recesivně dědičné onemocnění způsobující defekt ve srážení krve. První zjištěný znak u&nbsp;<span class="linked_term" onclick="showTermNamed('člověk')">*člověka</span>, který vykazuje dědičnost vázanou na pohlaví. Hemofilie A&nbsp;(klasická hemofilie) je způsobena chyběním <span class="linked_term" onclick="showTermNamed('bílkovina')">*bílkoviny</span> podílející se na srážení krve (faktor VIII). Hemofilie B (anglicky: //Christmas disease// – poprvé zjištěná u&nbsp;pacienta jménem Stephen Christmas) nastává při nedostatečnosti jiné bílkoviny, komponenty plazmového tromboplastinu (faktor IX). Tyto faktory srážlivosti jsou kódovány geny na <span class="linked_term" onclick="showTermNamed('chromozom X')">*chromozomu X</span>. (<span class="linked_term" onclick="showTermNamed('Relichová, Jiřina')">Jiřina Relichová</span>)