26.10.2017 1 Terapie šokových stavů a polytraumat, otravy Šok - klasifikace • hypovolemický šok (snížení množství krve v cévách) - krvácení, popáleniny, dehydratace • kardiogenní šok (selhání funkce srdce jako pumpy) - infarkt, pohmoždění srdce • distribuční šok (roztažení cévního systému) - septický šok, anafylaktický šok • obstrukční šok (stlačení srdce zvnějšku) - krvácení do obalů srdečních (náraz na hrudník), přetlakový pneumothorax Šok Terapeutický cíl: • dosažení středního arteriálního tlaku 75-80 mmHg • léčiva ovlivňující srdeční výdej • léčiva ovlivňující objem cévního systému • léčiva zvyšující objem cirkulující tekutiny • v kombinaci nebo samostatně • u krvácení primárně zástava krevních ztrát (lze použít „permisivní hypotenzi“) 26.10.2017 2 Šok – terapeutická opatření Terapie současně s následujícími opatřeními: 1. kyslík + EKG + monitoring saturace 2. centrální katetr + monitoring TK 3. periferní katetr 4. odběr vzorků krve, u sepse dalších vzorků 5. katetrizace moč. měchýře a žaludeční sonda 6. monitoring TT Šok - farmakoterapie Objemové náhrady • zvyšují předtížení (preload) • zásadní pro terapii hypovolemického, anafylaktického, septického i obstrukčního šoku • v některých případech i u kardiogenního šoku • na úvod většinou fyziol. nebo Ringerův roztok • i.v. do podkličkové nebo jugulární žíly (15-20 ml/min) • 20-40 ml/kg těl. hmotnosti • později i koloidy Šok - farmakoterapie Objemové náhrady Úspěšná terapie: • zpomalení TF, zlepšení tkáňové perfuze, zvýšení tlaku krve, zvýšení diurézy Neefektivní terapie • pokračující krvácení, srdeční tamponáda, tenzní pneumotorax? 26.10.2017 3 Šok - farmakoterapie Objemové náhrady – krystaloidy • volně difundují kapilární membránou => aplikace 3- 4x vyššího objemu než je reálný deficit cirkulující tekutiny => expanze intersticialní tekutiny = komplikace • fyziolog. roztok (0,9% NaCl) • Ringerův roztok • 7,5% NaCl Šok - farmakoterapie Objemové náhrady – koloidy • heterogenní skupina léčiv • oproti krystaloidům vyšší riziko anafylaxe a vliv na hemokoagulaci • plazmatické substituenty/expandéry • přirozené: roztoky albuminu • syntetické: dextrany, želatinové deriváty, hydroxyethylškrob Šok - farmakoterapie Objemové náhrady – koloidy Albumin • izotonický (5%), hypertonický (20%) • užíván okrajově • u hypoalbuminémií Dextrany • polysacharidy – glukany • časté alergické reakce + poruchy hemokoagulace => obsolentní 26.10.2017 4 Šok - farmakoterapie Objemové náhrady – koloidy Deriváty želatiny • z hovězího kolagenu • krátký účinek, mírný diuretický efekt • spíš substituent než expandér • alergie Šok - farmakoterapie Objemové náhrady – koloidy Hydroxyethylškrob • variabilní velikost molekuly, postupná hydrolýza = rozdíl v délce účinku • hyper i izotonické roztoky • dobrá bezpečnost Šok - farmakoterapie Objemové náhrady – krevní náhrady • u krevní ztráty větší než 30 % Erytrocytární koncentráty • plná krev po předchozím stanovení krevní skupiny nebo 0 Rh – • ve vitálních indikacích i nekonzervovaná plná krev Plazmatické deriváty • čerstvá mražená plazma • u stavů s deficitem koagulačních faktorů, plazmat. proteinů 26.10.2017 5 Šok - farmakoterapie Inotropika • po doplnění objemu cirkulující tekutiny a vyřešení hypoxemie, tachyarytmie a minerál. dysbalance • sympatomimetika • inhibitory fosfodiesterázy III • vápníkové senzitizéry Šok - farmakoterapie Inotropika – sympatomimetika Dopamin • úvod většinou v dávce 0,5 - 1 mg/kg/min (až do 4 mg/ml/kg) = + inotropní ú., protekce splanchniku • do 10 mg/kg/min aktivace β1 a zesílení inotropie • nad 10 mg/kg/min vazokonstrikce stimulací α1 Noradrenalin • při neúčinnosti dopaminu v dávce 2-4 mg/kg/min Adrenalin • u septického šoku v dávce 0,01-0,02 mg/kg/min dobutamin, dopexamin Šok - farmakoterapie Inotropika – inhibitory PDE III Milrinon • blok PDE = zvýšení koncentrace cAMP = aktivace Ca2+ kanálů = zvýšení koncentrace Ca2+ • + inotropní a vazodil. účinek s minimálním vlivem na TF • u pacientů s kardiogenním šokem rezistentních na katecholaminy 26.10.2017 6 Šok - farmakoterapie Inotropika – vápníkové senzitizéry Levosimendan • zvýšení citlivosti kontraktilních bílkovin k Ca2+ • lék volby při nedostatečné odpovědi na katecholaminy • + inotropní a vazodilatační efekt Šok - farmakoterapie Vazodilatancia • po předchozím doplnění cirkulující tekutiny • především u kardiogenního šoku • nitroglycerin, izosorbid dinitrát Polytrauma 26.10.2017 7 Polytrauma = současně vzniklé poranění dvou a více orgánových systémů, z nichž alespoň jedno přímo ohrožuje pacienta na životě • nejčastější příčina úmrtí do 40 let, velmi často u autonehod • přednemocniční péče na základě „ trauma protokolů“ Polytrauma • po zajištění vitálních funkcí následuje: terapie šokového stavu analgezie sedace aplikace glukokortikoidů a antioxidantů Polytrauma Terapie šoku • nejčastěji šok úrazový, hemoragický a s ním spojený hypovolemický • u oběhově stabilních pacientů krystaloidy v minimální dávce 10 ml/kg/hod • u krevních ztrát koloidy a krystaloidy (1:1) v objemu 2L • u popálenin roztok koloidů s krystaloidy v poměru 1:2 26.10.2017 8 Polytrauma Analgezie • u kritické hypotenze volíme ketamin i.v. 20-40 mg, délka účinku cca 30-45 min. • u ostatních pacientů volíme opioidní analgetika frakcionovaně fentanyl - 0,05 – 0,1 mg i.v. sufentanil – 0,01 mg i.v. • rizikem u opioidů je deprese respirace Polytrauma Sedace • titračně aplikované benzodiazepiny i.v. nebo i.m. • benzodiazepiny i antikonvulzivní, anxiolytické a myorelaxační účinky • diazepam 2,5 – 20 mg dlouhodobá sedace • midazolam 2,5 – 10 mg krátkodobá sedace • alternativní cesty podání: per rectum, transbukálně, intranazálně Polytrauma Glukokortikoidy • vysoké jednorázové nebo opakované dávky (krátkodobě) – šokové stavy neodpovídající na standardní terapii, inhalační traumata, kyselá aspirace • prevence rozvoje anafylaktického a toxického šoku – imunosupresivní účinek • methylprednisolon 30 mg/kg i.v. 26.10.2017 9 Polytrauma Antioxidanty • z důvodu ischemického stavu, ischemickoreperfuzního poškození nebo zánětlivé odpovědi a s tím spojenou zvýšenou produkcí VKR • kyselina askorbová 1500 mg/kg i.v. Otravy Otravy • 10 % příčin smrti • Úmyslná - Sebevražda - Kriminální čin • Nenáhodná - Zneužívání návykových látek • Náhoda - Pracovní úraz - Děti 26.10.2017 10 Nejčastější otravy • Léčiva – 52 % • Průmyslové přípravky – 30 % • Rostliny – 8 % • Chemické látky -5 % • Houby – 2 % • Živočichové -1 % • Ostatní -1 % Otrava léky Nejčastěji: sedativa, hypnotika, analgetika Příčiny smrti: poškození CNS – psychofarmaka KVS – srdeční glykosidy, antiastmatika jater - paracetamol Zásady terapie otrav 1. Co nejrychlejší eliminace látky z organizmu (= dekontaminace) 2. Antidotum 3. Symptomatická léčba 26.10.2017 11 Zásady terapie otrav Dekontaminace • výplach žaludku a emetika nejlépe do 1 hodiny po intoxikaci • jen u pacientů při vědomí a bez křečí Indukované zvracení • u p.o. otrav • mechanické dráždění hltanu • sekret žáby listovnice Výplach žaludku • u p.o. otrav do 4 hodin • vlažná voda, fyziologický roztok, 300 ml, na závěr adsorbent • vzorek na toxikol. analýzu Celková střevní laváž • velkoobjemový roztok (25 ml/kg) • přes žaludeční sondu, až odtéká čistý roztok • průměrný pacient se dostavuje až po 3 hodinách Zásady terapie otrav Eliminace Peritoneální dialýza • dializační roztok přes katetr do dutiny břišní • membránou je střevní sliznice a peritoneum • výměna po 2 hodinách • I: těžká otrava analgetiky, hypnotiky • -: nízká účinnost, infekce Hemodialýza I: salicyláty, alkoholy, etylenglykol, toluen Hemoperfúze perfúze krve přes kapsli se sorbenty I: barbituráty, paracetamol Zásady terapie otrav Antidota: specifická/nespecifická • nutné co nejrychlejší podání • dávkování dle plazmatické hladiny toxinu (10:1) Nespecifická antidota Carbo medicinalis • tbl. 300 mg; 2,5 g/kg 26.10.2017 12 Specifická antidota Toxická látka Antidotum opioidy naloxon benzodiazepiny flumazenil heparin protamin srdeční glykosidy antidigoxinový globulin paracetamol acetylcystein inhibitory ACHE atropin, pralidoxim těžké kovy cheláty (EDTA,dimerkaprol) kyanidy thiosulfát methanol ethanol ethylenglykol ethanol Zásady terapie otrav Symptomatická terapie • kontrola základních životních funkcí • podpora KO • terapie křečí Toxikologické infocentrum http://www.tis-cz.cz/ Praha 2 Tel. 224 91 92 93 Brno Lékové informační centrum Lékárna FN U sv. Anny Tel. 543 182 175