jeden z&nbsp;druhů kostního zhoubného <span class="linked_term" onclick="showTermNamed('nádor')">*nádoru</span>. Ewingův sarkom vzniká v&nbsp;dřeňové dutině <span class="linked_term" onclick="showTermNamed('kost')">*kostí</span>, pravděpodobně z&nbsp;nediferencovaných retikulárních buněk. Postihuje především děti (mezi 8–15 rokem), častěji chlapce. Tento vysoce <span class="linked_term" onclick="showTermNamed('nádor, maligní')">*maligní nádor</span> je obvykle lokalizován v&nbsp;některé z&nbsp;dlouhých kostí končetin, méně často v&nbsp;<span class="linked_term" onclick="showTermNamed('pelvis')">*pánvi</span>. Ve spongióze <span class="linked_term" onclick="showTermNamed('diaphysis')">*diafýzy</span> postižené kosti vytváří zpravidla protáhlá lytická ložiska, která se střídají s&nbsp;okrsky spongiózní <span class="linked_term" onclick="showTermNamed('tkáň, kostní')">*kostní tkáně</span> (v&nbsp;místě nahromadění spongiózy je kost ztluštělá). <span class="linked_term" onclick="showTermNamed('periosteum')">*Periost</span> nad nádorem reaguje na podráždění kostní novotvorbou v&nbsp;podobě kostěných plátů (tvaru „slupek cibule“) nebo radiálně uspořádaných jehlic (<span class="linked_term" onclick="showTermNamed('spikula')">*spikul</span>). (Ladislava Horáčková, Lenka Vargová)