Zařízení pro elektrochemickou analýzu Pomocné laboratorní přístroje Obsah přednášky • Tato přednáška pojednává o zařízeních používaných při elektrochemické analýze tělesných tekutin a jiných biologických vzorků a dále o pomocných zařízeních, s nimiž se můžeme často setkat v biomedicínské laboratoři i ve zdravotnických zařízeních. • Zařízení pro elektrochemickou analýzu: – Galvanický článek, elektrody a potenciometrie – Konduktometr – Voltametrické a polarografické systémy • Pomocná zařízení: – Centrifugy – Třepačky a míchačky – Homogenizátory a dezintegrátory – Vývěvy – Myčky a čističky – Tepelná zařízení a termostaty – Klimatizace Galvanický článek • Galvanický článek: zařízení přeměňující chemickou energii na elektrickou. • Je tvořen kovovými elektrodami ponořenými do elektrolytu s ionty téhož kovu. Elektrolyty jsou odděleny polopropustnou membránou umožňující průchod iontů, avšak bránící promíchání elektrolytů. Elektrony se uvolňují při reakci M[i] ® M[i]^+ + e^- a spotřebovávají při reakci M[j]^+ + e^- ® M[ o ][ ]na druhé elektrodě. Spojíme-li elektrody vodičem, elektrony se pohybují tam, kde je jich nedostatek. Proto se na jedné elektrodě uvolňuje více iontů a druhé elektrodě se některé ionty ukládají jako atomy kovu. • EMS (elektromotorická síla) článku: U rozpojeného galvanického článku nastává termodynamická rovnováha: určité množství iontů přechází (rozpouští se) do roztoku, a volné elektrony zůstávají v kovu. Takto vzniká elektrické napětí, které elektrostaticky brání dalšímu přechodu iontů do elektrolytu. Toto napětí závisí na druhu kovu, vlastně na jeho schopnosti uvolňovat ionty do daného prostředí. Výsledná EMS je dána rozdílem napětí na jednotlivých elektrodách. Jednotlivá elektrodová napětí nemohou být měřena, protože k měření potřebujeme vždy nejméně dvě elektrody. • Galvanický článek je základním principem potenciometrických přístrojů používaných pro zjištění iontového složení elektrolytů včetně tělesných tekutin. Vznik elektrického napětí U v galvanickém článku. R – pracovní odpor, i – konvenční směr elektrického proudu, e^- - směr toku elektronů. Dole: Průběh změn elektrického potenciálu F v článku. Napětí galvanického článku – Nernstova rovnice Koncentrační článek • Koncentrační článek je tvořen dvěma elektrodami z téhož kovu, ponořenými do roztoku příslušných iontů o různé aktivitě (koncentraci) a[1] a a[2] (c[1] a c[2]). Vrátíme se k předchozí rovnici. Skutečně, i v tomto případě vychází nenulové napětí. Zmizí člen obsahující rovnovážnou konstantu (standardní aktivity iontů a kovů se vykrátí) a zjednoduší se i druhý člen (vykrátí se aktivity kovů elektrod - jsou totožné). Vztah pak přechází do tvaru (z = 1): Elektrochemické metody - elektrody • Elektroda je vodič v kontaktu s elektrolytem. Správněji hovoříme o poločlánku, protože tvoří „polovinu“ některého galvanického (koncentračního, oxidoredukčního) článku. Na poločláncích dochází k ustavení rovnováhy, jejímž důsledkem je vznik elektrického napětí. • U elektrod prvního druhu probíhá výměna iontů a elektronů mezi elektrodou a roztokem. Tyto elektrody mohou být kationtové (kovové, amalgamové, plynová vodíková elektroda), u kterých nastává rovnováha mezi neutrálními atomy a kationty. Existují i elektrody aniontové (chlórová), na kterých se ustavuje rovnováha mezi atomy a anionty. Typickou elektrodou prvního druhu je Cu elektroda ponořená do roztoku iontů Cu^2+. • Elektrody druhého druhu mají tří části. Kov je pokryt vrstvou své málo rozpustné soli nebo hydroxidu a ponořen do roztoku elektrolytu, který má společný aniont se solí nebo hydroxidem. Příklad: elektroda kalomelová (Hg/Hg[2]Cl[2]) a stříbrochloridová (argentchloridová, Ag/AgCl). Elektrody • Oxidoredukční elektrody jsou tvořeny vodičem z ušlechtilého kovu (zlata nebo platiny), ponořeným do roztoku obsahujícího redukovanou i oxidovanou formu téže látky. ^• Elektrody iontově selektivní jsou tvořeny neporézními membránami, jejichž potenciál závisí na aktivitě určitých iontů přítomných v roztoku. Dělí se do několika skupin. Nejvýznamnější iontově selektivní elektrodou je elektroda skleněná, která je specifická pro ionty H[3]O^+ • Enzymové elektrody jsou zvláštním druhem iontově selektivních elektrod. V nich přítomné enzymy štěpí substrát, jehož koncentrace má být stanovena. Produkt enzymové reakce musí být elektroaktivní, tj. iontové povahy, a může být stanoven příslušnou iontově selektivní elektrodou. Enzymové a iontově selektivní elektrody jsou významné pro technologie biosenzorů. Vodíková elektroda • Vodíková elektroda je v elektrochemii elektrodou srovnávací a její standardní potenciál je konvenčně roven nule. Potenciál jiné elektrody je určen jako napětí galvanického článku tvořeného touto elektrodou a standardní vodíkovou elektrodou. Je to platinové elektroda pokrytá platinovou černí, ponořená do roztoku vodíkových iontů a nasyceného plynným vodíkem (vodík probublává kolem elektrody a váže se na platinovou čerň). Potenciál vodíkové elektrody je funkcí aktivity (koncentrace) vodíkových iontů a při jednotkové aktivitě vodíkových iontů je roven nule. Vodíková elektroda se v praxi k měření pH nevyužívá pro náročnost své přípravy. Můžeme napsat: Kalomelová elektroda • Kalomelová elektroda je spolu s elektrodou argentchloridovou nevýznamnější elektrodou druhého druhu. Používá se i jako elektroda referenční (srovnávací) pro měření potenciálu jiných elektrod. Tvoří ji rtuť překrytá vrstvou kalomelu (Hg[2]Cl[2]) a roztokem KCl. Potenciál této elektrody se řídí rovnovážnou koncentrací aniontů Cl^- v elektrodové reakci: ^• Hg[2]Cl[2](s) + 2 e^- = 2 Hg(l) + 2 Cl^- • Tato rovnováha je ovlivňována i koncentrací KCl. Obvykle se připravuje nasycená kalomelová elektroda - roztok KCl je nasycen. Kalomelová elektroda se vedle snadné přípravy vyznačuje reprodukovatelností a stabilitou potenciálu. Do elektrického obvodu je zapojována pomocí platinového vodiče zavedeného do rtuti. Skleněná elektroda Skleněná elektroda je iontově selektivní. Umožňuje potenciometrické měření pH. Má do jisté míry povahu koncentračního článku. Jejím jádrem je stříbrochloridová elektroda (4) umístěná v prostředí o známém pH - například v roztoku NaCl (2). Tento roztok je oddělen od roztoku s neznámou hodnotou pH tenkou skleněnou membránou (1). Vytváří se koncentrační článek, jehož potenciál je dán koncentrací vodíkových iontů po obou stranách membrány. Potenciál skleněné elektrody je dán aktivitou iontů vodíkových (hydroxoniových), avšak ovlivňován i ionty alkalických kovů na rozhraní skla a měřeného roztoku. Pro potenciál na povrchu skleněné membrány platí: E = E^o - 0,059 pH [V], kde E^o je charakteristická konstanta dané elektrody. Napětí na skleněné elektrodě je měřeno voltmetry, jejichž displeje obvykle přímo ukazují pH - pH-metry. Elektrický obvod se skleněnou elektrodou je obvykle uzavřen kalomelovou elektrodou (6) a obě elektrody tvoří často jediné ponorné těleso (5). Pro použití v lékařství a biomedicínském výzkumu existují modifikace skleněných elektrod (kapilární aj.) pro měření pH krve, žaludeční šťávy aj. Mikroelektrodovými systémy lze měřit pH i přímo v buňkách. (3) – roztok KCl, (7) okénko umožňující uzavření obvodu kalomelovou elektrodou Přístroje pro potenciometrická měření • Elektrochemické metody, které stanovují koncentrace iontů na základě měření potenciálů odpovídajících elektrod se souhrnně označují jako potenciometrie. • Nejvýznamnější potenciometrickou metodou je měření pH. • Vedle měření pH se můžeme setkat s potenciometrickým stanovením draselných, sodných nebo vápenatých iontů. • Měřicí systém je vždy tvořen měřicí elektrodou, srovnávací (referenční) elektrodou a voltmetrem. Konduktometrie Významnou elektrochemickou analytickou metodou je konduktometrie, stanovení vodivosti nebo měrné vodivosti elektrolytů. Elektrický odpor vodiče je dán výrazem: kde r je měrný odpor, l - délka vodiče a S jeho průřez. Převrácená hodnota odporu se označuje jako vodivost, G = 1/R [W^-1 = siemens, S]. Měrná vodivost g je převrácenou hodnotou měrného odporu (g = 1/r). C je odporová konstanta konduktometrické nádobky, za jejíž součást považujeme i měrné elektrody. Veličiny l a S jsou pro daný elektrolyt a elektrodový systém jen nesnadno stanovitelné. V praxi se odporová konstanta C stanovuje na základě experimentálně zjištěného odporu či vodivosti elektrolytu a tabelovaných hodnot měrné vodivosti některých nejčastěji se vyskytujících iontů. Konduktometrie Můžeme též psát: G = g/C, g = G.C a C = g.R Měrná vodivost elektrolytů závisí na koncentraci iontů a jejich pohyblivosti, což lze využít pro řadu praktických měření. Pro porovnávání vodivosti jednotlivých druhů elektrolytů je vhodné měrnou vodivost vztáhnout na jednotkovou koncentraci a zavést tzv. molovou vodivost L (lambda) vztahem: L = g/c, kde c je koncentrace elektrolytu. Konduktometry • Konduktometry, přístroje pro měření vodivosti elektrolytů, mohou být tvořeny běžným přístrojem pro měření odporu v obvodu střídavého proudu o frekvenci např. 1 kHz a nízkém napětí. Stejnosměrného proudu použít nelze, protože by mohl vyvolat polarizaci elektrod nebo elektrolýzu roztoku. Dvojice měrných elektrod bývá vyráběna z platiny. Stupnice přístroje je cejchována přímo v jednotkách vodivosti. • Konduktometrie se v praxi využívá např. pro kontrolu čistoty destilované vody, při sledování kvality pitné vody, pro měření obsahu vody v půdě či potravinách apod. Významnou aplikací konduktometrie je tzv. konduktometrická titrace, kterou lze např. zjišťovat koncentrace kyselin nebo zásad. Polarografie a voltametrie • Polarografie a voltametrie jsou elektrochemické analytické metody, které využívají elektrolytických dějů na dobře polarizovatelných elektrodách. Princip polarografie byl objeven v r. 1922 Jaroslavem Heyrovským (1890-1967), kterému byla za jeho objev udělena v r. 1959 Nobelova cena za chemii. Polarografie Podstatou polarografie je měření závislosti elektrického proudu na napětí, které je přiváděno na rtuťovou kapkovou elektrodu (katodu) a obvykle nepřevyšuje -2 V. Tato elektroda při měření v krátkých pravidelných intervalech odkapává, čímž se neustále obnovuje její povrch. Na povrchu elektrody dochází k vylučování jednotlivých kationtů, a to při charakteristických tzv. vylučovacích napětích, která na polarografických křivkách (polarogramech) odečítáme jako tzv. půlvlnové potenciály. Vylučování jednotlivých kationtů na elektrodě se projevuje v okolí půlvlnového potenciálu vzrůstem proudu, úměrným koncentraci daného iontů v roztoku. Příklad polarogramu. U[1], U[2], U[3] jsou tzv. půlvlnové potenciály různých kationtů přítomných v roztoku. DI je výška polarografické vlny, úměrná koncentraci daného elektrolytu. Modifikace polarografie Citlivost polarografie se podařilo zvýšit pomocí několika modifikací (detekční limit leží v oblasti desítek až stovek nM). Lze například pracovat s neodkapávající kapkou a před aplikací napěťové rampy (lineárně rostoucího napětí) nechat analyzované ionty shromáždit na povrchu kapky. Moderní citlivou variantou polarografie je diferenční pulsní polarografie. Aplikují se napěťové pulsy o velikosti např. 50 mV překládané přes napěťovou rampu. Při oscilografické polarografii je aplikováno střídavé elektrické napětí. Elektrodový děj je pak dán nejen faradaickými proudy (výměnou elektronů mezi elektrodou a ionty) ale i proudy kapacitními. Kapacita povrchu elektrody je závislá na způsobu uložení adsorbovaných látek. Takto lze proto studovat i látky, které při daném napětí neposkytují žádné faradické proudy. Může se jednat o nukleové kyseliny a jejich složky. Metoda se někdy označuje jako tensametrie. Voltametrie Voltametrie je obecně měření závislosti proudu na napětí přiváděném na elektrody umístěné v elektrolytu. Při voltametrii se používají stejné přístroje jako pro polarografii. Měrné elektrody však mohou být vyrobeny z různých dostatečně inertních a přitom elektricky vodivých materiálů, např. platiny nebo zlata. Platinové elektrody mohou rotovat. Využívá se i elektrod z grafitu či skelného uhlíku. Nevýhodou uhlíkových elektrod je nutnost broušením obnovovat jejich povrch po každém měření. Výhodou voltametrie je možnost jejich použití jako anod. (Rtuťovou elektrodu jako anodu využít nelze, protože by docházelo k jejímu rozpouštění.) Je tedy možno sledovat nejen redukční děje, ale i děje oxidační. I voltametrie může být prováděna metodou oscilografickou nebo diferenčně pulsní. Při polarografii i voltametrii se jako elektroda referenční obvykle používá elektroda kalomelová, propojená s měřeným roztokem nejčastěji můstkem z elektricky vodivého gelu. Pomocná laboratorní zařízení • V moderních laboratořích orientovaných na tzv. biomedicínský výzkum nebo i na analýzy vzorků pro lékařské diagnostické účely se setkáváme s mnoha pomocnými zařízeními, která sice neslouží k vlastnímu výzkumu či analýzám (měření), ale nelze se bez nich obejít. Tato pomocná zařízení někdy mají větší pořizovací cenu než přístroje sloužící k vlastnímu provádění experimentů, vždy však představují nezanedbatelnou nákladovou položku. Mnohá z nich jsou zmiňována spíše v rámci chemie. S jinými zařízeními či přístroji (např. váhami, teploměry) jsme se seznámili jinde. Stručně pojednáme o dalších zařízeních. Centrifugy • V laboratořích se běžně setkáváme s centrifugami stolními i stacionárními, dosahujícími 10^3 – 10^5 ot/min. Pomaloběžné (nízkoobrátkové) centrifugy, převážně ve stolním provedení, jsou používány pro urychlení sedimentace hrubých disperzí, včetně buněk. Buňky sedimentují ke dnu kyvet (skleněných nebo umělohmotných), poté může být vyměněn roztok, v němž se buňky nacházely. Následně mohou být buňky znovu resuspendovány, čímž dochází k jejich promývání. • Prostor rotoru centrifugy může být chlazen, aby nedocházelo k degradaci biologických materiálů. • Centrifuga pracuje na sedimentačním principu, kdy je odstředivého zrychlení používáno pro oddělování látek o nižší a vyšší hustotě. Pro urychlení sedimentace používáme centrifugy nebo ultracentrifugy. • Příklad použití: analýza krevní plasmy nebo mozkomíšního moku. Ultracentrifugy • Vysokoobrátkové centrifugy (ultracentrifugy, dosahující několika set tisíc ot/min) slouží k dělení koloidních disperzí. Mohou být vybaveny optickým systémem pro pozorování pohybu jednotlivých frakcí makromolekul apod. • Pro správnou funkci každé centrifugy je nezbytné dokonalé vyvážení kyvet se vzorky. Nevyvážený rotor se jinak rozechvívá a může dojít i k jeho utržení a destrukci celého zařízení. Rotory ultracentrifug musí být vyrobeny z velmi odolných materiálů s ohledem na jejich velké namáhání odstředivou silou (např. z titanu). Centrifugy Centrifugy - sedimentace Sedimentační rychlost závisí na rozdílu hustot částic a prostředí, na jejich velikosti a tvaru. Hlavně se uplatňují tři síly: • 1) Vztlaková dle Archimédova zákona: F = r.V.a = r.V.r.w^2 kde r je hustota prostředí, V objem částice, a odstředivé zrychlení, r poloměr otáčení, w úhlová rychlost. • 2) Odstředivá: F = m.r.w^2 ^ kde m je hmotnost částice. • 3) Odporu proti pohybu tělesa v kapalině (Stokesův vzorec) F = 6.p.r.h.v kde r je poloměr částice, h dynamická viskozita, v rychlost pohybu částice vůči kapalině. • Po separaci proměnných a integraci získáváme rovnici: ln r = s.w^2.t + konst. s je obsaženo ve směrnici závislosti přirozeného logaritmu r na čase. Tento graf lze získat proměřováním polohy částice r během sedimentace. • Sedimentační koeficient menších molekul bílkovin - 10^-13 s. • Jednotka sedimentačního koeficientu: svedberg S ( = 1.10^-13 s). • Zviditelnění sedimentujících látek: měřením absorpce UV záření nebo indexu lomu. K rozdělení polydisperzního koloidu dochází vlivem různě rychlého odstředivého pohybu jednotlivých složek (frakcí). Dvě možnosti: • 1) Analyzovaným koloidem se převrství čisté rozpouštědlo. Po určité době odstřeďování se zjišťuje poloha jednotlivých složek koloidu v rozpouštědle - zónová sedimentace. • 2) Sedimentace v hustotním gradientu - v kyvetě se intenzívním odstřeďováním připraví hustotní gradient vhodné látky (např. CsCl). Pohyb sedimentující složky se zastaví tam, kde vztlaková síla bude stejná jako síla odstředivá. Analytická ultra-centrifuga schéma podle: http://www.embl-heidelberg.de/ExternalInfo/geerlof/draft_frames/flowchart/Characterization/AUC/auc. html#Why Analytical Ultracentrifugation Třepačky a míchačky Jestliže je nutno urychlit průběh nějaké chemické reakce, rozpustit těžce rozpustnou látku, zabránit sedimentaci rostoucích buněk apod. se využívají mechanické třepačky. Jsou vybaveny držáky nebo plošinami s otvory, do kterých se umísťují baňky nebo zkumavky. Upevněné nádobky pak vykonávají kývavé nebo rotační pohyby. Některé třepačky jsou vybaveny kryty, pod nimiž je udržována konstantní teplota, případně atmosféra o požadovaném složení. Mnohdy postačuje pro promíchávání reakční směsi jen míchačka. Velmi výhodné jsou magnetické míchačky kombinované s ohřívací ploténkou. Uvnitř ploténky se otáčí magnet nebo jiným způsobem vzniká vířivé magnetické pole, které pak otáčí železnou tyčinkou zatavenou do skla nebo plastu, která je vkládána do nádobky. Homogenizéry a dezintegrátory • Laboratorním analýzám biologických vzorků často předchází jejich homogenizace. K tomu slouží zejména homogenizéry a ultrazvukové dezintegrátory. • Rotační homogenizér je vyroben ze zabroušeného skla – skleněný váleček se prudce otáčí uvnitř zkumavky, jejíž průměr je o málo větší, než průměr válečku. Suspenze buněk nebo kousků tkáně je nucena tlakem pronikat do prostoru mezi otáčejícím se válečkem a stěnou zkumavky, přičemž dochází k drcení. U modernějších homogenizérů je buněčná suspenze pod vysokým tlakem (až stovky MPa) protlačována tryskou, dosahuje rychlosti až kolem 500 m/s. Vlivem vnitřního tření a adiabatického stlačování se může značně zvýšit teplota suspenze, takže se tato zařízení neobejdou bez chlazení. Homogenizéry a dezintegrátory •Ultrazvukový dezintegrátor pracuje s nf ultrazvukem (řádově desítky kHz), který je buzen magnetostrikčním měničem – rozechvívá se jádro střídavě magnetizované cívky. K jádru cívky je připevněn titanový nástavec (roh), jehož konec se ponořuje do suspenze, která má být homogenizována. Ultrazvuk vyvolává silnou kavitaci, která destruuje téměř libovolný materiál v suspenzi. Ultrazvukové dezintegrátory jsou velmi účinné, avšak vzorky se rychle ohřívají, navíc vzniká určité množství volných radikálů a nastává i mírná kontaminace vzorků titanem. Citlivé biologické materiály mohou částečně degradovat, čehož si musí být uživatel vědom. Disperze molekul a jejich agregátů získaná pomocí dezintegrátoru se označuje někdy jako sonikát. Vývěvy • Mnoho laboratoří se neobejde bez vývěvy – zařízení pro získávání vakua různě vysokého stupně. Některé přístroje mají výkonné vývěvy zabudované přímo v sobě (např. elektronové mikroskopy,urychlovače aj.), jindy nám stačí mírnější vakuum, např. pro odsávání tekutin z nádob, které nelze prostě obrátit a vylít. • Nejjednodušší vývěvou je vývěva vodní, která je založena na principu snížení hydrostatického tlaku v kapalině tryskající z kapiláry (viz Bernoulliova rovnice). Pomocí těchto vývěv lze snížit tlak vzduchu asi na 1% normální hodnoty, nevýhodou je značná spotřeba vody, s níž do odpadu odcházejí i odsávané tekutiny. • Dále se využívají rotační olejové vývěvy, kterými lze dosáhnout o několik řádů nižšího tlaku. K získávání ještě vyššího vakua pak slouží tzv. difuzní vývěvy, které však pracují teprve po snížení tlaku v evakuovaném prostoru rotační vývěvou. Vývěvy Myčky a čističky Pro mnohé účely, např. pro pěstování buněk, potřebujeme extrémně čisté laboratorní sklo. Jindy musíme odstranit lpící nečistoty ze špatně přístupných částí laboratorního skla apod. Pro umývání laboratorního skla se používají automatické myčky, jež jsou dokonalejšími verzemi myček nádobí. Vnitřní prostor je uzpůsoben tvarům a velikostem laboratorního skla a pro konečný oplach je používána destilovaná či deionizovaná voda, jejíž výrobník musí být k myčce připojen. Používají se i poněkud odlišné a účinnější detergenty. Pro odstraňování hrubých nebo těžko odstranitelných (nerozpustných) nečistot se mohou s výhodou použít ultrazvukové čističky (lázně), s nimiž se můžeme setkat i při čištění zubního instrumentaria nebo u zlatníků a optiků. Do speciální mycí lázně je emitován nízkofrekvenční ultrazvuk o poměrně velkém výkonu, který pak za spoluúčasti kavitace rozrušuje nečistoty. Obdobné ultrazvukové lázně se využívají i v preparativní chemii pro urychlování chemických reakcí (sonokatalýzu). Myčky a čističky Destilační přístroje a deionizátory • Pro přípravu roztoků, živných médií, oplach laboratorního skla, náplně termostatů a pro mnoho jiných účelů je v laboratořích nutno používat destilovanou nebo dokonce redestilovanou vodu. K její výrobě slouží destilační přístroje a deionizátory. • Klasický destilační přístroj je nádržka s doplňovanou vodovodní vodou, do níž je umístěna topná elektrická spirála o výkonu několika kW. Vodní pára je vedena do vodního chladiče, kde voda kondenzuje a odtéká do rezervoáru. Odtud může být odváděna do druhého destilačního cyklu zajišťovaného menší topnou spirálou. Produktem je pak dvakrát destilovaná (redestilovaná) voda. Destilovaná či redestilovaná voda ještě může být zbavena rozpuštěných plynů, například varem za sníženého tlaku. • Analogií destilačního přístroje je deionizátor, který zbavuje vodu iontových sloučenin, případně dalších nečistot, pomocí iontoměničů (viz chemie), které lze chemicky regenerovat pro opětovné použití. Kvalita deionizované vody je plně srovnatelná nebo dokonce vyšší než u běžné destilované vody. Sterilizátory a autoklávy • Pro jednorázové použití se vyrábí mnoho sterilních pomůcek či přípravků (umělohmotné zkumavky, Petriho misky, kultivační láhve, „špičky“ pipet aj.), ale ne vždy se takové nákupy vyplatí. Navíc potřebujeme sterilizovat i takové předměty či materiály, které nelze z podstaty věci předem nakupovat ve sterilním stavu. • Vedle aplikace ionizujícího záření nebo chemických postupů, můžeme pro sterilizaci využít především zvýšené teploty. Například hodinové působení vzduchu o teplotě kolem 200 °C již sterilizaci předmětů zaručuje. Tento princip se uplatňuje v elektrických horkovzdušných sušárnách. Rychlejší sterilizace skla i některých roztoků lze dosáhnout v autoklávech, což jsou vysokotlaké nádoby (analogie Papinova hrnce), v nichž působí na vložené předměty přehřátá vodní pára o tlaku 1 – 2x převyšujícím tlak atmosférický. Termostaty • Mnoho experimentů nebo laboratorních vyšetření musí probíhat za konstantní teploty. Jednodušší je udržovat konstantní teplotu vyšší než je teplota okolí, k čemuž stačí regulovaný ohřívač, při udržování nižší teploty potřebujeme chladič, avšak v případě potřeby i ohřívač. • Klasický termostat je čerpadlo, uvádějící do pohybu vodu nebo jinou tekutinu přes prostor s topnou spirálou. Teplotu sleduje teploměr, který po dosažení požadované teploty vypne topení. Dnes jsou využívána elektronická teplotní čidla na bázi termistoru, termočlánku apod. • Žádný termostat nedokáže teplotu stabilizovat absolutně, u běžných zařízení teplota cirkulující vody udržuje konstantní hodnotu v rozmezí několika desetin stupně. • Termostaty udržují konstantní teplotu i v kultivačních boxech, sušárnách apod. Kultivační boxy mohou být řešeny i tak, že v dvojitém plášti boxu se nachází termostatovaná voda, což má mj. výhodu vyšší tepelné kapacity a tím i stability nastavené teploty (krátkodobé otevření boxu teplotu významně neovlivní). Některé z kultivačních boxů (biologických termostatů) jsou vybaveny zařízením, které obohacuje vnitřní atmosféru o např. 5 % CO[2], což je nutné pro pěstování buněčných kultur odvozených ze somatických buněk. • Termostatovány mohou být i komory, v nichž mohou pracovat lidé. Chladničky a mrazicí boxy • Vedle zcela běžných chladniček a mrazicích boxů, v nichž teplota neklesá pod -20 °C, nacházíme v laboratořích i hlubokomrazicí boxy, v nich panuje teplota -60 až -80 °C. Při této teplotě lze dlouhodobě uchovávat citlivé biologické materiály, včetně zmrazených buněk a kousků tkání. Před vložením do hlubokomrazicího boxu se tyto materiály rychle zmrazují pomocí kapalného freonu a dusíku. • S ohledem na vysokou cenu skladovaných materiálů jsou hlubokomrazicí boxy vybaveny alarmy, které se spouštějí, přesáhne-li vnitřní teplota určitou nastavenou mez, např. při výpadku proudu nebo jiné poruše. Klimatizace a zvlhčovače vzduchu • Klimatizace v laboratoři má dvojí význam. Na jedné straně zaručuje nutný komfort pracovníků, zejména v letním období, kdy je teplota laboratoře zvyšována nad únosnou míru nejen počasím, ale i odpadním teplem z přístrojů přítomných v laboratoři. Na druhé straně je takto zajišťována stálost laboratorních podmínek nutná při každém experimentu. • Zvláštní význam má klimatizace v místnostech, které nelze z hygienických či jiných důvodů větrat. Méně výhodná je klimatizace centrální (laboratoř může být snadno kontaminována zvenčí nebo naopak může kontaminovat okolí). Výhodnější je klimatizace lokální, kdy je zajištěno i filtrování cirkulujícího vzduchu. Klimatizace by měla regulovat nejen teplotu v místnosti, ale i relativní vlhkost vzduchu. • K regulaci vlhkosti slouží zvlhčovače (odpařovací, rozprašovací, ultrazvukové), které však vyžadují pravidelnou údržbu (čištění, dezinfekci), protože jinak se mohou stát zdroji poměrně nebezpečných infekcí. Podobné problémy mohou být i s centrální klimatizací (tzv. legionářská nemoc, smrtelná plicní infekce, z hotelové klimatizace). Autor: Vojtěch Mornstein Obsahová spolupráce: Carmel J. Caruana Grafika: - Poslední revize: červen 2009