Evidence-Based Medicine

Klíčem k rozhodování zdravotnických profesionálů by měla být „medicína založená na důkazech“ neboli Evidence-Based Medicine (1). Jinými slovy, jde o léčení pacientů na základě nejlepších dostupných vědeckých důkazů. Na samotném vrcholu pyramidy vědeckých důkazů z hlediska účinnosti (obr. 1) je typ studie nazývaný Systematická review, anglicky Systematic review (dále SR) (2,3). Je tím nejspolehlivějším vyjádřením toho, co funguje, protože syntetizuje na základě výzkumné otázky a striktních metodologických postupů relevantní literaturu, která byla systematicky vyhledána a zpracována (4). Cílem tohoto výukového materiálu je úvod do tvorby SR.

Obr. 1 Hierarchie vědeckých důkazů z hlediska účinnosti (Yetley et al., 2017)
Cover
Úvod do tvorby systematických review | Správa Univerzitního kampusu Bohunice
Úvod do tvorby systematických review

Tiráž

Úvod do tvorby systematických review

Mgr. Lukáš Plch, Mgr. Jana Bačovská, DiS.

Knihovna univerzitního kampusu – Správa Univerzitního kampusu Bohunice


1. vydání

Vydala Masarykova univerzita, Brno 2022

Vytvořeno ve spolupráci se Servisním střediskem pro e-learning na MU,
Fakulta informatiky Masarykovy univerzity, Brno 2022

© 2022 Masarykova univerzita

Úvod do tvorby systematických review | Správa Univerzitního kampusu Bohunice

Postup zpracování systematické review

Struktura SR je obvykle stejná jako u výzkumného článku (research article), tzv. IMRAD (Introduction, Methods, Results and Discussion). Následující kroky představují obvyklý postup při zpracování podkladů pro SR, jako je formulace výzkumné otázky s následným sběrem, analýzou a interpretací dat.

Tvorba protokolu a jeho registrace

Zcela prvním krokem je ověření, zdali již nějaká SR na stejné téma nebyla publikována nebo registrována v některé z databází k tomu určených. Zejména se jedná o PROSPERO, Cochrane Library, Epistemonikos, Open Science Framework (OSF) či databáze preprintů jako např. Arxiv nebo medRxiv.

Pakliže na dané téma ještě není žádná SR evidována, je třeba pro ni sestavit protokol a v některé z výše uvedených databází zaregistrovat. Cílem protokolu je vytvoření přesného plánu a harmonogramu tvorby SR. Ve většině prestižních časopisů je totiž povinnost mít protokol zaregistrovaný a informovat tak odbornou veřejnost o probíhajícím výzkumu a jeho detailech. Kupříkladu v databázi PROSPERO jsou tak evidovány jak aktuálně zpracovávané, tak i již publikované SR (obr. 2 a 3). Protokol je možné i publikovat jako samostatný článek (obr. 4).

Více o registraci na: https://www.crd.york.ac.uk/prospero/#aboutregpage.

Obr. 2 Příklad vyhledaných registrovaných SR v databázi PROSPERO, kde je na pravé straně vidět i status.
Obr. 3 Příklad konkrétního zaregistrovaného protokolu v databázi PROSPERO.

Každý protokol a následně samotná SR by měly obsahovat:

  • název (title),

  • jména autorů včetně jejich afiliace (authors and affiliations),

  • úvod a zdůvodnění výzkumné otázky/otázek (introduction/background),

  • výzkumnou otázku (research question),

  • kritéria pro zahrnutí a vyloučení studií (inclusion and exclusion criteria),

  • vyhledávací strategii (search strategy),

  • hodnocení metodologické kvality studií (critical appraisal),

  • extrakce dat (data extraction),

  • syntézu dat (data synthesis),

  • vyjádření ke konfliktu zájmů (conflicts of interest statement),

  • poděkování (acknowledgment),

  • seznam literatury (reference list),

  • přílohy ilustrující zvolené standardizované nástroje pro kritické hodnocení (appendix).

Obr. 4 Příklad publikovaného protokolu v časopise JBI Evidence Synthesis (Macdonald et al., 2022)

Výzkumná otázka

>

V SR se zpravidla řeší otázky týkající se klinického výzkumu. Pro jejich formulaci se standardně používá nástroj PICO (obr. 5) (Population, Intervention, Comparison, Outcome), v případě zohlednění výzkumného designu PICOS rozšířený o S jako type of studies (obr. 6). Komponenty nástroje PICO se liší podle typů klinických otázek, např. intervenční klinická otázka PICO, diagnostická klinická otázka PIRD (Population, Index Test, Reference Test a Diagnosis Of Interest), riziková klinická otázka PEO apod (7,9).

Obr. 5 Modelový příklad výzkumné otázky (Klugar, 2015)
Obr. 6 Příklad užití PICOS otázky posuzující účinnost marihuanu pro léčebné účely při snižování dávkování opioidů nebo substituci opioidů při léčbě nerakovinné chronické bolesti (Okusanya et al., 2020)

Zahrnovací a vylučovací kritéria (inclusion and exclusion criteria)

Účelem zahrnovacích a vylučovacích kritérií (někdy nazývané jako eligibility criteria) je vymezit vědecké důkazy (fakta), které budou nebo nebudou zahrnuty do vyhledávání. Tato kritéria (obr. 7) obsahují jak odborná vymezení, např. věk pacientů či jejich zdravotní stav, zda podstoupili nějakou intervenci aj., tak vymezení formální, např. rok vydání nebo jazyk dokumentu.

Obr. 7 Příklad zahrnovacích a vylučovacích kritérií (Agnus Tom et al., 2022)

Vyhledávací strategie

Dalším krokem v procesu je vyhledávání literatury, při kterém je nutno dosáhnout co možná nejúplnější množiny dokumentů k řešenému tématu. Pro tento účel je třeba transformovat výzkumnou otázku do vyhledávací strategie, tzn. sestavit rešeršní dotaz.

Při zpracování SR čerpáme zejména z vědeckých článků a odborných publikací vztahujících se k danému tématu (např. kapitoly monografií). Zároveň lze mezi ně také počítat i tzv. šedou literaturu zahrnující kvalifikační práce, konferenční příspěvky či jiné publikace neprocházející standardním vydavatelským procesem. Dalším vodítkem k důležitým odborným textům mohou být i soupisy literatury v samotných vyhledaných publikacích.

Pro systematické uspořádání výsledků vyhledávání je užitečné použít některý z citačních manažerů (Zotero, Mendeley, RefWorks, EndNote), který nám snadno umožní jednotlivé nalezené publikace exportovat a dále zpracovávat.

Při tvorbě vyhledávací strategie je vhodná úzká spolupráce s informačním specialistou (knihovníkem).

Po vytvoření vyhledávací strategie (rešeršního dotazu) se zvolí vhodné databáze. V případě SR z oblasti medicíny a zdravotnictví je standardem vyhledávat v 5 nebo i více databázích, zejména pak v MEDLINE/PubMed, Web of Science, Scopus, EMBASE, Epistemonikos a při dostupnosti i Cochrane nebo CINAHL.

Rovněž je žádoucí vyhledávat i v elektronických zdrojích s šedou literaturou jako např. Open Grey, Networked Digital Library of Theses and Dissertations, Open Access Theses and Dissertations a Clinical Trial Registers – https://www.clinicaltrials.gov/ nebo https://www.who.int/clinical-trials-registry-platform.

Hodnocení relevance vyhledaných vědeckých důkazů a tvorba PRISMA diagramu

Proces vyhledávání včetně jeho jednotlivých kroků, při kterých se vyřazují nevhodné výsledky, se zaznamenávají do tzv. diagramu PRISMA – Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses (obr. 8). Účelem je poskytnout čtenáři detailní postup selekce studií od prvotního vyhledávání až po finální zařazení do syntézy dat (9). Pro tyto účely lze použít některý ze vzorů diagramů PRISMA, které jsou aktualizovány a dostupné na webu PRISMA.

Obr. 8 Příklad konkrétního PRISMA diagramu (Bielski et al., 2022).

Posloupnost uvádění dat do PRISMA diagramu je čtyřfázová.

  1. Identification – zaznamenání celkového počtu vyhledaných studií (v některých případech se počty dokumentů rozepisují dle jednotlivých databází, ve kterých byly vyhledány). Dále je nutné odstranit duplicitní záznamy, kupříkladu pomocí aplikace Systematic Review Accelerator,

  2. Screening – kolik dokumentů (studií) bylo po přečtení názvů a abstraktů vyhodnoceno jako relevantních, a u kterých následuje čtení jejich plných textů. Zaznamenává se i počet vyřazených dokumentů. V zájmu zajištění validity musí celý screening provádět minimálně dva výzkumníci, kteří se při neshodě ohledně zařazení nebo nezařazení studií obrátí na třetího s prosbou o konzultaci,

  3. Eligibility – počet studií, které byly podrobeny kritickému hodnocení,

  4. Included – finální počet studií zahrnutých do syntézy dat.

U studií vyřazených na základě prostudování plného textu a kritického hodnocení je nezbytné kromě přesného počtu uvést i důvody.

Hodnocení metodologické kvality studií

Je důležité připomenout, že SR není soubor komentářů k jednotlivým odborným textům, ale homogenní výzkum. Studie by měla být členěna podle témat/otázek, a to včetně teoretického ukotvení. Kvalitní SR si také klade další výzkumné otázky a předkládá návrhy ke směřování budoucího výzkumu. Hlavní výhodou metodologicky přesně provedené SR je její vysoká důvěryhodnost a konzistence prezentovaných dat. Ovšem kvalita SR se odvíjí od toho, jak (metodologicky) kvalitní jsou primární studie (data).

Toto hodnocení bývá v zájmu zajištění validity prováděno zpravidla dvěma a více výzkumníky. Klíčové je použití a uvedení standardizovaných nástrojů určených k hodnocení kvality – quality (data) appraisal, přičemž se pro různé druhy primárních studií používají různé nástroje (obr. 9).

Konkrétně jde např. o JBI’s critical appraisal tools, Cochrane Collaboration Risk of Bias Tool (RoB 2) pro randomizované kontrolované studie nebo CASP Checklists.

Obr. 9 Příklad checklistu pro randomizované kontrolované studie dle JBI (Critical Appraisal Tools, 2022)

Extrakce dat

Jedná se o získávání klíčových dat z vybraných studií za účelem jejich zpracování v následné syntéze. Nejvhodnější je použít standardizované nástroje pro extrakci od JBI či Cochrane.

Aby tato data byla co nejvíce validní a zamezilo se případnému zkreslení údajů, je nutné, aby se i na této fázi SR podíleli alespoň dva výzkumníci.

Syntéza dat

Volba způsobu syntézy dat závisí na povaze syntentizovaných dat – kvantitativní vs. kvalitativní. Klugar (6) uvádí v případě kvantitativních dat narativní (popisnou) a statistickou (Meta-analýza) syntézu. Meta-analýza si jako metoda do lékařských oborů našla cestu s rozvojem Evidence-Based Medicine a přibližně v posledních 30 letech se etablovala jako nejsilnější důkaz účinnosti nového diagnostického či terapeutického postupu. Dnes je považována za základní prostředek rozhodování na základě empirických údajů (10).

V případě kvalitativních dat jde o jejich shlukování do větších tematických celků na základě kódování a jedná se o Meta-syntézu (11).

Úvod do tvorby systematických review | Správa Univerzitního kampusu Bohunice

Použité zdroje

  1. Klugarová J, Klugar M, Marečková J, Hájek M. Metodologie tvorby systematických review I: Efekt hyperbarické oxygenoterapie na úmrtnost pacientů po kraniotraumatu. Čes Slov Neurol Neurochir [Internet]. 2015;(5). Available from: https://www.csnn.eu/casopisy/ceska-slovenska-neurologie/2015-5-3/metodologie-tvorby-systematickych-review-i-efekt-hyperbaricke-oxygenoterapie-na-umrtnost-pacientu-po-kraniotraumatu-56000

  2. Yetley EA, MacFarlane AJ, Greene-Finestone LS, Garza C, Ard JD, Atkinson SA, et al. Options for basing Dietary Reference Intakes (DRIs) on chronic disease endpoints: report from a joint US-/Canadian-sponsored working group. Am J Clin Nutr. 2017 Jan;105(1):249S-285S.

  3. Marečková J, Klugarová J. Evidence-based health care: zdravotnictví založené na vědeckých důkazech. 1. vydání. Olomouc: Univerzita Palackého v Olomouci; 2015. 93 p. (Monografie).

  4. Patole S, editor. Principles and practice of systematic reviews and meta-analysis. Cham: Springer; 2021. 188 p.

  5. Sutton A, Clowes M, Preston L, Booth A. Meeting the review family: exploring review types and associated information retrieval requirements. Health Inf Libr J. 2019 Sep;36(3):202–22.

  6. Klugar M. Systematická review ve zdravotnictví. 1. vydání. Olomouc: Univerzita Palackého v Olomouci; 2015. (Ediční řada - Monografie).

  7. Munn Z, Stern C, Aromataris E, Lockwood C, Jordan Z. What kind of systematic review should I conduct? A proposed typology and guidance for systematic reviewers in the medical and health sciences. BMC Med Res Methodol. 2018 Jan 10;18:5.

  8. Toronto CE, Remington R, editors. A step-by-step guide to conducting an integrative review. Cham: Springer; 2020. 106 p.

  9. Purssell E, McCrae N. How to perform a systematic literature review: a guide for healthcare researchers, practitioners and students. Cham: Springer; 2020. 188 p.

  10. Hendl J. Přehled statistických metod: analýza a metaanalýza dat. Páté, rozšířené vydání. Praha: Portál; 2015. 734 p.

  11. Thomas J, Harden A. Methods for the thematic synthesis of qualitative research in systematic reviews. BMC Med Res Methodol. 2008 Jul 10;8:45.

Zdroje obrázků v textu

  1. Agnus Tom A, Rajkumar E, John R, Joshua George A. Determinants of quality of life in individuals with chronic low back pain: a systematic review. Health Psychol Behav Med. 2022 Dec 31;10(1):124–44.

  2. Bielski K, Böttiger BW, Pruc M, Gasecka A, Sieminski M, Jaguszewski MJ, et al. Outcomes of audio-instructed and video-instructed dispatcher-assisted cardiopulmonary resuscitation: a systematic review and meta-analysis. Ann Med. 2022 Dec 31;54(1):464–71.

  3. Critical Appraisal Tools [Internet]. 2022 [cited 2022 Sep 3]. Available from: https://jbi.global/critical-appraisal-tools

  4. Klugar M. Systematická review ve zdravotnictví. 1. vydání. Olomouc: Univerzita Palackého v Olomouci; 2015. (Ediční řada - Monografie).

  5. Macdonald D, Snelgrove-Clarke E, Ross-White A, Bigelow-Talbert K. Experiences of birthing care during COVID-19: a systematic review protocol. JBI Evid Synth. 2022 May;20(5):1353–60.

  6. Okusanya BO, Asaolu IO, Ehiri JE, Kimaru LJ, Okechukwu A, Rosales C. Medical cannabis for the reduction of opioid dosage in the treatment of non-cancer chronic pain: a systematic review. Syst Rev. 2020 Jul 28;9(1):167.

  7. Yetley EA, MacFarlane AJ, Greene-Finestone LS, Garza C, Ard JD, Atkinson SA, et al. Options for basing Dietary Reference Intakes (DRIs) on chronic disease endpoints: report from a joint US-/Canadian-sponsored working group. Am J Clin Nutr. 2017 Jan;105(1):249S-285S.

Užitečné odkazy

Úvod do tvorby systematických review | Správa Univerzitního kampusu Bohunice

Poděkování

Rádi bychom poděkovali Mgr. Tereze Friessové, Mgr. Bc. Aleně Langaufové, Ph.D. a Mgr. et Mgr. Simoně Slezákové, Ph.D. z Českého národního centra Evidence-Based Healthcare a Knowledge Translation za cenné připomínky a rady, které pomohly vylepšit tento výukový materiál.

Úvod do tvorby systematických review | Správa Univerzitního kampusu Bohunice

Systematická review

V současnosti je známo až 50 druhů přehledových studií (5) s tím, že SR je jednou z nich a zároveň tou nejnáročnější ke zpracování. Hlavní rozdíl mezi např. narativní review a SR spočívá v tom, že zatímco narativní představuje literaturu vydanou k tématu a má tedy funkci především sumarizační, SR má úlohu výzkumnou, založenou na striktně stanovených pravidlech (6). Rozdíly mezi vybranými druhy review z hlediska metodologické náročnosti jsou uvedené v Tab. 1 (7,8).

Tab. 1 Charakteristika vybraných typů review dle metodologické náročnosti

Atribut

Narrative

Scoping

Integrative

Systematic

účel

Přehled aktuálních vědeckých poznatků.

Identifikace dostupné literatury na určité téma a stanovení základních konceptů vědeckého tématu/oboru/problematiky. Dále zmapování metodologie výzkumu v určité oblasti.

Kritická analýza empirické, metodologické, ale i teoretické literatury s cílem identifikovat témata pro budoucí výzkum.

Odpověď na konkrétní (intervenční, diagnostickou nebo např. rizikovou) klinickou otázku.

autorský kolektiv

Zpravidla jeden nebo dva autoři.

Dva a více autorů s doporučením asistence knihovníka.

Dva a více autorů s doporučením asistence knihovníka.

Tři a více autorů s knihovníkem/ informačním specialistou a odborníkem na kvantitativní analýzu dat v případě tvorby meta-analýzy.

protokol (a priori review protocol/plan)

Ne

Ne

Ne

Ano (PROSPERO, Cambell, OSF)

výzkumná otázka

Její stanovení nepovinné

Široce stanovená (její cíl)

Široce stanovená (její cíl)

Jedna nebo více konkrétních klinických/ otázek strukturované dle PICO(S) schématu či jeho modifikací

standardizované instrukce (established reporting guidelines)

Ne

Ne

Ne

Ano

časový odhad tvorby

2–6 měsíců

6–12 měsíců

6–12 měsíců

12–24 měsíců

komplexní a systematická vyhledávací strategie

Ne

Ano

Ano

Ano

typ studií pro zahrnutí (sampling)

odborné studie/práce na dané téma

experimentální, kvantitativní, kvalitativní i smíšené studie

experimentální, neexperimentální, kvantitativní, kvalitativní, smíšené, teoretické i metodologické studie

experimentální, kvantitativní, kvalitativní i smíšené studie

zahrnovací a vylučovací kritéria (inclusion and exclusion)

Ne

Ano

Ano

Ano

diagram selekce dokumentů (search flow diagram)

Ne

Ano

Ano

Ano

obsahová evaluace (critical appraisal)

Ne

Nepovinná

Ano

Ano

extrakce dat

Ne

Ano

Ano

Ano

analýza a syntéza

Narativní

Data ve formě grafů, tabulek nebo diagramů je možno doplnit narativní syntézou.

Narativní a/nebo tematická analýza spolu s deskriptivní a kvalitativní syntézou

Narativní analýza spolu s deskriptivní a kvalitativní syntézou. Může být v případě konzistence zahrnutých studií i kvantitativní syntéza dat (meta-analýza).

dopad na praxi založené na důkazech

Ne

Ano

Ano

Ano