777
25 LET
výročí společnosti
MER
MERTENIL 10 mg por. tbl. flm.
Rp,
C10AA07
MERTENIL 20 mg por. tbl. f!m. MERTENIL 40 mg por. tbl. flm. potahované tablety .....
DR; Gedcon Richter Pie.,;Budapešti-Maďarsko. S: Rosuvastatinum calcicum 10.4 mg ioap. Rosuvastatinum 10mg),20,8mg(20mg);nebo4T,6mg(40mg)v 1 potahované'tabletě.- FS:-Hy-polípidemikum.:■ I: Léčba priřnární.hypercholesterolemie nebo Smíšené dyslipidemie; jako pf ídalná léčbaJt dietě u pacientů, unichž dieta a nefarmakologická opatření nejsou dostatečná. Prevence závažných kardiovaskulárních příhod u rizikových pacientů, Kl: Přecitlivělost na složky přípravky; aktivní onemocnění-jater, včetně neobjasněného přetrvávajícího zvýšení sérových transamináz a jakéhokoli zvýšení.transamináz nad trojnásobek horní hranice normálních hodnot, závažné poškození funkce ledvin (clearance kreatininu < 30 ml/min), myopatié, souběžná léčba čyklbspb-rinem, těhotenství, kojení, podávání ženám vefertilním věku bez účinné kontracepcer D: Doporučená počáteční, dávka je SO0 mg Jednou denně; v případě potřeby může být po 4 týdnech iéčby dávka zvýšena;! 40wg-se může podávat pouze pacientům stezkou hypercholešterolemií a s. vysokým kardiovaskulárním rizikem, u kterýcfrée při podáváni dávky 20 mgnedosárilopožadovaného eřektu. Podává se jednou denné; nezávisle na jídle. PE: 24
0145845:	POR TBL FLM 30X10MG'	IP ■	(uy- ■	■■ 130.59	■0 150.69
0145847	POR TBL FLM 30X20MG	IP	<uy	201.88 .	■ 0 225.68
0145849	POR TBL FLM 30X40MG	IP		■312:54	es 331:68
0176998	POR TBL FLM 90X10MG	IP >■-■■■■■■	■■■■■■■ (U)	. 391.77	0 434.09
017699?	POR TBL FLM 90X20MG	IP	(U)	605.es	O 675.93
0177000"	; POR TBL FLM 90X40MG	IP	(U)	937.62	a 943.04
MESOCAIN urt. gel				Rp.	N01BB
DR.:Zéntiva a.s.,.Bratislava, SR. S: Triřnecainí hydrochloridum 10 mg (1 %), Carbethopendecinii bromidům2 mg(0,2%)v 1 glubrikačníhogelu. FS:. Lokální anesťetikuirva antiseptikum;.:!: Zlepšení klouzavosti zaváděných cévek, prevence bolesti při instrumentálním, urologickém vyšetření (anestézie sliznice močové trubice před dilatacícěvkováním) apod: Pro dospělé, dětí a mladistvé. Kl: Přecitlivělost na složky přípravku,, primární poranění a hnisavé procesy v močové trubici a jejím okolí: D: Sel/sejhstiluje aplikátorem přímo z.tuby do-močové trubice. PE: 24 ••; 0002684   URT GEL 20GM A/P (0)        35.38  ■     -0 66.06
DR: Zentiva k.s„ Praha, ČR. S: Trimecainl hydrochlorldum 10 mg (1%)y 1 ml injekčního roztoku. FS: LokélrVi anesteťíkum. I: Topická, infiltrační, regionální, povrchová slizniční a inhalační, spináiní a Bierova nitrožiihí anestézie; profylaxe sympatické reakce^ při tracheální intubaci; profylaxe a terapie komorových arytmií u akutního infarktu myokardu a v kardiochirurgii. Kl: Přecitlivělost na složky přípravkua amidová anestetiká, maligní hypertermie v anamnéze, pořfyřie, hypovolemie; hypoteňze, poruchy srdečního vedení, asystolie, kardiogenní šok. D:. Povrchová anestézie:' používá se 1%roztok. Infiltrační anestézie: používá se.0,5-1% roztok. Svodná anestézie: používá se 1% roztok s případnou přísadou adrenalinu 1:200 tis. K profylaxi a terapii' komorových arytmií se úvodem podá 50-100 mg (5-10 ml 1 % roztoku) pomalu (2-5-minut) i.v., následuje dlouhodobá infuze 0,1% roztoku (500 mg trimekainu v 500 ml nosné infuze) rychlostí .1-4 mg. (1-4 ml)/mirt. podle reakce pacienta. Maximální dávka je 300 mg/hod. PE: 48
0000502   INJ SOL 10X1OML Ol_ i,0)      157.94   . 0:226,56
MESOPRAL 20 mg por. cps. etd. Rp.    - A02BC05
MESOPRAL 40 mg por. cps. etd. enterosolventní tvrdé tobolky
DR: Základy Farmacéutyczne Polpharma S.A., Starogard Gdaňsk!, Polsko. -Sľ.Esomeprazotum magnesicum dihydricum 21,69 mg (odp.Esomeprazolum 20 mg) nebo 43,37 mg (40 mg) v 1 tvrdé enterosolventní tobolce. FS: Antiulcerózum, inhibitor protonové pumpy, I: Reftuxní.choroba jícnu; eradikace Helicobacter pylori v kombinaci s vhodnými antibakteriálnírni režimy a prevence relapsti peptických vředů u.pacientů s Hp pozitivní vředovou chorobou; žaludeční vředy, v souvislosti
MESOCAIN 1% in], sol.
Rp.
N01BB
MET
fjPRO.MED.CS \_J   Praha a. s.
780
s dalšími perorálními anttdiabetiky či s inzulínem; u.dětí od 10:lětv monoterapii nebo v kombinaci s: inzulínem. Kl: Přecitlivělost na složky přípravku; závažné zhoršení diabetu, včetně diabetické ketoacidózy; porucha funkce ledvin (clearanee, kreatininu pod 60-ml/min.); akutní onemocnění s rizikem poruchy funkce ledvin {dehydratace, závažná infekce; šok), i.v. podání jodových kontrastních látek; akutní nebo chronická onemocnění, klerá mohou vyvolat hypoxii tkání; jaterní nedosta-tečnost.akutní intoxikace alkoholem, alkoholismus; těhotenství,'kojení. D: Dávkování je.individur ální. Léčba se u dospělých zpravidla zahajuje dávkou 2-3krát denně 500 mg nebo,2krát denně 850 mg, u dětí od 10 lei a mladistvých 500 mg nebo 850 mg jednou denně'; max.doporúčená denní dávka u dospělých; je :3g, u dětí od 10 let a mladistvých 2 g. Pé: 48.
0032783   POR TBL FLM 30X850MG :	(U)	45.17	0 54.34
0032784   POR TBL FLM 120X850MG	(U)	180.71	a 218.44
0064740   POR TBL FLM 30X500MG .	ÍU)	26.58	0 45.76
0064741    POR TBL FLM 120XS00MG. ■.	(U)	106.31	0 172.68
METFOGAMMA 1000 mg por. tbl. flm.		Rp.	A10BÁ02
potahované tablety
DR; Wůrwag Pharma GmbH und Co.KG, Böblingen, SRN.: S: Metformin! hydročhloridum 1000 mg (odp. Metforminum 780'mg) v 1 potahované/tabletě: FS: Perorální antidiabetikum, derivát biguanidu. I: Diabetes mellitus 2. typu, zejména u obézních pacientů, kde dietaa cvičení nestačí udržet přiměřenou glykemii. U dospělých v:monoterapii nebo v kombinaci.s dalšími peroráltjími antidiabetikyčis.inzulínem;u dětíod 10let,v monoterapii nebo. vkombinacis inzulínem: Kl: Přeeit-livělosťna složky přípravku; diabetická ketoaeidóza, diabetické prekóma, porucha funkce ledvin (clearance kreatininu pod 60 ml/min); akutní onemocnění s rizikem poruchy funkce ledvin (dehydratace, závažná infekce, šok); í.v. podání Jodových kontrastních lálěk; akutní nebo chronickáonemoc-nění, která mohou vyvolat, hypoxii tkání; jaterní nedostatečnost, akutní intoxikace alkoholem, alkoholismus; těhotenství, kojení. D: Dávkování je individuální. Léčba se.u dospělýchzpravidla zahajuje dávkou 2-3krát denně 500 mg nebo 2krát denně 850mg, u dětíod 10 let a mladistvých 500 mg nebo-850 mg jednou denně; max.doporúčená denní dávka udospělých je 3 g, u .dětí od 10 let a mladistvých 2 g: PE: 60.
0127088 POR TBL FLM 30X1OOOMG (U)       53.16        a 57.62
0127089 POR TBL FLM 120X1000MG_ .   .   (U) ■.:  212,60       0 226,29
METFORMIN BLUEFISH 500: mg por. tbl. flm. Rp. A10BA02
METFORMIN BLUEFISH 850 mg por. tbl. flm. METFORMIN BLUEFISH 1000 mg por. tbl. flm.
DH; Bluefisb Pharmaceuticals AB, Stockholm, Švédsko. S: Metfdrmiňi hydrochloridum 5Ö0 mg (ddp. Metforminum 390 mg), 850 mg (663 mg) nebo 1000 mg (780 mg) v V potahovahé.tabléťě, FS: Perorální antidiabetikum, derivát.biguanidu. I: Diabetes meilitus 2. typu, zejménau pacientů s nadváhou, kde dieta á cvičení nestačí udržet přiměřenou glykemii.. U dospělých v monoterapii nebov kombinacis dalšímiperorálnímiantidiabetiky čis. inzulínem; u dětí od 10 let. v monoterapii nebo v kombinaci s inzulínem. Kl: Přecitlivělost na složky přípravku, diabetická ketoaeidóza, diabetické prekóma, porucha funkce ledvíh (elearanceskreatininu pod. 60 ml/min), akutní onemocnění s rizikem :poruchy;funkce ledvin- (dehydratace, závainálnfekce, šok), akutní nebo chronické onemocnění, která mohou způsobit tkáňovou hypoxii, jaterní nedostatečnost, akutní intoxikace alkoholem, alkoholismus, těhotenství, kojen f.<-0:< Dávkování je individuální. Léčba se ti .dospělých zpravidla 2ahajuje dávkou 2-3krái.denně S00 mgnebo 2krát denně. 850 mg, u.dětí od 10 lét a mladistvých 500 mg nebo. 85.0 mg jednou denně; max. doporučená denní dávka u dospělých je 3 g, u dětí od 10 let a mladistvých 2g.PE: 48 ř. ■
0140227	POR TBL FLM 60X500MG	ÍU)	53.16 '	0 80:54
0140244	POR TBL FLM 60X850MG	<U.)	9Q.35	. a 104.40
0140250	POR TBL FLM 10OX850MG		150.59	319.68
0140258	POR TBL FLM 60X1 OOOMG	(LI)	106.30	O 111.02
0150401	POR TBL FLM 120X85QMG	(U) -■	. 180.71	0 215.34
0150402	POR TBL FLM 120X1 OOOMG	(U)	.212.60	0i 229.33
MED
/TRO.MED.CS Praha a.s.
766
MEDFtOL 4 mg por. tbl. nob. Rp. H02AB04
MEDROL 16 mg por. tbl. nob. MEDROL 32 mg por. tbl. nob.
DR:Pfizer s.r.o., Praha, ČR. S: Methylprednisoloňum 4 mg, 16 mg nebo 32 mgv 1 tabletě. FS: Hormon, glukokortikoid. I: Sfavy vyžadující systémovou, léčbu glukokortikůidy: revmatická onemocnění, difuzní onemocnění pojiva, těžké formy alergických reakcí, těžké dermatózy, hemato-logická onemocnění, maligní onemocnění, některá gastrointestinální, oční, respirační, neurologická a další onemocnění. Kl: Přecitlivělost na methylprednisolón, systémové mykózy. D: Individuální, úvodní dávka závisí na charakteru nemocnění a jeho závažnosti, obvykle se pohybuje mezi 4-48 mg/den. Při léčbě závažných akutních:stavů může být nutné použít.vyšší dávky: PE: 60, 36 (32 mg v blistru):.
0040368    POR TBL NOB 30X4MG 2.25(1)        38.13.        0 65.00
0040373   POR TBL NOB S0X1GMG 15.02(1)      254.23       o 289.21
0040375   POR TBL NOB 20X32MG _12.01 (1)      135.55       a 414.02
MEDUŇKOVÝ ČAJ por. spc. dos. VL Vil
DR:MegafytPharma s.r.o., Vrané nad Vltavou, ČR. S: Melissae herba 1,5 g v 1. nálevovémsáčku. FS:.Fytofarmakum,.stomaehikum, mírné sedatívum. I: K úlevě od mírných příznaků psychického vypětí (neklid, psychická podrážděnost} a při poruchách spánku. K léčbě mírných zažívacích obtíží, včetně nadýmání, plynatosti a napětí v břiše. Přípravek mohou užívat dospělí a mladiství od 12 let. Kl: Přecitlivělost na účinnou látku. D: 1 nélevový sáček se přelije 250 ml vroucí vody á nechá se 15 minut vyluhovat v přikryté nádobě. Nálev se pije teplý 3krát denně. PE: 24 0059749    POR. SPC DOS 20X1-. 5GM     ... : ■-■-.    g 40.38
MEGACE SUSP. por. sus. Rp. L02A801
DR: PharmaSwiss Česká republika.s.r.o., Praha, ČR. S: Megestroii acelas 40 mg v 1 mlperorálnf suspenze.: FS: Hormon, progestin. I: Léčba anorexie anebo ,ztráty hmotnosti při zhoubných nádorech a onemocnění AIDS u dospělých a dospívajících;. Kl: Přecitlivělost na složky přípravku, těhotenství, kojení. D: 400-800mg. denně v 1 denní dávce. Terapie má trvat alespoň 2 měsíce, PE: 3ti ■
0053145   POR SUS 240ML     L'ONK.HEM.URN.GYN.INF       (U)    2 344.43     o 2369.78 Zvýšená úhrada      L?P/ONK,HEM,URN,GYN,INF    (U)   2789.81   . 0 2 369.78. 0199800    POR SUS 240ML     L/ONK,HEM,URN,GYN,INF 2344.43 2445*86
-:- -      Zvýšená úhrada      L/P/ONK,HEM,URN,GYN,INF    (LI)    2789.61        2445.86
MEGACE 160 mg por. tbl. nob. Rp. L02AB01
DB: PharmaSwiss Česká republika s.r.o., Praha, ČR. St Megestroii acelas .160 mg v 1 tabletě. FS: Hormon, progestin. I: Paliativní léčba pokročilých karcinomů prsu (léčba fecidivujících, inoperabilnich nebo metastazujících onemocnění). Léčba anorexie anebo ztráty hmotnosti při zhoubných nádorech nebo při onemocnění AIDS'. Pro dospělé a dospívající. Kl: Přecitlivělost na siožky přípravku, těhotenství a kojení. Nesmí se používat jako diagnostický test na graviditu. D: Karcinom.,prsu: 160 mg/den, najednou nebo rozděleně do dvou i .více dávek. Anorexie nebo ztráta hmotnosti: 400-800. mg v jedné denní dávce. PE:. 36
0100027 POR TBL NOB 30 ĽONK,HFM.URN.GYN.INF (U) 1 172.22 o 760.11 0199963   POR TBL NOB 30    L/ONK,HEM,URN,GYN,INF     . 1 172.22_760.07
MEGAMOX 1 g por. tbl. flm. Rp. J01ÓR02
DR: Hikma Farmaceutica (Portugal) S.A., Terrugem, Portugalsko. S: AmoxicillWum třihy.dricum 1005 mg (odp. Amoxicillinum 875 mg), Kalii clavulanas 149 mg {odp. Acidum.clavulanicum: 125 mg) v 1 potahované tabletě, FS: Antibiotikum, kombinace amoxícilinu aklávulanátu (AMC). I: Léčba bakteriálních infekcí vyvolaných citlivými mikroorganismy: infekce horních i dolních cest; dýchacích, urogenitální inlekce, infekce kůže a měkkých tkání, infekce kostí a kloubů, odontogenní a jiné. Kl: Přecitlivělost na složky přípravku, závažná okamžité reakce přecitlivělosti (např. anafy-laxe) na jiná beta-laktamová antibiotika v anamnéze, anamnéza žloutenky/poškození jater vzni klé v souvislosti s užitím amoxicilinu/kyseliny klavulanové, infekční mononukleóza. D: Dospělí a děti
767
LET výročí společností
MEG
s t,hm.40 kg a více: obvykle 1 tableta 875 mg/125 mg 2krát denně každých 12 hodin, při vyšším
dávkování 1 tableta 875 mg/125 mg 3krátdenhě každých 8 hodin. PE: 24
0012191   POR.TBL FLM 14 (U)     .156:86       o 265.07
MEGAPLEX 160 mg por. tbl. nob. Rp. L02AB01
DR: Teva Pharmaceuticals CR s.r.o., Praha, ČR. S: Měgestroli aceias 160 mg v 1. tabletě. FS: Hormon, progestin. I: Paliativní léčba pokročilých karcinomů prsti nebo' endometria; léčba anorexie anebo ztráty hmotnosti při zhoubných nádorech a onemocnění AIDS. Přípravek je určen pro dospělé a mladistvé. Kl: Přecitlivělost na složky přípravku, těhotenství a kojení. Nesmí se používat jako diagnostický test na graviditu. D: Karcinom prsu: 160 mg denně, karcinom éndome-. tria 40-320 mg denně, podává se najednou nebo rozděleně do 2 i více dávek. Pro zlepšení stavu výživy anebo léčbu anorexie: 400-800 mg v 1 denní dávce. PE; 60
00321.03   POR TBL NOB 30    L/QNK,HEM,URN,GYN,1NF       (U)    1172.22     8:1 160:73
MELENOR 35 mg por. tbl. flm. Rp. M05BA07
DR: MedocřiemieLtd.,:Limassol,Kypr. S;.Natriirisedronas 35 mg(odp.Acidumrisedronicum32,5 mg)v 1, polahované tabletě. FS: Bisfosfonát. I: Léčba postmenopauzální osteoporózy; ke snížení rizika vertebrálhích fraktur. Léčba potvrzeně, postmenopauzální osteoporózy, ke snížení rizika fraktur proximálního femuru.... Léčba osteoporózy u mužů.s vysokým rizikem vzniku fraktur. Kl: Přecitlivělost na složky přípravku, hypokaScemie,. závažná porucha renálníchtunkcí (clearance kreatininu pod 30 ml/min), těhotenství a kojení..,D: Doporučená dávka u dospělých je 1 tableta 35 mg jednou týdně, vždy ve stejný den. PE: 24
0177297 POR TBL FLM 4      L/P/INT,ORT,REV,END,GYN     (U)      215:92       a 215.89
0177298 POR ^ TBL FLM 12    L/P/INT,ORT,REV,END,GYN     (U)      647.77-      0 647.76
MELIPRAMIN por. tbl. flm. Rp. N06AA02
DR: Egis Pharmaceuticals Public Ltd.Co., Budapest, Maďarsko. S: Imipramini hydrochloridúm 25 mg v 1 potahované tabletě- FS: Psychofarmakum, antideprésivum, thymoleptikum. I: Depre-sivnísyndrom různé etologie; některé chronické: algické stavy; enuresis nocturna.. Kl:. Přecitlivéiost na složky přípravku, těžká nedostatečnost jater nebo ledvin, současná léčba inhibitory.MAO, těžší onemocnění srdce, l.trimestr těhotenství,.kojení, děti do 3 Ie1.. .Relativně.epilepsíe, hypertrofie prostaty. D: Dospělí: počáteční dávka 75 mg denně se postupně zvyšuje na 150-200 mg denně. Adolescenti a pacienti.starší.než 60 let: počáteční dávka 25 mg denně:se postupně zvyšuje na 50-150 mg/den. U dětí3-6 let nemádenní dávka přesáhnout 25mg; 7-12 let50 mgdenně.PE: 36 017.6807   PGR TBL.FLM 50X25MG _._ ■ : ■    8 142.15
MELOBAX 15 por. tbl. nob. Rp. M01AC06
tablety
DR: Ranbaxy (UK) Ltd., London. Velká Británie. S: Meloxicamum 15mgv 1 tabletě: FS: Antsrev-matikum, antiflogistikum. I: Krátkodobá symptomatická léčba exacerbací dsteoartrózy. Dlouhodobá symptomatická léčba revmatoidní artritídy nebo ankylozující spondylhidy. Kl: Přecitlivělost na složky přípravku, přecitlivělost na kyselinu acetylsalicylovou a ostatní NSA; aktivní nebo recidivující peptický vřed; závažné poškození funkce jater; nedialyzované těžké selhání ledvin; gastrointesti-nální krvácení, cerebrovaskulární krváceni a další krvácivé stavy; závažné nekontrolované srdeční selhání, 3; trimestrtěhotenství, kojení, věk do 16 let. D: Osteoartróza: 7,5 mg Ikrátdenně, dle potřeby lze zvýšit na 15 mg/den....-Revmatoidní.-artritída, ankylozující spondylitida: 15.mg. Ikrát denně; dle terapeutickě odpovědi lze snížit na 7,5 mg/den. Max..denní dávka je 15 mg. Tablety se užívají během jídla, v jedné denní.dávce:. PE: 36
0021275   POR TBL NOB 30X15MG       j.       :   . ■      (U)      193.26       a 193.27
MELOCQX15mgpor.tbl.nob. Rp. M01AC06
DR: PharmaSwiss Česká, republika s.r.o., Praha, .ČR. S: Meloxicamum-15 ■ mg v 1:tablete. FS: Antirevmatikum. antillogistikum. I: Krátkodobásymptomatickátéčbaexacerbací osteoartrózy. Dlouhodobá symptomatická léčba revmatoidní artritídy nebo ankyloZujíoí spondylitidy., Kl: .Pfecitlh vělost na složky přípravku, přecillivělost na kyselinu acetylsalicylovou á ostatní NSA; aktivní nebo recidivujicí peptický vřed; závažné poškození funkce jater; nedialyzované těžké selhání ledvin;
777
LET výročí společnosti
MER
MERTENIL 10 mg por. tbl. flm. Rp.       C10AA07
MERTENIL 20 mg por. tbl. flm. MERTENIL 40 mg por. tbl. flm. potahované tablety
DR: Gedeon Richter Plc.,.. Budapest, Maďarsko. .--St Rosuvastatinum calcicum 10;4 mg. (odp. Rosuvastatinum 10 mg), 20,8 mg. (20 mg) nebo 41,6 mg (40 mg) v t potahované tabletě: FS: hy-polipideírcikum.' I: Léčba primární hypercholesterolemie nebo smíšené dyslipidemie, jako přídátná léčba k dietě u pacientů, u nichž dieta a nefarmakologická opatření nejsou dostatečná. Prevence závažných kardiovaskulárních příhod u rizikových pacientů. Kl: Přecitlivělost na složky přípravku; aktivní onemocněni jater, včetně neobjasněného přetrvávajícího zvýšení sérových trarisäŕvsináz a jakéhokoli zvýšení transamináz nad trojnásobek horní hranice normálních hodnot, závažné poškození funkce ledvin (clearance kreatininu < 30 mi/min), myopaťie, souběžná léčba cyklbspo-finem, těhotenslví, kojeni, podávání ženám ve fertilnfm věku bez účinné kontracepce.D: Doporuč čená počáteční dávka je 5-1 Qmg jedinou denně; v případě: potřeby může být po 4. týdnech léčby dávka zvýšena:- 40 mg se může podávat pouze pacientům s těžkou hypercholešterolemií a s vysokým kardiovaskulárním rizikem, íj kterýclrse při podávání dávky 20 mg nedosáhlo: požadovaného efektu. Podáváse jednou denně; nezávisle na. jídle. PE: 24
0145845	POR TBL FLM 30X10MG	/P	(U)	130.59	a 150.69
0145847:	POR TBL FLM 30X20MG	;P	:      (U) ■:	201.58	0 225.68
0145849	POR TBL FLM 30X40MG	IP	■■■■■■ (Ui	312.54	0 331.68
0176998	POR TBL FLM 90X10MG	IP ■•■	ÍU)	391.77	0 434.09
0176999	POR TBL FLM 90X20MG	IP	(U)	605.65	0 675.93
0177000	POR TBL FLM 90X40MG	IP	(U)'	937.62	0 943.04
MESOCAIN urt. gel				Rp-	N01BB
DR: Zentiva a.s.; Bratislava, SR. S: Trimecaini hydrochloridum 10 mg (1%), Carbefhopendecinii bromidům2 mg(0,2%)v 1 glubrikačníhogelu. FS: Lokální anestetikumaantiseptikum. I: Zlepšení klouzavostí. zaváděných cévek, prevence bolesti pří instrumentálnímurologickérivvyšetření (anestézie sliznice močové trubice před dilátací cévkováním)apod. Pro dospělé* děti a mladistvé. KI:!PfecitlivěloSťna slbžky přípravku, primární poranění a hnisavé procesy v močové:trubici a jejím okolí. D: Gel sé instiluje aplikátorem přímo- z tuby dů.močové trubice. PE: 24 0002684   URT GEL 20GM_A/P .-      (0)   ■ ■: 35.33        a-66.06
MESOCAIN 1% inj. sol. Rp. N01BB
DR; Zentiva k,s„ Praha, ČR. S: Trimecaini hydrochloridum 10 mg (1%) v 1 ml injekčního roztoku. FS: Ltskáihí anestetikum. I: Topická, infiltrační, regionální, povrchová slizniční a inhalační, spináíní a Bierova nitrožilní anestézie; profylaxe. sympatické reakce při1 tracheäln i intubadí profylaxe a. terapie komorových arytm'ií u akulního infarktu myokardu á v kardiochirurgii. Kt: Přecitlivělost na složky přípravku a amidová anestetika, maligní hýpertermie^v anamnéze, porfyrie.hypovolemie, hypotenze, poruchy srdečního vedení, asystolie,kardiogenní šok. D: Povrchová anestézie: používá se 1% roztok. Infiltrační anestézie: používá se:0,5-T% roztok. Svodná anestézie: používá se 1 % roztok.spřípadnou. přísadou adrenalinu 1:200 tia. K profylaxi aterapii komorových arytmií se úvodem podá 50-1.00 mg (5-10 ml 1%'roztoku) pomalu (2^5 minut) í.v.,následuje dlouhodobá infuze 0,1% roztoku (500 mg trimekainu v 500 ml nosné infuze) rychlostí. 1 ^4 mg (1-4 ml)/min. podle reakce pacienta; Maximální dávka je 300 mg/hod. PE: 48 "' 0000502   INJ5QL10X10ML ■ ■ Ol_ tOl      157.94   ■   a-226.56
MESOPRAL 20 mg por. cps. etd. : Rp. A02BC05
MESOPRAL 40 mg por. cps. etd. enterosolventní tvrdé tobolky
DR: Základy FarmaceutycznePofpharma S.A., Starogard Gdaňski, Polsko. S:Esomeprazolum magnesicum dihydrieurn-21,69 mg (odp. Esomeprazolum 20 mg) nebo43^37 mg (40 mg)-v 1 tvrdé enterosolventní tobolce. FS: Aniiulcerózum,inhibitor protonové pumpy., I: Refluxní chorobajíenú; eradikace Hel icobacter pyfori v. kombinaci s vhodnými antibaktériálními režimy a -prevence relapsu peptických. vředů u pacientů s Hp pozitivní vředovou chorobou; žaludeční Vředy v souvislostí
781
LET -výročí společnosti
MET
METFORMIN MYLAN 500 mg por. tbl. f Im. Rp. A10BA02
METFORMIN MYLAN 850 mg por. tbl. flm. METFORMIN MYLAN 1000 mg por. tbl. flm.
DR: Generics (UK).Ltd, PottersBar, Herls, Velká Británie. S; Metformini;hydroch(oridum 500 mg (odpi Matforminum 390 mg),-850mg (663 mg) nebo 100.0 mg (780 mg) v-1' potsliované tabletě. KS: P.erorální ántidiabetikum,derivátbiguanidu. I: Diabetesmellitus2. typu,zejména u. pacientů s nadváhoiifikde dieta.a cvičení nestačí, udržet přiměřenou glykemii. U dospělých v.;manoterapii nebo v kombinaci: s dalšími.perorálními antidíabetiky. či s inzulínem; u dětí od 10 let v monotérapii nebo v kombinaci s inzulínem. Kl: Přecitlivělost na složky.přípravku; diabetická keloacidóza, diabetické prekóma, pomchafunkce ledvin (clearance^kreatininu pod 60 ml/min); akutní onemocnění s rizikem.poruchy funkce ledvin (dehydratace, těžká infekce, šok), akutní nebo chronická onemocnění, která mohou vyvolat hypoxii tkání; jatemí nedostatečnost, akutní intoxikace alkoholem, alkoholismus; těhotenství, kojení.' D; Dávkování je individuální: Léčba se ú dospělých zpravidla zahajuje dávkou 2-3krát denně 500 mg nebo 2krát denně 850. mg, u dětí od, 10: let a. mladistvých 5Q0mg nebo 850mg jednou denně; max, doporučená denní dávka.u dospělých je 3 g, udětíod 10 let a mladistvých 2 g. PE: 36
0169512	POR TBL FLM 60X500MG	(U!	.53.16	0 86.24
0169516	POR TBL FLM 120X500MG	OJ)	106.31.	0.172.80
0169530 '	POR TBL FLM 60X850MG	(U)	: 90.35	■   a 107.50
0169534	POR TBL FLM 120X850MG	(U) •	180,71	e 215.34
0169548	POR TBL FLM 60X1000MG	(U)	106.30	■SF 115.05
0169552	POR TBL R.M 120X1000MG	■(O)	212.60	0 230.35
METFORMIN-TEVA 500 mg por. tbi. flm.			Rp.	A10BA02
MÉTFORMIN-TEVA 850 mg por. tbl. flm.
DR: Teva Pharmaceuticals CR s.r.o:, Praha, ČR. S: Metformini hydrochloridum 500 mg (odp. Métforminum 390 mg) nebo 850 mg (663 mg) v .1 potahované tabletě. FS: Peroráln í; ántidiabetikum, derivát biguanidu.: I: Diabetes mellltus 2: typu, zejména u pacientů s nadváhou, kde dieta a cvičení nestačí udržet přiměřenou glykemii. U dospělých v monotérapii nebo v. kombinaci s dalšími perorálními antidíabetiky či s inzulinem;,u děti od 10 let v monotérapii nebo v kombinaci s inzulinem. Kl:Přecitlivělost na složky přípravku;, diabetická ketoacidoza, diabeticképrekóma, porucha funkce ledvin {clearance.kreatininu pod 60 ml/min); akutní onemocnění s-, rizikem poruchy funkce ledvin (dehydratace, těžká infekce, šok), akutní nebo chronická onemocnění, Werá mohou vyvolat hypoxii tkání; jatern í.nedostatečnost, akutní intoxikace alkoholem, alkoholismus; těhotenství, kojení. D: Dávkování je individuální. Léčba se u dospělých zpravidla, zahajuje dávkou :2-3krát denné 500 mg nebo 2krát denně 850 mg, u dětí od 10 let a.mladistvých 500 mg nebo 850 mg jednou denně; max. doporučená dennf dávka u dospělých jé 3 g, u děti od .10 let a mladistvých 2g. PE: 36
0011114. : POR TBL:FLM 30X850MG (U)       .45.17 a 53.83
0096087   POR TBL FLM 60X500MG (U)        53.16 0 86.39
0112628   POR TBL FLM 60X850MG :■; (U)        90.35       0 107.66
METFORMIN-TEVA 1000 mg por. tbl. flm. Rp. A10BA02
potahované tablety
DR; Teva Pharmaceuticals CR s.r.o., Praha, ČR. S: Metformini hydrochloridum 1.000 mg .(odp. Metforminum 780 mg)-v 1 potahované tabletě. FS:: Perorálníantidiabetíkum.-derivát biguanidu. I: Diabetes mellitus 2. typu, zejména u pacientů s nadváhou,, kde dieta.a cvičeníneštačí udržet přiměřenou glykemii. U dospělých v monotérapii nebo v kombinaci s dalšími perorálními antidia-betiky či s inzulinem; u dětí od 10 let v monotérapii nebo v kombinaeis inzulínem. Kl: Přecitlivělost na složky přípravku; diabetická ketoacidóza, diabetické prekóma, porucha funkce ledvin (eíearance kreatininu pod 60 ml/min); akutní onemocnění s rizikem poruchy funkce ledvin (dehydratace, těžká infekce, šok), akutní nebo chronická onemocnění, která mohou vyvolat hypoxii tkání; jaterní nedbstátečnost,'akutní Intoxikace alkoholem, alkoholismus; těhotenství, kojení. D: Dávkování je individuální. Léčba se u dospělých zpravidla zahajuje dávkou 2-3krát denně 500 mg nebo 2krát denně 850 mg, u děti od 10 let a mladistvých 500 mg nebo 850 mg jednou denně; max. doporu-