Proteiny v mozkomíšním moku n Krevní bílkoviny vstupují do CSF po celé délce krevního zásobení subarachnoideálního prostoru v komorách mozkových a míše n Hladina celk. bílkoviny je v lumbálním likvoru 2,5x vyšší než v komorách n Přechod bílkovin z krve do moku a z moku do mozku je závislý na zákonech difuze a na velikosti molekul (menší molekuly difundují rychleji než větší. Absolutní koncentrace bílkovin převzatých z plazmy je také ovlivňována rychlostí průtoku CSF Aktuální koncentrace proteinů n Individuální koncentrace v plasmě n Aktuální stav hematolikvorové bariéry n Věk n Místo odběru Hematolikvorová bariéra n Mezi krví a mozkem – úzké spojení endotelu stěny cévní n Mezi krví a mozkomíšním mokem – filtrace primárního moku v plexus chorioideus, kapiláry v měkké pleně mozkové n Mezi mozkem a likvorem – gliová vlákna na povrchu mozku a výstelka komor Albumin n Tvorba v játrech n Albumin v likvoru pouze z obvodové krve n 120-300 mg/l n Kvocient albuminu Q = alb.CSF/ alb.S n Norma 7.4 x10^-3 n Závisí na věku (novorozenci – nezralá bariéra) n Rychlosti cirkulace likvoru ^n Místě odběru^ Porucha hematolikvorové bariéry n Mírně porušená 7.3-10 n Roztroušená skleróza, chronické neuroinfekce, serózní meningitidy n Střední porucha 10-20 n Serózní meningitidy,CMP,diabetická neuropatie n Těžká porucha nad 20 n Meningitida bakteriální,herpetická, tuberkulózní Imunoglobuliny n Zdroj – sérum - lokální syntéza v likvorovém prostoru při onemocnění spojeném s imunitní reakcí Určení původu Ig – Q alb. Q imunoglobulinu Výpočet dle Reibera Výpočet dle Reibera ^n 1. Q[Lim](IgG) = 0.93 x Ö(Q[alb])^2 + 6 x 10 – 1.7 x 10^-3 Q[Lim](IgA) = 0.77 x Ö(Q[alb])^2 + 23 x 10 – 3.1 x10^-3 Q[Lim](IgM) = 0.93 x Ö(Q[alb])^2 + 6 x 10 – 1.7 x 10^-3 n 2. IgG[LOC] = (Q[IgG] –Qlim[IgG]) x IgG[s] (mg x 1^-1) n 3. IgG[ITH] = (1-Qlim[IgG]/Q[IgG]) x 100% Zvýšení imunoglobulinů n Izolovaná porucha HLB n Porucha HLB s s intratékální syntézou Ig n Izolovaná intratékální syntéza Ig roztroušená skleróza, polyradikuloneuritida typu Guillaina-Barrého Bílkoviny akutní fáze n Syntetizovány jaterní buňkou vlivem IL6, který je produkován buňkami monocytomakrofagického systémuv místě infekce n Jsou mediátory ,inhibitory zánětlivé reakce n Do likvoru přes HLB podle molekulové hmotnosti nebo pomocí specif.přenašeče Negativní n inhibují zánětlivou odpověď, zmírňují důsledky zánětu pro tkáně n Prealbumin n Alfa1 antitrypsin- nízká hladina je známkou vážné prognózy Pozitivní n Haptoglobin n Transferin n Fibrinogen n CRP n C3,C4 Orozomukoid – zvýš. u maligních onemocnění Beta 2 mikroglobulin – maligní meningeální infiltrace Markery tkáňové destrukce n Zvyšuje se koncentrace transportních proteinů pro lipidy-apolipoproteinů n Apo A-I n Apo A-II, Apo B n Nekrotizující záněty ,degenerativní onemocnění,nádory, CMP Autoprotilátky n Poprvé zjištěny u pac. s roztroušenou sklerózou r.1980 n Anti MBP protilátky(proti bazickému proteinu myelinu) n Anti MAG protilátky(proti glykoproteinu asociovanému s myelinem)- polyneuropatie u pac. s monoklonální gamapatií IgM n Antiglykolipidové protilátky Paraneoplastické autoprotilátky n Indikace k vyšetření paraneoplastický původ neurologických obtíží n ANNA -1 n PCA-1 u malobuněčného karcinomu plic,gynekologické ca