Reakce arylaminů
Aminoskupina je silně aktivující skupina. To znamená, že elektronový pár na dusíku se zapojuje do konjugace s aromatickým kruhem, a zvyšuje tak elektronovou hustotu. Důsledkem tohoto jevu je nižší bazicita a aktivace jádra vůči aromatické substituci. Reaktivita je tak vysoká, že je téměř nemožné získat monosubstituovaný arylamin. Substituce totiž probíhá do obou možných poloh – ortho i para.
Pokud přesto chceme získat monosubstituovaný produkt, nejlepší cestou je jít přes acylovaný příp. acetylovaný amin. Amidová skupina (-NHCOR) je totiž mnohem méně aktivující než aminová, protože volný elektronový pár na dusíku je ještě v konjugaci s karbonylovou skupinou. Tak získáme substituované ortho- a para- produkty.