Farmakologie pro anestezii ● hypnotika ● opioidy ● relaxancia ● antidota ● volatilní anestetika Typy celkové anestezie ● TIVA ● Inhalační ● doplňovaná Průběh anestezie ● Úvod (indukce anestezie): – i.v., – inhalační + zajištění dýchacích cest. ● Vedení: inhalační, doplňovaná, TIVA. ● Ukončení: extubace či nadále tlumení a UPV+ překlad na JIP. Schéma doplňované CA Intravenozní anestetika ● Barbituráty: Thiopental ● Etomidat ● Propofol ● Ketamin ● Opiáty: Fentanyl, Alfentanyl, Sufentanyl Remifentynyl, Morphin ● Benzodiazepiny: Diazepam, Flunitrazepam, Midazolam, ● Neuroleptika: Dehydrobenzperidol i.v. úvod ● jednoduše ● rychle ● bez excitačního stádia ... do bezvědomí - řiditelnost - farmakologické účinky ● CNS ● kardiovaskulár – prokrvení myokardu – spotřeba O2 – CO ● dýchání ● ledviny ● játra farmakinetika – vstřebání – distribuce – metabolismus Thiopental ● barbiturát, nejstarší ● indukce nástup do 30s; 3-5 min bezvědomí; redistribuce do tuk. tkání, odbourán játry ● pH 11 = paravenózně = nekróza KI: ● Astma ● šok, AIM, ● porfyrie D: 5mg/kg i.v. Etomidat (HYPNOMIDATE) + nejméně kardiodepresivní anestetikum, - myoklonie I: rizikový, geriatrický pac (ICHS) KI: ● tlumí syntézu kortizolu D: ● 0,2mg/kg i.v. Propofol (DIPRIVAN) + příjemné probuzení po odeznění ● alergik ● P+opi = TIVA KI: ● šok D: ● 2 mg/kg i.v. Ketamin I: disociativní anestetikum (odpojení od okolí), analgetický efekt; bizarní sny (mírněny benzodz.) ● šok – hemorhagický ● hromadné neštěstí KI: D: ● 1 mg/kg i.v. ● 5 – 15mg/kg i.m Sufentanyl (SUFENTA) +: analgetikum, bez amnezie -: svalová rigidita, dechový útlum D: ● q.s. ● (10..20ug preemptivní analgesie) ● 1amp á 50 ug Midazolam (DORMICUM) I:anxiolyticum, hypnoticum, amnézie, antikonvulzivum KI: ● myastenia gravis D: ● 0,01 mg/kg iv. ● premedikace : 0,2 mg/kg p.os Dehydrobenzperidol (nerolept anestezie), NLA I: neuroleptikum (emoční uklidnění, ¯ motoriky) ● hypertenze KI: ● parkinsonismus, ● prodloužené QT D: ● 5-15mg i.v. ● antiemetikum 1 mg i.v. ke konci anestezie Inhalační anestetika ● Halotan ● Isofluran ● Sevofluran ● Desfluran ● aplikace pomocí speciálních odpařovačů vřazených do okruhu ● vstupní branou jsou plíce, hlavním místem účinku je mozek, šíří se ve směru gradientu parciálních tlaků KI: MALIGNÍ HYPERTERMIE Teorie účinku volatilních anestetik Lipoidní teorie, změna permeability b. membrány. ......... ... teorie kritického objemu, teorie mikrotubulární, ● detailně mechanismus účinku inhalačních anestetik dosud neznáme. ● primárně působí v oblasti centrálního nervového systému ● podporují inhibici nebo potlačují excitaci na synapsích či nervových výběžcích ● jejich účinek je pre i post synaptický ● navozují změnu prostorového uspořádání membránových proteinů i lipidů, není však jasné, jak tyto změny souvisí se stavem anestezie. Odpařovače !!!Nelze je zaměnit !!! rozdílné fyzikální vlastnosti = uspořádání odpařovače. Princip odpařovače Cesta anestetika ● dýchací cesty ● alveolus ● krev ● mozek Rozpustnost ● v krvi, v tucích, ● čím vyšší, tím pomalejší nástup, delší vyvedení Minimal Alveolar Concentration Alveolární koncentrace inh. anestetika, která vede u 50% populace k vymizení rce na chir. podnět. Srovnání AGENT MAC Blood/Gas Comment Halothane 0.75% 2.3 Potent, Low solubility Isoflurane 1.15% 1.4 Potent, Low solubility Sevoflurane 1.7 - 2% 0.6 Low potency, insoluble Srovnání inhalačních A: Halotan + bronchodilatace - metabolizován játry - senzibilizuje myokard ke katecholaminům Isofluran + minimální metabolismus - dráždí d.c. Sevofluran + rychlé probuzení - cena Desfluran - vysoká cena - speciální odpařovač (t varu kolem 20°C) Nosná směs O2/vzduch O2/N20 N2O Výhody ● rychlý nástup a odeznění ● potencuje anestetika, analgetika ● minimal cardiovascular and respiratory effects Nevýhody ● difunduje do dutin (PNO, střevo) ● pokud pod 50% N2O nemá efekt ● diluční hypoxie na konci anestezie ● Častější PONV Svalová relaxancia ● usnadňují intubaci, UPV, usnadňují či umožňují práci chirurga. ● nejsou vždy nezbytná ● místo účinku- nervosvalová ploténka – historicky používané jihoamerickými indiány – do medicínské praxe zavedeny 1942 ● depolarizující - succinylcholinjodid ● nedepolarizující - Pancuronium, Vecuronium, Atracurium, Rocuronium,... SCHJ depolarizující = agonista ACho = fascikulace od hlavy k patě, následně paralýza, SCHJ na receptoru odstraněn plazmatickou ChEsterázou I:relaxace 4 min - stimulace cholinergních ggl. = bradykardie KI: hyperkalemie, transvers.léze míšní D: ● 1mg/kg, další dávka je nižší ● po mnoha podáních hrozí duální blok atracurium (TRACRIUM) I: nedepolarizující relaxans dobré podmínky k OTI po 2 min KI: ● mírně histaminogení D: ● 0,5 mg/kg i.v. Tekutiny a vnitřní prostředí ● krystaloidy ● koloidy ● krevní deriváty Tekutiny ● zajištění adekvátní náplně cévního řečiště, dostatečného perfúzního tlaku, elektrolytové rovnováhy a rovnováhy mezi kompartmenty s důrazem na extracelulární tekutinu ● předoperační zhodnocení ● pokrytí předoperačního deficitu tekutin ● náhrada peroperačních ztrát ● inhal anest. = vasodilatace = hypovolemie Možnosti infúzní terapie ● Krystaloidy: elektrolytové roztoky (FR1/1, Ringer 1/1, Ringer-laktát, Plasmalyte) ● Koloidní roztoky (Gelatina, HAES, (Dextran)) ● Krev a krevní deriváty: erytrocytární koncentráty, mražená plazma, (albumin, trombocytární koncentráty) Peroperační bazální přívod tekutin ● dospělý 1,5-2 ml/kg/hod ● dítě 2-4 ml/kg/hod ● předškolní dítě 4-6ml/kg/hod ● novorozenec 3 ml/kg/hod ● další zvýšení přívodu tekutin dle peroperačních ztrát, rozsahu a trvání operačního výkonu. Důležité léky ● podatelné endotracheálně: – adrenalin – atropin – naloxon – lidokain = trimekain Atropin PS lytikum I: ● bradykardie ● součást dekurarizace KI: D: ● 1 mg i.v. Ephedrin sympatomimeticum I:hypotenze, bradykardie KI: D: q.s. á 10 mg Dihydergotamin (DIHYDERGOT) I: hypotenze s tachykardií ● zvyšuje tonus cév KI: ● bradykardie D: 0,5 mg i.v. Adrenalin I: ● CPR, šok, alergická rce KI: D: ● 1 mg i.v. á 3 min Syntostigmin I: PSmimeticum ● antagonizace nedepolarizujících myorelaxancií KI: ● astma, mechanický ileus D: ● do 3mg, spolu s 0,5mg atropinu naloxon (INTRENON) ● antagonista opioidů I: ● dechový útlum po opiátech KI: D: q.s. á 0.1mg i.v. Aminophylin I: ● bronchodilatans ● zvýšení aktivity dech. centra KI: D: ● 125 mg iv Calcium I: ● podání 4 EBR KI: D: ● 1 amp CaCl, Ca gluconicum