Edwardsův syndrom
 trisomie 18
Adam Krásný, Daniela Kohoutková, Andrea Kočí, Lucie Klozová, Jan Kožík, Kristýna Kreuzingerová,
Sabína Kukolíková

Edwardsův syndrom
•genetické onemocnění, při kterém mají děti třetí chromosom 18
•karyotyp 47, XX, +18
•v 50% nastává potrat
•často spojeno s mentální retardací

Projevy
•Projevy:
•nízká porodní váha
•rozštěpové vady
•prominující záhlaví
•pes equinovarus congenitus
•malá, abnormálně tvarovaná hlava
•malá čelist
•malá ústa
•nízko posazené uši
•sevřené pěsti s překrývajícími se prsty
•srdeční poruchy
•problémy v přijímání potravy
•obtížné dýchání
•„obrácený“ nos
•opožděný růst
•nevyvinuté nebo chybějící palce
„overlapping fingers“ – ukazováček přečnívá prostředníček

Genetická příčina
•Nondisjunkce při meióze vajíčka/spermie –všechny buňky vzniklého organismu 18+
•Mozaicismus- pouze některé buňky obsahují nadpočetný chromozom
•Translokace(částečná trisomie) – část z jiného chromozomu na chromozom 18

Prevalence onemocnění v populaci
•vznik onemocnění 1: 3 000 v závislosti na věku matky
•narození 1: 6 000 (80% jsou postiženy ženy)
•riziko roste se zvyšujícím se věkem ženy
•Druhá nejčastější autosomální trisomie po Downově syndromu

 Možnosti gen. vyšetření
chromozomální vyšetření = jedna ze zákl. metod klinické genetiky
hlavní cíl : vyloučit u pacienta numerické/ strukturní chromozom. aberace
1) vyšetření karyotypu klasickou metodou pruhování
2) metody molekulární cytogenetiky ( FISH,...)
Indikace k prenatální diagnostice:
1) těhotné s výskytem VVV / dědičných chorob
2) těhotné s pozit. výsledkem prenatal. screening. testu
3) těhotné s abnormal. nálezem na UZ
4) těhotné od 35 let

Možnosti gen. vyšetření
•Neinvazivní prenatální diagnostika (vhodné pro screening)
A) vyšetření biochemických markerů ( alfa-fetoproteinu (AFP), choriového gonadotropinu (hCG),
nekonjugovaného estriolu (uE) )
B) UZ v určitých týdnech (6.,13.,20.,32.týden)
•Invazivní prenatální diagnostika
 A) odběr choriových klků (10 – 13.týden gravidity)
         B) amniocentéza (16. - 18. týden gravidity) = odběr vzorků plodové vody
         C) kordocentéza ( 21. týden gravidity) = punkce pupečníku a odběr krve
         D) fetoskopie ( kvůli rizikům se již neprovádí )
•Postnatální dg. - vyšetření karyotypu z periferní krve ( leukocyty) nebo kožních fibroblastů
(vzácně)

Možnosti léčby
•Příčinná léčba neexistuje        paliativní léčba
•Chirurgická léčba – limitovaná, např. VV srdce, rozštěpové vady… / 1.rok života přežívá 5-10%
dětí/
•Léčba infekcí
•Farmakoterapie – např. laxativa / zácpy v důsledku sníženého svalového tonu/
•Krmení nasogastrickou sondou / hyperextenze hlavičky        problémy s polykáním, GERD
•Je –li syndrom zjištěn u zárodku v děloze         umělé přerušení těhotenství
•Zvýšené riziko výskytu syndromu i u dalších dětí        prenatální diagnostika

Etické a právní aspekty
•V České Republice má při volbě diagnostických a preventivních postupů v těhotenství rozhodující
slovo MATKA
•genetická KONZULTACE je DOBROVOLNÁ
•lékař je povinen poučit vhodným způsobem nemocného, popř. členy jeho rodiny, o povaze onemocnění a
o potřebných výkonech
•zákon požaduje pro lékařské úkony tzv. poučený SOUHLAS pacienta- jde hlavně o INVAZIVNÍ METODY
prenatálního vyšetření plodu a presymptomatickou diagnostiku DNA
•odmítá-li pacient doporučované vyšetření: vyžádá se negativní revers = písemné prohlášení
pacienta, že ač o významu vyšetření byl informován, vyšetření neakceptuje
•svědčí-li pro umělé přerušení těhotenství GENETICKÉ DŮVODY(jako např.aj Edwardsův syndrom), lze
uměle přerušit těhotenství nejpozději DO 24. TÝDNE gravidity

Pro zajímavost
• Preimplantacni dg. - relativně nová, vysoce specializovaná metoda určená k identifikaci
chromosomálních aberací či monogenně dědičných chorob a to ještě před implantací embrya do dělohy
budoucí matky. Tuto metodu je tedy možné použít pouze v souvislosti s programem in vitro
fertilizace (IVF) v rámci asistované reprodukce.
•Indikací k této metodě je velmi vysoké riziko vrozené chromosomální aberace či závažné monogenně
dědičné choroby pro potomka příslušného páru. Dále jde o páry, zatížené dlouhodobě neúspěšnou
léčbou neplodnosti (včetně neúspěšných IVF cyklů), opakovanými potraty apod. Současným trendem je
spektrum indikací rozšiřovat

Zdroje
•http://www.slideshare.net/guest7c00511/edwards-syndrome1
•http://cs.wikipedia.org/wiki/Edwardsův_syndrom
•http://en.wikipedia.org/wiki/Edwards_syndrome
•http://www.wikiskripta.eu/index.php/Etick%C3%A9_a_pr%C3%A1vn%C3%AD_aspekty_l%C3%A9ka%C5%99sk%C3%A9
_genetiky
•http://www.wikiskripta.eu/index.php/Prenat%C3%A1ln%C3%AD_diagnostika
•http://www.wikiskripta.eu/index.php/Indikace_chromozom%C3%A1ln%C3%ADho_vy%C5%A1et%C5%99en%C3%AD
•