik (např. ambroxolu). </p>'
                    }
	]
}
],
        biblio: ["<p>Sterne GM, Richardson ML; Warren, BH. Imaging findings in two cases of fluoroquinolone-induced achilles tendinopathy. <em>Radiology Case Reports</em>. 2006; 1(3): 87-91.</p><p><a data-cke-saved-href=\"http://www.radiologycasereports.com/index.php/rcr/article/viewArticle/32\" href=\"http://www.radiologycasereports.com/index.php/rcr/article/viewArticle/32\">http://www.radiologycasereports.com/index.php/rcr/article/viewArticle/32</a></p>", "<p>Seidel J, Clarke T, Mathew B. To Cipro or Not to Cipro: Bilateral Achilles Ruptures with the Use of Quinolones. <em>Journal of the American Podiatric Medical Association</em>. 2015; 105(2): 185-188.</p><p><a data-cke-saved-href=\"http://www.japmaonline.org/doi/abs/10.7547/0003-0538-105.2.185\" href=\"http://www.japmaonline.org/doi/abs/10.7547/0003-0538-105.2.185\">http://www.japmaonline.org/doi/abs/10.7547/0003-0538-105.2.185</a></p>"],
        editors: '06',
        index: 12
},
    {
        title: 'Kazuistika 2_6',
        cathegory: 6,
        keywords: ["atrialní fibrilace", "diabetes", "angina pectoris", "ko-amoxicilin", "amoxicilin", "kyselina klavulanová", "cefuroxim", "warfarin", "ciprofloxacin", "omeprazol", "fytomenadion", "kyselina tranexamová", "etamsylát", "sukralfát"],
        parts: [
            {
                text: '<p>81 letý pacient (výška 172 cm, váha 88 kg, BMI 29) byl hospitalizován na interním oddělení pro febrilie až 39,5 °C a bolesti zad. Pacient byl diabetik užívající pravidelně derivát sulfonylurey a v minulosti trpěl opakovanými bronchopneumoniemi. Před 6 lety prodělal infarkt myokardu a před 2 lety mu byl implantován kardiostimulátor. Pacient trpěl anginou pectoris spolu s chronickou fibrilací síní a pravidelně užíval warfarin. Před lety také prodělal operaci prostaty a operaci výhřezu meziobratlové ploténky L4/L5.</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Jaký je mechanismus účinku derivátů sulfonylurey a kteří zástupci jsou registrováni v ČR?</p>',
                        answer: '<p><u>Deriváty sulfonylurey</u> patří mezi <strong>perorální antidiabetika</strong>, která stimulují sekreci inzulinu z β-buněk Langerhansových ostrůvků, čímž dochází ke snížení plazmatické koncentrace glukózy. Mezi registrované zástupce v ČR patří: glibenklamid, glipizid, gliklazid a glimepirid. </p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Jaký je mechanismus účinku warfarinu a jak se dá kontrolovat jeho terapie?</p>',
                        answer: '<p><strong>warfarin</strong> - patří mezi perorální antikoagulancia a jeho mechanismus účinku spočívá v inhibici syntézy koagulačních faktorů, jejichž tvorba je závislá na vitamínu K. Warfarin má schopnost zamezit redukci a působení vitaminu K při syntézách koagulačních faktorů II, VII, IX a X. Pacientovu koagulaci lze monitorovat pomocí stanovení protrombinového času (tzv. Quickova testu) a jeho hodnota se udává mezinárodně uznávanými jednotkami INR (International Normalized Ratio = poměr koagulačního času vyšetřovaného vzorku a koagulačního času kontrolní plazmy).</p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Po přijetí bylo pacientovi vzhledem k jeho febriliím nasazeno antibiotikum a to amoxicilin kombinovaný s klavulanátem a poté cefuroxim. Dávkování warfarinu bylo z počátku beze změny a později bylo upraveno vždy v závislosti dle zjištěných INR hodnot.5. den hospitalizace pacient utrpěl pád, při kterém si přivodil ránu na hlavě v parietookcipitální krajině, která byla vyřešena suturou. 25. den hospitalizace byl pacientovi nasazen <em>p.o.</em> ciprofloxacin (500 mg 2x denně) kvůli akutní bronchitidě, který byl hned následující den zaměněn za <em>i.v.</em> formu (200 mg 2x denně) a 27. a 28. den byla dávka <em>i.v.</em> ciprofloxacinu ještě zvýšena na 400 mg 2x denně. </p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Do kterých skupin patří antibiotika použitá u pacienta a jaký je jejich mechanismus účinku a antimikrobní spektrum působení?</p>',
                        answer: '<p><strong>amoxicilin</strong> - patří mezi širokospektré peniciliny a váže se jako ostatní peniciliny na penicillin-binding proteins, čímž inhibuje syntézu buněčné stěny. Amoxicilin je náchylný k degradaci pomocí beta-laktamáz produkovaných rezistentními bakteriemi, proto se často kombinuje s inhibitory beta-laktamáz např. s kyselinou klavulanovou – <strong>ko-amoxicilin</strong>.</p><p><strong>cefuroxim</strong> - patří mezi cefalosporiny II. generace (účinnost na G<sup>+ </sup>i G<sup>- </sup>bakterie) a má stejný mechanismus účinku jako peniciliny.</p><p><strong>ciprofloxacin</strong> - fluorochinolové antibiotikum (účinnost především na G<sup>- </sup>bakterie), které inhibuje DNA-gyrázu (topoizomerázu II) i topoizomerázu IV, čímž dochází k inhibici syntézy nukleových kyselin. </p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>U pacienta došlo 28. den k akutnímu krvácení do trávicího traktu s melénou a protrombinový čas byl neměřitelný. Pacient byl urgentně zaléčen <em>i.v. </em>Helicidem, Kanavitem, mraženými plazmami, Pambou, Dicynonem a <em>p.o.</em> byl nasazen Venter. Warfarin byl pacientovi zcela vysazen a v léčbě <em>i.v.</em> ciprofloxacinem v dávce 400 mg 2x denně se pokračovalo. </p><p>Následující den byla hodnota INR 1,42 a další dny 1,11. </p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Jaké účinné látky jsou obsaženy ve zmíněných HVLP a z jakého důvodu byla tato léčiva pacientovi nasazena?</p>',
                        answer: '<p>Helicid obsahuje jako účinnou látku <strong>omeprazol</strong>, inhibitor protonové pumpy, který byl pacientovi podán kvůli potlačení volné sekrece HCl.</p><p>Venter obsahuje <strong>sukralfát</strong>, který má schopnost vytvářet ochrannou vrstvu z proteinů nekrotizující tkáně žaludku (dvanáctníku) a chránit ji tak před působením žaludeční šťávy apod.</p><p>Kanavit obsahuje <strong>vitamín K<sub>1</sub></strong><sub>, </sub>který byl podán pacientovi k terapii krvácení na podkladu snížené srážlivosti krve (antidotum warfarinu).</p><p>Pamba obsahuje <strong>kyselinu <em>p</em>-aminometylbenzoovou</strong>, tj. antifibrinolytikum, které se používá k zástavě krvácení, které není možné úspěšně léčit jinými prostředky.</p><p>Dicynone obsahuje <strong>emasylát</strong>, systémové hemostatikum, které ovlivňuje především počáteční fázi krvácení a má antihemorhagický a angioprotektivní účinek. </p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Jaké by měly být INR hodnoty u pacienta léčeného warfarinem a u zdravého jedince?</p>',
                        answer: '<p>Hodnoty INR u zdravého jedince jsou 0,8 – 1,2 a u pacienta léčeného warfarinem je léčba upravena tak, aby rozmezí intenzity bylo 2,0 – 3,0. </p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>V důsledku čeho mohlo dojít u pacienta k extrémním hodnotám protrombinového času s akutním krvácením do trávicího traktu? </p>',
                        answer: '<p>Předpokládá se, že k extrémním hodnotám protrombinového času došlo v důsledku <strong>interakce</strong> <strong>warfarinu</strong> a <em>i.v.</em> <strong>ciprofloxacinu</strong> na úrovni <strong>cytochromu P450</strong>. Ciprofloxacin inhibuje CYP1A2, který je důležitý pro metabolizaci jednoho z enantiomerů warfarinu a to R-warfarinu. Díky této inhibici došlo ke zvýšení antikoagulačního účinku warfarinu a tedy i k akutnímu krvácení. Tato interakce je popsána i v dalších kazuistikách, ale kontrolovanými klinickými studiemi dosud prokázána nebyla. </p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>K exitu pacienta došlo 34. den hospitalizace, klinická sekce prokázala oboustrannou pneumonii, chronický subfrenický paralienální absces, nekrózu pankreatu, známky spondylodiscitidy, dilataci srdečních oddílů a koronární aterosklerózu IV. stupně. Stigmata krvácení sekčně již prokázána nebyla, krvácení tedy přímou příčinou úmrtí nebylo.</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Jaké patofyziologické procesy na straně pacienta mohou zvýšit účinek warfarinu?</p>',
                        answer: '<p>Mezi patologické stavy pacienta, které mohou zvýšit účinek warfarinu patří např. febrilie, průjem, hypertyreóza a srdeční a jaterní selhání. </p>'
                    }
	]
}
],
        biblio: ["<p>Holý, Jiří; Havránek, Pavel. Krvácení do trávicího traktu v důsledku lékové interakce warfarinu s ciprofloxacinem. <em>Klinická farmakologie a farmacie</em>. 2011; 25: 92-94.</p><p><a data-cke-saved-href=\"http://www.klinickafarmakologie.cz/artkey/far-201102-0010_Krvaceni_do_traviciho_traktu_v_dusledku_lekove_interakce_warfarinu_s_ciprofloxacinem.php\" href=\"http://www.klinickafarmakologie.cz/artkey/far-201102-0010_Krvaceni_do_traviciho_traktu_v_dusledku_lekove_interakce_warfarinu_s_ciprofloxacinem.php\">http://www.klinickafarmakologie.cz/artkey/far-201102-0010_Krvaceni_do_traviciho_traktu_v_dusledku_lekove_interakce_warfarinu_s_ciprofloxacinem.php</a></p>"],
        editors: '04',
        index: 13
},
    {
        title: 'Kazuistika 2_7',
        cathegory: 6,
        keywords: ["mánie", "nifedipin", "tiklopidin", "benazepril", "pseudoefedrin", "hydrokodon", "klarithromycin", "haloperidol", "klonazepam", "Hoigné syndrom", "antibiománie"],
        parts: [
            {
                text: '<p>Žena (67 let, afro-američanka) byla přijata na psychiatrické oddělení pro akutní manickou epizodu. Pacientka neměla v anamnéze žádné psychiatrické onemocnění, pouze hypertenzi kontrolovanou nifedipinem v lékové formě s prodlouženým uvolňováním a benazeprilem, dále před 4 lety podstoupila koronární bypass, dnes je léčena tiklopidinem pro úpravu krevní srážlivosti, a v minulosti u ní byla provedena také resekce parieto-okcipitálního meningeomu. </p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Jaké jsou mechanismy účinku léčiv, která pacientka užívá? Do jakých terapeutických skupin patří?</p>',
                        answer: '<p><strong>nifedipin</strong> - blokátor vápníkových kanálů (BVK) užívaný v terapii hypertenze a anginy pectoris. BVK inhibují pomalý Ca<sup>2+</sup> kanál, a tak blokují vstup vápenatých kationtů do buněk hladkých svalů koronárních arterií a periferních kapilár.</p><p><strong>benazepril</strong> - patří mezi inhibitory ACE používané v terapii hypertenze, srdečního selhání a onemocnění ledvin (např. diabetické nefropatie). Inhibitory ACE se dále využívají také v sekundární prevenci po infarktu myokardu.</p><p><strong>tiklopidin</strong> - používá se k prevenci tromboembolických příhod u nemocných s cerebrovaskulárními příhodami, ischemickou chorobou srdeční apod., a dále při rekanalizaci arterií (koronární bypass, stent), při hemodialýze a extrakorporálním oběhu. Jeho mechanismem účinku je inhibice aktivace receptorů IIb/IIIa na povrchu trombocytů, která je fyziologicky zprostředkována vazbou ADP. Tato vazba navozuje konformační změnu receptoru a umožňuje vazbu fibrinogenu, další destičkové interakce a vznik trombu. Tiklopidin tedy blokuje ADP cestu aktivace trombocytů.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Je benazepril registrován v ČR? Pokud ano, v jakých indikacích a přípravcích? Pokud ne, zvolte vhodnou náhradu tohoto léčiva.</p>',
                        answer: '<p>Benazepril je registrován pro použití ve veterinární medicíně jako léčivo srdečního selhání u psů a chronické renální insuficience u koček (např. Benazepril Hydrochlorid LEVET 5MG A.U.V., Fortekor 5 A.U.V.) Vhodnou náhradou pro člověka je jiný perorálně podávaný zástupce skupiny ACE inhibitorů, např. ramipril, perindopril, trandolapril a další.</p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Před 3 týdny prodělala pacientka zánět horních cest dýchacích. Jako symptomatickou léčbu užívala kombinovaný přípravek s obsahem pseudoefedrinu a hydrokodonu. Stav pacientky se nelepšil, proto jí byl předepsán klaritromycin. Po 7 dnech užívání se u pacientky projevily první příznaky mánie. Měla velmi rozjásanou náladu, byla hyperverbální, pobíhala po domě, prudce gestikulovala, citovala pasáže z Bible a psala dlouhé dopisy Bohu. V noci nespala, zájem příbuzných považovala za podezřelý. Později se přidaly také bludy a halucinace (např. slyšení hlasů). Vyšetření MRI v nemocnici původně odmítala s pocitem, že ji chtějí v nemocnici uvěznit. </p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Jaké jsou mechanismy účinku a indikace léčiv, které pacientka užívala k léčbě respirační infekce?</p>',
                        answer: '<p><strong>pseudoefedrin</strong> - přímé neselektivní sympatomimetikum s bronchodilatačním, vazokonstrikčním (dekongesčním) a mírným psychostimulačním účinkem. Užívá se v krátkodobé symptomatické léčbě zánětů horních cest dýchacích.</p><p><strong>hydrokodon</strong> - agonista opioidních receptorů, užívá se jako analgetikum a antitusikum.</p><p><strong>klaritromycin</strong> - makrolidové antibiotikum, které působí jako inhibitor proteosyntézy vazbou na 50S podjednotku ribozomu. Je indikován k léčbě respiračních infekcí, infekcí kůže a měkkých tkání a k eradikaci <em>H. pylori</em> u pacientů s gastroduodenálními vředy.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Vztahují se na výdej léčivých přípravků s pseudoefedrinem nějaká omezení a proč?</p>',
                        answer: '<p>Léčivé přípravky s obsahem pseudoefedrinu jsou volně prodejné s omezením. Jejich výdej je evidován. Osobě požadující výdej lze vydat takové množství léčivého přípravku, aby celkové množství pseudoefedrinu nepřesáhlo 900 mg (1 tableta obsahuje 30 mg, velikost balení je obvykle 12 nebo 24 tablet – tzn. max. výdej 2 balení po 12 tbl, nebo 1 balení po 24 tbl). Pseudoefedrin slouží jako výchozí látka pro syntézu metamfetaminu (pervitinu).</p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Později ale při vyšetření v ordinaci neurologa a později psychiatra spolupracovala, měla sice stále velmi rozjařenou náladu, nicméně popisovala, že hlasy již neslýchá. Její kognitivní schopnosti byly zcela normální. Biochemické a kultivační vyšetření krevního séra, mozkomíšního moku a moči bylo v normálu. Hormonální profil štítné žlázy byl bez patologií. CT vyšetření mozku odhalilo běžné stopy po resekci meningeomu, EEG vyšetření bylo bez známek epileptiformní aktivity a rentgen hrudníku byl v normě. Pacientce nasazen haloperidol v nízké dávce a s ustupujícími symptomy byla převedena na klonazepam. Po propuštění do domácího ošetření zůstala i po vysazení klonazepamu bez příznaků a v dobrém psychickém stavu.</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Které léčivo pravděpodobně mánii způsobilo? Jak se tento stav specificky nazývá a jaký je jeho pravděpodobný mechanismus vzniku?</p>',
                        answer: '<p>Vzhledem k vyloučení ostatních příčin (předchozí psychiatrické onemocnění, úraz hlavy, epileptický záchvat, neuroinfekce, hypertyreóza, demence a další) jde pravděpodobně o nežádoucí účinek podaných léčiv. Mánie je vzácný NÚ některých antibiotik, podle toho se tento stav také někdy nazývá „antibiománie“. Nejčastěji je popisován v souvislosti s užíváním klaritromycinu, ale i dalších makrolidů a dále např. u izoniazidu, metronidazolu a chinolonů. Ohroženi jsou spíše starší pacienti nebo děti a rizikovější je užívání vysokých dávek, ale popisovány jsou také případy vzniklé při běžném dávkování u dospělých pacientů.</p><p>Jde pravděpodobně o idiosynkratickou reakci. Možnou příčinou je zvýšení hladiny léčiva v CNS – klaritromycin má výbornou prostupnost skrz hematoencefalickou bariéru – při inhibici jeho metabolismu přes CYP. V CNS léčivo potom navozuje změny hladin neurotransmiterů, spekuluje se především o inhibici GABAergní transmise. Inhibice tohoto tlumivého systému má potom za následek typickou excitaci CNS a projevy manické epizody. Vzhledem k vzácnosti tohoto účinku není ale k dispozici dostatek dat.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Co je to Hoigného syndrom a čím se od případu pacientky liší?</p>',
                        answer: '<p>Jako Hoigného syndrom je označována alterace psychického stavu po podání intramuskulárních depotních penicilinů (např. prokain-penicilinu). Manifestuje se jako silná úzkost, zrakové a sluchové halucinace, ev. také poruchy vědomí. Nastupuje velmi rychle a samovolně odeznívá v řádu několika málo hodin. Obvykle nevyžaduje žádnou farmakoterapii. Nejde o alergickou nebo idiosynkratickou reakci, ale o embolizaci drobných cév v důsledku přímého průniku mikroagregátů léčiva do oběhu (např. při nesprávné i.m. aplikaci). Někdy se termíny antibiománie a Hoigného syndrom nesprávně zaměňují. Pacientce z kazuistiky nebyl podán i.m. penicilin a její stav měl pozvolnější a delší průběh, než je typické u Hoigného syndromu. </p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Jaké jsou mechanismy účinku léčiv, které pacientka užívala ke zvládnutí mánie?</p>',
                        answer: '<p><strong>haloperidol </strong>- antagonista dopaminových D<sub>2</sub> receptorů. Patří mezi klasická antipsychotika (incizivního typu), dle chemické struktury je řazen mezi tzv. butyrofenony. Užívá se při léčbě schizofrenie, paranoidních psychóz, mánie, agresivity, impulzivity a dalších poruch chování u mentálně postižených osob a u osob s organickým poškozením mozku. Dále je možné jej využít v terapii tiků a nezvladatelné škytavky.</p><p><strong>klonazepam</strong> - patří mezi dlouhodobě působící benzodiazepiny. Jeho mechanismem účinku je agonistické působení na GABA<sub>A</sub> receptorech. Užívá se především v léčbě epilepsie a panické poruchy.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Jaké jiné antibiotikum by pro pacientku bylo vhodné k léčbě bakteriální infekce horních cest dýchacích?</p>',
                        answer: '<p>Pokud není pacientka alergická na peniciliny, bylo by možné použít některý ze širokospektrálních penicilinů (např. amoxicilin) nebo cefalosporinů 2. generace (cefuroxim‑axetil). Při alergii na peniciliny můžeme zvolit např. kotrimoxazol nebo klindamycin.</p>'
                    }
	]
}
],
        biblio: ["<p>Brooks III JO; Hoblyn JC. Secondary mania in older adults. <em>American Journal of Psychiatry</em>. 2005; 162(11): 2033-2038.</p><p><a data-cke-saved-href=\"http://ajp.psychiatryonline.org/doi/full/10.1176/appi.ajp.162.11.2033\" href=\"http://ajp.psychiatryonline.org/doi/full/10.1176/appi.ajp.162.11.2033\">http://ajp.psychiatryonline.org/doi/full/10.1176/appi.ajp.162.11.2033</a></p>", "<p>Abouesh A; Stone C; Hobbs WR. Antimicrobial-induced mania (antibiomania): a review of spontaneous reports. <em>Journal of clinical psychopharmacology</em>. 2002; 22(1): 71-81.</p><p><a data-cke-saved-href=\"http://journals.lww.com/psychopharmacology/Abstract/2002/02000/Antimicrobial_Induced_Mania__Antibiomania___A.12.aspx\" href=\"http://journals.lww.com/psychopharmacology/Abstract/2002/02000/Antimicrobial_Induced_Mania__Antibiomania___A.12.aspx\">http://journals.lww.com/psychopharmacology/Abstract/2002/02000/Antimicrobial_Induced_Mania__Antibiomania___A.12.aspx</a></p>"],
        editors: '06',
        index: 14
},
    {
        title: 'Kazuistika 2_8',
        cathegory: 6,
        keywords: ["atrialní fibrilace", "chronická obstrukční plicní nemoc", "hypertenze", "ramipril", "amiodaron", "karvedilol", "warfarin", "oxykodon", "paracetamol", "midazolam", "fentanyl", "propofol", "lidokain", "rokuronium", "desfluran", "dantrolene", "maligní hypertermie"],
        parts: [
            {
                text: '<p>56letý pacient se dostavil do nemocnice na plánovou pravostrannou torakotomii a excizi nádoru. Pacientova osobní anamnéza zahrnuje atriální fibrilaci, CHOPN, hypertenzi a navíc k tomu pravidelně kouří a pije alkohol. Pacient v dospělosti již prodělal tonsilektomii bez jakýchkoliv komplikací. Pacient pravidelně užíval ramipril, amiodaron, karvedilol, warfarin a kombinaci oxykodonu a paracetamolu.</p><p>Předoperační vyšetření pacienta odhalilo tyto parametry: 80 kg, 172 cm, TK 148/66 mm Hg, TF 63, saturace kyslíkem 95%, orální teplota 37 °C, hemoglobin 13 g/dl a hematokrit 40%. Kardiopulmonální vyšetření odhalilo pravidelný rytmus bez šelestů a v pravé horní části plíce bylo slyšet sípání.</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Jaké jsou mechanismy účinku léčiv používaných pacientem?</p>',
                        answer: '<p><strong>ramipril </strong>- proléčivo jehož aktivní metabolit inhibuje ACE.</p><p><strong>amiodaron</strong> - inhibicí draslíkového proudu prodlužuje repolarizaci ve fázi 3, tím i akční potenciál a refrakterní periodu.</p><p><strong>karvedilol</strong> - neselektivní betablokátor, který působí také na a<sub>1 </sub>receptory a má antioxidační vlastnosti.</p><p><strong>warfarin</strong> - patří mezi perorální antikoagulancia a jeho mechanismus účinku spočívá v inhibici syntézy koagulačních faktorů, jejichž tvorba je závislá na vitamínu K. Warfarin má schopnost zamezit redukci a působení vitaminu K při syntézách koagulačních faktorů II, VII, IX a X. <strong>oxykodon</strong> – opioidní analgetikum, ligand receptorů k, m a d v mozku a v míše, kde působí jako agonista.</p><p><strong>paracetamol</strong> - patří mezi neopioidní analgetika, jehož mechanismus účinku není zcela objasněn. Pravděpodobně blokuje syntézu prostaglandinů především v CNS blokádou COX-3.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Které léčivo by mělo být před operací vysazeno a proč?</p>',
                        answer: '<p>Pacientovi byl vysazen před operací <strong>warfarin</strong> kvůli riziku krvácení a jeho koagulace byla po celou dobu sledována.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Které skupiny léčiv se uplatňují v rámci premedikace před celkovou anestezií?</p>',
                        answer: '<p>K premedikaci před celkovou anestezií se používají především analgetika (opioidní), benzodiazepiny, parasympatolytika, antihistaminika, neuroleptika a periferní myorelaxancia (především při intubaci pacienta). </p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Před operací byl pacientovi vysazen warfarin a jako premedikace před celkovou anestezií mu byl podán <em>i.v. </em>midazolam (0,4 ml Dormicum<sup>®</sup> 1ml/5mg). Pacientovi byl zaveden katetr do levé radiální arterie. Pacient byl uveden do celkové anestezie aplikací <em>i.v.</em> fentanylu (250 mg), propofolu (200 mg) a lidokainu (100 mg). Anestezie byla dále vedena desfluranem (v rozmezí 5-8 MAC) ve směsi s kyslíkem, která byla doplněna bolusy fentanylu a rokuronia dle potřeby. </p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Jaký je mechanismus účinku midazolamu a je aplikovaná dávka v souladu s doporučeným dávkováním? </p>',
                        answer: '<p><strong>midazolam</strong> - patří mezi krátkodobě působící benzodiazepiny, které působí selektivně na specifické vazebné místo na GABA<sub>A </sub>receptoru. Obvyklá dávka je 2-3 mg a u pacientů starších 60 let by měla být dle potřeby redukována. Lze podávat intravenózně nebo intramuskulárně.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Proč byl pacientovi aplikován lidokain <em>i.v.</em>?</p>',
                        answer: '<p><strong>lidokain</strong> – látka ze skupiny amidových lokálních anestetik blokující napěťově řízené Na+ kanály. Systémová <em>i.v.</em> aplikace je indikována k prevenci a terapii ventrikulárních extrasystol a ventrikulární tachykardie spojené s akutní fází infarktu myokardu a jinými projevy ischemické choroby srdeční. </p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>V intervalu mezi 300. a 335. minutou od uvedení pacienta do anestezie došlo ke změně srdečního rytmu ze 70 na 80 bpm, pH krve klesá ze 7,36 na 7,2; arteriálních plynů Pa<sub>CO</sub><sub>2</sub> ze 43 mm Hg na 67 mm Hg a PaO<sub>2</sub> ze 475 mm Hg na 379 mm Hg, ETCO<sub>2</sub> ze 44 na 53 mm Hg a pacient byl afebrilní.</p><p>Ve 395. minutě při zavírání hrudního koše a ventilaci obou plic došlo k dalšímu zrychlení srdeční frekvence na 120 bpm, a dále se změnilo pH krve na 7,16; Pa<sub>CO</sub><sub>2</sub> na 92 mm Hg, Pa<sub>O2</sub> na 224 mm Hg; ET<sub>CO2</sub> na 80 mm Hg; draslík na 5,0 mmol/l; minutová ventilace byla 22 l/min a nasofaryngeální teplota byla 38,9 °C.</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Jakou stanovíte pacientovi z uvedených hodnot diagnózu a které léčivo pravděpodobně vyvolalo pacientovy klinické symptomy?</p>',
                        answer: '<p>U pacienta se rozvinula <strong>maligní hypertermie</strong>, kterou pravděpodobně vyvolal <strong>desfluran</strong>. Příznaky maligní hypertermie se mohou objevit i se zpožděním, v případě tohoto pacienta to bylo 6 hodin. Zdá se, že desfluran je slabší spouštěč maligní hypertermie než je tomu v případě halotanu. </p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Jaké léčivo byste pacientovi podali pro zmírnění příznaků a případně jaká další opatření byste učinili?</p>',
                        answer: '<p>K terapii maligní hypertermie patří okamžité přerušení přívodu spouštěcí látky, hyperventilace čistým kyslíkem, prohloubení anestezie (opiáty, sedativa, nedepolarizující myorelaxancia), podání dantrolenu. Dále je nutné pacienta aktivně chladit, případně použít forsírovanou diurézu a kontinuálně monitorovat.</p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Pacientovi byla přerušena aplikace desfluranu a ihned mu byl podán <em>i.v.</em> dantrolen v dávce 1,1 mg/kg. Podávání propofolu a fentanylu nebylo přerušeno. Po aplikaci dantrolenu se pacientův stav okamžitě zlepšil, srdeční frekvence byla 90 bpm, ET<sub>CO2 </sub>54 mm Hg a tělesná teplota klesla na fyziologické hodnoty.</p><p>Pacient se zotavoval normálně a byl propuštěn bez trvalých následků. Při propouštění byl pacient poučen a odeslán na vyšetření pro stanovení maligní hypertermie.</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Jaký je mechanismus účinku dantrolenu a je aplikovaná dávka v souladu s doporučeným dávkováním?</p>',
                        answer: '<p>Dantrolen je přímo působící myorelaxans, který blokuje uvolňování Ca<sup>2+</sup> iontů ze sarkoplazmatického retikula. Podává se intravenózně v dávce 2,5 mg/kg a pokud není touto dávkou dosaženo dostatečné odpovědi, lze dávku v 5minutových intervalech opakovat, a to až do celkové dávky 10 mg/kg. Takže pacientovi byla podána teoreticky nedostatečná dávka, ale v tomto případě stačila. </p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Jakým způsobem se provádí diagnostika maligní hypertermie?</p>',
                        answer: '<p>Jakým způsobem se provádí diagnostika maligní hypertermie?</p>'
                    }
	]
}
],
        biblio: ["<p>Papadimos TJ., et al. A suspected case of delayed onset malignant hyperthermia with desflurane anesthesia. <em>Anesthesia &amp; Analgesia</em>. 2004; 98 (2): 548-549.</p><p><a data-cke-saved-href=\"http://journals.lww.com/anesthesia-analgesia/Fulltext/2004/02000/A_Suspected_Case_of_Delayed_Onset_Malignant.52.aspx\" href=\"http://journals.lww.com/anesthesia-analgesia/Fulltext/2004/02000/A_Suspected_Case_of_Delayed_Onset_Malignant.52.aspx\">http://journals.lww.com/anesthesia-analgesia/Fulltext/2004/02000/A_Suspected_Case_of_Delayed_Onset_Malignant.52.aspx</a></p>"],
        editors: '04',
        index: 15
},
    {
        title: 'Kazuistika 2_9',
        cathegory: 6,
        keywords: ["myeloidní leukémie", "diabetes", "azacytidin", "vorikonazol", "glimepirid", "hypoglykémie", "cytochrom P450", "inhibice"],
        parts: [
            {
                text: '<p>69letý pacient s myelodysplazií (RAEB-2), která progredovala do akutní myeloidní leukémie a rozvoje febrilní neutropénie, byl léčen azacytidinem. Pacientovi byl také po dobu posledních 7 měsíců podáván Amaryl 1 mg denně, díky čemuž byla dobře kontrolována pacientova glykémie. Před tím, než byl pacientovi do terapie přidán Vfend (2krát 400 mg po 12 hod a poté 200 mg po 12 hod), byly u něj provedeny jaterní a ledvinné funkční testy a oční vyšetření. Pacient byl také poučen, aby přípravek Vfend užíval na lačno a okamžitě hlásil, pokud by se u něj vyskytla porucha vidění, vyrážka, či GIT obtíže.</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Jaký mechanismus účinku má azacytidin a které HVLP s obsahem azacytidinu mohl pacient užívat?</p>',
                        answer: '<p><strong>azacytidin</strong> - chemický analog cytidinu, který je indikován k léčbě myeloblastického syndromu, chronické myelomonocytové leukemie a akutní myeloidní leukemie. Antineoplastické účinky tohoto antimetabolitu jsou uskutečňovány pomocí několika mechamismů. Kromě přímého cytotoxického účinku je schopen hypometylace a demetylace DNA inhibicí DNA methyltransferázy. Azacytidin je v organismu fosforylován na 5-azacytidintrifosfát, který má schopnost se inkorporovat jak do DNA, tak do RNA. </p><p>Jediný registrovaný přípravek je Vidaza (2/2016). </p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Jaké účinné látky jsou obsaženy v přípravcích Amaryl a Vfend a jaké jsou jejich mechanismy účinku?</p>',
                        answer: '<p>Amaryl obsahuje <strong>glimepirid</strong>, derivát sulfonylmočoviny, který především stimuluje uvolňování inzulinu z β-buněk pankreatu a má i řadu extrapankreatických účinků, např. zlepšení citlivosti periferních tkání k inzulínu.</p><p>Vfend obsahuje <strong>vorikonazol</strong>, tedy triazolové antimykotikum. Jeho primárním mechanismem účinku je inhibice mykotické 14 α-lanosteroldemethylace zprostředkované cytochromem P450, která představuje základní krok v biosyntéze ergosterolu.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Jaké jsou indikace a hlavní nežádoucí účinky přípravku Vfend? </p>',
                        answer: '<p>Vfend je systémové antimykotikum, které je indikováno především u závažných, života ohrožujících mykotických infekcí, které často postihují hlavně imunokompromitované osoby. Mezi hlavní nežádoucí účinky patří: zhoršení zraku, horečka, vyrážka, zvracení, nauzea, průjem, bolest hlavy, periferní edém, abnormální funkční jaterní test, dechová tíseň a bolest břicha.</p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Druhý den po nasazení přípravku Vfend, přesněji 2 hodiny po první dávce 200 mg, se u pacienta objevila porucha řeči, zmatenost a delirium. Sérové elektrolyty i jaterní funkční testy byly v normě a hladina glukózy byla 40 mg/dl. </p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Jaká je normální hladina glukózy v krvi?</p>',
                        answer: '<p>Normální hladina glukózy v krvi je <strong>70-100 mg/dl</strong> (3,3 mmol/l - 5,5 mmol/l). </p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Jaký patofyziologický stav se u pacienta rozvinul a jakou terapii byste u pacienta zahájili?</p>',
                        answer: '<p>U pacienta se rozvinula závažná <strong>hypoglykémie</strong>. Pokud je pacient při vědomí, tak se podávají <em>p.o.</em> sacharidy (ve formě např. kostky cukru či sladkého nápoje). U závažné hypoglykémie, kdy pacient nemůže polykat nebo spolupracovat, se podává <em>i.v.</em> glukóza (60-120 ml 40% glukózy) nebo <em>i.m.</em> glukagon (zvýší glykémii během 15-30 minut). Po úpravě stavu vědomí se diabetik musí vždy najíst.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Kterým/i léčivem/y či jakým způsobem mohl být tento patofyziologický stav u pacienta navozen?</p>',
                        answer: '<p>Glimepirid je substrátem CYP2C9 a vorikonazol i jeho metabolit inhibují aktivitu právě tohoto enzymu. Vorikonazol tak inhibuje metabolismus glimepiridu, což vede k jeho prolongovanějšímu účinku a v tomto případě k nepolevující hypoglykémii. </p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Pacient byl okamžitě stabilizován podáním infuze 25% dextrózy. Nicméně i přes neustálou kontrolu pacient upadl do bezvědomí a to 2 hodiny po jeho stabilizaci. U pacienta se projevila hypoglykémie (glukóza v krvi 38 mg/dl), ale díky infuzi 25% dextrózy pacient opět nabyl vědomí. Pacientovi byla okamžitě vysazena kombinace léků Amaryl a Vfend a co hodinu mu byla kontrolována hladina glukózy v krvi (poté jednou za 2 hodiny). Ukázalo se, že pacientova hypoglykémie přetrvávala i 48 hod po vysazení léků.</p><p>U pacienta nebylo možné udržet normální hladinu glukózy při přerušení infuze dextrózy, proto byl až do stabilizace (třetí den) pacient léčen kontinuální infuzí 5% dextrózy bez speciální diabetické diety. Po stabilizaci hladiny glukózy byl pacientovi opět nasazen Vfend a místo přípravku Amaryl byl pacientovi nasazen <em>s.c. </em>inzulin. Žádné náznaky ani samotná hypoglykémie se u pacienta neobjevily. </p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Která další léčiva by mohla vyvolat podobný patofyziologický stav jako vorikonazol v kombinaci s přípravkem glimepiridem?</p>',
                        answer: '<p>Mezi další silné inhibitory CYP2C9 patří např. flukonazol, mikonazol a amiodaron.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Které další faktory by mohly ovlivnit plazmatickou hladinu glimepiridu a navodit tak pacientovi neočekávanou život ohrožující hypoglykémii?</p>',
                        answer: '<p>Kromě současně podávaných léčiv, která mohou ovlivnit plazmatické koncentrace glimepiridu, mohou být jeho koncentrace ovlivněny i genetickým polymorfismem hlavního metabolického enzymu CYP2C9. Díky tomu může dojít k neočekávaným vedlejším účinkům, jako je např. závažná hypoglykémie.</p>'
                    }
	]
}
],
        biblio: ["<p>Shobha JC., et al. Interaction between voriconazole and glimepiride. <em>Journal of postgraduate medicine</em>. 2010; 56(1): 44.</p><p><a data-cke-saved-href=\"http://www.jpgmonline.com/article.asp?issn=0022-3859;year=2010;volume=56;issue=1;spage=44;epage=45;aulast=Shobha\" href=\"http://www.jpgmonline.com/article.asp?issn=0022-3859;year=2010;volume=56;issue=1;spage=44;epage=45;aulast=Shobha\">http://www.jpgmonline.com/article.asp?issn=0022-3859;year=2010;volume=56;issue=1;spage=44;epage=45;aulast=Shobha</a></p>"],
        editors: '04',
        index: 16
},
    {
        title: 'Kinetika 1',
        cathegory: 4,
        keywords: ["Hodkgkinův lymfom", "rituximab", "doxorubicin", "cyklofosfamid", "vinkristin", "bleomycin", "prednizolon", "metotrexát", "hydrogenuhličitan sodný", "alkalizace moči", "akutní ledvinné selhání", "kalcium folinát"],
        parts: [
            {
                text: '<p>56letý muž (váha 75 kg, těl. povrch 1,96 m<sup>2</sup>) bez předchozích zdravotních komplikací byl hospitalizován se 4. stádiem difuzního Hodgkinova lymfomu. Terapie byla zahájena 4 cykly rituximabu, doxorubicinu, cyklofosfamidu, vinkristinu, bleomycinu a prednizolonu s dobrou terapeutickou odpovědí. Pro prevenci metastáz v CNS byl pacientovi podán ještě cyklus vysokodávkového metotrexátu (3 g/m<sup>2</sup>) v 30. minutové i.v. infuzi následované hyperhydratací (3l/24h 5% dextrózy) a 210 mmol hydrogenuhličitanu sodného. Před samotným podáním bylo pH moči upraveno ještě podáním infuze se 140 mmol hydrogenuhličitanu. Biochemické vyšetření: kreatinin 78 μmol/l, jaterní testy v pořádku.</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Jaké jsou mechanismy účinku použitých léčiv?</p>',
                        answer: '<strong></strong><p><strong>rituximab</strong> - chimérická monoklonální protilátka proti transmembránovému <u>antigenu CD20</u>, který je typický pro B lymfocyty. Indikací jsou nehodgkinské lymfomy.</p><p><strong>doxorubicin</strong> – antracyklinové antibiotikum s cytotoxickými účinky v. Mechanismus účinku je kombinovaný a spočívá jednak v inhibici topoizomerázy II, interkalaci do struktury DNA a produkci volných kyslíkových radikálů. Doxorubicin stejně</p><p><strong>cyklofosfamid</strong> - <u>cytostatikum</u> ze skupiny oxazafosforninů s alkylačním účinkem. Je podáván ve formě proléčiva a v organizmu se mění enzymaticky na aktivní metabolity. Konkrétně, je metabolizován systémem cytochromu P450 na 4-hydroxycyklofosfamid a tautomer aldofosfamid, který se samovolně rozpadá na akrolein (urotoxický) a alkylačně působící fosfamid-yperit. Mechanismem účinku je alkylace bazí nukleových kyselin. Indikace cyklofosfamidu zahrnují různé typy maligních tumorů včetně nádorů varlat, vaječníků, prsu, lymfomů a leukémií.</p><p><strong>vinkristin</strong> - alkaloid izolovaný z barvínku. V organizmu působí jako <u>mitotický jed</u>. Interferuje s tvorbou mitotického vřeténka. Způsobuje depleci tubulinových dimerů a tím brání vzniku nových mikrotubulů. Používá se u různých typů tumorů.</p><p><strong>bleomycin</strong> - <u>cytostatické antibiotikum</u> s glykopeptidovou strukturou. Působí interkalačním mechanismem se vznikem zlomů v jedno i dvouřetězcových strukturách nukleových kyselin. Použití u různých druhů tumorů.</p><p><strong>prednizolon</strong> - slabý syntetický <u>glukokortikoid</u>. Po vazbě na cytozolický glukokortikoidní receptor ovlivňuje transkripci specifických genů a některé signální intracelulární dráhy.</p><p><strong>metotrexát</strong> - kompetitivní <u>inhibitor dihydrofolátreduktázy</u>, klíčového enzymu cyklu kyseliny listové. Blok této metabolické cesty vede k inhibici produkce purinových a pyrimidinových bazí <em>de novo</em>.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Proč byl pacientovi aplikován hydrogenuhličitan sodný?</p>',
                        answer: '<p>Hydrogenuhličitan sodný lze použít pro <strong>alkalizaci moči</strong>. Metotrexát je špatně rozpustný v kyselé moči a hrozí jeho precipitace. Zvýšením pH moči lze tomuto nežádoucímu účinku předcházet. Hydrogenuhličitan sodný je obvykle podáván v dávce 625 mg 5x denně po třech hodinách perorálně nebo intravenózně. Požadované pH moči při léčbě metotrexátem je v rozmezí 6,5-7,0.</p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>24h po podání metotrexátu byly u pacienta naměřeny hodnoty kreatininu 167 μmol/l.</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Spočítejte kreatininovou clearance za pomocí Cockroftovy-Gaultovy rovnice (fyziologická hodnota pro muže 97-137 ml/min):</p><p></p><p>Cl<sub>CR</sub>= ((140-věk)x hmotnost x 1,23)/(c<sub>CR</sub> v μmol/l)(pro ženy 0,85 x Cl<sub>CR</sub>u muže). </p><p></p>',
                        answer: '<p>Vypočítaná hodnota kreatininové clearance při před zahájením terapie metotrexátem je 99 ml/min. Tato hodnota představuje spodní limit fyziologického rozmezí. 24 hodin po zahájení terapie padá na 46 ml/min.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Co můžete z vypočítaných hodnot odvodit?</p>',
                        answer: '<p>Snížená schopnost ledvin vylučovat kreatinin je známkou akutního <strong>ledvinného selhání</strong>.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Jakou látku bychom mohli použít pro snížení toxicity metotrexátu?</p>',
                        answer: '<p>Specifickým antidotem účinků metotrexátu je <strong>leukovorin</strong> (kys. folinová, citrovorum faktor, kalcium folinát). Jedná se o tetrahydrofolát s vázaným jednouhlíkatým fragmentem. Je kofaktorem tymidylát syntázy a chybějícím článkem cyklu kyseliny listové v buňkách zasažených metotrexátem.</p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Akutní ledvinné selhání diagnostikováno 24 h po podání metotrexátu, zahájena terapie kalcium folinátem na 50 mg a zvýšena na 200 mg + aplikovány další dávky hydrogenuhličitanu. Bylo zjičtěno, že v průběhu terapie pacient opakovaně konzumuje kolu v nemocniční kantýně. Pacient byl požádán, aby přestal pít colu 3. den po aplikaci metotrexátu, kdy po návratu z bufetu zjištěna opět hodnota pH = 6,5 (předpokládaná 8,5). Hyperhydratace, aplikace hydrogenuhličitanu a podávání folinátu ukončeny 12. den. Úprava funkce ledvin 56. den po aplikaci metotrexátu. V současnosti u pacienta diagnostikována přechodná hypertenze, anémie a horečka, bez postižení jater, mukozitid nebo poškození kůže.</p><p><img alt="" data-cke-saved-src="https://is.muni.cz/auth/el/1433/test/s_zakazky/rozprac15/061_zendulka/web/images/cases/1.jpg" src="https://is.muni.cz/auth/el/1433/test/s_zakazky/rozprac15/061_zendulka/web/images/cases/1.jpg" style="height:270px; width:540px">[[1.jpg]]</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Jakým způsobem může Coca-Cola měnit pH moče?</p>',
                        answer: '<p>Coca-Cola obsahuje vysoká množství anorganické kyseliny fosforečné, která je ledvinami eliminována, a tím dochází ke snížení pH moče. Přiložený graf znázorňuje závislost pH moče na aplikovaných léčivech a příjmu Coca-Coly.</p>'
                    }
	]
}
],
        biblio: ["<p style=\"font-size: 9.6px;\">Santucci, R, Levêque, Herbrecht R. Cola beverage and delayed elimination of methotrexate. <em>British Journal of Clinical Pharmacology</em>, 2010; 70, (5): 762-764.</p><p style=\"font-size: 9.6px;\"><a data-cke-saved-href=\"http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1365-2125.2010.03744.x/full\" href=\"http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1365-2125.2010.03744.x/full\">http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1365-2125.2010.03744.x/full</a></p>"],
        editors: '0',
        index: 17
},
    {
        title: 'Kinetika 2',
        cathegory: 4,
        keywords: ["klaritromycin", "spironolkaton", "digoxin", "kaptopril", "pravastatin", "isosorbid mononitrát", "furosemid", "bisoprolol", "draslík", "interakce", "P glykoprotein"],
        parts: [
            {
                text: '<p>83 letý pacient, dříve stabilní bez komplikací, byl náhle hospitalizován pro závratě, kašel, dušnost při námaze, únavu, nevolnost a ztrátu chuti k jídlu. Bylo zjištěno, že 3 dny před přijetím začal pacient užívat klaritromycin 500 mg p.o. a to 2x denně pro podezření na pneumonii.</p><p>Pacientova osobní anamnéza zahrnuje hypertenzi, dyslipidémii, prodělaný infarkt myokardu, levostranné srdeční selhání a CHOPN. V kardiologických indikacích užíval pravidelně: spironolakton (1x 25 mg), digoxin (1x 0,125 mg), kaptopril (2x 25 mg), pravastatin (1x 40 mg), isosorbid mononitrát (1x 30 mg), furosemid (1x 60 mg), bisoprolol (1x 2,5 mg) a draslík (1x 20 mmol).</p><p>Biochemické vyšetření v den hospitalizace: Biochemické vyšetření před 3 týdny: </p><ul><li>urea 15,8 mM urea 12,3 mM</li><li>kreatinin 184 μM kreatinin 116 μM</li><li>draslík 5,2 mM</li><li>počet bílých krvinek 13,6 x 10<sup>9</sup>/l </li></ul>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Jaké jsou mechanismy účinku a indikace pro užívaná léčiva?</p>',
                        answer: '<p><strong>klaritromycin</strong></p><ul><li><u>mechanismus účinku</u> – inhibice proteosyntézy vazbou na 50S podjednotku</li><li><u>indikace</u> – infekce vyvolané citlivými patogeny zejména infekty HCD a DCD, infekce kůže a měkkých tkání, eradikace <em>H. pylori</em></li></ul><p><strong>spironolakton</strong></p><ul><li><u>mechanismus účinku</u> - kompetitivní antagonista aldosteronu v distálních tubulech ledvin, účinek závisí na koncentraci aldosteronu (čím vyšší je koncentrace aldosteronu tím silnější je efekt), snižuje hladiny aldosteronu u pacientů s primárním hyperaldosteronismem (inhibice syntézy v nadledvinách)</li><li><u>indikace</u> – chronické srd. selhání, edémy způsobené hyperaldosteronismem, léčba ascitů a edémů souvisejících s jaterní cirhózou, hypertenze, hyperaldosteronizmus</li></ul><p><strong>digoxin</strong></p><ul><li><u>mechanismus účinku</u> – blokáda Na<sup>+</sup>/K<sup>+</sup> ATPázy v kardiocytech vede ke zvýšení intracelulární koncentrace sodíku, který je měněn za vápník z extracelulárního prostředí, což vede k nárůstu intracelulárních koncentrací vápníku a pozitivně inotropnímu efektu</li><li><u>indikace</u> – srdeční selhání, fibrilace síní</li></ul><p><strong>kaptopril</strong></p><ul><li><u>mechanismus účinku</u> – inhibice ACE vede ke snížení hladin angiotensinu II a ke snížení sekrece aldosteronu; zvýšení aktivity kalikrein-kininového systému má vazodilatační účinek</li><li><u>indikace</u> – hypertenze, městnavé srdeční selhání, stavy po infarktu myokardu u dysfunkce levé komory</li></ul><p><strong>pravastatin</strong></p><ul><li><u>mechanismus účinku</u> – kompetitivní inhibice 3-hydroxy-3-methylglutaryl koenzym A (HMG-CoA) reduktázy, což vede k omezení endogenní syntézy cholesterolu = zvýšení počtu receptorů pro LDL na buňkách a zvýšené vychytávání cirkulujících LDL, navíc brání syntéze cholesterolu v játrech a tím i produkci VLDL, což je prekurzor LDL</li><li><u>indikace</u> – pacienti s dyslipidémií</li></ul><p><strong>isosorbidmononitrát</strong></p><ul><li><u>mechanismus účinku</u> – patří do skupiny nitrátů a má přímý relaxační účinek na hladké svaly cév a působí vazodilataci. Nitráty jsou v organismu redukovány a pak fungují jako donory NO, který aktivuje guanylátcyklázu v hladkém svalu cév.</li><li><u>indikace</u> – ICHS</li></ul><p><strong>furosemid</strong></p><ul><li><u>mechanismus účinku</u> – blok reabsorpce Na<sup>+</sup>/ K<sup>+</sup>/2Cl<sup>-</sup> ve vzestupné části Henleovy kličky</li><li><u>indikace</u> – léčba arteriální hypertenze, terapie edémů</li></ul><p><strong>bisoprolol</strong></p><ul><li><u>mechanismus účinku</u> – b<sub>1</sub>-selektivní blokátor bez vnitřní sympatomimetické a membrány stabilizující aktivity</li><li><u>indikace</u> – hypertenze a ICHS</li></ul>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Poškození jakého orgánu pravděpodobně stojí za změnou výsledků biochemie?</p>',
                        answer: '<p>Zvýšené biochemické hodnoty především kreatininu (norma 65-150 μM) ukazují na začínající ledvinné selhání.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Je některé z podávaných léčiv nefrotoxické?</p>',
                        answer: '<p>Žádné z podávaných léčiv není nefrotoxické, ale spironolakton kaptopril a pravastatin mohou způsobit vzestup hladin kreatininu.</p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Vstupní vyšetření pacienta bylo provedeno po 5. dávce klaritromycinu. Pacient se necítil dobře, byl afebrilní, v leže TK 124/50 mm Hg a TF 68/min, ve stoje TK 105/40 mm Hg a TF 85/min. Dechová frekvence 16/min. Hladiny digoxinu 4,6 nM (5 hodin po podání) a 4,7 nM (18 hodin po podání). Pacientův elektrokardiogram ukazoval normální sinusový rytmus, kompletní blokádu pravého Tawarova raménka a levý přední hemiblok.</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Jaké jsou terapeutické plazmatické koncentrace digoxinu a jaké jsou typické příznaky intoxikace digoxinem?</p>',
                        answer: '<p>Typickými příznaky intoxikace digoxinem jsou: nauzea, zvracení, poruchy vidění, bradykardie, extrasystoly, bigeminie a další.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Jaký je mechanismus interakce mezi digoxinem a klaritromycinem?</p>',
                        answer: '<p>Digoxin se vylučuje většinou v nezměněné podobě ledvinami a je substrátem P-glykoproteinu. Jedná se o efluxní transmembránový transportér, který se nachází v epiteliálních buňkách různých orgánů. Nachází se také v ledvinných proximálních tubulech a je důležitý pro exkreci digoxinu. Klaritromycin (eventuálně další makrolidová antibiotika) je inhibitor tohoto přenašeče a zvyšuje tak při současném podání plazmatickou koncentraci digoxinu v krvi. </p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Pacientovi byl okamžitě vysazen digoxin a klaritromycin a zahájena rehydratace. Také mu byla vysazena léčiva zvyšující hladiny draslíku (po určitou dobu). </p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Která léčiva užívaná pacientem mohou zvyšovat hladinu draslíku v krvi?</p>',
                        answer: '<p>Jedná se o samotný draslík, spinorolakton a kaptopril.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Jaký je terapeutický postup v případě intoxikace digoxinem? </p>',
                        answer: '<p>Při intoxikaci je třeba především zastavit podání digoxinu. Existuje antidotum pro digoxin, tzv. antidigoxin, což je specifická protilátka, která váže digoxin (80 mg antidota váže asi 1 mg digoxinu). V případě jeho nedostupnosti se přistupuje k vyvolání forsírované diurézy a v případě iontové dysbalance k podání potřebných iontů např. KCl v pomalé infúzi nebo per os. Digoxin nelze odstranit z těla dialýzou. Terapie se provádí při trvalé kontrole EKG a elektrolytů v séru. Za přítomnosti dalších srdečních problémů se používají k tomu určená léčiva. Dle SPC doporučovaný výplach žaludku se v praxi příliš neprovádí vzhledem k tomu, že k intoxikaci pacientů většinou nedochází po jednorázovém podání digoxinu, ale až při jeho dlouhodobějším užívání.</p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Biochemické vyšetření po dvou dnech hospitalizace pacienta ukázalo pomalý návrat hodnot kreatininu (154 μM) k normálu a pacient byl z nemocnice propuštěn za 10 dní (kreatinin 103 μM) s upravenou medikací.</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Které z dalších léčiv užívaných pacientem má na exkreci digoxinu podobný efekt jako klaritromycin?</p>',
                        answer: '<p>Jedná se o spironolakton, který je také inhibitorem P-glykoproteinu. Mezi další inhibitory patří např. verapamil, amiodaron a cyklosporin.</p>'
                    }
	]
}
],
        biblio: ["<p>Lee CYW, et al. Digoxin toxicity precipitated by clarithromycin use: case presentation and concise review of the literature. <em>Canadian Journal of Cardiology</em>. 2011; 27(6): 870. e15-870. e16.</p><p>http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0828282X11003618</p>"],
        editors: '04',
        index: 18
},
    {
        title: 'Kinetika 3',
        cathegory: 4,
        keywords: ["valsartan", "fenofibrát", "rhabdomyolýza", "uhličitan sodný"],
        parts: [
            {
                text: '<p>26 letý muž byl hospitalizován kvůli únavě a těžké myalgii. V osobní anamnéze pacienta je hypertenze a chronické ledvinné selhání diagnostikované před 3 lety (fokální segmentovaná glomeruloskleróza). Pacient již po 2 roky pravidelně užívá valsartan (80 mg/den). Před týdnem byla u pacienta zahájena terapie fenofibrátem. </p><p>Při vstupním vyšetření pacienta byla zaznamenána tělesná teplota 37,2°C, TK 90/60 mm Hg, TF 84/min, myalgie a pretibiální otok. Pacient uvedl, že nepožil žádný alkohol, nevykonával žádnou fyzickou námahu a neprodělal virovou infekci ani zranění. </p><p>Biochemické vyšetření v den hospitalizace:</p><ul><li>kreatinin fosfokináza 28 261 U/l (norma: 0–270 U/l)</li><li>kreatinin: 1.79 mg/dl (norma 0,7–1,5 mg/dl)</li><li>urea: 56 mg/dl (norma 15–45 mg/dl)</li><li>celkový protein: 3,8 g/dl (norma 6,6–8,7 g/dl)</li><li>albumin: 1.57 g/dl (norma 3,2–5,5 g/dl)</li><li>triglyceridy: 315 mg/dl (norma 0–200 mg/dl)</li><li>celkový cholesterol: 280 mg/dl (norma 0–280 mg/dl)</li><li>LDL cholesterol: 203 mg/dl (norma 0–130 mg/dl)</li><li>aspartát aminotransferáza: 818 U/l (norma 0–38 U/l)</li><li>alanin aminotransferáza: 308 U/l (norma 0–41 U/l)</li><li>laktát dehydrogenáza: 3888 U/l (norma 240–480 U/l)</li><li>celkový protein v moči 4,7 g/den (norma: < 150 mg/den)</li><li>odhad glomerulární filtrace (GFR) 35 ml/min (norma: 100–125 ml/min/1.73 m<sup>2</sup>)</li><li>glukóza, HDL cholesterol, hormony štítné žlázy a elektrolyty byli v normě</li></ul><p>ned</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Jaké jsou mechanismy účinku a indikace používaných léčiv?</p>',
                        answer: "<p><strong>valsartan</strong> - specifický antagonista receptoru pro angiotenzinu II. a působí selektivně na AT1 podtyp tohoto receptoru. Indikován je především k léčbě <u>hypertenze</u>.</p><p><strong>fenofibrát</strong> - <u>hypolipidemikum</u>, které aktivuje PPARa receptory (Peroxisome Proliferator Activated Receptor) čímž zvyšuje lipolýzu, dále aktivuje lipoproteinovou lipázu a redukuje apoproteinu C-III. Fenofibrát snižuje hladiny VLDL, LDL, TAG a naopak zvyšuje hladiny HDL. Indikován je k léčbě hypertriglyceridémie a smíšené hyperlipidémie. </p>"
                    },
                    {
                        task: '<p>Které z léčiv pravděpodobně vyvolalo pacientovy klinické symptomy?</p>',
                        answer:  "<p>Pacientovi klinické symptomy byly vyvolány fenofibrátem. Mezi jeho časté nežádoucí účinky patří zažívací potíže, bolest hlavy a kožní vyrážka a mezi méně časté, ale zato závažné patří poškození svalů (např. myalgie a myopatie) až rhabdomyolýza.</p>"
                    },
                    {
                        task: '<p>Jak byste pojmenovali pacientův patofyziologický stav?</p>',
                        answer: "<p>Rhabdomyolýza</p>"
                    },
                    {
                        task: '<p>Která další léčiva či látky mohou vyvolat tento patofyziologický stav?</p>',
                        answer:  "<p>Z léčiv to mohou být hlavně statiny, ale i další faktory mohou vést k rozvoji rhabdomyolýzy např. alkoholismus, infekce, toxiny, elektronová dysbalance, ledvinná onemocnění a diabetes mellitus.</p>"
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>U pacienta byla přerušena terapie fenofibrátem a také mu byly <em>i.v.</em> doplněny tekutiny společně s hydrogenuhličitanem sodným. Klinický stav pacienta se po 3 dnech hospitalizace zlepšil a po měsíci došlo ke kompletnímu vymizení symptomů se všemi biochemické parametry v normě.</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Proč byl u pacienta kromě rehydratace použit i hydrogenuhličitan?</p>',
                        answer: "<p>Fenofibrát je v organismu metabolizován na kyselinu fenofibrovou (slabá kyselina), která je vylučována zejména močí. Z důvodu rychlejšího vyloučení aktivní látky z organismu byl použit hydrogenuhličitan sodný k alkalizaci moči.  </p>"
                    }
	]
}
],
        biblio: ["<p>Erdur FM, et al. Fenofibrate-induced rhabdomyolysis in a patient with chronic renal failure due to nephrotic syndrome: A rare case report. <em>Clinical biochemistry</em>. 2012; 45(1): 162-164.</p><p>http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0009912011026889</p>"],
        editors: '04',
        index: 19
},
    {
        title: 'Kinetika 4',
        cathegory: 4,
        keywords: ["fentanyl"],
        parts: [
            {
                text: '<p>Při parenterálním podání fentanylu může u některých pacientů docházet k respirační depresi v řádu hodin od aplikace látky. Při měření průběhu plazmatických koncentrací látky byly naměřeny hladiny znázorněné na grafu č. 1. Jak je patrné na grafu č. 2, změny v plazmatické hladině fentanylu korespondují s ventilační odpovědí organismu na CO<sub>2</sub>.</p><p></p><p>Graf č. 1. Plazmatické koncentrace parenterálně podaného fentanylu u potkana.</p><p>[[Graf_1_kinetika4.png]]</p><p>Graf č. 2. Ventilační odpověď na CO<sub>2</sub> u potkana.</p><p>[[Graf_2_kinetika4.png]]</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Pokuste se vysvětlit zvláštní farmakokinetiku fentanylu, která neodpovídá klasickému průběhu.</p>',
                        answer: 'Fentanyl je exkretován do žaludeční šťávy a následně po uvolnění žluče dochází v alkalickém prostředí tenkého střeva k jeho reabsorpci, což můžeme vidět na grafu č. 1, kdy v 90 minutě dochází ke zvýšení plazmatických hladin fentanylu. Toto koresponduje s druhým maximem ventilační odpovědi na grafu č. 2.'
                    },
                    {
                        task: '<p>Jakým způsobem lze navozenou depresi respiračního centra léčit?</p>',
                        answer: 'Podáním antagonistů opioidních receptorů (naloxon, naltrexon).'
                    }
	]
}
],
        biblio: ["<p>Stoeckel H, Hengstmann J H, Schüttle, J. Pharmacokinetics of fentanyl as a possible explanation for recurrence of respiratory depression. <em>British journal of anaesthesia</em>. 1979; 51(8): 741-745.</p><p><a href=\"http://bja.oxfordjournals.org/content/51/8/741.short\">http://bja.oxfordjournals.org/content/51/8/741.short</a></p>"],
        editors: '07',
        index: 20
},
    {
        title: 'Kinetika 5',
        cathegory: 4,
        keywords: ["disulfiram", "alkoholismus", "disulfiramová reakce", "bisoprolol", "quetiapin", "lamotrigin"],
        parts: [
            {
                text: '<p>46 letý umělec se léčí pro závislost na alkoholu přípravkem Antabus v dávce 100 mg denně. V průběhu terapie se u něj střídají abstinenční období s periodami nárazového pití.</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Jaká je účinná látka přípravku Antabus?</p>',
                        answer: "<p>disulfiram</p>"
                    },
                    {
                        task: '<p>Jaký je mechanismus účinku této látky?</p>',
                        answer: "<p><strong><span style=\"color:#00000A\">disulfiram</span></strong><span style=\"color:#00000A\"> – ireverizibilní inhibitor jaterní acetaldehyddehydrogenázy. Při absenci tohoto enzymu je blokován druhý krok v metabolismu ethanolu a vzrůstá koncentrace acetaldehydu. Symptomy disulfiramové reakce na alkohol jsou částečně způsobeny vysokými hladinami acetaldehydu. Přeměna dopaminu na noradrenalin je také inhibována a deplece noradrenalinu v srdci a cévách umožňuje acetaldehydu působit přímo na tyto tkáně, což vede k návalům, tachykardii a hypotenzi.</span></p>"
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>V průběhu léčby během posledních 2 let si pacient stěžuje na opakující se nevolnosti při vstávání, levostrannou parestézii a nespecifické bolesti na levé straně hrudníku, pocit permanentní kocoviny a pocit intoxikace. Potíže se objevují nepravidelně, přetrvávají vždy cca týden a potom ustupují. Pacient uvádí, že jeho kvalita života je „nízká“, a že se cítil lépe v létě, když měl dovolenou a nepracoval.</p><p>Před 13- ti lety byla u pacienta provedena částečná gastrektomie z důvodu gastrických vředů, od tohoto zákroku je u pacienta nutná suplementace železem a vitamínem B<sub>12</sub>. U pacienta dále diagnostikována nedomykavost aortální chlopně. Pacient užívá bisoprolol kvůli palpitacím a v současnosti byl přidán i quetiapin 100 mg večer na zklidnění a lamotrigin 100 mg jako stabilizátor nálady.</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Jaký je mechanismus účinku a indikace dále používaných léčiv?</p>',
                        answer: "<p><strong>bisoprolol</strong></p><ul><li><strong></strong><u style=\"line-height: 1.5em;\">mechanismus účinku</u><span style=\"line-height: 1.5em;\"> - β</span><sub style=\"line-height: 1.5em;\">1</sub><span style=\"line-height: 1.5em;\">-selektivní blokátor bez vnitřní sympatomimetické a membrány stabilizující aktivity</span></li><li><span style=\"line-height: 1.5em;\"></span><u style=\"line-height: 1.5em;\">indikace</u><span style=\"line-height: 1.5em;\"> - hypertenze a ICHS</span></li></ul><p><strong>quetiapin</strong></p><ul><li><strong></strong><u style=\"line-height: 1.5em;\">mechanismus účinku</u><span style=\"line-height: 1.5em;\"> - antagonismus především na 5HT</span><sub style=\"line-height: 1.5em;\">2A</sub><span style=\"line-height: 1.5em;\"> a D</span><sub style=\"line-height: 1.5em;\">2</sub><span style=\"line-height: 1.5em;\"> receptorech, dále se váže na histaminové, adrenergní α</span><sub style=\"line-height: 1.5em;\">1</sub><span style=\"line-height: 1.5em;\"> (nižší afinita k α</span><sub style=\"line-height: 1.5em;\">2</sub><span style=\"line-height: 1.5em;\">) a serotoninové 5HT</span><sub style=\"line-height: 1.5em;\">1A</sub><span style=\"line-height: 1.5em;\"> receptory, blokuje také noradrenalinový reuptake</span></li><li><span style=\"line-height: 1.5em;\"></span><u style=\"line-height: 1.5em;\">indikace</u><span style=\"line-height: 1.5em;\"> - schizofrenie, bipolární afektivní porucha</span></li></ul><p><strong>lamotrigin</strong></p><ul><li><strong></strong><u style=\"line-height: 1.5em;\">mechanismus účinku</u><span style=\"line-height: 1.5em;\"> - frekvenčně a napěťově závislý blokátor napěťově řízených Na</span><sup style=\"line-height: 1.5em;\">+</sup><span style=\"line-height: 1.5em;\"> kanálů v neuronech. Blokuje rychle se opakující akční potenciály v neuronech a inhibuje uvolňování glutamátu. U bipolární poruchy není zatím objasněn, předpokládá se zapojení neuroprotektivního a antiglutamátergního účinku</span></li><li><span style=\"line-height: 1.5em;\"></span><u style=\"line-height: 1.5em;\">indikace</u><span style=\"line-height: 1.5em;\"> - epilepsie + bipolární afektivní porucha.</span></li></ul>"
                    },
                    {
                        task: '<p>Interaguje nějaké ze současně podávaných léčiv s disulfiramem?</p>',
                        answer: "<p>Ne.</p>"
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Vyšetření: fyzické vyšetření, biochemické vyšetření a jaterní funkce v normě kromě nízké hladiny testosteronu – započata suplementace 1000 mg/měsíc testosteron undekanoát. Dvě náhodná vyšetření cca měsíc před přijetím pacienta byla negativní na přítomnost alkoholu a jiných návykových látek v krvi. Byla zjištěna mírně zvýšená hladina organických rozpouštědel na základě zvýšeného množství acetonu v moči.</p><p>Z přijímacího pohovoru je jasné, že pacient chápe princip terapie Antabusem, dokonce uvádí, že přestal používat perspirant obsahující alkohol. Dále uvádí, že léčivo vysadil vždy před alkoholovým relapsem (dvakrát během posledního roku).</p><p>Pacient pracuje jako umělec na volné noze, tvoří skulptury ze sklolaminátu. Pracuje 7 dní v týdnu, 12 h denně. Při práci používá následující chemikálie:</p><p></p><p><strong>Přípravek Relevantní látka</strong></p><p>Alkoholy ethanol a methanol</p><p>Ředidla methanol a dichloromethan</p><p>Laky ve spreji toluen a xylen</p><p>Odlakovače methanol, aceton, toluen, xylen a isopropylalkohol</p><p>Metalický lak isopropylalkohol</p><p>Lepidlo ve spreji aceton, hexan a cyklohexan</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Proč pacient pociťoval intoxikaci alkoholem?</p>',
                        answer: "<p>Pacient při své práci používal chemikálie, které alkohol obsahovaly a protože se nedostatečně chránil před jejich působením, tak došlo k jejich absorpci plícemi a kůží.</p>"
                    },
                    {
                        task: '<p>Najděte další léčiva způsobující disulfiramovou reakci.</p>',
                        answer: "<p>Například cefalosporiny, metronidazol, kotrimoxazol.</p>"
                    }
	]
}
],
        biblio: ["<p>Ehrlich RI, Woolf DCS, Kibel DA. Disulfiram reaction in an artist exposed to solvents. <em>Occupational medicine</em>. 201; 62(1): 64-66.</p><p><a data-cke-saved-href=\"http://occmed.oxfordjournals.org/content/early/2011/11/07/occmed.kqr172.full\" href=\"http://occmed.oxfordjournals.org/content/early/2011/11/07/occmed.kqr172.full\">http://occmed.oxfordjournals.org/content/early/2011/11/07/occmed.kqr172.full</a></p>"],
        editors: '07',
        index: 21
},
    {
        title: 'Kinetika 6',
        cathegory: 4,
        keywords: ["kotrimoxazol", "uroinfekt"],
        parts: [
            {
                text: '<p>Pacientka 48 let, opakovaně trpící infekcemi močových cest přichází do ordinace s typickými symptomy uroinfektu. Laboratorní vyšetření potvrzuje bakteriurii. Pacientce byl předepsán Biseptol 480 2x denně 1 tabletu. Dále jí bylo doporučeno nepřijímat kyselé potraviny, léčiva ze skupiny nesteroidních antiflogistik a dodržovat pitný režim. Jiná léčiva pacientka neužívá.</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Jaké léčivo je obsaženo v přípravku Biseptol a jaký je jeho mechanizmus účinku? </p>',
                        answer: "<p>Biseptol obsahuje <strong>kotrimoxazol</strong>, což je kombinace <strong>sulfametoxazolu</strong> a <strong>trimetoprimu</strong>. Mechanismus účinku spočívá v sekvenční blokádě metabolismu kyseliny listové. Sulfamethoxazol kompetitivně blokuje dihydropteorátsyntázu a trimetoprim blokuje dihydrofolátreduktázu.</p>"
                    },
                    {
                        task: '<p>Proč je doporučeno neužívat NSPZL a kyselé potraviny? </p>',
                        answer: "<p>Okyselením moče může dojít ke snížení rozpustnosti sulfametoxazolu a následné krystalurii, která může poškodit ledvinné tubuly.</p>"
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Po 3 dnech je pacientka zpět v ordinaci a stěžuje na eskalaci symptomů v podobě unilaterální bolesti vystřelující do třísla. Laboratorní vyšetření moči je negativní na bakterurii, pozitivní na hematurii a krystalurii. Pacientka po rozhovoru s lékařem uvádí, že dlouhodobě užívá potravinový doplněk obsahující extrakt z brusinek jako prevenci močových infekcí.</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Pokuste se vysvětlit mechanismus, kterým došlo ke komplikaci terapie u pacientky. </p>',
                        answer: "<p>Brusinkový extrakt snížil pH moči a způsobil tak zhoršení rozpustnosti sulfonamidů. Ty v kyselém prostředí vypadávají z roztoku a v ledvinných tubulech dochází ke krystalurii. </p>"
                    }
	]
}
],
        biblio: [],
        editors: '07',
        index: 22
},
    {
        title: 'Kinetika 7',
        cathegory: 4,
        keywords: ["furosemid", "digoxin", "levotyroxin", "myxedém", "chinidin", "P-glykoprotein"],
        parts: [
            {
                text: '<p>Muž (69 let) s ICHS a myxedémem v anamnéze byl přijat k hospitalizaci pro levostranné srdeční selhání. Muž užívá pravidelně diuretikum furosemid a kardiotonikum digoxin, dále KCl k úpravě kalémie a tyroxin ke kompenzaci hypotyreózy. Plazmatická hladina digoxinu je dlouhodobě udržována na 1,0 nmol/l. Nyní je na EKG zřejmý atriální flutter. K úpravě arytmie byl přidán chinidin. Po stabilizaci EKG byl pacient propuštěn.</p><p></p><p>O dva týdny později byl pacient znovu hospitalizován po pětidenním zvracení. EKG ukázalo flutter síní s VES (ventrikulárními extrasystolami). Plazmatická koncentrace digoxinu byla 2,4 nmol/l. Nebyla zjištěna porucha renálních funkcí a vyloučena byla také non-compliance pacienta.</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Jaký je mechanismus účinku a indikace používaných léčiv?</p>',
                        answer: "<p><strong>furosemid</strong> - silné <u>diuretikum</u>. Jeho mechanismem účinku je blok reabsorpce Na<sup>+</sup>/K<sup>+</sup>/2Cl<sup>-</sup> ve vzestupné části Henleovy kličky. Používá se v terapii edémů, hypertenzní krize a arteriální hypertenze.</p><p><strong>digoxin</strong> - <u>kardiotonikum</u> odvozené od přírodních kardiotonických glykosidů. Jeho mechanismus účinku spočívá v blokádě Na<sup>+</sup>/K<sup>+</sup>-ATPázy v kardiomyocytech, která vede ke zvýšení intracelulární koncentrace sodíku, který je měněn za vápník z extracelulárního prostředí. To vede k nárůstu intracelulárních koncentrací vápníku a pozitivně inotropnímu efektu. Digoxin je používán při chronickém srdeční selhání a u fibrilace síní.</p><p><strong>levotyroxin</strong> - v periferních tkáních přeměněn na T<sub>3</sub> a vazbou na receptory pro T<sub>3</sub> vyvolává odpovídající metabolické účinky. Používá se v terapii benigní eutyroidní strumy, v profylaxi recidivy po strumektomii, jako substituční léčba hypotyreózy, supresní terapie karcinomu štítné žlázy, jako suplementace následků po tyreostatické léčbě hypertyreózy a k supresnímu testu v diagnostice štítné žlázy.</p>"
                    },
                    {
                        task: '<p>Jaká je terapeutická koncentrace digoxinu?</p>',
                        answer: "<p>0,8-2,0 ng/ml (1,2-2,0 nmol/l)</p>"
                    },
                    {
                        task: '<p>Proč došlo k vzestupu plazmatických koncentrací digoxinu?</p>',
                        answer: "<p>Interakce probíhá na úrovni farmakokinetiky, konkrétně absorpce a exkrece. Mechanismem je ovlivnění <strong>P-glykoproteinu</strong>. Fyziologická funkce tohoto transportního proteinu spočívá v omezení vstupu xenobiotik do organismu (příp. do některých orgánů), ev. slouží k urychlení exkrece xenobiotik z buněk a z organismu. Nachází se například na povrchu enterocytů (přesun látek z enterocytu zpět do lumen střeva), v ledvinách (podpora exkrece do moče), dále se vyskytuje např. v placentě a je součástí hematoencefalické bariéry. Chinidin je inhibitorem P-glykoproteinu – zvyšuje absorpci digoxinu z GIT a snižuje jeho exkreci ledvinami, zvyšuje tedy jeho plazmatické koncentrace.</p>"
                    },
                    {
                        task: '<p>Jaké jsou další možné projevy intoxikace digoxinem kromě těch, jež byly pozorovány u pacienta?</p>',
                        answer:  "<p>Další nežádoucí účinky digoxinu jsou bolesti hlavy, únava, dezorientace, poruchy vidění (poruchy vidění žluté a zelené barvy, zesílení obrysů předmětů), z kardiologických se kromě extrasystol mohou vyskytovat bradykardie a AV blokády, velmi vzácně naopak tachykardie.</p>"
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Chinidin i digoxin byly vysazeny, příznaky ustoupily a po ustálení stavu byl znovu nasazen digoxin v původní dávce, za nastavení dlouhodobé plazmatické koncentrace 1 nmol/l. Pacient byl propuštěn.</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Jaká další léčiva mohou s digoxinem interagovat stejným mechanismem jako chinidin?</p>',
                        answer: "<p>Mezi další inhibitory P-glykoproteinu patří amiodaron, verapamil, diltiazem, karvedilol, felodipin, nikardipin, dipyridamol, spironolakton, atorvastatin, simvastatin, klaritromycin, erytromycin, cyklosporin, takrolimus, indinavir, ritonavir, itrakonazol, ketokonazol. P-glykoprotein může být také indukován, potom by plazmatické koncentrace digoxinu byly nižší. Mezi induktory patří rifampicin, dexametazon, třezalka. Řada inhibitorů/induktorů P-glykoproteinu ovlivňuje také CYP (verapamil, diltiazem, třezalka, fenobarbital).</p>"
                    },
                    {
                        task: '<p>U kterých dalších léčiv kromě digoxinu může dojít k ovlivnění plazmatické koncentrace uvedeným mechanismem?</p>',
                        answer: "<p>Mezi substráty P-glykoproteinu patří např. steroidní hormony (aldosteron, hydrokortizon, prednizon, estradiol), morfin, loperamid, chinolony, ranitidin nebo fexofenadin.</p>"
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Mechanismus zmíněný v otázce 3 hraje roli také v terapii nádorových onemocnění. Ve vývoji, příp. ve stádiu klinických hodnocení jsou látky se schopností tento mechanismus specificky blokovat. Hledají se také přírodní látky s obdobným účinkem.</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Jaký je klinický význam tohoto mechanismu u chemoterapie (terapie cytostatiky)?</p>',
                        answer: "<p>Přítomnost nebo indukce tohoto P-glykoproteinu v nádorových buňkách je jednou z hlavních příčin rezistence nádorových buněk k účinku cytostatik. Může být podkladem primární rezistence (např. některé mozkové nádory), ale může také vznikat sekundárně po opakovaném podání cytostatik. </p>"
                    }
	]
}
],
        biblio: ["<p>Holt DW, et al. Clinically significant interaction between digoxin and quinidine. <em>British medical journal</em>. 1979; 2(6202): 1401.</p><p><a data-cke-saved-href=\"http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1597102/\" href=\"http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1597102/\">http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1597102/</a></p>", "<p>Fromm MF, et al. Inhibition of P-glycoprotein–mediated drug transport a unifying mechanism to explain the interaction between digoxin and quinidine. <em>Circulation</em>. 1999; 99(4): 552-557.</p><p><a data-cke-saved-href=\"http://circ.ahajournals.org/content/99/4/552.short\" href=\"http://circ.ahajournals.org/content/99/4/552.short\">http://circ.ahajournals.org/content/99/4/552.short</a></p>"],
        editors: '06',
        index: 23
},
    {
        title: 'Kinetika 8',
        cathegory: 4,
        keywords: ["fenprokumon", "cholestyramin", "heparin"],
        parts: [
            {
                text: '<p>Žena (65 let), které byla před 5 lety implantována umělá aortální chlopeň, je aktuálně na chronické antikoagulační léčbě fenprokumonem. Dle posledního vyšetření před 5 týdny je léčba správně nastavená (INR 3,0), další vyšetření jsou také v normě.</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Jaký je mechanismus účinku fenprokumonu? Jak je metabolizován a vylučován?</p>',
                        answer: "<p><strong>fenprokumon</strong> - nepřímé perorální antikoagulans, stejně jako warfarin nebo dikumarol. Mechanismem účinku této skupiny je kompetitivní antagonismus s vitaminem K při jaterní syntéze koagulačních faktorů II, VII, IX a X. Fenprokumon podléhá jaternímu metabolismu a částečně je vylučován žlučí. Ze střeva je znovu vstřebáván – podléhá tedy enterohepatálnímu oběhu a má dlouhý biologický poločas.</p>"
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Při rutinní kardiologické kontrole si žena stěžuje na mírné závratě a narůstající únavnost během posledních týdnů. Také si všimla změny ve zvuku, který chlopeň vydává. Kardiolog doporučil pacientku k přijetí do nemocnice. Zde základní vyšetření odhalilo tachykardii (115/min) a mírnou hypertenzi (150/90 mm Hg) s normálními výsledky biochemického vyšetření krevního séra. Hodnota INR je 1,1 a ukazuje tak na nedostatečnou antikoagulaci. Transesofageální ultrazvukové vyšetření ukazuje špatně funkční část chlopně pravděpodobně kvůli trombu. Bylo zjištěno, že žena před týdnem začala užívat cholestyramin předepsaný praktickým lékařem ke snížení hladiny cholesterolu. Ošetřující praktický lékař si byl vědom rizika lékové interakce. Cholestyramin proto na jeho radu pacientka užívala minimálně hodinu před fenprokumonem a měla dobrou compliance.</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Jaký je mechanismus účinku cholestyraminu?</p>',
                        answer: "<p><strong>cholestyramin</strong> - patří mezi tzv. <u>hypolipidemické pryskyřice</u>. Tyto látky se podávají perorálně a v GIT působí lokálně jako iontoměniče – vyvazují určité ionty přítomné v GIT a mění je za ionty ze své struktury. Cholestyramin váže anionty, především anionty žlučových kyselin. Tyto pak odcházejí z těla ven a je nutná jejich nová syntéza v játrech. K té je třeba dostatek cholesterolu, který je mobilizován z periferie.</p>"
                    },
                    {
                        task: '<p>Jakým způsobem může cholestyramin ovlivnit absorpci jiných léčiv a jak se dá takovému účinku zamezit?</p>',
                        answer: "<p>Cholestyramin může vyvázat i jiné látky charakteru aniontů, např. současně podaná léčiva. Vyvázání může nastat jak v žaludku, tak ve střevě. Základním opatřením proti interakci na úrovni absorpce v žaludku je podávat léčiva s dostatečným odstupem od cholestyraminu. Např. léčivo se užije ráno na lačno a cholestyramin je podán nejdříve za hodinu. </p>"
                    },
                    {
                        task: '<p>Jaký je biologický poločas fenprokumonu?</p>',
                        answer: "<p>Biologický poločas fenprokumonu je díky enterohepatální cirkulaci velmi dlouhý, 120‑160 hod.</p>"
                    },
                    {
                        task: '<p>Jaký byl v tomto případě mechanismus interakce vedoucí ke snížení účinku chronické antikoagulační terapie? Proč nestačilo dodržení časového odstupu?</p>',
                        answer: "<p>V tomto případě <strong>bylo zabráněno enterohepatálnímu oběhu fenprokumonu</strong> vazbou na cholestyramin ve střevě. Urychlila se tak exkrece fenprokumonu, došlo k dlouhodobému snížení jeho plazmatické koncentrace a nedostatečnosti antikoagulační terapie. Časový odstup by vyřešil interakci v žaludku, nikoli na úrovni enterohepatálního oběhu ve střevě.</p>"
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Akutní trombóza chlopně byla řešena trombolytiky (altepláza) a podáním přímých antikoagulancií (heparin). Navzdory zahájení terapie nastává po 2 hodinách elektromechanická disociace a kardiopulmonární resuscitace pacientky je bohužel neúspěšná. Pitevní nález potvrdil diagnózu trombózy aortální chlopně významně snižující pohyblivost chlopenní náhrady.</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Co je to elektromechanická disociace a jaká je její prognóza?</p>',
                        answer: "<p>EMD je stav, při kterém elektrická aktivita (depolarizace) myokardu nevede k synchronní kontrakci a srdečnímu výdeji. Objevuje se při masivní plicní embolizaci, u těžkých infarktů s rupturou nebo u srdeční tamponády. Vzácně se vyskytuje u pacientů se závažnou poruchou funkce chlopenní náhrady. Prognóza i při okamžité resuscitaci není příznivá. </p>"
                    }
	]
}
],
        biblio: ["<p>Balmelli N, et al. Fatal drug interaction between cholestyramine and phenprocoumon. <em>European journal of internal medicine</em>. 2002; 13(3): 210-211.</p><p><a data-cke-saved-href=\"http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0953620502000262\" href=\"http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0953620502000262\">http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0953620502000262</a></p>", "<p>Delgado C, et al. Intermittent electromechanical dissociation as an unusual sign of prosthetic valve thrombosis in a patient with prosthetic fibrous ingrowth. <em>Journal of the American Society of Echocardiography</em>. 2000; 13(7): 685-689.</p><p><a data-cke-saved-href=\"http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0894731700848348\" href=\"http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0894731700848348\">http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0894731700848348</a></p>"],
        editors: '06',
        index: 24
},
    {
        title: 'Kinetika 9',
        cathegory: 4,
        keywords: ["Parkinsonova choroba", "levodopa", "benserazid", "selegilin", "bromokriptin"],
        parts: [
            {
                text: '<p>34 letá pacienta s diagnostikovanou Parkinsonovou chorobou zjistila, že otěhotněla. Onemocnění se u pacientky objevilo již před 8 lety se symptomatologií, která zahrnuje progresivní bilaterální tremor v klidu i při pohybu (s levostrannou dominancí), kombinované s lehkou hypokinesií/bradykinesií a nízkým stupněm svalové rigidity.</p><p>Pacientka doposud dobře odpovídala na podávanou terapii, která zahrnovala přípravky Madopar 250 (2<sup>1/4</sup> tablety denně) a Jumex 5mg (2 tablety denně).</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Jaké účinné látky tyto přípravky obsahují a jaký je jejich mechanismus působení?</p>',
                        answer: "<p>Madopar - <strong>levodopa</strong> je prekurzor dopaminu, a <strong>benserazid</strong>, inhibitor DOPA-dekarboxylázy.</p><p>Jumex - <strong>selegilin</strong>, selektivně blokuje MAO-B.</p><p>Parkinsonova choroba je neurodegenerativní onemocnění, při kterém dochází ke snížení koncentrace dopaminu především v substancia nigra, což má za následek poruchy hybnosti. Výše zmíněné přípravky se tedy snaží zvýšit hladinu dopaminu v CNS.</p>"
                    },
                    {
                        task: '<p>Z jakého důvodu jsou v přípravku Madopar 250 obsaženy dvě účinné látky?</p>',
                        answer: "<p>Neurotransmiter dopamin musí být podáván ve formě proléčiva (levodopa), protože samotný nedokáže procházet přes hematoencefalickou bariéru. Levodopa je po aplikaci rychle dekarboxylována na dopamin a to jak v mozku, tak i extracerebrálně. Přípravek Madopar obsahuje jak levodopu, tak i benserazid (inhibitor DOPA-dekarboxylázy), který brání přeměně levodopy na dopamin na periférii a tím zvyšuje její nabídku pro CNS. </p>"
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Lékař po zjištění, že je pacientka těhotná, přerušil podávání přípravku Jumex, dávku přípravku Madopar snížil na 1x denně a nasadil pacientce přípravek s obsahem bromokriptinu 7,5 mg/den. Snahou bylo přejít na bromokriptinovou monoterapii, ale při těchto změnách medikace se symptomy Parkinsonovy choroby u pacientky zhoršily. Přípravek s bromokryptinem byl proto vysazen a dávka Madopar se opět zvýšila na původní dávku (2<sup>1/4</sup> tablety denně).</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Proč byla pacientce změněna medikace a měla být převedena na monoterapii bromokryptinem?</p>',
                        answer: "<p>Bylo to z důvodu nedostatečných informací o používání těchto přípravků u těhotných pacientek. Preklinické studie u selegilinu prokázaly reprodukční toxicitu (v dávkách několikrát převyšující dávky humánní). Při podávání levodopy potkanům došlo k snížení počtu živých mláďat, v dávkách zhruba pětinásobku max. doporučené humánní dávky. Levodopa také u králíků vyvolala při dávce 125 a 250 mg/kg malformace vnitřních orgánů a skeletu. </p>"
                    },
                    {
                        task: '<p>Jakým mechanismem účinku působí bromokriptin a které další látky u nás registrované mají stejný mechanismus působení?</p>',
                        answer: "<p><strong>bromokriptin</strong> -  ergotový derivát, který působí jako agonista na dopaminových receptorech (D<sub>1</sub> a D<sub>2</sub> ve striatu) a také tlumí sekreci prolaktinu. Mezi dopaminové agonisty používané také k terapii Parkinsonovy choroby můžeme dále zařadit apomorfin, rotigotin, ropinirol a pramipexol.</p>"
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>U pacientky se v průběhu terapie přípravkem Madopar neobjevily žádné komplikace až na velmi mírné přechodné depresivní myšlenky. Porod proběhl bez komplikací ve 39. týdnu těhotenství císařským řezem a narodil se zdravý chlapec (49 cm a 3050 g). Po porodu byl znovu zaveden Jumex 5mg (2 tablety denně) a dávka přípravku Madopar byla zvýšena z 2<sup>1/4</sup> na 2<sup>3/4 </sup>tablety denně. Ve 32 měsíci věku bylo dítě bez postižení.</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Doporučili byste pacientce, aby své dítě kojila?</p>',
                        answer: "<p><strong>Ne</strong>, protože levodopa prostupuje do mateřského mléka, a u benserazidu a selegilinu není stále známé, zdali do mléka pronikají. </p>"
                    }
	]
}
],
        biblio: ["<p>Hagell P; Odin P; Vinge E. Pregnancy in Parkinson's disease: a review of the literature and a case report. <em>Movement disorders</em>. 1998; 13(1): 34-38.</p><p><a data-cke-saved-href=\"http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/mds.870130110/epdf\" href=\"http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/mds.870130110/epdf\">http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/mds.870130110/epdf</a></p>"],
        editors: '04',
        index: 25
},
    {
        title: 'Kinetika 10',
        cathegory: 4,
        keywords: ["lamotrigin", "fenobarbital", "fenytoin", "amoxycilin", "diazepam", "cytochrom P450"],
        parts: [
            {
                text: '<p>44 letý muž byl hospitalizován pro bolesti hlavy, nemotornost a sníženou koordinaci. Pacient měl po dřívějším pádu amputovanou pravou ruku a kromě dlouhodobě vyskytující se epilepsie jeho anamnéza neobsahovala nic neobvyklého. Pacient doposud pravidelně užíval lamotrigin 100 mg (2x denně), fenobarbital 60 mg ráno a 120 mg večer, fenytoin 300 mg ráno a 400 mg večer a tato kombinace léků mu nebyla měněna téměř 5 měsíců. Poslední záchvat se u pacienta objevil přibližně 2 týdny před přijetím do nemocnice.</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Jaké jsou indikace a mechanismy účinku aplikovaných léčiv? </p>',
                        answer: "<p><strong>lamotrigin</strong>-je indikován u epilepsie + bipolární afektivní poruchy. Lamotrigin je frekvenčně a napěťově závislým blokátorem napěťově řízených Na<sup>+</sup> kanálů v neuronech. Blokuje rychle se opakující akční potenciály v neuronech a inhibuje uvolňování glutamátu – mechanismus účinku u epilepsie. Farmakodynamika účinku u bipolární poruchy není zatím objasněna, předpokládá se zapojení neuroprotektivního a antiglutamátergního účinku.</p><p></p><p><strong>fenobarbital </strong>– je indikován u epilepsie a psychomotorického neklidu. Fenobarbital jako ligand GABA<sub>A</sub> zvyšuje synaptickou inhibici a záchvatový práh.</p><p></p><p><strong>fenytoin </strong>– je indikován u epileptických záchvatů různé etiologie<strong>. </strong>Mechanismem účinku je stabilizace membrán neuronu v kortexu, čímž inhibuje šíření záchvatu.</p>"
                    },
                    {
                        task: '<p>Odpovídají aplikované dávky doporučeným dávkám v SPC?</p>',
                        answer: "<p><strong>lamotrigin </strong>- 100-200 mg (až do 500 mg) v jedné nebo dvou dávkách</p><p></p><p><strong>fenobarbital </strong>- 60-550 mg denně (1-3 mg/kg)</p><p></p><p><strong>fenytoin</strong> - obvykle 300 mg (až do 500 mg)</p>"
                    },
                    {
                        task: '<p>Která/které z podaných léčiv může být odpovědné za pozorované symptomy?</p>',
                        answer: "<p>Lamotrigin i fenytoin mohou být zodpovědné za pozorované symptomy, protože vyvolávají podobné nežádoucí účinky ze strany CNS.</p>"
                    },
                    {
                        task: '<p>Je některé z použitých léčiv doporučeno pro TDM?</p>',
                        answer: "<p>lamotrigin a fenytoin</p>"
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Jediná dostupná koncentrace fenytoinu (8 μg/ml) byla naměřena rodinným lékařem krátce před posledním záchvatem pacienta. Lékař žádné změny v medikaci neprovedl. </p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Jaká je terapeutická šíře fenytoinu?</p>',
                        answer: "<p>5 až 20 mg/l (20-80 µmol/l) </p>"
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>2 dny před hospitalizací, pacient navštívil svého lékaře pro týden trvající kašel s hnisavým hlenem. Lékař mu předepsal amoxicilin (500 mg denně) pro léčbu předpokládané infekce horních cest dýchacích a také diazepam na nespavost. </p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Jaké jsou indikace a mechanismy účinku amoxicilinu a diazepamu?</p>',
                        answer: "<p><strong>amoxicilin</strong> - bakteriální infekce vyvolané citlivými kmeny</p><p></p><p><strong>diazepam</strong> - krátkodobá terapie (2-4) týdny u úzkostných poruch, panických poruch, fóbií,</p><p style=\"margin-left:35.4pt\">       spazmů kost. svalů, abstinenční syndrom u alkoholiků, neklid u neuróz,</p><p style=\"margin-left:35.4pt\">       předoperační příprava</p><p style=\"margin-left:35.4pt\">     - dlouhodobě lze podávat u epilepsie </p>"
                    },
                    {
                        task: '<p>Jaké je riziko chronického užívání diazepamu?</p>',
                        answer: "<p>Může se vyvinout látková závislost.</p>"
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Při rozhovoru s lékárníkem v nemocnici pacient uvedl, že dle lékaře si první den dal před spaním diazepam v dávce 10 mg, ale následující den se cítil zmatený, jeho řeč byla nesrozumitelná a nemohl si vzpomenout na potřebná jména nebo čísla. Pacient se proto rozhodl, že si sníží dávku diazepamu na 5 mg, ale i tak se další den necítil dobře, byl ospalý, a proto diazepam vysadil úplně (v den hospitalizace). Amoxicilin pacient bral, jak mu bylo předepsáno a stejně tak pokračoval v léčbě antiepileptiky. Popřel užívání nějaké další medikace (rostlinné či jiné volně dostupné přípravky), kouření a konzumaci alkoholu.</p><p>Vstupní vyšetření prokázala stabilní vitální funkce pacienta, který neměl žádné akutní bolesti, byl orientovaný a bdělý. Oční pozadí bylo normální, zornice stejné, dobře reagující na světlo a s dobrou akomodací. U pacienta se však objevil nystagmus a diplopie. Chůze pacienta byla značně ataxická a jeho srdeční, respirační a abdominální vyšetření bylo bez problémů stejně jako jeho krevní obraz a hladiny elektrolytů.</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Interakce kterých léčiv vedla k současnému stavu pacienta?</p>',
                        answer: "<p>Je popsána interakce mezi fenytoinem a diazepamem, která vede ke zvýšení plazm. koncentrací fenytoinu.</p>"
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Během hospitalizace byla pacientovi měřena hladina fenytoinu 37 μg/ml (pacient bez dřívější fenytoinové toxicity) a také fenobarbitalu 23 μg/ml (v normálním rozmezí) a hladina lamotriginu se u pacienta nestanovovala.</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Jaká je terapeutická šíře lamotriginu a fenobarbitalu?</p>',
                        answer: "<p>lamotrigin - 2.5 až 15 μg/ml</p><p>fenobarbital - 15 až 40 μg/ml</p>"
                    },
                    {
                        task: '<p>Jaký je pravděpodobný mechanismus interakce mezi fenytoinem a diazepamem?</p>',
                        answer: "<p>Diazepam zvyšuje plazm. hladiny fenytoinu pravděpodobně <strong>inhibicí</strong> jeho <strong>metabolismu</strong> enzymy CYP2C9 a CYP2C19. Diazepam je pravděpodobně substrát pro tyto enzymy a dochází ke kompetici o vazebná místa na proteinu.</p>"
                    }
	]
}
],
        biblio: ["<p><span style=\"font-size: 9.6px; line-height: 1.5em;\">Murphy A, Wilbur K. Phenytoin-diazepam interaction. </span><em style=\"font-size: 9.6px; line-height: 1.5em;\">The Annals of Pharmacotherapy</em><span style=\"font-size: 9.6px; line-height: 1.5em;\">. 2003; 37: 659-663.</span><a data-cke-saved-href=\"http://aop.sagepub.com/content/37/5/659.full.pdf+html\" href=\"http://aop.sagepub.com/content/37/5/659.full.pdf+html\"></a></p><p><a data-cke-saved-href=\"http://aop.sagepub.com/content/37/5/659.full.pdf+html\" href=\"http://aop.sagepub.com/content/37/5/659.full.pdf+html\">http://aop.sagepub.com/content/37/5/659.full.pdf+html</a></p><p><a data-cke-saved-href=\"http://aop.sagepub.com/content/37/5/659.full.pdf+html\" href=\"http://aop.sagepub.com/content/37/5/659.full.pdf+html\"></a></p>"],
        editors: '0',
        index: 26
},
    {
        title: 'Kinetika 11',
        cathegory: 4,
        keywords: ["cyklosporin A", "prednizon", "orlistat", "mikroemulze"],
        parts: [
            {
                text: '<p>Muž (65 let, BMI 28) po transplantaci srdce užívá cyklosporin A (CsA, 250 mg/den) a prednison (6 mg/den) v rámci standardní imunosupresivní terapie. Hladina CsA v plazmě je dlouhodobě udržována na 150 ± 20 ng/ml. </p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Jaký je mechanismus účinku a indikace cyklosporinu A?</p>',
                        answer: "<p><strong>cyklosporin A</strong> - imunosupresivum ze skupiny látek vázajících se na imunofiliny. CsA inhibicí kalcineurinu a tedy zasažením signální dráhy kalcineurin/NFAT ovlivňuje expresi genů pro IL-2, -4, -13, TNF-α, INF-γ a GM-CSF a snižuje aktivitu T lymfocytů. Je používán v prevenci rejekce transplantátu a u autoimunitních onemocnění (psoriáza, závažná atopická dermatitida, nefrotický syndrom).</p>"
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Před rokem pacient začal užívat orlistat (3× denně 120 mg) pro snížení hmotnosti. Po půl roce užívání orlistatu hladina CsA klesla na 50 ng/ml. Byla zvýšena dávka CsA na 300 mg denně, ale plazmatická hladina stoupla jen na 65 ng/ml. Proto bylo rozhodnuto o změně lékové formy CsA. Byl nasazen přípravek ve formě mikroemulze v želatinových tobolkách, podávaná dávka byla zároveň zvýšena na 350 mg/den. Po týdnu plazmatická koncentrace CsA dosáhla 125 ng/ml. Po dalším zvýšení dávky na 375 mg/den bylo konečně dosaženo koncentrace 160 ng/ml.</p><p><img alt="" style="width: 400px; height: 355px; margin-left: 50px; margin-right: 50px;" data-cke-saved-src="https://is.muni.cz/auth/el/1433/test/s_zakazky/rozprac15/061_zendulka/web/images/cases/Kinetics_11.jpg" src="https://is.muni.cz/auth/el/1433/test/s_zakazky/rozprac15/061_zendulka/web/images/cases/Kinetics_11.jpg"></p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Jaký je mechanismus účinku orlistatu? Je to léčivo volně prodejné nebo vázané na lékařský předpis?</p>',
                        answer:  "<p><strong>orlistat</strong> - inhibitor gastrointestinální a pankreatické lipázy, který redukuje absorpci tuků a přispívá tak ke snižování hmotnosti, redukci hypercholesterolémie a k úpravě glukózové tolerance. V dávce 120 mg je pouze na lékařský předpis, v dávce 60 mg je volně prodejným léčivem.</p>"
                    },
                    {
                        task: '<p>Je cyklosporin lipofilní nebo hydrofilní molekula?</p>',
                        answer: "<p>Cyklosporin A je silně lipofilní látka téměř nerozpustná ve vodě.</p>"
                    },
                    {
                        task: '<p>Jakým mechanismem orlistat ovlivňuje vstřebávání léčiv?</p>',
                        answer: "<p>Orlistat zabraňuje vstřebávání tuků a díky tomu i lipofilních léčiv. Také absorpce vitaminů rozpustných v tucích se při podávání orlistatu snižuje a je doporučena jejich suplementace.</p>"
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Emulzní léčivé přípravky se skládají z vlastní léčivé látky, dále z hydrofilního i lipofilního rozpouštědla a pomocných látek charakteru tenzidů (emulgátorů). V mikroemulzi je velikost olejových kapiček v řádu desítek nm, mikroemulze je tedy pouhým okem nerozeznatelná od pravého roztoku. </p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Jaké jsou výhody použití mikroemulzní lékové formy u cyklosporinu A?</p>',
                        answer: "<p>Cyklosporin A ve formě mikroemulze má vyšší biologickou dostupnost a menší inter- i intraindividuální variabilitu absorpce. Důvodem jsou jak malé rozměry částic (nm), tak nezávislost na emulgačním efektu pankreatické šťávy.</p>"
                    }
	]
}
],
        biblio: ["<p>Le Beller C, et al. Co-administration of orlistat and cyclosporine in a heart transplant recipient. <em>Transplantation-Baltimore.</em> 2000: 70(10): 1541-1541.</p><p><a href=\"https://www.researchgate.net/profile/Yvonnick_BEZIE/publication/12210648_Co-administration_of_orlistat_and_cyclosporine_in_a_heart_transplant_recipient/links/0c960519e6cb0764c8000000.pdf\">https://www.researchgate.net/profile/Yvonnick_BEZIE/publication/12210648_Co-administration_of_orlistat_and_cyclosporine_in_a_heart_transplant_recipient/links/0c960519e6cb0764c8000000.pdf</a></p>", "<p>Evans S, et al. Drug interaction in a renal transplant patient: Cyclosporin-neoral and orlistat. <em>American Journal of Kidney Diseases</em>. 2003; 41(2): 493-496.</p><p><a href=\"http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0272638602691632\">http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0272638602691632</a></p>"],
        editors: '06',
        index: 27
},
    {
        title: 'Kinetika 12',
        cathegory: 4,
        keywords: ["intoxikace", "libavkový olej", "metylsalicylát", "aktivní uhlí"],
        parts: [
            {
                text: '<p>Muž (80 let) v konečném stádiu diabetické nefropatie byl v péči ošetřovatele. Třikrát týdně docházel na dialýzu. Muž dále trpěl ICHS a měl zaveden kardiostimulátor. Ke zmírnění otoků a bolestí nohou mu ošetřovatel končetiny potíral libavkovým olejem (silice získaná z libavky poléhavé, <em>Gaultheria procumbens</em>, Ericaceae).</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Jaká je účinná složka libavkové silice?</p>',
                        answer: "<p>methylsalicylát</p>"
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Jednoho dne ponechal ošetřovatel na nočním stolku lahvičku s libavkovým olejem a pacient se z ní omylem napil. Přestože polknutý obsah téměř okamžitě vyzvracel, po 2 hod se dostavily známky otravy. Olej obsahoval 35 % účinné látky (1 čajová lžička silice je ekvivalentní asi 1600 mg kyseliny acetylsalicylové). Pacient byl přijat na JIP apnoický, nereagující, byl silně cítit libavkovým olejem. Poslední dialýzu podstoupil předchozí den. Na EKG byl znatelný široký QRS komplex, krevní tlak 146/66 mm Hg, puls 55/min. Vyšetření krve odhalilo pH 6,95 a plazmatickou hladinu salicylátů 74,8 mg/dl.</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Jak jsou metabolizovány a vylučovány salicyláty? Jaký vliv bude mít onemocnění jater a ledvin?</p>',
                        answer: "<p>Salicyláty jsou metabolizovány a konjugovány v játrech. Kinetika eliminace salicylátů je závislá na dávce, protože jaterní enzymy jsou saturabilní. Metabolity salicylátů se vylučují zejména ledvinami (70 %). Při předávkování je nejdůležitějším eliminačním mechanismem renální exkrece.</p>"
                    },
                    {
                        task: '<p>Jak lze podpořit renální exkreci salicylátů u pacienta s funkčními ledvinami?</p>',
                        answer:  "<p>Forsírovanou alkalickou diurézou (intravenózní podání bikarbonátu, diuretik mannitolu nebo furosemidu). </p>"
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Pacient byl intubován, byl proveden výplach žaludku, podání aktivního uhlí a byla zahájena urgentní hemodialýza. Po 9 hod od přijetí pacient prodělal generalizovaný tonicko-klonický záchvat, který byl zvládnut diazepamem. Pacientův stav se nadále postupně zhoršoval. Na přání pacienta nebyla provedena resuscitace. Pitva prokázala hladinu salicylátů <em>post mortem</em> 82,6 mg/dl.</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Proč bylo pacientovi podáno aktivní uhlí?</p>',
                        answer: "<p>Podání aktivního uhlí je standardní postup při perorálních intoxikacích. Používá se většinou společně s výplachem žaludku. Aktivní uhlí je adsorpční látka, která váže celou řadu xenobiotik a inhibuje tak jejich absorpci z GIT.</p>"
                    },
                    {
                        task: '<p>Jak si vysvětlujete fakt, že konečná hladina salicylátů byla vyšší než před hemodialýzou?</p>',
                        answer: "<p>Průběžně docházelo k další absorpci methylsalicylátu naneseného na kůži nohou. Pacient byl sice silně cítit libavkovým olejem, personál ale nepovažoval dekontaminaci kůže za významnou.</p>"
                    },
                    {
                        task: '<p>Co ovlivní rychlost vstřebávání salicylátů touto cestou?</p>',
                        answer: "<p>Absorpci léčiv kůží ovlivňuje stupeň hydratace a prokrvení pokožky, její patologický stav, použitá vehikula a další pomocné látky léčivých přípravků. U salicylátů má vliv také jejich keratolytický účinek. Salicyláty se dobře vstřebávají z hydrofilních masťových základů.</p>"
                    },
                    {
                        task: '<p>Jak se nazývá chronická otrava salicyláty a jaké mohou být její příznaky?</p>',
                        answer: "<p>Mírná chronická otrava se nazývá salicylismus a nastává po opakovaném podání větší dávky salicylátů. Projevuje se jako bolesti hlavy, závratě, tinnitus, poruchy sluchu, pocení, nevolnost, zvracení a dezorientace. Přítomná je respirační alkalóza z hyperventilace. U akutní otravy vysokými dávkami je spíše přítomna respirační a metabolická acidóza.</p>"
                    }
	]
}
],
        biblio: ["<p>Chin RL; Olson KR; Dempsey D. Salicylate toxicity from ingestion and continued dermal absorption. <em>The California Journal of Emergency Medicine</em>. 2007; 8(1): 23.</p><p><a data-cke-saved-href=\"http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2859737/\" href=\"http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2859737/\">http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2859737/</a></p>"],
        editors: '06',
        index: 28
},
    {
        title: 'CNS1cz',
        cathegory: 2,
        keywords: ["schizofrenie", "klozapin", "alprazolam", "tabák", "cytochrom P450"],
        parts: [
            {
                text: '<p>37 - letý muž s 8 - letou historii léčby paranoidní schizofrenie Denzapinem 200 mg p.o./den. Pacient byl v poslední době několikrát hospitalizován. Po hospitalizaci žije s matkou v bytě a dochází do komunitního terapeutického centra. Od počátku dospívání začal kouřit cigarety a od svých 23 let konopí, na které si rychle zvykl a kouřil jej denně. Jeho spotřeba byla pravidelně měřena objektivně prostřednictvím stanovení v moči v rámci screeningu v terapeutické komunitě. Screening byl vždy na jiné návykové látky negativní. Po poslední hospitalizaci byl pacient nastaven na léčbu klozapinem 600 mg/den. Vzhledem k zintenzivnění paranoidní představy se dávka zvýšila na 700 mg , poté se výrazně zmírnila paranoidní symptomatologie.</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Jaká je účinná látka Denzapinu ?</p>',
                        answer: '<p>Klozapin.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Jaký je mechanismus účinku klozapinu a jaké je jeho terapeutické referenční rozmezí?</p>',
                        answer: '<p><strong>klozapin</strong> - vykazuje antipsychotický účinek lehce odlišný od klasických antipsychotik. Klozapin je antagonista serotoninu se silnou vazbou na 5-HT <sub>2A/2C</sub> subtyp receptoru. Také vykazuje silnou afinitu k několika dopaminergním receptorům, ale vykazuje pouze slabý antagonismus na dopaminové D<sub>2</sub> receptory, jejichž blokáda je považována za nositele hlavního antipsychotického účinku. Terapeutické rozmezí je od 50 do 450 ng/ml.</p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Příležitostně byl k léčbě komedikován Xanax. Hladiny klozapinu byly pravidelně kontrolovány z důvodů ověření pacientovy adherence, potvrzení správné dávky a dosažení terapeutického rozmezí. </p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Co je účinnou látkou přípravku Xanax? Jaký je jeho mechanismus účinku a pravděpodobné důvody jeho medikace? </p>',
                        answer: '<p><strong>alprazolam</strong> - stejně jako ostatní benzodiazepiny, má vysokou afinitu k benzodiazepinovým vazebným místům GABA<sub>A</sub> receptorového komplexu. Usnadňuje inhibiční neurotransmisi gama-aminomáselné kyseliny, která zprostředkovává jak pre- tak i postsynaptickou inhibici v centrálním nervovém systému (CNS). </p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p><span style="color:#222222">Tři měsíce po augmentaci dávky Denzapinu se pacient rozhodl přestat kouřit tabák i marihuanu (den 0). Abstinence konopí byla objektivně ověřena vyšetřením moči na obsahové látky konopí. Přibližně 1 měsíc po zanechání kouření se pacient dostavil do ambulance, rozrušený, stěžuje si na akustické halucinace a hlasy v hlavě. Symptomy se dále zhoršují během následujících 2 měsíců. Tři a půl měsíce po zanechání kouření byla vyšetřena hladina klozapinu. Naměřená hladina byla 1328 ng/ml a </span>715 ng/ml v případě jeho metabolitu norklozapinu.</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Co byste navrhovali udělat?</p>',
                        answer: '<p>Přerušit podávání klozapinu, provést TDM. </p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Co by mohlo být příčinou tohoto stavu?</p>',
                        answer: '<p>Odvykání kouření u pacientů léčených léky, které jsou substráty CYP1A2 může vést ke zvýšení plazmatických hladin těchto léčiv a v důsledku toho i k nežádoucím účinkům. Polycyklické aromatické uhlovodíky z tabákového kouře jsou induktorem CYP1A2, zejména v případě CYP1A2 * F polymorfních pacientů.</p><p>[[14_CZ.jpg]]</p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Dávka Denzapinu byla snížena na 500 mg / den a psychotická symptomatologie zmizela. Během 1 týdne se koncentrace v plazmě vracejí na úroveň před odvykáním kouření. </p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Byly tyto NÚ očekávatelné a preventabilní? </p>',
                        answer: '<p>Ano – více v SPC Denzapin/klozapin.</p>'
                    }
	]
}
],
        biblio: ["<p>Zullino DF, Delessert D, Eap CB, Preisig M, Baumann P. Tobacco and cannabis smoking cessation can lead to intoxication with clozapine or olanzapine. <em>Int Clin Psychopharmacol</em>. 2002;17(3):141-143. </p><p><a data-cke-saved-href=\"http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11981356\" href=\"http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11981356\">http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11981356</a> <a data-cke-saved-href=\"http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11981356\" href=\"http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11981356\"></a> </p>"],
        editors: '01',
        index: 29
},
    {
        title: 'A1cz',
        cathegory: 0,
        keywords: ["antiobezika", "maligní hypertenze", "kofein", "urapidil", "isosorbiddinitrát", "amlodipin", "fentermin", "naltrexon", "buspiron", "orlistat", "metformin", "lorkaserin", "rimonabant", "sibutramin", "vareniklin", "bupropion"],
        parts: [
            {
                text: '<p>36letá žena se dostavila na pohotovost s ostrou retrosternální bolestí vyzařující dozadu.</p><p>V anamnéze pacientka neudává žádné závažné onemocnění, hypertenze nebyla v minulosti zjištěna. Nepracuje, je doma s dětmi. Udává snížení hmotnosti během posledních 3 měsíců o 20 – 25 kg.</p><p>Pacientka kouří krabičku cigaret denně už přes deset let. Tři měsíce užívá doplněk stravy Xenadrine na snížení tělesné hmotnosti, denně bere 18-20 tobolek, což přesahuje doporučené dávkování uvedené na obalu výrobku (2 tobolky denně). Další medikaci a příjem alkoholu neguje.</p><p>Obr. Složení Xenadrinu (obsah látek ve dvou kapslích):</p><p>[[17_U_cz.jpg]]</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Prohlédněte si složení Xenadrinu. Která účinná látka je pravděpodobně zodpovědná za vliv tohoto přípravku na tělesnou hmotnost? Jaká je DTS této látky?</p>',
                        answer: '<p>Hlavní účinnou látkou je kofein. V každé tobolce je ho přibližně<strong> 100 mg</strong>. DTS kofeinu je <strong>50‑250 mg</strong>.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Spočítejte (zhruba) denní příjem této účinné látky u pacientky. Jaký je mechanismus jejího účinku a nežádoucí účinky?</p>',
                        answer: '<p>Denní příjem kofeinu u této pacientky byl <strong>1800 – 2000 mg.</strong> Kofein je antagonista adenosinových receptorů, které mají inhibiční vliv na CNS. Účinek na kardiovaskulární systém je dán především antagonizací A<sub>1</sub> receptorů. Nežádoucí účinky zahrnují úzkost, poruchu spánku, hypertenzi a tachykardii, má diuretický a natriuretický efekt.</p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Stav pacientky: tělesná výška 165 cm, hmotnost 70 kg, TK na pravé paži 220/110, na levé paži 230/118, EKG záznam odhalil inverzi vlny T ve svodech III, aVF a V6.</p><p>Laboratorní vyšetření: v krevním obraze mírná leukocytóza. Biochemie séra odhalila kalcium 8.3 mg/dl (norma 8.6–10.3 mg/dl), a anion gap 6 mmol/l (norma 7–17 mmol/l). Ostatní vyšetření včetně hladiny troponinu, biochemie moče a screeningu návykových látek z moče byly negativní.</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Stanovte diagnózu. Jak budete takového pacienta léčit?</p>',
                        answer: '<p>Diagnóza je <strong>maligní hypertenze</strong> vyvolaná předávkováním kofeinem. Léčba spočívá v razantní terapii vazodilatancii a antihypertenzivy, v případě tachykardie se dává betablokátor i.v.</p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Pacientka byla přijata na jednotku intenzivní péče a dostala intravenózně Ebrantil 50 i.v. 1 ampuli pomalu a Isoket roztok 0,1% naředěný na finální koncentraci 0,02%, nejprve bolus 20 ml a pak v pomalé infuzi 20 ml/hod do poklesu tlaku. K další kontrole krevního tlaku byl dále nasazen Amlodipin Accord 10 mg tablety, který užívá i nadále po propuštění do domácího ošetřování.</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Charakterizujte použitá léčiva, zařaďte je do terapeutických skupin a vysvětlete mechanismus jejich účinku.</p>',
                        answer: '<p>Ebrantil obsahuje <strong>urapidil</strong>, látku se smíšeným α<sub>2</sub> agonistickým a α<sub>1</sub> antagonistickým účinkem.</p><p>Isoket obsahuje <strong>isosorbiddinitrát</strong> (ISDN). Nitráty mají přímé vazodilatační působení prostřednictvím NO.</p><p><strong>amlodipin</strong> - kalciový blokátor dihydropyridinového typu, jeho účinek je také vasodilatační.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Jakou medikaci je možno předepsat pro snížení hmotnosti?</p>',
                        answer: '<p>V současné době (2015) je možné ze skupiny antiobezitik předepsat tobolky s <strong>fenterminem </strong>(centrální stimulans), tablety s obsahem kombinace <strong>naltrexonu </strong>(opioidní antagonista) a <strong>buspironu </strong>(anxiolytikum - parciální agonista 5-HT<sub>1A</sub>) a přípravky s obsahem <strong>orlistatu</strong> (inhibitor střevních lipáz). V některých případech je možné předepsat antidiabetikum <strong>metformin </strong>(u pacientů, u kterých je obezita doprovázena poruchou glukozové tolerance nebo diabetem II. typu).</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Jaká další antiobezitika znáte? Proč se dnes nedoporučují a nepředepisují?</p>',
                        answer: '<p><strong>Elsinorské prášky</strong> (IPLP kombinace efedrinu a kofeinu) působí jako centrální stimulans. Pro riziko kardiovaskulárních příhod a závislosti nejsou doporučované. Z podobných důvodů není v zemích EU doporučován <strong>fentermin</strong>, nicméně HVLP přípravky s touto látkou jsou registrované. Dříve používaný <strong>sibutramin</strong> (inhibitor zpětného vychytávání serotoninu a noradrenalinu) byl stažen pro zvýšené riziko závažných kardiovaskulárních příhod. Pro zvýšení rizika depresivní příhody byl také stažen <strong>rimonabant</strong>, antagonista CB<sub>1</sub> receptorů. Na trh v USA se dostal přípravek s obsahem <strong>lorkaserinu </strong>(agonista 5-HT<sub>2C </sub>receptorů), u nás zatím registrovaný není.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Pro tuto pacientku by bylo také vhodné omezit kouření. Jakou medikací můžete pomoci pacientovi, který se snaží přestat kouřit?</p>',
                        answer: '<p>Kromě nikotinových suplement je možné předepsat přípravky s obsahem <strong>vareniklinu </strong>(parciální agonista neuronálních nikotinových receptorů), <strong>bupropionu </strong>a <strong>buspironu</strong>.</p>'
                    }
	]
}
],
        biblio: ["<p>Ahmed I. Malignant hypertension and acute aortic dissection associated with caffeine-based ephedra-free dietary supplements: a case report. <em>Cases Journal</em>. 2009;2:6612.</p><p><a data-cke-saved-href=\"http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2827053/\" href=\"http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2827053/\">http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2827053/</a></p>"],
        editors: '03',
        index: 30
},
    {
        title: 'I1cz',
        cathegory: 1,
        keywords: ["hypertenze", "gravidita", "žloutenka", "enalapril", "methyldopa", "labetalol", "metoprolol", "nifedipin", "vitamin K"],
        parts: [
            {
                text: '<p>30letá gravidní pacientka byla hospitalizována pro zjevnou žloutenku a začínající bolesti v pravé horní abdominální oblasti. U pacientky se jednalo o 8. těhotenství, kterému předcházely 4 spontánní vaginální porody a 3 porody císařským řezem. Pacientka poslední 3 roky trpí chronickou hypertenzí, která je dobře kontrolována léčbou Berliprilem.</p><p>Poslední tři těhotenství byla u pacientky pravděpodobně komplikována hypertenzí, ale bez nutnosti použití farmakoterapie.</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Jaká účinná látka je obsažena v Berliprilu a jaký je její mechanismus působení?</p>',
                        answer: '<p><u>Berlipril</u> obsahuje <strong>enalapril</strong>, který se řadí mezi <strong>inhibitory ACE</strong>. Jeho indikací není pouze léčba hypertenze, ale i léčba a prevence symptomatického srdečního selhání. </p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Která antihypertenziva jsou doporučována k terapii hypertenze v graviditě?</p>',
                        answer: '<p>Pokud je hypertenze diagnostikována před graviditou, měla by být po otěhotnění léčena stejně jako před ním. Výjimku tvoří podávání <strong>inhibitorů ACE, blokátorů angiotenzinu II a kirenů</strong>, jejichž podávání je <strong>v těhotenství kontraindikováno</strong> kvůli riziku malformace plodu. <strong>Lékem volby</strong> u mírné hypertenze během těhotenství je <strong>methyldopa</strong> a <strong>labetalol</strong> (smíšený antagonista α/β receptorů). Dále lze použít selektivního antagonistu β<sub>1</sub> receptorů <strong>metoprolol</strong> (zejména v pozdější fázi těhotenství), a blokátor kalciových kanálů, <strong>nifedipin</strong> (potenciální synergismus se síranem hořečnatým (tokolytikum) může vyvolat prudkou hypotenzi). </p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Pacientce byla gravidita diagnostikována v 70. dni těhotenství a okamžitě jí lékař vyměnil Berlipril za Dopegyt (250 mg 2x denně). 2 týdny po nasazení Dopegytu byl tlak dobře kontrolován (TK 130/90). </p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Proč byl pacientce zaměněn Berlipril za Dopegyt?</p>',
                        answer: '<p>Berlipril byl zaměněn za Dopegyt z důvodu jeho kontraindikace v graviditě (především II. a III. trimestr). Náhodná aplikace ACEi v I. trimestru není důvodem k přerušení gravidity. Je známo, že expozice ACEi během II. a III. trimestru vyvolává u člověka fetotoxicitu (např. snížená funkce ledvin, oligohydramnion a retardace osifikace lebky) a neonatální toxicitu (selhání ledvin, hyperkalemie a hypotenze).</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Jaká účinná látka je obsažena v Dopegytu a jaký je její mechanismus působení?</p>',
                        answer: '<p><u>Dopegyt</u> obsahuje <strong>methyldopu</strong>, která se řadí mezi centrálně působící antihypertenziva. Methyldopa působí antihypertenzivně, pravděpodobně prostřednictvím svého metabolitu α- methylnoradrenalinu, který působí <strong>agonisticky na α<sub>2</sub></strong> receptorech. Methyldopa také působí jako falešný prekurzor při syntéze katecholaminů (falešný neurotransmiter je méně účinný než noradrenalin) a snižuje plazmatickou hladinu reninu.</p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>92. den těhotenství si pacientka začala stěžovat na blíže nespecifikované problémy močového traktu a již týden trvající nevolnosti a bolesti v abdominální oblasti. Vyšetření moči odhalilo zvýšené hodnoty bilirubinu a u pacientky byl také pozorován sklerální ikterus. Změny vybraných biochemický parametrů, které byly kontrolovány v průběhu těhotenství, jsou zaznamenány v tabulce. Další biochemické parametry jako kyselina močová, alkalická fosfatáza, hemoglobin a krevní destičky byly v normě.</p><table border="1"><tbody><tr><td colspan="2" style="height:17px; width:200px"><p><strong>Parametr</strong></p></td><td colspan="6"><p><strong>Gestační čas (dny)</strong></p></td></tr><tr><td style="height:18px; width:117px"><p></p></td><td style="height:18px; width:83px"><p>Fyziologická hodnota</p></td><td style="height:18px; width:76px"><p>92</p></td><td style="height:18px; width:76px"><p>95</p></td><td style="height:18px; width:58px"><p>101</p></td><td style="height:18px; width:58px"><p>116</p></td><td><p>266</p></td><td><p>274</p></td></tr><tr><td><p>AST (IU/L)</p></td><td><p>12-35</p></td><td><p>1800</p></td><td><p>2620</p></td><td><p>326</p></td><td><p>177</p></td><td><p>715</p></td><td><p>528</p></td></tr><tr><td><p>ALT (IU/L)</p></td><td><p>7-35</p></td><td><p>2415</p></td><td><p>2780</p></td><td><p>576</p></td><td><p>233</p></td><td><p>510</p></td><td><p>322</p></td></tr><tr><td><p>Bilirubin (μmol/L)</p></td><td><p><17</p></td><td><p>113</p></td><td><p>220</p></td><td><p>378</p></td><td><p>326</p></td><td><p>127</p></td><td><p>118</p></td></tr><tr><td><p>aPTT (s)</p></td><td><p>22-36</p></td><td><p></p></td><td><p></p></td><td><p>60</p></td><td><p>42</p></td><td><p>37</p></td><td><p>33</p></td></tr><tr><td><p>PT (s)</p></td><td><p>11</p></td><td><p></p></td><td><p></p></td><td><p>19</p></td><td><p>13</p></td><td><p>14</p></td><td><p>13</p></td></tr></tbody></table><p>95. den těhotenství byla pacientka hospitalizována s bolestmi v pravé horní abdominální oblasti, zjevným nažloutnutím kůže a sklerálním ikterem. Pacientce byl vysazen Dopegyt (TK 130/90) a byla provedena abdominální ultrasonografie, která prokázala normální žlučník, žlučovod, játra, pankreas i slezinu. Na základě koagulačních testů (aPTT a PT) byl pacientce nasazen <em>i.m.</em> vitamin K a to v dávce 10 mg po dobu 9 dnů.</p><p>Pacientka popřela <em>i.v.</em> užívání drog, větší počet sexuálních partnerů nebo předchozí transfúze krve. Screeningové vyšetření na jednotlivé typy hepatitid prokázalo prodělanou hepatitidu A, negativní hepatitidu B a C (výsledky na hepatitidu C nebyly při propuštění pacientky ještě známy). Pacientka byla 116. den těhotenství propuštěna se stálým tlakem (130/85) bez potřeby medikace. </p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Jakou stanovíte pacientce z uvedených hodnot diagnózu a čím byla pravděpodobně způsobena? </p>',
                        answer: '<p>Zvýšené hladiny jaterních transferáz (případně bilirubinu) poukazují na <strong>jaterní poškození</strong>, které je u pacientky pravděpodobně způsobeno podáváním methyldopy. Mechanismus hepatotoxického působení methyldopy není zcela objasněn, může být např. způsoben její abnormální biotransformací cytochromem P450. Dalším možným mechanismem je alergická reakce na její vznikající intermediální metabolity. Až u 5 % pacientů léčených methyldopou se objeví zvýšené hodnoty jaterních testů, ale hepatitida se objeví jen zřídka kdy (obvykle se příznaky rozvinou během prvních 3-4 týdnů). U predisponovaných pacientů je nutné během terapie methyldopou provádět kontrolní jaterní testy. </p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Proč byl pacientce podán vitamin K a za jak dlouho dobu můžeme očekávat nástup jeho účinku?</p>',
                        answer: '<p>U pacientky byl diagnostikován <strong>deficit koagulačních faktorů</strong>, a proto byl pacientce podán vitamin K. Jedná se o další komplikaci, která může doprovázet sníženou funkci jater. Vitamin K je klíčový faktor pro syntézu některých koagulačních faktorů a je tedy nepostradatelný v procesu hemokoagulace. Jeho účinek nastupuje po 2-3 dnech aplikace. </p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Pacientka byla opět hospitalizována 266. den těhotenství s pět dní trvající bolestí v epigastriu, sklerálním ikterem, tmavou močí a TK 130/80.</p><p>Pacientka měla 252. den zvýšený krevní tlak a tak jí její ošetřující lékař opět nasadil Dopegyt, protože špatně porozuměl výsledkům a myslel si, že pacientka je pozitivní na hepatitidu C. Těhotenství bylo ukončeno 274. den císařským řezem.</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>V jakých dalších indikacích se používají látky strukturně podobné dopaminu, např. prekurzory dopaminu, a v jakých samotný dopamin?</p>',
                        answer: '<p>Prekurzorem dopaminu je <strong>levodopa</strong>, která se používá k terapii Parkinsonismu. Další strukturně podobnou látkou je např. <strong>karbidopa</strong>, periferní inhibitor DOPA-dekarboxylázy, který se často kombinuje s levodopou pro dosažení jejich vyšších koncentrací v CNS. <strong>Dopamin</strong> patří mezi neselektivní sympatomimetika a je indikován např. jako součást komplexní terapie při akutním selhání perfuze v životně důležitých orgánech (především v ledvinách). </p>'
                    }
	]
}
],
        biblio: ["<p>Smith GN, Piercy WN. Methyldopa hepatotoxicity in pregnancy: A case report. Am J Obstet Gynecol. 1995; 172(1): 222-224.</p><p>http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/000293789590123X</p>"],
        editors: '04',
        index: 31
},
    {
        title: 'I2cz',
        cathegory: 1,
        keywords: ["diabetes", "dyslipidemie", "hypertenze", "metformin", "glargin inzulín", "lispro inzulín", "ramipril", "hydrochlorothiazid", "kyselina acetylsalicylová", "amlodipin", "atorvastatin"],
        parts: [
            {
                text: '<p>60-letý muž přišel na běžnou kontrolu ke svému praktickému lékaři. Už 20 let trpí diabetem mellitem II. typu, 10 let hypertenzí a 8 let dyslipidemií. V anamnéze má laserovou opakovanou fotokoagulaci z důvodů diabetické retinopatie a totální náhradu pravé kyčle pro závažnou osteoartritidu. Pacient přiznává častou nedůslednost v dodržování doporučené diety a nedostatek pohybu z důvodu bolestivosti v oblasti operovaného kloubu. Jako hlavní potíž udává otoky nohou, které se u něj objevují na konci dne. V posledních 18 měsících přibral 8 kg, což dává do souvislosti s inzulinoterapií. Snadno se unaví, ale neudává žádné potíže s dechem, bolesti na hrudi, palpitace nebo synkopy. Trávicí potíže nemá, ale často v noci vstává kvůli močení, které je obtížné.</p><p></p><p><strong>Rodinná anamnéza:</strong> otec zemřel v 59 letech na infarkt myokardu, matka (83) má diabetes mellitus II. typu, dvě mladší sestry zdrávy, jedna trpí obezitou a poruchou glukozové tolerance.</p><p><strong>Farmakologická anamnéza:</strong></p><p>Siofor 1000, 1-0-1</p><p>Inzulin Lantus na noc, 18 j/hod</p><p>Inzulin Humalog 5 jednotek před jídlem</p><p>Amprilan H 5/25 mg, 1-0-0</p><p>Anopyrin 100, 1-0-1</p><p>Zorem 5 mg, 0-0-1</p><p>Atoris, 10 0-0-1</p><p>Udává 2-3 piva denně, nekouří</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Vyhledejte účinné látky v jednotlivých přípravcích, které pacient užívá. Vysvětlete mechanismus účinku jednotlivých léčiv.</p>',
                        answer: '<p><u>Siofor</u> obsahuje <strong>metformin</strong>, perorální antidiabetikum působící jako inzulinový senzitizér a zároveň tlumící glukoneogenezi v játrech.</p><p><u>Insulin Lantus</u> je <strong>inzulin</strong> <strong>glargin</strong>, je dlouze působící analog inzulinu a používá se k náhradě bazální sekrece inzulinu.</p><p><u>Insulin Humalog</u> je <strong>inzulin lispro</strong>, krátkodobý inzulin k zajištění potřeby při příjmu potravy.</p><p><u>Amprilan H</u> obsahuje kombinaci účinných látek <strong>ramipril</strong> (ACE-inhibitor) a <strong>hydrochlorthiazid</strong> (thiazidové diuretikum, blokuje NA<sup>+</sup> + Cl<sup>-</sup> kotransportér v distálním tubulu).</p><p><u>Anopyrin</u> obsahuje <strong>kyselinu acetylsalicylovou</strong>, která má v této nízké dávce antiagregační účinky.</p><p><u>Zorem</u> obsahuje <strong>amlodipin</strong>, kalciový blokátor dihydropyridinového typu, způsobuje především vasodilataci.</p><p><u>Atoris</u> obsahuje <strong>atorvastatin</strong>, hypolipidemikum, které inhibuje aktivitu HMG-CoA reduktázy a tím snižuje tvorbu cholesterolu v játrech.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Přiřaďte jednotlivá léčiva k terapeutickým cílů, kterých chceme u tohoto pacienta dosáhnout.</p>',
                        answer: '<p><strong>Metformin a inzulinoterapie</strong> (glargin + lispro před jídlem) má snížit glykemii a zabránit následkům <strong>diabetu mellitu</strong>.</p><p>Ke zvládnutí <strong>dyslipidemie</strong> má pacient nasazenu jednu účinnou látku, <strong>atorvastatin</strong>.</p><p><strong>Hypertenze</strong> je zaléčena kombinací látek – <strong>ramipril</strong>, <strong>hydrochlorthiazid</strong> a <strong>amlodipin</strong>.</p><p><strong>Kyselina acetylsalicylová</strong> je u tohoto pacienta podávaná jako <strong>prevence trombembolické</strong> <strong>příhody</strong>.</p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p><strong>Fyzikální vyšetření:</strong> tělesná hmotnost 103 kg, výška 175 cm, TK 150/88 mmHg, TF 92/min, DF 17/min. Poslech odhalil systolický šelest nad levou hranou sterna s propagací do pravé karotidy. Břicho BPN. Prostata je mírně zvětšená. Je patrný otok na DKK distálně do poloviny lýtek a snížené čití na chodidlech obou nohou.</p><p>EKG záznam odpovídá hypertrofii levé komory.</p><p></p><p><strong>Laboratorní výsledky z krve:</strong> kreatinin 97.2 µmol/L; draslík, 5.2 mmoI/L; bikarbonát 21 mmoI/L; glukóza na lačno 10,4 mmol/L, albumin, 37 g/L; celkový cholesterol, 5,4 mmol/L; HDL cholesterol, 0,73 mmol/L; triglyceridy, 2,8 mmol/L; LDL cholesterol, 3,99 mmol/L; hemoglobin A1c, 8.4 %; hemoglobin, 151 g/L; hematokrit, 45 %.</p><p></p><p><strong>Laboratorní výsledky z moči:</strong> proteinurie (++), bez přítomnosti krve, buněk a dalších elementů. Kalkulovaná glomerulární filtrace je 74 mL/min.</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Které parametry nejsou u pacienta dostatečně zaléčeny? Jak byste upravili jeho farmakoterapii?</p>',
                        answer: '<p>Tohoto pacienta vzhledem k jeho osobní i rodinné anamnéze můžeme považovat za rizikového.</p><p></p><p>Hodnoty z krevního vyšetření (<strong>glukóza</strong> na lačno 10,4 mmol/L, <strong>hemoglobin</strong> A1c, 8.4 %) ukazují na <strong>nedostatečnou kompenzaci diabetu</strong>. Nevíme, jak důkladně pacient provádí self-monitoring, vhodné by bylo zkontrolovat a případně <em>upravit dávkování inzulinu</em> nebo <u>intenzivnější inzulinový režim s využitím inzulinové pumpy</u>. Je potřeba pacienta motivovat k důslednějšímu <u>dodržování dietních opatření</u> a ke snížení tělesné hmotnosti, což úzce souvisí i s dyslipidemií, kterou také trpí.</p><p></p><p>Výsledky vyšetření lipidového spektra také nejsou zcela uspokojující, pacient má <strong>kombinovanou dyslipidemii</strong>. <strong>Celkový cholesterol</strong> je nad normou (5,4 mmol/L), ale důležitější jsou jednotlivé frakce. <strong>HDL cholesterol</strong> je nízký (0,73 mmol/L), naopak <strong>triglyceridy</strong> vysoké (2,8 mmol/L). Obě tyto frakce spolu většinou negativně korelují. <strong>LDL cholesterol</strong>, (3,99 mmol/L) je také je příliš vysoký. Velmi důležité je důslednější dodržování dietních opatření s omezením jak tuků, tak nadbytku sacharidů a alkoholu, a zvýšená fyzická zátěž. Je vhodné <u>zvýšit dávku atorvastatinu</u> a zvážit <u>přidání některého z fibrátů</u> do kombinace, zejména v případě, že pacient nebude schopen změnit svůj životní styl nebo by se jeho lipidové spektrum dokonce dále zhoršovalo.</p><p></p><p><strong>Krevní tlak</strong> byl při vyšetření v pásmu mírné hypertenze. Cílem je dosáhnout u rizikového pacienta <strong>hodnot pod 135/80 mmHg</strong>. Řešením je <u>zvýšit dávkování stávající terapie</u> a případně <u>přidat α<sub>1</sub> antagonistu</u> (pacient má také zvětšenou prostatu). V případě, že tato změna nebude mít dostatečný efekt, lze <u>zaměnit thiazid za kličkové diuretikum</u> i s ohledem na otoky nohou a mírně zvýšené hladiny draslíku.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Proteinurie bez výrazných změn v močovém sedimentu může být způsobena diabetickou nefropatiíí. Jaká léčiva zpomalují nástup a progresi tohoto ledvinného postižení?</p>',
                        answer: '<p>ACE-inhibitory a sartany.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Pokud se bude postižení ledvin dále zhoršovat, které z používaných účinných látek mohou způsobit problémy?</p>',
                        answer: '<p>Pokud se budou ledvinné funkce zhoršovat, problémem by mohl být <strong>metformin</strong> z důvodu zvýšeného rizika vzniku laktátové acidózy. Hladina draslíku (už nyní mírně zvýšená) by při poruše funkce ledvin zřejmě dále stoupala, což může být dále ovlivněno současně užívanými <strong>diuretiky</strong> anebo <strong>ACE inhibitory</strong>.</p>'
                    }
	]
}
],
        biblio: ["<p>Tuttle K. Case study: A 60-year-old man with type 2 diabetes, hypertension, dyslipidemia and albuminuria. Advanced Studies in Medicine. 2005; 5(1A).</p><p><a href=\"http://www.jhasim.com/files/articlefiles/pdf/asim_issue_5_1ap34-.pdf\">http://www.jhasim.com/files/articlefiles/pdf/asim_issue_5_1ap34-.pdf</a></p>"],
        editors: '03',
        index: 32
},
    {
        title: 'I3cz',
        cathegory: 1,
        keywords: ["fibrilace síní", "TBC", "tuberkulóza", "INR", "warfarin", "rifampicin", "pyrazinamid", "infliximab", "cytochrom P450"],
        parts: [
            {
                text: '<p>65-letá žena s fibrilací síní je léčená Lawarinem 10 mg/den (INR v rámci léčby v rozmezí 2,0-3,0).</p><p>Po zahájení léčby přípravkem Remicade se manifestovala latentní infekce <em>Mycobacterium tuberculosis</em>. Dále tedy byla pacientka léčena p.o. tabletami Benemicin (1 tbl 300 mg a 1 tbl 150 mg) a dále Pyrazinamidem (2 g/den).</p><p>Zpočátku terapie TBC byla antikoagulace nedostatečná, což bylo potvrzeno opakovaně stanovením INR. Po 3 měsících postupného zvyšování dávek warfarinu bylo dosaženo terapeutického INR. Díky častým návštěvám byla pacientka edukována co se týče antikoagulační léčby a změny dávek Lawarinu. Dávka Lawarinu musela být zdvojnásobena ve srovnání s počátečním stavem před započetím terapie TBC.</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Jaké jsou účinné látky přípravků Remicade, Benemicin, Lawarin a Pyrazinamid?</p>',
                        answer: '<p>Remicade – infliximab</p><p>Benemicin - rifampicin</p><p>Lawarin -warfarin</p><p>Pyrazinamid – pyrazinamid</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Jaký je mechanismus účinku těchto látek?</p>',
                        answer: '<p><strong>infliximab</strong> - chimerická lidská-myší monoklonální protilátka, která se váže s vysokou afinitou na rozpustné a transmembránové formy TNFα, ale ne na lymfotoxin α (TNFβ). U pacientů s revmatoidní polyartritidou byly v kloubech nalezeny zvýšené koncentrace TNFα. Po léčbě infliximabem došlo u pacientů k poklesu sérových hladin IL-6 a C-reaktivního proteinu.</p><p><strong>warfarin</strong> – perorální antikoagulans. Brání syntéze koagulačních faktorů, závislé na vitaminu K. Z izomerů warfarinu je S-warfarin zhruba 5krát účinnější než R-warfarin. Účinek warfarinu je založen na jeho schopnosti zamezit redukci a působení vitaminu K při syntézách koagulačních faktorů II, VII, IX a X. V terapeutických dávkách warfarin brání syntéze koagulačních faktorů o 30 až 50 % a současně redukuje i jejich biologickou aktivitu.</p><p><strong>rifampicin</strong> – baktericidní antibiotikum. Blokuje aktivitu DNA-dependentní RNA polymerázy. Působí silně baktericidně na mykobakteria tuberkulózy, atypická mykobakteria a mykobakteria lepry.</p><p><strong>pyrazinamid</strong> – baktericidní chemoterapeutikum, inhibuje výstavbu buněčné stěny. Účinný pouze v kyselém pH.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Je aktivace latentní TBC očekávatelným nebo neočekávatelným nežádoucím účinkem při zahájení léčby přípravkem Remicade? Hlásili byste tento nežádoucí účinek státní autoritě?</p>',
                        answer: '<p><strong>Očekávatelný</strong> – viz SPC REMICADE - imunosupresivní účinek všech anti-TNF látek. Povinnost hlásit na SÚKL je u závažných očekávatelných a všech neočekávaných nežádoucích účinků. Závažné nežádoucí účinky definuje Zákon o léčivech (378/52007 Sb.) jako ty jež ohrozí pacienta na životě, vedou k hospitalizaci pacienta nebo jeho hospitalizaci prodlužují, vedou k trvalým následkům pro pacienta nebo jeho potomky.</p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>4 týdny po ukončení léčby rifampicinem se INR velmi zvýšilo (8,3), současně si pacientka stěžovala na podlitiny na rukou i nohou a pozorovala makroskopickou hematurii.</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Jaká je příčina této nežádoucí reakce?</p>',
                        answer: '<p>Rifampicin je silným <strong>induktorem</strong> jaterních forem <strong>cytochromu P450</strong> (CYP) a <strong>P-glykoproteinového transportéru</strong>. Mechanismus této interakce spočívá v indukci izoenzymů CYP2C9, CYP3A4, CYP1A2 a CYP2C19. Indukce CYP tedy zásadně ovlivní rychlost metabolizace mnoha léčiv, vč. warfarinu a sníží tak jeho terapeutické hladiny a potažmo i účinnost.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Jaký byste navrhli další terapeutický postup?</p>',
                        answer: '<p>Přerušit podávání warfarinu na 1-2 dny, kontrolovat INR – v případě, že by INR hodnoty byly vyšší než 9, - vitamin K p.o./i.v.</p><p><img alt="" data-cke-saved-src="https://is.muni.cz/auth/el/1433/test/s_zakazky/rozprac15/061_zendulka/web/images/cases/13_CZE.jpg" src="https://is.muni.cz/auth/el/1433/test/s_zakazky/rozprac15/061_zendulka/web/images/cases/13_CZE.jpg" style="height:283px; width:580px">​</p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Terapeutické a stabilní INR bylo dosaženo po snížení dávky Lawarinu na 50 % (ve srovnání s dávkou užívanou v průběhu léčby TBC).</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Jaká preventivní opatření byste navrhovali provést před zahájení léčby kombinací rifampicin + pyrazinamid + warfarin?</p>',
                        answer: '<p>Při zahájení i ukončení terapie rifampicinem častěji kontrolovat INR, měnit dávku warfarinu s ohledem na hodnoty INR.</p>'
                    }
	]
}
],
        biblio: ["<p>Martins MA, Reis AM, Sales MF, Nobre V, Ribeiro DD, Rocha MO, Ribeiro AL. Rifampicin-warfarin interaction leading to macroscopic hematuria: a case report and review of the literature. <span style=\"font-size: 9.6px; line-height: 1.5em;\"><em>BMC Pharmacol Toxicol</em>. 2013;14(27).</span></p><p><a data-cke-saved-href=\"http://www.biomedcentral.com/content/pdf/2050-6511-14-27.pdf\" href=\"http://www.biomedcentral.com/content/pdf/2050-6511-14-27.pdf\">http://www.biomedcentral.com/content/pdf/2050-6511-14-27.pdf</a></p>"],
        editors: '01',
        index: 33
},
    {
        title: 'CNS2cz',
        cathegory: 2,
        keywords: ["epilepsie", "erythromycin", "karbamazepin", "valproát"],
        parts: [
            {
                text: '<p>U 21 letého pacienta byla diagnostikována idiopatická epilepsie. Léčba byla zahájena přípravkem Convulex 500 mg/den, s nedostatečnou odpovědí. Proto byl dále pacient léčen přípravkem Tegretol 1000 mg/den s dobrou odpovědí (bez záchvatů po dobu posledních 2,5 roku).</p><p>Následně pacient přichází na kontrolu pro přibližně 1 den trvající závratě, bolesti hlavy, zvracení, rozmazané vidění a nejistou chůzi. Při dotazu neguje horečku, záchvat, ztrátu vědomí, poranění hlavy. Také neguje nadužívání přípravku Tegretol nebo chybu v užívání přípravku. Na další dotaz na užívání jiných léčiv nebo doplňků stravy odpovídá, že dostal předepsaný Erythrocin 500 mg ( 2-2-2 ) pro atypickou pneumonii. Přípravek užívá poslední 2 dny. </p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Co je účinnou látkou přípravku Convulex? Co je hlavním mechanismem účinku tohoto léčiva?</p>',
                        answer: '<p><u>Convulex</u> - <strong>valproát (kyselina valproová)</strong> –GABA enhancer - potenciace inhibičního účinku GABA prostřednictvím účinku na její syntézu a metabolismus.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Co je účinnou látkou přípravku Tegretol? Co je hlavním mechanismus účinku tohoto léčiva?</p>',
                        answer: '<p><u>Tegretol</u> - <strong>karbamazepin</strong> – mechanismus účinku není kompletně objasněn; pravděpodobně blokuje Na<sup>+ </sup> kanály, tím stabilizuje hyperexcitované nervové membrány, zabraňuje opakovaným neuronálním výbojům a snižuje synaptické rozšiřování excitačních impulsů.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Jaké je doporučené terapeutické rozmezí účinné látky přípravku Tegretol?</p>',
                        answer: '<p>Doporučená terapeutická plazmatická koncentrace je v rozmezí 5- 12 ug/mL.</p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Pacient byl afebrilní, při vědomí a dobře orientovaný. Jeho puls byl pravidelný 64/min, TK 115/65 mmHg, dechová frekvence 24/min, EKG bez výraznějších patologií. Dále byl přítomen oboustranný nystagmus a ataktická chůze, nicméně bez jiných výraznějších poruch koordinace, bez třesu. Stejně tak byly negativní meningeální příznaky i ostatní neurologické vyšetření bylo normální. Hemoglobin 12 g/dL, destičky 346000 / mm<sup>3</sup>, sérový Na<sup>+</sup> 132 mmol/L, K<sup>+</sup> 4,9 mmol/L, močovina 18,7 mg/dL, koncentrace kreatininu v séru 0,7 mg /dL, hladina glukózy v krvi 4,9 mmol /L, bilirubin v séru 0,27 mg/dL, alkalická fosfatáza 128 U/L. Hladina karbamazepinu v séru 21 ug/mL.</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Co může být příčinou těchto příznaků?</p>',
                        answer: '<p>Pravděpodobně se jedná o interakci mezi erytromycinem a karbamazepinem. <strong>Erytromycin</strong> je makrolidové antibiotikum s inhibičním účinkem na CYP3A4 – hlavní biotransformační enzym karbamazepinu. Tímto mechanismem dochází při stejné dávce karbamazepinu ke zvýšení jeho plazmatických koncentrací a zvýšení rizika rozvoje toxicity.</p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Pacient udává, že před rokem měl podobné příznaky poté, co omylem užil dvojitou dávku Tegretolu. Příznaky tehdy odezněly po vynechání dávky a opětovném správném užívání přípravku.</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Jaký byste navrhovali další postup léčby?</p>',
                        answer: '<p>Vysadit Tegretol, podat antiemetika, (setrony, thiethylperazin), i.v. fyz. roztok, TDM karbamazepinu, opatrná titrace dávky.</p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Erythromycin byl vysazen a karbamazepin byl vysazen na jeden den a další den byla podána snížená dávka 10 mg/kg/den. Bylo plánováno MRI vyšetření a lumbální punkce pro vyšetření cerebrospinálního moku, nicméně po vysazení léčby se příznaky zlepšily natolik, že bylo vyšetření zrušeno. Pacient byl po dohodě s rodiči propuštěn domů po 48 hodinách hospitalizace. Při následné kontrole byl pacient bez jakýchkoliv známek neurotoxicity, se sérovou hladinou karbamazepinu 7,6 ug/mL. Pacient byl dále sledován bez záchvatů nebo známek ataxie.</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Je tato interakce očekávatelná a preventabilní?</p>',
                        answer: '<p>Ano, je očekávatelná - viz SPC. Je preventabilní, erytromycin, potažmo makrolidy jsou známy inhibičním účinkem na cytochrom P450.Pro léčbu pneumonie mohlo být použito jiné antibiotikum.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Co byste mohli udělat pro prevenci této nežádoucí interakce?</p>',
                        answer: '<p>TDM v průběhu terapie erytromycinem, snížení dávky Tegretolu, změna antibiotické léčby (amoxicilin+klavulanát, cefalosporin).</p>'
                    }
	]
}
],
        biblio: ["<p>Shrestha D, Dhakal AK, Singh KK. Erythromycin induced carbamazepine toxicity - a preventable drug interaction. <em>Journal of Chitwan Medical College</em>. 2013; 3(6):52-53.</p><p>http://www.nepjol.info/index.php/JCMC/article/view/9556</p>"],
        editors: '01',
        index: 34
},
    {
        title: 'I4cz',
        cathegory: 1,
        keywords: ["hypoparatyreoidismus", "tyroidektomie", "parathormon", "kalciurie", "kalcitriol", "dihydrotachysterol"],
        parts: [
            {
                text: '<p>Muž ve věku 74 let byl odeslán na neurologickou pohotovost se 7 dní progredující zmateností, letargií, dysartrií a slabostí. Stěžoval si také na zácpu, anorexii a bolesti břicha. Pacientův syn, který dorazil později, doplnil, že pacient je léčen pro hypertenzi a postoperační hypoparatyreoidismus po totální tyroidektomii v roce 1955. Užívá proto pravidelně přípravek Tachystin.</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Jaké jsou hlavní účinky parathormonu a jaké budou příznaky jeho nedostatku?</p>',
                        answer: '<p><strong>Parathormon</strong> zvyšuje kalcemii uvolňováním vápníku z kostí, zvýšením jeho reabsorpce v ledvinách a zvýšením jeho vstřebáváním v GIT (podrobněji viz učebnice fyziologie). Nedostatek se projeví hypokalcemií, kdy se rozvíjí typický tetanický syndrom, osteosklerózy, poškození zubů, kůže a adnex a očí.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Charakterizujte přípravek Tachystin, jakou účinnou látku obsahuje a jak působí?</p>',
                        answer: '<p><u>Tachystin</u> obsahuje <strong>dihydrotachysterol</strong>, syntetický analog vitamínu D. Díky své struktuře nemusí být aktivován v ledvinách za přítomnosti parathormonu. Zvyšuje kalcemii stejnými mechanismy jako kalcitriol.</p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>V anamnéze pacienta je také kalciurie zjištěná v roce 1995, pro kterou mu byla nasazena další látka.</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Jaká léčiva se mohou použít k terapii kalciurie? Jaký je mechanismus jejich účinku?</p><p></p>',
                        answer: '<p>Při kalciurii se využívají <strong>thiazidová diuretika</strong>, která blokují Na<sup>+</sup> - Cl<sup>-</sup> kontrasportér v distálním tubulu ledvin. Mechanismus jejich účinku při kalciurii je diskutován dvojí:</p><p>a) snížení intracelulárního Na<sup>+</sup> způsobí zvýšenou výměnu sodíku za kalcium na bazolaterální membráně buněk tubulu</p><p>b) zvýšení koncentrace intracelulárního kalbindinu, což způsobí zvýšený vstup Ca<sup>2+</sup> do tubulární buňky přes její apikální membránu a následuje už zmíněná výměna za sodík na bazolaterální straně tubulární buňky</p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Při fyzikálním vyšetření byl pacient letargický, s pomalými pohyby a zastřenou řečí, TK 165/95 mmHg, dehydratovaný. Měl bradykinezi, snížené reflexy. Během hospitalizace byla zjevná zácpa a polyurie. CT mozku i EKG vyšetření, UTZ ledvin a RTG břicha byly bez patologie.</p><p>O něco později dorazily laboratorní výsledky:</p><table border="0" cellspacing="0" cellpadding="0"><tbody><tr><td style="height:20px; width:213px"><p></p></td><td style="height:20px; width:66px"><p><strong>Pacient</strong></p></td><td style="height:20px; width:232px"><p><strong>Referenční hodnoty</strong></p></td></tr><tr><td style="height:20px; width:213px"><p>S-kalcium</p></td><td style="height:20px; width:66px"><p>3,70</p></td><td style="height:20px; width:232px"><p>2,1-2,6 mmol/l</p></td></tr><tr><td style="height:20px; width:213px"><p>S-fosfát</p></td><td style="height:20px; width:66px"><p>1,10</p></td><td style="height:20px; width:232px"><p>0,8-1,4 mmol/l</p></td></tr><tr><td style="height:20px; width:213px"><p>S-kreatinin</p></td><td style="height:20px; width:66px"><p>188,00</p></td><td style="height:20px; width:232px"><p>44-97 μmol/l</p></td></tr><tr><td style="height:15px; width:213px"><p>Exkrece kalcia močí za 24 hod</p></td><td style="height:15px; width:66px"><p>1,10</p></td><td style="height:15px; width:232px"><p>0,13-0,45 mmol/l kreatininu</p></td></tr><tr><td style="height:20px; width:213px"><p>Alkalická fosfatáza</p></td><td style="height:20px; width:66px"><p>1,08</p></td><td style="height:20px; width:232px"><p>< 1,5 μcat/l</p></td></tr><tr><td style="height:20px; width:213px"><p>Parathormon</p></td><td style="height:20px; width:66px"><p>< 3</p></td><td style="height:20px; width:232px"><p>12-72 ng/l</p></td></tr><tr><td style="height:20px; width:213px"><p>25 OH D3</p></td><td style="height:20px; width:66px"><p>46,00</p></td><td style="height:20px; width:232px"><p>> 75 nmol/l</p></td></tr><tr><td style="height:20px; width:213px"><p>1,25 di OH D3</p></td><td style="height:20px; width:66px"><p>14,00</p></td><td style="height:20px; width:232px"><p>40-155 pmol/l</p></td></tr><tr><td style="height:20px; width:213px"><p>PSA</p></td><td style="height:20px; width:66px"><p>1,36</p></td><td style="height:20px; width:232px"><p>< 3 μg/l</p></td></tr><tr><td style="height:20px; width:213px"><p>ACE</p></td><td style="height:20px; width:66px"><p>0,17</p></td><td style="height:20px; width:232px"><p>0,13 – 0,47 μcat/l</p></td></tr></tbody></table>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Jak se mění plazmatické hladiny fosfátu při hypoparatyreóze?</p>',
                        answer: '<p>Budou zvýšené z důvodu nižšího vylučování ledvinami.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Na jaký problém ukazují výsledky fyzikálního a laboratorního vyšetření?</p>',
                        answer: '<p>Z laboratorních výsledků je významná především těžká hyperkalcemie, s čímž korelují neurologické známky (bardykineze, snížená výbavnost reflexů) a obstipace. Na úrovni ledvin je patrná porucha jejich funkce (snížená koncentrační schopnost), z čehož plyne polyurie a vysoké hladiny kreatininu. Zvýšená renální exkrece vápníku může vyústit až v nefrolitiázu a akutní renální selhání. Takto vysoká hladina vápníku v plazmě už může vyvolávat závažné arytmie, které se ale u tohoto pacienta neobjevily.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Stanovte diagnózu. Jak budete tohoto pacienta léčit?</p>',
                        answer: '<p>Stav pacienta odpovídá předávkování vitamínem D. Terapie bude spočívat v hydrataci kontinuální infuzí, podávání furosemidu a metyprednisolonu. V některých případech je zkoušena také léčba bisfosfonáty, které zabraňují resorpci kostí. Samozřejmostí je omezení příjmu vitamínu D do srovnání stavu. Terapie se zahajuje vždy při hladině plazmatického kalcia nad 3,5 mmol/L, při hladině nad 3 mmol/L se řídíme klinickým stavem pacienta.</p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Dva dny po přijetí a zahájení terapie se stav pacienta začal zlepšovat a komunikace s ním se zlepšila. Přiznal, že omylem užíval poslední 4 – 8 týdnů 75 kapek (2,5) ml dihydrotachysterolu místo své obvyklé dávky 50 kapek (1,7 ml). Příčina této změny v užívání nebyla vysvětlena. Během několik dnů se hladina vápníku vrátila do normálních mezí a s tím ustoupily i ostatní příznaky. Pacientovi byl před propuštěním dihydrotachysterol zaměněn za kalcitriol, který ale užíval pouze dva týdny a opět se vrátil ke staršímu léčivu.</p>',
                qs: [
	]
}
],
        biblio: ["<p>Jensterle M, Pfeifer M, Sever M, Kocjan T. Dihydrotachysterol intoxication treated with pamidronate: a case report. <em>Cases Journal</em>. 2010;3(78).http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2861028/</p><p></p>"],
        editors: '03',
        index: 35
},
    {
        title: 'CNS3cz',
        cathegory: 2,
        keywords: ["Parkinsonova choroba", "zácpa", "levodopa", "karbidopa", "entakapon", "amantadin", "escitalopram", "klonazepam", "dokusát", "quetiapin"],
        parts: [
            {
                text: '<p>Do ordinace přichází 72-letý pacient v doprovodu svého syna, ke kterému se nedávno přistěhoval. V anamnéze je nejdůležitější Parkinsonova choroba, která mu byla diagnostikována před 13 lety.</p><p>Pacient je zmatený a potřebuje pomoc s chůzí na delší vzdálenosti. Potřebuje stálý dohled, protože často padá. Jeho tvář má omezenou mimiku, hlas je slabý. Nápadný je klidový tremor v jeho levé paži. V poslední době má problémy se sám najíst a napít, nemůže používat příbor. Jeho největším problémem, jak udává jeho syn, je však těžká zácpa s velmi objemnou a tvrdou stolicí.</p><p></p><p>Pacient v současné době užívá následující léčiva:</p><p>Padovel 100 mg/25 mg/200 mg; 5x denně</p><p>PK-Merz; 1–½-1</p><p>Elicea Oro Tab 10 mg, tablety dispergovatelné v ústech; 1-0-0</p><p>Rivotril 0,5 mg; dle potřeby před spaním 1 tabletu</p><p>Dioctyl 100 mg kapsle; dle potřeby 1 kapsli</p><p>FERRO-FOLGAMMA; 0-1-0</p><p></p><p>Do medikace byl nedávno přidán také přípravek Derin 25 mg potahované tablety.</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<h6>Vyhledejte účinné látky přípravků a charakterizujte je. Jaký je mechanismus jejich účinku? <small>(pozn. perorální přípravek Dioctyl není v ČR registrovaný, jeho SPC se dá vyhledat například na medicines.org.uk, nicméně stejnou účinnou látku obsahuje u nás registrovaný Yal rektální gel)</small></h6>',
                        answer: '<p><u>Padovel</u> 100 mg/25 mg/200 mg obsahuje kombinaci látek <strong>levodopa</strong>, <strong>karbidopa</strong> a <strong>entakapon</strong>, jedná se o antiparkinsonika. Levodopa je prekursor syntézy dopaminu, karbidopa je inhibitor dopa-dekarboxylázy a entakapon je inhibitor COMT (catechol-O-metyl transferázy).</p><p><u>PK-Merz</u> obsahuje antiparkinsonikum <strong>amantadin</strong> s nepřímým agonistickým účinkem na striatální dopaminový receptor a s anticholinergími účinky.</p><p><u>Elicea</u> je antidepresivum, účinnou látkou je <strong>escitalopram</strong> (ze skupiny SSRI - selektivních inhibitorů reuptaku serotoninu).</p><p><u>Rivotril</u> obsahuje <strong>klonazepam</strong>, pacient ho má užívat před spaním jako hypnotikum.</p><p><u>Dioctyl</u> obsahuje <strong>dokusát sodný</strong>. Jedná se o povrchově aktivní látku. V kombinaci se sorbitolem se používá jako laxativum.</p><p><u>FERRO-FOLGAMMA</u> obsahuje kombinaci <strong>železa</strong>, <strong>kyseliny listové</strong> a <strong>cyanokobalaminu</strong> (vitamin B<sub>12</sub>). Používá se při poruchách krvetvorby nebo hypovitaminózách.</p><p><u>Derin</u> obsahuje <strong>quetiapin</strong>, atypické antipsychotikum. Quetiapin blokuje 5-HT<sub>2</sub> receptory</p><p>více než D<sub>2</sub>, ale méně než ostatní antipsychotika II. generace. 5-HT<sub>2A/D2</sub> antagonizmus zvyšuje výdej dopaminu do prefrontálního kortexu a striata a vede k redukci motorických nežádoucích účinků.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Jaká je další indikace amantadinu kromě terapie Parkinsonovy choroby?</p>',
                        answer: '<p>Je to protichřipkové antivirotikum.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Pacient užívá kromě antiparkinsonik ještě látky z jiných lékových skupin. Zkuste odhadnout, v jaké indikaci je pacient užívá.</p>',
                        answer: '<p>U Parkinsonovy choroby se často objevují poruchy nálady nebo deprese a demence, které přímo souvisejí se samotným základním onemocněním. Tento pacient má zřejmě depresivní symptomy a užívá proto antidepresivum escitalopram. Nežádoucím účinkem antiparkinsonik mohou být halucinace (které jsou o tohoto pacienta řešeny antipsychotikem quetiapinem) a poruchy spánku, pro které užívá benzodiazepin. Riziková jsou v tomto směru například antiparkinsonika s anticholinergním účinkem, jako je amantadin, který pacient užívá. Dokusát sodný užívá pacient ke zvládnutí zácpy. Dále má přípravek FERRO-FOLGAMMA k prevenci poruchy krvetvorby (možný nedostatečný příjem potravou a zároveň je neutropenie vzácným nežádoucím účinkem quetiapinu).</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Znáte nějaká jiná antiparkinsonika než výše zmíněná?</p>',
                        answer: '<p>Pro podrobný přehled viz učebnice farmakologie, pro potřeby tohoto textu jen vyjmenujeme <u>agonisty různých typů dopaminových D receptorů</u> <strong>bromokriptin</strong>, <strong>dihydroergokriptin</strong>, <strong>pergolid</strong>, <strong>ropinirol</strong>, <strong>pramipexol</strong> a <strong>rotigotin</strong>, <u>inhibitory MAO B</u> <strong>selegilin</strong> a <strong>rasagilin</strong> a <u>anticholinergika</u> <strong>biperiden</strong> a <strong>procyklidin</strong>.</p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Zácpa je častý projev Parkinsonovy choroby a může se objevit mnoho let před vypuknutím motorických projevů. Je způsobena kombinací mechanismů: zpomalený průchod tráveniny tlustým střevem, slabý břišní lis a porucha motorické kontroly análního svěrače (může docházet k funkční obstrukci, kdy se sfinktery a <em>m. puborectalis</em> během defekace paradoxně kontrahují místo relaxace). Další přispívající komplikací bývá nevhodné složení stravy a nízký příjem tekutin nemocnými.</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Která léčiva užívaná pacientem mohou jeho zácpu zhoršovat?</p>',
                        answer: '<p>Anticholinergní látky (amantadin), železo, quetiapin, escitalopram.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Vyjmenujte příklady dalších léčiv, která mohou způsobit zácpu.</p>',
                        answer: '<p>Například antacida, opioidy, nesteroidní antiflogistika, vyšší příjem vápníku, anticholinergika, tricyklická antidepresiva, diuretika (zejména kvůli hypokalémii), vápníkové blokátory…</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Zopakujte si, jaká znáte laxativa a doporučte nějaké pro tohoto pacienta.</p>',
                        answer: '<p>Přehled laxativ viz učebnice farmakologie. Především na horní část trávicí trubice působí <strong>domepridon</strong>, uplatní se zejména u poruchy vyprazdňování žaludku. Při těžké zácpě je možné krátkodobě užívat <strong>pikosulfát</strong> nebo <strong>bisakodyl</strong>.</p><p>Bezpečné i pro dlouhodobější užívání jsou přípravky s obsahem <strong>laktulózy</strong> nebo <strong>makrogolu</strong> (polyetylenglykolu). Vyprazdňování může být významně usnadněno pomocí <strong>glycerinových</strong> <strong>čípků</strong>, nebo perorálních globulí s obsahem vazelíny. Při chronické zácpě je možné užívat také <strong>linaklotid</strong> (peptid, agonista receptoru guanylátcyklázy GC-C).</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Doporučte režimová opatření ke zmírnění obstipace.</p>',
                        answer: '<p>Pacientovi doporučíme dostatečný přísun tekutin a rozpustné vlákniny ve stravě. Někteří autoři doporučují probiotika. Prospěšný je také dostatek pohybu, což může zpomalit i progresi motorických příznaků základního onemocnění. Dysfunkce pánevního dna se řeší nácvikem, když toto řešení nepostačuje, lze ve vážných případech aplikovat botulotoxin do příslušných svalů nebo provést vyústění střeva stomií. Gastrokolický reflex usnadňuje defekaci během 90 minut po jídle, je vhodné tento reflex dále posilovat cílenou snahou o defekaci v tomto časovém okně.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Která léčiva mohou způsobit projevy podobné Parkinsonově chorobě?</p>',
                        answer: '<p>Například klasická antipsychotika, některá H<sub>1 </sub>antihistaminika 1. generace (thiethylperazin, prometazin), metoklopramid, α-methyldopa, tricyklická AD, fenytoin…</p>'
                    }
	]
}
],
        biblio: ["<p>Noll LM. Management of Constipation in Patients With Parkinson Disease. <em style=\"font-size: 9.6px; line-height: 1.5em;\">Journal of Hospice and Palliative Nursing</em><span style=\"font-size: 9.6px; line-height: 1.5em;\">. 2013;15(7):388-389. </span></p><p><a data-cke-saved-href=\"http://www.medscape.com/viewarticle/810992\" href=\"http://www.medscape.com/viewarticle/810992\">http://www.medscape.com/viewarticle/810992</a></p>"],
        editors: '03',
        index: 36
},
    {
        title: 'I5cz',
        cathegory: 1,
        keywords: ["CHOPN", "ipratropium", "salbutamol", "hydrokortizon", "ampicilin", "prednizolon"],
        parts: [
            {
                text: '<p>71-letý pacient s chronickou limitací výdechového proudění vzduchu (chronical airflow limitation - charakteristická pro CHOPN, tj. chronickou obstrukční plicní nemoc) byl hospitalizován z důvodu zhoršující se dyspnoe. Úvodní vyšetření naznačilo infekční původ zhoršení jeho stavu. RTG vyšetření plic prokázalo přítomnost pravostranného zápalu plic. </p><p>Pacient byl léčen následujícími léky: ipratropium bromid (0.5 mg) a salbutamol (5 mg) 5x denně inhalačně, hydrokortizon 200 mg 4x denně intravenózně, ampicilin 500 mg 4x denně intravenózně a prednizolon 30 mg denně perorálně. </p><p>V anamnéze pacienta byla mimo jiné zaznamenána nykturie (dvakrát za noc po dobu zhruba 6 měsíců), ale byl bez historie obtíží při močení (např. slabého proudu moči či retence moči). </p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Které z uvedených léčivých látek jsou používány jako bronchodilatancia? Jaké jsou jejich mechanismy účinku?</p>',
                        answer: '<p><strong>salbutamol</strong> – selektivní β<sub>2</sub> adrenergní agonista, který působí na hladké svalstvo dýchacích cest a vede k jeho relaxaci a bronchodilataci.</p><p><strong>ipratropium bromid</strong> - mechanismus účinku= anticholinergní působení, antagonizuje účinky acetylcholinu na muskarinových receptorech. Bronchodilatace po inhalaci je vyvolána místním (nikoli systémovým) působením takových koncentrací léčivé látky, které jsou schopny vyvolat anticholinergní účinek na hladkou svalovinu bronchů.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Kam řadíme ostatní uvedené léčivé látky a jaké jsou mechanismy jejich účinků?</p>',
                        answer: '<p><strong>ampicilin</strong> – antibiotikum penicilinové řady, působí prostřednictvím inhibice biosyntézy mukopeptidu buněčné stěny. Ampicilin má široké spektrum baktericidní účinnosti proti četným grampozitivním a gramnegativním aerobním a anaerobním bakteriím, ale je rozkládán beta-laktamázami.</p><p><strong>hydrokortizon</strong> – patří mezi glukokortikoidy, jedná se o přirozený hormon kůry nadledvin, který má nejen glukokortikoidní, ale i mineralokortikoidní účinky. Mechanismus účinku spočívá v inhibici fosfolipázy A v metabolismu kyseliny arachidonové, výsledkem jsou protizánětlivé, antialergické a antiproliferativní účinky. </p><p><strong>prednizolon</strong> – patří také mezi glukokortikoidy, má stejný mechanismus účinku jako hydrokortison.</p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Po čtyřech dnech se u něj projevil dyskomfort v podbřišku a nebyl schopný se vymočit. Vyšetření odhalilo velký hmatatelný močový měchýř a středně zvětšenou prostatu. Po zavedení močového katetru odteklo 600 ml moči.</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Které z podaných léčiv mohlo retenci moči vyvolat a jaké byste navrhl řešení? </p>',
                        answer: '<p>Ipratorpium bromid, obtíže při močení, případně až retence moči je typický anticholinergní účinek, vyplývající z blokády M-receptorů.</p><p>Ukončení léčby ipratropium bromidem.</p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Léčba ipratropium bromidem byla ukončena, obtíže ustoupily a po 3 dnech mohl být močový katetr vyjmut.</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Jaké znáte další typické nežádoucí účinky anticholinergik?</p>',
                        answer: '<ul><li><strong>oko</strong>: poruchy akomodace - mydriáza, cykloplegie, riziko zvýšení nitroočního tlaku</li><li><strong>srdce</strong>: palpitace, tachykardie, parasympatolytika mohou vyvolat záchvat anginy pectoris či zhoršit srdeční selhávání</li><li><strong>GIT</strong> nežádoucí účinky: především zácpa, snížená peristaltika střev</li><li><strong>CNS</strong>: podobají se příznakům spojeným s delíriem, a mohou zahrnovat například - zmatenost, dezorientaci, neklid, excitaci</li><li><strong>ostatní</strong>: sucho v ústech, suchá kůže, hypertermie vzniklá zábranou pocení</li></ul>'
                    },
                    {
                        task: '<p>V jakých dalších indikacích jsou využívány anticholinergně působící látky?</p>',
                        answer: '<p>Anticholinergní látky jsou využívány i:</p><ul><li>v očním lékařství - jako mydriatika, k navození cyklopegie před vyšetřením očního pozadí</li><li>k premedikaci před celkovou anestezií – navození vegetativní stabilizace (snížení sekrece slin a hlenu v dýchacích cestách, snížení srdeční frekvence)</li><li>antiemetika – u kinetóz (scopolamin)</li><li>antiparkinsonika – potlačení třesu při Parkinsonově chorobě (např. biperiden, procyklidin, benzatropin)</li></ul><ul><li>antidota při intoxikaci inhibitory acetylcholinesterázy</li></ul><ul><li>spasmolytika (např. butylskopolamin, otilonium, fenpiverin)</li><li>antiarytmika</li><li>u syndromu hyperaktivního močového měchýře (např. oxybutinin, tolterodin, darifenacin, solifenacin )</li><li>k terapii vředové choroby – selektivní M<sub>1 </sub>parasympatolytika (pirenzepin)<br type="_moz"></li></ul>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Znáte nějaké další skupiny léčiv, které kromě hlavního mechanismu účinku vykazují i anticholinergní účinky?</p>',
                        answer: '<ul><li>klasická antipsychotika (fenothiaziny, butyrofenony)</li><li>tricyklická antidepresiva</li><li>antihistaminika</li></ul>'
                    }
	]
}
],
        biblio: ["<p>Lozewicz S. Bladder outflow obstruction induced by ipratropium bromide. <em>Postgraduate Medical Journal</em>. 1989; 65: 260 – 261.</p><p><a href=\"http://pmj.bmj.com/content/65/762/260.full.pdf+html\" data-cke-saved-href=\"http://pmj.bmj.com/content/65/762/260.full.pdf+html\">http://pmj.bmj.com/content/65/762/260.full.pdf+html</a></p>"],
        editors: '05',
        index: 37
},
    {
        title: 'A2cz',
        cathegory: 0,
        keywords: ["salbutamol", "metoprolol", "intoxikace"],
        parts: [
            {
                text: '<p>2-letý chlapec náhodně požil salbutamol sulfát (Venetlin® inhalační, 0,5%, 30 ml / láhev), předepsaný pro jeho staršího bratra. Matka, která byla svědkem nehody, okamžitě vzala pacienta k nedalekému lékaři. Požitý objem inhalačního přípravku byl odhadnut na 15 ml.</p><p></p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Do jaké skupiny léčiv salbutamol sulfát patří – jaký je jeho mechanismus účinku a v jaké indikaci se používá?</p>',
                        answer: '<p><strong>salbutamol</strong> - selektivní β<sub>2 </sub>adrenergní agonista, který působí na hladkou svalovinu dýchacích cest a způsobuje bronchodilataci. Salbutamol vyvolává rychlou (do pěti minut), krátkou (čtyřhodinovou) bronchodilataci u reverzibilní obstrukce dýchacích cest v důsledku bronchiálního astmatu, chronické bronchitidy a rozedmy plic.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Jakým způsobem dělíme β<sub>2 </sub>selektivní adrenergní agonisty, uveďte zástupce?</p>',
                        answer: '<p>β<sub>2 </sub>selektivní adrenergní agonisty dělíme do 2 skupin:</p><p><strong>krátkodobě působící</strong> = short-acting beta-adrenoceptor agonist (SABA) – například fenoterol, salbutamol, terbutalin, hexoprenalin</p><p><strong>dlouhodobě působící</strong> = long-acting beta-adrenoceptor agonist (LABA) – například salmeterol, formoterol, klenbuterol, bambuterol, prokaterol</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Jaké další skupiny léčiv jsou používány jako bronchodilatancia? Jaké jsou jejich mechanismy účinku?</p>',
                        answer: '<p><strong>Parasympatolytika</strong> (ipratropium, oxitropium, tiotropium) - mechanismus účinku je anticholinergní, tj. antagonizují účinky acetylcholinu na muskarinové receptory v hladkém svalstvu průdušek, což způsobuje bronchodilataci.</p><p></p><p><strong>Methylxantiny</strong> (teofylin, aminofylin, etofylin) - tyto látky působí jako kompetitivní neselektivní inhibitory fosfodiesterázy i neselektivní antagonisté adenosinových receptorů.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p><span style="color: rgb(51, 51, 51); background-color: rgb(238, 255, 238);">Vypočtěte, jakou dávku salbutamol sulfátu (v mg) pacient při předávkování požil (při požití 15ml 0,5% přípravku). </span></p>',
                        answer: '<p>V 15 ml 0,5% roztoku je obsaženo <strong>75 mg</strong> salbutamol sulfátu.</p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Předávkování sulfátem salbutamolu a dalšími β<sub>2 </sub>selektivními bronchodilatancii se projevuje nežádoucími beta-sympatomimetickými účinky, včetně aktivace kardio-selektivních β<sub>1 </sub>receptorů, periferní vazodilatace, svalových křečí, hyperglykémie a hypokalémie.<br type="_moz"></p><p>Sinusová tachykardie se vyvíjí částečně díky snížení periferního odporu spojeného s reflexním zvýšením srdečního výdeje.</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Navrhněte léčbu předávkování.</p>',
                        answer: '<p>Viz následující Část III</p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Léčba je primárně zaměřena především na odstranění požitého β<sub>2 </sub>agonisty pomocí výplachu žaludku, diurézy a indukce defekace a, pokud je to nutné, mohou být podávány injekčně kardioselektivní <u>β </u>blokátory jako je metroprolol. Neselektivní β blokátory jsou u pacientů s astmatem kontraindikovány. Doporučuje se monitorovat hladinu draslíku a hladinu glukózy v krvi pro případnou hypokalémii a hyperglykémii, a zajistit přívod tekutin cestou infúze.</p><p>Důležitější než řešení následků a léčba náhodného požití inhalačního β<sub>2 </sub>agonisty jsou preventivní opatření.</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Navrhněte, jakým způsobem byste edukovali rodiče – návrh prevence + případně upozornění, jak se zachovat v případě opakování situace.</p>',
                        answer: '<p>Viz následující Část IV</p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Doporučujeme, aby rodiny s kojenci a dětmi předškolního věku uchovávaly inhalační přípravky mimo přístup dětí v pevně uzavřené nádobě, na vyvýšeném místě, nebo dokonce ve skříňce.</p><p>Je třeba také zvážit formu balení léku - menší balení je bezpečnější.</p><p>U pacienta by při požití nemělo být vyvoláváno zvracení, protože by to vedlo ke ztrátě tekutin a elektrolytů a zhoršení stavu. Z tohoto důvodu, je pro členy rodiny nejlepší, aby pacienta předali okamžitě do lékařské péče.</p>',
                qs: [
	]
}
],
        biblio: ["<p>MATSUDA, S.-I. A case of accidental ingestion of a salbutamol sulfate inhalant, Venetlin®. <em>Tokai Journal of Experimental and Clinical Medicine</em>. 2009; 34(3): 76 - 79.</p><p></p><p><a href=\"http://mj-med-u-tokai.com/pdf/340304.pdf\" data-cke-saved-href=\"http://mj-med-u-tokai.com/pdf/340304.pdf\">http://mj-med-u-tokai.com/pdf/340304.pdf</a></p>"],
        editors: '05',
        index: 38
},
    {
        title: 'I6cz',
        cathegory: 1,
        keywords: ["fibrilace", "heparin", "rhabdomyolýza", "simvastatin", "amiodaron", "furosemid", "ranitidin", "spironolakton", "valsartan", "kyselina acetylsalicylová", "bisoprolol", "pravastatin", "rosuvastatin", "fluvastatin"],
        parts: [
            {
                text: '<p>Osmdesátiletý muž přišel na pohotovost s pocity bolesti a slabosti v proximální části dolních končetin. Anamnéza pacienta zahrnovala inzulínem nedostatečně kompenzovaný DM II s počínající diabetickou retinopatií, dále ischemickou kardiomyopatii, neléčený adenokarcinom prostaty, hypercholesterolémii, hypertenzi, chronické renální selhání na podkladě diabetické nefropatie a vaskulární onemocnění.</p><p>Po dobu posledních 3 let byl léčen Simgalem v dávce 40 mg/den bez zaznamenání nežádoucích účinků. Devět měsíců před přijetím byly naměřeny následující hodnoty: kreatinkináza (CK) 77 UI/L (Nl < 90 UI/L), sérový kreatinin 2,2 mg/dL. Čtyři dny před přijetím byla zjištěna fibrilace síní v souvislosti s otokem dolních končetin. U pacienta tak byla zahájena léčba Cordarone 200 mg/den, nízkomolekulárním heparinem a Furonem 80 mg/den.</p><p>FA: inzulín, Ranisan, Verospiron, Valsacor, Anopyrin, Bisocard</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p style="margin-left:0cm">Zjistěte, co obsahují uvedené léčivé přípravky za účinné látky, jaký je jejich hlavní mechanismus účinku a v jaké indikaci jsou u pacienta používány?</p>',
                        answer: '<ul><li><u>Simgal</u> - <strong>simvastatin</strong> - inhibitor HMG-CoA reduktázy; terapie hypercholesterolémie.</li><li><u>Cordarone</u> - <strong>amiodaron</strong> - antiarytmikum (III. třída podle Vaughan-Williamsovy klasifikace), blok K<sup>+ </sup>kanálů s prodloužením akčního potenciálu, inhibice sympatiku; terapie fibrilace síní.</li><li><u>Furon</u> - <strong>furosemid</strong> - kličkové diuretikum – brání resorpci sodíku, draslíku a chloridů ve vzestupném raménku Henleovy kličky; otoky dolních končetin, chronické renální selhání.</li><li><u>Ranisan</u> - <strong>ranitidin</strong> - blok H<sub>2 </sub>receptorů v parietálních buňkách žaludeční sliznice, čímž inhibuje bazální i stimulovanou sekreci žaludeční kyseliny; pravděpodobně hyperacidita.</li><li><u>Verospiron</u> - <strong>spironolakton</strong> - kalium šetřící diuretikum, antagonista aldosteronu; terapie hypertenze + chronické renální selhání.</li><li><u>Valsacor</u> - <strong>valsartan</strong> - antagonista AT<sub>1</sub> receptoru pro angiotensin II; terapie hypertenze.</li><li><u>Anopyrin</u> = <strong>kyselina acetylsalicylová</strong> - inhibice cyklooxygenázy: antitrombotikum ze skupiny inhibitorů agregace trombocytů - ireverzibilní inhibiční účinek na agregaci trombocytů; primární profylaxe infarktu myokardu, cévních mozkových příhod.</li><li><u>Bisocard</u> - <strong>bisoprolol</strong> - selektivní β blokátor; terapie hypertenze.</li></ul>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Vyšetření při přijetí: bez horečky, TK 130/70, bilaterální otok nohou, slabost proximálních svalů DK (Gowerův znak). Laboratorně byla zjištěna rhabdomyolýza (CK 29760 IU/L (Nl < 400 IU/L), laktát-dehydrogenáza 1093 IU/L (Nl 98-192 IU/L), AST 426 IU/L (Nl 6-33 IU/L), ALT 296 IU/L (Nl 14-63 IU/L), troponin 0,13 ng/ml (Nl < 0,08 ng/ ml), porušení renálních funkcí (kreatinin 2,97 mg/dL, urea 296 mg/dL), hyperkalémie (6,2 mEq/L), myoglobinurie (1393 ng/mL, Nl < 15 ng/mL). TSH v normě, neg. adenovirus, coxsackie virus, toxoplasma. </p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p style="margin-left:0cm">Které z použitých léčiv, respektive jejich vzájemná kombinace, mohlo vyvolat bolest a slabost dolních končetin? Pokuste se s využitím dostupných farmakologických databází a vlastních znalostí zjistit příčinu uvedeného stavu.</p>',
                        answer: '<p style="margin-left:0cm"><strong>Simvastatinem indukovaná rhabdomyolýza</strong>, která se rozvinula <strong>po přidání amiodaronu</strong> k dříve dobře tolerované chronické terapii statiny. Amiodaron je inhibitor CYP 3A4, což má za následek zvýšení plazmatických hladin léčiv, které se přes tuto formu enzymu metabolizují, tím pádem i simvastatinu.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p style="margin-left:0cm">Které léčivo by bylo vhodnější pro tohoto pacienta?</p>',
                        answer: '<p>Kombinace simvastatinu a amiodaronu je možná pouze do dávky 20 mg simvastatinu denně. Pro pacienta by v tomhle případě byly vhodnější statiny, které nejsou metabolizovány přes CYP 3A4:</p><ul><li>pravastatin – je eliminován sulfatací, nepodstupuje 1. fázi biotransformace</li><li>rosuvastatin a fluvastatin – kromě CYP 3A4 jsou metabolizovány též CYP 2C9</li></ul>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Vyberte konkrétní léčivou látku z této skupiny vhodnou pro řešení problému:</p><ol style="list-style-type:lower-alpha"><li>generický název - zvažte vhodnost výběru z hlediska prospěšnosti pro pacienta, poměr prospěšnosti a rizika (“benefit-to-risk ratio”): nežádoucí účinky, kontraindikace, lékové interakce</li><li>lékovou formu (zvažte rychlost nástupu a dobu trvání účinku, způsob podání)</li><li>firemní název - zvažte dostupnost, cenu</li><li>dávkování (zvažte intenzitu potíží, stav pacienta, ochotu a schopnost pacienta ke spolupráci “compliance”)</li><li>předepište LP</li><li>poučte pacienta (způsob užívání LP, možné NÚ)</li></ol>',
                        answer: '<p>a) Např. rosuvastatin- nemetabolizuje se výhradně přes CYP 3A4, ale též přes CYP 2C9</p><p></p><p>b) Per os – jiné LF nejsou v ČR na trhu</p><p></p><p>c) Např. Rosucard, Tintaros, Mertenil – všechny plně hrazené a obchodované v ČR</p><p></p><p>d) Doporučené dávkování je 1 x denně, počáteční dávka se volí dle hladiny cholesterolu, začíná se dávkou 5 mg nebo 10 mg, maximální denní dávka je 40 mg</p><p></p><p>e) Rx.</p><p>Tintaros 10 mg </p><p>POR TBL FLM 28x10 MG </p><p>Exp. Orig. No. I (unam) </p><p>D.S. 1x denně 1 tabletu</p><p></p><p>f) Rosuvastatin lze užívat kdykoliv v průběhu dne, s jídlem nebo nalačno. V průběhu terapie je nutné dodržovat nízkocholesterolovou dietu, protože je utlumena pouze endogenní produkce cholesterolu. Dále je doporučeno zvýšit přísun nenasycených mastných kyselin, omezit přísun nasycených, zvýšit přísun vlákniny, ovoce a zeleniny, zvážit konzultaci s nutričním terapeutem ohledně stravovacích návyků pacienta. Z dalších režimových opatření je vhodné doporučit zvýšení pohybové aktivity a zanechání kouření. Pacienty je třeba upozornit, aby okamžitě hlásili nevysvětlitelné bolesti svalů nebo svalovou slabost a křeče, zvláště pokud jsou spojeny se zvýšenou teplotou a nevolností.​</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p style="margin-left:0cm"><u>Co je to Gowerův znak? </u></p>',
                        answer: '<p style="margin-left:0cm"><strong>Gowerův znak</strong> je popisován tak, že pacient k tomu, aby se postavil, musí použít i horní končetiny. Příčinou je nedostatečná svalová síla ve stehenní a kyčelní oblasti. Pro tento manévr je pacient umístěn na podlahu na všechny 4 končetiny (pozice kočky) a z jeho dosahu jsou odstraněny předměty, kterými by si mohl pomoci k tomu, aby se postavil.</p><p style="margin-left:0cm"><img alt="Převzato z: Wikipedia" data-cke-saved-src="https://is.muni.cz/auth/el/1433/test/s_zakazky/rozprac15/061_zendulka/web/images/cases/Gower_s_sign.jpg" src="https://is.muni.cz/auth/el/1433/test/s_zakazky/rozprac15/061_zendulka/web/images/cases/Gower_s_sign.jpg" style="height:189px; width:450px"></p>'
                    }
	]
}
],
        biblio: ["<p>MAROT, Astrid, et al. Concomitant use of simvastatin and amiodarone resulting in severe rhabdomyolysis: a case report and review of the literature. <em>Acta Clinica Belgica.</em> 2011; 66 (2): 134-136.</p><p></p><p><a data-cke-saved-href=\"http://search.proquest.com/docview/962427399?accountid=16531\" href=\"http://search.proquest.com/docview/962427399?accountid=16531\">http://search.proquest.com/docview/962427399?accountid=16531</a></p>"],
        editors: '037',
        index: 39
},
    {
        title: 'I7cz',
        cathegory: 1,
        keywords: ["cisplatina", "ifosfamid", "mesna", "ondansetron", "dexametazon", "metoklopramid", "aprepitant"],
        parts: [
            {
                text: '<p>67 letá žena s maligním smíšeným mezodermálním ovariálním tumorem podstoupila chirurgickou resekci a následnou cytostatickou léčbu. Laboratorní vyšetření před zahájením chemoterapie byla v normě včetně hladin albuminu (3,5 g/dL). Během prvních tří cyklů terapie byla pacientce podána cisplatina 20 mg/m<sup>2</sup> spolu s ifosfamidem 1,5 g/m<sup>2</sup>, denně v 90 min. infuzi současně s aplikací mesny ve 4 po sobě jdoucích dnech. </p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Jaké je fyziologické rozmezí plazmatických hladin albuminu? </p>',
                        answer: '<p>Fyziologická plazmatická koncentrace albuminu: <strong>3,4–5,4 g/dL</strong></p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Jaké jsou mechanismy účinku a indikace cisplatiny a ifosfamidu?</p>',
                        answer: '<p>Obě látky lze zařadit mezi <strong>alkylační látky</strong>. Jsou podávány ve formě <strong>proléčiv </strong>a v organizmu se mění enzymaticky (ifosfamid) nebo neenzymaticky (cisplatina) na aktivní metabolity. Konkrétně, <strong>ifosfamid </strong>je látka podobná cyklofosfamidu s oxizafosforinovou strukturou. Je metabolizován systémem cytochromu P450 na 4-hydroxyifosfamid a tautomer aldoifosfamid, který se samovolně rozpadá na <strong>akrolein</strong> <u>(urotoxický)</u> a alkylačně působící ifosfamid-yperit. Mechanismem účinku je <strong>alkylace bazí nukleových kyselin</strong>. Indikace ifosfamidu zahrnují různé typy maligních tumorů včetně nádorů varlat, vaječníků, prsu pankreatu aj. </p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Jaké jsou běžné nežádoucí účinky cytostatik způsobené jejich nízkou selektivní toxicitou?</p>',
                        answer: '<p>Nízká selektivní toxicita „klasických“ cytostatik vede k negativnímu působení na všechny buňky lidského těla s rychlou proliferací. Mezi běžné nežádoucí účinky cytostatik, tak řadíme <strong>myelosupresi</strong> (leukocytopenie, trobocytopenie, anemie), <strong>GIT </strong>toxicitu (průjmy, malabsorpce, ulcerace, krvácení), <strong>kožní </strong>toxicitu, <strong>alopecii</strong> a <strong>reprodukční</strong> toxicitu. Jejich mutagenní mechanismus účinku je důvodem vzniku <strong>sekundárních tumorů</strong>.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Jaké jsou charakteristické nežádoucí účinky cisplatiny a ifosfamidu, kromě těch spadajících pod otázku č. 3?</p>',
                        answer: '<p><strong>Cisplatina</strong> je jedním z nejsilnějších <u>emetogenů</u> a působí nefrotoxicky. <strong>Ifosfamid</strong>, stejně jako <strong>cyklofosfamid</strong>, může vyvolat <u>hemoragickou cystitidu</u> a může vést k různým známkám neurotoxicity, jako jsou závratě, halucinace až koma. </p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Proč byla pacientce podána mesna?</p>',
                        answer: '<p><strong>Mesna</strong> je cytoprotektivní látka. Snižuje <u>nefrotoxicitu</u> oxizafosforinů inaktivací jejich 4-hydroxy- metabolitů a akroleinu. </p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Jaké jiné chemoprotektivní látky kromě mesny znáte?</p>',
                        answer: '<p><strong>Dexrazoxan</strong> chrání před <u>kardiotoxicitou antracyklinových cytostatik</u>, <strong>leukovorin</strong> (kys. folinová, citrovorum faktor) snižuje <u>toxicitu metotrexátu</u> a <strong>amifostin</strong> snižuje <u>nefrotoxicitu</u> <u>cisplatiny</u>.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Souvisí nějak plazmatická hladina albuminu s toxicitou některého z použitých léčiv?</p>',
                        answer: '<p>Nízké hladiny albuminu jsou rizikovým faktorem pro <strong>neurotoxicitu ifosfamidu</strong>. </p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>V rámci premedikace byl pacientce aplikován ondansetron 32 mg a dexametazon 10 mg a po čtyři dny po ukončení každého z cyklů chemoterapie užívala pacientka 8 mg dexametazonu (ráno), metoklopramid 20 mg (každých 8 hodin) a ondansetron. Pacientka byla bez neurologických symptomů v průběhu prvních tří cyklů, ale rozvinula se neutropenická horečka a závažná nauzea se zvracením v průběhu třetího cyklu.</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Jaké jsou mechanismy účinku a indikace ondansetronu, dexametazonu a metoklopramidu?</p>',
                        answer: '<p><strong>dexametazon</strong> - <u>syntetický glukokortikoid</u> se silným antiflogistickým účinkem. Interaguje s intracelulárními receptory a ovlivňuje transkripci některých genů. Je bez mineralokortikoidní aktivity a patří mezi glukokortikoidy s dlouhým biol. poločasem. Mezi jeho endokrinní indikace patří exoftalmus. Z neendokrinních indikací se používá při terapii alergických reakcí, autoimunitních onemocnění, nefrotického syndromu, astmatu, kožních onemocnění, některých typů nádorů a jako adjuvantní terapie nevolností a zvracení při nádorové terapii.</p><p><strong>ondansetron</strong> -<u>antagonista serotoninových 5-HT<sub>3</sub> receptorů</u> na periferních i centrálních neuronech zapojených do procesů emeze. Je indikován k terapii a prevenci pooperační a cytostatiky indukované nevolnosti a zvracení.</p><p><strong>metoklopramid</strong> - <u>D<sub>2</sub> antagonista</u> v chemorecepční spouštěcí zóně a antagonista 5-HT<sub>3</sub> receptorů. Mimo jeho centrálních účinků, metoklopramid zvyšuje GIT motilitu díky antidopaminergnímu efektu v kombinaci se zvýšenou aktivitou acetylcholinu v GIT. Výsledkem je zrychlené žaludeční vyprazdňování a zvýšení tonu dolního jícnového svěrače. Metoklopramid je indikován u zvracení indukovaného cytostatiky nebo radioterapií a používá se jako symptomatická terapie nevolností a zvracení různé etiologie.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Jsou dávky antiemetik v souladu s doporučeným dávkováním v SPC? </p>',
                        answer: '<p><strong>dexametazon</strong> – dávkování je značně variabilní bez jasně dané maximální dávky. Obvyklá úvodní dávka pro parenterální podání je v rozmezí <strong>0,5 – 20 mg/den</strong>.</p><p><strong>ondansetron</strong> – doporučená denní dávka dle SPC je v rozmezí od <strong>8 do 32 mg</strong>.</p><p><strong>metoklopramid</strong> – maximální doporučená denní dávka je <strong>30 mg nebo 0.5 mg/kg </strong>tělesné hmotnosti.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Jakou změnu terapie byste volili pro omezení rizika neutropenické horečky a jak byste řešili nevolnost, která se objevila po 3. cyklu? </p>',
                        answer: '<p>Nežádoucí účinky léčiv a jejich toxicita jsou většinou na dávce závislé. Proto snížení dávky by mohlo přinést i snížení rizika rozvoje těchto negativních jevů. Je však potřeba myslet na fakt, že se snížením dávky se může snížit i účinnost terapie. V tomto případě se zdá, že účinnost antiemetické terapie není dostatečná, a proto ani snížení dávky cytostatik pravděpodobně nepovede k omezení nevolností a emeze. Zvýšit dávku antiemetik již není možné (ondansetron na maximu doporučené dávky) proto připadá v úvahu záměna léčiv v antiemetickém režimu.</p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Dávky cytostatik a antiemetik (premedikace i post-chemoterapeuticky) byly upraveny pro 4. cyklus chemoterapie následovně: cisplatina 20 mg/m<sup>2</sup>, ifosfamid 1 g/m<sup>2</sup> denně se současnou aplikací mesny ve dnech 1-4. Plazmatická hladina albuminu byla u pacientky 3,6 g/dL. V premedikaci byl podán aprepitant 125 mg a dexametazon 10 mg. Post-chemoterapeutický režim se skládal z 80 mg aprepitantu společně s 8 mg dexametazonu aplikovaných ráno po dobu dvou dnů.</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Jaký je mechanismus účinku aprepitantu?</p>',
                        answer: '<p><strong>aprepitant</strong> - <u>selektivním antagonistou substance P</u> na neurokininových receptorech (NK<sub>1</sub>).</p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Pacientka stále pociťuje nevolnost, ale nezvrací. Po dokončení aplikace mesny 3. den 4. cyklu se u pacientky náhle rozvíjí ifosfamidem indukované kóma. Infuze ifosfamidu byla okamžitě ukončena. Kóma přetrvává u pacientky méně než 24 h a infuze methylenové modři nebylo nutné aplikovat. Pacientka je bez trvalých neurologických nálezů. Zajímavé je, že analýza moči neodhalila žádné erytrocyty v průběhu celé hospitalizace.</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Proč došlo pravděpodobně k rozvoji ifosfamidem indukovaného komatu? Jaká interakce dvou léčiv může být příčinou?</p>',
                        answer: '<p>S největší pravděpodobností se jedná o <u>metabolickou interakci mezi ifosfamidem a aprepitantem na úrovni cytochromu P450</u>. Aprepitant je středně silným inhibitorem CYP3A4 a ifosfamid je substrátem tohoto enzymu. Kombinace látek tedy vede ke zvýšení plazmatických hladin ifosfamidu a k rozvoji neurotoxických symptomů. Absence urotoxických symptomů je pravděpodobně díky dostatečnému množství mesny použité v prevenci tohoto typu nežádoucího účinku</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Jak může metylenová modř snížit toxicitu ifosfamidu?</p>',
                        answer: '<p>Mechanismus vzniku ifosfamidem indukované neuropatie je nejasný. Jedna z teorií předpokládá vznik metabolitů ifosfamidu blokujících mitochondriální dýchací řetězec. Metylenová modř je schopná obnovit aktivitu blokovaných mitochondrií. Současné znalosti o účinnosti metylenové modři v terapii ifosfamidem indukované neuropatie jsou rozporuplné. </p>'
                    }
	]
}
],
        biblio: ["<p>Shindorf, ML, Manahan, KJ, Geisler, JP. The interaction of ifosfamide and aprepitant in gynecologic malignancies. <em>Gynecologic Oncology Reports</em>. 2013; 6: 34-35.</p><p>http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2211338X13000458</p>"],
        editors: '0',
        index: 40
},
    {
        title: 'I8cz',
        cathegory: 1,
        keywords: ["ramipril", "kyselina acetylsalicylová", "atorvastatin", "sertralin", "glycerol-trinitrát", "amlodipin", "metoprolol", "angioedém"],
        parts: [
            {
                text: '<p>76letá žena byla přijata do nemocnice z důvodu bolesti v krku a levostranné bolesti obličeje trvající 24 hodin. Ty byly spojovány s otokem jazyka, který se zhoršil v průběhu posledních 4 hodin, což způsobilo neschopnost mluvit a zvýšenou salivaci. Pacientka popřela jakékoli pocity svědění nebo tepla v oblasti otoku a zamítla i jakýkoliv nedávný kontakt s alergeny. Relevantní osobní anamnéza zahrnovala akutní infarkt myokardu s následným koronárním bypassem, hypertenzi, hypercholesterolémii, depresi a lupénku. Užívala následující léky - ramipril, kyselinu acetylsalicylovou, atorvastatin, sertralin a glycerol-trinitrát ve spreji. Neměla žádnou známou alergii na léky.</p><p></p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Jakým mechanismem účinku působí uvedená léčiva? Objasněte, v jaké indikaci jsou u dané pacientky použita.</p>',
                        answer: '<p><strong>ramipril</strong> <u>– inhibitor ACE</u>, enzymu, který v plazmě a v tkáních katalyzuje přeměnu angiotenzinu I na aktivní vazokonstrikční látku angiotenzin II a štěpí aktivní vazodilatátor bradykinin. Snížená tvorba angiotenzinu II a inhibice štěpení bradykininu vede k vazodilataci a poklesu krevního tlaku. Ramipril byl u pacientky použit jako antihypertenzivum a ke kardioprevenci/ sekundární prevenci po infarktu myokardu. </p><p></p><p><strong>kyselina acetylsalicylová</strong>, patří do skupiny nesteroidních analgetik/antiflogistik, má analgetické, antipyretické a antiflogistické účinky. Jako mechanismus účinku se popisuje <u>inhibice cyklooxygenázy</u>, vedoucí k útlumu biosyntézy prostanoidů - prostaglandinu E<sub>2</sub>, prostacyklinu (prostaglandinu I<sub>2</sub>) a tromboxanu A<sub>2</sub>. Acetylsalicylová kyselina má ireverzibilní inhibiční účinek na agregaci trombocytů. V kazuistice není uvedená dávka, ale pravděpodobně byla podávána v nižší dávce jako antitrombotikum ze skupiny inhibitorů agregace trombocytů, podáváno z důvodu sekundární prevence AIM a po prodělaném koronárním bypassu.</p><p></p><p><strong>atorvastatin</strong> – hypolipidemikum, k léčbě hypercholesterolémie, <u>selektivní a kompetitivní inhibitor HMG-CoA reduktázy</u>, tento enzym katalyzuje přeměnu z 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-koenzymu A na mevalonát, což je prekurzor sterolů včetně cholesterolu.</p><p></p><p><strong>sertralin</strong> – antidepresivum, <u>selektivní inhibitor zpětného vychytávání serotoninu</u> (SSRI), k léčbě deprese.</p><p></p><p><strong>glycerol-trinitrát</strong> ve spreji – vasodilatans, antianginózní účinek; v buňkách hladkého svalstva denitrován za vzniku <u>oxidu dusnatého</u>, který pravděpodobně reaguje s receptorem obsahujícím sulfhydrylovou skupinu na molekule enzymu guanylcyklázy s jeho následnou aktivací. Výsledným efektem je vzestup cGMP s následnou relaxací hladkého svalstva cévní stěny na všech úrovních krevního řečiště. Primárním následkem je dilatace venózního řečiště s následným zvýšením žilní kapacity, snížením venózního návratu (preload).</p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Při vyšetření vitálních funkcí byly zjištěny následující hodnoty: teplota 38,2 °C, krevní tlak 161/75 mmHg, srdeční frekvence 108 tepů/min, frekvence dýchání 16 dechů/min a saturace kyslíkem 98 %. Pacientka měla levostranný unilaterální otok jazyka a hmatné, citlivé sublinguální a submandibulární žlázy na levé straně. Vzhledem k těmto zjištěním byl diagnostikován intraorální absces. Krevní testy ukázaly zvýšené hladiny zánětlivých markerů, což naznačovalo, bakteriální infekci. Byla zahájena antibiotická léčba a podán intravenózní hydrokortizon.</p><p>Respirační funkce pacientky se zhoršily, což si vyžádalo naléhavou intubaci. Po přezkoumání snímků z následného CT krku, které neprokázalo žádné známky infekčního ložiska, ale odhalilo závažné otoky dýchacích cest, byla veškerá antimikrobiální terapie ukončena. Druhý den hospitalizace se otok jazyka zvětšil tak, že jazyk vyčníval z úst a pacientka dostala dvě jednotky čerstvé mražené plazmy. Třetí den začal otok ustupovat. Pacientka byla extubována čtvrtý den a den poté byla propuštěna z JIP. Autoimunitní sérologická vyšetření byla negativní a hladiny komplementu, inhibitoru C1 esterázy (C1 EI) a tryptázy byly normální. Výsledky mikrobiologických vyšetření byly negativní.<br type="_moz"></p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Stanovte diagnózu pacientky, které z podávaných léčiv ji coby nežádoucí účinek mohlo způsobit?</p>',
                        answer: '<p>Byla stanovena následující diagnóza - <strong>angioedém</strong> způsobený <u>sekundárně</u> užíváním <u>ACE inhibitorů</u> (ACEl) .</p><p>V případě angioedému způsobeného ACEI, je diagnóza založena na přítomnosti následujících parametrů – současné podávání ACEI, neexistence alternativních diagnóz, včetně jiných příčin angioedému a rychlý ústup symptomů po vysazení ACEI.</p><p>U sledované pacientky byla provedena doporučená specifická biochemická vyšetření zahrnující měření hladiny složek komplementu a inhibitoru C1 esterázy (C1- EI) za účelem vyloučení jiných příčin angioedému (dědičný nebo získaný angioedém), které jsou spojené s nedostatkem nebo dysfunkcí C1- EI (proteázy, která se podílí na regulaci bradykininu).<br type="_moz"></p><p>Žádný z nálezů také nenaznačuje hypersenzitivní reakci - pacientka byla bez projevů svědění, kopřivky a popřela jakýkoliv nedávný kontakt s alergeny.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Je daný nežádoucí účinek očekávatelný?</p>',
                        answer: '<p><strong>Ano</strong> – viz SPC přípravků obsahujících ramipril (například SPC přípravku Tritace) - u pacientů léčených ACE inhibitory včetně ramiprilu byl hlášen výskyt angioedému, angioedém patří k závažným nežádoucím účinkům. </p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Vysvětlete, jakým mechanismem se ACEI podílí na vzniku angioedému.</p>',
                        answer: '<p>ACEl inhibují odbourávání bradykininu a způsobují lokální zvýšení jeho hladiny a následně vazodilataci. To může vést k extravazaci tekutin do podkoží a vzniku angioedému.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Navrhněte další antihypertenzní léčbu – uveďte, která léčiva nejsou vhodná.</p>',
                        answer: '<p>Pokračování v léčbě ACEI po epizodě angioedému je kontraindikováno, není ani žádný důvod pro nasazení jiného inhibitoru ACE, protože se jedná o class effect, tzn. že jde o nežádoucí účinek celé lékové skupiny. Změna medikace na blokátory receptoru angiotenzinu II (AIIRB) je také kontroverzní, protože i AIIRB jsou spojovány s výskytem angioedému. AIIRB by teoreticky měly představovat bezpečnou volbu, protože nezasahují do metabolismu bradykininu, ale data ze studií na zvířatech ukazují, že může existovat vztah mezi použitím AIIRB a nárůstem bradykininu v tkáních a byly popsány i případy u pacientů s opakovanými epizodami angioedému po změně léčby na AIIRB.</p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Pacientce bylo doporučeno přerušit léčbu ACEI, a její antihypertenzivní terapie byla změněna na podávání amlodipinu a metoprololu.</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Do jaké skupiny patří uvedená léčiva a jakým mechanismem účinku působí?</p>',
                        answer: '<p><strong>amlodipin</strong> - je <u>blokátor kalciového kanálu</u> ze skupiny dihydropyridinu selektivní s hlavním vlivem na cévy a inhibuje tak membránový transport kalciových iontů do srdce a hladkého svalstva cévních stěn. Mechanismus antihypertenzivního účinku amlodipinu vyplývá z jeho přímého relaxačního účinku na hladké svalstvo cévní stěny.</p><p></p><p><strong>metoprolol</strong> - je kardioselektivní betablokátor (tj. blokuje β<sub>1 </sub>receptory v myokardu při řádově nižších dávkách než je potřebné k blokádě β<sub>2</sub>-receptorů), bez částečně agonistických vlastností (tj. vnitřní sympatomimetické aktivity).</p><p>Je indikován i jako udržovací léčba po infarktu myokardu, u pacientů se suspektním nebo potvrzeným infarktem myokardu snižuje mortalitu, především snížením rizika náhlé smrti. Je to alespoň z části důsledek preventivního působení metoprololu na vznik komorové fibrilace. </p>'
                    }
	]
}
],
        biblio: ["<p>Kloth N, Lane AS. ACE inhibitor-induced angioedema: a case report and review of current management. <em>Crit Care Resusc</em>. 2011;13(1):33-37.</p><p><a href=\"http://www.cicm.org.au/CICM_Media/CICMSite/CICM-Website/Resources/Publications/CCR%20Journal/Previous%20Editions/March%202011/10_2011_Mar_CR-ACE.pdf\" data-cke-saved-href=\"http://www.cicm.org.au/CICM_Media/CICMSite/CICM-Website/Resources/Publications/CCR%20Journal/Previous%20Editions/March%202011/10_2011_Mar_CR-ACE.pdf\">http://www.cicm.org.au/CICM_Media/CICMSite/CICM-Website/Resources/Publications/CCR%20Journal/Previous%20Editions/March%202011/10_2011_Mar_CR-ACE.pdf</a></p>"],
        editors: '05',
        index: 41
},
    {
        title: 'I9cz',
        cathegory: 1,
        keywords: ["omeprazol", "enoxaparin", "esomeprazol", "metamizol", "venlaflaxin", "hypertriglyceridemie", "gemfibrozil"],
        parts: [
            {
                text: '<p>55-letá žena (výška 160 cm, váha 70 kg), byla přijata do nemocnice z důvodu hrudního traumatu a zlomeniny stehenní a hlezenní kosti v důsledku dopravní nehody. Pacientčina anamnéza byla běžná; užívala pouze omeprazol k léčbě žaludečního vředu. Popírá užívání alkoholu a nelegálních drog. Výsledky laboratorních testů, včetně jaterních testů, byly po přijetí do nemocnice normální. Ultrazvukové vyšetření břicha (Doppler), prováděné v době přijetí za účelem vyšetření traumatu, prokázalo mikrocholelitiázu bez rozšíření žlučových cest.<br type="_moz"></p><p>Přibližně 1 měsíc po zahájení pobytu v nemocnici, během něhož jí byl podáván enoxaparin, esomeprazol, metamizol a venlafaxin, u ní byla na základě rutinního krevního vyšetření diagnostikována hypertriglyceridemie (239 mg /dl) s normálními hladinami cholesterolu, AST a ALT.<br type="_moz"></p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Do jakých farmakoterapeutických skupin patří uvedená léčiva? Popiště jejich mechanismy účinku.</p>',
                        answer: '<p><strong>enoxaparin</strong> – antikoagulans, <u>nízkomolekulární heparin</u>, je charakterizován vysokou anti-Xa aktivitou a nízkou anti-IIa (antitrombinovou) aktivitou.</p><p><strong>esomeprazol</strong> – patří mezi tzv. antiulceróza/antiskretorika, specifický <u>inhibitor protonové pumpy</u> (H<sup>+</sup>/K<sup>+</sup>-ATPáza) v parietální buňce.</p><p><strong>metamizol</strong> – patří mezi analgetika, antipyretika, tzv. deriváty pyrazolonu; mechanismus účinku podobně jako u jiných analgetik nebyl podrobně objasněn. <u>Inhibuje cyklooxygenázu</u> – zahrnuje inhibici syntézy prostaglandinů (PGE<sub>1</sub> a PGE<sub>2</sub>) a reverzibilní inhibici agregace trombocytů.</p><p><strong>venlafaxin</strong>- antidepresivum, <u>SNRI</u> – inhibitor zpětného vychytávání serotoninu a noradrenalinu.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Navrhněte léčivo/farmakoterapeutickou skupinu léčiv vhodnou k léčbě diagnostikované hypertriglyceridémie.</p>',
                        answer: '<p>Léčiva snižující plazmatickou hladinu triacylglycerolů - <strong>fibráty</strong>, případně deriváty kyseliny nikotinové.</p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Pacientka poté začala užívat gemfibrozil v dávce 600 mg denně.</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Do jaké farmakoterapeutické skupiny patří gemfibrozil? Popiště jeho mechanismus účinku.</p>',
                        answer: '<p>Patří mezi hypolipidemika – <strong>fibráty</strong>.</p><p>Účinky na úpravu hladiny lipidů u lidí jsou zprostředkovány aktivací receptoru typu alfa aktivovaného peroxizomovým proliferátorem (PPAR) - <u>agonisté jaderných PPAR-α receptorů</u>.</p><p>Prostřednictvím aktivace PPAR zvyšuje lipolýzu a eliminaci aterogenních částic bohatých na triglyceridy z plazmy aktivací lipoprotein-lipázy a snížením tvorby apoproteinu CIII. Aktivace PPAR také vyvolává zvýšení syntézy apoproteinů AI a AII.</p><p>Výše zmíněné účinky vedou ke snížení frakcí o velmi nízké a nízké hustotě (VLDL a LDL) a ke zvýšení frakce o vysoké hustotě (HDL).</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Jaké je standardní dávkování gemfibrozilu?</p>',
                        answer: '<p>Podle SPC - standardní dávka je v rozsahu <strong>900 mg až 1200 mg</strong>.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Zjistěte ATC kód skupiny fibrátů. Uveďte další zástupce ze skupiny fibrátů.</p>',
                        answer: '<p><strong>C10AB</strong> - například fenofibrát, ciprofibrát, bezafibrát, klofibrát.</p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Jeden měsíc poté si pacientka stěžovala na nevolnost a malátnost. Byla provedena analýza krve, včetně vyšetření jaterních funkcí s následujícími výsledky: hladina alaninaminotransferázy (ALT) 1142 UI/L (normální < 40 UI/L), aspartátaminotransferázy (AST) 656 UI/L (normální < 40 UI/L), gama-glutamyltransferázy (GMT) 430 UI/L (normální < 50 UI/L), alkalické fosfatázy (ALK) 331 UI/L (normální < 126 UI/L), hladina celkového bilirubinu 2,70 mg/ml (fyziologické rozmezí 0.25-1 mg/ml) a přímého bilirubinu 2,21 mg/ml (fyziologické rozmezí 0–0,25 mg/ml). Ultrazvuk břicha prokázal perzistenci mikrocholelitiázy bez rozšíření žlučových cest a dalších anatomických abnormalit.<br type="_moz"></p><p>Sérologické testy na akutní virovou hepatitidu (HAV, HBV, HCV, CMV, a EBV) byly všechny negativní, což vyloučilo virovou etiologii.</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Co mohlo být příčinou náhlého zhoršení jaterních funkcí? </p>',
                        answer: '<p>Pravděpodobně se jedná se o <strong>hepatotoxicitu</strong> po podání <strong>gemfibrozilu</strong>. </p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Náhlá elevace jaterních enzymů ukazovala na možný nežádoucí účinek po podání léčiva. V daném okamžiku byla medikace pacientky následující: enoxaparin, esomeprazol, metamizol, gemfibrozil a venlafaxin. Jako nejpravděpodobnější byla stanovena diagnóza akutní toxická hepatitida – vyvolaná gemfibrozilem, protože gemfibrozil byl poslední lék přidaný do medikace pacienta.</p><p>Potenciální virová hepatitida byla vyloučena z důvodu negativních sérologických testů. S ohledem na pacientčinu anamnézu byla také vyloučena možnost alkoholové hepatitidy.</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Je daný nežádoucí účinek u gemfibrozilu očekávatelný?</p>',
                        answer: '<p>Ano <strong>očekávatelný</strong>, dle informací o nežádoucích účincích v SPC.<br type="_moz"></p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Navrhněte vhodné řešení situace.</p>',
                        answer: '<p><strong>Ukončit terapii gemfibrozilem.</strong> V případě nutnosti další léčby hypertriglyceridémie, by tato léčba měla být v první řadě pomocí diety a cvičení, v případě nutnosti znovupodání fibrátů, je třeba pečlivě monitorovat ukazatele jaterních funkcí.</p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Následně bylo zastaveno podávání gemfibrozilu. Nebyly provedeny žádné jiné terapeutické změny. Již druhý den po přerušení terapie gemfibrozilem se jaterní testy a klinické příznaky zlepšily. Ačkoli bylo zlepšení jaterních testů evidentní už druhý den, k plnému zotavení došlo až o 2 týdny později.</p><p></p><p>S ohledem na uvedená zjištění navrhujeme, aby byla zvýšená hladina triglyceridů v krvi řešena v první řadě prostřednictvím diety a cvičení a léčba fibráty přidávána až v případě, že dieta není dostatečně efektivní.</p><p>U dalších léků, které daná pacientka užívala (enoxaparin, esomeprazol a venlafaxin) byly také hlášeny případy hepatitidy, byť jen zřídka. V našem případě však okamžité zlepšení jaterních funkcí (jen 2 dny po ukončení léčby gemfibrozilem) podporuje hypotézu, že se jednalo o diagnózu gemfibrozilem indukované akutní toxické hepatitidy.</p>',
                qs: [
	]
}
],
        biblio: ["<p>Domínguez Tordera P, Comellas Alabern JF, Ronda Rivero F. Gemfibrozil hepatotoxicity: a case report<em>. Int J Clin Pharm</em>. 2011;33(5):730-7322.</p><p><a href=\"http://link.springer.com/article/10.1007%2Fs11096-011-9550-x#page-1\" data-cke-saved-href=\"http://link.springer.com/article/10.1007%2Fs11096-011-9550-x#page-1\">http://link.springer.com/article/10.1007%2Fs11096-011-9550-x#page-1</a></p>"],
        editors: '05',
        index: 42
},
    {
        title: 'I10cz',
        cathegory: 1,
        keywords: ["kolchicin", "familiární středomořská horečka", "acebutolol", "ramipril", "spironolakton", "molsidomin", "kyselina acetylsalicylová", "amoxicilin", "klaritromycin", "omeprazol"],
        parts: [
            {
                text: '<p>Muž (76 let) byl hospitalizován s horečkou, opakovaným zvracením, průjmem a abdominální bolestí. U pacienta byla v minulosti diagnostikována a genetickým vyšetřením potvrzena familiární středomořská horečka a již 6 let užívá kolchicin v dávce 1,5 mg denně, což výrazně snížilo četnost záchvatů nemoci. Muž má dále v osobní anamnéze esenciální arteriální hypertenzi, infarkt myokardu, chronické renální selhání (kreatinin 1,7 mg/dl, clearance 38 ml/min dle Cockrofta-Gaulta, proteinurie 0,1 g/24 h), cholecystektomii a intestinální obstrukci řešenou kolektomií. Kromě kolchicinu užívá dále acebutolol, ramipril, spironolakton, molsidomin a nízké dávky kyseliny acetylsalicylové. </p><p></p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Jaké jsou mechanismy účinku výše uvedených léčiv? V jakých indikacích je pacient užívá?</p>',
                        answer: '<p><strong>acebutolol </strong><span style="background-color:rgb(255, 255, 255); color:rgb(102, 102, 102)">–</span> kardioselektivní (β<sub>1</sub>) betablokátor s mírnou vnitřní sympatomimetickou aktivitou a antiarytmickým působením. Užívá se v terapii hypertenze, srdečních arytmií, anginy pectoris a jako sekundární prevence po prodělaném infarktu myokardu, což je kromě hypertenze pravděpodobná indikace, pro kterou acebutolol užívá pacient z kazuistiky. </p><p><strong>ramipril</strong> <span style="background-color:rgb(255, 255, 255); color:rgb(102, 102, 102)">–</span> inhibitor ACE používaný v terapii hypertenze, srdečního selhání a onemocnění ledvin (např. diabetické nefropatie). Inhibitory ACE se využívají také v sekundární prevenci po infarktu myokardu. Pacient ramipril užíval pravděpodobně kvůli hypertenzi, renální insuficienci a stavu po infarktu myokardu.</p><p><strong>spironolakton</strong> <span style="background-color:rgb(255, 255, 255); color:rgb(102, 102, 102)">–</span> draslík šetřící diuretikum. Užívá se v léčbě srdečního selhání a arteriální hypertenze, při ascitu, edémech a při hypokalemii. Důvod užívání u našeho pacienta je nejasný, snad jako adjuvans terapie hypertenze nebo proti možným otokům způsobeným renálním postižením. Otázkou je hyperkalemie, která se při kombinaci ACE inhibitorů a K<sup>+</sup>‑šetřících diuretik může vyskytnout.</p><p><strong>molsidomin</strong> <span style="background-color:rgb(255, 255, 255); color:rgb(102, 102, 102)">–</span> v játrech se mění na metabolit, který uvolňuje oxid dusnatý. NO aktivuje guanylátcyklázu a vyvolává vazodilataci venózního řečiště a snižuje <em>preload</em> srdce, srdeční práci a spotřebu kyslíku. Užívá se v terapii anginy pectoris.</p><p><strong>acetylsalicylová kyselina </strong><span style="background-color:rgb(255, 255, 255); color:rgb(102, 102, 102)">–</span> v nízkých dávkách má především antiagregační účinky. Je to způsobeno ireverzibilní inhibicí cyklooxygenázy trombocytů, která fyziologicky vytváří tromboxan A2 v procesu hemostázy. Je široce užívána jako sekundární prevence u ischemických aterosklerotických onemocnění (IM, CMP, angina pectoris apod.)</p><p><strong>kolchicin</strong> <span style="background-color:rgb(255, 255, 255); color:rgb(102, 102, 102)">–</span> inhibuje tvorbu tubulinových řetězců (dělicí vřeténko, cytoskelet), a tím tlumí dělení buněk a migraci buněk. Užívá se především u akutního dnavého záchvatu, u kterého snižuje fagocytózu urátových krystalů leukocyty a jejich migraci do postiženého kloubu. V ČR je momentálně registrován pouze pro toto použití, jinde ve světě má ještě další indikace, např. různá zánětlivá onemocnění (vaskulitidy, Behçetova choroba, familiární středomořská horečka apod.)</p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Před časem byla pacientovi zjištěna erozivní gastritida s infekcí <em>H. pylori</em>. Byla zahájena sedmidenní léčba amoxicilinem (1000 mg po 12 hod), klaritromycinem (500 mg po 12 hod) a omeprazolem (20 mg 2x denně).</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Je eradikace <em>H. pylori</em> nastavena správně?</p>',
                        answer: '<p>Zvolená kombinace léčiv je <strong>jednou z možných</strong>, je však vždy potřeba přihlédnout <strong>individuálně</strong> k pacientově další medikaci, což zde pravděpodobně nebylo provedeno. Z hlediska pacientovy medikace tedy <strong>léčba nebyla zvolena správně</strong> (podrobnosti viz Odpověď 4 a 5).</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Jaké další kombinace léčiv se používají k eradikaci <em>H. pylori</em>?</p>',
                        answer: '<div><p>Jiné kombinace léčiv mohou vypadat takto:</p><ul><li>omeprazol + klaritromycin + metronidazol nebo tinidazol</li><li>omeprazol + amoxicilin + metronidazol nebo tinidazol</li></ul><p>Dalším potenciálně využitelným léčivem s antimikrobiálním účinkem proti <em>H. pylori</em> je zásaditý salicylan bismutitý, který ale v této indikaci momentálně v ČR není registrován.</p></div>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Čtvrtý den eradikační léčby se u pacienta objevuje abdominální bolest, krvavý průjem a zvracení, pro něž je hospitalizován. Den po ukončení terapie gastritidy se objevuje horečka (38,5 °C) a dehydratace. Výsledky vyšetření: pancytopenie (hemoglobin 6,8 g/dl, trombocyty 88 000/mm<sup>3</sup>, leukocyty 2,4 × 10<sup>3</sup>/mm<sup>3</sup>, neutrofily 1,3 × 10<sup>3</sup>/mm<sup>3</sup>), zvýšený CRP (83 mg/l; normál < 5), mírná hepatická cholestáza, zvýšené lipázy (209 U/l; normál < 60), proteinurie (0,78 g/24 h), makroskopická hematurie. Dále je přítomna hyponatrémie, zvýšený sérový kreatinin a močovina. Vyšetření na hepatitidu B a C, HIV, legionelu a brucelu je negativní, krevní a močová kultivace je také negativní.</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Jaká je pravděpodobná příčina pacientova stavu? Které orgány jsou nejvíce poškozeny?</p>',
                        answer: '<p>Příčinou je pravděpodobně <strong>intoxikace kolchicinem</strong>. Při této otravě jsou nejčastěji postiženy ledviny, játra, krvetvorba, slezina a GIT. Příznaky poškození všech těchto orgánů nacházíme i u našeho pacienta. Dále vykazuje mírné poškození pankreatu.</p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Pacientovi byla snížena dávka kolchicinu na 0,5 mg/den. Dochází ke spontánnímu odeznění symptomů bez další medikace (kromě parenterální rehydratace). 14 dní po zahájení eradikační léčby se objevila u pacienta alopecie. Po zotavení z intoxikace je během 4 měsíců postupně dávka kolchicinu zvýšena opět na 1,5 mg denně. </p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Které léčivo pravděpodobně způsobilo vznik intoxikace? Jaký je mechanismus této interakce?</p>',
                        answer: '<p>Pravděpodobnou příčinou je <strong>léčba klaritromycinem</strong>. Toto antibiotikum je <strong>inhibitor CYP3A4 a P‑glykoproteinu</strong>. CYP metabolizuje kolchicin na demekolcin (demethylovaný kolchicin) a další metabolity, které jsou pomocí P-glykoproteinu secernovány z hepatocytů do žluče. Většina kolchicinu je vylučována biliárně, pouze malá část je vylučována močí (max. 15 %). Mírně mohl ke stavu pacienta přispět také jeho vyšší věk a preexistující renální postižení.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Která kombinace léčiv pro eradikaci <em>H. pylori</em> by pro pacienta byla vhodnější?</p>',
                        answer: '<p>Vhodnější by byl <strong>režim s amoxicilinem a metronidazolem/tinidazolem</strong>. Tyto látky neovlivňují funkci CYP ani P‑glykoproteinu a lze je podávat u pacientů s renální dysfunkcí (u amoxicilinu při clearance kreatininu nad 30 ml/min není třeba úprava dávky). </p>'
                    }
	]
}
],
        biblio: ["<p>Rollot, Florence, et al. Acute colchicine intoxication during clarithromycin administration. <em>Annals of Pharmacotherapy</em>. 2004; 38(12): 2074-2077.</p><p><a data-cke-saved-href=\"http://aop.sagepub.com/content/38/12/2074.short\" href=\"http://aop.sagepub.com/content/38/12/2074.short\">http://aop.sagepub.com/content/38/12/2074.short</a></p>"],
        editors: '06',
        index: 43
},
    {
        title: 'I11cz',
        cathegory: 1,
        keywords: ["leukémie", "prednizolon", "dexametazon", "metotrexát", "cyklofosfamid", "vinkristin", "daunorubicin", "asparagináza", "ranitidin", "leukovorin", "mesna", "dexrazoxan", "omeprazol"],
        parts: [
            {
                text: '<p>U 15letého chlapce (42 kg, 1,55 m, povrch těla 1,36 m<sup>2</sup>) byla diagnostikována Philadelphia chromozom pozitivní ALL.</p><p>Po úvodní léčbě kortikoidy (prednizolon 60 mg/m<sup>2</sup> celková denní dávka, dny 1–7) byla podána kombinace léčiv složená z dexametazonu per os (6 mg/m<sup>2</sup>) (dny 8–28), vysokodávkového metotrexátu (MTX) i.v. v průběhu 24 h (5 g/m<sup>2</sup>) (den 8), cyklofosfamidu i.v. (1 g/m<sup>2</sup>) (den 9), vinkristinu i.v. (1,5 mg/m<sup>2</sup>) (dny 8, 15, 22 a 29), daunorubicinu i.v. (40 mg/m<sup>2</sup>) (dny 15, 22, 29), L-asparaginázy i.v. (10,000 U/m<sup>2</sup>) (dny 12, 15, 18, 22, 25, 29, 32 a 35) a přípravku Ranisan 150 mg.</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Jaké jsou mechanismy účinku a indikace podávaných léčiv?</p>',
                        answer: '<p><strong>prednizolon</strong> - slabý syntetický <u>glukokortikoid</u> s nízkou mineralokortikoidní aktivitou. Mechanismus účinku látky spočívá ve vazbě na glukokortikoidní intracelulární receptory a ovlivnění transkripce příslušných genů po translokaci do jádra a dále v ovlivnění příslušných intracelulárních signálních drah. Prednizolon je určen především pro terapii zánětlivých, alergických a autoimunitních onemocnění (kolagenóza, lymfomy, revmatoidní artritida, ulcerózní kolitida aj.).</p><p></p><p><strong>dexametazon</strong> - syntetický <u>glukokortikoid</u> se silným antiflogistickým účinkem bez mineralokortikoidní aktivity. Mechanismus účinku je shodný s prednizolonem, biologický poločas je ve srovnání s prednizolonem cca 3x delší. Mezi endokrinní indikace patří exoftalmus. Neendokrinní indikace zahrnují alergie a anafylaktické reakce, autoimunitní onemocnění, nefrotický syndrom, astma, kožní onemocnění, onkologické indikace a adjuvantní terapie nevolností a zvracení v průběhu chemoterapie.</p><p></p><p><strong>metotrexát</strong> - cytostatikum ze skupiny antimetabolitů. Je to kompetitivní <u>antagonista kyseliny listové</u>. Blokuje přeměnu kys. listové na tetrahydrofolát inhibicí enzymu dihydrofolát reduktázy. Je indikován u různých typů malignit (akutní leukémie, lymfomy, karcinom prsu, hlavy a krku …) a v nízkých dávkách se používá v imunosupresivní terapii.</p><p></p><p><strong>cyklofosfamid</strong> - <u>alkylační látka</u> ze skupiny oxazafosforinů. Jedná se o proléčivo, které je rychle konvertováno na aktivní metabolity jaterními enzymy CYP. Hlavním účinným metabolitem je 4-hydroxycyklofosfamid. Naproti tomu vzniká z cyklofosfamidu působením enzymů stejného systému i toxický metabolit akrolein. Aktivní metabolity se spojují pevnými kovalentními vazbami s nukleofilními atomy nukleových bazí a blokují tak fyziologickou roli nukleových kyselin. Indikace jsou podobné jako u MTX, zahrnují řadu nádorových a autoimunitních onemocnění.</p><p></p><p><strong>vinkristin</strong> - přírodní alkaloid z barvínku, který <u>interferuje s tvorbou dělícího vřeténka</u> u proliferujících buněk. Váže se k tubulinovým dimerům, které jsou základním strukturním prvkem všech intracelulárních mikrotubulů. Mezi indikace náleží různé typy leukémií, myelomy, lymfomy, solidní tumory a idiopatická trombocytopenická purpura.</p><p></p><p><strong>daunorubicin</strong> – <u>interkalační cytostatikum</u> ze skupiny cytostatických antibiotik. Přesný mechanismus účinku daunorubicinu není znám. Předpokádá se interakalace do struktury nukleových kyselin, inhibice topoizomeráz a produkce volných kyslíkových radikálů. Daunorubicin se používá v terapii myelogenních a lymfocytárních leukémií.</p><p></p><p><strong>asparagináza (krisantaspáza)</strong> - nádorové buňky lymfoblastické leukémie a non-Hodkinova lymfomu postrádají asparagin syntetázovou aktivitu a jsou závislé na přívodu asparaginu z extracelulárního prostředí. L- asparagináza <u>rozkládá</u> extracelulární <u>asparagin a glutamin</u> (alternativní substrát pro syntézu asparaginu) na kys. asparagovou a glutamovou. Asparagin je nepostradatelný pro proteosyntézu a buněčnou proliferaci.</p><p></p><p><strong>ranitidin</strong> - selektivní H<sub>2</sub> antihistaminikum indikované při pyróze, gastrických vředech, refluxní ezofagitidě a u Zollinger-Ellisonova syndromu.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Je dávkování léčiv v souladu s dávkami v SPC?</p>',
                        answer: '<p><strong>prednizolon</strong> – úvodní dávka by měla být v rozmezí <u>15-60 mg</u></p><p></p><p><strong>dexametazon</strong> – dávkování je <u>přísně individuální</u> a velmi variabilní bez uvedené maximální dávky</p><p></p><p><strong>metotrexát</strong> – u vysokodávkové terapie se používá <u>1 g/1m<sup>2</sup></u> těl. povrchu</p><p></p><p><strong>cyklofosfamid</strong> – pro vysokodávkovou intermitentní terapii hematologických malignit se používá dávka v rozmezí <u>800 -1600 mg/m<sup>2</sup></u> těl. povrchu s intervaly mezi jednotlivými dávkami 21-28 dní</p><p></p><p><strong>vinkristin</strong> – aplikovaná dávka by měla být v rozmezí <u>od 1,4 do 2 mg/m<sup>2</sup></u> těl. povrchu a týdenní dávka by neměla přesáhnout 2 mg</p><p></p><p><strong>daunorubicin</strong> – maximální kumulativní dávka v průběhu celé terapie u dětí by neměla přesáhnout <u>300 mg/m<sup>2</sup></u> těl. povrchu</p><p></p><p><strong>L-asparagináza</strong> – obvyklá dávka je <u>6 000 jednotek/m<sup>2</sup></u> těl. povrchu</p><p></p><p><strong>ranitidin</strong> – není doporučené podávání dětem pod 16 let věku, maximální denní dávka pro dospělého je <u>150 mg</u></p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Co jsou chemoprotektivní látky a proč je používáme společně s cytostatiky. Jaká chemoterapeutika byla pravděpodobně pacientovi podána i když v anamnéze nejsou zmíněna?</p>',
                        answer: '<p>Chemoprotektiva jsou látky, které snižují toxicitu cytostatik. V případě použitých cytostatik přichází v úvahu použití následujících chemoprotektiv:</p><p></p><p><strong>leukovorin</strong> - (kys. folinová, citrovorum faktor) jedná se o aktivní formu kys. listové (5-formyl tetrahydrofolát). V případě použití <u>vysokodávkového MTX</u> je použití leukovorinu vysoce pravděpodobné, protože tento terapeutický přístup bez použití chemoprotektiva vede k významným symptomům toxicity MTX.</p><p></p><p><strong>mesna</strong> – snižuje nefrotoxicitu <u>cyklofosfamidu</u>, respektive je urotoxického metabolitu akroleinu, který inaktivuje stejně jako 4-hydroxymetabolity cyklofosfamidu a jiných oxazafosforinů.</p><p></p><p><strong>dexrazoxan</strong> – chrání před kardiotoxicitou <u>antracyklinových cytostatik</u>. Pravděpodobně vyvazuje volné atomy železa v myokardu a brání tak produkci volných kyslíkových radikálů.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Ranitidin byl pacientovi nasazen pravděpodobně pro omezení rozvoje nežádoucího účinku některého z léčiv. Kterého léčiva a nežádoucího účinku se to týká?</p>',
                        answer: '<p>Vysoké dávky <strong>glukokortikoidů</strong> jsou spojeny s celou řadou nežádoucích účinků včetně <strong>indukce gastrických vředů</strong>. Pravděpodobným mechanismem zapojeným do provokace gastroduodenálních vředů je blok fosfolipázy A2, což následně vede k poklesu produkce mukoprotektivních prostaglandinů a převládnutí erozivních vlivů na sliznici GIT.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Jaké terapeutické postupy mohou vést ke snížení toxicity metotrexátu?</p>',
                        answer: '<p><u>Alkalizace moči</u> urychluje eliminaci metotrexátu ledvinami. Pro tyto účely lze použít <strong>hydrogenuhličitan sodný</strong>.</p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>V počátku terapie bylo podání MTX bez jakýchkoliv komplikací. Bylo provedeno rutinní stanovení MTX hladin 72h od aplikace s výsledkem 0,09 μmol/l. U pacienta nebyly zaznamenány žádné komplikace.</p><p>Před zahájením druhého cyklu terapie byl Ranisan (150 mg) zaměněn za Gasec (20 mg/den, p.o.) kvůli nedostatečné účinnosti (epigastrická bolest).</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Co je to TDM a kdy se používá?</p>',
                        answer: '<p>TDM je metoda klinické farmakokinetiky založená na měření koncentrací léčiv v biologických vzorcích a jejich porovnávání se známými referenčními hodnotami. Metoda je použitelná pro optimalizaci dávkování u léčiv s úzkým terapeutickým rozmezím (antiarytmika, antiepileptika), stejně jako pro diferenciální diagnostiku u atypické reakce na léčivo nebo k ověření adherence pacienta k předepsané léčbě.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Jaké je účinná látka přípravku Gasec, jaký je její mechanismus účinku, a jaké jsou její výhody oproti ranitidinu?</p>',
                        answer: '<p>Účinnou látkou přípravku Gasec je <strong>omeprazol</strong>, ireverzibilní <u>inhibitor protonové pumpy</u>. Trvalá blokáda H<sup>+</sup>/K<sup>+</sup> ATPázové aktivity v parietálních buňkách vede ke snížení produkce kyseliny chlorovodíkové. Omeprazol je proléčivo aktivované v kanalikulech parietálních buněk. Na rozdíl od H<sub>2</sub> antihistaminik inhibuje omeprazol produkci HCl bez ohledu na stimulační signál.</p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Po druhém cyklu terapie vysokodávkovým MTX, byly hladiny MTX stanovovány denně pro monitoring jeho toxicity (viz. Tab. 1). Přestože byly podány vysoké dávky leukovorinu (až 40 mg/ 4x denně) zůstávaly hladiny MTX zvýšené po několik dní. U pacienta se objevily symptomy toxicity MTX (závažná mukozitida). Hodnoty sérového kreatininu a jaterní testy, až na laktátdehydrogenázu, byly v normě jak v průběhu terapie MTX, tak i po ní. V průběhu celého období bylo stanovováno opakovaně i pH moči, které se pohybovalo vždy nad hodnotami 7,0 (v rozmezí 7,0 – 8,5).</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Jaký je mechanismus interakce mezi MTX a omeprazolem?</p>',
                        answer: '<p>Pravděpodobným mechanismem interakce mezi MTX a omeprazolem je blokáda exkrece MTX. MTX je vylučován v ledvinách mechanismem aktivního transportu. Pro transportní mechanismus jsou nezbytně nutné protony tvořené H<sup>+</sup>/K<sup>+</sup> ATPázou, která může být inhibovaná omeprazolem. Z tohoto důvodu je prodloužen eliminační poločas MTX, snížena jeho clearance a mohou se rozvinout symptomy toxicity.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Proč byly sledovány také hladiny sérového kreatininu, jaterní testy a hodnoty pH moči?</p>',
                        answer: '<p>Mezi běžné nežádoucí účinky MTX patří nefro- a hepatotoxicita, proto bylo provedeno stanovení markerů ledvinných funkcí a jaterního poškození. MTX je těžce rozpustný při nízkém pH, a proto s klesajícím pH moče hrozí riziko jeho precipitace a následného ledvinného selhání. Z tohoto důvodu bylo sledováno i pH moče.</p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>V okamžiku zastavení podávání omeprazolu začaly symptomy intoxikace MTX rychle ustupovat včetně mukozitidy. Tři týdny od kompletního vyloučení MTX byl podán další cyklus léčiva, tentokrát bez abnormalit v MTX clearance. Hodnoty plazmatický koncentrací MTX u všech tří cyklů terapie lze nalézt v Tabulce č. 1.</p><p></p><p>Tabulka 1: Plazmatické hladiny MTX (μmol/L) v průběhu vysokodávkové terapie</p><p></p><p style="margin-left:160px">Čas v hodinách po aplikaci MTX</p><table border="0" align="center" cellspacing="1" cellpadding="1" style="width:500px"><thead><tr><th scope="col"></th><th scope="col">24</th><th scope="col">48</th><th scope="col">72</th><th scope="col">96</th><th scope="col">120</th><th scope="col">144</th><th scope="col">168</th><th scope="col">192</th><th scope="col">216</th><th scope="col">240</th></tr></thead><tbody><tr><td>Cyklus 1</td><td style="text-align:center">-</td><td style="text-align:center">0.29</td><td style="text-align:center">0.09</td><td style="text-align:center">-</td><td style="text-align:center">-</td><td style="text-align:center">-</td><td style="text-align:center">-</td><td style="text-align:center">-</td><td style="text-align:center">-</td><td style="text-align:center">-</td></tr><tr><td style="text-align:center">Cyklus 2</td><td style="text-align:center">91</td><td style="text-align:center">10.26</td><td style="text-align:center">3.4</td><td style="text-align:center">1.27</td><td style="text-align:center">0.98</td><td style="text-align:center">1.17</td><td style="text-align:center">0.97</td><td style="text-align:center"><span style="color:#FF0000;">0.44</span></td><td style="text-align:center"><span style="color:#FF0000;">0.26</span></td><td style="text-align:center"><span style="color:#FF0000;">0.15</span></td></tr><tr><td style="text-align:center">Cyklus 3</td><td style="text-align:center">35.4</td><td style="text-align:center">0.29</td><td style="text-align:center">0.16</td><td style="text-align:center">-</td><td style="text-align:center">-</td><td style="text-align:center">-</td><td style="text-align:center">-</td><td style="text-align:center">-</td><td style="text-align:center">-</td><td style="text-align:center">-</td></tr></tbody></table><p><span style="color:rgb(255, 0, 0)">červeně </span>– plazmatické hladiny po ukončení podávání omeprazolu</p>',
                qs: [
	]
}
],
        biblio: ["<p>Bauters, TGM, Verlooy, J, Robays, H, Laureys, G. Interaction between methotrexate and omeprazole in an adolescent with leukemia: a case report. <em>Pharm World Sci</em>. 2008; 30: 316-318.</p><p><a data-cke-saved-href=\"http://link.springer.com/article/10.1007%2Fs11096-008-9204-9\" href=\"http://link.springer.com/article/10.1007%2Fs11096-008-9204-9\">http://link.springer.com/article/10.1007%2Fs11096-008-9204-9</a></p>"],
        editors: '0',
        index: 44
},
    {
        title: 'I12cz',
        cathegory: 1,
        keywords: ["cyklosporin A", "metylprednizolon", "perindopril", "gliklazid", "digoxin", "simvastatin"],
        parts: [
            {
                text: '<p>70-letý pacient (BMI 26) po transplantaci ledviny byl 3 roky léčen přípravkem Sandimmun Neoral 100 mg/ml, 1,75 ml/den (2,5 mg/kg /den), Medrol 4 mg/den, Prestarium Neo forte cps 1-0-0, Diaprel MR 1-0-0, Digoxin 0,125 1-0-0 a Zocor 40 mg 0-0-1.</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Jaké jsou účinné látky ve výše uvedených přípravcích a co je jejich hlavním mechanismem účinku? </p>',
                        answer: '<p>Sandimmun Neoral 100 – <strong>cyklosporin A</strong> (CsA)– <u>antagonista kalcineurinu</u> (cytozolický protein řazený mezi fosfatázy, jehož aktivita je řízena hladinou intracelulárního kalcia prostřednictvím kalmodulinu). Kalcineurin aktivovaný kalmodulinem působí defosforylaci několika nukleárních faktorů, které jsou řazeny do skupiny nukleárních faktorů aktivovaných T-lymfocytů (NFAT), a tím jejich translokaci do jádra. Tam působením NFAT dochází k aktivaci transkripce a syntézy regulačních cytokinů v T-buňkách.</p><p>Mezi nejvýznamnější cytokiny, jejichž aktivaci CsA tlumí, patří interleukin-2 (IL-2), IL-3, IL-4, granulocyty/makrofágy stimulující faktor (GM-CSF), interferon-γ (IFN-γ), tumor nekrotizující faktor-α (TNF-α) a IL-17. Zdá se, že cyklosporin blokuje klidové lymfocyty ve fázi G0 nebo G1 buněčného cyklu a tlumí antigenem vyvolané uvolňování lymfokinů z aktivovaných T lymfocytů.</p><p></p><p>Medrol - <strong>metylprednizolon</strong> – syntetický <strong>glukokortikoid</strong> se silným protizánětlivým účinkem. Má větší protizánětlivý účinek než prednizolon a menší tendenci vyvolávat retenci sodíku a tekutin. Relativní účinek metylprednizolonu vůči hydrokortizonu je nejméně 4 ku 1.</p><p></p><p>Prestarium Neo forte tbl - <strong>perindopril</strong> - <u>inhibitor angiotenzin konvertujícího enzymu</u> (ACE). ACE je exopeptidáza, která umožňuje konverzi angiotenzinu I na vazokonstrikční angiotenzin II a zároveň způsobuje rozklad vazodilatační látky bradykininu na neúčinný heptapeptid. Inhibice ACE vede ke snížení angiotenzinu II v plazmě, což vede ke zvýšení aktivity reninu v plazmě (inhibicí negativní zpětné vazby uvolnění reninu) a snížení sekrece aldosteronu.</p><p></p><p>Diaprel MR – <strong>gliklazid</strong> - derivát sulfonylurey ze skupiny <u>antidiabetik</u>; snižuje hladiny glykemie stimulací sekrece inzulínu z β-buněk Langerhansových ostrůvků.</p><p></p><p>Digoxin - <strong>digoxin</strong> - kardiotonikum, <u>inhibitor </u><u>NA<sup>+</sup>/K<sup>+</sup>-ATPázy</u>.</p><p></p><p>Zocor - <strong>simvastatin</strong>, <u>inhibitor HMG-CoA</u> reduktázy, inhibuje syntézu cholesterolu.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Vyhledejte možné interakce přípravku Sandimmun Neoral s ostatní medikací.</p>',
                        answer: '<p><strong>cyklosporin - simvastatin</strong> – <u>rhabdomyolýza, hepatotoxicita</u> v důsledku inhibice CYP3A4 a OATP1B1.</p><p><strong style="line-height: 1.5em;">cyklosporin – metylprednizolon</strong><span style="line-height: 1.5em;"> – metabolizmus prostřednictvím CYP3A4, kompetitivní inhibice, </span><u style="line-height: 1.5em;">hyperkorticismus</u><span style="line-height: 1.5em;">.</span></p><p><strong style="line-height: 1.5em;">cyklosporin – digoxin</strong><span style="line-height: 1.5em;"> – inhibice P-glykoproteinu – hladiny digoxinu mohou být zvýšeny, </span><u style="line-height: 1.5em;">toxicita digoxinu</u><span style="line-height: 1.5em;">.</span></p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Které z ostatních interakcí mohou být potenciálně nebezpečné? </p>',
                        answer: '<p><strong>digoxin – metylprednizolon</strong> - hypokalemie po glukokortikoidech (případné zvýšení rizika, kdyby pacient bral diuretikum) - riziko toxicity dioxinu.</p><p><strong style="line-height: 1.5em;">perindopril – digoxin</strong><span style="line-height: 1.5em;"> – některé ACE inhibitory mohou snížit clearance digoxinu.</span></p><p><span style="line-height: 1.5em;">Antagonistický účinek glukokortikoidů a antihypertenziv.</span></p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Z důvodu systémové aspergilové infekce byl ordinován Sporanox cps, 100 mg 2x denně. Biochemická vyšetření krve před nasazením Sporanoxu: kreatinin 1.39 mg/dL, urea 88 mg/dL, CK 19 IU/mL (norma: 25-90), LDH 245 IU/ml (70-240), c<sub>trough</sub> hladina cyklosporinu 244 ug/L.</p><p>V den nasazení Sporanoxu byla dávka Sandimmun Neoral snížena na 125 mg/d z důvodu známé inhibice metabolismu cyklosporinu itrakonazolem. O 5 dní později byla dávka ještě snížena na 2 x 25 mg/d, protože hladina cyklosporinu byla 435 ug/L i při snížené dávce 125 mg/den.</p><p>O 2 týdny později byl pacient přijat pro malátnost a celkovou svalovou slabost. Pacient nebyl schopen samostatné chůze bez opory, delší stání působilo také problémy. Laboratorní vyšetření odhalilo: kreatinin 2,19 mg/dL, urea 178 mg/dL, kreatinkináza CK 554 IU/ml, LDH 386 IU/mL, cyclosporin A c<sub>trough</sub> 144 ug/L. </p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Tyto symptomy ukazují na nežádoucí účinek jednoho z léčiv, kterého? </p>',
                        answer: '<p>Simvastatin – svalová slabost, rhabdomyolýza.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Co je příčinou tohoto náhlého nežádoucího účinku? </p>',
                        answer: '<p>Interakce itrakonazol – simvastatin. Inhibice CYP3A4 podáním itrakonazolu.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Co byste mohli udělat pro prevenci tohoto nežádoucího účinku? </p>',
                        answer: '<p>Snížit dávku statinu/vysadit jej.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Jaké je terapeutické referenční rozmezí cyklosporinu po orgánové transplantaci u pacientů 1 rok po transplantaci? </p>',
                        answer: '<p>250-400 ng/mL</p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Sporanox i Zocor byl vysazen. Během následujícího týdne se svalová slabost ještě zhoršila, CK se zvýšila až na 14000 IU/mL a následně během 10 dní klesla až na normální hodnoty. Svalová síla se začala pomalu zlepšovat, pacient rehabilitoval a po 2 týdnech byl schopen samostatné chůze s oporou. </p>',
                qs: [
	]
}
],
        biblio: ["<p>Maxa JL1, Melton LB, Ogu CC, Sills MN, Limanni A. Rhabdomyolysis after concomitant use of cyclosporine, simvastatin, gemfibrozil, and itraconazole. <em>Ann Pharmacother</em>. 2002;36(5):820-823.</p><p> <a data-cke-saved-href=\"http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11978159\" href=\"http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11978159\">http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11978159</a></p>"],
        editors: '01',
        index: 45
},
    {
        title: 'I13cz',
        cathegory: 1,
        keywords: ["cushingův syndrom", "mifepriston", "dexametazonový supresní test", "ketokonazol", "karbergolin", "bisoprolol", "amlodipin", "kosyntropin", "metyrapon", "etomidát", "enalapril", "mifepriston", "mitotan"],
        parts: [
            {
                text: '<p>Žena 28 let byla hospitalizována z důvodu arteriální hypertenze a počínajícího diabetu. Přestože byla hypertenze léčena přípravky Afiten, Bisocard a Berlipril, kontrola jejího krevního tlaku nebyla dostatečná.</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Jaké jsou účinné látky obsažené v užívaných přípravcích, jaké jsou jejich mechanismy účinku a indikace? </p>',
                        answer: '<p>Afiten - <strong>amlodipin</strong> – je <u>blokátor vápníkových kanálů</u> (L- typ) s dihydropyridinovou strukturou. Navozuje vazodilataci inhibicí transmembránového influxu vápníku v hladké svalovině cév a má antihypertenzivní a antiangiózní účinky (snižuje afterload a dilatuje koronáry). Používá se především v terapii esenciální hypertenze a angíny pectoris.</p><p>Bisocard - <strong>bisoprolol</strong> – je <u>kardioselektivní β<sub>1</sub> antagonista</u> bez vnitřní sympatomimetické a membrány stabilizující aktivity. Používá se k terapii hypertenze, angíny pectoris a stabilního srdečního selhání (má jen mírný pozitivně inotropní efekt) se sníženou funkcí levé komory v kombinaci s diuretiky, inhibitory ACE a digoxinem.</p><p>Berlipril - <strong>enalapril</strong> – je proléčivo, které je v organizmu hydrolyzováno na enalaprilát s <u>inhibičními účinky na ACE</u>. Indikacemi jsou hypertenze a srdeční selhání.</p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Pacientka neužívala žádná jiná léčiva. V průběhu posledních dvou let se její tělesná hmotnost zvýšila o 24 kg. Při příjmu byla aktuální tělesná hmotnost 92 kg, body mass index – 35,2 kg/m<sup>2</sup> a krevní tlak 170/110 mmHg. Vyšetření ukazuje obezitu centrálního typu s „měsíčkovitým“ obličejem a býčí šíjí, proximální myopatii a „papírovou“ kůži s modřinami. Centrální obezita výrazně kontrastuje s tenkými končetinami, na břichu jsou patrné strie. </p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>O jakém onemocnění byste na základě popsaných symptomů uvažovali? </p>',
                        answer: '<p>Jedná se o typické symptomy <strong>Cushingova syndromu</strong>.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Jaká biochemická vyšetření byste použili pro potvrzení Vaší hypotézy?</p>',
                        answer: '<p>Pro ověření hypotézy Cushingova syndromu by měly být stanoveny <strong>hladiny ACTH, CRH a kortizolu</strong>.</p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Plazmatické koncentrace kortizolu byly 5,3 μg/dL (referenční rozmezí: 8,0–25,0 μg/dL) ráno a 3,2 μg/dL v noci. Hodnoty ranních i nočních hladin adrenokortikotropního hormonu (ACTH) byly nedetekovatelné (< 5 pg/mL, referenční rozmezí: 10–80 pg/mL). Množství volného kortizolu v moči za 24 h bylo 12, respektive 14 μg/den u dvou nezávislých odběrů (referenční rozmezí: 20–90 μg/den). Plazmatické koncentrace dehydroepiandrosteronu byly sníženy (52 μg/dL; referenční rozmezí: 80–450 μg/dL). Jak noční plazmatické koncentrace kortizolu, tak i jeho koncentrace ve slinách byly velmi nízké (1,2 μg/dL, referenční rozmezí pod 7,5 μg/dL; 0,04 μg/dL a referenční rozmezí pod 0,27 μg/dL). Hodnoty kortikosteroidy vázajícího proteinu byly v normě (41 mg/L, referenční rozmezí 35–50 mg/L). Katecholaminy v moči v normě, a test na primární aldosteronizmus negativní. Vyšetření kostní denzity potvrzuje osteoporózu. CT abdomenu ukazuje malé nadledviny a MR hypofýzy je bez abnormalit. </p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Co víte o dexametozonovém supresním testu a ACTH (kosintropinovém) stimulačním testu? </p>',
                        answer: '<p><strong>Dexametazonový supresní test</strong> je zkouškou činnosti negativní zpětné vazby systému hypotalamo-hypofyzární-nadledvinové regulační osy. Podáním syntetického glukokortikoidu dexametazonu by mělo být dosaženo suprese uvolnění endogenních glukokortikoidů z nadledvin, což se projeví poklesem plazmatických koncentrací kortizolu. Test lze provádět ve dvou odlišných uspořádáních. Při testu s nízkou dávkou dexametazonu je aplikován 1 mg látky, v případě vysokodávkového testu potom 8 mg. Dexametazon je aplikován buď v jednotlivé dávce večer a hladiny kortizolu jsou stanovovány ve vzorku krve odebraném následující den ráno nebo se dexametazon podává opakovaně (3 dny) v nižších dávkách (0,5 mg nebo 2 mg) a hladiny kortizolu jsou stanovovány v moči sbírané po celé tři dny testu. Pokud nedojde k poklesu hladin kortizolu (pod 50% bazální hodnoty) po 2 mg dexametazonu jedná se pravděpodobně o Cushingův syndrom. Rozdílné dávky dexametazonu umožňují diferenciální diagnostiku mezi nadprodukcí ACTH a hyperfunkcí kůry nadledvin/ektopického tumoru (nedojde k supresi po vysoké dávce).</p><p></p><p><strong>ACTH (konsytropinový) stimulační test</strong> stanovuje citlivost nadledviny na hypotalamo-hypofyzární regulační osu. ACTH nebo jeho syntetický analog (tetrakosaktid, kosyntropin, alsaktid) jsou aplikovány pacientovi. Test se většinou používá pro diferenciální diagnostiku mezi primární a sekundární insuficiencí nadledvin. Látka je aplikována intravenózně v dávce 1 μg/kg (nízká dávka) nebo 250 μg (konvenční dávka) a odběr krve je proveden cca 60 min. od aplikace. Nárůst plazmatické koncentrace o více než 50 % je považován za pozitivní výsledek. V případě Addisonovy choroby není nárůst koncentrace kortizolu vyšší než 25 %. Naopak pokud je nárůst kortizolu dramatický (až 14ti násobek původních hodnot), lze uvažovat o sekundární adrenální insuficienci. V případě dlouhotrvající sekundární adrenální insuficience je však třeba pamatovat na možnou atrofii kůry nadledvin, v důsledku čehož je výsledek testu také negativní.</p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Po aplikaci 250 μg kosyntropinu nedošlo k výraznějšímu nárůstu plazmatických hladin kortizolu (4,8 μg/dL, referenční rozmezí >19,6 μg/dL). Dexametazonový supresní test (jedna dávka 1 mg ) způsobil dramatický pokles ranních plazmatických hladin kortizolu na hodnotu 0,05 μg/dL.</p><p>Tyroidní dysfunkce (normální hladiny TSH a tyroidních hormonů), syndrom polycystických ovárií (normální hladiny testosteronu, androstendionu, absence klinických příznaků a změn na USG) a kongenitální adrenální hyperplázie (hodnoty 17-hydroprogesteronu v normě) byly vyloučeny. Vzhledem k tomu, že zmíněné symptomy naznačovaly hypersenzitivitu na glukokortikoidy, byl proveden dexametazonový supresní test s velmi nízkou dávkou (0,25 mg). Výsledkem bylo výrazné snížení hladin kortizolu (0,1 μg/dL), což potvrdilo diagnózu glukokortikoidní hypersenzitivity. </p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Která léčiva by mohla být použita pro snížení produkce/uvolnění glukokortikoidů?</p>',
                        answer: '<p><u>Inhibitory syntézy kortizolu</u></p><p><strong>metyrapon</strong> – účinný krátkodobý inhibitor syntézy kortizolu. Inhibuje 11β-hydroxylaci a také tvorbu aldosteronu. Stimulace produkce kortizolu díky útlumu negativní zpětné vazby vede ke zvýšení syntézy a zvýšenému uvolňování kortizolových prekurzorů včetně 11-desoxykortizolu.</p><p><strong>ketokonazol</strong> – inhibuje steroidogenezi na úrovni cytochromu P450 v kůře nadledvin.</p><p><strong>mitotan</strong> – cytotoxická látka blokující štěpení bočního řetězce cholesterolu a 11β-hydroxylázu. Nástup účinku je pomalý a přetrvává několik měsíců po ukončení terapie.</p><p><strong>etomidát</strong> – celkové anestetikum inhibující syntézu kortizolu. Působí rychle, nevýhodou je nutnost intravenózní aplikace. Vhodné pro použití u život ohrožující hyperkotizolémie.</p><p></p><p><u>Látky snižující aktivitu kortizolu</u></p><p><strong>mifepriston</strong> – antagonista progesteronových a glukokortikoidních receptorů. Blokem negativní zpětné vazby zvyšuje hladiny ACTH a zároveň i hladiny kortizolu (proto nemůže být kortizol použit jako marker).</p><p></p><p><u>Na hypofýzu zaměřená terapie</u> – ACTH, dopamin, somatostatin a agonisté PPARγ mohou modulovat syntézu a uvolnění kortizolu.</p><p></p><p><strong>Dopaminergní agonisté</strong> – bromokriptin a kabergolin – jsou používány pro terapii hyperprolaktinémie a akromegalie.</p><p><strong>PPARγ agonisté</strong> – u rosiglitazonu nebyl prokázán klinický efekt v porovnání s preklinickými daty.</p><p><strong>Analoga somatostatinu</strong> – oktreotid, lanreotid – nedostatečná účinnost, nová látka pasireotid by mohl být účinnější podle dosavadních výsledků.</p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>I přestože je lékem volby u glukokortikoidní hypersenzitivity mifepriston, bylo rozhodnuto snížit sekreci kortizolu podáváním ketokonazolu v denní dávce 400 mg. Vzhledem k tomu, že čtyřměsíční terapie ketokonazolem nevedla ke snížení hmotnosti pacientky, bylo rozhodnuto přidat do terapie karbergolin (1 mg týdně). </p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Jaké jsou indikace a mechanismy účinku mifepristonu, ketokonazolu a karbergolinu?</p>',
                        answer: '<p><strong>mifepriston</strong> – je syntetický steroid s <u>kompetitivně antagonistickou aktivitou na progesteronovém a glukokortikoidním receptoru</u>. Používá se k farmakologicky indukované interrupci (v kombinaci s prostaglandinovými analogy), k indukci maturace děložního cervixu před chirurgickou interrupcí a pro indukci porodu v případu smrti plodu <em>in utero</em>.</p><p><strong>ketokonazol</strong> – je <u>antimykotikum blokující syntézu ergosterolu</u>. Používá se pro topickou aplikaci. Může být použit pro terapii endogenního Cushingova syndromu.</p><p><strong>kabergolin</strong> – je dopaminergní látka ergolinové struktury. Je silným a dlouhodobě účinným <u>D<sub>2</sub> agonistou</u>. Snižuje plazmatické koncentrace prolaktinu 7-28 dní po jednorázové aplikaci. Je indikován pro použití u Parkinsonovy nemoci, k zástavě laktace a k terapii hyperprolaktinémie. </p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Jak označujeme použití přípravku, u diagnózy neuvedené v SPC? </p>',
                        answer: '<p><strong>Off label použití</strong> je použití léčivého přípravku v rozporu s indikacemi uvedenými v SPC, tj. schválenými regulační autoritou. Předepisující lékař je zodpovědný za možné nežádoucí účinky léčiva, stejně jako za jeho možnou neúčinnost. Zároveň může být problém s úhradou takto použitých léčiv z veřejného zdravotního pojištění.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Jak mohou zmíněná léčiva snížit hladiny glukokortikoidů? </p>',
                        answer: '<p><strong>mifepriston</strong> – zvyšuje hladiny kortizolu na základě suprese negativní zpětné vazby, nicméně blokuje jeho účinky antagonistickým působením na glukokortikoidní receptory.</p><p><strong>ketokonazol</strong> – inhibuje steroidogenezi na úrovni CYP450, 17α-hydroxylázy, ale i 11-hydroxylázy. Ketokonazol má i antiandrogenní účinky. Inhibuje aktivitu C17-20 lyázy v adrenálních a Leydigových buňkách.</p><p><strong>kabergolin</strong> – podobně jako další dopaminergní agonisté (bromokryptin) přes D<sub>2 </sub>receptory regulují uvolňování ACTH z hypofýzy a ACTH produkujících tumorů. Částečně může snižovat nárůst ACTH způsobený aplikací mifepristonu. </p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Po přidání karbergolinu ke ketokonazolu došlo u pacientky ke klinickému zlepšení stavu. Krevní tlak, i když byl pořád mírně zvýšený, se dařilo kontrolovat pomocí bisoprololu a amlodipinu. Hladiny glykémie a glukózová tolerance se vrátily k normálu. Také tělesná hmotnost poklesla o 11 kg, nicméně klinické známky Cushingova syndromu u pacientky byly stále patrné. Pacientka umírá po 8 letech terapie karbergolinem a ketokonazolem na následky dopravní nehody.</p>',
                qs: [
	]
}
],
        biblio: ["<p>Krysiak, R., Okopien, B. Glucocorticoid hypersensitivity syndrome – a case report. <em>West Indian Med J</em>. 2012; 61(8):844-846.</p><p><a data-cke-saved-href=\"http://caribbean.scielo.org/scielo.php?pid=S004331442012000800015&amp;script=sci_arttext&amp;tlng=en\" href=\"http://caribbean.scielo.org/scielo.php?pid=S004331442012000800015&amp;script=sci_arttext&amp;tlng=en\">http://caribbean.scielo.org/scielo.php?pid=S004331442012000800015&amp;script=sci_arttext&amp;tlng=en</a></p>"],
        editors: '0',
        index: 46
},
    {
        title: 'I14cz',
        cathegory: 1,
        keywords: ["warfarin", "hluboká žilní trombóza", "hyperlipidémie", "atorvastatin", "fluvastatin"],
        parts: [
            {
                text: '<p>Pacient, 67 let, s hlubokou žilní trombózou a hyperlipidémií v anamnéze užíval warfarin (4 mg/den) a jeho INR bylo v posledních 5 měsících udržováno v rozmezí 2-3. Další medikace zahrnovala atorvastatin (20 mg/den), vitamin B<sub>1</sub> (100 mg/den) a multivitaminový přípravek. Pacient v posledních 6 měsících se stabilně nastavenou terapií, beze změny v potravních doplňcích a se stabilním příjmem vit. K. Pacient neguje konzumaci alkoholu a přiznává užívání žvýkacího tabáku. Pacient je adherentní k nastavené terapii, spolehlivý a dostatečně edukovaný o rizicích terapie warfarinem.</p><p></p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Jaký je mechanismus účinku warfarinu a atorvastatinu? </p>',
                        answer: '<p><strong>warfarin</strong> – je perorální antikoagulans. Mechanismem účinku je <u>kompetitivní antagonismus vitaminu K</u>, který je kofaktorem gama glutamylkarboxylázy. Správná funkce tohoto enzymu je nezbytná pro tvorbu některých koagulačních faktorů (II, IV, IX, X).</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Jsou podávané dávky léčiv v souladu s doporučeným dávkováním dle SPC? </p>',
                        answer: '<p><strong>warfarin</strong> – udržovací dávka se pohybuje obvykle <u>v rozmezí mezi 3 a 9 mg</u>. Dávkování je přísně individuální a řídí se protrombinovým časem, respektive hodnotami dosaženého INR.</p><p><strong>atorvastatin</strong> – úvodní dávka je obvykle 10 mg a maximální 80 mg.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Může tabák ovlivnit metabolismus warfarinu? </p>',
                        answer: '<p>Warfarin je racemická směs složená z R a S izomerů s odlišnou biotransformací. Oba izomery jsou však metabolizovány především <u>jaterními cytochromy P450</u> (CYP). R-enantiomer je metabolizován preferenčně přes CYP1A2 a 3A4, kdežto S-enantiomer je substrátem pro CYP2C9. Tabákový kouř je známým induktorem CYP1A2 a 2B6. Nicméně, vliv žvýkání tabáku na metabolickou aktivitu CYP dosud nebyl popsán. Je pravděpodobné, že se bude lišit od kouření, kdy jsou za vysokých teplot z tabáku uvolňovány látky ze skupiny polycyklických aromatických uhlovodíků, které indukují CYP1A2. </p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Víte, jak rychle nastupuje účinek warfarinu?</p>',
                        answer: '<p>Nástup účinku trvá přibližně 36 až 72 hodin a po vysazení účinek přetrvává 4 až 5 dní. </p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Jaké jsou hlavní mechanismy lékových interakcí warfarinu? </p>',
                        answer: '<p>Hlavními mechanismy lékových interakcí warfarinu jsou vytěsnění z vazby na plazmatické bílkoviny a interakce na úrovni CYP. </p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Pacientovi došel přípravek s atorvastatinem a kvůli jeho nedostupnosti byl pacientovi na 4 týdny nasazen fluvastatin s prodlouženým uvolňováním v dávce 80 mg/den. Po pěti týdnech se INR pohybovalo mírně nad cílovou hodnotou. Dávka warfarinu nebyla změněna a pacient pokračoval dále v léčbě fluvastatinem. Po dalších čtyřech týdnech bylo INR signifikantně zvýšeno na hodnotu 6,6. Pacient popírá symptomy krvácení nebo podlitiny a potvrzuje pravidelné užívání nastavené terapie. K žádným změnám v medikaci nebo v příjmu vit. K nedošlo. </p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Jaká je cílová hodnota INR u warfarinizovaných pacientů? </p>',
                        answer: '<p>Cílová hodnota INR pro většinu případů je 2,5 s tolerancí v rozmezí od 2,0 do 3,0. </p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Jaký je rozdíl mezi atorvastatinem a fluvastatinem, který mohl vést ke zvýšení INR?</p>',
                        answer: '<p><strong>Fluvastatin </strong>je biotransformován v játrech řadou enzymů CYP a je tedy relativně necitlivý ke změnám v aktivitě jednotlivých enzymů CYP, protože při inhibici jednoho enzymu jej může zastoupit jiný. Fluvastatin byl popsán jako inhibitor CYP 2C9.</p><p><strong>Atorvastatin </strong>je metabolizován především cytochromem 3A4 a není známo, že by ovlivňoval aktivitu jiných enzymů CYP. Obě látky mají vysokou afinitu k plazmatickým bílkovinám (vázáno až 98 %), nicméně jejich vazba nekompetuje s vazebnými místy pro warfarin, a proto jeho plazmatické hladiny tímto způsobem neovlivňují. </p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Jaký je terapeutický postup v případě intoxikace warfarinem?</p>',
                        answer: '<p>Přerušení podávání warfarinu, případně redukce jeho dávky, aplikace vitaminu K, transfuze krve nebo krevních derivátů obsahujících funkční hemokoagulační faktory. </p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Warfarin byl vysazen na dobu 4 dnů a potom byla terapie zahájena nižší dávkou. Následně byl fluvastatin zaměněn za atorvastatin a hodnota INR začala klesat. Dávka warfarinu byla změněna jeden týden po záměně statinů. Hodnota INR se vrátila na požadované hodnoty. </p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Jaká další léčiva ze skupiny statinů by mohla zvýšit antikoagulační účinek warfarinu? </p>',
                        answer: '<p>Lovastatin, simvastatin a atorvastatin jsou substráty pro CYP 3A4, kdežto fluvastatin je metabolizován a zároveň inhibuje enzym 2C9. Pravastatin není metabolizován systémem cytochromu P450 a není o něm známo, ani že by nějakým způsobem ovlivňoval jeho aktivitu. </p>'
                    }
	]
}
],
        biblio: ["<p>Andrus, MR. Oral anticoagulant drug interactions with statins: Case report of fluvastatine and review of the literature. <em>Pharmacotherapy</em>. 2004;24(2):285-290.</p><p><a data-cke-saved-href=\"http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1592/phco.24.2.285.33137/pdf\" href=\"http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1592/phco.24.2.285.33137/pdf\">http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1592/phco.24.2.285.33137/pdf</a></p>"],
        editors: '0',
        index: 47
},
    {
        title: 'I15cz',
        cathegory: 1,
        keywords: ["diabetes", "enalapril", "isosorbid mononitrát", "digoxin", "furosemid", "spironolakton", "ranitidin", "hydrotalcid", "omeprazol", "glimepirid", "gabapentin", "tramadol", "metylprednizolon", "tiotropium", "teofylin", "formoterol", "budesonid", "ipratropium", "salbutamol", "bromhexin", "ambroxol", "sulodexid", "fenofibrát"],
        parts: [
            {
                text: '<p>Sedmašedesátiletý pacient byl odeslán praktickou diabetoložkou k zahájení inzulinoterapie pro sekundární selhání PAD. Sám pacient udával asi měsíc zhoršení kompenzace diabetu, glykémie okolo 15 mmol/l, negoval změnu diety, medikace či režimu. Před několika týdny přechodné otoky nohou, dušnost, v noci spal s několika polštáři pod hlavou. Jiné potíže negoval, černou stolici nepozoroval. V osobní anamnéze udával kromě diabetu II. typu, těžkou CHOPN, pro kterou byl v invalidním důchodu, sledován na plicní klinice. Léčil se s hypertenzí a chronickou ICHS, ale bolesti na hrudi v té době neměl. Před 30 lety byl operován pro krvácející žaludeční vřed. Negoval alergie, byl abstinent, asi rok již nekouřil, dříve býval silný kuřák.</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Jaká léčiva byste předpokládali, že bude pacient užívat (stačí farmakoterapeutické skupiny)?</p>',
                        answer: '<p>Vzhledem k diagnostikovanému diabetu II. typu lze předpokládat, že pacient užívá perorální antidiabetika. Pro zmiňované otoky a současně hypertenzi a ischemickou chorobu srdeční by mohl užívat diuretika a betablokátory (kontraindikace CHOPN), popřípadě nitrátová vazodilatans. Pro CHOPN se jeví pravděpodobné užívání bronchodilatačních látek, případně kortikoidů nebo mukolytik.</p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Současná farmakoterapie se skládá z následujících léčiv:</p><p>Enap 5 mg 1-0-1</p><p>Sorbimon 20 mg 1-1-0</p><p>Digoxin 0,25 mg 1-0-0</p><p>Furon 40 mg 1-0-0</p><p>Verospiron 25 mg 1-1-1</p><p>Ranisan 150 mg 0-0-1</p><p>Talcid - dle potřeby</p><p>Omeprazol 20 mg 1-0-0</p><p>Amaryl 2 mg tbl 2-0-2</p><p>Kalium chloratum 1-0-0</p><p>Cardilan 1-0-1</p><p>Neurontin 100 mg 1-1-2</p><p>Tramal 150 1-0-1</p><p>Medrol 16 mg 1-0-1</p><p>Spiriva inh. 1-0-0</p><p>Euphyllin 300 1-0-1</p><p>Foradil 12 mg 1-0-1</p><p>Miflonid 400 1-0-1</p><p>Atrovent N 6 × 4 vdechy</p><p>Ventolin inhaler N - dle potřeby</p><p>Bromhexin 8 mg 1-0-1</p><p>Mucosolvan sol 1-1-1</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Jaká léčiva obsahují užívané přípravky, jaký je jejich mechanismus účinku? </p>',
                        answer: '<p>Enap – <strong>enalapril</strong> – proléčivo, po absorbci se hydrolyzuje na enalaprilát, který je <u>inhibitorem angiotenzin konvertujícího enzymu</u> (ACE). Inhibice ACE vede k poklesu produkce angiotenzinu II a díky inhibici zpětné vazby v systému RAAS ke zvýšení hladin reninu a následně ke snížení sekrece aldosteronu.</p><p>Sorbimon – <strong>isosorbid mononitrát</strong> – <u>nitrátové vazodilatans</u> – má přímý relaxační účinek na hladké svaly cév. Dilatuje především vény a snižuje tak preload, což u pacientů s ICHS vede k poklesu plnících tlaků v obou komorách a dochází ke snížení spotřeby kyslíku v srdci. Dilatace v arteriální části vede ke snížení afterloadu a dilatace koronár zlepšuje perfuzi myokardu.</p><p>Digoxin – <strong>digoxin</strong> – přírodní alkaloid <u>inhibující Na<sup>+</sup>/K<sup>+</sup>-ATPázu</u> v buněčné membráně, což vede k intracelulární akumulaci sodíkových iontů. Mechanismem antiportu jsou následně transportovány extracelulárně a opačným směrem je dopravován vápník. Vzestup intracelulární koncentrace Ca<sup>2+</sup> iontů se projeví zvýšením inotropie. Nepřímým vagomimetickým účinkem (senzitizace baroreceptorů, facilitace cholinergní neurotransmise v myokardu působí negativně chronotropně a díky snížení vodivosti v AV uzlu má digoxin i antiarytmický účinek.</p><p>Furon – <strong>furosemid</strong> – je <u>kličkové diuretikum</u> blokující reabsorpci Na<sup>+</sup>, K<sup>+</sup> a Cl<sup>-</sup> ve vzestupném raménku Henleovy kličky.</p><p>Verospiron – <strong>spironolakton</strong> – <u>draslík šetřící diuretikum</u>, kompetitivní antagonista aldosteronu, respektive inhibitor jeho intracelulárních receptorů. Přímým účinkem na tubulární transport zvyšuje i vylučování Ca<sup>2+</sup>.</p><p>Ranisan – <strong>ranitidin</strong> – reverzibilní antagonista histaminových H<sub>2</sub> receptorů.</p><p>Talcid – <strong>hydrotalcid</strong> – <u>nesystémové antacidum</u> obsahující soli Al<sup>3+</sup> a Mg<sup>2+</sup> vázané v mřížkovité vrstevnaté struktuře, ze které se postupně uvolňují a snižují kyselost žaludečního obsahu na hodnoty pH v rozmezí 3-5.</p><p>Omeprazol – <strong>omeprazol</strong> – ireverzibilní inhibitor protonové pumpy (H<sup>+</sup>/K<sup>+</sup>-ATPáza).</p><p>Amaryl – <strong>glimepirid</strong> – <u>PAD</u> ze skupiny derivátů <u>sulfonylmočoviny</u>. Blokuje K<sup>+</sup> kanály pankreatických β buněk, což vede k depolarizaci membrány a sekreci inzulínu. Z periferních účinků glimepirid zvyšuje senzitivitu periferních tkání k inzulínu, zvyšuje počty glukózových transportérů ve svalových a tukových buňkách a snižuje vychytávání inzulínu játry.</p><p>Kalium chloratum – <strong>draslík</strong> – hlavní intracelulární kationt, nezbytný pro správnou funkci téměř všech buněk. U pacienta hrozí hypokalémie díky použití furosemidu.</p><p>Cardilan – <strong>draslík a hořčík</strong> – přípravek je určen pro zlepšení tolerance terapie digitálisovými glykosidy, deplece draselných a hořečnatých iontů je rizikovým faktorem pro vznik srdečních arytmií. Ke snížení jejich plazmatických koncentrací může dojít také vlivem užívaných diuretik.</p><p>Neurontin – <strong>gabapentin</strong> – <u>strukturní analog GABA</u>, váže se na α<sub>2</sub>-δ podjednotky napěťově řízených Ca<sup>2+</sup> kanálů, snižuje uvolňování monoaminů a zvyšuje koncentrace GABA v některých částech mozku.</p><p>Tramal – <strong>tramadol</strong> – <u>neselektivní agonista opioidních receptorů</u>, inhibitor zpětného vychytávání noradrenalinu, zvyšuje uvolňování serotoninu, účinnost ve srovnání s morfinem je cca <sup>1</sup>/<sub>10 </sub>- <sup>1</sup>/<sub>6</sub>. Dále se uvádí že tramadol blokuje NMDA, 5-HT<sub>2C</sub>, nikotinové (α7)<sub>2</sub> a muskarinové M<sub>1</sub> a M<sub>3</sub> receptory. Agonisticky působí na TRPV1 receptorech.</p><p>Medrol – <strong>metylprednizolon</strong> – <u>glukokortikoid</u>, po vazbě na intracelulární receptor ovlivňuje expresi specifických genů a některé intracelulární signální dráhy.</p><p>Spiriva inh. – <strong>tiotropium</strong> – <u>antagonista muskarinových receptorů</u> s bronchodilatačním a inhibičním efektem na bronchiální sekreci, po inhalačním podání má díky kvarternímu dusíku lokální efekt v širokém rozmezí dávek než dojde k systémovému anticholinergnímu účinku.</p><p>Euphyllin – <strong>teofylin</strong> – <u>inhibitor fosfodiesterázy </u>– zvyšuje intracelulární koncentrace cAMP</p><p>Foradil – <strong>formoterol</strong> – <u>selektivní β<sub>2</sub> agonista</u> s bronchodilatačním efektem a minimálním vlivem na KVS. Inhibuje taktéž uvolnění histaminu a leukotrienů se senzibilizovaných plic.</p><p>Miflonid – <strong>budesonid</strong> - <u>glukokortikoid</u>, po vazbě na intracelulární receptor ovlivňuje expresi specifických genů a některé intracelulární signální dráhy.</p><p>Atrovent N – <strong>ipratropium</strong> - podobně jako tiotropium se jedná o <u>antagonistu muskarinových receptorů</u> s kvarterním dusíkem v molekule.</p><p>Ventolin inhaler N – <strong>salbutamol</strong> - <u>selektivní β<sub>2</sub> agonista</u> s bronchodilatačním efektem, ve srovnání s formoterolem má kratší biol. poločas (účinek trvá 4-6 h).</p><p>Bromhexin – <strong>bromhexin</strong> – proléčivo ambroxolu sekretolytikum a sekretomotorikum.</p><p>Mucosolvan - <strong>ambroxol</strong> – zvyšuje sekreci hlenu v dýchacím traktu, zvyšuje tvorbu plicního surfaktantu a stimuluje činnost řasinek.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Odpovídá dávkování léčiv doporučeným dávkám?</p>',
                        answer: '<p><u>Enap</u> 5 mg 1-0-1 – pro terapii hypertenze je doporučená dávka v rozmezí od 5 do 40 mg denně.</p><p><u>Sorbimon</u> 20 mg 1-1-0 – dávka 2x20 mg je určena pro terapii lehčích forem ICHS.</p><p><u>Digoxin</u> 0,25 mg 1-0-0 - dávkování je přísně individuální s udržovací dávkou v rozmezí od 0,125 mg do 0,25 mg.</p><p><u>Furon</u> 40 mg 1-0-0 – obvykle se podává 40 - 120 mg denně.</p><p><u>Verospiron</u> 25 mg 1-1-1 – u terapie otoků se dávka pohybuje v rozmezí 25-200 mg u hypertenze 50 - 100 mg.</p><p><u>Ranisan</u> 150 mg 0-0-1 – u většiny indikací je denní dávka 300 mg, pouze u pacientů se sníženou funkcí ledvin na polovinu.</p><p><u>Talcid</u> dle potřeby – maximální denní dávka je 6 g.</p><p><u>Omeprazol</u> 20 mg 1-0-0 – doporučená dávka 20 mg jednou denně.</p><p><u>Amaryl</u> 2 mg tbl 2-0-2 – maximální dávka je 6 mg denně. Nad dávku 4 mg se dostavuje účinek pouze ve výjimečných případech.</p><p>Kalium chloratum 1-0-0 – dávkování je individuální dle hodnot kalémie, obvyklá dávka je 1-2 tablety 2-3x denně.</p><p><u>Cardilan</u> 1-0-1 – obvyklá udržovací dávka je ½ až 1 tableta 3x denně.</p><p><u>Neurontin</u> 100 mg 1-1-2 - zde zřejmě v indikaci periferní neuropatické bolesti, pacient pravděpodobně se sníženou funkcí ledvin, čemuž odpovídá i relativně nízká dávka (obvykle 900 mg a více až do max. 3600 mg).</p><p><u>Tramal</u> 150 1-0-1 – 150 - 200 mg dvakrát denně.</p><p><u>Medrol</u> 16 mg 1-0-1 – dávkování individuální.</p><p><u>Spiriva inh</u>. 1-0-0 – 1x denně.</p><p><u>Euphyllin</u> 300 mg 1-0-1 – pro věkovou kategorii 60-70 let je doporučeno rozmezí denních dávek 660 - 910 mg.</p><p><u>Foradil</u> 12 mg 1-0-1 – obvykle 1 - 2 inhalační tobolky denně.</p><p><u>Miflonid</u> 400 mcg 1-0-1 – obvykle 200 - 1600 mcg/den.</p><p><u>Atrovent N</u> 6 × 4 vdechy – maximální dávka by měla být 12 vdechů, obvykle se užívají 2 - 4 vdechy.</p><p><u>Ventolin inhaler N</u> dle potřeby.</p><p><u>Bromhexin</u> 8 mg 1-0-1 – 1-2 tablety 3x denně.</p><p><u>Mucosolvan</u> sol 1-1-1 – není uveden objem jednotlivých dávek = nelze ověřit správnost dávkování.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Přiřaďte léčiva k následujícím indikacím:</p><p></p><p>Hypertenze:</p><p></p><p>ICHS:</p><p></p><p>CHOPN:</p><p></p><p>DM:</p><p></p><p>Diabetická neuropatie:</p><p></p><p>Gastrický vřed:</p>',
                        answer: '<p><strong>Hypertenze</strong>: enalapril, spironolakton, furosemid</p><p><strong>ICHS</strong>: isosorbid mononitrát</p><p><strong>CHOPN</strong>: ipratropium, tiotropium, salbutamol, formoterol, teofylin, budesonid, metylprednizon, bromhexin, ambroxol</p><p><strong>DM</strong>: glimepirid</p><p><strong>Diabetická neuropatie</strong>: tramadol, gabapentin</p><p><strong>Gastrický vřed</strong>: ranitidin, hydrotalcid, omeprazol</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Jaká léčiva se Vám již nyní zdají nadbytečná?</p>',
                        answer: '<p>Z hlediska racionální farmakoterapie se jeví jako zbytečné podávat kombinaci ranitidinu s omeprazolem; suplementovat draslík ve dvou přípravcích a navíc ještě podávat spironolakton; aplikovat tiotropium a ipratropium současně, stejně jako podávat ambroxol a bromhexin, který je jeho proléčivem; sporné je také současné použití formoterolu a salbutamolu, dávka glukokortikoidů (budesonid a metylprednizon) by pravděpodobně mohla být také redukována.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Existuje mezi používanými léčivy riziko lékových interakcí, jaké? </p>',
                        answer: '<p><strong>enalapril </strong></p><p>A) nevhodná kombinace s draslík šetřícími diuretiky a draslíkovou suplementací, sám má kalium šetřící efekt</p><p>B) při kombinaci s PAD nebo inzulínem může vést ke zvýšenému riziku hypoglykémie</p><p>C) kombinace s diuretiky zvyšuje riziko rozvoje hypotenze</p><p>D) nevhodná kombinace s glukokortikoidy, které snižují jeho účinnost díky retenci tekutin</p><p><strong>spironolakton</strong></p><p>A) současné podání se suplementací draslíku může vést k hyperkalémii</p><p>B) může snižovat clearance digoxinu</p><p><strong>furosemid</strong></p><p>A) může snižovat účinnost perorálních antidiabetik</p><p>B) může potencovat účinek teofylinu</p><p>C) společně s glukokortikoidy může zvyšovat depleci draslíku</p><p><strong>salbutamol</strong></p><p>A) užívání současně s diuretiky nešetřícími draslík může vést k hypokalémii</p><p>B) snižuje plazmatické hladiny digoxinu</p><p><strong>formoterol</strong></p><p>A) kombinace s teofylinem vede k vzájemné potenciaci účinku</p><p>B) kombinace s xanthiny, kortikoidy a kličkovými a thiazidovými diuretiky může potencovat hypokalemický efekt</p><p><strong>teofylin</strong></p><p>A) riziko zpomalení biotransformace při kombinaci s ranitidinem</p><p><strong>budesonid</strong></p><p>A) hypokalemizující efekt může potencovat účinky digoxinu</p><p><strong>tramadol</strong></p><p>A) zvyšuje toxicitu digoxinu</p><p><strong>gabapentin</strong></p><p>A) snížení biologické dostupnosti až o 24 % při současném podání s antacidy obsahujícími hořčík a hliník</p><p><strong>omeprazol</strong></p><p>A) zvyšuje biol. dostupnost digoxinu o 10 %</p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>V objektivním vyšetření byly patrné známky kongesce v krčních žilách, nad průduškami byly oboustranně slyšitelné ojedinělé bronchitické fenomény, játra byla hmatná + 6 cm pod oblouk, na dolních končetinách oboustranně mírné otoky po bérce. Krevní tlak při přijetí byl 130/90 mmHg, pulz pravidelný 90/min.</p><p></p><p>Vybrané hodnoty biochemie séra:</p><p>Draslík: 5,15 mmol/l [3,6-5,4]</p><p>Hořčík: 1,16 mmol/l [0,80-1,05]</p><p>Urea: 9,3 mmol/l [2,8-8,3]</p><p>Kreatinin: 99 μmol/l [53,0-124,0]</p><p>Aminotransf. AST: 0,5 μkat/l [0,00-0,94]</p><p>Alkal. fosfatáza: 2,47 μkat/l [0,00-2,70]</p><p>TAG: 3,43 mmol/l [0–1,7]</p><p>Cholesterol: 7,89 mmol/l [0,00-5,00]</p><p>HDLc 1,13 mmol/l [1–1,6]</p><p>LDLc 5,17 mmol/l [0–3,0]</p><p>Glukóza: 10,29 mmol/l [3,00-5,60]</p><p>Glykovaný hemoglobin 9,2 % [2,8–6,0]</p><p>Hladiny léčiv: digoxin 0,56 mg/l [0,9–2,2], teofylin 5,57 mg/l [8–20]</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Co můžete odvodit z uvedených parametrů? </p>',
                        answer: '<p>a) Hladiny draslíku a hořčíku jsou na horní hranici fyziol. rozmezí, proto by bylo vhodné suplementaci těchto látek zrušit nebo omezit (Kalium chloratum a Cardilan).</p><p>b) Zvýšené hladiny TAG, celkového a LDL cholesterolu jsou známkou dosud nediagnostikované smíšené hyperlipidemie.</p><p>c) Hodnoty glykémie a glykovaného hemoglobinu svědčí pro nekompenzovaný diabetes.</p><p>d) Plazmatická hladina teofylinu je pod minimální hodnotou terapeutického rozmezí a jeho dávka by tudíž měla být zvýšena.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Jaký je vztah plazmatických hladin draslíku k účinnosti digoxinu?</p>',
                        answer: '<p>Při hypokalémii se zvyšuje frekvence výskytu a závažnost intoxikací. Vysoké hladiny kalémie vedou ke zpomalení vedení vzruchu síněmi a subnodálním systémem a snižují srdeční automaticitu.</p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Samotné převedení pacienta na inzulín bylo nekomplikované. Dávka kortikoidů byla snížena na polovinu (indikace perorálních glukokortikoidů je u CHOPN sporná, bylo však respektováno rozhodnutí pneumologů). Při snaze redukovat polypragmázii jsme vycházeli z přání samotného pacienta. Při rozboru jeho medikace byla na první pohled patrná některá nedorozumění, kdy si ne zcela jasně vyložil doporučení při změnách medikace (např. Mucosolvan a Bromhexin, Spiriva a Atrovent). Vzhledem ke spíše vyšší hladině kalia a magnezia byla redukována substituce (Kalium chloratum a Cardilan). Během hospitalizace došlo při 40 mg furosemidu denně k ústupu otoků a známek městnání. </p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Jaký může být důvod, že furosemid během hospitalizace snižuje otoky oproti ambulantní terapii u tohoto pacienta?</p>',
                        answer: '<p>Pacient léčivo pravděpodobně neužívá pravidelně.</p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Na cílený dotaz pacient přiznával, že měl problémy Furon užívat pravidelně, indikace mu navíc nebyla zcela jasná. Vzhledem k sinusovému rytmu a nedohledatelnému údaji o případné arytmii jsme se rozhodli ukončit léčbu digoxinem.</p><p>Pro anamnézu komplikovaného vředu a dlouhodobé užívání kortikoidů byla provedena kontrolní gastroskopie, která popsala ulceraci Forrest III. </p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Jak byste změnili antiulcerózní terapii?</p>',
                        answer: '<p>Ukončit terapii ranitidinem. Má oproti omeprazolu vyšší riziko lékových interakcí a nižší účinnost.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Jaké léčivo byste u tohoto pacienta použili pro antiagregační terapii? </p>',
                        answer: '<p>Kyselina acetylsalicylová není vhodná jednak z důvodu rizika rozvoje gastroduodenálních vředů a jednak z důvodu možné indukce bronchokonstrikce. Přednost bychom dali jiné antiagregační látce např. dipyridamolu.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Pacient má minimální sklony ke kardiálním potížím, lze upravit antiangiózní terapii pouze pro použití v případě potřeby, jak? </p>',
                        answer: '<p>Lze, nepodávat dlouhodobě působící nitráty, ale nasadit lékovou formu pro orální použití pouze u akutních ischemických záchvatů (např. sublingvální tablety nebo sprej).</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Jaké léčivo byste použili pro nově diagnostikovanou hyperlipidémii?</p>',
                        answer: '<p>Vzhledem ke smíšenému typu hyperlipidémie bychom volili pravděpodobně léčivo ze skupiny fibrátů.</p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Gastroprotektivní léčba ranitidinem byla zaměněna za omeprazol. Vhledem k minimálním kardiálním potížím a sklonu k hypotenzi byla nakonec dočasně redukována i kardiální medikace, profylakticky podávané nitráty byly nahrazeny sprejem pro akutní použití. Vzhledem k nově zachycené dyslipidemii bylo do medikace naopak přidáno hypolipidemikum, pro kontraindikaci kys. acetylsalicylové či plné antikoagulace též sulodexid. Vzhledem k subterapeutické hladině teofylinu byla zvýšena jeho dávka s plánovanou kontrolou při další návštěvě na plicní klinice (s ohledem na kardiální diagnózy).</p><p>Pacient v dobrém stavu odcházel s polovinou původní medikace (metylprednizolon, omeprazol, sulodexid, fenofibrát, furosemid, KCl, formoterol, ambroxol, salmeterol, tiotropium, budesonid, teofylin a inzulín).</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Jaké jsou mechanismy účinku nově přidaných léčiv sulodexidu a fenofibrátu?</p>',
                        answer: '<p><strong>sulodexid</strong> - kombinovaná molekula složená ze středněmolekulárního heparinu (80 %) a dermatanové složky (20 %). Heparinová složka je zodpovědná za antikoagulační účinek spočívající zejména v inhibici aktivovaného faktoru X přes antitrombin III. Heparinová složka má pravděpodobně i fibrinolytické účinky, protože stimuluje uvolňování t-PA a inhibuje aktivitu PAI. Dermatanová složka pravděpodobně působí antiagregačně díky zvýšení uvolňování PGI<sub>2</sub> a heparin-kofaktoru II. Dále má sulodexid lipolytické účinky díky aktivaci lipoproteinové lipázy. Společně s hypofibrinogenemickým účinkem (pouze u hyperfibrinogémie) jsou tyto dva mechanismy pravděpodobně zodpovědné za snížení viskozity krve. V neposlední řadě byl prokázán pozitivní vliv sulodexidu na stav cévního endotelu a sníženou adhezitivu krevních elementů k endotelu. Účinek sulodexidu na cévní systém tak lze hodnotit jako komplexní.</p><p></p><p><strong>fenofibrát</strong> – aktivuje receptory PPARα. Tím dochází ke zvýšení lipolýzy a eliminaci lipoproteinů bohatých na triglyceridy. Zejména jde o pokles VLDL a LDL a naopak nárůst frakce HDL obsahující apoproteiny AI a AII, jejichž syntéza se vlivem fibrátů zvyšuje.</p>'
                    }
	]
}
],
        biblio: ["<p>Strojil, J, Horák, F., Ürge, J. Polypragmázie u 67letého diabetika. <em>Klinická farmakologie a farmacie</em>. 2007;21(1):43-45.</p><p></p><p><a data-cke-saved-href=\"http://www.klinickafarmakologie.cz/pdfs/far/2007/01/09.pdf\" href=\"http://www.klinickafarmakologie.cz/pdfs/far/2007/01/09.pdf\">http://www.klinickafarmakologie.cz/pdfs/far/2007/01/09.pdf</a></p>"],
        editors: '0',
        index: 48
},
    {
        title: 'A3cz',
        cathegory: 0,
        keywords: ["intoxikace", "heroin", "naloxon", "vitamin C", "manitol", "piracetam", "buprenorfin"],
        parts: [
            {
                text: '<p>Muž, 16 let, nalezen matkou doma v posteli v bezvědomí, chrčící. Po příjezdu RLP byl muž nalezen ležící na boku, bradypnoe 5/min, cyanóza, bradykardie 45/min, puls hmatný pouze centrálně na <em>a. carotis</em>, hrubá porucha vědomí, bez reakce na algický podnět, miotické, nereagující zornice. V průběhu neodkladných úkonů zjišťována orientačně anamnéza a pomocné symptomy: suspektní toxikoman cca ½ roku, výška/váha přibližně 180/65, bez pozičních traumat a stop po vpiších.</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Pokuste se nalézt příčinu stavu a navrhnout další postup.</p>',
                        answer: '<p>Suspektní <strong>intoxikace opioidy</strong> (heroin). Postup při předávkování: udržení základních životních funkcí, kontrolovat dýchání, stav vědomí. U pacientů v bezvědomí se zástavou dýchání se indikuje ventilační podpora, intubace a intravenózní aplikace antagonisty opioidů (např. 0,4 mg naloxonu i.v.). V případě dlouhodobé respirační nedostatečnosti je třeba dávku opakovat 1 až 3krát ve tříminutových intervalech, dokud se rychlost dýchání nevrátí do normálu a pacient neodpoví na bolestivý podnět. Je nutné pečlivé sledování pacienta (minimálně po dobu 24 hodin), protože doba účinku antagonisty opioidů je kratší než působení opioidů samotných, takže lze očekávat recidivu respirační nedostatečnosti.</p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Transportován za monitorování vitálních funkcí a předán na jednotku intenzivní metabolické péče jako intoxikace neznámou látkou s podezřením na opioidy, pravděpodobné hypoxické postižení mozku. Byla<strong> </strong>provedena urgentní endotracheální intubace (ETI) adekvátním způsobem, bez nutnosti farmakologické přípravy, v přímé laryngoskopii bez známek aspirace. Převeden na umělou plicní ventilaci, záhy pozorováno zrůžovění. Počínající lehká interference s ventilátorem, avšak oslovitelný nadále není, mióza zornic přetrvává. Zajištěn periferní žilní vstup, podán Manitol 20% 100 ml, Oikamid 2 amp., Celaskon 3 amp., fyziologický roztok 250 ml. Dále podán naloxon i.v. 1 ml (4 mg), opakovaně cca ā 7 min. Následuje rychlá obnova fyziologické akce srdeční, TK 130/80. Další průběh a laboratorní vyšetření potvrzuje podezření - silná intoxikace heroinem, navíc budivými aminy, pacient je během 72 hodin extubován a předán na standardní lůžko.</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Zjistěte, co obsahují uvedené léčivé přípravky za účinné látky, jaký je jejich hlavní mechanismus účinku.</p>',
                        answer: '<p>Manitol 20% – <strong>mannitol</strong> – <u>osmotické diuretikum</u>, které v ledvinných tubulech oslabuje reabsorpci vody z glomerulárního filtrátu a vede k diuréze a zvýšení exkrece renálně vylučovaných látek.</p><p>Oikamid – <strong>piracetam</strong> – <u>nootropikum</u>, které má větší spektrum indikací. V tomto případě použit kvůli intoxikaci pro obnovení kognitivní funkce mozku.</p><p>Celaskon – <strong>vitamín C</strong> (kyselina askorbová), použit pro okyselení moče a tím pádem zvýšení vylučování opioidů jakožto slabých bází močí. Při kyselém pH je slabá báze v ionizované formě a tím pádem není zpětně reabsorbována.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Mohlo by pacientovi (pokud by byl při vědomí) pomoci sublingvální podání buprenorfinu?</p>',
                        answer: '<p>Buprenorfin je semisyntetický opioid, který patří mezi parciální opioidní agonisty. Absorpce z GIT je špatná a navíc vykazuje vysoký first-pass efekt. Z toho důvodu je podáván buď transdermálně nebo sublingválně. Má vysokou afinitu k μ receptorům, ale jeho aktivita je v porovnání s plnými agonisty nižší. Současně je antagonistou na κ receptorech. Je indikován k léčbě silné chronické bolesti a substituční léčbě závislosti na opioidech. Princip substituční léčby spočívá v tom, že se z vazby na μ receptory uvolňuje pomaleji a u závislého pacienta po relativně dlouhou dobu minimalizuje potřebu další dávky drogy. Zároveň při současném podání s plnými opioidy buprenorfin působí jako kompetitivní antagonista tím, že blokuje μ receptory pro jejich vazbu. Z toho důvodu by sublingválně podaný buprenorfin mohl vytěsnit pacientem přijatý opioid z vazby na μ receptory a zmírnit příznaky předávkování.</p>'
                    }
	]
}
],
        biblio: ["<p>Welsh, Christopher; Sherman, Susan G.; Tobin, Karin E. A case of heroin overdose reversed by sublingually administered buprenorphine/naloxone (Suboxone®). <em>Addiction. </em>2008;103(7): 1226-1228.</p><p><a data-cke-saved-href=\"http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1360-0443.2008.02244.x/pdf\" href=\"http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1360-0443.2008.02244.x/pdf\">http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1360-0443.2008.02244.x/pdf </a>​</p>"],
        editors: '07',
        index: 49
},
    {
        title: 'A4cz',
        cathegory: 0,
        keywords: ["metoklopramid", "ranitidin", "akatizie", "perindopril", "indapamid", "vildagliptin", "metformin", "atorvastatin", "bisulepin"],
        parts: [
            {
                text: '<p>Ambulantní pacient, muž ve věku 32 let se dostavil na chirurgii na plánovanou endoskopickou operaci. Anamnéza: diabetes mellitus 2. typu, chronická sinusitida, hypertenze dyslipidémie, občasný gastroezofageální reflux, obezita. Spočítané aktuální BMI = 34. Pacient udává alergii na penicilin.</p><p>Farmakologická anamnéza: </p><p>Prestarium neo combi 5 mg/1.25 mg (1-0-0)</p><p>Eucreas 50 mg/850 mg (1-0-1)</p><p>Torvacard 20 mg (0-0-1)</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Co je účinnou látkou zmíněných přípravků?</p>',
                        answer: '<p>Prestarium neo combi: <strong>perindopril arginin + indapamid</strong></p><p>Eucreas: <strong>vildagliptin</strong> 50 mg, <strong>metformin</strong> 850 mg</p><p>Torvacard: <strong>atorvastatin</strong></p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Jaký je mechanismus působení účinných látek zmíněných přípravků?</p>',
                        answer: '<p><strong>perindopril</strong> arginin - <u>inhibitor angiotensin-konvertujícího enzymu</u> (inhibitor ACE), který konvertuje angiotensin I na vazokonstriktor angiotensin II; konvertující enzym současně stimuluje sekreci aldosteronu kůrou nadledvin, a stimuluje degradaci bradykininu, vazodilatátoru, na inaktivní heptapeptidy.</p><p></p><p><strong>indapamid</strong> – <u>thiazidové diuretikum</u>. Inhibuje reabsorpci sodíku v kortikálním dilučním segmentu. Zvyšuje vylučování sodíku a chloridů močí a v menší míře i vylučování draslíku a hořčíku, čímž zvyšuje objem moči a má antihypertenzní účinek.</p><p></p><p><strong>vildagliptin</strong> – primárně působí <u>inhibičně na enzym DPP-4</u>, který je zodpovědný za degradaci inkretinových hormonů GLP-1 (glukanon-like-peptid-1) a GIP (glukózo-dependentní inzulinotropní polypeptid). Podání vildagliptinu vede k rychlé a kompletní inhibici účinku DPP-4 s následným zvýšením endogenních hladin inkretinových hormonů GLP-1 a GIP, nalačno i po příjmu potravy. Zvýšením endogenních hladin inkretinových hormonů zvyšuje vildagliptin citlivost β buněk ke glukóze s výsledným zlepšením sekrece glukózo-dependentního inzulinu.</p><p></p><p></p><p><strong>metformin</strong> – <u>antidiabetikum</u> ze skupiny <u>biguanidů</u>, snižuje jak bazální tak i postprandiálníglykemii. Nestimuluje sekreci inzulinu, a proto nevyvolává hypoglykemii, ani nezvyšuje hmotnost. Metformin může působit na snížení glykemie třemi mechanismy:</p><p>1. snížením tvorby glukózy v játrech inhibicí glukoneogeneze a glykogenolýzy;</p><p>2. ve svalech, mírným zvýšením citlivosti na inzulin, zlepšením vychytávání a utilizace glukózy v periferních tkáních;3. zpomalením absorpce glukózy ze střeva.</p><p></p><p><strong>atorvastatin</strong>- selektivní a kompetitivní <u>inhibitor HMG-CoA reduktázy</u>. Tento enzym</p><p>katalyzuje přeměnu z 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-koenzymu A na mevalonát, což je prekurzor sterolů včetně cholesterolu.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Jaké jsou nežádoucí účinky přípravku Eucreas 50/850 mg?</p>',
                        answer: '<p>Laktátová acidóza,nauzea, poškození až selhání ledvin, hepatotoxicita, hypoglykémie.</p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Pacient v posledních 7 letech prodělal 3 menší operace v celkové anestezii bez jakýchkoliv komplikací nebo nežádoucích příhod. Předoperační laboratorní vyšetření včetně krevního obrazu neodhalilo žádné abnormality s výjimkou hyperglykemie (6,5 mmol/L). Na základě pacientova BMI a příležitostného GE- refluxu bylo rozhodnuto, že pacient pro prevenci plicní aspirace dostane profylakticky 1cps magistraliter připraveného metoklopramidu a 1 tbl 75 mg Ranisanu. </p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Co je účinnou látkou přípravku Ranisan? Do kterých farmakologických skupin obě látky patří? </p>',
                        answer: '<p>Ranisan – <strong>ranitidin</strong> – H<sub>2</sub> anihistaminikum, antiulcerózum, terapie pyrózy.</p><p>Metoklopramid – prokinetikum.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Jaký je jejich mechanismus účinku? </p>',
                        answer: '<p><strong>metoklopramid</strong> - <u>dopaminergní antagonista</u>, blokádou dopamiergních receptorů zvyšuje práh chemorecepční spouštěcí zóny a snižuje reakci přilehlého centra pro zvracení. Dále snižuje citlivost viscerálních aferentních nervů na reflexním oblouku zvracení. V horní části gastrointestinálního traktu podporuje normální vyprazdňování žaludku, má prokinetický účinek.</p><p></p><p><strong>ranitidin</strong> – <u>H<sub>2</sub> antihistaminikum</u>, blokuje H<sub>2</sub> receptory, snižuje sekreci HCl do žaludku.</p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Přibližně hodinu po podání metoklopramidu a ranitidinu začal být pacient úzkostný, neklidný, agitovaný, přecházel z místa na místo, měl pocit horka. Obj. – motorický neklid, pacient se ve stoje kolíbal ze strany na stranu, ve stoje nakračoval nohou, jakoby neustále chodil, vsedě neustále hýbal nohama (křížil, dával přes sebe a zase opětovně vedle sebe). Pacient se také začal zvýšeně potit. Nosní kanylou bylo započato podání kyslíku (2 L/min). Krevní tlak a srdeční frekvence se zvýšily (sinusový rytmus 105/min a TK 159/93).</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Co může být příčinou této nežádoucí příhody?</p>',
                        answer: '<p>Extrapyramidová symptomatologie po podání metoklopramidu.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Došlo k této nežádoucí příhodě v důsledku kombinace léčiv? </p>',
                        answer: '<p>Ne. Nejčastěji k extrapyramidové symptomatologii dochází po vysokých dávkách antipsychotik 1. generace („typických“ antipsychoticích), popř. po jejich dlouhodobém podání. </p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Jaký druhy léčiv mohou nejčastěji působit podobné problémy a proč? </p>',
                        answer: '<p>Antidopaminergní léčiva – antagonisté a parciální agonisté dopaminergních receptorů. Typicky antipsychotika 1. generace. (typická antipsychotika).</p><p>Proč? V důsledku deplece dopaminu na nigrostriatální dopaminergní dráze. Tato dráha hraje hlavní roli v kontrole a vedení pohybů. </p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Jaká je léčba akathizie a dyskinezí po těchto látkách? </p>',
                        answer: '<p>Jaká je léčba akatizie a dyskinezí po těchto léčivech?</p><p></p><ol><li>Vysadit antidopaminergní medikaci.</li><li>H<sub>1</sub> antihistaminika.</li><li>Benzodiazepiny.</li><li>Symptomatická léčba.</li></ol>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Po rozhovoru a vyšetření pacienta ordinoval anesteziolog Dithiaden inj. (25 mg intramuskulárně). Přibližně 20 minut po podání Dithiadenu se symptomy výrazně zmírnily. Pacient tvrdil, že se cítí mnohem lépe. Podávání kyslíku bylo přerušeno, pacientův krevní tlak klesl na 146/67 , pulz 81/min. Po dohodě s pacientem byla operace odložena. Pacient byl informován o akatizii po metoklopramidu a instruován, aby se v budoucnu vyvaroval užití metoklopramidu. </p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Jaké léčivo obsahuje přípravek Dithiaden a jaký je jeho mechanismus účinku a indikace?</p>',
                        answer: '<p>Bisulepin - intenzivní a poměrně selektivní <u>H<sub>1</sub> antihistaminikum</u>. Působí sedativně, nemá antiadrenergní a jen velmi nízké anticholinergní a antiserotoninové účinky.</p><p>Indikace: Projevy hypersenzitivity I. typu (zprostředkované IgE protilátkami); akutní alergické stavy, alergická rýma (zvláště sezónní), astma bronchiale I. typu; alergické reakce po bodnutí hmyzem, aplikaci alergenu při hyposenzibilizaci, po podání léků či požití potravin; kopřivka, Quinckeho edém, atopická dermatitida.</p>'
                    }
	]
}
],
        biblio: ["<p>Moos DD, Hansen DJ. Metoclopramide and extrapyramidal symptoms: a case report.</p><p><em>J Perianesth Nurs</em>. 2008;23(5):292-299.</p><p><a data-cke-saved-href=\"http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18926476\" href=\"http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18926476\">http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18926476</a></p><p></p>"],
        editors: '01',
        index: 50
},
    {
        title: 'A5cz',
        cathegory: 0,
        keywords: ["organofosfáty", "intoxikace", "atropin", "pralidoxim", "dichlorvos", "olanzapin"],
        parts: [
            {
                text: '<p>Pacient 18 let, muž, přivezen na pohotovost po pokusu o sebevraždu - požití 100 ml insekticidního přípravku Fenda 1000.</p><p>Pacient se jeví jako otupělý, skleslý a netečný, přesto je při příjmu při vědomí a orientovaný.</p><p>Při příjmu: TK110/70 mm Hg, TF 110/min, funkce jater a ledvin bez patologie, elektrolyty v normě. V osobní anamnéze těžké depresivní příhody.</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Jaká je účinná látka přípravku Fenda? </p>',
                        answer: '<p><strong>dichlorvos</strong></p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Kolik účinné látky pacient požil? </p>',
                        answer: '<p>V 1 l přípravku je 1000 g dichlorvosu, pacient požil 100 ml přípravku, tudíž <strong>100 g dichlorvosu</strong>.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Jaké byste navrhli farmakoterapeutické a další opatření prospěšné pro pacienta? </p>',
                        answer: '<p>Výplach žaludku, podání aktivního uhlí, atropinu a reaktivátorů acetylcholinesterázy (ACHE). Pokud nejsou k dispozici reaktivátory ACHE, podávají se velké dávky reverzibilních inhibitorů acetylcholinesterázy s cílem ochránit ještě funkční ACHE před navázáním ireverzibilního antagonisty.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Jaké symptomy budou pravděpodobně intoxikaci provázet? </p>',
                        answer: '<p>Projevy intoxikace vyplývají z inhibice ACHE. Objevuje se mióza, poruchy vidění, bolesti hlavy, nevolnost, zvracení, křeče v GIT, zvýšená sekrece žláz (pocení, slinění), bradykardie, pokles krevního tlaku, svalové záškuby, křeče až neuromuskulární blokáda.</p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Pacient prodělává standardní toxikologickou terapii: výplach žaludku, podávání aktivního uhlí, projímadel. Poté pacient ponechán na pozorování, při kterém dochází ke zvýšení sekrece slinných a potních žláz. Vyšetření zornic zjišťuje bilaterální miózu, proto je pacientovi aplikován atropin a pralidoxim i.v. infuzi. Vyšetření plazmatické cholinesterázy (2,7 U/ml) potvrzuje intoxikaci organofosfáty. Celkově byla pacientovi v průběhu dvou dní aplikována dávka 1600 mg pralidoximu a 32 mg atropinu v i.v. infuzi. V průběhu terapie je pacient agitovaný, zmatený, občas nadává, nesouvisle mumlá, snaží se o útěk. Dále zjištěna hyperpyrexie (38°C) a tachykardie (120/min). Další psychiatrické vyšetření popisuje pacienta jako dezorientovaného, má problémy s pozorností, dlouhá reakční doba a přítomné bludy pronásledování. Dg. delirium.</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Jaký je mechanismus účinku pralidoximu?</p>',
                        answer: '<p><strong>Pralidoxim </strong>je <u>reaktivátor acetylcholinesterázy</u>, patří do skupiny tzv. oximů. Mechanismus účinku spočívá v tom, že k oximu má organofosfát vyšší afinitu než k ACHE a tím pádem je schopen acetylcholinesterázu uvolnit z vazby na organofosfát. Oximy musí být podány co nejdříve po intoxikaci, protože jakmile komplex ACHE-organofosfát "zestárne", nejsou oximy schopné enzym reaktivovat. </p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Co způsobilo pacientovi současné symptomy? </p>',
                        answer: '<p>Předávkování atropinem.</p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Pacientovi byl vysazen atropin a pralidoxim a předepsána Zyprexa Velotab 10 mg (1-0-0). Do 24 h delirium ustupuje. Z nemocnice propuštěn 7. den po hospitalizaci bez neurologických následků.</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Jaká je účinná látka přípravku Zyprexa? Zařaďte tuto látku do ATC skupiny, vyjmenujte další látky z této skupiny a jejich indikace.</p>',
                        answer: '<p>Účinnou látkou v přípravku Zyprexa je <strong>olanzapin</strong>, který řadíme mezi <u>atypická antipsychotika</u>, do skupiny multireceptorových antagonistů (<u>MARTA</u>), ATC skupina N05AH03. Další látky z této skupiny jsou quetiapin a klozapin. Jejich hlavní indikací je schizofrenie a bipolární porucha.</p>'
                    }
	]
}
],
        biblio: ["<p>Orhan, F. Ozlem, et al. Central anticholinergic syndrome associated with atropine: case report. <em>AJCI</em>. 2008; 2(1)):45-46.</p><p><a data-cke-saved-href=\"http://www.ajcionline.org/index.php/ajci/article/viewFile/91/72\" href=\"http://www.ajcionline.org/index.php/ajci/article/viewFile/91/72\">http://www.ajcionline.org/index.php/ajci/article/viewFile/91/72</a></p>"],
        editors: '07',
        index: 51
},
    {
        title: 'CNS4cz',
        cathegory: 2,
        keywords: ["midazolam", "fentanyl", "benzokain", "methylenová modř", "methemoglobinémie"],
        parts: [
            {
                text: '<p>Tříletý chlapec prodělal tonsilektomii a v průběhu 3 týdnů po zákroku se u něj objevovaly epizody krvácení z horních částí GIT. Krvácení se projevovalo hematemezou a postupným poklesem hemoglobinu až na 46 g/l. Byla provedena přímá laryngoskopie bez nálezu krvácivého ložiska. Pacient dostal transfuzi plné krve a byl doporučen na oddělení pediatrické gastroenterologie k endoskopickému vyšetření za účelem nalezení krvácivého ložiska v GIT. Premedikace před vyšetřením zahrnovala podání Dormicum inj. sol. v dávce 0,1 mg/kg i.v., dále Fentanyl TORREX 50 mcg/ml inj. sol. v dávce 1 μg/kg i.v. a ošetření orofaryngu sprejem s obsahem 20 % benzokainu.</p><p></p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Jaké jsou mechanismy účinku léčiv použitých v premedikaci? Do jakých lékových skupin patří a proč byly použity? </p>',
                        answer: '<p><strong>midazolam</strong> – látka ze skupiny benzodiazepinů. Jeho mechanismem účinku je vazba na GABA<sub>A</sub> receptor a otevření chloridového kanálu, což vede k inhibičnímu vlivu na CNS. Benzodiazepiny mají hypnosedativní, antikonvulzivní, anxiolytické, myorelaxační a amnestické účinky a jsou používány v široké paletě indikací.</p><p><strong>fentanyl</strong> – agonista μ‑opioidních receptorů. Jde o velmi silné analgetikum. Používá se v léčbě bolesti, při neuroleptanalgezii (kombinace antipsychotik a opioidních analgetik) a ataranalgezii (kombinace benzodiazepinů a opioidních analgetik).</p><p><strong>benzokain</strong> – lokální anestetikum esterového typu. Jeho mechanismem účinku je blokáda Na<sup>+</sup> kanálů v neuronech senzitivního nervstva. Používá se především k anestezii kůže a sliznic.</p><p></p><p>Fentanyl a midazolam byly použity v režimu <strong>ataranalgezie</strong> ke zklidnění pacienta a proti bolesti při vyšetření. Benzokain byl aplikován ke zmírnění nepříjemných a bolestivých pocitů při zavádění sondy do GIT.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Proč byla ze skupiny benzodiazepinů zvolena právě účinná látka přípravku Dormicum?</p>',
                        answer: '<p>Midazolam má vystupňované hypnosedativní účinky a krátký biologický poločas. Je tedy nejvhodnější k zabezpečení zklidnění pacienta po krátkou dobu trvání vyšetření a nezatěžuje jej protrahovanou sedací.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Jaké přípravky (lékové formy, indikace) s obsahem benzokainu jsou registrovány v ČR?</p>',
                        answer: '<p>Orální pastilky Neoseptolette Duo, Olynhexo, Hexoral, Benzocain LIFE PHARMA, masážní roztok na dásně Herbadent a orální sprej Neoseptolette Duo. Přípravky se používají při infekcích dutiny ústní a hltanu, ev. při onemocněních dásní.</p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Endoskopie proběhla bez komplikací, zdroj krvácení však lokalizován nebyl. Po dokončení vyšetření se u chlapce objevuje progresivní cyanóza. Dítě je neklidné, podrážděné. Saturace kyslíkem zjištěná pulzní oxymetrií klesá z 97 % na 80 % i přesto, že je pacient napojen na zdroj O<sub>2</sub> pomocí nosních sond. Pacient má dobrou krevní cirkulaci, teplé končetiny, dýchání je volné, bez obstrukce. Má normální krevní tlak. Postupně se však rozvíjí tachykardie (140–170 tepů/min) a tachypnoe (40–50 dechů/min). Také cyanóza progreduje a dítě začíná být zmatené a agitované. Rentgen hrudníku je bez nálezu. Při odběru krve pro přesnější stanovení krevních plynů je zjištěno, že krev má čokoládovou barvu. Vyšetření potvrzuje výraznou hypoxii, hypokapnii a kompenzovanou metabolickou acidózu.</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Pro jakou diagnózu svědčí symptomatologie a výsledky vyšetření?</p>',
                        answer: '<p>Jde o získanou <strong>methemoglobinémii</strong>.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Které léčivo pravděpodobně tento stav způsobilo a jak?</p>',
                        answer: '<p>Methemoglobinémie je vzácným nežádoucím účinkem <strong>lokálních anestetik</strong> (LA). Amidová LA se v organismu metabolizují na aminy, které oxidují hemové Fe<sup>2+</sup> na Fe<sup>3+</sup>. Benzokain je sice esterového typu, ale obsahuje aminoskupinu přímo ve své struktuře.</p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Pacientovi podáno <em>léčivo X</em> v dávce 1 mg/kg i.v. a rychle došlo k návratu stavu do normálu. Ustoupila cyanóza, normalizoval se stav krevních plynů. Chlapec byl propuštěn druhý den ráno bez následků. <em>Léčivo X</em> má charakteristickou modrou barvu a při externím podání vykazuje mírné antiseptické účinky. Dříve se například používalo jako složka nosních kapek. Látka se dále běžně využívá v textilním průmyslu a uplatnění nachází také v akvaristice.</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Jaké léčivo bylo dítěti podáno? Jaký je pravděpodobný mechanismus jeho účinku jako „antidota“?</p>',
                        answer: '<p>Lékem volby je <strong>methylenová modř</strong> (methylthioniniumchlorid), která má redukční schopnosti a urychluje tedy přeměnu methemoglobinu zpět na hemoglobin (Fe<sup>3+</sup> na Fe<sup>2+</sup>).</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Jaký vitamin by se také mohl k terapii použít?</p>',
                        answer: '<p>Redukční vlastnosti využitelné v terapii methemoglobinémie má také <strong>vitamin C</strong>.</p>'
                    }
	]
}
],
        biblio: ["<p>Dashan, Ahmed; Donovan, G. Kevin. Severe methemoglobinemia complicating topical benzocaine use during endoscopy in a toddler: a case report and review of the literature. <em>Pediatrics</em>. 2006;117(4):e806-e809.</p><p><a data-cke-saved-href=\"http://pediatrics.aappublications.org/content/117/4/e806.short\" href=\"http://pediatrics.aappublications.org/content/117/4/e806.short\">http://pediatrics.aappublications.org/content/117/4/e806.short</a></p>"],
        editors: '06',
        index: 52
},
    {
        title: 'I16',
        cathegory: 1,
        keywords: ["benigní hyperplazie prostaty", "hyperurikemie", "infarkt myokardu", "metoprolol", "kyselina acetylsalicylová", "klopidogrel", "fentanyl", "atorvastatin", "perindopril", "tamsulosin", "molsidomin"],
        parts: [
            {
                text: '<p>Pacientem je šedesátiletý muž s diagnózou benigní hypertrofie prostaty a hyperurikemie. Dostaví se k praktickému lékaři s náhle vzniklými bolestmi na hrudi vystřelujícími do krku. Vyšetřující lékař podal pacientovi Nitroglycerin 1 tabletu a odeslal ho sanitkou na vyšetření do spádové nemocnice. Na interní ambulanci vyšetřující lékař zaznamenal přetrvávající bolesti po nitrátu beze změny. EKG vyšetření odhalilo ST deprese v laterálních svodech, TF 80, TK 140/95. Laboratorní markery CK, MB a troponin T byly elevovány s nárůstem troponinu T v dalších 6 hodinách. Diagnóza byla uzavřena jako non-STEMI akutní infarkt myokardu.</p><p></p><p>Pacient byl akutně zaléčen:</p><p>Betaloc Zok 100 mg 1 tableta</p><p>Kardegic iv 1 ampule</p><p>Trombex 4 tablety</p><p>Fentanyl 4 ml 50 µg/ml i.v.</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Vyhledejte, o jaké účinné látky se jedná, zařaďte je do terapeutických skupin, a spočítejte celkové podané dávky v mg.</p>',
                        answer: '<p>Betaloc Zok – <strong>metoprolol</strong>, betablokátor, antihypertenzivum, celková dávka 100 mg.</p><p>Kardegic – <strong>kyselina acetylsalicylová</strong>, antiagregans, celková dávka 500 mg.</p><p>Trombex – <strong>klopidogrel</strong> – antiagregans, celková dávka 4 x 75 mg = 300 mg.</p><p>Fentanyl – <strong>fentanyl</strong> - opioidní analgetikum, celková dávka 0,2 mg.</p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Pacient byl odeslán na koronarografii, kde byla zjištěna stenóza koronární tepny a EF LK 60 %. Následně byla provedena implantace stentu. Po nekomplikovaném průběhu byl po týdnu na standardním oddělení propuštěn s následující medikací:</p><p>Anopyrin 100 mg 0-1-0</p><p>Plavix 75 mg 1-0-0 na tři měsíce</p><p>Betaloc Zok 50 mg 1-0-0</p><p>Atoris 20 mg 0-0-1</p><p>Prestarium Neo 1-0-0</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Vyhledejte, o jaké účinné látky se jedná, zařaďte je do terapeutických skupin a vysvětlete jejich mechanismus účinku.</p>',
                        answer: '<p>Anopyrin – <strong>acetylsalicylová kyselina</strong> – <u>antiagregans</u> – kyselina acetylsalicylová je inhibitorem trombocytární aktivace. Ireverzibilní blokádou destičkové cyklooxygenázy zabraňuje syntéze tromboxanu A2, fyziologického aktivátoru, který je vylučován trombocyty.</p><p>Plavix – <strong>klopidogrel</strong> – <u>antiagregans</u> – aktivní metabolit klopidogrelu, který vzniká po jeho metabolizaci CYP, selektivně inhibuje vazbu adenosindifosfátu (ADP) na jeho destičkový receptor P2Y12 a následně ADP-zprostředkovanou aktivaci glykoproteinového komplexu GPIIb/IIIa, čímž je inhibována agregace destiček.</p><p>Betaloc – <strong>metoprolol</strong> – <u>antihypertenzivum</u> – beta1-selektivní blokátor adrenergních receptorů bez vnitřní sympatomimetické aktivity.</p><p>Atoris – <strong>atorvastatin</strong> – <u>hypolipidemikum</u> – léčivo ze skupiny statinů. Inhibicí klíčového enzymu HMG-CoA reduktázy blokují endogenní syntézu cholesterolu.</p><p>Prestarium – <strong>perindopril</strong> – <u>antihypertenzivum</u> – ACE inhibitor.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Jaké jsou kontraindikace pro podání kyseliny acetylsalicylové?</p>',
                        answer: '<p>Kontraindikace pro podání kyseliny acetylsalicylové (ASA) jsou například: hypersenzitivita na ASA, akutní žaludeční nebo duodenální vředy, hemoragická diatéza, pacienti se stávající mastocytózou, u kterých užívání ASA může vést k závažným hypersenzitivním reakcím, předchozí výskyt astmatu, který byl indukován požitím salicylátů či látek s obdobným účinkem (NSAID), závažná jaterní nebo renální insuficience, kombinace s methotrexátem v dávkách > 15 mg/týden, dávkování > 100 mg/ den během třetího trimestru těhotenství.</p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Po měsíci pacient přichází ke svému praktickému lékaři s perzistujícím suchým kašlem. Po vyloučení infekčního onemocnění nebo jiných organických příčin je jako příčina obtíží určen jeden z nasazených léků.</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Který lék vyvolal u pacienta kašel? Navrhněte úpravu terapie.</p>',
                        answer: '<p>Jedná se o typický nežádoucí účinek inhibitorů ACE. Pokud se tento nežádoucí účinek vyskytne, je doporučeno zaměnit ACE-i za blokátor AT2 receptorů.</p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Za rok přichází pacient s námahovou dušností a bolestmi na hrudi s akcelerací v posledním měsíci. Při vyšetření je pacientovi prováděna i kontrola lipidového spektra s následujícími výsledky: celkový cholesterol 4,5 mmol/l, HDL 0,7 mmol/l, LDL 2,8 mmol/l a TAG 4,1 mmol/l.</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Zhodnoťte typ hyperlipoproteinemie a navrhněte úpravu terapie. Vyjádřete se k možným rizikům interakcí mezi léčivy.</p>',
                        answer: '<p>Jedná se o hypertriacylglycerolemii (optimální hladina TAG v séru u dospělého je do 1,7 mmol/l). Ke snížení TAG je možno přidat do terapie fibrát. Při téhle kombinaci je potřeba zvýšené pozornosti kvůli možné interakci se statinem, při které může dojít k poškození kosterního svalstva (rhabdomyolýza, sledovat myoglobin). </p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Na koronarografii byla zjištěna stenóza terminální větévky koronární tepny bez zhoršení EF neřešitelná invazivně. Navrhněte úpravu medikace pro zmírnění bolestí při námaze.</p>',
                        answer: '<p>Nitrát v retardované formě. Pokud nestačí, tak je možné přidat molsidomin nebo kalciový blokátor.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Jakou terapii byste nasadili pacientovi v případě, že by se mu zhoršila benigní hypertrofie prostaty? Na jakou interakci musíme myslet?</p>',
                        answer: '<p>Alfa-blokátor. Je však potřeba myslet na možnou interakci s betablokátorem, při které hrozí pacientovi synkopy. Nejvhodnějším by byl uroselektivní alfa-blokátor <strong>tamsulosin</strong>.</p>'
                    }
	]
}
],
        biblio: ["<p></p>"],
        editors: '07',
        index: 53
},
    {
        title: 'A6cz',
        cathegory: 0,
        keywords: ["N-acetylcystein", "aktivní uhlí", "penicilin G", "cimetidin", "silymarin", "amatoxin"],
        parts: [
            {
                text: '<p>Žena (72 let) a její syn (45 let) byli přijati na pohotovost se zvracením, průjmem a bolestí břicha po konzumaci pokrmu z hub. Houby nasbírala žena blízko svého současného bydliště, připomínaly jí vzhledem houby, které běžně sbírali a konzumovali ve své zemi původu (na Ukrajině). Anamnéza obou pacientů zahrnuje pouze léčenou hypertenzi. Zvracení, průjem a bolest břicha v pravém horním kvadrantu se u pacientů objevily po 16 hod od konzumace hub u ženy, u muže po 14 hod. </p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Jaké další příznaky a výsledky vyšetření byste očekávali u intoxikovaných?</p>',
                        answer: '<p>Otrava houbami může mít různé projevy s různou intenzitou a latencí nástupu příznaků. Z popisu houby pacientkou a z latence příznaků 12-16 hod od požití bylo možné usuzovat na pravděpodobnou otravu amatoxiny (toxiny r. <em>Amanita</em>). Ta se projevuje jako silná nauzea, zvracení, průjem a dlouhotrvající bolesti břicha nastupující nejdříve 6 hod, obvykle ale 12 hod nebo až 24 hod po požití houby. Typický bývá krátkodobý mírný ústup potíží a jejich návrat s větší intenzitou. Očekávat můžeme dehydrataci, hypoglykémii, synkopy, nefrotoxicitu a především hepatotoxicitu. V pokročilejších stádiích otravy je možné očekávat metabolický rozvrat, poruchu krevní srážlivosti, poruchy vědomí, křeče. Neléčená otrava zpravidla končí smrtí do 5‒7 dnů. Z laboratorních výsledků očekáváme patologické hodnoty jaterních enzymů a bilirubinu, poruchy elektrolytové rovnováhy, snížení krevní srážlivosti (nárůst INR), později příznaky metabolického rozvratu (pH, dusíkaté látky apod.) </p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Žena měla tělesnou teplotu 36,9 °C, puls 83/min, krevní tlak 163/97 mm Hg, 18 dechů/min a saturaci kyslíkem 99 %. Muž měl 36,6 °C, puls 120/min, tlak 155/97 mm Hg, 18 dechů/min a saturaci 97 %. Krevní obraz a základní metabolické parametry byly v normálu. Z laboratorních vyšetření bylo patologické stanovení jaterních enzymů (Tab. 1, sloupec „pohotovost“), INR bylo v normě (žena 1,2 a muž 1,0).</p><p></p><p><strong>Tab. 1:</strong> Průběh výsledků vyšetření jaterních enzymů u pacientů</p><table border="1" cellspacing="0" cellpadding="0" align="center" style="width:540px"><tbody><tr><td style="width:54px"><p></p></td><td style="width:57px"><p>[IU/l]</p></td><td style="width:94px"><p>Pohotovost</p></td><td style="width:113px"><p>Transplantační centrum</p></td><td style="width:47px"><p>Pík</p></td><td style="width:89px"><p>Při propuštění</p></td><td style="width:85px"><p>Kontrola po 5 dnech</p></td></tr><tr><td rowspan="2" style="width:54px"><p>Žena</p></td><td style="width:57px"><p>AST</p></td><td style="width:94px"><p>152</p></td><td style="width:113px"><p>280</p></td><td style="width:47px"><p>9640</p></td><td style="width:89px"><p>66</p></td><td style="width:85px"><p>-</p></td></tr><tr><td style="width:57px"><p>ALT</p></td><td style="width:94px"><p>155</p></td><td style="width:113px"><p>279</p></td><td style="width:47px"><p>9360</p></td><td style="width:89px"><p>799</p></td><td style="width:85px"><p>-</p></td></tr><tr><td rowspan="2" style="width:54px"><p>Muž</p></td><td style="width:57px"><p>AST</p></td><td style="width:94px"><p>52</p></td><td style="width:113px"><p>71</p></td><td style="width:47px"><p>2868</p></td><td style="width:89px"><p>39</p></td><td style="width:85px"><p>27</p></td></tr><tr><td style="width:57px"><p>ALT</p></td><td style="width:94px"><p>78</p></td><td style="width:113px"><p>107</p></td><td style="width:47px"><p>4215</p></td><td style="width:89px"><p>417</p></td><td style="width:85px"><p>165</p></td></tr></tbody></table><div></div>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Jaká jsou fyziologická rozmezí hodnot AST, ALT a INR? </p>',
                        answer: '<p>AST 15‒35 IU/l, ALT 10‒35 IU/l, INR 0,8‒1,2.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Jaký je správný léčebný postup při podezření na otravu houbami?</p>',
                        answer: '<p>V domácím prostředí vyvolání zvracení, přivolání pomoci, podání aktivního uhlí a uchování syrových hub (ev. pokrmu, zvratků) k identifikaci. V nemocnici výplach žaludku, podání vysokých dávek aktivního uhlí, oběhová a dechová stabilizace ev. podpora, častá kontrola jaterních a renálních funkcí. Dále také kontrola glykémie, elektrolytové rovnováhy, ev. podání antiemetik, spasmolytik, analgetik, sedativ. Transplantace jater je poslední možností záchrany. Pro otravu amatoxiny není k dispozici specifické antidotum, účinná není ani hemodialýza nebo forsírovaná diuréza. Pro otravu jinými typy houbových toxinů mohou být k dispozici antidota – např. toxin muskarin (parasympatomimetikum) a antidotum atropin (parasympatolytikum).</p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Před převozem do zařízení připraveného na transplantaci jater dostali oba pacienti aktivní uhlí (50 g p.o.) a N-acetylcystein (150 mg/kg i.v.) Po předání na jednotku intenzivní péče transplantačního centra byla jejich léčba následující: druhá dávka aktivního uhlí (pouze muž, žena dávku vyzvracela a byl jí podán ondansetron), N-acetylcystein (50 mg/kg i.v. infuzí 4 hod, 100 mg/kg i.v. infuzí dalších 16 hod.), penicilin G (500 000 jednotek/kg/den i.m.), cimetidin (33 mg/kg i.v. každých 6 hod) a extrakt z ostropestřce (žena 1000 mg 3× denně p.o., muž 1250 mg 3× denně p.o.) </p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Z jakého důvodu se podává aktivní uhlí, N-acetylcystein, penicilin G a cimetidin?</p>',
                        answer: '<p><strong>Aktivní uhlí</strong> vychytá toxin přítomný v GIT. Vzhledem k typické latenci příznaků je důležitá především blokáda enterohepatálního oběhu amatoxinů. <strong>N-acetylcystein</strong> se podává ke zmírnění oxidativního poškození hepatocytů, které bylo při intoxikaci prokázáno. N‑acetylcystein vychytává volné kyslíkové radikály, které poškozují biomakromolekuly v jaterních buňkách. <strong>Penicilin G</strong> pravděpodobně inhibuje průnik amatoxinů do hepatocytů. <strong>Cimetidin</strong> inhibuje jaterní CYP2E1, 3A4 a 2D6 a bylo prokázáno, že snižuje nekrózu v zasažených játrech. </p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Jaké účinné látky obsahuje ostropestřec mariánský? Jsou v ČR registrovány přípravky s extraktem z této léčivé rostliny? Pokud ano, jaké mají indikace?</p>',
                        answer: '<p>Ostropestřec mariánský obsahuje komplex flavonolignanů označovaný jako silymarin. Jeho složkami jsou např. silybiny, silychristin, silydianiny a další látky. Působí hepatoprotektivně, stimuluje růst hepatocytů a jejich proteosyntézu, inhibuje oxidativní reakce a reguluje zánětlivé procesy v jaterní tkáni. V ČR jsou registrovány tyto HVLP: Flavobion, Lagosa, Legalon, Silymarin AL a Simepar k léčbě chronických zánětlivých jaterních onemocnění, jaterní cirhózy a steatózy a toxického poškození jater. Extrakt je dále přítomen také v perorálních kapkách Iberogast určených k léčbě poruch funkce a motility žaludku a střev.</p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Houby byly mykologem identifikovány jako <em>Amanita ocreata </em>(viz obrázek). Tato muchomůrka je typická pro severní Ameriku. U nás je její blízkou příbuznou muchomůrka zelená (<em>Amanita phalloides</em>).</p><p><span style="background-color:rgb(238, 255, 238); color:rgb(51, 51, 51)"> <img alt="" data-cke-saved-src="https://is.muni.cz/auth/el/1433/test/s_zakazky/rozprac15/061_zendulka/web/images/cases/amanita_ocreata.jpg" src="https://is.muni.cz/auth/el/1433/test/s_zakazky/rozprac15/061_zendulka/web/images/cases/amanita_ocreata.jpg"></span></p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>S jakými jedlými houbami bývá muchomůrka zelená zaměňována? Jaké toxiny obsahuje a který je nejnebezpečnější?</p>',
                        answer: '<p>Muchomůrka zelená je nejčastěji zaměňována za mladé bedly vysoké, dále za holubinku trávozelenou, h. nazelenalou, h. bukovku, čirůvku zelánku a některé jedlé druhy žampionů (pečárek). M. zelená obsahuje dva typy toxinů – falotoxiny (např. faloidin) a amatoxiny (např. amanitiny). Nejtoxičtějším je α-amanitin, který inhibuje RNA-polymerázu II v hepatocytech, inhibuje tak proteosyntézu a způsobuje nekrózu hepatocytů. </p>'
                    }
	]
}
],
        biblio: ["<p>Ward, Jeanine, et al. Amatoxin poisoning: case reports and review of current therapies. <em>The Journal of emergency medicine</em>. 2013;44(1):116-121.</p><p><a data-cke-saved-href=\"http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0736467912002387\" href=\"http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0736467912002387\">http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0736467912002387</a></p>"],
        editors: '06',
        index: 54
},
    {
        title: 'I17cz',
        cathegory: 1,
        keywords: ["antifosfolipidový syndrom", "warfarin", "guarana", "fenobarbital", "kofein"],
        parts: [
            {
                text: '<p>Žena (27 let) prodělala 4 spontánní potraty a cévní mozkovou příhodu, po které jí byla potvrzena diagnóza antifosfolipidového syndromu. Léčbou je podání antikoagulancií – žena začala užívat warfarin.</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Jaký je mechanismus účinku warfarinu?</p>',
                        answer: '<p><strong>warfarin</strong> – perorální antikoagulans, brání syntéze koagulačních faktorů závislé na vitaminu K. Účinek warfarinu je založen na jeho schopnosti zamezit redukci a působení vitaminu K při syntézách koagulačních faktorů II, VII, IX a X. V terapeutických dávkách brání v syntéze koagulačních faktorů o 30 až 50 % a současně redukuje i jejich biologickou aktivitu. Warfarin dosahuje plného účinku po 2 až 7 dnech, během nichž dochází k eliminaci koagulačních faktorů již přítomných v cirkulaci.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Jak by měla být nastavena léčba, pokud by žena plánovala otěhotnění?</p>',
                        answer: '<p>U žen s diagnostikovaným antifosfolipidovým syndromem se volí buď <strong>nízké dávky acetylsalicylové kyseliny p.o.</strong> prekoncepčně nebo i v průběhu těhotenství. Časté je v těhotenství také podání <strong>nízkomolekulárních heparinů</strong> (ev. nefrakcionovaného heparinu) <strong>s.c.</strong> U žen s nízkým titrem protilátek a bez předchozích potratů se volí pouze <strong>sledování bez medikace</strong>. Warfarin není možné v graviditě použít, má teratogenní účinky.</p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Dávka byla postupně titrována až na 20 mg warfarinu denně, a přesto hodnota INR nedosahovala uspokojivých hodnot (opakovaně < 1,3). Podrobným rozhovorem se přišlo na to, že žena denně vypije více než 2 litry nealkoholického nápoje s obsahem extraktu z guarany. Bylo jí doporučeno se nápoji vyhnout. Díky tomu bylo možné titrovat dávku warfarinu směrem dolů až na 7,5 mg denně. Po opakovaném pokusném zařazení nápoje do pitného režimu se ženě INR opět snížilo na 1,2. Nápoj byl proto definitivně vyřazen ze stravy.</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Jaká látka obsažená v extraktu z guarany stav způsobila?</p>',
                        answer: '<p>Pravděpodobně šlo o <strong>kofein</strong>.</p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Muž (18 let) prodělal tři hluboké žilní trombózy a byl mu diagnostikován antifosfolipidový syndrom. Jeho předchozí anamnéza zahrnovala epilepsii léčenou dlouhodobě stabilní dávkou fenobarbitalu. Muž začal užívat warfarin.</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Jaký je mechanismus účinku fenobarbitalu? Má toto léčivo vliv na účinek jiných léčiv?</p>',
                        answer: '<p>Fenobarbital je barbiturát. Tato léčiva se vážou na GABA<sub>A</sub> receptor spřažený s chloridovým kanálem (do jiného místa než benzodiazepiny) a způsobují útlum CNS. Fenobarbital je <strong>induktor CYP</strong>, může tedy snižovat plazmatické kontrakce léčiv.</p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Dávka byla postupně titrována až na 20 mg warfarinu denně, a přesto hodnota INR nedosahovala uspokojivých hodnot (opakovaně < 1,5). Pohovorem bylo zjištěno, že pacient pije denně 1,5 l Coca-Coly. Lékař doporučil omezit konzumaci nápoje na 350 ml denně a INR se podařilo stabilizovat v požadované hodnotě při dávce 7,5 mg warfarinu denně. Za určitý čas se na pravidelné prohlídce ukázalo, že muž má opět INR 1,1. Nadměrné pití Coca-Coly popřel, připustil ale zvýšenou konzumaci kávy – více než 5 espress denně. Pacientovi bylo doporučeno pít pouze 1 espresso denně a INR se podařilo stabilizovat.</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Proč měl pacient takovou potřebu pít Coca-colu a kávu?</p>',
                        answer: '<p>Pravděpodobně to bylo pro <strong>sedativní účinek fenobarbitalu</strong>. Sedace, spavost, únava a denní ospalost jsou popisovány jako velmi časté nežádoucí účinky tohoto léčiva.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Jakým mechanismem došlo v obou případech ke snížení účinnosti warfarinu?</p>',
                        answer: '<p>Nejspíše došlo k <strong>interakci na úrovni metabolismu</strong> warfarinu. Warfarin je podáván jako směs S- a R-enantiomerů. Účinnější je S-warfarin, který je metabolizován CYP2C9. R-warfarin je metabolizován CYP3A4 a 1A2. Ovlivnění CYP2C9 tak bude výrazněji ovlivňovat účinnost warfarinu. Kofein je běžně jako planární molekula metabolizován CYP1A2, ale ve vysokých koncentracích se zapojuje také CYP2C9. Kofein indukuje metabolickou aktivitu obou výše uvedených CYP a dochází ke snížení plazmatické koncentrace warfarinu.</p>'
                    }
	]
}
],
        biblio: ["<p>Clapauch, Silvia Hoirisch; Benchimol-Barbosa, Paulo R. Warfarin resistance and caffeine containing beverages. <em>International journal of cardiology</em>. 2012;156(1):e4-e5.</p><p><a data-cke-saved-href=\"https://www.researchgate.net/profile/Paulo_Benchimol-Barbosa/publication/51581135_Warfarin_resistance_and_caffeine_containing_beverages/links/00b495284f7b33f1fd000000.pdf\" href=\"https://www.researchgate.net/profile/Paulo_Benchimol-Barbosa/publication/51581135_Warfarin_resistance_and_caffeine_containing_beverages/links/00b495284f7b33f1fd000000.pdf\">https://www.researchgate.net/profile/Paulo_Benchimol-Barbosa/publication/51581135_Warfarin_resistance_and_caffeine_containing_beverages/links/00b495284f7b33f1fd000000.pdf</a></p>"],
        editors: '06',
        index: 55
},
    {
        title: 'CNS5cz',
        cathegory: 2,
        keywords: ["Parkinsonova choroba", "angina pectoris", "cévní mozková příhoda", "levodopa", "entakapon", "karbidopa", "pramipexol"],
        parts: [
            {
                text: '<p>Muž (77 let, 95 kg, 178 cm) byl přijat do nemocnice s poruchou řeči a slabostí levé strany těla. Jeho anamnéza zahrnuje anginu pectoris a Parkinsonovu nemoc (PN). Pravidelně užívá tato antiparkinsonika: Isicom 100 (1,5 tbl 4× denně), Oprymea 0,52 (3 tbl 3× denně), Comtan (1 tbl 4× denně) a do hospitalizace byl jeho stav kompenzovaný, pouze se slabým klidovým tremorem rukou.</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Jaké účinné látky obsahují přípravky, které pacient užívá? Jaké jsou jejich mechanismy účinku?</p>',
                        answer: '<p><strong>levodopa</strong> (L-DOPA, 3,4-dihydroxy-L-fenylalanin) – prekurzor v biosyntéze dopaminu. Je užívána jako proléčivo ke zvýšení hladin dopaminu, protože je schopná procházet hematoencefalickou bariérou, což dopamin nedokáže. Jakmile levodopa projde do CNS, je metabolizována pomocí DOPA-dekarboxylázy na dopamin. Dopamin ale vzniká z levodopy i na periferii, což vyvolává gastrointestinální a kardiovaskulární nežádoucí účinky. Současně podávaná <strong>karbidopa</strong> inhibuje DOPA-dekarboxylázu pouze na periferii. Tím lze jednak redukovat dávku levodopy a jednak snížit nežádoucí účinky léčby.</p><p><strong>pramipexol</strong> – non-ergolinový agonista dopaminových receptorů (D<sub>1</sub> a D<sub>2</sub>). Využívá se v monoterapii i v kombinované léčbě Parkinsonovy nemoci.</p><p><strong>entakapon</strong> – inhibitor COMT (katechol-O-methyltransferázy). Tento enzym na periferii odbourává levodopu a snižuje tak množství, které je k dispozici pro absorpci do CNS. Použití entakaponu umožňuje snížit dávky levodopy.</p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Diagnostikováno bylo intracerebrální krvácení v oblasti bazálních ganglií a rozšíření mozkových komor (hemoragická CMP). Pacient musel být zaintubován a byla provedena ventrikulostomie. K zachování enterální výživy byla orální cestou zavedena do žaludku sonda. Pacientovi byl podáván přípravek enterální výživy Nutren 1,5 (Nestlé Nutrition, Glendale, USA) kontinuálně 70 mL/h (proteiny 0,9 g/kg/den), zvýšená potřeba proteinů je kryta 2 sáčky přípravku Prosource (Medtrition Inc., Lancaster, USA) denně (proteiny 1,4 g/kg/den). Do sondy byla také podávána nadrcená léčiva spolu s vodou, po jejich aplikaci následovalo vždy ještě podání čisté vody do sondy k proplachu.</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Jaká jsou doporučení pro denní příjem proteinů pro zdravého dospělého člověka, zdravého seniora a pro polymorbidní pacienty?</p>',
                        answer: '<p>Zdravý dospělý: 0,6‒1,0 g/kg denně</p><p>Zdravý senior: 0,9‒1,1 g/kg denně</p><p>Polymorbidní pacient: až 1,5 g/kg denně</p><p></p><p>U polymorbidních nebo kriticky nemocných záleží na charakteru onemocnění. Jiná doporučení budou pro onkologického pacienta s rysy malnutrice (vyšší dávky) a jiná u pacienta s chronickým onemocněním ledvin (nízkoproteinová dieta).</p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>V průběhu dvou týdnů se pacientův stav z hlediska hemoragické CMP zlepšil, zhoršily se ale příznaky PN (tremor, výrazná rigidita). Dávky antiparkinsonik po dobu hospitalizace zůstaly nezměněny. Neurolog vyslovil podezření na snížení absorpce levodopy a upravil léčebný režim pacienta. Během dne následujícího po změně režimu se rigidita a tremor výrazně zlepšily.</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Jakým mechanismem je levodopa absorbována do krevního oběhu a do mozku?</p>',
                        answer: '<p>Levodopa (derivát fenylalaninu) je absorbována jak ze střeva do krevního oběhu, tak z oběhu do CNS prostřednictvím <strong>přenašeče pro velké neutrální aminokyseliny (LNAA transporter)</strong>. Tento přenašeč funguje v souladu s kinetikou dle Michaelise-Mentenové – jde tedy o saturabilní mechanismus. Malé množství levodopy proniká také pasivní difúzí.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Jaké látky mohou kompetovat s absorpcí levodopy?</p>',
                        answer: '<p>Levodopa kompetuje o přenašeč právě s <strong>velkými neutrálními AMK</strong> jako jsou fenylalanin, leucin, izoleucin, tryptofan a tyrosin. Strava bohatá na proteiny podávaná zároveň s levodopou snižuje její absorpci a tedy i účinnost.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Jak byste změnili terapeutický režim u pacienta, aby byla zmírněna tato interakce?</p>',
                        answer: '<ol><li><strong>Nepodávat zároveň stravu bohatou na bílkoviny a levodopu</strong> – v případě pacienta z kazuistiky tedy změnit kontinuální podávání enterální výživy na bolusové dávky, mezi kterými je možné podat levodopu.</li><li><strong>Snížit celkový příjem proteinů ve stravě </strong>– v případě našeho pacienta zcela vyřadit přípravek Prosource. Doporučení pro parkinsoniky je přijímat 0,8 g/kg proteinů denně, což je u starších a polymorbidních pacientů <em>de facto</em> nízkoproteinová dieta. Pro domácí ošetřování se potom doporučuje dieta s redistribucí proteinů – pokrmy bohaté na proteiny jsou konzumovány hlavně na noc, kdy tolik nevadí případné snížení účinku levodopy.</li><li><strong>Zvýšit dávku levodopy</strong>, a tedy zvýšenou koncentrací zvrátit kompetici s aminokyselinami o přenašeč ve prospěch levodopy.</li></ol>'
                    }
	]
}
],
        biblio: ["<p>Cooper, Mandelin K.; Brock, David G.; McDaniel, Cara M. Interaction between levodopa and enteral nutrition. <em>Annals of Pharmacotherapy</em>. 2008;42(3):439-442.</p><p><a data-cke-saved-href=\"http://aop.sagepub.com/content/42/3/439.short\" href=\"http://aop.sagepub.com/content/42/3/439.short\">http://aop.sagepub.com/content/42/3/439.short</a></p>", "<p>Chocenská, Eva. Parkinsonova choroba a vliv bílkovin ve stravě. <em>Sestra</em>. 2010, 6.</p><p><a data-cke-saved-href=\"http://zdravi.e15.cz/clanek/sestra/parkinsonova-choroba-a-vliv-bilkovin-ve-strave-452682\" href=\"http://zdravi.e15.cz/clanek/sestra/parkinsonova-choroba-a-vliv-bilkovin-ve-strave-452682\">http://zdravi.e15.cz/clanek/sestra/parkinsonova-choroba-a-vliv-bilkovin-ve-strave-452682</a></p>"],
        editors: '06',
        index: 56
},
    {
        title: 'A7cz',
        cathegory: 0,
        keywords: ["alergie", "anafylaxe", "metylprednizolon", "salbutamol", "klemastin", "beklometazon", "adrenalin"],
        parts: [
            {
                text: '<p>17 letá dívka byla sledována na alergologickém pracovišti kvůli potravinové alergii, sezónní alergické rýmě a atopickému průduškovému astmatu. Sérologicky vykazovala pozitivitu specifických IgE protilátek proti roztočům, pylu trav a z potravinových alergenů proti máku, česneku a kmínu. Ve věku pěti let byla 2x hospitalizována pro středně těžkou exacerbaci astmatu. V posledních 3 letech měla symptomy perzistujícího astmatu, které ji omezovaly při sportovních aktivitách (inhalační kortikoidy však neužívala). Při sportovní činnosti (zejména běhu) a při akutní respirační infekci se 3x týdně objevovaly příznaky astmatu (kašel, pískot, dušnost). Během pylové sezóny dívka užívala nepravidelně kvůli alergické rýmě cetirizin (denní dávka 10 mg, Zyrtec tbl.). V posledních 3 letech si stěžovala na projevy potravinové anafylaxe (otoky rtů, svědění patra, nevolnost a silné bolesti břicha po požití máku, kmínu, sezamu a lískových ořechů). Po bonbónech s mátou se vyskytnula dušnost. Dívka byla poučena alergologem, že musí z jídelníčku vyloučit alergizující potraviny. Autoinjektor s adrenalinem k dispozici neměla. </p><p>Rodinná anamnéza: otec dívky a její babička z otcovy strany se léčí inhalačními kortikosteroidy kvůli atopickému průduškovému astmatu a matka dívky prodělala epizody anafylaxe, které vyvolal Acylpyrin a penicilinová antibiotika. </p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Co je to cetirizin a jaký je mechanismus jeho účinku?</p>',
                        answer: '<p><strong>cetirizin</strong> – H<sub>1</sub> antihistaminikum, látka antagonizující účinek histaminu, antihistaminikum druhé generace, selektivní antagonista periferních H<sub>1</sub> receptorů.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Jaký je hlavní rozdíl mezi antihistaminiky 1. a 2. generace?</p>',
                        answer: '<p>U antihistamink 2. generace je mnohem menší pravděpodobnost jejich průniku hematoencefalickou bariérou, váží se specifičtěji na H<sub>1</sub> receptory: nemají sedativní účinek.</p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Dívka si ve školní jídelně (začátkem dubna, před začátkem pylové sezóny trav, na které byla alergická) objednala pokrm, ve kterém byla jako příloha rýže ochucená kari kořením. V té době neužívala žádné léčivé přípravky. Nikdy předtím toto směsné koření nepožila a netušila, že jeho součástí je kmín (který u ní v minulosti anafylaxi způsobil). Ihned po požití prvního sousta začala dívka cítit pálení v ústní dutině (přestože sousto ihned vyplivla na talíř. Mobilním telefonem okamžitě informovala o svých potížích dědu a ten zavolal rychlou záchrannou službu s lékařem. Dívka šla z jídelny naproti lékaři a před jídelnou na chodníku upadala do bezvědomí. Lékař dorazil na místo 5 minut po ohlášení anafylaxe dispečerce. Ihned zahájil oxygenoterapii, zajistil vstup do žíly a intravenózně podal 60 mg metylprednizolonu (Solu-Medrol inj.), Calcium chloratum 10 ml a rychlou infuzi 250 ml fyziologického roztoku (během 10 minut).</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Z jakého důvodu byly aplikovány glukokortikoidy v akutní fázi anafylaxe?</p>',
                        answer: '<p>Význam glukokortikoidů podaných během akutní fáze anafylaktické reakce spočívá v tom, že zabrání rozvoji pozdní fáze, která se může objevit v intervalu 6–8 hod. Riziko pozdní fáze</p><p>anafylaxe je také důvod k hospitalizaci nemocného po dobu 24 hod. (i tehdy, jestliže se podaří akutní fázi dobře zvládnout).</p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Při hospitalizaci byla dívka dušná a dezorientovaná. Dech byl zrychlený (25/min.) s distančními pískoty, srdeční frekvence zrychlená (96/min.), krevní tlak při spodní hranici normálu (100/60 mm Hg). Podáním inhalačního salbutamolu byla okamžitě zahájena bronchodilatační léčba (Ventolin dos. aer. 4 x 4 dávky, tj. 4 х 400 mikrogramů po 20 minutách během první hodiny) přes inhalační nástavec Volumatic. Nitrožilně byl podán klemastin (Tavegyl inj. i.v.) v dávce 2 mg, metylprednizolon (Solu-Medrol inj. i.v.) celkem 500 mg a Calcium chloratum 10 ml. Po přijetí byla aplikována infúze 500 ml fyziologického roztoku rychlosti 250 ml/hod. Po 2 hod. příznaky anafylaxe vymizely. Přestože byla dívka dušná, nebylo provedeno i.m. podání adrenalinu.</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Co je to klemastin a jaký je jeho mechanismus účinku?</p>',
                        answer: '<p><strong>klemastin</strong> - látka antagonizující účinek histaminu, antihistaminikum první generace, antagonista H<sub>1</sub> receptorů.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Co je to salbutamol a jaký je jeho mechanismus účinku?</p>',
                        answer: '<p><strong>salbutamol</strong> - β<sub>2</sub>-adrenergní sympatomimetikum s vysoce selektivním účinkem na receptory v bronchiální svalovině. V terapeutických dávkách nepůsobí vůbec nebo jen málo na β<sub>1</sub>- adrenoreceptory. Salbutamol je také vysoce účinný v prevenci uvolňování histaminu, pomalu reagující substance (slow-reacting substance of anafylaxis, SRS-A) a dalších látek indukovaných antigenem v plicích citlivého jedince.</p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Vyšetření za 2 dny: plicní funkce normální, bronchodilatační test negativní. Na základě anamnézy svědčící pro perzistující průduškové astma byla zahájena preventivní terapie beklometazonem (Ecobec Easi-Breathe dos. aer.) v dávce 2 x 250 mikrogramů. Dívka byla poučena o inhalační technice s dechem aktivovaného inhalátoru a o používání autoinjektoru s adrenalinem (Epipen inj. 0,3 mg). Dívce byl poskytnut písemný plán léčby anafylaxe a astmatu (včetně salbutamolu a prednizonu) a dostala pohotovostní balíček. Byla rovněž poučena o nutnosti důsledného vyhýbání se potravinám, které již dříve způsobily spuštění anafylaxe (kmín, mák, sezam, lískové ořechy, máta) a o riziku skrytých potravinových alergenů.</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Jaké jsou možné nežádoucí účinky inhalačně podávaných glukokortikoidů a jak je možné jim předejít?</p>',
                        answer: '<p>Nežádoucí účinky se při tomto způsobu aplikace objevují zřídka. Nejčastěji se jedná o chrapot nebo kandidovou infekci v oblasti úst a hrtanu. Infekcím je možné předejít inhalací před jídlem nebo výplachem úst vodou po aplikaci.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Jaké terapeutické chyby se vyskytly během popsaného postupu léčby anafylaxe?</p>',
                        answer: '<p>Nebyl použit adrenalin, ačkoliv je u anafylaxe s dušností anebo hypotenzí jednoznačně indikovaná jeho i.m. aplikace. Důvodem byly zřejmě neopodstatněné obavy z nežádoucích účinků, které u dětí a mladých dospělých zahrnují krátkodobé zblednutí, palpitaci, zvracení a třes. Při anafylaxi, která ohrožuje život, neexistuje pro podání adrenalinu kontraindikace (u mladých osob jsou závažná srdeční onemocněná vzácná, opatrnosti je třeba pouze u obstruktivní hypertrofické kardiomyopatie, která se však vyskytuje výjimečně). Při srovnání i.v. a i.m. aplikace má adrenalin podaný i.m. delší účinek a lepší bezpečnostní profil. Rovněž je třeba změnit postoj k používání kalcia, které již nemá při terapii akutních alergických stavů místo.</p>'
                    }
	]
}
],
        biblio: ["<p>Ettlerová K. Zásady léčby anafylaktické reakce. <em>Dermatologie pro praxi</em>. 2010;4:101-105.</p><p><a data-cke-saved-href=\"http://www.dermatologiepropraxi.cz/pdfs/der/2010/02/09.pdf\" href=\"http://www.dermatologiepropraxi.cz/pdfs/der/2010/02/09.pdf\">http://www.dermatologiepropraxi.cz/pdfs/der/2010/02/09.pdf</a></p>", "<p>Chládková J. Anafylaxe po požití kmínu. <em>Klinická farmakologie a farmacie</em>. 2011; 25: 199-200.</p><p><a data-cke-saved-href=\"http://www.klinickafarmakologie.cz/pdfs/far/2011/04/09.pdf\" href=\"http://www.klinickafarmakologie.cz/pdfs/far/2011/04/09.pdf\">http://www.klinickafarmakologie.cz/pdfs/far/2011/04/09.pdf</a></p>", "<p>Potěšil J, Kopřiva1 F, Godava M, Svetlíková M. Kortikorezistentní astma – aktuální klasifikace, definice a molekulární mechanizmy glukokortikoidní rezistence na buněčné úrovni. <em>Klinická farmakologie a farmacie</em>. 2014; 28: 31-35.</p><p><a data-cke-saved-href=\"http://www.klinickafarmakologie.cz/pdfs/far/2014/01/08.pdf\" href=\"http://www.klinickafarmakologie.cz/pdfs/far/2014/01/08.pdf\">http://www.klinickafarmakologie.cz/pdfs/far/2014/01/08.pdf</a></p>"],
        editors: '02',
        index: 57
},
    {
        title: 'A8cz',
        cathegory: 0,
        keywords: ["omeprazol", "vředová choroba", "synkopa", "diseminovaná intravaskulární koagulopatie", "cefotaxim", "heparin"],
        parts: [
            {
                text: '<p>Na ambulanci I. interní kliniky byl RZP přivezen 51letý muž. Nemocný, dle parere, ráno nastoupil do práce (řidič z povolání), protože se necítil dobře a měl nevolnost a průjem, po několika hodinách vyhledal lékaře. Tam v čekárně náhle došlo k synkopě s hypotenzí a akrální cyanózou, pro které byl odeslán k přijetí na interní kliniku. Po příjezdu na ambulanci byl již velice špatně vyšetřitelný pro celkový neklid, agitovanost a nesouvislé vyjadřování. Udával křečovité bolesti pod mečíkem a zvracení. Z anamnézy se podařilo zjistit, že se léčí s vředovou chorobou a užívá omeprazol. Další onemocnění pacient negoval. V objektivním nálezu dominovala akrální cyanóza, palpační citlivost pod mečíkem. TK 100/60, kompenzatorní tachykardie 110/min., ostatní fyzikální nález bez pozoruhodností. Byla vyslovena domněnka, že se může jednat o perforaci vředu s krvácením do dutiny břišní a pacient byl odeslán na chirurgii. Po dvou hodinách byl přivezen zpět na internu, po vyloučení náhlé příhody břišní. V tuto dobu byl nemocný stále hypotenzní, došlo k progresi psychomotorického neklidu, nebyl schopen komunikace, měl febrilie.</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Co je to omeprazol a jaký je mechanismus jeho účinku?</p>',
                        answer: '<p><strong>omeprazol</strong> - specifický <u>inhibitor protonové pumpy</u> v parietálních buňkách. Omeprazol je slabá báze a v silně kyselém prostředí intracelulárních kanálků parietálních buněk je koncentrován a konvergován na aktivní formu, která tam <u>inhibuje enzym H<sup>+</sup>/K<sup>+</sup>-ATPázu</u> (protonovou pumpu). Tento účinek na konečný krok procesu tvorby žaludeční kyseliny je závislý na dávce a poskytuje vysoce účinnou inhibici jak bazální, tak stimulované sekrece kyseliny, bez ohledu na podnět.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Jaké existují další možnosti terapie vředové choroby?</p>',
                        answer: '<p>Použití <strong>antagonistů H<sub>2</sub> receptorů</strong> (ranitidin, cimetidin, famotidin). Snižují sekreci kyseliny chlorovodíkové parietálními buňkami žaludeční sliznice. Dále je možné použít <strong>antacida</strong> – léčiva snižující kyselost žaludečního obsahu. Jsou to bazické látky (podávané perorálně), které vážou protony, např.: NaHCO<sub>3</sub>, CaCO<sub>3</sub>, Al(OH)<sub>3</sub>, Mg(OH)<sub>2</sub>.</p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>V průběhu hospitalizace se stav pacienta neodvratitelně zhoršoval. Provedená základní laboratorní vyšetření ukazovala na poškození parenchymatózních orgánů. Klinický obraz, několikahodinová anamnéza febrilií až 40°C, bez nálezu leukocytózy, nás vedly ke stanovení pracovní diagnózy virového onemocnění. Sugestivní nález v krevním obraze a především koagulační vyšetření nás vedly k podezření na DIC, kterou hematolog potvrdil. Dynamiku laboratoří nebylo možno vzhledem k fulminantnímu průběhu sledovat. Celkový stav si vyžádal spolupráci s oddělením ARO a převedení na úplnou plicní ventilaci. Přes maximální terapii vasopresory, cefotaximem, nízkomolekulárním i klasickým heparinem, se však nepodařilo udržet hemodynamicky stabilní oběh a nemocný po 8 hodinách zemřel na multiorgánové selhání se zhroucením oběhu a zástavu srdeční. Resuscitace byla bez efektu. Vzhledem k bleskovému průběhu choroby, DIC a multiorgánovému selhání, jsme v diferenciální diagnostice pomýšleli i na možnost intoxikace, a proto byla provedena pitva na Ústavu soudního lékařství.</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Uveďte nejběžnější vasopresory a mechanismy jejich účinku.</p>',
                        answer: '<p><strong>Adrenalin</strong>: agonista α<sub>1</sub>, α<sub>2</sub>, β<sub>1</sub>, β<sub>2</sub> receptorů, vazopresin: agonista vaskulárních vazopresinových receptorů subtypu V<sub>1</sub>.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Co je to cefotaxim a jaký je mechanismus jeho účinku?</p>',
                        answer: '<p><strong>Cefotaxim</strong> je cefalosporinové <u>antibiotikum</u> 3. generace. Cefalosporiny mají stejný mechanismus účinku jako peniciliny. Snižují aktivitu transpeptidáz při výstavbě bakteriální stěny. V dostatečně vysokých koncentracích proto působí baktericidně. </p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Co je to heparin a jaký je mechanismus jeho účinku?</p>',
                        answer: '<p><strong>Heparin</strong> je látka ovlivňují krevní srážlivost (<u>antikoagulans</u>). Antikoagulační účinek heparinu je dán především aktivací tělu vlastního glykoproteinu antitrombinu III. Antitrombin se ireverzibilně váže na aktivované faktory krevního srážení, které ve svém centru obsahují kyselinu serin (např. faktor Xa a IIa = trombin). Tímto způsobem antitrombin příslušné faktory inaktivuje. Tato reakce za běžných okolností probíhá relativně pomalu a heparin ji značně urychluje tím, že antitrombin aktivuje.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Co je to nízkomolekulární heparin?</p>',
                        answer: '<p>Nízkomolekulární (frakcionovaný) heparin se připraví štěpením nativního heparinu. Průměrná molekulová hmotnost jeho přípravků je 4000 až 6000 Da. Nízkomolekulární heparin přednostně inaktivuje některé z heparin senzitivních faktorů krevního srážení (např. Xa). Ve srovnání s klasickým heparinem je bezpečnější, má lepší antikoagulační účinek a méně nežádoucích účinků.</p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Intoxikace prokázána nebyla. Bezprostřední příčinou smrti byl (citace z pitevního protokolu) oboustranný splývající vmezeřený zánět plic v souběhu s vmezeřeným zánětem myokardu. Mikroskopický nález prokázal diagnózu masivního virového postižení plic a myokardu. Pro malou výtěžnost odběru vzorků na virologii <em>post mortem</em> nebyl tento odběr proveden, kultivace na bakteriologii byla negativní. Mezi další nálezy patřily četné subpleurální ekchymózy na obou plících, mnohočetná krvácení do kůry i dřeně nadledvin, což potvrdilo diagnózu DIC, akutní venostáza a těžký edém mozku.</p>',
                qs: [
	]
}
],
        biblio: ["<p>Hufová P., Lukl J., Jančíková K., Kolembus P. Diseminovaná intravaskulární koagulopatie vyvolaná virovou infekcí. <em>Interní medicína pro praxi</em>. 2001;3:133-135.</p><p><a data-cke-saved-href=\"http://www.internimedicina.cz/pdfs/int/2001/03/09.pdf\" href=\"http://www.internimedicina.cz/pdfs/int/2001/03/09.pdf\">http://www.internimedicina.cz/pdfs/int/2001/03/09.pdf</a></p>"],
        editors: '02',
        index: 58
},
    {
        title: 'CNS6cz',
        cathegory: 2,
        keywords: ["dimenhydrinát", "závislost", "escitalopram", "mirtazapin"],
        parts: [
            {
                text: '<p>33 letá vdaná žena se čtyřmi dětmi byla odeslána do psychiatrické ambulance lékařem z pohotovosti kvůli abstinenčním příznakům, 3 dny po vysazení dimenhydrinátu. Dimenhydrinát užívala 12 let v denní dávce 300 mg. Žena nebyla schopná si látku opatřit kvůli změnám v legislativě, podle nichž bylo možné získat dimenhydrinát pouze na lékařský předpis. Žena si stěžovala na nevolnost, zvracení (20 x denně), třes rukou, podrážděnost, pocení, ospalost, bolest hlavy, špatnou chuť k jídlu, hypersomnii. Somatické vyšetření ukázalo mydriázu a mírný třes rukou. Pacientka splňovala kritéria MKN-10 pro “závislost na sedativech, hypnotikách nebo anxiolytikách s vysazením” (F13.23). Kritéria byla pozitivní pro látkovou závislost, včetně tolerance, nadměrného užívání, neúspěšných pokusů ukončit užívání a pokračování navzdory vědomí o tom, že látka působí závažné fyzické problémy. EKG ukazovalo sinusový rytmus se srdeční frekvencí 88/min., krevní tlak byl 130/80 mmHg, tělesná teplota byla 36,5 °C. Byly provedeny laboratorní testy včetně krevního obrazu, testů renálních a jaterních funkcí, vyšetření funkce štítné žlázy, hladin sérového feritinu, kyseliny listové a vitaminu B<sub>12</sub>. Všechny hodnoty byly v normě s výjimkou nízké hladiny vitamin B<sub>12</sub> (83 pg/ml) - laboratorní referenční rozmezí bylo 120-883 pg/ml. Hladina dimenhydrinátu v krvi nebyla stanovena kvůli nedostatečnému vybavení pracoviště. </p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Co je to dimenhydrinát? Popište mechanismus jeho účinku.</p>',
                        answer: '<p><strong>dimenhydrinát</strong> - <u>antagonista</u> převážně <u>H<sub>1</sub> receptorů</u>, ačkoliv také interaguje s jinými neurotransmitery, zejména s acetylcholinem (antagonista muskarinových receptorů). Jeho halucinogenní a euforizující účinky vedou závislé osoby ke zneužívání dimenhydrinátu a podobných antihistaminik v kombinaci s jinými látkami. Na ulicích se prodává taková kombinace dimenhydrinátu s heroinem pod názvem “cheese”. Na druhé straně mohou sedativní a anxiolytické účinky vést k užívání a zneužíváni antihistaminik psychiatrické pacienty. Dimenhydrinát se používá hlavně jako antiemetikum a k prevenci a terapii nevolnosti při cestování, nevolnosti z ozařování, pooperačního zvracení, nevolnosti a zvracení vyvolaným léčivy a symptomatické terapii nevolnosti a zvracení v důsledku Meniérovy choroby a jiných vestibulárních poruch. </p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Jaké jsou nejčastější nežádoucí účinky dimenhydrinátu?</p>',
                        answer: '<p>Nejčastější nežádoucí účinek je <strong>sedace</strong>, která se může lišit od slabé ospalosti až ke spánku. Podávání látky může být spojeno s neschopností soustředění, únavou, závratěmi, hypotenzí, svalovou slabostí a inkoordinací. Pokud se sedativní účinek objeví, zmenší se po několika dnech. </p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Po motivačním rozhovoru s pacientkou jí byl opět podán dimenhydrinát ve snížené dávce (250 mg/den) kvůli závažnému abstinenčnímu syndromu. Tři dny po první návštěvě její abstinenční příznaky zcela ustoupily. Byla odebrána podrobná psychiatrická anamnéza: administrace Beckova inventáře deprese (BDI) a Addiction Profile Index (API). Celkové skóre API bylo 6,7 (vážná závislost) a skóre BDI 39, což indikuje těžkou depresi. Pacientka nikdy neužívala nikotin, alkohol, ilegální drogy, netrpěla žádnou chronickou chorobou. Vdala se v šestnácti letech a první dítě měla v devatenácti. Dva roky později, když byla dva týdny těhotná s druhým dítětem, navštívila praktického lékaře kvůli zvracení, ten jí předepsal dimenhydrinát 50 mg/denně a ona si během těhotenství a kojení zvýšila dávku až na 150 mg/denně. Dítě bylo kojeno 3 měsíce a jednou se u něj ve stáří dvou let vyskytnuly febrilní křeče. V tomto roce pacientka znovu otěhotněla a zvýšila si dávku ve třetím trimestru na 300 mg/denně. Když její muž odcestoval za pracovními povinnostmi, rozvinula se u ní depresivní symptomatika jako nespavost a ztráta zájmu. Kvůli žádoucímu sedativnímu účinku látky nemohla ukončit její užívání a porodila zdravého chlapce, kterého kojila dva roky. Když bylo dítěti 9 měsíců, vrátil se její manžel domů, ale jejich manželské problémy zůstaly nevyřešeny. Ve věku 28 let, když byla opět těhotná, navštívila lékařku kvůli kontrole těhotenství, ale o své závislosti jí neřekla. V tomto období musel její manžel opět služebně odcestovat a to spustilo novou epizodu deprese. U nenarozeného dítěte byla zjištěna brániční kýla a ihned po porodu podstoupilo chirurgický zákrok bez komplikací. Tři roky později se pacientka rozhodla skončit s užíváním léku, ale u její matky se rozvinulo nádorové onemocnění a zemřela, takže pacientka užívání ukončit nemohla. Když přišla na kliniku, užívala 300 mg dimenhydrinátu denně bez přerušení 12 let s anamnézou tří nebo čtyř neúspěšných pokusů o ukončení užívání, které byly doprovázeny podobnými abstinenčními příznaky, bez hospitalizace. Kvůli depresi byl předepsán escitalopram 10 mg/denně, mirtazapin 15 mg/denně a vitamin B<sub>12</sub>, kvůli jeho nedostatku. Dávka dimenhydrinátu byla postupně snižována (50 mg/denně za týden) a látka byla zcela vysazena do pěti týdnů, přičemž jediným abstinenčním příznakem byla mírná nevolnost. Po kontrole za 3 měsíce se skóre BDI u pacientky snížilo a dimenhydrinát neužívala. </p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Co je to escitalopram? Popište jeho mechanismus účinku a hlavní indikace.</p>',
                        answer: '<p><strong>escitalopram</strong> - selektivní inhibitor zpětného vychytávání serotoninu (<strong>SSRI</strong>) s vysokou afinitou pro primární vazebné místo. Váže se také s tisíckrát nižší afinitou na alosterické místo serotoninového přenašeče. Escitalopram nemá žádnou nebo má pouze nízkou afinitu pro celou řadu receptorů včetně 5-HT<sub>1A</sub>, 5-HT<sub>2</sub>, dopaminové D<sub>1</sub> a D<sub>2</sub> receptory, α<sub>1</sub>-, α<sub>2</sub>-, β-adrenoceptory, histaminový H<sub>1</sub> receptor, muskarinový cholinergní, benzodiazepinový a opioidní receptory. Inhibice zpětného vychytávání serotoninu je jediný pravděpodobný mechanismus účinku vysvětlující farmakologické a klinické účinky escitalopramu. Hlavní indikace zahrnují: epizoda velké deprese, panická porucha s agorafobií nebo bez ní, sociální úzkostná porucha, generalizovaná úzkostná porucha, obsesivně-kompulzivní porucha. </p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Jaké jsou hlavní nežádoucí účinky escitalopramu?</p>',
                        answer: '<p>Běžné nebo velmi běžné vedlejší účinky zahrnují: zvýšenou chuť k jídlu, zvýšení hmotnosti, úzkost, neklid, abnormální sny, snížené libido, u žen anorgasmie, bolest hlavy, nespavost, somnolence, závrať, parestézie, třes, průjem, zácpa, zvracení, sucho v ústech, u mužů poruchy ejakulace a impotence. </p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Co je to mirtazapin? Popište jeho mechanismus účinku a hlavní indikace.</p>',
                        answer: '<p><strong>mirtazapin</strong> - určen k terapii epizod velké deprese. Mirtazapin je centrálně aktivní <u>presynaptický α<sub>2</sub>-antagonista</u>, který zvyšuje centrální noradrenergní a serotonergní neurotransmisi. Zvýšení serotonergní neurotransmise je specificky zprostředkováno cestou 5-HT<sub>1</sub> receptorů, protože 5-HT<sub>2</sub> a 5-HT<sub>3</sub> receptory mirtazapin blokuje. Antagonistická aktivita mirtazapinu na histaminových H<sub>1</sub> receptorech souvisí s jeho sedativními vlastnostmi. </p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Jaké jsou nejčastější nežádoucí účinky mirtazapinu?</p>',
                        answer: '<p>Velmi běžné nežádoucí účinky zahrnují: zvýšení hmotnosti, zvýšená chuť k jídlu, somnolence, sedace, bolest hlavy, sucho v ústech.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Co je to serotoninový syndrom? Popište riziko serotoninového syndromu v souvislosti s escitalopramem a mirtazapinem.</p>',
                        answer: '<p>Symptomy serotoninového syndromu mohou být hypertermie, rigidita, myoklonus, nestabilita vegetativního nervového systému s možnými rychlými fluktuacemi vitálních příznaků, změny psychického stavu, které zahrnují zmatenost, podrážděnost, extrémní agitaci prohlubující se až k deliriu a kómatu. Jestliže jsou serotonin aktivní látky kombinovány s mirtazapinem, je zapotřebí dbát zvýšené opatrnosti a pacienta klinicky monitorovat. Terapie mirtazapinem by měla být přerušena, jestliže se taková událost vyskytne a měla by být zahájena podpůrná symptomatická léčba. Z postmarketingové zkušenosti je zřejmé, že se serotoninový syndrom objevuje velmi zřídka u pacientů léčených pouze samotným mirtazapinem.</p><p>Kvůli riziku serotoninového syndromu je kontraindikována kombinace escitalopramu s inhibitory MAO-A jako je moklobemid. V kombinaci se selegilinem (ireverzibilní inhibitor MAO-B) je kvůli riziku rozvoje serotoninového syndromu zapotřebí dbát zvýšené opatrnosti.</p>'
                    }
	]
}
],
        biblio: ["<p>Kaya FD. A Patient With Dimenhydrinate Dependence: A Case Report. <em>Bulletin of Clinical Psychopharmacology</em>. 2014; 24: 184-187.</p><p><a data-cke-saved-href=\"http://www.scopemed.org/fulltextpdf.php?mno=42988\" href=\"http://www.scopemed.org/fulltextpdf.php?mno=42988\">http://www.scopemed.org/fulltextpdf.php?mno=42988</a></p>"],
        editors: '02',
        index: 59
},
    {
        title: 'O1cz',
        cathegory: 3,
        keywords: ["azitromycin", "malárie", "meflochin", "chinin", "klindamycin", "virová hepatitida", "chlorochin", "proguanil", "atovaquon"],
        parts: [
            {
                text: '<p>59 letý muž byl praktickým lékařem doporučen na infekční kliniku pro 6 dnů trvající horečnaté onemocnění s diagnózou: septický stav nejasného původu. Horečka začala náhle z plného zdraví. Již druhý den v noci dosáhla 40° C a provázely ji zimnice a třesavka. Nemocný udával bolest hlavy, bolesti v zádech, nechutenství, řidší stolici a cítil se jako při chřipce. Lékař pomýšlel na letní virózu a ordinoval azitromycin a antipyretikum. Po 3 dnech však horečka neklesla a dostavovala se každý den nepravidelně v záchvatech trvajících 8 až 12 hodin. Při vzestupu teploty nemocný pociťoval zimnici a při poklesu se nápadně potil. Byl malátný, měl tmavší moč a objevilo se zažloutnutí sklér. Při kontrole stavu lékař doporučil hospitalizaci.</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Co je to azitromycin a jaký je mechanismus jeho účinku?</p>',
                        answer: '<p>Azitromycin je makrolidové antibiotikum patřící do skupiny azalidů. Mechanismus účinku azitromycinu je založen na potlačení bakteriální syntézy proteinů vazbou na 50 S podjednotku a tím inhibicí přesunu peptidů.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Souhlasíte s navrženou terapií vzhledem k předpokládané diagnóze? Pokud ne, navrhněte terapeutický postup.</p>',
                        answer: '<p>Použití antibiotika při stanovení diagnózy infekce virové etiologie není v souladu s principy racionální farmakoterapie. Terapie běžných virových infekcí je většinou symptomatická a zahrnuje podávání látek ze skupiny nesteroidních antiflogistik a antipyretik. Pokud je infekce spojena s výraznou ztrátou tekutin (zvracení, průjem, zde pocení), je vhodné pacienta dostatečně rehydratovat. Doporučuje se také zvýšený příjem vitamínu C. </p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Při příjmu měl nemocný horečku 38,6° C, měl ikterické skléry. Laboratorní vyšetření: sedimentace erytrocytů 22/48, C-reaktivní protein 195 mg/l, leukocyty 3,5× 10<sup>9</sup>/l bez významnější změny v rozpočtu, trombocytopenie 30× 10<sup>9</sup>/l, biochemické známky poškození jater a ledvin. Při epidemiologické anamnéze bylo zjištěno, že nemocný se 10 dnů před začátkem horečky vrátil z třítýdenního turistického pobytu v Keni. Měl platné očkování proti žluté zimnici aplikované před 2 lety, a proto před odjezdem nenavštívil žádné pracoviště cestovní medicíny. Za pobytu v Keni byl několikrát poštípán komáry. Malarickou chemoprofylaxi neužíval a před napadením komáry se nechránil repelenty ani jiným způsobem. Při diagnostické rozvaze přicházela na prvním místě v úvahu malárie, kterou potvrdilo mikroskopické vyšetření krevního nátěru a tlusté kapky. Při vyšetření provedeném v Národní referenční laboratoři pro diagnostiku tropických parazitóz byly nalezeny trofozoity <em>Plasmodium falciparum</em> a ojediněle i vývojová stádia <em>Plasmodium malariae</em>. </p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Jaké existují možnosti profylaxe malárie?</p>',
                        answer: '<p><strong>Chlorochin </strong></p><p>(Delagil, Resorchin, Aralen, Nivaquine aj.) užívá se pro léčbu a profylaxi malárie, která není na preparát rezistentní (včetně nekomplikované tropické malárie). <u>Dávkování při profylaxi:</u> V našich podmínkách je běžně dostupný preparát Delagil tbl. (150 mg báze v 1 tabletě). Profylakticky podáváme 300 mg 1x týdně, při tělesné hmotnosti nad 75 kg 450 mg 1x týdně jednorázově nebo rozděleně do 2-3 dávek. Profylaxi zahajujeme zpravidla týden před vstupem do malarické oblasti a pokračujeme po celou dobu pobytu a dále 4 týdny po návratu z malarické oblasti.</p><p><strong>Chlorochin + proguanil </strong></p><p>V místech s mírnou nebo částečnou rezistencí plazmodií můžeme podávání chlorochinu kombinovat s proguanilem. <u>Dávkování při profylaxi:</u> V kombinaci se chlorochin (Delagil tbl.) podává v dávce 300 mg týdně a proguanil (Paludrine tbl.) v jednorázové dávce 200 mg ráno nebo rozděleně do 2 dávek 100 mg ráno a večer. </p><p><strong>Meflochin </strong><strong>(Lariam, Mephaquin)</strong></p><p>Jedná se o antimalarikum, které je stále ještě nejpoužívanějším a nejefektivnějším preparátem v místech s výskytem <em>Plasmodium falciparum</em> rezistentním na chlorochin. <u>Dávkování při profylaxi:</u> Profylaxi začínáme nejpozději 1 týden před vstupem do malarické oblasti dávkou 250 mg meflochinu týdně, touto dávkou pokračujeme po celou dobu pobytu a pokračujeme 4 týdny po výjezdu z malarické oblasti. </p><p><strong>Atovaquon 250 mg + proguanil 100 mg (Malarone) </strong></p><p>Malarone je určen především pro léčbu tropické malárie v případech, kdy selhala předchozí léčba onemocnění vyvolaného rezistentními kmeny <em>Plasmodium falciparum</em>. <u>Dávkování pro profylaxi:</u> Pro profylaxi se dávkuje 1 tbl. denně. S profylaxí se začíná 1-2 dny před vstupem do oblasti a končí 7 dní po výjezdu z oblasti výskytu tropické rezistentní malárie. Používáme maximálně po dobu 28 dní a u cestovatelů s minimální tělesnou váhou 40 kg.</p><p></p><p><strong>Tetracyklin, doxycyklin </strong></p><p>Mají nevýhody známé při podávání tetracyklinových antibiotik. Kromě možné nesnášenlivosti nebo trávicích obtíží je hlavní nevýhodou fotosenzibilita, kterou tetracyklinové preparáty obecně vyvolávají. Pro profylaxi lze užít samostatně, v terapii malárie vždy v kombinaci. Nepodáváme dětem do 8 let a těhotným. </p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Jaké jsou nejčastější nežádoucí účinky profylakticky podávaných antimalarik?</p>',
                        answer: '<p><strong>Nežádoucí účinky chlorochinu </strong></p><p>kožní projevy - exantémy, pruritus</p><p>kardiovaskulární aparát - pokles TK, deprese ST úseku na EKG, agranulocytóza, trombocytopenie, pancytopenie</p><p>gastrointestinální potíže - nauzea, vomitus, průjmy, nechutenství, gastralgie</p><p>CNS - závrať, cefalea, neklid až excitace, poruchy spánku. </p><p><strong>Nežádoucí účinky chlorochin + proguanilu </strong></p><p>Vedlejší účinky současného podávání obou preparátů zhruba odpovídají výše popsaným účinkům chlorochinu.</p><p><strong>Nežádoucí účinky meflochinu </strong></p><p>Poruchy koncentrace a spánku, nezvyklé sny, pocit slabosti, závratě, bolesti hlavy, poruchy rovnováhy, nevolnost, nauzea, vomitus.</p><p><strong>Nežádoucí účinky Malaronu </strong></p><p>Bolest břicha, bolest hlavy, anorexie, nevolnost, zvracení, průjem.</p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Ihned byla zahájena léčba meflochinem, ale pacient po podání tablet zvracel. Za 20 hodin po přijetí pacient zvracel opakovaně, málo močil a byl bradypsychický až somnolentní. Laboratorní nálezy svědčily pro maligní formu tropické malárie s anémií, nedostatečností ledvin a poškozením jater. Nemocný byl umístěn na jednotku intenzivní péče, kde byla zavedena parenterální léčba chininem s klindamycinem. Třetí den pobytu se průběh onemocnění komplikoval počínajícím syndromem dechové tísně s dušností, hypoxémií a rentgenovým nálezem připomínajícím šokovou plíci. Po nasazení chininu došlo během 4 dnů k normalizaci teploty, vymizení parazitémie a k postupné úpravě hodnot renálních funkcí. Nemocný byl přemístěn zpět na oddělení běžné péče. Druhý den po vysazení antimalarik se však znovu objevila horečka. Tentokráte nepřesáhla 38,5° C a neprovázely ji zimnice ani třesavka. Lékaři soudili na časný relaps malarické infekce podmíněný sníženou citlivostí plasmodií na podaná antimalarika. Negativní výsledek opakovaného vyšetření krevního nátěru a tlusté kapky však relaps malárie vyloučil. Horečka po třech dnech vymizela, ale subikterus se změnil v intenzivní žloutenku, kterou provázely biochemické známky výrazného poškození jaterního parenchymu. Vyšetření sérologických markerů virových hepatitid svědčilo pro probíhající virovou hepatitidu typu A. Průběh onemocnění hepatitidou A byl protrahovaný a k normalizaci jaterních testů došlo až koncem 4. měsíce rekonvalescence.</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Co je to meflochin a jaký je mechanismus jeho účinku?</p>',
                        answer: '<p><strong>meflochin</strong> - antimalarikum působící na krevní nepohlavní formy (schizonty) malarických plasmodií: <em>Plasmodium falciparum</em>, <em>Plasmodium vivax</em>, <em>Plasmodium malariae</em> a <em>Plasmodium ovale</em>. Na základě vysokého gradientu pH prostupuje membránou vakuol a velmi silně se kumuluje v kyselém prostředí trávících vakuol schizontů. Schizonty tráví ve vakuolách hemoglobin napadených erytrocytů. Jako nestravitelný produkt metabolizmu vzniká hem, který je pro parazita jedovatý. Hem je parazitem polymerizován a vzniká makromolekula, hemazoin, která je pro něj nejedovatá. Meflochin tuto přeměnu inhibuje. </p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Co je to chinin a jaký je mechanismus jeho účinku?</p>',
                        answer: '<p>Jako u meflochinu.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Co je to klindamycin a jaký je mechanismus jeho účinku?</p>',
                        answer: '<p><strong>klindamycin</strong> - makrolidové antibiotikum ze skupiny linkosamidů. Klindamycin se váže na 50S podjednotku ribozomu a inhibuje časné stádium syntézy proteinů. Mikrobiální spektrum zahrnuje G+ i G- aerobní bakterie a anaerobní bakterie.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>V jaké jiné indikaci mohou být použita antimalarika?</p>',
                        answer: '<p>Další indikací antimalarik je <strong>revmatoidní artritida</strong>. Antimalarika jsou poměrně slabě účinná DMARDs s dlouhým nástupem účinku, jsou však velmi dobře to­lerována. Efekt nastupuje po 4–6 měsících, účinnost antimalarik je potvrzena u 60–80 % pacientů. Mechanis­mus účinku antimalarik u autoimunitních onemocnění není přesně znám, je však pravděpodobně dán kumula­cí antimalarik v lysozomech leukocytů, fibroblastů a po­lymorfonukleárů. Zástupci jsou chlorochin a hydroxychlorochin. Nežádoucí účin­ky: gastrointestinální obtíže s nauzeou, průjmy, exanté­my, okulotoxicita. </p>'
                    }
	]
}
],
        biblio: ["<p>Rutsch J. Profylaxe malárie. <em>Postgraduální medicína</em>. 2005;7:193-196.</p><p><a data-cke-saved-href=\"http://zdravi.e15.cz/clanek/postgradualni-medicina/profylaxe-malarie-166071\" href=\"http://zdravi.e15.cz/clanek/postgradualni-medicina/profylaxe-malarie-166071\">http://zdravi.e15.cz/clanek/postgradualni-medicina/profylaxe-malarie-166071</a></p>", "<p>Suchý D. Revmatoidní artritida – diagnóza a léčba. <em>Interní medicína pro praxi.</em> 2003;7:342-347.</p><p><a data-cke-saved-href=\"http://www.internimedicina.cz/pdfs/int/2003/07/05.pdf\" href=\"http://www.internimedicina.cz/pdfs/int/2003/07/05.pdf\">http://www.internimedicina.cz/pdfs/int/2003/07/05.pdf</a></p>", "<p>Vaništa J. Importovaná nákaza malárií a virovou hepatitidou. <em>Interní medicína pro praxi</em>. 2005; 7-8:368-369.</p><p><a data-cke-saved-href=\"http://www.internimedicina.cz/pdfs/int/2005/07/12.pdf\" href=\"http://www.internimedicina.cz/pdfs/int/2005/07/12.pdf\">http://www.internimedicina.cz/pdfs/int/2005/07/12.pdf</a></p>"],
        editors: '02',
        index: 60
},
    {
        title: 'CNS7',
        cathegory: 2,
        keywords: ["tramadol", "torpidní lumboischiadický syndrom", "meloxikam", "fluoxetin", "morfin", "metoklopramid", "fentanyl"],
        parts: [
            {
                text: '<p>50 letý pacient s bolestmi zad byl odeslán rehabilitačním pracovištěm do zařízení specializovaného na léčbu bolesti kvůli nastavení analgetické medikace v září 2001. Dosavadní neurologická ani rehabilitační terapie neměla významnější efekt. Pacient pracuje jako pomocný stavební dělník a je 3 měsíce v pracovní neschopnosti. Jiným onemocněním netrpí, před 10 lety byl sledován kvůli opakované gastritidě. Stěžuje si na tupé bolesti v dolní části zad, které převažují na pravé straně. Bolesti trvají cca 1 rok a stále se zhoršují. Mají klidový charakter, který výrazně zhoršuje fyzická námaha, občas vystřelují po zevních stranách do dolních končetin. Trápí pacienta v podstatě nepřetržitě, na vizuální analogové škále (VAS 0-10) dosahují stupně 6-7 v klidu a 8-9 při námaze. V noci bolesti pacienta budí. Zobrazovací metody ukázaly degenerativně deformativní změny charakteru spondylartrózy, mírné snížení meziobratlových prostorů L4/5, L5/S1. Šíře páteřního kanálu je normální, minimální protruze ploténky L5/S1. Operační řešení není indikováno. Dg.: torpidní lumboischiadický syndrom s minimálně vyznačenou iritačně zánikovou symptomatologií L5 bilaterálně. Pacient užívá tablety tramadolu 2 × 100 mg.</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Co je to tramadol a jaký je mechanismus jeho účinku?</p>',
                        answer: '<p><strong>tramadol</strong> - centrálně působící <u>opioidní analgetikum</u>. Je to neselektivní parciální agonista opioidních μ, δ a κ receptorů s vyšší afinitou k μ-receptorům. Další mechanismy, které přispívají k analgetickému účinku, jsou inhibice zpětného vychytávání noradrenalinu a serotoninu na synapsích.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Jaké jsou hlavní nežádoucí účinky opioidních analgetik?</p>',
                        answer: '<p>Nauzea, zvracení, zácpa, sucho v ústech, únava, závratě.</p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Jako záchranná medikace při průlomové bolesti byl přidán tramadol ve formě kapek (20-40 kapek při bolesti, možno opakovat po 5 hodinách). Pacient dále dostává meloxikam a současně fluoxetin jako koanalgetikum a pomocné léčivo. Po 2 měsících dochází pouze k mírnému zlepšení obtíží (VAS v klidu 5-6, při námaze 7-8). Z tohoto důvodu je terapie upravena (tramadol ve formě tablet s řízeným uvolňováním 2 x 150 mg a tramadol ve formě kapek dále jako záchranná medikace). Ostatní medikace zůstává zachována. </p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Jaké jsou mechanismy účinku meloxikamu a fluoxetinu a do jakých farmakoterapeutických skupin patří?</p>',
                        answer: '<p><strong>meloxikam</strong> - <u>nesteroidní protizánětlivé léčivo</u> (NSAID) ze skupiny oxikamů s protizánětlivými, analgetickými a antipyretickými vlastnostmi. Inhibuje COX (enzym odpovědný za přeměnu kyseliny arachidonové na prostaglandin H2). Má vyšší relativní afinitu ke COX-2 než ke COX-1. Rozdíl však není dostatečný k tomu, aby chyběly nežádoucí účinky na GIT.</p><p><strong>fluoxetin</strong> - <u>antidepresivum</u> ze skupiny <a data-cke-saved-href="https://cs.wikipedia.org/wiki/Selektivn%C3%AD_inhibitor_zp%C4%9Btn%C3%A9ho_vychyt%C3%A1v%C3%A1n%C3%AD_serotoninu" href="https://cs.wikipedia.org/wiki/Selektivn%C3%AD_inhibitor_zp%C4%9Btn%C3%A9ho_vychyt%C3%A1v%C3%A1n%C3%AD_serotoninu" title="Selektivní inhibitor zpětného vychytávání serotoninu">SSRI</a> (selektivní inhibitory zpětného vychytávání <a data-cke-saved-href="https://cs.wikipedia.org/wiki/Serotonin" href="https://cs.wikipedia.org/wiki/Serotonin" title="Serotonin">serotoninu</a>). Zabraňuje zpětnému vychytávání serotoninu z nervové synaptické štěrbiny.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Jaké jsou hlavní nežádoucí účinky meloxikamu a nesteroidních antiflogistik obecně?</p>',
                        answer: '<p>Hlavní nežádoucí účinky se vyskytují v <strong>GIT</strong> (peptické vředy, perforace nebo krvácení do GI traktu, někdy fatální, zejména u starších pacientů). Dále se popisuje nevolnost, zvracení, průjem, nadýmání, zácpa, dyspepsie, bolest břicha, meléna, hematemeze, ulcerózní stomatitida, exacerbace kolitidy a Crohnovy choroby. Dlouhodobé podávání vyvolává <strong>insuficienci ledvin</strong> (intersticiální nefritidu), kyselina acetylsalicylová může způsobit reakci přecitlivělosti (astma z analgetik) zejména u alergiků. </p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Jaká jiná koanalgetika znáte?</p>',
                        answer: '<p>Jako koanalgetika mohou být kromě SSRI použity látky ze skupiny <strong>tricyklických antidepresiv</strong> (amitriptylin, nortriptylin, dosulepin), které mají vlastní analgetický účinek. Nežádoucí účinky nejsou tak časté, protože pro analgetické působení je nutná výrazně nižší dávka než pro působení antidepresivní. Dále mohou být použita <strong>antikonvulziva</strong> (karbamazepin, gabapentin, valproát, lamotrigin, topiramát)). Pomáhají snižovat dávky ostatních analgetik a zvyšují efekt léčby.</p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Po úpravě terapie byl pacient 10 měsíců relativně stabilizován, postupně se však objevilo zhoršování bolesti. Celková denní dávka tramadolu se pohybovala v rozmezí 400-500 mg bez výraznějšího účinku. Pacient popisuje nevolnost, malátnost a ospalost. </p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Jaká léčiva můžete pacientovi podat pro prevenci nežádoucích účinků opiodních analgetik a v případě intoxikace?</p>',
                        answer: '<p>Pro prevenci nežádoucích účinků opioidních analgetik je možné aplikovat <strong>laxativa, prokinetika, antiemetika</strong>. V případě intoxikace je vhodné podat opioidní antagonisty - naloxon nebo naltrexon. </p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Kvůli nedostatečné kontrole bolesti a nežádoucím účinkům jsou v lednu 2003 nasazeny silné opioidy (morfin ve formě tablet s řízeným uvolňováním 2 x 30mg). Tramadol ve formě kapek zůstal zachován jako záchranná medikace. Současně byl nasazen metoklopramid jako prokinetikum. Ostatní medikace zůstává beze změn. Tato léčba přinesla výraznou úlevu od bolesti (VAS v klidu 1-2, při námaze 5). Terapii však provází silný útlum, nevolnost a zvracení i přes podávání prokinetika. Pacient udává úpornou obstipaci. </p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Jaká laxativa je možné použít při obstipaci po podání opioidů? </p>',
                        answer: '<p>Nejvhodnější jsou osmotická laxativa – <strong>laktulóza</strong> 3 x 1-2 lžíce. Dále je možné použít stimulační laxativa (např. sena, parafinové projímadlo, glycerinový čípek).</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Co je to analgetický žebříček WHO?</p>',
                        answer: '<p>Analgetický žebříček WHO je postup při terapii bolesti. <strong>První stupeň</strong> žebříčku představuje léčbu mírné až středně silné bolesti a používají se zde <strong>neopioidní analgetika</strong> (NSAIDs) <strong>v monoterapii</strong>. Jestliže se po aplikaci maximální dávky těchto léčiv nedosáhne zmírnění bolesti na snesitelnou míru, je nutné přejít na látky druhého stupně žebříčku WHO. Kombinace více látek ze skupiny NSAIDs v tomto případě nemá význam a zvyšuje riziko nežádoucích účinků. <strong>Druhý stupeň</strong> žebříčku představuje terapii středně silné a silné bolesti. Používají se zde <strong>slabé opioidy</strong>, přičemž je vhodné jejich podání <strong>v kombinaci s NSAIDs</strong>, případně s pomocnými analgetiky (<strong>koanalgetiky</strong>). Jestliže se po aplikaci maximální dávky těchto léčiv (kombinovaných s NSAIDs) nedosáhne zmírnění bolesti na snesitelnou míru, je nutné přejít k látkám <strong>třetího stupně</strong> žebříčku WHO. Na tomto stupni se používají <strong>silné opioidy</strong>. Tyto opioidy je možné <strong>kombinovat</strong> s látkami ze skupiny <strong>NSAIDs a koanalgetiky</strong>. Není vhodná kombinace silných a slabých opioidů. </p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Kvůli nežádoucím účinkům byla v březnu 2003 indikována rotace opioidu za TTS fentanyl 25 μg (ostatní medikace byla zachována). Pacient udával stejnou úlevu od bolesti jako po aplikaci retardované formy morfinu, ale bez výskytu nevolnosti, zvracení a zácpy. Rovněž útlum byl podstatně nižší. Při námaze nebyla úleva od bolesti dostatečná, proto byla zvýšena dávka TTS fentanylu na 50 μg. Zvýšení dávky se obešlo bez problémů, byl vysazen metoklopramid. Pacient mohl opět pracovat a pravidelně rehabilitovat. Po roční pravidelné rehabilitaci je plánováno snížení, případně vysazení opioidní medikace. </p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Co je to TTS?</p>',
                        answer: '<p><strong>TTS</strong> (transdermální terapeutické systémy) se používají pro systémovou aplikaci látek. Nejčastěji se používají transdermální náplasti (<em>emplastra transcutanea</em>), které zabezpečují řízené uvolňování léčivých látek. TTS předávají zdravou kůží definované a přesné dávky léku za definovanou jednotku času. Léčivo obchází GIT a je chráněno před metabolizací v játrech v rámci first pass efektu. Výskyt nežádoucích účinků je snížen. </p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Jaká jiná léčiva se podávají ve formě TSS?</p>',
                        answer: '<p>Ve formě TTS je dále možné podat např. nikotin (léčba závislosti na tabáku, pro zmírnění touhy po kouření a pro zmírnění abstinenčních příznaků), hormonální přípravky s obsahem estrogenů (hormonální substituční terapie klimakterických obtíží po vymizení měsíčního krvácení) nebo rotigotin (antiparkinsonikum).</p>'
                    }
	]
}
],
        biblio: ["<p>Cirmanová V. Transdermální systém Neupro v léčbě Parkinsonovy nemoci. <em>Medical Tribune</em>. 2009;28.</p><p><a data-cke-saved-href=\"http://www.tribune.cz/clanek/15205\" href=\"http://www.tribune.cz/clanek/15205\">http://www.tribune.cz/clanek/15205</a></p>", "<p>Doležal T, Hakl T, Kozák J, Kršiak M, Lejčko J, Skála B, Sláma O, Ševčík P, Vorlíček J. Metodické pokyny pro farmakoterapii bolesti. <em>Bolest.</em> Supplementum, 2009; 2: 1-27.</p><p><a data-cke-saved-href=\"http://chronickabolest.cz/admin/contentarticle/edit/id/4/pub/content/4/MP_Bolest_2009.pdf\" href=\"http://chronickabolest.cz/admin/contentarticle/edit/id/4/pub/content/4/MP_Bolest_2009.pdf\">http://chronickabolest.cz/admin/contentarticle/edit/id/4/pub/content/4/MP_Bolest_2009.pdf</a></p>", "<p>Hřib R, Hakl M. Transdermální fentanyl v léčbě chronické bolesti zad. <em>Neurologie pro praxi</em>. 2005; 6: 39-41.</p><p><a data-cke-saved-href=\"http://www.neurologiepropraxi.cz/pdfs/neu/2005/01/09.pdf\" href=\"http://www.neurologiepropraxi.cz/pdfs/neu/2005/01/09.pdf\">http://www.neurologiepropraxi.cz/pdfs/neu/2005/01/09.pdf</a></p>"],
        editors: '02',
        index: 61
},
    {
        title: 'A9cz',
        cathegory: 0,
        keywords: ["prednizolon", "metylprednizolon", "pulzní terapie glukokortikoidy", "meropenem", "vankomycin", "kaspofungin", "anafylaktická reakce", "klemastin", "linezolid", "ceftriaxon", "oxacilin", "metronidazol", "metamizol", "fenpiverin", "pitofenon"],
        parts: [
            {
                text: '​<p>23 letý muž náhle onemocněl, jeho tělesná teplota vystoupila na 39°C, objevila se bolest v krku a bolest svalů. Vyšetření neodhalilo žádné abnormální nálezy na vnitřních orgánech; pouze abscesy v pěti zubních kořenech. Diagnóza byla nejasná, léčba s přípravky Samixon, Prostaphlin, Efloran a Meropenem nebyla úspěšná. Kvůli podezření na Stillovu chorobu bylo zahájeno perorální podávání prednizolonu v dávce 60 mg/denně a po čtyřech dnech byla přidána intravenózní pulzní terapie metylprednizolonem (v dávce 1,0 g/denně, 3,0 g celkem). </p><p></p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Jaké účinné látky obsahují použité přípravky? Popište jejich mechanismy účinku a zařaďte je do farmakoterapeutických skupin.</p>',
                        answer: '<p>Samixon - <strong>ceftriaxon</strong> je antibiotikum používané k léčbě mnoha bakteriálních infekcí. Je to cefalosporin třetí generace. Má širokospektrou aktivitu proti G+ baktériím a ve srovnání s látkami druhé generace rozšířenou aktivitu proti G- baktériím. Inhibuje syntézu bakteriální stěny prostřednictvím vazby na penicilin vázající protein (PBPs). Inhibice PBPs blokuje transpeptidaci v syntéze peptidoglykanu, který je vyžadován pro bakteriální stěnu.</p><p>Prostaphlin - <strong>oxacilin</strong> je isoxazolyl penicilin - <a data-cke-saved-href="https://en.wikipedia.org/wiki/%CE%92-lactam" href="https://en.wikipedia.org/wiki/%CE%92-lactam" title="Β-lactam">β-laktam</a>ové antibiotikum rezistentní k peniciláze. Blokuje tvorbu peptidoglykanových řetězců ve stěně bakteriální buňky (vazbou β-laktamového kruhu oxacilinu na transpeptidázu). Transpeptidáza nemůže katalyzovat tvorbu těchto řetězců, což vede k smrti buňky. Používá se k terapii rezistentních stafylokokových infekcí.</p><p>Efloran - <strong>metronidazol</strong> je <a data-cke-saved-href="https://en.wikipedia.org/wiki/Nitroimidazole" href="https://en.wikipedia.org/wiki/Nitroimidazole" title="Nitroimidazole">nitroimidazol</a>ové antibiotikum. Váže se na DNA, porušuje její šroubovicovou strukturu a inhibuje syntézu nukleových kyselin, což vede ke smrti bakteriální buňky. Používá se k terapii anaerobních infekcí a smíšených infekcí, k profylaxi při chirurgickém zákroku vyžadujícímu anaerobní krytí, při průjmu a kolitidě způsobené baktérií <em>Clostridium difficile</em>, při infekcích <em>Helicobacter pylori</em> a duodenální vředové chorobě, při bakteriální vaginóze, amébiáze způsobené <em>Entamoeba histolytica</em> a trichomonádových infekcích.</p><p><strong>meropenem</strong> - karbapenemové antibiotikum. Dobře proniká buněčnou stěnou většin G+ i G- bakterií a dostává se k penicilin vázajícímu proteinu, čímž inhibuje syntézu buněčné stěny. Meropenem je obzvlášť užitečný při terapii infekcí způsobených <em>Escherichia coli</em>, <em>Pseudomonas aeruginosa</em>, <em>Staphylococcus aureus</em>.</p><p><strong>prednizolon</strong> a <strong>metylprednizolon</strong> - glukokortikoidy. Význam glukokortikoidů podaných během akutní fáze anafylaktické reakce spočívá v tom, že zabrání rozvoji pozdní fáze, která se může objevit v intervalu 6–8 hod. Glukokortikoidy přestupují přes buněčnou membránu, vážou se na specifický cytoplazmatický receptor, modifikují transkripci a syntézu proteinů. Inhibují fosfolipázu A2 v kaskádě kyseliny arachidonové a tím tvorbu prostaglandinů.</p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Pokračovala terapie meropenemem a vankomycinem. Po 2 dnech léčby se u pacienta rozvinulo selhání ledvin a jater s klinickým obrazem encefalopatie. Objevila se nekrotická faringitida, hemoragický syndrom (jemná petechiální vyrážka na obou předloktích a v oblasti hrudníku) a dechová nedostatečnost. Teplota vzrostla na 38,2°C. Rentgenové vyšetření odhalilo perzistující příznaky pleuritidy, perivaskulární edém a perikarditidu. Vzhledem k tomu, že nebylo možné vyloučit látkovou toxicitu ovlivňující více orgánů, byla ukončena léčba meropenemem (1,0 g 3 x denně, 27 g celkem) a vankomycinem (1,0 g 2 x denně, 14 g celkem), podávání steroidů pokračovalo perorálně i intravenózně v dávce 500 mg/denně (celkem 5 dní). Stav se začal zlepšovat: tělesná teplota pacienta a dýchací funkce se navrátily k normálu. Opakované rentgenové vyšetření ukázalo snižující se intenzitu příznaků pleuritidy a perikarditidy. Funkce ledvin se vrátila k normálu po třech dnech, jaterní funkce se normalizovaly za 12 dnů. Po třech dnech se znovu objevila horečka. Centrální žilní katétr zavedený před 23 dny byl odstraněn. Byla odebrána krev pro kultivaci a vzorek ze špičky katétru. RTG vyšetření hrudníku odhalilo středně velkou ohniskovou infiltraci ve středu levé plíce. Na kůži byla pozorována vezikulární vyrážka. Stav byl vyhodnocen jako plísňová sepse a byla zahájena terapie kaspofunginem. Po 2 dnech (po vyhodnocení bakteriální analýzy krevního vzorku) byla detekována <em>Candida albicans</em>. Kultivace vzorku ze špičky katétru byla pozitivní na <em>Enterococcus faecalis</em> a MRSA citlivý na vankomycin. Bylo rozhodnuto vankomycin podat. </p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Jaký je mechanismus účinku kaspofunginu a vankomycinu?</p>',
                        answer: '<p><strong>vankomycin</strong> - antibiotikum, které inhibuje tvorbu bakteriální buněčné stěny (interference s transmembránovým transportem strukturálních částí buněčné stěny).</p><p><strong>kaspofungin</strong> - antimykotikum, první antibiotická látka, která inhibuje syntézu buněčné stěny plísní. Blokuje syntézu beta-(1,3)-D-glukanu (základní složky buněčné stěny druhů <em>Aspergillus</em> a <em>Candida</em>).</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Jaké je terapeutické použití pro kaspofungin a vankomycin?</p>',
                        answer: '<p><strong>vankomycin</strong>: po perorální aplikaci se nevstřebává - lokální terapie střevních onemocnění, infekce <em>Clostridium difficile</em> projevující se jako pseudomembranózní enterokolitida, parenterální podání - pouze jako východisko z nouze při těžkých stafylokokových a streptokokových infekcích s rezistencí vůči penicilinu a oxacilinu nebo při alergii na penicilin. </p><p><strong>kaspofungin</strong>: léčba invazivní kandidózy, léčba invazivní aspergilózy u dospělých nebo pediatrických pacientů, kteří jsou refrakterní vůči amfotericinu B, lipidovým lékovým formám amfotericinu B a/nebo itrakonazolu nebo nesnášejí uvedené látky. Refrakterita je definována jako progrese infekce nebo absence zlepšení po minimálně 7 dnech předcházejících terapeutických dávek účinné antimykotické terapie.</p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Vankomycin (1 g) byl rozpuštěn v 250 ml izotonického roztoku. Infúze byla zahájena rychlostí 10 mg/min. Během první minuty aplikace se u pacienta objevil studený pot, třes, zrudla mu tvář, třes se rozšířil na celé tělo, rozvinula se dyspnoe a tachykardie, tlak krve poklesnul na 80/60 mm Hg, byla pozorována kožní vyrážka. </p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>K čemu u pacienta pravděpodobně došlo?</p>',
                        answer: '<p>K anafylaktické reakci.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Jaká léčiva byste použili pro zvládnutí aktuálního stavu?</p>',
                        answer: '<p>Při léčbě akutní anafylaxe je lékem první volby <strong>adrenalin</strong>, přestože v řadě případů nebývá podán (obavy z nežádoucích účinků). Dále: <strong>oxygenoterapie</strong>, <strong>H<sub>1</sub> antihistaminika</strong>, dodávka tekutin za účelem udržení oběhu (Ringerův roztok), <strong>glukokortikoidy</strong>. Pokud má nemocný klinické známky bronchospazmu, je potřebné podání <strong>β<sub>2</sub> sympatomimetik</strong>.</p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Stav byl vyhodnocen jako anafylaktická reakce. Infúze byla zastavena, byl podán klemastin, Analgin, intravenózně prednisolon v dávce 60 mg, byla aplikována terapie kyslíkem a krystaloidní roztok v infúzi (Ringerův roztok, izotonický roztok). Po 20 minutách vymizela dyspnoe a tachykardie, krevní tlak a zarudnutí obličeje se stabilizovaly, třes těla však pokračoval po dobu další 1 hodiny, teplota pacienta stoupla na 39,5°C. Hladina C-reaktivního protein (CRP) byla 69,09 mg/l. Opakovaná kultivace krve neukázala žádné baktérie. Ultrazvukové vyšetření srdce neodhalilo žádné příznaky endokarditidy ani perikardiální tekutiny. Pro další terapii stafylokokové a enterokokální sepse byl aplikován linezolid (600 mg 2 x denně, intravenózně, po dobu celkem 11 dní). Pro terapii fungální sepse pokračovalo podávání kaspofunginu (po dobu celkem 12 dní). Nadále byl perorálně aplikován prednizolon v dávce 40 mg/denně. Pacientovi se normalizovala teplota, zmizely příznaky poškození plic a kožní léze. Hladina CRP se vrátila k normálu. Výsledky biopsie lymfatických uzlin neposkytnuly dostatečné údaje podporující přítomnost T lymfomu nebo Kikuchiho syndromu. Diagnóza Stillovy choroby zůstala nezměněná. Dávka prednizolonu byla postupně snižována na 20 mg/denně a byla vysazena po 4 týdnech. Pacient byl ve zlepšeném stavu propuštěn z nemocnice. </p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Jaký je mechanismus účinku linezolidu a klemastinu?</p>',
                        answer: '<p><strong>linezolid</strong> - syntetické antibiotikum oxazolidinonové skupiny. Váže se na bakteriální ribozomy a zabraňuje tvorbě funkčního 70S-iniciačního komplexu, čímž inhibuje syntézu proteinu bakteriální stěny. Používá se k terapii infekcí způsobených multirezistentními bakteriemi včetně meticilin-rezistentní baktérie <em>Staphylococcus aureus</em> (MRSA).</p><p>klemastin - látka antagonizující účinek histaminu, antihistaminikum první generace, antagonista H<sub>1</sub> receptorů.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Jaké jsou účinné látky v přípravku Analgin? Jaký jsou jejich mechanismy účinku a terapeutické indikace?</p><p></p>',
                        answer: '<p>Analgin: <u>kombinované spazmoanalgetikum </u>obsahující neopioidní pyrazolonové analgetikum <strong>metamizol</strong>, jehož analgetický, protizánětlivý a antipyretický účinek je dán inhibicí COX a tím syntézy prostaglandinů. Spazmolytickou složku přípravku tvoří anticholinergní látky (antagonisté muskarinových receptorů) <strong>fenpiverin</strong> a <strong>pitofenon</strong> s přímým účinkem na hladkou svalovinu.</p><p>Indikace: k léčbě kolikovitých bolestí žlučových a močových cest, tenezmů močového měchýře, bolestivých spazmů žaludku a střev, spastické dysmenorey a k tlumení spastických bolestí při instrumentálním vyšetření a po něm. </p>'
                    }
	]
}
],
        biblio: ["<p>Petrů V. Anafylaxe. <em>Postgraduální medicína</em>. 2007; 9: 374-381. </p><p><a data-cke-saved-href=\"http://zdravi.e15.cz/clanek/postgradualni-medicina/anafylaxe-300317\" href=\"http://zdravi.e15.cz/clanek/postgradualni-medicina/anafylaxe-300317\">http://zdravi.e15.cz/clanek/postgradualni-medicina/anafylaxe-300317</a></p>", "<p><a data-cke-saved-href=\"http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Kupstaite%20R%5BAuthor%5D&amp;cauthor=true&amp;cauthor_uid=20234160\" href=\"http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Kupstaite%20R%5BAuthor%5D&amp;cauthor=true&amp;cauthor_uid=20234160\">Kupstaite R</a>, <a data-cke-saved-href=\"http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Baranauskaite%20A%5BAuthor%5D&amp;cauthor=true&amp;cauthor_uid=20234160\" href=\"http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Baranauskaite%20A%5BAuthor%5D&amp;cauthor=true&amp;cauthor_uid=20234160\">Baranauskaite A</a>, <a data-cke-saved-href=\"http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Pileckyte%20M%5BAuthor%5D&amp;cauthor=true&amp;cauthor_uid=20234160\" href=\"http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Pileckyte%20M%5BAuthor%5D&amp;cauthor=true&amp;cauthor_uid=20234160\">Pileckyte M</a>, <a data-cke-saved-href=\"http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Sveikata%20A%5BAuthor%5D&amp;cauthor=true&amp;cauthor_uid=20234160\" href=\"http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Sveikata%20A%5BAuthor%5D&amp;cauthor=true&amp;cauthor_uid=20234160\">Sveikata A</a>, <a data-cke-saved-href=\"http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Kadusevicius%20E%5BAuthor%5D&amp;cauthor=true&amp;cauthor_uid=20234160\" href=\"http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Kadusevicius%20E%5BAuthor%5D&amp;cauthor=true&amp;cauthor_uid=20234160\">Kadusevicius E</a>, <a data-cke-saved-href=\"http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Muckiene%20G%5BAuthor%5D&amp;cauthor=true&amp;cauthor_uid=20234160\" href=\"http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Muckiene%20G%5BAuthor%5D&amp;cauthor=true&amp;cauthor_uid=20234160\">Muckiene G</a>. Severe vancomycin-induced anaphylactic reaction. <em>Medicina (Kaunas)</em>. 2010; 46:30-33.</p><p><a data-cke-saved-href=\"http://medicina.lsmuni.lt/med/1001/1001-05e.pdf\" href=\"http://medicina.lsmuni.lt/med/1001/1001-05e.pdf\">http://medicina.lsmuni.lt/med/1001/1001-05e.pdf</a></p>"],
        editors: '02',
        index: 62
},
    {
        title: 'A10cz',
        cathegory: 0,
        keywords: ["kardiogenní šok", "atropin", "inzulin", "adrenalin", "glukonát vápenatý", "levosimendan", "verapamil"],
        parts: [
            {
                text: '<p>Pacient (muž, 60 let) byl hospitalizován s podezřením na kardiogenní šok. RZP byla přivolána poté, co pacient užil 6 tablet přípravku Isoptin 80 mg v průběhu 6 hodin. Pacient si tablety vzal, protože u něj byla již dříve diagnostikována intermitentní supraventrikulární tachykardie a Isoptin mu byl předepsán s doporučením užívání „dle potřeby“. </p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Jaká účinná látka je obsažena v přípravku Isoptin a jaký je její mechanismus účinku? </p>',
                        answer: '<p>Účinnou látkou přípravku Isoptin je <strong>verapamil</strong>. Je to blokátor vápníkových kanálů L-typu. Blokuje influx vápníku do buněk myokardu a hladkých svalů cév, a má tak negativní chronotropní a negativní inotropní efekt. Kromě toho ovlivňuje také vylučování inzulinu z β‑buněk pankreatu, které taktéž vyžaduje influx vápníku do buňky. Verapamil se využívá v léčbě ischemické choroby srdeční (stabilní i nestabilní anginy pectoris, vazospastické anginy pectoris a po infarktu myokardu), v léčbě srdečních arytmií (např. paroxysmální supraventrikulární tachykardie) a v léčbě hypertenze.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Jaká je maximální denní dávka účinné látky Isoptinu a jaké množství užil pacient?</p>',
                        answer: '<p>Při dlouhodobém užívání by dávka neměla překročit <strong>480 mg/den</strong>, krátkodobé překročení je ale možné. Pacient užil 480 mg za 6 hod.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Jaké symptomy se kvůli intoxikaci budou u pacienta pravděpodobně rozvíjet?</p>',
                        answer: '<p>Mezi symptomy intoxikace blokátory vápníkových kanálů patří především bradykardie a hypotenze, hyperglykemie, dále hrozí srdeční zástava, poruchy vědomí a strnulost. Možný je také rozvoj metabolické acidózy.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Jaká je standardní terapie intoxikace léčivy z této skupiny?</p>',
                        answer: '<p>Jako u všech intoxikací je žádoucí zajistit dekontaminaci pacienta, je-li to možné (výplach žaludku, ev. podání aktivního uhlí). Poté následuje stabilizace a podpora kardiovaskulárních funkcí – pro úpravu bradykardie je možné podat <strong>atropin</strong>, střední dávky <strong>dopaminu</strong> nebo <strong>adrenalin</strong>, hypotenzi zmírňujeme podáním i.v. <strong>tekutin</strong> a i.v. suplementací <strong>vápníku</strong> (glukonát nebo chlorid vápenatý), často je třeba přidat ještě <strong>adrenalin</strong>. Dále se podává také <strong>inzulin</strong> a <strong>glukóza/dextróza</strong>, je třeba monitorovat acidobazickou rovnováhu a hladinu základních elektrolytů. </p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>RZP po příjezdu zjistila, že pacient je při vědomí, krevní tlak měl 91/51 mm Hg a puls 46/min. Při transportu do nemocnice mu byl aplikován i.v. roztok krystaloidů a 1 mg atropinu, ovšem bez efektu na tepovou frekvenci. Při příjmu na pohotovosti byl krevní tlak pacienta 98/79 mm Hg, puls 41/min, dechová frekvence 20/min a tělesná teplota 36,1 °C. EKG vyšetření odhalilo SA blok a široký QRS komplex. Pacient ihned dostal infuzi krystaloidů, 1 g glukonátu vápenatého a 70 U inzulinu v dextróze, přesto krevní tlak i tepová frekvence klesly na 70/32 mm Hg a 35 tepů/min a pacient upadl do soporu.</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Jaká další léčiva bychom mohli pacientovi podat? </p>',
                        answer: '<p>Vzhledem k tomu, že pacientovi již byly aplikovány krystaloidy, atropin, inzulin, dextróza a glukonát vápenatý bez úpravy stavu, bude třeba upravit bradykardii a hypotenzi podáním např. <strong>adrenalinu</strong>.</p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Protože se stav pacienta nadále zhoršoval, byl podán i.v. bolus adrenalinu následovaný infuzí. Pacient byl přemístěn na JIP. Bradykardie, hypotenze, změny na EKG a sopor přetrvávaly i přes podání glukonátu vápenatého, inzulinu, dextrózy a adrenalinu. Protože tato standardní terapie selhala, bylo rozhodnuto o experimentální aplikaci přípravku Simdax s úvodní dávkou 24 μg/kg následovanou infuzí s dávkou 0,1 μg/kg/min.</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Jaká je účinná látka přípravku Simdax a jaký má mechanismus účinku? Zhodnoťte, jak uvedené dávky korespondují s SPC. </p>',
                        answer: '<p>Přípravek Simdax obsahuje <strong>levosimendan</strong>. Tato látka se využívá v krátkodobé terapii akutně dekompenzovaného chronického srdečního selhání a v případech, kdy je vhodné použít inotropní podporu. Levosimendan je vápníkový senzitizér, zvyšuje citlivost aktinu a myozinu k vápenatým kationtům a oddaluje jejich disociaci vazbou na troponin, v souhrnu tedy vykazuje pozitivní inotropní efekt. Působí ale také vazodilatačně přes ATP-senzitivní draslíkové kanály hladkých svalů cév.</p><p>Dle SPC by terapie měla být zahájena úvodní dávkou 6-12 µg/kg i.v. infuzí trvající více než 10 minut a po ní by měla následovat kontinuální infuze o rychlosti 0,1 µg/kg/min. V případě našeho pacienta byla zvolena vyšší úvodní dávka, která může být provázena přechodným zvýšením výskytu nežádoucích účinků. Ty však u pacienta nebyly pozorovány, naopak odezvou byla žádoucí výrazná hemodynamická odpověď. </p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>V průběhu několika minut došlo k normalizaci tepové frekvence (60 tepů/min) a QRS komplexu (Obr. 1). Pacient nabyl vědomí, ale zůstal hypotenzní. Levosimendan byl aplikován 24 hod, dokud nedošlo ke stabilizaci krevního tlaku. </p><p><strong>Obrázek 1:</strong> Tepová frekvence a krevní tlak pacienta v průběhu léčby intoxikace. ABP: arterial blood pressure, NBP: non-invasive blood pressure.</p><p><img alt="" data-cke-saved-src="https://is.muni.cz/auth/el/1433/test/s_zakazky/rozprac15/061_zendulka/web/images/cases/60.jpg" src="https://is.muni.cz/auth/el/1433/test/s_zakazky/rozprac15/061_zendulka/web/images/cases/60.jpg" style="height:274px; width:550px"></p>',
                qs: [
	]
}
],
        biblio: ["<p>Osthoff, Mirjam, et al. Levosimendan as treatment option in severe verapamil intoxication: a case report and review of the literature. <em>Case reports in medicine</em>.2010;2010.</p><p><a data-cke-saved-href=\"http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2931406/\" href=\"http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2931406/\">http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2931406/</a></p>"],
        editors: '06',
        index: 63
},
    {
        title: 'I18cz',
        cathegory: 1,
        keywords: ["mikrocytární anemie", "diklofenak", "prednison", "kyselina alendronová", "perindopril", "amlodipin", "kolonopatie"],
        parts: [
            {
                text: '<p>Žena, 69 let, séronegativní revmatoidní artritida<em>, H. pylori</em> negativní gastritis, colitis ulcerosa, hypertenze, osteoporóza, deprese. Přijata pro bolest břicha, krev ve stolici, průjem, intermitentní nauzeu a zvracení. Celkové tělesné vyšetření: afebrilní, orientovaná, spolupracuje, hypertenze kompenzovaná. Laboratorní vyšetření prokázalo mikrocytární anemii (MCV = 75), deficit Fe (Hb = 98 g/L).</p><p></p><p>FA: Fosamax 70 mg 1x týdně, Prednison 5 mg 1x denně, Diklofenak Duo 75 mg 2x denně, Prestance 5/5 1x denně, Cipralex 10 mg 1x denně.</p><p></p><p>Pro krev ve stolici byla pacientka indikována ke kolonoskopii. Kolonoskopie prokázala několik zánětlivých lézí v oblasti příčného tračníku. Biopsie z oblasti vzestupného tračníku ukazují na přítomnost ulcerativních lézí a fibrovaskulární granulační tkáně. Žádné známky dysplazie. </p><p></p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Zjistěte, co obsahují uvedené léčivé přípravky za účinné látky, zařaďte je do farmakoterapeutické skupiny a popište jejich hlavní mechanismus účinku?</p>',
                        answer: '<p>Fosamax = <strong>kyselina alendronová</strong> – terapie osteoporózy: inhibuje osteoklastickou resorpci kosti.</p><p>Prednison 5 mg = <strong>prednison</strong> – glukokortikoid: indikace antiflogistická a imunosupresivní.</p><p>Diklofenak Duo = <strong>diklofenak</strong> – nesteroidní antiflogistikum: neselektivní inhibice cyklooxygenázy.</p><p>Prestance 5/5= <strong>perindopril + amlodipin</strong> – antihypertenzivum: perindopril je ACE inhibitor a amlodipin je dihydropyridinový blokátor Ca<sup>2+</sup> kanálů.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Pokuste se s využitím dostupných farmakologických databází a vlastních znalostí zjistit příčinu stavu a navrhněte řešení.</p>',
                        answer: '<p>Příčina je pravděpodobně kolonopatie po NSAID a glukokortikoidech. Řešením by bylo přerušení léčby diklofenakem a glukokortikoidem, zvážení jiného druhu léčby či nasazení protektivních léčiv (antiulceróza).</p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Pacientka přestává užívat diklofenak i prednison, po 7 měsících od vysazení diklofenaku i prednisonu je pacientka bez obtíží, hemoglobin 120 g/l. </p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Specifikujte rizikové skupiny pacientů z pohledu terapie NSAID a gastropatie/kolonopatie.</p>',
                        answer: '<p>Pacienti, kteří berou dlouhodobě glukokortikoidy, kuřáci, alkoholici, pozitivní nález <em>H. pylori</em>, dlouhodobě užívaná mukolytika. Riziko též roste u starší populace (60+), s délkou užívání a dávkou NSAID.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Navrhněte alternativní analgetickou terapii u revmatoidní artritidy</p>',
                        answer: '<p>Alternativně lze krátkodobě použít analgetika: (intermitentně) nimesulid, meloxikam, paracetamol + kodein.</p><p>Adjuvantně některé léčivo ze skupiny DMARDS, antirevmatika třetí řady, biologická léčba. Konkrétní výběr je na revmatologovi.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Vyberte konkrétní léčivou látku (generický název, lékovou formu, firemní název, dávkování). Předepište LP a poučte pacienta (způsob užívání, možné NÚ). </p>',
                        answer: '<p>Například meloxikam v léčivém přípravku Recoxa:</p><p></p><p>RECOXA</p><p>POR TBL NOB 30X15MG</p><p>Exp. Orig. No. I (unam)</p><p>D.S. 1 tabletu denně při bolesti</p><p></p><p>Pacient může začít užívat Recoxu až poté, co budou vyléčeny gastrické ulcerace. Lék se užívá 1x denně s jídlem nebo po jídle vždy ve stejnou denní dobu. Nesmí být překračována maximální denní dávka. Léčivý přípravek není vhodný pro akutní bolest, protože nástup účinku nastupuje za 1-2 hodiny, z toho důvodu se většinou užívá pravidelně pod dohledem lékaře.</p>'
                    }
	]
}
],
        biblio: ["<p>Aftab, Abdur R., et al. NSAID-induced colopathy. A case series. <em>J Gastrointestin Liver Dis</em>. 2010;19(1): 89-91.</p><p><a data-cke-saved-href=\"http://www.jgld.ro/2010/1/15.pdf\" href=\"http://www.jgld.ro/2010/1/15.pdf\">http://www.jgld.ro/2010/1/15.pdf</a></p>", "<p></p><p>El Hajj <em>. et al. </em>NSAID-induced Colopathy. CAS clinique/case report. <em>Lebanese Medical Journal</em>. 2009;57(4): 274-276.</p><p><a data-cke-saved-href=\"http://lebanesemedicaljournal.org/articles/57-4/case3.pdf\" href=\"http://lebanesemedicaljournal.org/articles/57-4/case3.pdf\">http://lebanesemedicaljournal.org/articles/57-4/case3.pdf</a></p><p><a data-cke-saved-href=\"http://lebanesemedicaljournal.org/articles/57-4/case3.pdf\" href=\"http://lebanesemedicaljournal.org/articles/57-4/case3.pdf\"></a></p>"],
        editors: '07',
        index: 64
},
    {
        title: 'I19cz',
        cathegory: 1,
        keywords: ["hypovolemický šok", "akutní renální selhání", "fibrilace síní", "digoxin", "amiodaron", "hypertyreóza", "pneumonitida", "thiamazol", "metoprolol"],
        parts: [
            {
                text: '<p>56letý pacient byl hospitalizován pro rychle se rozvíjející poruchu řeči a chůze. Pacientova osobní anamnéza nezahrnovala žádnou chronickou medikaci, ale jednalo se o kuřáka s pravidelnou konzumací alkoholu. Při přijetí byl pacient ve středně závažném stavu a neurologické vyšetření prokázalo senzomotorickou afázii, hlubokou pravostrannou parézu a také pozitivní Babinského reflex na pravé straně. Počítačová tomografie mozku ukázala příznaky hemoragické mozkové příhody v levé hemisféře. Rentgen hrudníku neodhalil žádný nový nástup konsolidace a plicní cirkulace byla v normě.</p><p>Po iniciální stabilizaci se u pacienta objevily symptomy hypovolemického šoku a akutního renálního selhání (zvýšené hladiny urey, kreatininu, draslík 6,21 mmol/l a sodík 155,3 mmol/l) pramenící pravděpodobně z dehydratace pacienta. U pacienta byla zahájena <em>i.v.</em> rehydratace, dále byl podán dopamin v infúzi a forsírovaná diuréza. Důsledný monitoring na JIP objevil u pacienta fibrilaci síní.</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Jaké jsou normální hodnoty draslíku a sodíku v krvi a jak se provádí forsírovaná diuréza?</p>',
                        answer: '<p>Běžně se hladiny draslíku pohybují mezi 3,6 – 5,0 mmol/l a hladiny sodíku mezi 137 – 148 mmol/l. <strong>Forsírovaná diuréza</strong> neboli zesílená diuréza je metoda pro urychlení eliminace látek exkretovaných do moči. V kombinaci s dostatečným zavodněním pacienta pomocí infuze se podávají nejčastěji diuretika (manitol, furosemid).</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Které léčivo byste doporučili pacientovi podat k terapii fibrilaci síní?</p>',
                        answer: '<p>K terapii fibrilaci síni lze použít <strong>digoxin</strong>, který má pozitivně inotropní a negativně chronotropní a dromotropní účinek. Jeho nevýhodou je pomalý nástup účinku. Dále lze použít <strong>b-blokátory</strong> (metoprolol a atenolol) a <strong>kalciové blokátory</strong> (verapamil a diltiazem) s negativně inotropním, chronotropním a dromotropním účinkem. Z antiarytmik III. skupiny lze použít <strong>amiodaron.</strong></p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Pacientovi byl podán <em>i.v.</em> Digoxin v dávce 0,5 mg, ale bohužel byl neúčinný, a proto byl i s ohledem na stav pacienta podán Sedacoron (iniciální bolus, následně v infuzi). Následující den došlo po celkové dávce Sedacoronu 1200 mg k poklesu srdečního tepu a úpravě sinusového rytmu. </p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Jaké účinné látky jsou obsaženy v použitých léčivých přípravcích a jaké jsou jejich mechanismy účinku?</p>',
                        answer: '<p>Digoxin obsahuje kardiotonikum <strong>digoxin</strong>. Digoxin blokuje Na<sup>+</sup>/K<sup>+</sup> ATPázu v kardiocytech, což vede ke zvýšení intracelulární koncentrace sodíku, který je měněn za vápník z extracelulárního prostředí, což dále vede k nárůstu intracelulárních koncentrací vápníku a k pozitivně inotropnímu efektu.</p><p>Sedacoron obsahuje antiarytmikum <strong>amiodaron</strong>, který inhibicí draslíkového proudu prodlužuje repolarizaci ve fázi 3 a tím i akční potenciál a refrakterní periodu. </p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Po dvou měsících se u pacienta objevila tachykardie neznámého původu a byly stanoveny hladiny tyreoidálních hormonů: TSH 0,001 mIU/ml (norm. 0,350 – 4,940), fT3 7,06 pmol/l (norm. 2,63 – 5,70) a fT4 37,57 pmol/l (norm. 9,0 – 19,0). Proto byla u pacienta zahájena léčba Thyrozolem 10 mg/den. Z důvodu nedostatečné odpovědi došlo ke zvýšení dávky na 30 mg/den. Po dalším měsíci byl pro perzistentní kašel a zvýšenou teplotu proveden rentgen plic s nálezem plicních lézí. Dalšími vyšetřeními byla u pacienta potvrzena intersticiální pneumonitida.</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Proč byly u pacienta kontrolovány hladiny hormonů štítné žlázy a proč se pravděpodobně u pacienta objevila pneumonitida? </p>',
                        answer: '<p>Hladiny tyreoidálních hormonů byly kontrolovány, protože při terapii <strong>amiodaronem</strong> je potřeba myslet na možnou poruchu štítné žlázy. Jeho molekula obsahuje <strong>jód</strong> a při jeho běžně používaných dávkách pacient denně přijme až o několik řádů vyšší množství jódu, než je doporučováno. Toto může vést k nadprodukci tyroidálních hormonů (<strong>amiodaronem indukovaná thyreotoxikóza</strong> - AIT I. typu). Molekula amiodaronu se navíc strukturálně thyrodiálním hormonům podobá a může vyvolat zkříženou autoimunitní reakci s destrukcí folikulů štítné žlázy (AIT II. typu). V některých případech amiodaron může vyvolat naopak hypothyreózu. Platí, že v oblastech s vyšším příjmem jódu je vyšší výskyt hypotyreózy a v oblastech s jodovým deficitem je vyšší výskyt tyreotoxikózy.</p><p>Mezi častý nežádoucí účinek amiodaronu patří také <strong>plicní toxicita</strong> (intersticiální pneumotitida, pleuritida apod.).</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Jaký je terapeutický postup u zjištěné hypertyreózy?</p>',
                        answer: '<p>Základem terapie je léčba <strong>tyreostatiky</strong>. Za léčivo první volby dnes považujeme <strong>propylthiouracyl</strong>. S odstupem tří hodin od začátku podávání thionamidu pak přidáváme do terapie <strong>jodidy</strong>. Další terapie zahrnuje podávání <strong>betablokátorů</strong> ke zmírnění symptomů hypertyreózy (tachyarytmie, pocení, třes, neklid). <strong>Kortikoidy</strong> omezují konverzi T4 na T3 a jsou základem léčby autoimunitních onemocnění štítné žlázy, vyšší dávky kortikoidů se podávají u exoftlamu. Velmi důležitá je rehydratace a při malabsorpci také doplnění iontů a vitamínů. Další terapie je symptomatická, zahrnuje <strong>diuretika</strong> (prevence srdečního selhání), <strong>benzodiazepiny</strong> (zklidnění pacienta) a chlazení. Zajímavou možností je podávání <strong>lithia</strong> u jodem indukované tyreotoxikózy (nutnost TDM).</p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>I po 2měsíční léčbě Thyrozolem (dávka zvýšena na 60 mg/den) a 2týdenním podávání Betaloc Zoku (120 mg/den) přetrvávaly klinické i laboratorní příznaky hypertyreózy (TSH 0,0 mIU/ml, fT3 5,57 pmol/l, fT4 24,96 pmol/l). Ultrasonografie potvrdila zvětšenou štítnou žlázu a sérové vyšetření nezjistilo přítomnost antithyreiodálních protilátek (proti thyroperoxidáze, thyroglobulinu a TSH receptoru).</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Jak si vysvětluje dobu, po níž tyto symptomy/nežádoucí účinky přetrvávaly?</p>',
                        answer: '<p>Biologický poločas amiodaronu je velmi dlouhý a individuálně variabilní: 20 – 100 dnů. Proto se u pacienta mohly příznaky hypertyreózy a intersticiální pneumonitidy objevit i po několika týdnech po ukončení terapie, i když byl amiodaron podáván jen několik dní. </p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Jaké účinné látky jsou obsaženy v použitých léčivých přípravcích a jaké jsou jejich mechanismy účinku?</p>',
                        answer: '<p>Thyrozol obsahuje účinnou látku <strong>thiamazol</strong>, který inhibuje v závislosti na dávce ukládání jódu do tyrosinu a tím inhibuje syntézu hormonů štítné žlázy.</p><p>Betaloc Zoku obsahuje b-blokátor <strong>metoprolol</strong>.</p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Pacientovi byl nasazen Prednison (20 mg/den), dávka Thyrozolu byla snížena na 30 mg/den a také dávka Betaloc Zoku byla postupně redukována. Tato terapie nakonec vedla k úpravě hladin tyreoidálních hormonů (fT3 4,22 pmol/l, fT4 16,30 pmol/l), k postupnému nárůstu TSH (0,002 μIU/ml) a úpravě nálezu na plicích.</p><p>Pacient byl po 2měsíční léčbě, rehabilitaci a po kontrole plicních funkcí propuštěn s doporučením pokračovat v zahájené léčbě (Thyrozol 10 mg/den, Prednison 10 mg/den, Betaloc Zok 10 mg/den, Furon, draslík a hořčík). Pacientovi byla diagnostikována amiodaronem indukovaná hypertyreóza a intersticiální pneumonitida.</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Proč byla dávka Betaloc Zoku redukována postupně?</p>',
                        answer: '<p>Terapie b-blokátory by se neměla přerušovat náhle z důvodu rizika <strong>rebound fenoménu</strong>.</p>'
                    }
	]
}
],
        biblio: ["<p>Grabczak, Elżbieta Magdalena, et al. Amiodarone induced pneumonitis and hyperthyroidism: case report. <em>Pol Arch Med Wewn</em>. 2008; 118(9): 524-529.</p><p><a data-cke-saved-href=\"http://pamw.pl/en/issue/article/18846989\" href=\"http://pamw.pl/en/issue/article/18846989\" style=\"font-size: 9.6px; line-height: 1.5em;\">http://pamw.pl/en/issue/article/18846989</a></p>"],
        editors: '04',
        index: 65
},
    {
        title: 'A11cz',
        cathegory: 0,
        keywords: ["klenbuterol", "metoprolol", "diazepam", "metoprolol", "nikotin"],
        parts: [
            {
                text: '<p>23letý pacient se dostavil do nemocnice s palpitacemi, úzkostí, svíráním na hrudi a dušností. Pacient uvedl, že před 2 hodinami si aplikoval klenbuterol, který zapil 750-1000 ml vína. Před příjezdem do nemocnice zvracel. Pacient popřel požívání jiných látek nebo sebepoškozování, nedokázal však racionálně vysvětlit velikost dávky nebo důvod, proč lék zapíjel alkoholem. Pacientova osobní anamnéza nezahrnovala žádnou medikaci, jednalo se však o kuřáka.</p><p>Při přijetí byl pacient afebrilní, diaforetický, TF 160/min, TK 115/55 mmHg a slabě se třásl.</p><p>Biochemické vyšetření v den hospitalizace: draslík 2,0 mmol/l, hořčík 0,62 mmol/l, glukóza 12,7 mmol/l, laktát 9,4 mmol/l, troponin I 0,43 µg/l, kreatinkináza 1,6 µkat/l, Hb 152 g/l, kreatinin 94 µmol/l, TSH 2,17 mU/l.</p><p>Pacient byl negativní na testy na kokain a barbituráty a jeho hladina ethanolu byla 39 mmol/l. Úvodní EKG odhalilo sinusovou tachykardii s mírnou inferolaterální ST depresí a nespecifické změny repolarizace.</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Do jaké farmakoterapeutické skupiny byste klenbuterol zařadili a jaký je jeho mechanismus účinku? </p>',
                        answer: '<p><strong>klenbuterol</strong> - bronchodilatační úlevové <u>antiastmatikum</u> ze skupiny selektivních agonistů b<sub>2</sub> receptorů. </p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Jaké jsou indikace klenbuterolu a v jakých dávkách se běžně používá?</p>',
                        answer: '<p>Klenbuterol se využívá k léčbě astmatu a obdobných stavů s reverzibilním zúžením dýchacích cest, díky svým bronchodilatačním účinkům. Běžná dávka k terapii astmatu u dospělého je 20-40 µg 2x denně. V mnoha zemích je vedený pouze jako veterinární léčivo.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Zjistěte základní farmakokinetické parametry klenbuterolu a spočítejte, jakou dávku pacient přibližně pozřel, pokud naměřená plazmatická hladina byla 18,4 µg/l ?</p>',
                        answer: '<p>F=100 %; Vd=272,5 l; t<sub>max</sub>=2-3 hod; Cl<sub>celková</sub>=110,5 ml/min; t<sub>1/2</sub>=34 hod</p><p></p><p>Pro výpočet přibližné dávky klenbuterolu u pacienta lze použít vzorec Vd=D*F/c<sub>o</sub> (pouze pro přibližnou dávku, protože c<sub>o </sub>je počáteční koncentrace léčiva po <em>i.v. </em>aplikaci). Klenbuterol je na trhu v lékových formách I. generace (neobalené tablety a sirup) a lze tedy předpokládat úplnou a rychlou absorpci.</p><p>Vd=D*F/c<sub>o</sub></p><p>D=5 mg</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Proč se stanovovaly u pacienta hladiny troponinu I a kreatinkinázy a jaké jsou jejich normální hladiny?</p>',
                        answer: '<p><strong>Troponin I</strong> je bílkovina vyskytující se v kosterní a srdeční svalovině. Koncentrace troponinu se využívá jako jeden z ukazatelů srdečního onemocnění (diagnostika infarktu myokardu). Normální hladiny jsou 0,0-0,03 µg/l.</p><p>Zjišťování množství<strong> kreatinkinázy</strong> se využívá v diagnostice svalového postižení. Normální hladiny se liší věkem a pohlavím, ale přibližně 0,2-4,0 µkat/l. </p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Jsou pacientovi výsledky z biochemického vyšetření v normě? Jakou farmakoterapii byste navrhli ke zvládnutí pacientova stavu?</p>',
                        answer: '<p>Pacient měl sníženou hladinu draslíku a zvýšené hladiny glukózy, laktátu a troponinu I. Vzhledem k pacientovu stavu a zjištěné tachykardii je nutné přerušit podávání klenbuterolu, doplnit hladiny draslíku a podle typu tachykardie zvolit vhodné antiarytmikum. Vzhledem k tomu, že se u pacienta objevily i mírné křeče, je vhodné použít myorelaxans, např. ze skupiny benzodiazepinů.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Za jakým účelem mohl být klenbuterol pacientem zneužit/zneužíván?</p>',
                        answer: '<p>Klenbuterol se často zneužívá k redukci váhy (lipolytický účinek) a pro anabolické účinky (retence dusíku a indukce proteosyntézy). </p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Pacientovi byly podány<em> i.v.</em> tekutiny společně s draslíkem. Dále mu byl podán Apaurin a Betaloc Zok (5 mg <em>i.v.</em>). Pacient byl stabilní a převezen na pozorování na koronární jednotku. Opakované EKG byly beze změny a transtorakální echokardiografie odhalila hyperdynamickou levou ventrikulární systolickou funkci. Pacient byl dále léčen <em>p.o.</em> Betaloc Zok (25mg 2x denně), Niquitin Clear (7 mg) a dle potřeby také <em>p.o.</em> draslíkem.</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Jaké účinné látky jsou obsažené v použitých léčivých přípravcích a jaké jsou jejich mechanismy účinku?</p>',
                        answer: '<p>Apaurin obsahuje <strong>diazepam</strong>, tedy látku ze skupiny benzodiazepinů. Diazepam působí selektivně na specifické vazebné místo na GABA<sub>A </sub>receptoru.</p><p>Betaloc Zok obsahuje b-blokátor <strong>metoprolol</strong>.</p><p>Niquitin Clear náplasti obsahují <strong>nikotin</strong> a jsou indikovány jako podpora při odvykání kouření. Léčí závislost na tabákových výrobcích prostřednictvím zmírnění abstinenčních příznaků.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Kolik promile etanolu měl pacient v krvi při vstupním vyšetření? </p>',
                        answer: '<p>ethanol 39 mmol/l = 180 mg/dl = 1,8 g/l = 1,8 promile</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Na kterou látku aplikovanou u pacienta by se tedy vzhledem k množství etanolu v krvi mělo dát pozor?</p>',
                        answer: '<p>Na diazepam.</p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Tachykardie se u pacienta upravila během 48 hod (od poslední dávky klenbuterolu). Troponin vystoupal až na 5,39 µg/l, ale jeho EKG se postupně normalizovalo. Pacient byl propuštěn po třech dnech, s doporučením ještě týden užívat Betaloc Zok (2x denně 50 mg). </p>',
                qs: [
	]
}
],
        biblio: ["<p>Barry, Arden R., et al. Case report and review of clenbuterol cardiac toxicity. <em>Journal of Cardiology Cases</em>. 2013;8(4): 131-133.</p><p><a data-cke-saved-href=\"http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1878540913001011\" href=\"http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1878540913001011\">http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1878540913001011</a></p>"],
        editors: '04',
        index: 66
},
    {
        title: 'CNS8cz',
        cathegory: 2,
        keywords: ["Alzeheimerova choroba", "diabetes mellitus", "donepezil", "morfin", "propofol", "rokuronium", "izofluran", "vekuronium", "neostigmin", "glykopyrolát", "inzulin", "suxamethonium", "metformin", "glimepirid"],
        parts: [
            {
                text: '<p>Žena 74 let, 60 kg přijata pro plánovanou oboustrannou mastektomii. Před rokem jí byla diagnostikovaná Alzheimerova choroba a před měsícem diabetes mellitus. Farmakologická anamnéza: Glucophage 500 mg 2x denně, Amaryl 2 mg 1x denně, Aricept 5 mg 1x denně. Při vyšetření pacientka vykazuje zhoršené mentální funkce, strnulý výraz obličeje a zpomalenou motoriku. Všechny laboratorní testy v normálu. Ráno před operací byly pacientce vysazeny všechny léky.</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Popište mechanismy účinků léků, které pacientka užívá a zařaďte je do farmakoterapeutické skupiny. </p>',
                        answer: '<p>Glucophage – <strong>metformin</strong> – perorální biguanidové <u>antidiabetikum</u>, MÚ: zvyšuje transport glukózy do buněk, snižuje jaterní glukoneogenezi</p><p>Amaryl – <strong>glimepirid</strong> – perorální <u>antidiabetikum</u>, derivát sulfonylurey, MÚ: zvyšuje uvolňování inzulinu z pankreatických beta buněk</p><p>Aricept – <strong>donepezil</strong> – <u>cholinomimetikum</u>, MÚ: specifický a reverzibilní inhibitor acetylcholinesterázy</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Znáte jiné látky ze skupiny inhibitorů acetylcholinesterázy? Čím se odlišují od donepezilu?</p>',
                        answer: '<p>Například <strong>galantamin</strong>, který se liší od donepezilu biologickým poločasem (donepezil 70 h a galantamin 5-7 h) a tím, že galantamin též zvyšuje vnitřní aktivitu acetylcholinu na nikotinových receptorech. Jedná se pravděpodobně o alosterickou modifikaci vazebného místa na receptoru.</p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Pacientka byla uvedena do anestezie i.v. podáním 3 mg morfinu a 100 mg propofolu, načež následovala aplikace 0,6 mg/kg rokuronia. Pacientka byla uměle ventilována 3 minuty. Při pokusu o endotracheální intubaci se objevily spontánní respirační pokusy, z toho důvodu byl přidán bolus 20 mg propofolu a 10 mg rokuronia pro usnadnění intubace. Anestezie byla dále vedena izofluranem, O<sub>2</sub>, a N<sub>2</sub>O.</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Popište medikaci, která byla použita pro celkovou anestezii u pacientky (mechanismus účinku, zařazení do farmakoterapeutické skupiny).</p><p></p>',
                        answer: '<p><strong>morfin</strong> – opioidní <u>analgetikum</u>, MÚ: agonista opioidních receptorů</p><p><strong>propofol</strong> – intravenózní <u>celkové anestetikum</u>, MÚ: není zcela objasněn, pravděpodobně zvyšuje vazbu inhibičního neurotransmiteru GABA na GABA<sub>A</sub> receptory</p><p><strong>rokuronium</strong> – nedepolarizující periferní svalové <u>myorelaxans</u>, MÚ: kompetitivní antagonista na N<sub>N</sub>-receptorech na nervosvalové ploténce</p><p><strong>vekuronium</strong> – nedepolarizující periferní svalové <u>myorelaxans</u>, MÚ: kompetitivní antagonista na N<sub>N</sub>-receptorech na nervosvalové ploténce</p><p><strong>izofluran</strong> – inhalační celkové anestetikum, MÚ: není zcela objasněn, ovlivňuje fluiditu membrán, interaguje s inhibičními neurotransmitery</p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>V 15. a 25. minutě po tracheální intubaci se opět objevily spontánní respirační pokusy. Bylo usouzeno, že rokuronium nemá dostačující myorelaxační efekt a z toho důvodu bylo zaměněno za vekuronium. I tak nedošlo k dostačující svalové relaxaci. Po dokončení 2 hodinové operace u pacientky přetrvávala neuromuskulární blokáda, kvůli které byl podán neostigmin 60 μb/kg a glykopyrolát 10 μg/kg i.v., po kterém stále není pozorováno klinicky adekvátní respirační úsilí. Po dalších 15 minutách je pacientce podán opět neostigmin 10 μb/kg a glykopyrolát 5 μb/kg i.v. Následně dochází k vzestupu krevního tlaku, srdečního rytmu a zvýšení glykémie. Pacientce byl podán inzulin a byla katetrizována, kvůli monitorování renálních funkcí.</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Porovnejte podané dávky léčiv s dávkami uvedenými v SPC.</p>',
                        answer: '<p>morfin – počáteční dávka 10 – 20 mg</p><p>propofol – počáteční dávka 1,5 – 2,5 mg/kg à 90 – 150 mg</p><p>rokuronium – počáteční dávka 0,6 mg/kg – 2 mg/kg à 36 mg – 120 mg</p><p>neostigmin – s.c. a i.m. podání: 0,25 – 0,5 mg, i.v. podání: 0,05 – 0,07 mg/kg à 3 – 4,2 mg</p><p>glykopyrolát – 0,2 mg i.v. na 1 mg neostigminu, případně 0,01 – 0,015 mg/kg i.v. při dávce 0,05 mg/kg neostigminu à 0,06 – 0,9 mg při dávce 3 mg neostigminu</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Jaký je mechanismus antagonismu neostigminu a glykopyrolátu u neuromuskulární blokády?</p>',
                        answer: '<p><strong>Glykopyrolát</strong> inhibuje účinek acetylcholinu na strukturách inervovaných postgangliovými cholinergními nervy a na hladkých svalech, které odpovídají na acetylcholin, ale nemají cholinergní inervaci. Výsledkem je snížení gastrické, faryngeální, tracheální a bronchiální sekrece. Glykopyrolát antagonizuje muskarinové symptomy (bronchospasmus, bradykardie a intestinální hypermobilita) vyvolané inhibitory cholinesteráz. <strong>Neostigmin</strong> je inhibitor acetylcholinesteráz, zvyšuje a intenzifikuje muskarinové a nikotinové účinky acetylcholinu. Má i přímé agonistické účinky na nikotinové receptory kosterního svalstva.</p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Pooperační vyšetření krevních plynů ukázalo postupně se zlepšující respirační acidózu za současné manuální respirační asistence. Jakmile byla pacientka při vědomí, měla dostačující respirační úsilí a po výzvě byla schopna pohnout končetinami, byla extubována. 5-10 min po extubaci u pacientky nastala tachypnoe, saturace O<sub>2</sub> klesla pod 85 % a pacientka musela být znovu intubována (aplikován propofol 40 mg a suxamethonium 12,5 mg i.v.). Pacientka byla převezena na jednotku intenzivní péče. Další den byla pacientka při vědomí, orientovaná, spontánní dechová aktivita byla adekvátní. Pacientka byla úspěšně extubována a za týden propuštěna do domácího ošetřování. </p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Jak byste vysvětlili pacientčiny problémy?</p>',
                        answer: '<p>Prolongovaná neuromuskulární blokáda, která byla způsobena lékovou interakcí mezi donepezilem, jakožto inhibitorem acetylcholinesterázy a nedepolarizujícími svalovými myorelaxancii. Tato situace nastala, protože <strong>donepezil</strong> byl před operací, vzhledem k jeho dlouhému biologickému poločasu (70 h), <strong>vysazen pozdě</strong>. </p>'
                    }
	]
}
],
        biblio: ["<p>Bhardwaj A. et al. Donepezil: A cause of inadequate muscle relaxation and delayed neuromuscular recovery. <em>J Anaesthesiol Clin Pharmacol</em>. 2011;27(2): 247–248</p><p><a data-cke-saved-href=\"http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3127310/\" href=\"http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3127310/\">http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3127310/</a></p>"],
        editors: '07',
        index: 67
},
    {
        title: 'CNS9cz',
        cathegory: 2,
        keywords: ["cefalexin", "levofloxacin", "morfin", "laktulóza", "fentanyl", "myoklonus", "asterixis", "delirium", "fyzostigmin", "glykopyrolát", "trazodon", "alprazolam", "klonazepam", "donepezil"],
        parts: [
            {
                text: '<p>55letá pacientka s rekurentním ovariálním karcinomem a peritoneálními metastázami (komplikovanými navíc parciální chronickou obstrukcí tenkého střeva) byla hospitalizována pro narůstající abdominální bolest, horečku spojenou s abscesem břišní stěny a dehydrataci. Dosavadní medikace pacientky byla Durogesic 125 MCG/H jednou za 3 dny, Vendal Retard 30 mg dle potřeby, Neurontin 300 mg (1-1-1), Prozac (2-0-2), Trittico AC 150 (0-0-1), Neurol 0,5 dle potřeby.</p><p>Vstupní biochemické vyšetření bylo v pořádku až na albumin (1,9 g/dl), draslík (2,2 mmol/l) a hořčík (1,4 mg/dl).</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Jaké účinné látky jsou obsaženy v použitých léčivých přípravcích a jaké jsou jejich mechanismy účinku?</p>',
                        answer: '<p>Durogesic obsahuje <strong>fentanyl</strong>, opioidní <u>analgetikum</u> působící především na µ receptory.</p><p>Vendal Retard obsahuje <strong>morfin</strong>, opioidní <u>analgetikum</u> působící především na µ receptory a v menším rozsahu i na k receptorech.</p><p>Neurontin obsahuje <strong>gabapentin</strong>, <u>antiepileptikum</u>, které se s vysokou afinitou váže na podjednotku α2δ napěťově řízených kalciových kanálů.</p><p>Prozac obsahuje <strong>fluoxetin</strong>, tedy <u>antidepresivum</u> ze skupiny SSRI. </p><p>Trittico AC 150 obsahuje <u>antidepresivum, anxiolytikum, hypnosedativum</u> <strong>trazodon</strong>, který je antagonistou serotoninových 5-HT<sub>2</sub> receptorů a inhibitorem zpětného vychytávání serotoninu.</p><p>Neurol 0,5 obsahuje <strong>alprazolam</strong>, tedy <u>benzodiazepin</u> s krátko až střednědobým účinkem. </p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Přiřaďte ke zmíněným přípravkům pravděpodobné indikace, pro které je pacientka užívala.</p>',
                        answer: '<p>Durogesic- analgetikum</p><p>Vendal Retard- analgetikum</p><p>Neurontin- adjuvantní analgetikum</p><p>Prozac- antidepresivum</p><p>Tritico AC 150- anxiolytikum s pozitivním vlivem na spánek</p><p>Neurol 0,5- sedativum, anxiolytikum</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Jaké jsou normální hodnoty albuminu, draslíku a hořčíku v krvi?</p>',
                        answer: '<p>Normální hladiny jsou: albumin 3,5 – 5,3 g/dl (5-7,7 μmol/l), draslík 3,5 – 5,0 mmol/l (13,7-19,6 mg/dl), hořčík 1,7 – 2,2 mg/dl (0,7-0,9 mmol/l). </p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Při příjmu pacientka užívala přibližně 300 mg <em>p.o. </em>opioidů denně. Dávky opioidů byly přepočítané pomocí perorálního morfinového ekvivalentu (OME). Pacientce kromě vysazení Prozacu byla ponechána její medikace beze změn. Navíc jí byla přidána antibiotika a to cefalexin a levofloxacin. </p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Do kterých skupin patří antibiotika použitá u pacienta a jaký je jejich mechanismus účinku a spektrum působení?</p>',
                        answer: '<p><strong>cefalexin</strong> - cefalosporinové antibiotikum. Působí baktericidně na G<sup>+</sup> i G<sup>-</sup> bakterie díky tomu, že naruší finální část peptidoglykanové syntézy buněčné stěny baktérií.</p><p><strong>levofloxacin</strong> - fluorochinolové antibiotikum působící na některé G<sup>+</sup> i G<sup>-</sup> bakterie, které inhibuje DNA-gyrázu (topoizomerázu II) i topoizomerázu IV, čímž dochází k inhibici syntézy nukleových kyselin. </p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Jaké HVLP s obsahem cefalexinu a levofloxacinu mohla pacientka užívat?</p>',
                        answer: '<p>Přípravky s cefalexinem jsou v ČR registrovány pouze pro veterinární užití, např. Kefavet Vet. Levofloxacin je dostupný např. v přípravcích Levofloxacin KABI, Tavanic a Oftaquix.</p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Den po přijetí si pacientka stále stěžuje na silnou bolest a nauzeu. Při rozhovoru je pacientka klidná, nejeví žádné známky rozrušení, myoklonu nebo asterixis (flapping tremoru). Její analgetická medikace byla změněna a zahrnovala intermitentní bolusové dávky morfinu 4 mg/hod. Pacientce byl také nasazen Duphalac.</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Jaká účinná látka je obsažena v přípravku Duphalac a proč byl pacientce podán? Jaké dávkování byste pacientce doporučili?</p>',
                        answer: '<p>Duphalac obsahuje laxativum <strong>laktulózu</strong>, která byla dána preventivně pacientce kvůli obstipačnímu působení morfinu. Doporučené dávkování je 15-45 ml denně, obvykle v jedné denní dávce.</p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Po 5 dnech se u pacientky rozvinul myoklonus, pacientka byla zmatená a v útlumu. Tyto příznaky se objevily současně se zvyšováním dávky fentanylu (na 175 μg/hod) a při současném zachování analgetické terapie morfinu pro terapii průlomové bolesti (celková OME 500 mg/den). Ostatní medikace byla beze změn, jen na noc byl pacientce nasazen Rivotril (0,25 – 0,5 mg) a pacientka si přestala žádat Neurol. Její biochemické parametry byly beze změny. Při vyšetření byla pacientka nadále dezorientovaná, zpomalená, trpící bludy, neschopna udržet pozornost, otázky musely být opakovány 3-4x než na ně pacientka odpověděla. U pacientky se objevil multifokální myoklonus a při vyšetření na asterixis sotva byla schopna dorziflexe zápěstí bez poklesu horních končetin. Pacientce bylo diagnostikováno hypoaktivní delirium. </p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Proč byl pacientce nasazen Rivotril a jakou účinnou látku tento přípravek obsahuje?</p>',
                        answer: '<p>Rivotril obsahuje benzodiazepin <strong>klonazepam</strong>, který má kromě sedativních a anxiolytických účinků i účinky myorelaxační a antikonvulzivní. Díky těmto účinkům mohla být tato látka pacientce nasazena na terapii myoklonu a asterixis.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Jaké jsou obecně platné principy při farmakoterapii chronické bolesti a při terapii silnými opioidy?</p>',
                        answer: '<p>Při farmakoterapii chronické bolesti je vždy nutno nejdříve zjistit charakter a typ bolesti (nociceptivní, neuropatická apod.) a také její intenzitu, např. pomocí VAS (vizuální analogové škály). U chronické bolesti postupujeme dle tzv. „step up principu“, to znamená, že postupně navyšujeme dávky analgetik, kombinujeme analgetika a také případně podáváme adjuvantní látky/koanalgetika pro potenciaci analgetického účinku. Vše dle doporučení třístupňového analgetického žebříčku WHO.</p><p>Zásady opioidní terapie:</p><ul><li>bolest musí být opioid-senzitivní</li><li>začíná se slabými opioidy</li><li>silné opioidy se pomalu titrují od nejnižších dávek</li><li>po určitém čase může dojít ke vzniku tzv. opioid-insenzitivity anebo částečné analgetické rezistenci k užívanému opioidnímu generiku – vhodná tzv. „rotace opioidů“</li><li>pacienti s nádorovou bolestí by měli být vybaveni léky pro zvládnutí tzv. průlomové bolesti (anodyna s rychlým a krátkým účinkem)</li><li>léčíme nežádoucí účinky </li></ul>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Deliriózní stav, do kterého se pacientka dostala, byl přisuzován zvýšeným dávkám opioidů, protože ostatní adjuvantní léčiva byla užívána beze změny. Vzhledem k tomu, že pacientka v předchozím roce užívala celou řadu různých opioidů, další rotace opioidů již nebyla možná. Na základě empirických zkušeností s terapií sedace inhibitory acetylcholinesterázy (iACHE), se lékaři rozhodli podat pacientce <em>i.v. </em>fyzostigmin (18 μg/kg) v krátké 5 minutové infuzi, které předcházela ještě aplikace 0,1 mg glykopyrronia. Po 5 minutové latenci u pacientky začal mizet myoklonus i asterixis, pacientka začala reagovat na otázky, odpovídala rychle a správně, reagovala bez problémů na jednoduché pokyny. Její manžel popsal zlepšení jejího stavu za dramatické až zázračné. </p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Proč bylo před fyzostigminem podáno glykopyrronium a jaký je jeho mechanismus působení?</p>',
                        answer: '<p><strong>Glykoppyronium</strong> (<strong>glykopyrolát</strong>) je dlouhodobě působící antagonista muskarinových receptorů. Před fyzostigminem byl podán kvůli zablokování periferních receptorů a tedy zabránění periferního působení fyzostigminu. Došlo tak ke zvýšenému centrálnímu působení fyzostigminu a zabránění případnému vzniku cholinergní krize. </p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>Po 75 minutách pacientce opět mentální výkon klesá a také se objevuje asterixis ve střední intenzitě. Pacientce byl nasazen <em>p.o.</em> Aricept (5 mg/den) a znovu Prozac. Následující den měla pacientka zlepšenou pozornost, lépe reagovala na otázky, ale střední asterixis stále přetrvával. Pacientce byl proto zvýšen Aricept na 10 mg/den, díky čemuž se její stav opět zlepšil.</p><p>Pacientka pokračovala dále ve své analgetické terapii (OME 500-600 mg/den) a za 5 dní byla propuštěna do svého hospice s doporučenou medikací, Aricept 5 mg 2x denně a 1 mg glykopyrronia 3x denně. </p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Jaká účinná látka je obsažena v přípravku Aricept a jaký je její mechanismus účinku?</p>',
                        answer: '<p>Aricept obsahuje <strong>donepezil</strong>, reverzibilní inhibitor acetylcholinesterázy a to především cholinesterázy v mozku. Přípravek je běžně indikován k symptomatické terapii Alzheimerovy choroby. </p>'
                    }
	]
}
],
        biblio: ["<p>Slatkin, Neal; Rhiner, Michelle. Treatment of opioid-induced delirium with acetylcholinesterase inhibitors: a case report. <em>Journal of pain and symptom management</em>. 2004; 27(3): 268-273.</p><p><a data-cke-saved-href=\"http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0885392403005153\" href=\"http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0885392403005153\">http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0885392403005153</a></p>"],
        editors: '04',
        index: 68
},
    {
        title: 'A12cz',
        cathegory: 0,
        keywords: ["astma", "salbutamol", "adrenalin", "metylprednizolon", "salmeterol", "flutikazon", "klaritromycin"],
        parts: [
            {
                text: '<p>36letá žena, která se již od dětství léčí pro astma, si zavolala rychlou záchranou pomoc z důvodu akutní dušnosti (září 2007).</p><p>Pacientce byl pravidelně předepisován Seretide Diskus 50/250 a pro případ akutního zhoršení astmatu (při záchvatu) Ventolin Inhaler N.</p><p>V minulosti byla pacientka několikrát hospitalizována pro těžké astmatické záchvaty a také byla několikrát upozorněna na to, aby dodržovala správné užívání předepsané medikace. Pacientka špatně spolupracovala a její astma bylo z tohoto důvodu špatně kontrolované. Známé bylo také její špatné užívání a zneužívání přípravku Ventolin Inhaler N, na což byla několikrát upozorňována lékaři i farmaceuty, kteří ji tento přípravek i několikrát odmítli vydat. Pacientčina osobní anamnéza také zahrnovala pravidelnou konzumaci alkoholu a nedávnou abstinenci kouření. </p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Jaké účinné látky jsou obsaženy v použitých léčivých přípravcích a jaké jsou jejich mechanismy účinku?</p>',
                        answer: '<p>Seretide Diskus 50/250 je inhalační přípravek, který obsahuje kombinaci <u>glukokortikoidu</u> <strong>flutikasonu</strong> (inhibitor fosfolipázy A<sub>2</sub>) a <u>b<sub>2 </sub>agonisty</u> <strong>salmeterolu</strong>.</p><p>Ventolin Inhaler N obsahuje <strong>salbutamol</strong>, což je selektivní <u>agonista </u><u>b<sub>2</sub> </u>receptorů.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Jaký je rozdíl mezi těmito přípravky z hlediska farmakokinetiky?</p>',
                        answer: '<p>Rozdíl je především <strong>v délce účinku</strong> b<sub>2 </sub>agonistů. Salmeterol je dlouhodobě působící b<sub>2 </sub>agonista, působí přibližně 12 hod. (díky dlouhému postrannímu řetězci) a řadíme ho tedy mezi tzv. LABA (long acting beta agonist). Salbutamol je naopak krátkodobě působící b<sub>2 </sub>agonista, působí přibližně 4-6 hod. a řadíme ho tedy mezi tzv. SABA (short acting beta agonist) a má rychlý nástup účinku (do 5 minut).</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Proč pacientka zneužívala přípravek Ventolin Inhaler N, tedy proč pacientka užívala jeho vysoké dávky i mezi záchvaty?</p><p></p>',
                        answer: '<p>Pacientka pravděpodobně zneužívala přípravek Ventolin Inhaler N z toho důvodu, že salbutamol ve vysokých dávkách je schopen vyvolat psychotropní účinky.</p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>V červenci roku 2007 byla pacientce diagnostikována akutní bronchitida a předepsán Fromilid a Medrol. V září téhož roku měla pacientka astmatický záchvat, který byl zvládnut bez nutnosti hospitalizace. Nicméně stejný den večer pacientka začala pociťovat akutní dušnost, která byla důvodem pro zavolání rychlé záchranné pomoci, jak již bylo zmíněno v úvodu. Záchranná služba ji našla v bezvědomí a s asystolií.</p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Jaké účinné látky jsou obsaženy v použitých léčivých přípravcích a jaké jsou jejich mechanismy účinku?</p><p></p>',
                        answer: '<p>Fromilid obsahuje <strong>klaritromycin</strong>, makrolidové antibiotikum, které se reverzibilně váže na 50s podjednotku ribozomu a tím inhibuje syntézu důležitých proteinů.</p><p>Medrol obsahuje <strong>metylprednisolon</strong>, tedy syntetický glukokortikoid. Glukokortikoidy difundují buněčnou membránou a tvoří komplexy se specifickými cytoplazmatickými receptory. Tyto komplexy poté vstupují do buněčného jádra, vážou se na DNA a stimulují transkripci mRNA s následnou proteosyntézou řady enzymů.</p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Jakou byste pacientce v daném případě poskytli první pomoc a jaké byste použili dávky léčiv v případě farmakoterapie?</p><p></p>',
                        answer: '<p>Cílem první pomoci by měla být snaha obnovit spontánní cirkulaci, stabilizovat základní funkce a co nejrychleji transportovat pacienta do nejbližšího zdravotnického zařízení. Rozšířená neodkladná resuscitace prováděná profesionály zahrnuje tyto úkony: elektroimpulzoterapie (defibrilace v případě komorové fibrilace či komorové tachykardie bez hmatného pulzu), monitorace elektrické činnosti srdce (EKG), zajištění průchodnosti dýchacích cest pomocí orotracheální intubace nebo jiné alternativní metody umožňující následnou umělou plicní ventilaci s přívodem kyslíku včetně přístrojové ventilace pacienta a podání léků a infuzních roztoků. Při asystolii se co nejdříve po zajištění přístupu do cévního řečiště podává <strong>adrenalin</strong>. Dávka pro dospělého je 0,01 mg/kg (1 mg), lze opakovat po 3 – 5 minutách do návratu spontánního oběhu, nebo ukončení resuscitace. </p>'
                    }
	]
},
            {
                text: '<p>U pacientky byla okamžitě zahájena srdeční masáž, provedena intubace a byl podán <em>i.v.</em> adrenalin (v celkové dávce 6 mg). Srdeční funkce pacientky byla obnovena, ale s nestabilními parametry (TF 109-211 bpm, STK 70-75 mm Hg). Krátce po hospitalizaci pacientka prodělala dvě srdeční zástavy. Při druhé zástavě pacientka nereagovala na podání nejdříve 3 mg a poté 2 mg adrenalinu. O něco později byla pacientka prohlášena za mrtvou. </p><p>Vzhledem k jejímu rychlému úmrtí nebylo hned po její hospitalizaci provedeno biochemické vyšetření. Nicméně <em>post mortem</em> byl proveden rentgen hrudníku, toxikologické vyšetření krve, moči a histopatologie. Toxikologické vyšetření moči odhalilo vysoké koncentrace metylprednisolonu, stopové množství prednisolonu, triamcinolonu a salbutamolu 587 ng/ml. Pacientka byla negativní na nelegální látky v moči i v krvi včetně stanovení alkoholu. V krvi byla koncentrace salbutamolu 40 ng/ml. Histopatologické vyšetření odhalilo rozsáhlý plicní edém, arytmogenní dysplazii pravé srdeční komory, jaterní léze typicky spojené se srdečním selháním apod. Také se zjistilo, že pacientka byla ve 4 měsíci gestace. Příčina její smrti byla diagnostikována jako předávkování salbutamolem ve spojitosti s arytmogenní dysplazií pravé komory. </p>',
                qs: [
                    {
                        task: '<p>Jaké jsou terapeutické plazmatické koncentrace salbutamolu? </p>',
                        answer: '<p>Terapeutická plazmatická koncentrace salbutamolu je 4-18 ng/ml a toxická koncentrace je okolo 30 ng/ml. </p>'
                    },
                    {
                        task: '<p>Jakým mechanismem mohl salbutamol přispět ke smrti pacientky?</p>',
                        answer: '<p>Salbutamol je sice selektivní b<sub>2 </sub>agonista, ale i při inhalačním (lokálním) podáním se může část dávky vstřebat do systémového řečiště (především u akutního předávkování či chronického zneužívání) a vyvolat tak nežádoucí kardiovaskulární účinky jako např. tachykardie a myokardiální ischemie. </p>'
                    }
	]
}
],
        biblio: ["<p>Boucher, Alexandra, et al. Salbutamol misuse or abuse with fatal outcome: A case-report. <em>Human &amp; experimental toxicology</em>. 2010; 0960327110388957.</p><p><a data-cke-saved-href=\"http://het.sagepub.com/content/early/2010/12/01/0960327110388957.abstract\" href=\"http://het.sagepub.com/content/early/2010/12/01/0960327110388957.abstract\">http://het.sagepub.com/content/early/2010/12/01/0960327110388957.abstract</a></p>"],
        editors: '04',
        index: 69
}]