zdravotní vyšetření dosud nenarozeného plodu. Umožňuje včas odhalit poruchy plodu, díky čemuž lze v&nbsp;závažných případech ukončit <span class="linked_term" onclick="showTermNamed('těhotenství')">*těhotenství</span>, v&nbsp;méně závažných případech lze lépe plánovat optimální <span class="linked_term" onclick="showTermNamed('perinatální')">*perinatální</span> a&nbsp;<span class="linked_term" onclick="showTermNamed('postnatální')">*postnatální</span> péči. Rozlišujeme vyšetření screeningová a&nbsp;cílená. Screeningová vyšetření jsou standardně aplikovaná při každém těhotenství, cílená diagnostika se používá při podezření na poškození plodu geneticky (<span class="linked_term" onclick="showTermNamed('aberace, chromozomové')">*chromozomová aberace</span>, jiné vrozené vady) nebo teratogenně podmíněného (například toxoplazmóza a&nbsp;jiná onemocnění). Postupy se zaměřují na morfologickou, biochemickou, karyologickou a&nbsp;molekulárně genetickou diagnostiku. Prenatální diagnostika využívá jak neinvazivní (ultrazvukové vyšetření) tak invazivní postupy (<span class="linked_term" onclick="showTermNamed('amniocentéza')">*amniocentéza</span>, kordocentéza). K&nbsp;postupům prenatální diagnostiky lze započítat i&nbsp;preimplantační genetické vyšetření při asistované reprodukci (//in vitro //fertilizace).