Nukleofilní adice

Příkladem nukleofilní adice alkynů je hydratace v kyselém prostředí (kysele katalyzovaná reakce). Produkt obsahuje na jednom atomu uhlíku jak hydroxylovou skupinu, tak dvojnou vazbu – vznikající látka je enol. Dvojná vazba je v konjugaci s volnými elektronovými páry na atomu kyslíku, díky tomu je dvojná vazba velmi reaktivní. V protickém prostředí nastává tautomerizace - z enol formy se tvoří keto forma. Takovéto isomery nazýváme tautomery.

Kučerovova reakce - adice vody na trojnou vazbu.