Léčba hypertenze- principy kombinací jednotlivých antihypertenziv, nežádoucí účinky MUDr. Lea Pinková, PhD. II. Interní klinika Fakultní nemocnice u sv.Anny Brno Arteriální hypertenze opakované zvýšení krevního tlaku (TK) ≥ 140/90 mm Hg prokázané alespoň u 2 ze 3 měření TK, pořízených při nejméně 2 návštěvách u lékaře v průběhu 2-3 měsíců prevalence v dospělé populaci 20-30% akcelerace aterosklerózy, zvýšení rizika vzniku IM, CMP, srdečního selhání, chronického renální selhání Definice a rozdělení hypertenze Kategorie Systolický TK Diastolický TK Optimální < 120 < 80 Normální 120 - 129 80 – 84 Vysoký normální 130 - 139 85 – 89 Stupeň 1 (mírná) 140 - 159 90 – 99 Stupeň 2 (střední) 160 – 179 100 – 109 Stupeň 3 (závažná) ≥ 180 ≥ 110 Izolovaná systolická hypertenze ≥ 140 < 90 Klasifikace hypertenze Etiopatogenetická esenciální (90%) sekundární (10%) Podle vývojových stádií I. stadium: prosté zvýšení TK II. stadium: orgánové změny/poškození cílových orgánů III. stadium: hypertenze s těžšími orgánovými změnami provázenými selháváním jejich funkce, přidruženámanifestní KV onemocnění Klasifikace arteriální hypertenze podle etiologie Primární (esenciální) – asi 90% všech nemocných s hypertenzí; multifaktoriální choroba bez známé organické příčiny. Sekundární – onemocnění se zjistitelnou organickou příčinou, jejímž důsledkem je zvýšení krevního tlaku. nefrogenní – nejčastější, provází onemocnění ledvin renovaskulární – vyvolaná zúžením ledvinné tepny endokrinní – onemocnění kůry či dřeně nadledvin, štítné žlázy, … léková hypertenze – dlouhodobé podávání kortikoidů, NSA hypertenze v těhotenství Sekundární hypertenze Výskyt středně těžké až těžké hypertenze do 30 let věku Náhlé zhoršení či náhlý začátek těžké hypertenze Rezistence na léčbu Přítomnost klinických či laboratorních markerů naznačujících možnost sekundární hypertenze (renální funkce, endokrinopatie, atd.) Cíl: odlišení od primární hypertenze; včasná diagnostika sekundární příčiny; specifická léčba, která může vést u odstranitelných příčin v časných stadiích k vymizení hypertenze a vyléčení pacienta. Etiopatogenetické faktory primární hypertenze Endogenní: Genetické – polygenní dědičnost, familiární výskyt Porucha rovnováhy presorických (katecholaminy, RAS, endotelin, tromboxany, atd.) a depresorických (NO, kalikrein-kininový systém, prostaglandiny, atd.) mechanismů. Změny transportních mechanismů elektrolytů přes buněčnou membránu – zvýšení Na+ a Ca++ intracelulárně, následkem je zvýšená citlivost hladkého svalstva cév vůči presorickým podnětům. Etiopatogenetické faktory primární hypertenze Exogenní: Kouření – bezprostřední vzestup TK po vykouření cigarety trvající asi 30 minut, rizikový faktor předčasné aterosklerózy. Alkohol – příjem více jak 40ml etanolu denně (2 piva, 3dcl vína či 2 drinky) u mužů a poloviční dávky u žen Obezita – jedním z nejrizikovějších faktorů hypertenze Snížená fyzická aktivita – aerobní trénink snižuje TK Inzulinová rezistence – v rámci metabolického sy Zvýšený příjem soli – jedinci sensitivní reagují zvýšením TK Chronický stres – přispívá k rozvoji hypertenze Klasifikace hypertenze podle orgánového postižení Stadium I nejsou známky postižení srdce, ledvin, mozku či očního pozadí či periferních tepen Stadium II výskyt alespoň jednoho z uvedených postižení při zachování normální funkce orgánů: hypertrofie levé komory srdeční, mírná proteinurie, zúžení arterií na očním pozadí, aterosklerotické pláty v a. carotis, … Stadium III porušení funkce orgánů: srdeční selhání, ischemická choroba srdeční, CMP, mozkové krvácení, krvácení do sítnice, otok papily zrakového nervu, snížení glomerulární filtrace, renální selhání, pokročilá ateroskleróza periferních tepen Arteriální hypertenze a poškození cílových orgánů – cévy, srdce, ledviny, mozek Faktory ovlivňující prognózu (I.) Rizikové faktory (kardiovaskulárních onemocnění užité při stratifikaci): – Výše STK a DTK – Muži ve věku > 55 let – Ženy ve věku > 65 let – Kouření – Dyslipidémie: TC > 6,5 mmol/l LDL-C > 4,0 mmol/l HDL-C < 1,0 mmol/l (muži) nebo < 1,2 mmol/l (ženy) – Abdominální obezita – Zvýšený C-reaktivní protein Faktory ovlivňující prognózu (II.) Poškození cílových orgánů: – Hypertrofie levé komory srdeční EKG: Sokolov-Lyon > 38 mm; Cornell > 2440 mm*ms Echokardiogram: LVMI ≥ 125 (muži ) nebo ≥ 110 g/m2 (ženy) – Ultrazvukem potvrzené zesílení arteriální stěny (IMT karotid ≥≥≥≥ 0,9 mm) nebo aterosklerotický plát – Mírné zvýšení hladiny plazmatického kreatininu (muži 115 – 133 µmol/l; ženy 107 – 124 µmol/l) – Mikroalbuminurie 30 – 300 mg/24 h. Poměr albumin/kreatinin ≥ 22 (muži) nebo ≥ 31 mg/g (ženy) Faktory ovlivňující prognózu (III.) Diabetes mellitus: – Plazmatická hladina glukózy 7,0 mmol/l – Postprandiální plazmatická hladina glukózy > 11,0 mmol/l Faktory ovlivňující prognózu (IV.) Přidružená onemocnění: – Cerebrovaskulární postižení: Ischemická mozková příhoda Hemoragická mozková příhoda TIA – Srdeční onemocnění: Infarkt myokardu Angina pectoris Koronární revaskularizace Srdeční selhání – Ledvinná onemocnění: Diabetická nefropatie Renální nedostatečnost – Periferní arteriální onemocnění – Pokročilá retinopatie: Hemoragie nebo exsudáty Edém papily Stratifikace (přídatného) rizika Ostatní RF a onemocnění v anamnéze Krevní tlak (mm Hg) Normální STK 120-129 nebo DTK 80-84 Vysoký normální STK 130-139 nebo DTK 85-89 Stupeň 1 STK 140-159 nebo DTK 90-99 Stupeň 2 STK 160-179 nebo DTK 100-109 Stupeň 3 STK ≥≥≥≥ 180 Nebo DTK ≥≥≥≥ 110 Žádné RF Průměrné riziko Průměrné riziko Nízké přídatné riziko Střední přídatné riziko Vysoké přídatné riziko 1 – 2 RF Nízké přídatné riziko Nízké přídatné riziko Střední přídatné riziko Střední přídatné riziko Velmi vysoké přídatné riziko ≥≥≥≥ 3 RF / poškození cílových orgánů / DM Střední přídatné riziko Vysoké přídatné riziko Vysoké přídatné riziko Vysoké přídatné riziko Velmi vysoké přídatné riziko Přidružená onemocnění Vysoké přídatné riziko Velmi vysoké přídatné riziko Velmi vysoké přídatné riziko Velmi vysoké přídatné riziko Velmi vysoké přídatné riziko Odhad rizika fatálních KV příhod podle projektu SCORE Rizikové faktory KVO použité ke stratifikaci rizika podle projektu SCORE* Věk Pohlaví Kouření Hodnoty systolického TK Hodnoty celkového cholesterolu nebo poměr celkový cholesterol/HDL-cholesterol Desetileté riziko úmrtí na KVO pro českou populaci Desetileté riziko úmrtí na KVO pro českou populaci Technika měření TK Rtuťový tonometr – zlatý standard manžeta obvyklá šíře 12 cm : obvod paže do 33 cm šíře 15 cm: obvod paže 33-41 cm šíře 18 cm: obvod paže nad 41 cm TK odečítáme s přesností na 2 mm Hg Diastolický TK u dospělých, u dětí a nově i u těhotných při vymizení ozev TK měříme 3x a řídíme se průměrem ze druhého a třetího měření měřit TK ve stoje (starší nemocní a diabetici) semiautomatické digitální tlakoměry na paži! (na zápěstí nedoporučeny) mohou být používány za předpokladu validizace podle standardních protokolů a pravidelné kontroly jejich přesnosti, kalibrace! Měření krevního tlaku Dávejte pozor při měření krevního tlaku a dbejte na správné umístění manžety tonometru Vyšetření Nutná u všech!! Anamnéza včetně rodinné, gynekol. Fyzikální vyšetření včetně palpace a auskultace periferních tepen TK vsedě, vstoje na obou HK při 1. vyšetření Vyšetření moče a moč. sedimentu + MIA S-Na+, S-K+, S-kreat, glykemie, kys. moč., Hb, Hmt Vypočtená clearance kreatininu (GFR) (dle Cockroft-Gault nebo dle MDRD) Vyšetření lipidového spektra (CCh, HDL, LDL, TG, EKG Vyšetření Vhodná u některých Domácí měření TK, AMTK Poměr TK kotník/paže Echokardiografie Ultrazvukové vyšetření karotických (femorálních tepen) Proteinurie kvantitativně v případě pozitivity vyš. testovacími proužky oGTT v případě glykemie nalačno 5,6 mmol/l – 6,9 mmol/l Měření Ao rychlosti pulzové vlny Vyšetření očního pozadí Ambulantní monitorování TK (ABPM) Indikace: • zvýšená variabilita TK • diskrepance mezi TK doma a ve zdrav. zařízení (fenomén bílého pláště a maskovaná HT) • rezistence hypertenze k léčbě •epizodická hypertenze • podezření na epizody hypotenze (zejména u starších a diabetiků) •zvýšení TK v těhotenství (a podezření na pre-eklampsii) Záznam ambulantního monitorování krevního tlaku u zdravého jedince Léčba arteriální hypertenze Cíl: dosažením a udržováním hodnot krevního tlaku pod hranicí 140/90 mm Hg, u pacientů s vysokým kardiovaskulárním rizikem nebo cukrovkou pod hranicí 130/80 mmHg. Prostředky: • léčba nefarmakologická - změna životního • farmakologická terapie • chirurgická léčba Cévní mozkové příhody • ↓↓↓↓ DTK o 5 mmHg - 35-40% snížení rizika CMP Ischemická choroba srdeční (IM, náhlá smrt) • pozitivní korelace se zvyšujícím se TK • ↓↓↓↓ DTK o 5 mmHg - 16% snížení rizika ICHS Srdeční selhání • 6 x vyšší riziko u hypertenze Renální selhání • ↓↓↓↓ DTK o 5 mmHg - 25% snížení konečného selhání ledvin Proč léčit hypertenzi ? Maximální snížení dlouhodobého celkového KV rizika Léčba: - zvýšeného TK a všech reverzibilních RF - přidružených onemocnění - Cílový TK:- < 140/90 mmHg - < 135/85 mmHg u diabetiků, metabolického sy, SCORE > 5%, renální dysfunkce, proteinurie, STK < 140 mmHg je obtížné dosáhnout, zejména u starších osob DTK < 70 mmHg je třeba léčbu individuálně upravovat Cíle léčby Cílové hodnoty TK Existuje dostatek důkazů k doporučování snížení TK < 140/90 mm Hg u všech pacientů s hypertenzí, a to jak ve skupině hypertoniků s nízkým až středním rizikem, tak u hypertoniků s vysokým kardiovaskulárním rizikem Nedostatek důkazů u starších osob (prospěšnost léčby při snížení systolického TK pod 140 mm Hg nebyla nikdy v randomizovaných klinických studiích ověřena) Na základě aktuálních údajů se jeví jako prozíravé doporučovat u všech pacientů s hypertenzí snížení TK na hodnoty v rozmezí 130-139/80-85 mmHg, spíše blíže hodnotám v dolním pásmu Nefarmakologická léčba hypertenze redukce tělesné hmotnosti, BMI < 27, BMI = m(kg)/v(m)2 redukce přívodu soli do 5 - 6 g/den, adekvátní příjem draslíku, hořčíku, vápníku, vitamínů a nenasycených mastných kyselin v potravě, dostatek ovoce a zeleniny snížení přívodu alkoholu do 40 g/den (2 piva, 3dcl vína, 2 drinky) u mužů, poloviční dávka u žen abstinence nikotinu zvýšení aerobní zátěže, dynamický trénink s vyloučením izometrické zátěže omezení léků podporujících retenci sodíku a vody či zvyšujících TK (nesteroidní antiflogistika, sympatomimetika, kortikoidy, u citlivých žen eventuálně steroidní antikoncepce) vhodná relaxační terapie, psychoterapie Farmakologická léčba hypertenze ACE-inhibitory Antagonisté receptoru pro angiotensin II Diuretika Beta-blokátory Blokátory kalciových kanálů Látky ovlivňující alfa-adrenergní receptory Centrálně působící látky Látky s přímým vazodilatačním účinkem Přímé inhibitory reninu Zahájení antihypertenzní léčby Rizikové faktory, poškození orgánů Normální TKs 120-129 TKd 80-84 Vysoce normální TKs 130-139 TKd 85-89 1. st HT TKs 140-159 TKd 90-99 2. st HT TKs 160-179 TKd 100-109 3. st HT TKs ≥180 TKd ≥110 Bez RF Bez intervence Bez intervence Změna životního stylu několik měsíců, pak farmakoterapie Změna životního stylu několik týdnů, pak farmakoterapie Změna životního stylu, farmakoterapi e ihned 1-2 RF Změna životního stylu Změna životního stylu Změna životního stylu několik týdnů, pak farmakoterapie Změna životního stylu několik týdnů, pak farmakoterapie Změna životního stylu, farmakoterapi e ihned 3 a více RF, MS, SOP, DM Změna životního stylu Změna životního stylu a zvažovat farmakoterapii Změna životního stylu a farmakoterapie Změna životního stylu a farmakoterapie Změna životního stylu, farmakoterapi e ihned Diabetes Změna životního stylu Změna životního stylu a farmakoterapie POP Změna životního stylu, farmakoterapie ihned Změna životního stylu, farmakoterapie ihned Změna životního stylu, farmakoterapie ihned Změna životního stylu, farmakoterapie ihned Změna životního stylu, farmakoterapi e ihned Inhibitory angiotenzin-konvertujícího enzymu ACE inhibitory Angiotensinogen je alfa2 globulin produkovaný játry. Renin je proteáza vznikající v juxtaglomerulárních buňkách ledvin a štěpící angiotensinogen na dekapeptid angiotensin I. Ten je účinkem angiotenzin-konvertujícího enzymu (ACE) přeměněn na oktapeptid angiotensin II (ATII), který má silný vazokonstrikční účinek. ACE je identický s kininázou, která štěpí vasodilatační bradykinin na neúčinné fragmenty. Inhibice ACE brání tedy přeměně ATI na ATII a současně zabraňuje rozpadu vazodilatačních kininů (bradikinin). Absencí ATII se také snižuje výdeje aldosteronu kůrou nadledvin. Inhibitory angiotenzin-konvertujícího enzymu ACE inhibitory h Klasifikace: Dle ligandu, kterým se inhibitor váže na ACE: sulfhydrylovou skupinu – captopril, zofenopril carboxylovou skupinu – enalapril, ramipril, perindopril, lisinopril, quinalapril, trandolapril, spirapril fosforylovou skupinu - fosenopril Inhibitory angiotenzin-konvertujícího enzymu (ACEi) Indikace: srdeční selhání, dysfunkce LK, st.p.IM, HLK, diabetická i nediabetická nefropatie, proteinurie/ MIA, AS postižení karotid, fibrilace síní, met sy porušená glukozová tolerance, diabetes mellitus Kontraindikace: absolutní: těhotenství, hyperkalemie, bilaterální stenóza renálních tepen, angioneurotický edém relativní: ženy ve fertilním věku bez účinné antikoncepce Blokátory AT1 receptorů (ARB) Indikace stejné + kašel po ACEi Přehled nejčastěji užívaných ACEI v ČR Generický název Denní dávkování Captopril Enalapril Perindopril Quinapril Lisinopril Spirapril Trandolapril Ramipril 3x 12,5 - 50 mg 2x 5 - 20 mg 1x 4 - 8 mg 1 - 2x 5 - 20 mg 1x 20 - 80 mg 1x 6 mg 1x 2 - 4 mg 1x 2,5 - 10 mg Blokátory receptoru pro angiotensin II, typ AT1 Látky blokující selektivně receptor typu 1 pro ATII. Stimulace tohoto receptoru je podkladem většiny mechanizmů známých jako účinky renin-angiotensin-aldosteronového (RAS) systému, tedy vazokonstrikce, stimulace sekrece aldosteronu, proliferace buněk, retence vody a minerálů, hypertrofie a ovlivnění apoptózy. Blokátory AT1-receptorů využíváme všude tam, kde jsou indikovány ACE inhibitory, které však nejsou dobře tolerovány (nejčastěji pro dráždivý kašel). Zástupci: losartan, valsartan, irbesartan, eprosartan, candesartan, telmisartan Blokátory receptoru pro angiotensin II, typ AT1 Indikace: srdeční selhání, stav po infarktu myokardu, diabetická nefropatie, proteinurie/mikroalbuminurie, hypertrofie LK, fibrilace síní, metabolický sy, porušená glukozová tolerance, diabetes mellitus, kašel při užívání inhibitorů ACE Kontraindikace: absolutní: těhotenství, hyperkalemie, bilaterální stenóza renálních tepen relativní: ženy ve fertilním věku bez účinné antikoncepce Přehled AT1-blokátorů nejčastěji užívaných v léčbě hypertenze Generický název Denní dávkování losartan 1x denně 50-100 mg telmisartan 1x denně 40-80 mg candesartan 1x denně 8-32 mg irbesartan 1x denně 150-300 mg olmesartan 1x denně 10-40mg valsartan 1-2x denně 80-160 mg eprosartan 1x denně 600-1200 mg Inhibitory reninu Aliskiren MÚ: přímý inhibitor reninu plazmatickou reninovou aktivitu snižuje o 50-70 % - jiné inh. RAA renin zvyšují = zvýšení KV rizika u nefrologických nemocných s HT i normotenzí MÚ aliskirenu Převzato z: Souček M, Fráňa P, Plachý M, Řiháček I. Aliskiren. Remedia 2008; 18: 266–272 Aliskiren D: 1x denně (150 – 300 mg), úč. více než 24h I: monoterapie či kombinace s inh. RAA (aditivní účinek o 20–30 %) u HT pac. KI: oboustranné závažné stenózy renálních arterií opatrně u závaž. ren. poškození a u starších NÚ: průjem, jinak dobře snášen do 300 mg 1x denně Specifika: černoši – slabší efekt VS. Asiaté a starší pac. - silnější Diuretika působí převážně v různých částech nefronu a svým natriuretickým účinkem vyvolávají pokles objemu cirkulující krve se sekundárním snížením minutového výdeje srdečního. thiazidová, kličková, kalium šetřící, s minimálním diuretickým účinkem, osmotická, proximální Diuretika Thiazidová diuretika – hydrochlorothiazid, chlortalidon; nejčastěji používaná skupina; působí v kortikální části Henleho kličky inhibici Na-K-ATPázy; blokují resorpci sodíku, snižují vylučování vápníku a kyseliny močové, zvyšují vylučování draslíku. Kličková diuretika – furosemid, kyselina etacrynová, torasemid; mohutný účinek ve vzestupné části Henleho kličky, kde inhibuje transport sodíku a chloridů, též zabraňuje zpětné resorbci vápníku, hořčíku a draslíku; hlavním nežádoucím účinkem je hypokalemie. Diuretika Kalium šetřící diuretika – spironolakton, amilorid; spironolakton je steroidním antagonistou aldosteronu a snižuje v distálním tubulu resorbci sodíku a sekreci draslíku v závislosti na hladině aldosteronu, amilorid působí též v distálním tubulu bez této závislosti; nežádoucím účinkem bývá dyspepsie, průjem a hyperkalémie. Diuretika s minimálním diuretickým účinkem – indapamid, metipamid; sulfonamidová diuretika s podobným účinkem jako thiazidy; pro svoji lipofilitu se však více váží do cévní stěny s následným vasodilatačním efektem a menším diuretickým účinkem. Diuretika Thiazidová Indikace: srdeční selhání, hypertenze u starších osob, izolovaná systolická hypertenze, hypertenze u osob afrického původu Kontraindikace: absolutní: dna relativní: těhotenství, metabolický sy, porušená GT, diabetes mellitus Kličková Indikace: renální selhání, srdeční selhání Antagonisté aldosteronu (BRA) Indikace: srdeční selhání (SS), st.p. IM s EF LK; rezistentní hypertenze, prim. aldosteronismus Kontraindikace: absolutní: renální selhání, hyperkalemie Diuretika Přehled nejčastěji užívaných diuretik v léčbě hypertenze Název Denní dávkování Thiazidová a příbuzná diuretika hydrochlorothiazid (6,25)*, 12,5 - 25 mg chlorthalidon 12,5 mg denně nebo 25 mg ob den indapamid (0,625)*1,25 - 2,5 mg metipamid 0,625-1,25 mg Kličková diuretika (jen při hypertenzi spojené se srdečním selháním nebo u renální nedostatečnosti při serovém kreatininu > 200 µmol/l ) furosemid 20 - 1000 mg Kalium šetřící diuretika: amilorid** 5 - 10 mg spironolakton *** 12,5 - 50 mg eplerenon (léčba srd.selh.) 50 - 100mg * Většinou v kombinaci s jinými skupinami antihypertezív ** Většinou v kombinaci s jinými diuretiky, t.č. není dostupný v monoterapii *** Především u chronického srdečního selhání v kombinaci s kličkovými diuretiky a rezistentní hypertenze (dávka 25 mg/den) a u primárního hyperaldosteronismu v denní dávce 25 - 75 mg Beta-blokátory Látky blokující beta-adrenergní receptory, patří spolu s diuretiky k nejrozšířenějším preparátům v léčbě hypertenze. Hypotenzní účinek je dán snížením srdečního výdeje, inhibicí tvorby reninu, snížení centrální a periferní sympatické aktivity. Beta-blokátory Klasifikace: Dle farmakologických vlastností: lipofilní x hydrofilní; u lipofilních beta-blokátorů (propranolol) je dlouhá doba farmakodynamického účinku dána pomalým vymýváním z tkání, naopak hydrofilní (atenolol) se rychle odstraní z tkání, ale mají dlouhý poločas v plazmě. Dle převažujícího účinku na beta1 či beta2 receptory dělíme beta-blokátory na selektivní a neselektivní; podle vnitřní sympatomimetické aktivity (ISA) je dělíme na BB s ISA a BB bez ISA; zvláštní skupinu tvoří beta-blokátory se současnou alfa- blokádou. Betablokátory Indikace: angina pectoris, stavy po infarktu myokardu, srdeční selhání (BIS,CAR,MET ZOK,NEB ) s titrací, těhotenství, tachyarytmie, glaukom Kontraindikace: absolutní: AV blok (stupeň 2 nebo 3), astma, relativní: CHOPN, ICHDK, bradykardie pod 50/min, metabolický sy, porušená gluk. tolerance, diabetes mell., sportovci a fyzicky aktivní Přehled nejčastěji užívaných betablokátorů v ČR Generický název Denní dávkování Neselektivní bez ISA: Metipranolol Neselektivní s ISA: Bopindolol Pindolol Selektivní bez ISA : Atenolol Metoprolol Bisoprolol Betaxolol Selektivní s ISA: Acebutolol Celiprolol Se současná alfa a beta-blokádou: Carvedilol 2x 10 - 40 mg 1x 1 - 2 mg 2x 5 - 10 mg 1x 50 - 100 mg 2x 100 - 200 mg 1x 5 - 10 mg 1x 10 - 20 mg 1x 400 - 800 mg 1x 200 - 400 mg 2x 12.5 – 50 mg Blokátory kalciových kanálů Inhibují průnik Ca++ do buněk srdečního svalu a do buněk hladkého svalstva cévní stěny. Tím snižují napětí cévní svaloviny a snížením periferní cévní rezistence dochází k poklesu krevního tlaku. CCB blokují L-kanály lidských srdečních a cévních svalových buněk, T-kanály nejsou ovlivněny. Klasifikace: Dle chemické struktury: fenylalkylaminy, benzothiazepiny a dihydropyridiny (1. a 2. generace) Blokátory vápníkových kanálů Dihydropyridinového typu (DHP) Indikace: starší, ISH, angina pectoris, ischemická choroba dolních končetin, aterosklerotické postižení karotid, těhotenství, HLK, Kontraindikace: relativní: tachyarytmie, srdeční selhání Verapamil, diltiazem – non DHP Indikace: angina pectoris, aterosklerotické postižení karotid, supraventrikulární tachykardie Kontraindikace: absolutní: A-V blok (stupeň 2 nebo 3), srdeční selhání relativní: bradykardie pod 50/min, současné podávání s BB Blokátory vápníkových kanálů Tři hlavní skupiny a dvě generace blokátorů Ca Skupina 1. generace 2. generace Fenylalkylaminy Benzothiazepiny Dihydropyridiny Verapamil Diltiazem Nifedipin Verapamil SR Diltiazem SR Nifedipin GITS Nifedipin XL Isradipin SRO Felodipin Nitrendipin Nilvadipin Nisoldipin Nimodipin Amlodipin Lacidipin Látky ovlivňující alfa-adrenergní receptory a centrálně působící látky Tyto látky působí snížení krevního tlaku buď mechanizmem inhibice alfa1-receptorů (vyjma fentolaminu) v cévní stěně anebo stimulují centrální alfa2-receptory s následnou inhibicí periferního sympatiku. V monoterapii se používají pouze moxonidin a rilmenidin, ostatní spíše ve zvláštních indikacích (těhotenství - metyldopa). Látky ovlivňující alfa-adrenergní receptory a centrálně působící látky Rozdělení: alfa-blokátory neselektivní – fentolamin alfa1-blokátory – prazosin, terazosin, metazosin, doxazosin centrální alfa2-agonisté – metyldopa, guanfacin, clonidin centrální agonisté imidazolinových receptorů – moxonidin,rilmenidin centrální a periferní blokátor alfa-receptorů - urapidil Alfa1 – blokátory Indikace: benigní hypertrofie prostaty, těžší formy hypertenze (v kombinační léčbě) Kontraindikace: absolutní: ortostatická hypotenze relativní: srdeční selhání Látky s přímým vazodilatačním účinkem Vstupují do buněk hladkých svalů cév a relaxací hladké svaloviny arteriol snižují systémovou vaskulární rezistenci čímž vedou k poklesu krevního tlaku. Vzhledem k poměrně rychle nastupujícímu hypotenznímu účinku způsobují často reflexní tachykardii. Patří mezi léčiva se speciálními indikacemi (hydralazin v terapii těhotenské hypertenze, nitroprusi sodný v terapii hypertenzní krize). Zástupci: dihydralazin, endralazin, minoxidil, nitroprusid sodný, diazoxid, isosorbid dinitrát. Speciální situace v léčbě TK Diabetes mellitus Hyperlipidémie Metabolický syndrom Onemocnění ledvin Těhotenství Starší osoby Hypertenzní krize – Emergentní, urgentní Perioperační hypertenze Akutní ICHS Chronická ICHS Akutní SS Chronické SS – Systolické – Diastolické Akutní CMP Prevence CMP ICHDKK Hypertenze a diabetes mellitus Cílová hodnota TK ~ 130/80 mmHg Obvykle nutná kombinační léčba Renoprotektivní antihypertenziva – první volba: – ACE inhibitory (sartany) Kombinace – dosažení cíle TK – BKK, diuretika v malé dávce, rilmenidin, betablokátory Hypertenze a onemocnění ledvin Cílový TK ~ 130/80 mmHg Léčba ACEI/S vede ke snížení proteinurie Blokáda RAAS = prevence nefrosklerózy (větší efekt než samotné snížení TK) Často nutná kombinační terapie s diuretikem (od krea 180 kličkové !) nebo BKK V léčbě všech 5 tříd včetně sympatolytik, kontroly N látek a K v úvodu, kombinace ACEI + sartan, dávka dle funkce, nově aliskiren. Hypertenze a těhotenství Léčba ihned při TK ≥ 170/110 mmHg (hospitaliz.) Léčba při TK ≥ 140/90 mmHg – Gestační hypertenze (po 28. týdnu těhotenství) – Preexistující hypertenze s orgánovým postižením – Preexistující hypertenze s gestační hypertenzí Ostatní případy při TK ≥ 150/95 mmHg Hypertenze a těhotenství Absolutní kontraindikace léků – ACE inhibitory, sartany (malformace plodu) – Diuretika (u gestační hypertenze, ↓ prokrvení placenty) Preexistující hypertenze – Léčba jako před těhotenstvím (ev dle TK redukce léků) – Diuretika co nejnižší dávka, vysadit ACEI, sartany !!! Gestační hypertenze – α methyldopa (250-500mg 3xd) – Betablokátory kardioselektivní (1. trimestr relativní KI) – Dihydropyridiny, verapamil (při léčbě Mg opatrně, hypotenze !) – Urapidil bolus 25 mg iv, udržovací 5-10 mg/h infuse – Metoprolol 2,5-5 mg iv bolus, dále po 6 hodinách nebo per os – Nitráty 3-5mg/h iv – Labetalol bolus 20-40 mg iv, 1-2mg/min infuse Hypertenze u starších osob Měření TK provádíme vsedě a ve stoji Nutná individualizace (řada RF, poškození cílových orgánů) K dosažení cílových hodnot STK ~ 140 mmHg je nutná kombinace 2 – 3 antihypertenziv Antihypertenzní léčba u osob nad 80 let = snížení KV i celkové mortality ( cílový TK ~ 150/80 mmHg) Emergentní hypertenzní krize Definice: pacient akutně ohrožen na životě, selhávají životně důležité orgány. Cíl: do 1 hodiny snížení TK alespoň o 20% původní hodnoty nebo k DTK kolem 100-110 mmHg. Řešení: na periferii podání Captopril 25-50 mg per os, Furosemid 20mg iv, Iso ket 3 mg iv bolus hospitalizace na JIP, monitorace TK, parenterální léčba dle selhávajícího orgánu. Emergentní hypertenzní krize Léčba – Dle charakteru onemocnění a selhávajícího orgánu – Metoprolol 2,5-5,0 mg iv bolus, dále á 6-8 hodin – Nitráty 5 mg iv bolus, 2-10 mg/h iv udržovací infuse – Nitroprusid 0,25-10 ug/kg/min v iv infusi – Urapidil 25 mg iv bolus, 5-10 mg/h v infusi – Enalapril 0,6125-1,25 mg iv bolus, dále po 8 hodinách – Furosemid 20-250 mg iv bolus – Nimodipin 1-2mg/h v kontinuální infusi (SAK) – Fentolamin 0,5-2,0 mg/min, dále dle TK (feochromocytom) – Labetalol bolus 20-40 mg iv, 1-2mg/min infuse Urgentní hypertenzní krize Definice: pacient není akutně ohrožen na životě, neselhávají životně důležité orgány. Cíl: snížení TK alespoň o 20% původní hodnoty nebo k DTK kolem 100 mmHg do 24 hodin, lze ambulantně nebo na standardním odd. Řešení: na periferii podání Captopril 25-50 mg per os, Furosemid 20mg iv, Iso ket 3 mg iv, sedativa, podání/zvýšení 24h léků per os (BKK, ACEI/S, diuretika a další kombinace) Perioperační hypertenze Vysoké riziko komplikací: TK ≥ 180/110 mmHg Před operací – Ponechat antihypertenzní medikaci (individálně dle TK úprava) – Pacienti s ICHS do medikace betablokátor (14 dní před) V den operace podat ranní léky ale: – Vysadit sartany a diuretika (riziko hypotenze) – Snížit na polovinu dávku ACE inhibitorů Během operace a těsně pooperačně: – Nitráty 2-10 mg/h iv – Metoprolol bolus 2,5-5 mg iv, dále po 6 hodinách – Urapidil 25 mg iv bolus, dále 5-10 mg iv v infusi – Furosemid 20-40 mg iv bolus (při známkách převodnění) Hypertenze u akutního IM Cíl: snížení TK ~ 130/80 mmHg tlumení bolesti Léky: – Fentanyl bolus 2 ml iv – Nitráty 2-10 mg iv/h (Ntg pod jazyk) – Metoprolol 2,5-5 mg iv bolus, dále per os – Furosemid 20-60 mg iv (selhání) – Aspegic 500mg iv Hypertenze a chronická ICHS Cíl: snížení TK ~ 130/80 mmHg Léčba: – ACEI(sartany) – Betablokátory (kardioselektivní, mírná ISA) – BKK s dlouhodobým účinkem – Diuretika (v kombinacích) – Antiagregace, statiny Hypertenze a akutní srdeční selhání Léčba: Captopril 12,5-50 mg per os Furosemid 20-80 mg iv bolus Nitráty 5 mg iv bolus, 2-10 mg iv/h infuse Enalapril 1,25 mg iv bolus Kyslík, zvýšená poloha hrudníku Morfin Hypertenze a chronické srdeční selhání Systolická dysfunkce LK (EF pod 40%) – ACEI/S – Diuretika (častěji kličková) – Betablokátory (metoprolol ret., carvedilol, bisoprolol) – Spironolakton, Digoxin – BKK nevhodné!! Hypertenze a chronické srdeční selhání Diastolická dysfunkce LK (EF normální) – ACEI(sartany) – BKK – Betablokátory – Diuretika (nízké dávky, thiazidová) – Digoxin nevhodný!! Hypertenze a akutní CMP Není vyřešeno snižování TK u akutní CMP – Bezpečné je snížení o < 20% v prvních 24 hodinách – Před trombolýzou nutno TK snížit pod 180/105 mmHg – Rozmezí TK 110-180/70-105 mmHg Léčba: – Captopril 12,5-25 mg per os – Urapidil 25 mg bolus, 5-10 mg/h kontinuální infuse – Nitráty 2-10 mg/h, opatrnost při nitrolební hypertenzi!! – Enalapril 0,625-1,25 mg iv, dále po 6 hodinách – Furosemid 20-40 mg iv bolus – Nimodipin 1-2mg/h v kontinuální infusi (SAK) Hypertenze a prevence CMP V primární a sekundární prevenci jasný benefit léčby hypertenze (opatrně snižovat TK u závažných stenóz magistrálních tepen) Léky: – ACEI, diuretika (PROGRESS) – Dihydropyridiny (Syst-EUR, HOT) – Sartany (LIFE, SCOPE) – Betablokátory - nejméně vhodné v sekundární prevenci Hypertenze a ICHDKK Cílový TK: ~ 130/80 mmHg – Opatrnost při kritických ischémiích (~150/90 mmHg) – Sdružena často s ICHS a postižením karotid a ledvin – 4x vyšší riziko KV onemocnění !! Léčba: – ACEI/S, BKK, diuretika do kombinace – α1 blokátory, centrální léky (rilmenidin) – Kardioselektivní betablokátory s ISA nebo α1 blokádou nebo s vazodilatačním účinkem Pro klinické použití je vhodných několik kombinací antihypertenziv Výsledné snížení rizika KV komplikací bylo potvrzeno zejména u kombinací - ACE-I/ARB + blokátor Ca kanálu - Diuretikum + ACE-I/AR • Do trojkombinace byl mělo být vždy diuretikum Výběr kombinací Kombinace základních antihypertenziv Thiazidová diuretika ACE-I/ARB β-blokátory BVK Non DHP + betablokátory = kontraindikace (vyjimka HOKM) ACE-I/ARB + betablokátory = kombinace volby u CHSS, ICHS ACE-I + ARB = kombinace volby u významné proteinurie Jak by měla vypadat ideální fixní kombinace? Kombinace 2 léků s dlouhodobým účinkem Dávkování obou složek 1x denně Přídatný antihypertenzní účinek ovlivňující různé patogenetické mechanizmy Pacient s úspěšně léčenou hypertenzí