celkově jev, kdy ne všichni jedinci v&nbsp;<span class="linked_term" onclick="showTermNamed('populace')">*populaci</span> mají optimální reprodukční zdatnost (<span class="linked_term" onclick="showTermNamed('fitness')">*fitness</span>). Motoo <span class="linked_term" onclick="showTermNamed('Kimura, Motoo')">*Kimura</span> (srov. <span class="linked_term" onclick="showTermNamed('evoluce, neutrální teorie molekulární')">*evoluce, neutrální teorie molekulární</span>) rozlišuje dva typy genetické zátěže: substituční a&nbsp;segregační. K&nbsp;substituční zátěži dochází tehdy, jestliže <span class="linked_term" onclick="showTermNamed('výběr, přirozený')">*přirozený výběr</span> (<span class="linked_term" onclick="showTermNamed('selekce')">*selekce</span>) nahrazuje výhodnější <span class="linked_term" onclick="showTermNamed('alela')">*alelou</span> alelu méně výhodnou – během tohoto procesu bude průměrná fitness populace nižší než fitness výhodnější alely, anebo průměrná fitness populace po nahrazení (substituci) původní alely alelou výhodnější (tj. kdy všichni jedinci v&nbsp;populaci budou nositeli nové alely). Matematicky je tato zátěž ekvivalentní tzv. selekčním nákladům. K&nbsp;segregační zátěži dochází tehdy, jestliže selekce v&nbsp;populaci udržuje stabilní <span class="linked_term" onclick="showTermNamed('polymorfismus')">*polymorfismus</span>, například podporováním <span class="linked_term" onclick="showTermNamed('heterozygot')">*heterozygotů</span> (srov. <span class="linked_term" onclick="showTermNamed('polymorfismus, balancovaný')">*polymorfismus, balancovaný</span>). V&nbsp;tom případě bude populace díky <span class="linked_term" onclick="showTermNamed('princip segregace')">*principu segregace</span> „doplácet“ na to, že kromě heterozygotů vzniká i&nbsp;50 % méně zdatných <span class="linked_term" onclick="showTermNamed('homozygot')">*homozygotů</span> (někdy se tento jev označuje jako genetické omezení). (<span class="linked_term" onclick="showTermNamed('Macholán, Miloš')">Miloš Macholán</span>)