Virové hepatitidy Prof. MUDr. Petr Husa, CSc. Klinika infekčních chorob, LF MU a FN Brno C:\Users\33550\AppData\Local\Microsoft\Windows\Temporary Internet Files\Content.IE5\9H6TIIOV\Virus-Vaccinia[1].jpg Virové hepatitidy •Difúzní zánětlivě nekrotické jaterní procesy •Rozdíl oproti bakteriálním infekcím jater, které vedou ke tvorbě jaterních abscesů •Rozdělení VH 1.Enterálně přenosné •VH A – nikdy nepřechází do chronicity •VH E – do chronicity u genotypů 3 a 4 a IS 2.Parenterálně přenosné •VH B •VH C •VH D • Zdravá játra Healthy Liver small Drawn Liver prezenční listina květen0011 Jaterní fibróza Fibrosis small Drawn Fibrosis prezenční listina květen0009 prezenční listina květen0010 Jaterní cirhóza Drawn Cirrhosis Cirrhosis prezenční listina květen0013 varixy6 varixy5 CIH-VHC-caput medusae prezenční listina květen0014 C:\Users\33550\Pictures\Image Library One\My Images\Lékařské\Cirhotici\IMG_0717.JPG cirhotik1 cirhotik5 Hepatocelulární karcinom small Drawn Cancer Carcinoma Hepatocelulární poškození ALT,AST Cholestáza ALP,GGT, bilirubin (konjugovaný, celkový) Syntéza bílkovin albumin, Quick Základní laboratorní vyšetření pro diagnostiku jaterních chorob Zobrazovací metody Sonografie břicha Sérologie Anti-HAV IgM, IgG HBsAg, anti-HBc IgM, celk. Anti-HCV Anti-HEV IgM, IgG Další (druhý a další krok) HCV RNA, HBV DNA, HBeAg/anti-HBe, CMV, EBV ANA, ASMA, AMA, celkové IgG, IgM s-Cu, ceruloplasmin, saturace transferinu, s-feritin, mutace HFE elastografie jater, CT, NMR, MRCP Metabolické G, CH, TGL, KM, TSH KO leu, Hb, trombo, MCV j0178242 Virové hepatitidy v ČR 2014-2024 Zdroj: ISIN 2014 2015 2016 2017 2018 2019 2020 2021 2022 2023 2024* VH A 673 723 930 772 211 240 183 210 70 66 239 akutní VH B 105 90 73 85 54 41 27 17 48 37 30 chronická VH B 193 193 208 248 269 276 142 127 244 378 305 VH C 867 945 1103 992 1050 1138 771 665 921 1301 1088 VH E 299 409 339 344 272 268 223 201 319 684 466 VH D 1 2 2 3 8 12 10 * Do 8/2024 hepatitis a virus Virus hepatitidy A čeleď Picornaviridae, rod Hepatovirus – neobalený RNA, 27-32 nm 3 lidské genotypy (I-III), celosvětově převažuje I, subtypy A a B, 3 výhradně opičí genotypy (IV-VI), pouze 1 sérotyp http://gamapserver.who.int/mapLibrary/Files/Maps/Global_HepA_ITHRiskMap.png Epidemie VH A v JmK 2016-2017 Concentration of Hepatitis A Virus graph Koncentrace HAV v různých tělesných tekutinách VH A – epidemiologie •epidemie VH A pronásledují člověka od nepaměti, zejména v souvislosti s válečnými konflikty nebo přírodními katastrofami •největší známá epidemie – Šanghaj (1988) - více než 310 tisíc osob (konzumace sladkovodních měkkýšů) •v České republice se v roce 1979 nakazilo ze zmrazených jahod (fekálně kontaminovaných) dovezených z Polska více než 40 tisíc lidí • • Vakcinace proti VH A •inaktivované vakcíny - Havrix, Vaqta, Avaxim (950–1150 Kč) •možná je současná vakcinace proti hepatitidě A a B pomocí kombinované vakcíny - Twinrix (1500 Kč) •k zajištění dlouhodobé imunity proti hepatitidě A jsou nutné dvě dávky vakcíny podané v intervalu 6-12 měsíců ü95-100% dosažení sérokonverze ü Prevence a profylaxe VH A •dobrá komunální a osobní hygiena üzajištění zásobování obyvatelstva nezávadnou pitnou vodou a potravinami a hygienické odstraňování splašků üdůkladné umývání rukou, zejména po použití sociálních zařízení •řada turisticky atraktivních zemí představuje z hlediska virových hepatitid A a E velké riziko. üdodržovat doporučení : „cook it, peel it or forget it“ Klinický obraz VH A •ID - 15–50 dní (v průměru 4 týdny) •dle současných poznatků není HAV přímo cytopatický - nekrotický zánět jater je způsoben imunitní reakcí na virus •prodromy – hlavně horečka a GI symptomatologie •závažnost klinického průběhu závisí na věku (lehký průběh v dětství, těžší v dospělosti) •ikterická forma převažuje v dospělosti, anikterická v dětství •chronicita není možná • • Sérologické nálezy u VH A Léčba akutních virových hepatitid •symptomatická ütělesný a duševní klid üzákaz alkoholu a hepatoxických léků üdieta (?) üpodpůrná terapie (?) üantivirová léčba u těžkých průběhů akutní hepatitidy B a E • Hepatisi B Virus Virus hepatitidy B čeleď Hepadnaviridae, rod Orthohepadnavirus, obalený DNA, 42 nm, 9 genotypů (A-I), Evropa A,D, Asie B,C, několik subtypů Struktura HBV Odhadovaná prevalence chronické infekce HBV •Celosvětově: 240-350 milionů[1] USA: 1.5-2.2 milionů[2] HBsAg Prevalence[3] >Nejsou data < 2% > 2% Potřeba screeningu HBV je v zemích s prevalencí ≥ 2% à Tedy ve všech zemích, které nejsou v šedé barvě[3] 1. MacLachlan. Cold Spring Harb Perspect Med. 2015;5:a021410. 2. Kim. Hepatology. 2009;49:S28. 3. Nguyen. Clin Microbiol Rev. 2020;33:e00046. CHB, chronic hepatitis B. Genotypy HBV slide08.jpg slide06.png Epidemiologie HBV •Přenos infekce üsexuálním stykem üvertikálně ükrví a krevními produkty ükontaminovanými jehlami a stříkačkami (IUD) üorgánovými a tkáňovými transplantáty • Klinický obraz VH B •ID - 30–180 dní (většinou 2–3 měsíce) •dle současných poznatků není HBV přímo cytopatický - nekrotický zánět jater je způsoben imunitní reakcí na virus •prodromy – hlavně chřipkové příznaky •akutní hepatitida B – většinou benigní onemocnění, fulminantní hepatitida vzácná (< 1%) •chronická hepatitida B – délka infekce delší než 6 měsíců •mortalita na chronickou infekci HBV (dekompenzovaná CIH, HCC): 15–25% Akutní hepatitida B bez přechodu do chronicity Anti-HBc celkové Outcome of Hepatitis B Virus Infection by Age at Infection (graph) Tíže onemocnění a pravděpodobnost přechodu do chronicity dle věku Progrese hepatitidy B do chronicity Léčba akutní hepatitidy B •> 95% dospělých imunokompetentních pacientů se spontánně uzdraví •Antivirová léčba pouze v případě těžkého (INR > 1,5) nebo protrahovaného (zřetelný ikterus > 4 týdny) průběhu akutní hepatitidy B •Léčí se pouze perorálními virostatiky (NA) ütenofovir üentekavir Cíle léčby chronické hepatitidy B Prevence vzniku CIH, HCC a smrti Zlepšení jaterní histologie Pokles sérové HBV DNA Normalizace ALT Sérokonverze (HBeAg/anti-HBe, HBsAg/anti-HBs) Pro většinu pacientů je nutná celoživotní léčba k dosáhnutí těchto cílů Jacobson IM, CCO 2019 Infekce HBV nemůže být trvale eradikována vzhledem k persistenci cccDNA v jádrech infikovaných hepatocytů! HBeAg, hepatitis B e antigen; HBsAg, hepatitis B surface antigen; HCC, hepatocellular carcinoma. Ultimately, we want to use HBV therapy to prevent complications such as cirrhosis, hepatocellular carcinoma, and death from HBV. We can achieve those goals if we secure a decline in HBV DNA because of the close relationship between this metric and patient outcomes. This is similarly true for ALT normalization, seroconversion, and improvement in liver histology. However, achieving any of these goals may require lifelong therapy in many of our patients, which raises the need to carefully choose who should start therapy and to define optimal endpoints of therapy. Současné možnosti léčby chronické hepatitidy B •Časově neomezená, většinou celoživotní, perorální léčba - užívat jen virostatika s vysokou genetickou bariérou proti vzniku rezistence ütenofovir üentekavir •PEG-IFN se v současnosti používá v ČR i v celé Evropě minimálně – nedostatek vhodných pacientů Infekce virem hepatitidy B (HBV) üvirová nukleová kyselina perzistuje trvale v hepatocytech ve formě tzv. cccDNA, a to i u pacientů, kteří se stali HBsAg negativními ük úplné eliminaci HBV nikdy nedojde (ani spontánně, ani léčbou) üstav dříve nazývaný eliminací viru je jen účinnou imunitní kontrolou replikace s poklesem virémie pod hranici detekovatelnosti •Reaktivace chronické hepatitidy B – •imunosupresivní léčba vede k výraznému nárůstu replikace HBV a vzplanutí hepatitidy u dosud inaktivního nosiče HBsAg •Rekurence •stav, kdy se pacient, který prodělal hepatitidu B a vymizel u něj HBsAg ze séra, stane znovu HBsAg pozitivním a replikace HBV rychle roste • • EASL HBV Guidelines 2017; DP ČHS a SIL 2017 Z infekce HBV se nelze zcela vyléčit ! •Stav imunitní kontroly, nikoliv trvalé vyléčení •Přetrvávání cccDNA v jádrech infikovaných hepatocytů cccDNA Werle-Lapostolle B, et al. Gastroenterology. 2004;126:1750-1758. So if you’ve noticed, on that natural history slide we described this as immune control and not clearance, and the idea that people have truly resolved or cleared hepatitis B is really a misnomer. And the reason that that’s true is in most of these individuals, even those who are only anti-HBc positive without HBsAg, they still have traces of HBV DNA in their liver. The reason for this is, as shown here, you see a hepatocyte—hepatitis B has a very long lasting form of the virus called CCC or covalently closed circular DNA. The cccDNA inserts itself in an episomal form inside the nucleus of the cell, and this episomal form is similar to chromosomal DNA of the host, and it remains there and remains under the radar screen, for the most part, of the immune response. Therefore, the cccDNA will stay there at least as long as the hepatocyte survives, and there is some evidence that cccDNA may actually survive mitosis and may go on to daughter cells, with cellular replication. cccDNA Werle-Lapostolle B, et al. Gastroenterology. 2004;126:1750-1758. Z infekce HBV se nelze zcela vyléčit ! At times, cccDNA will become transcriptionally active and produce HBV DNA, which will exit the hepatocyte inside mature virions and circulate inside viral particles. This will be seen as a circulating viremia. T cell T cell T cell cccDNA Werle-Lapostolle B, et al. Gastroenterology. 2004;126:1750-1758. Z infekce HBV se nelze zcela vyléčit ! In general, once people enter the immune-clearance phase and then the immune control phase of infection, the viral replication will be controlled by the adaptive immune response—so hepatitis B specific T cells will mop up virus as quickly as it’s made. There is probably also a component of the humoral response that’s important at this phase. Vliv imununosuprese Steroidy Chemotx HIV T cell T cell T cell cccDNA Werle-Lapostolle B, et al. Gastroenterology. 2004;126:1750-1758. •Imunitní kontrola odstraněna – nárůst virémie •Obnovení imunitní kontroly - imunologicky podmíněné jaterní poškození – nárůst aktivity hepatitidy And the consequence of that is there is less control of hepatitis B replication. Viral replication ensues unfettered, and you get high levels of viremia. At this point usually there is not a major problem, but when the immune reconstitution occurs, you see these T cells which do recognize the virus, now have a huge load of virus around and attack the liver, trying to clear this from the liver, leading to flares of hepatitis. So when immune control is lost, immune-mediated liver damage may occur with immune reconstitution. http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/3/3b/HCV_EM_picture_2.png Virus hepatitidy C Čeleď Flaviviridae, rod Hepacivirus, obalený RNA virus 60 nm, 8 genotypů (1-8), desítky subtypů (a…) Celosvětově odhadováno 56,8 milionů osob s chronickou HCV infekcí • • • • • • • • • • • • •The Polaris Observatory HCV Collaborators. Lancet Gastroenterol Hepatol 2017;2:161–76 • • Přibližně 700 000 lidí zemře každý rok na komplikace související s HCV: cirhóza, hepatocelulární karcinom (HCC) a selhání jater WHO. Guidelines for the screening, care and treatment of persons with chronic hepatitis C infection, April 2016. Dostupné na: https://apps.who.int/iris/handle/10665/205035 Distribuce genotypů HCV Rizikové populace osob s vyšší prevalencí HCV •MSM: men who have sex with men; PWID: people who inject drugs Group Clip Art Group Clip Art Group Clip Art Group Clip Art Group Clip Art HIV/HCV ko-infekce PWID Bezdomovci Migranti Příjemci krevních derivátů před rokem 1992 Group Clip Art Vězni Group Clip Art MSM Problémové užívání drog: trendy v ČR Zdroj: Národní monitorovací středisko pro drogy a závislosti (2018) Odhadovaný celkový počet problémových uživatelů drog je dlouhodobě stabilní, v posledních letech se pohybuje mezi 45 a 48 tis. uživatelů. V posledních 5 letech vidíme pokles odhadovaného počtu uživatelů pervitinu a nárůst odhadovaného počtu uživatelů opioidů. V ČR je odhadováno celkem 43 700 injekčních uživatelů drog, tj. odhadem 90 % všech problémových uživatelů drog užívá drogy injekčně. V podílu injekčních uživatelů mezi problémovými uživateli drog je ČR nad průměrem evropských zemí. Problémové užívání drog (2017) v r. 2017 odhad celkem asi 48 tisíc problémových uživatelů drog = dlouhodobé a/nebo pravidelné a/nebo injekční užívání drog opiátového a/nebo amfetaminového typu –fentanylové náplasti –Vendal® Retard (morfin) –Palladone® (hydromorfon) –oxykodon • Zdroj: Národní monitorovací středisko pro drogy a závislosti (2018) Vrátíme se zpátky k situaci v oblasti užívání drog. V ČR je odhadováno celkem 47 800 problémových uživatelů drog, tj. dlouhodobých nebo pravidelných nebo injekčních uživatelů opiátů nebo pervitinu. Je odhadováno celkem 35 tis. uživatelů pervitinu a 13 tis. uživatelů opioidů. V posledních letech zaznamenáváme nárůst počtu problémových uživatelů opioidů – zejména se jedná o nárůst užívání opioidních analgetik. Příkladem je zneužívání fentanylu nebo užívání léků na bázi morfinu, hydromorfonu a oxykodonu, které mohou lokálně představovat nejrozšířenější opioid mezi problémovými uživateli drog. Současně dlouhodobě sledujeme pokles odhadovaného počtu uživatelů pervitinu. Odhadovaný celkový počet problémových uživatelů drog je dlouhodobě stabilní. V ČR je odhadováno celkem 43 700 injekčních uživatelů drog, tj. odhadem 90 % všech problémových uživatelů drog užívá drogy injekčně. V podílu injekčních uživatelů mezi problémovými uživateli drog je ČR nad průměrem evropských zemí. Demografický profil pacientů s HCV v roce 2018 Průměrný věk činí 39,3 (+/-11,8) let u mužů a 44,2 (+/-16,0) u žen; medián je 38 (24; 63) let a 41 (23; 73) let u žen Muži N Průměr (SD) Medián (5.,95.percentil) Věk 1 822 39,3 (11,8) 38 (24; 63) Ženy N Průměr (SD) Medián (5.,95.percentil) Věk 672 44,2 (16,0) 41 (23; 73) N = 2 494 pacientů v roce 2018 Zdroj dat: NRHZS 2010-2018 Prevalence HCV v roce 2018 ve vztahu k velikosti populace Počet pacientů v roce 2018 na 100 000 obyvatel daného kraje N = 2 494 pacientů v roce 2018 (bydliště neuvedeno u 1,6 % pacientů). Rozdíly mezi regiony ČR v prevalenci onemocnění (rozsah od 8 do 63 pacientů / 100 tis. obyvatel) jsou podstatné a statisticky významné. Zdroj dat: NRHZS 2010-2018 STC JHC PLK JMK VYS ZLK ULK MSK OLK PAK HKK LBK KVK PHA > 25,0 15,1 –25,0 ≤ 15,0 Klinický obraz VH C •ID - 15–180 dní (většinou 5–12 týdnů) •Dle současných poznatků není HCV přímo cytopatický - nekrotický zánět jater je způsoben imunitní reakcí na virus •Akutní hepatitida C – většinou anikterická, často asymptomatická •Chronická hepatitida C – délka infekce delší než 6 měsíců •Pravděpodobnost přechodu do chronicity závisí především üna věku, ve kterém se člověk infikuje üna velikosti infekční dávky Matavir 3.. 00000010Ramonet ABA78158: ch 00000010Ramonet ABA78158: fig82x.jpg 00000010Ramonet ABA78158: Akutní infekce Chronická infekce 80% Chronická hepatitida 80% Cirhóza 20% Fibróza 0...........1........2.......3......4 Karcinom 1-5%/rok > 30 let Alkohol, další infekce (HBV,HIV), < 20 let WERWER 00000010Ramonet ABA78158: Průběh jaterní choroby při HCV infekci Serologic Pattern of Acute HCV Infection w/ Recovery Sérologické nálezy u hepatitidy C Anti-HCV = celkové protilátky proti HCV, nedělí se na IgM a IgG ! Léčba hepatitidy C •Na rozdíl od infekce HIV a hepatitidy B je infekce HCV zcela vyléčitelná, a to i v chronickém stadiu – je to první chronické virové onemocnění, které lze zcela vyléčit •Důkazem vyléčení je nepřítomnost viru (HCV RNA) v krvi 12 týdnů po skončení antivirové léčby •Dosažení tohoto cíle svědčí pro eliminaci HCV z jater i celého organismu •Současná léčba hepatitidy C je pouze tabletami (bezinterferonová léčba), které obsahují kombinaci přímo působících virostatik (DAA) üléčba je vždy ambulantní a trvá 8-12 týdnů üléčba je úspěšná minimálně v 99 % případů üprakticky nejsou kontraindikace a nežádoucí účinky jsou minimální • •Již nepoužívaná léčba založená na interferonu byla 24-48týdenní, úspěšnost 40-45 %, řada kontraindikaci a závažných nežádoucích účinků • Infekce HCV je vyléčitelná u naprosté většiny osob •SVR – trvalá virologická odpověď = HCV RNA v krvi negativní minimálně 12 týdnů po skončení léčby = trvalé vyléčení •1. Pawlotsky JM. J Hepatol 2006;44:S10–3; 2. Siliciano JD, et al. J Antimicrob Chemother 2004;54:6–9; 3. Lucas GM. J Antimicrob Chemother 2005;55:413–6; 4. van der Meer AJ, et al. JAMA 2014;312:1927–8; 5. Burki T. Lancet Infect Dis 2014;14:452–3 Dlouhodobá suprese Dlouhodobá suprese Trvalá eliminace HCV “Vzhľadom k tomu, že neexistuje účinná vakcína, optimálna liečba chronickej HCV infekcie sa dnes považuje za ‘nutnú’ jednak z hľadiska stratégie verejného zdravotníctva, jednak z hľadiska klinického vývoja jednotlivých pacientov.” od Yu a Chuang J Gastro Hep 2009 Popis obrázku: Hostiteľská bunka cccDNA Hostiteľská DNA Jadro Liečba Provírusová DNA Liečba Vírusová RNA Liečba Hepatitis D (Delta) Virus (photo and diagram) Virus hepatitidy D (delta) Satelitní virus, čeleď Deltaviridae, rod Deltavirus, obalený RNA, 36 nm, 8 genotypů (I-VIII), celosvětově nejčastější I HDV - fakta •Hughes SA, et al. Lancet 2011;378:73-85; Koh C, et al. Gastroenterology 2019;156:461-7; Miao Z, et al. J Infect Dis 2020;221:1677-87; Stockdale AJ, et al. J Hepatol 2020;73:523-3. Satelitní RNA virus vyžadující HBV pro replikaci a přenos Závažnější forma hepatitidy Zvýšené riziko CIH/HCC a vyšší mortality než u monoinfekce HBV Bulevirtid schválen pro léčbu HDV 9-60 milionů infikovaných celosvětově 4,5-13% osob s infekcí HBV má i HDV Možná progrese do CIH během 5 let a do HCC během 10 let 8 genotypů HDV Warning with solid fill World with solid fill Covid-19 with solid fill Transition: This is an introductory slide that provides a brief overview of the burden associated with HDV infection. Main Messages: •Despite being the most severe form of viral hepatitis, resulting in rapid progression to cirrhosis and HCC, until recently there have been no approved therapeutic options for HDV. •It has been estimated that up to 60 million people globally are infected with HDV. •Progression to cirrhosis is anticipated within 5 years of infection and progression to hepatocellular carcinoma occurs approximately 10 years after infection. References: 1.Hughes SA, et al. Lancet 2011;378:73-85; 2.Koh C, et al. Gastroenterology 2019;156:461-7; 3.Miao Z, et al. J Infect Dis 2020;221:1677-87; 4.Stockdale AJ, et al. J Hepatol 2020;73:523-3. •Miao Z, et al. J Infect Dis 2020;221:1677-87 •Data presented are based on estimates of HDV prevalence and disease progression rates determined in a large global epidemiology analysis. HBV: hepatitis B virus; HCC: hepatocellular carcinoma; HDV: hepatitis delta virus. A picture containing diagram Description automatically generated Koinfekce vs. superinfekce Transition: This slide highlights that the clinical course of HBV/HDV infection is dependent on the timing of infection. Main Messages: •Patients simultaneously infected with HBV and HDV - HBV/HDV co-infection - have a lower chance of progressing to severe liver disease than those infected initially with HBV and subsequently being infected with HDV - HBV/HDV superinfection. Background Data presented are based on estimates of HDV prevalence and disease progression rates determined in a large global epidemiology analysis. The majority (81%) of HBV/HDV co-infected patients have a short-lived (acute) infection and spontaneously recover. Where co-infected patients develop chronic HDV infection, progression to severe liver disease, including cirrhosis and HCC, occurs infrequently. In contrast, the vast majority (70%) of patients with HBV/HDV superinfection will develop chronic infection. For these patients, a high proportion will go on to develop the long-term sequelae of liver disease including cirrhosis and HCC. Reference: Miao Z, et al. J Infect Dis 2020;221:1677-87. Klinický průběh hepatitidy D při superinfekci •Miao Z, et al. J Infect Dis 2020;221:1677-87 World Health Organization. Hepatitis delta fact sheet. July 2020. https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/hepatitis-d. Accessed March 2021. •HBV: hepatitis B virus; HCV: hepatitis C virus; HCC: hepatocellular carcinoma; HDV: hepatitis delta virus. Infekce HDV Chronická nemoc Smrt Spontánní vymizení Perzistence viru Akutní HDV Fibróza HCC Cirhóza Icon Description automatically generated Icon Description automatically generated with medium confidence A picture containing shape Description automatically generated Covid-19 with solid fill Covid-19 with solid fill Covid-19 with solid fill Covid-19 with solid fill U některých osob může vzniknout HCC i bez cirhózy 76,5% během 3,1 roku 29,7% během 3,1 roku 5,6% během 5,4 roku 51,9% HDV/HBV vs. Monoinfekce HBV: rychlejší progrese do CIH a HCC Transition: This slide highlights the clinical course of HDV infection. Main Messages: •HBV/HDV infection can be either a short-lived (acute) infection or a persistent (chronic) infection. •Patients spontaneously recover from acute infection. •Patients with chronic HDV infection are at risk of rapid disease progression resulting in cirrhosis, HCC and death. Background: Following HDV exposure, infection can resolve spontaneously within 6 months. However, if the virus persists for more than 6 months, chronic infection has been established. The impact of persistent infection is that patients progress to liver disease which can ultimately lead to fibrosis (scarring of the liver), cirrhosis (severe scarring), hepatocellular carcinoma and death. The disease pathway is not necessarily linear in HDV and patients without fibrosis or cirrhosis can still present with hepatocellular carcinoma. In a large global epidemiology analysis, Miao et al. determined the rate of disease progression in patients with HBV/HDV. They demonstrated that 76.5% of individuals with chronic HDV infection were likely to progress to chronic hepatitis/disease within 3 years of infection. This group were then at high risk of rapid progression to cirrhosis, as 29.7% of individuals had cirrhosis within 3.1 years. Finally, 5.6% of individuals with chronic HDV were shown to have HCC within 5.4 years. References: 1.Miao Z, et al. J Infect Dis 2020;221:1677-87; 2.World Health Organization. Hepatitis delta fact sheet. July 2020. https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/hepatitis-d. Accessed March 2021. HDV podporuje progresi do konečných stadií choroby u pacientů infikovaných HBV •Da BL, et al. Gastroenterol Rep 2019;7:231-45. Cirhóza HCC Transplantace jater Jaterní dekompenzace 2−3 x 3−6 x 2 x 2 x Referenční hodnota = 1 Minimum Maximum Riziko u pacientů s HDV/HBV: Riziko u pacientů s HBV: 2 x Mortalita Transition: This slide highlights that HBV/HDV patients are at higher risk of severe liver disease than those with HBV monoinfection. Main Messages: •HBV/HDV is more severe than HBV. Background: In a recent review, Da and colleagues summarised the relative risk of liver disease sequelae in patients with HBV/HDV co-infection versus HBV monoinfection. HBV/HDV infection is associated an increased risk of poor long-term outcomes (cirrhosis, HCC and death) than HBV monoinfection. Compared with HBV monoinfection, the risk of progression to most phases of severe disease are at least doubled, with the risk of cirrhosis and HCC being substantially higher than for HBV. Reference: Da BL, et al. Gastroenterol Rep 2019;7:231-45. Léčba hepatitidy D •PEG-IFN – 1 × týdně podkožně üdélka léčby nejméně 1 rok üvětšinou jen přechodný efekt •Bulevirtid (blokátor vstupu HDV do buněk) s.c. 1× denně, délka léčby není jasně určena Hepatitis E Virus (photo) Virus hepatitidy E Neobalený RNA virus, čeleď Hepeviridae, rod Orthohepevirus, 27-34 nm, 8 genotypů (1-8), infekce u člověka 1-4,7. 1 sérotyp Fylogenetická příbuznost hepevirů identifikovaných u různých hostitelů •Debing Y, et al. J Hepatol 2016;65:200–12 Screen Clipping Mostly Asia, Africa China and Southeast Asia GT, genotype Genotypy HEV HEV Virová hepatitida E •Odhady výskytu infekce HEV ü20 milionů infekcí celosvětově ü3 miliony symptomatických případů ü44 000 úmrtí/rok •Vakcína zatím registrována jen v Číně (2012) a Pákistánu (2018) • • • Hecolin - vakcína proti HEV •Rekombinantní vakcína odvozená od HEV-1, předpokládaná zkřížená účinnost HEV1-4 •Doporučená WHO (2020) k prevenci epidemií, mitigování závažnosti průběhu u vysoce rizikových skupin obyvatel jako jsou těhotné ženy – zatím ne k plošné vakcinaci •Určena pro osoby ve věku ≥ 16 let, 3 dávky vakcíny Infekce G-1,2 HEV •Pouze humánní infekce •Většinou Asie, Afrika •Velmi těžký průběh infekce v těhotenství (mortalita matky až 25 %) •Nikdy nepřechází do chronicity •Možnost acute-on-chronic liver failure • Infekce G-3 HEV •Zoonóza, nejvýznamnějším rezervoárem jsou prasata – přenos nedostatečně tepelně zpracovaných vepřovým masem nebo zvěřinou •≥ 2 miliony autochtonních infekcí v Evropě (G-3), většinou asymptomatických (nejméně 95 %), častěji starší muži •U imunosuprimovaných osob je možnost chronické infekce (po transplantacích solidních orgánů – 50-66% pravděpodobnost chronicity, u onkohematologických pacientů při chemoterapii a HIV-pozitivních) •Vysoká mortalita osob s těžkým chronickým jaterním onemocněním (hlavně u alkoholiků - 60-70 %) • Covance 7 Promořenost chovů prasat HEV Purcell R et al. Viral Hepatitis published by VHPB 2009; 18: 16-18 Covance 7 Rychlá progrese hepatitidy E u IS osob Sérologické nálezy při akutní hepatitidě E Léčba hepatitidy E •Akutní hepatitida E üvětšinou spontánní eliminace infekce, léčbu nevyžaduje üfulminantní průběh – ribavirin – snižuje mortalitu • •Chronická hepatitida E üredukce imunosuprese – eliminace infekce asi u 30 % infikovaných üribavirin po dobu 3-6 měsíců üPEG-IFN po dobu 3 měsíců – jen po TJ ü ü husa-tenisky Děkuji za pozornost! Husa.petr@fnbrno.cz