Spalování ethynu:
dokonalé:2 C2H2 + 5 O2 → 4 CO2 + 2 H2O
nedokonalé: 2 C2H2 + 3 O2 → 4 CO + 2 H2O
s nedostatkem kyslíku: 2 C2H4 + O2 → 4 C + 2 H2O
Alkyny jsou reaktivnější než alkany nebo alkeny díky trojné vazbě. Podléhají elektrofilní, radikálové i nukleofilní adici, a také substituční reakci. V závislosti na struktuře činidel může u alkynů docházet často k dvojnásobné adici, protože produkty adice do prvního stupně jsou nestálé, a proto se transformují do stabilnějších struktur.
Trojná vazba u alkynů podléhá redukčním i oxidačním reakcím. Redukce vnitřních alkynů poskytuje cis- i trans- alkeny v závislosti na použitém činidle. Oxidace vede obvykle k rozštěpení řetězce a můžeme takto získat například karboxylové kyseliny.
Působením silných bází (amid sodný, sodík, hydrid sodný, butyllithium...) na koncové alkyny získáme odpovídající acetylidy, které jsou velmi dobrými nukleofilními činidly.