Lymfoproliferativní onemocnění (základní morfologické abnormality) L. Bourková, OKH FN Brno reak reak reak •reaktivní lymfocyty C:\Users\3840\Documents\Cíl-Databáze-10-12\F8\8403699184_053.jpg C:\Users\3840\Documents\Cíl-Databáze-10-12\F5\8403645649_025.jpg C:\Users\3840\Documents\Cíl-Databáze-10-12\F5\8403645649_107.jpg fyziologické LY •Reaktivní lymfocyty Základní rozdělení •neoplazie ze zralých B buněk •malignity ze zralých T a NK buněk •Hodgkinovy lymfomy Neoplazie ze zralých B buněk Chronická lymfatická leukémie/lymfom z malých lymfocytů (CLL/SLL) •laboratorní nález: lymfocytóza > 5x109/l (i přes 500x109/l) –typická CLL: <10% prolymfocytů * menší lymfocyty, uniformní populace * úzký lem cytoplazmy (vyšší N/C poměr), fragilní buňky, četné jaderné stíny (Gumprechtovy stíny) –atypická CLL: > 10% prolymfocytů * větší lymfocyty, polymorfní populace: velké, malé buňky * bohatější cytoplazma (různý N/C poměr), mohou být přítomny inkluze imunoglobulinů cll_1 cll_2 cll_gumprcht •CLL •atypická CLL B prolymfocytární leukémie - BPLL •laboratorní nález: –leukocytóza často > 100x109/l, prolymfocyty > 55 %, * jadérka zřetelnější, jádra většinou kulatá, výjimečně se zářezy, * cytoplazma středně bohatá, lehce bazofilní, bez granulace Splenický lymfom z B buněk marginální zóny - SMZL •laboratorní nálezy: –lymfocytóza > 55 %, * jádro oválné i kulaté, * cytoplazma středně bohatá, s jemnými výběžky na jednom nebo obou pólech buňky (tzv. splenický lymfom s vilózními lymfocyty) Leukémie s vlasatými buňkami - HCL •laboratorní nález: klasická forma HCL –* pancytopenie, relativní lymfocytóza, mírně větší lymfocyty, * jádro excentrické, různý tvar: oválný, kulatý, ledvinovitý, dvoulaločnatý, jemnější chromatin * cytoplazma bohatá, vlasaté výběžky po většině obvodu, slabě basofilní –mohou být přítomny lymfocyty s tartarátrezistentní kyselou fosfatázou –variantní forma – v-HCL –* leukocytóza, absolutní lymfocytóza až 100x109/l, * jádro s nápadným jadérkem, hrubším chromatinem než HCL * cytoplazma bohatější než HCL, nepravidelné výběžky –nejsou přítomny lymfocyty s tartarátrezistentní kyselou fosfatázou auto0 auto0 HCL_variant LY-HCL_variant2 LY-HCL2 LY-HCL3 •HCL •HCL - variant HCL_1 Kyselá fosfatáza •Princip: Fosfatáza reaguje se substrátem nebo je reakce blokovaná kyselinou vinnou (tartarátem). Reakce není blokována pro izoenzym 5. V místě aktivity enzymu vzniká v cytoplazmě obarvná sraženina. •Hodnocení: - pozitivita je úměrná množství enzymu v cytoplazmě - fyziologická pozitivita: lymfocyty, plazmatické buňky granulocyty, monocyty, trombocyty - pozitivita po kyselině vinné (tartaric acid): pouze v lymfocytech (HCL) s izoenzymem 5 . •Klinický význam: - některé T - ALL, CLL - pozitivita po kyselině vinné pouze v lymfocytech u klasické formy HCL auto0 KF-HCL2 KF-HCL3 •HCL - KF KF-HCL Lymfoplazmocytární lymfom / Waldenströmova makroglobulinémie •laboratorní nález: –* vzácná lymfocytóza, malé lymfocyty, plazmocyty a plazmocytoidní lymfocyty * někdy penízkovatění erytrocytů Plazmocelulární myelom (mnohočetný myelom) •laboratorní nález: –KD: zmnožení plazmatických buněk, normální i patologické (změna ve velikosti buňky, N/C poměru, uložení jádra, struktura chromatinu, zbarvení cytoplazmy i mladší vývojová stádia aj. morfologické abnormality – např. vícejaderné obrovské bb., inkluze) –PK: nález plazmatických buňek, je-li plazmatických buněk > 20 %, evt. > 2x109/l z WBC, potom se jedná o plazmocelulární leukémii myelom1 myelom_1 •plazmocelulární leukémie •Dutcherova tělíska •Russellova tělíska Folikulární lymfom (FL) •laboratorní nález: –v PK může být i normální počet WBC, při vysokém počtu WBC může být lymfocytóza i 100x109/l, nádorové buňky v PK spíše ojediněle a to i při normálním počtu WBC –nádorové buňky: malé (menší než malý lymfocyt), neznatelná cytoplazma, ↑N/C poměr, jadérko neznatelné, nepravidelný tvar jádra („trojúhelníkovitý“), v četných LY hluboké zářezy v jádře (vzhled „kávového zrna“), jádra až rozštěpená, mohou být přítomny i centroblasty (velké nebo i menší buňky, úzký lem cytoplazmy) centroblast lymfom_folikularni1 lymfom_folikularni3 auto0 •folikulární lymfom folikular lymfom BNH1 lymfom_folikularni2 Lymfom z plášťových buněk (MCL) •laboratorní nález: –nádorové buňky: polymorfní, velké, malé, ↑↓ objem cytoplazmy, nepravidelná jádra i s krátkými zářezy, mohou být i nejasná jadérka auto0 lymfom_mantle1 auto0 •mantle cell lymfom auto0 mantlem cell lymfom Difuzní velkobuněčný B lymfom (DLBCL) •laboratorní nález: –nádorové buňky: větší lymfoidní buňky, užší lem cytoplazmy, oválnější jádra, jemný chromatin, většinou s jadérky, mohou být přítomny i centroblasty a imunoblasty, některé buňky mají plazmocytoidní charakter, v některých případech jsou přítomny veliké buňky s polymorfními bizárními tvary jader DLBCL Burkittův lymfom (BL) - Burkittova leukémie •laboratorní nález: –nádorové buňky: uniformní populace středně velkých lymfoidních elementů, jemný chromatin, jadérka, výrazně bazofilní cytoplazma s vakuolami Ostaní lymfoproliferace ze zralých B lymfocytů •Nález nádorových buněk v KD a PK je ojedinělý (lymfoidní elementy mohou mít vzhled centrocytů, monocytoidní vzhled, jadro kulaté/ledvinovité, světlejší, nepravidelná cytoplazma). Malignity z T a NK buněk Leukemie z velkých granulovaných lymfocytů (LGL-L) •laboratorní nález: –zmnožení LGL lymfocytů v PK většinou v počtu 2 – 20 x 109/l, ale může být LGL lymfocytů i méně (LGL lymfocyty přítomny i při reaktivní lymfocytóze), pro diagnostiku jsou ale nutná i další diagnostické kritéria Agresivní leukémie z NK buněk •laboratorní nález: –nádorové buňky v PK mohou mít vzhled běžných LGL lymfocytů nebo mohou mít lymfocyty větší jádro se zářezy, jemnější chromatin a jadérka, cytoplazma je bohatější T prolymfocytární leukémie (T-PLL) •laboratorní nález: –obvykle lymfocytóza > 100 x 109/l (často i přes 200 x 109/l) –nádorové buňky: většinou menší až středně velké, s oválným i nepravidelným jádrem s jadérky (méně jasné jak u B-PLL), často bazofilnější cytoplazma – může mít výběžky , u některých pacientů malobuněčná varianta (malé b., jadérka nejasná), vyjímečně bývají přítomny lymfoidní elementy s výrazně členitým (cerebriformní) i konvolutovaným (vpáčeným) jádrem proly_leuk_B1 •B - PLL proly_leuk_T1 •T - PLL Leukémie/lymfom z T buněk dospělých (ATLL) •v naší oblasti velmi vzácné onemocnění (polymorfní morfologie buňky s velmi polymorfními tvary jader) Mycosis fungoides (MF) a Sézaryho syndrom (SS) •laboratorní nález: –nález tzv. Sézaryho buněk v PK obvykle v pozdních stádiích onemocnění v počtu > 1 x 109/l –nádorové buňky: větší buňky, ↑ N/C poměr, jádro může být kulatější, cerebriformní i konvolutované, jadérka obvykle nejasná lymfom-Sezary1 lymfom-Sezary2 lymfom-Sezary3 Sezary syndrom1 •Sezaryho buňky Sezary syndrom4 Hodgkinovy lymfomy •klasický –v PK i KD většinou reaktivní změny, bývá ↑granulocytů, eozinofilů, trombocytů –diagnostická je přítomnost buněk Sternberga-Reedové (*) •nodulární s predominancí lymfocytů –jsou-li nalezeny nádorové buňky, mají vzhled atypických polyploidních imunoblastů (*) – •Podpořeno MZ ČR – RVO (FNBr, 65269705)