„Představujeme nový inovativní produkt v anestézii za poslední dvě desetiletí...“

Dagmar Dobrovolná

Key Account Manager



























BRIDION je vylučován, nezměněný, ledvinami –
netvoří žádné metabolity

Vykazuje v dávkování v rozmezí 1 – 16mg/kg při podávání ve formě i.v. bolusu lineární kinetiku

Eliminační (t1/2)poločas u dospělých je 1.8 hod

Plazmatická clearance je přibližně 88 ml/min

> 90% dávky se vyloučí za 24 hod

96% dávky se vyloučí močí, z čehož 95% může být přisuzováno nezměněnému sugammadexu













Bezpečnost a snášenlivost BRIDIONu byla testována v klinických studiích u více jak 2000 pacientů









BRIDION je indikován pro reverzi neuromuskulární blokády indukované rokuroniem nebo vekuroniem



Poznámka: Děti a dospívající - BRIDION je doporučován pouze pro rutinní reverzi
rokuroniem-indukované blokády





  Kontraindikací pro BRIDION je pouze hypersenzitiva na látku samou, nebo na některou z jejich
složek









Podpora dýchání je nutná u pacienta až do doby obnovení adekvátního spontálního dýchání

Doporučená doba před opětovným podáním rokuronia nebo vekuronia (pokud je nutné pacientovi opět
podat NMBA – reoperace...) je 24 hodin, pokud byl k reverzi NMB podán Bridion