též mukoviscidosa, vrozené dědičné onemocnění, které je charakterizováno celkovou dysfunkcí <span class="linked_term" onclick="showTermNamed('žláza')">*žláz</span> se zevní <span class="linked_term" onclick="showTermNamed('sekrece')">*sekrecí</span> (například je přítomna zvýšená vazkost hlenu těchto žláz). V&nbsp;plně rozvinuté formě se projevuje zejména poruchou zevní sekrece <span class="linked_term" onclick="showTermNamed('pancreas')">*pankreatu</span> (trávicí potíže) a&nbsp;postižením <span class="linked_term" onclick="showTermNamed('pulmo')">*plic</span> (dráždivý kašel, zvýšená produkce hlenu spojená s&nbsp;ucpáváním <span class="linked_term" onclick="showTermNamed('bronchi')">*bronchů</span>). Pokud se cystická fibróza manifestuje již v&nbsp;kojeneckém věku těžkým plicním postižením, bývá život dítěte, i&nbsp;při správné <span class="linked_term" onclick="showTermNamed('léčba')">*léčbě</span>, vážně ohrožen. Cystická fibróza je nejčastější autozomálně recesivní chorobou v&nbsp;evropské populaci (1:2 000). Zodpovědný <span class="linked_term" onclick="showTermNamed('gen')">*gen</span> leží na dlouhém rameni <span class="linked_term" onclick="showTermNamed('chromozom')">*chromozomu</span> 7, je dlouhý 250 kilobází a&nbsp;obsahuje 27 <span class="linked_term" onclick="showTermNamed('exon')">*exonů</span>, které kódují protein skládající se z&nbsp;1 480 aminokyselin. Tento protein označovaný jako CFTR (//Cystic Fibrosis Transmembrane-conductance Regulator//, „regulátor transmembránové vodivosti u&nbsp;cystické fibrózy“) funguje jako chloridový kanál v&nbsp;epiteliálních buňkách produkujících sekret. Postižení jedinci mají velmi slaný pot – odtud název „slané děti“. Nejčastější <span class="linked_term" onclick="showTermNamed('mutace')">*mutace</span> (60–70 %) je delece (ztráta) fenylalaninu na 508. místě proteinu (DF508). <span class="linked_term" onclick="showTermNamed('heterozygot')">*Heterozygoti</span> jsou zřejmě rezistentní k&nbsp;onemocnění <span class="linked_term" onclick="showTermNamed('cholera')">*cholerou</span>, a&nbsp;tím se pravděpodobně uchovala tato škodlivá recesivní <span class="linked_term" onclick="showTermNamed('alela')">*alela</span> v&nbsp;populaci v&nbsp;relativně vysoké četnosti. V&nbsp;evropské populaci je asi každý 22. člověk heterozygot (přenašeč choroby).$V <span class="linked_term" onclick="showTermNamed('paleopatologie')">*paleopatologii</span> lze diagnostikovat cystickou fibrózu pouze u&nbsp;mumifikovaných těl postižených jedinců. (<span class="linked_term" onclick="showTermNamed('Horáčková, Ladislava')">Ladislava Horáčková</span>, <span class="linked_term" onclick="showTermNamed('Relichová, Jiřina')">Jiřina Relichová</span>, <span class="linked_term" onclick="showTermNamed('Vargová, Lenka')">Lenka Vargová</span>)