Titulní strana
1 Alkeny
2 Alkyny
3 Alkoholy
4 Fenoly
5 Oxosloučeniny
6 Aminy
Struktura aminů
Fyzikální vlastnosti
Chemické vlastnosti
Syntéza aminů
Redukce nitrilů
Redukce amidů
Redukce nitrosloučenin
Azidová syntéza
Gabrielova syntéza
SN2-reakce halogenalkanů
Reduktivní aminace aldehydů a ketonů
Hofmannovo odbourávání
Curtiovo odbourávání
Alkylace a acylace aminů
Hofmannova eliminace
Reakce arylaminů
Diazotace
7 Heterocykly
A Videoklipy
Literatura
SN2-substitucí halogenidového iontu v primárním nebo sekundárním alkylhalogenidu s azidovým iontem N3− vzniká azid. Redukcí azidu hydrogenací nebo pomocí LiAlH4 dostaneme primární amin.