stav genu, který je v&nbsp;<span class="linked_term" onclick="showTermNamed('genotyp')">*genotypu</span> zastoupen pouze jedinou <span class="linked_term" onclick="showTermNamed('alela')">*alelou</span>; u&nbsp;<span class="linked_term" onclick="showTermNamed('člověk')">*člověka</span> například <span class="linked_term" onclick="showTermNamed('gen')">*gen</span> vázaný na pohlaví u&nbsp;<span class="linked_term" onclick="showTermNamed('pohlaví, heterogametní')">*heterogametního pohlaví</span> nebo autozomální gen, jehož druhá alela byla deletována. (<span class="linked_term" onclick="showTermNamed('Relichová, Jiřina')">Jiřina Relichová</span>)