6. Opioidy
|
Opioidní analgetika (analgetika-anodyna) patří mezi omamné látky zařazené do skupiny I podle Jednotné Úmluvy o omamných látkách (příloha č.1 zákonu č. 167/1998 Sb. o návykových látkách). Obdobně jako na odděleních, tak i na operačních sálech jsou opioidy uloženy v trezoru. Přístup ke klíčům trezoru je dán vnitřními předpisy daného oddělení.
Každá aplikace opioidů musí být zaznamenána do tzv. „opiátové knihy“ a pohyb opioidů musí být dohledatelný. Pro evidenci opioidů platí nepodkročitelná pravidla:
- stránky opiátové knihy jsou číslovány
- zapisuje se pouze modrým perem, které se nedá mazat
- v případě chyby se zápis škrtá a provede se oprava
- každý preparát a každý typ balení preparátu se eviduje zvlášť
- pokud došlo ke znehodnocení opioidu (rozbití ampulky,…) je nutné provést zápis a potvrdit situaci včetně podpisu svědka
- údaje při odepisování dávky opioidů: datum, identifikace pacienta (jméno, rodné číslo, číslo chorobopisu), množství, kdo lék ordinoval a aplikoval (podpis, razítko), zůstatek ampulek v trezoru
Látky této skupiny jsou v anesteziologické praxi používány jako součást premedikace, analgetická složka analgosedace, analgetická složka anestézie a k tlumení pooperační bolesti.
Farmaka působící na opioidních receptorech je možné rozdělit do 3 skupin:
- opioidní agonisté
morfin, fentanyl, sufentanil, alfentanil, remifentanil, kodein, - opioidní agonisté – antagonisté
pentazocin, butorfanol, nalbufin, buprenorfin - opioidní antagonisté
naloxon
Opioidní agonisté
|
Morfin se v rámci celkové anestézie používá vyjímečně. Jeho purifikovaná forma připravená většinou na objednávku v lékárně se může použít v rámci epidurální nebo subarachnoidální anestézie k prodloužení pooperační analgézie.
Fentanyl je možné aplikovat i ve formě transdermální náplasti především v indikaci chronické nádorové a nenádorové bolesti. Dlouhodobě užívaná fentanylová, stejně jako další opioidní náplasti se před anestézií neodlepují. Hrozí vznik abstinenčního syndromu. |
Dávkování | 1 – 2 μg/kg i.v., pro rozsáhlé výkony 50-100 μg/kg i.v. |
Doba nástupu účinku | do 3 minuty |
Délka účinku | 20 – 30 minut |
Biotransformace a vylučování | odbouráván v játrech, metabolity vylučovány žlučí a močí |
Balení: Podmínky skladování: |
V současné době je sufentanil nejsilnější používaný opioid. Ekvianalgetická dávka10 mg morfinu je 15 μg sufentanilu
Dávkování | 0,5 – 5 μg/kg i.v. – dávkování je přísně individuální |
Doba nástupu účinku | do 3 minuty |
Délka účinku | 1 – 2 hodiny |
Biotransformace a vylučování | odbouráván v játrech, metabolity vylučovány žlučí a močí |
Sufentanil je jediný opioid určený i k epidurální aplikaci (většinou v kombinaci s lokálními anestetiky).
Balení: |
Dávkování | 7 – 15 μg/kg i.v. kontinuálně 1 μg/kg/min (dávkování je velmi individuální) |
Doba nástupu účinku | 1 - 2 minuty |
Délka účinku | 10 – 15 minut |
Biotransformace a vylučování | odbouráván v játrech, metabolity vylučovány žlučí a močí |
Balení: Podmínky skladování: Příprava: |
Vzhledem ke krátké době účinku se remifentanil podává v průběhu anestézie zásadně kontinuálně. Po ukončení aplikace dochází k velmi rychlému odeznění účinku. Pokud očekáváme pooperační bolest, je nutné analgézii zajistit včas jinými farmaky.
Dávkování | bolus 1μg/kg i.v., kontinuálně 0,025 - 1 μg/kg/min i.v. |
Doba nástupu účinku | do 2 minuty |
Délka účinku | 3 – 5 minut |
Biotransformace a vylučování | hydrolyzován nespecifickými esterázami v krvi a tkáních, analgeticky neúčinné metabolity vylučovány močí |
Opioidní atomisté-antagonisté
mají dobrou analgetickou potenci, při dlouhodobém užívání mohou vyvolat lékovou závislost. U pacientů, kteří užívají dlouhodobě opioidní agonisty mohou - vzhledem ke svému antagonistickému účinku na receptorech OP3 respektive OP2 vyvolat syndrom z odnětí.
Balení: Podmínky skladování: |
Příprava:
Aplikace je možná i.v. (nejčastěji v infuzi) i.m. nebo s.c. Při nutnosti zesílit analgetický efekt je možné kombinovat nalbufin s nesteroidními analgetiky.
Dávkování | 0,1 – 0,3 mg/kg i.v., max. jednotlivá dávka je 20 mg. |
Doba nástupu účinku | 2 – 3 minuty při i.v., do 15 min při i.m. nebo s.c. |
Délka účinku | 3 – 6 hodin |
Biotransformace a vylučování | metabolizován v játrech, metabolity nejsou aktivní, vylučuje se močí |
Zákon č. 167/1998 Sb. o návykových látkách - příloha č.1 Úmluva o omamných látkách
Larsen R. a kol. Anestezie, 7.přepracované a rozšířené vydání,Grada, Praha 2004, ISBN 80-247-0476-5
Zemanová J.: Základy anesteziologie 1.část, NCO NZO Brno 2009, ISBN 978-80-7013-505-1