1. Periodická soustava prvků Chemický svět do konce 18. století znal pouze 32 prvků. Poznatky o vlastnostech těchto prvků byly srovnatelné s dnešními znalostmi o prvcích od protonového čísla 108 a výše. Nebyl tedy zvlášť naléhavý důvod k jejich systemizaci a třídění. Tento důvod nastal s poznáváním a objevováním dalších a dalších chemických prvků. Do poloviny 19. století už se počet známých prvků zdvojnásobil a s rozvojem fyzikálně chemických metod narůstaly i poznatky o jejich vlastnostech. Byly pozorovány některé podobnosti a vztahy mezi nimi. 2. Historie objevů chemických prvků V přírodě se vyskytuje 90 prvků od vodíku 1H ­ 92U. 43Tc a 61Pm se v přírodě nevyskytuje pro krátký poločas rozpadu. Transurany, které byly připraveny uměle, se v přírodě také nevyskytují, avšak v radioaktivním spadu po termojaderném výbuchu byly objeveny izotopy neptunia 93Np a dokonce i velmi těžké izotopy plutonia 244 94Pu a 246 94Pu. Historie objevování chemických prvků 1 Starověk Pořadí Název Rok Objevitel 1 Uhlík Starověk ???? 15 000 let př. n. l. 2 Měď Starověk ???? 8 000 ­ 7 000 let př. n. l. 3 Olovo Starověk ???? 6 500 let př. n. l. 4 Zlato Starověk ???? 6 000 ­ 5 000 let př. n. l. 5 Cín Starověk ???? 5 000 let př. n. l. 6 Železo Starověk ???? 4 480 let př. n. l. 7 Stříbro Starověk ???? 4 000 let př. n. l. 8 Rtuť Starověk ???? 3 500 let př. n. l. 9 Síra Starověk ???? 1 000 let př. n. l. 2 13. století 10 Arsen 1250 Albertus Magnus 3 15. století 11 Antimon 1450 Poprvé popsal Tholden 12 Bismut 15. století? Basil Valentinus, François Geoffroy 1753 4 16. století 13 Zinek 1526 Paracelsus 5 17. století 14 Fosfor 1669 Hennig Brand, později Robert Boyle 6 18. století 15 Kobalt 1732 Georg Brandt 16 Platina ca. 1741 Antonio de Ulloa a Charles Wood 17 Nikl 1751 Axel Fredrik Cronstedt 18 Hořčík 1755 Joseph Black. Izoloval Humphry Davy 1808 19 Vodík 1766 Izoloval Henry Cavendish, název Antoine Lavoisier 20 Kyslík 1771 Joseph Priestley 21 Dusík 1772 Daniel Rutherford 2 22 Chlor 1774 Carl Wilhelm Scheele 23 Mangan 1774 Johan Gottlieb Gahn 24 Molybden 1778 Carl Wilhelm Scheele 25 Tellur 1782 Franz-Joseph Müller von Reichenstein 26 Wolfram 1783 Juan José Elhuyar a Fausto Elhuyar 27 Uran 1789 Martin Heinrich Klaproth 28 Zirkonium 1789 Martin Heinrich Klaproth 29 Stroncium 1793 Martin Heinrich Klaproth 30 Yttrium 1794 Johan Gadolin 31 Titan 1797 Martin Heinrich Klaproth 32 Chrom 1797 Louis Nicolas Vauquelin 7 19. století 33 Vanad 1801 Andrés Manuel del Río, název N. G. Sefström 34 Niob 1801 Charles Hatchett 35 Tantal 1802 Anders Gustaf Ekeberg 36 Cer 1803 Martin Heinrich Klaproth; Jöns Jakob Berzelius a Wilhelm Hisinger 37 Rhodium 1803 William Hyde Wollaston 38 Palladium 1803 William Hyde Wollaston 39 Osmium 1803 Smithson Tennant 40 Iridium 1803 Smithson Tennant 41 Draslík 1807 Humphry Davy 42 Sodík 1807 Humphry Davy 43 Vápník 1808 Humphry Davy 44 Baryum 1808 Humphry Davy 45 Bor 1808 Joseph Louis Gay-Lussac & Louis-Jacques Thenard 46 Jod 1811 Bernard Courtois 47 Lithium 1817 Johan August Arfwedson 48 Kadmium 1817 Friedrich Strohmeyer, nezávisle K. S. L. Hermann 49 Selen 1817 Jöns Jakob Berzelius 50 Křemík 1823 Jöns Jakob Berzelius 51 Hliník 1825 Hans Christian Oersted 52 Brom 1826 Antoine Jérôme Balard 53 Thorium 1828 Jöns Jakob Berzelius 54 Beryllium 1828 Friedrich Wöhler, nezávisle Antoine Bussy 55 Lanthan 1839-41 Carl Gustaf Mosander 56 Terbium 1843 Carl Gustaf Mosander 57 Erbium 1843 Carl Gustaf Mosander 58 Ruthenium 1844 Karl Klaus 59 Cesium 1860 Robert Bunsen a Gustav Kirchhoff 60 Rubidium 1860 Robert Bunsen a Gustav Kirchhoff 61 Thallium 1861 Sir William Crookes 62 Indium 1863 Ferdinand Reich a Theodor Richter 63 Helium 1868 Nezávisle Jansen a Norman Lockyer 64 Gallium 1875 Paul Emile Lecoq de Boisbaudran 65 Ytterbium 1878 Jean Charles Galissard de Marignac 66 Thulium 1879 Per Teodor Cleve 67 Skandium 1879 Lars Fredrik Nelson 68 Holmium 1879 Marc Delafontaine, Jacques-Louis Soret a Per Teodor Cleve 3 69 Samarium 1879 Paul Emile Lecoq de Boisbaudran 70 Gadolinium 1880 Jean Charles Galissard de Marignac 71 Praseodym 1885 Carl Auer von Welsbach 72 Neodym 1885 Carl Auer von Welsbach 73 Dysprosium 1886 Paul Emile Lecoq de Boisbaudran 74 Germanium 1886 Clemens Winkler 75 Fluor 1886 Joseph Henri Moissan 76 Argon 1894 Lord Rayleigh & Sir William Ramsay 77 Neon 1898 Sir William Ramsay 78 Krypton 1898 Sir William Ramsay 79 Xenon 1898 Sir William Ramsay 80 Radium 1898 Pierre Curie a Marie Curie 81 Polonium 1898 Pierre Curie a Marie Curie 82 Radon 1898 Friedrich Ernst Dorn 83 Aktinium 1899 André-Louis Debierne 8 20. století 84 Europium 1901 Eugene Demarcay 85 Lutecium 1907 Georges Urbain 86 Protaktinium 1917 Otto Hahn a Lise Meitner 87 Hafnium 1923 Dirk Coster a György Hevesy 88 Rhenium 1925 Walter Karl Noddack a Ida Eva Tacke 89 Technecium 1937 Carlo Perrier a Emilio Segre 90 Francium 1939 Marguerite Perey 91 Astat 1940 Dale R. Corson, K. R. Mackenzie, Emilio Segre 92 Neptunium 1940 E. M. McMillan & Philip H. Abelson 93 Plutonium 1941 Glenn T. Seaborg, Arthur C. Wahl, Joseph W. Kennedy, Emilio Segre. 94 Americium 1944 Glenn T. Seaborg 95 Curium 1944 Glenn T. Seaborg 96 Promethium 1945 Jacob A. Marinsky 97 Berkelium 1949 Albert Ghiorso, Glenn T. Seaborg, Stanley G. Thompson, Kenneth Street Jr. 98 Kalifornium 1950 Albert Ghiorso, Glenn T. Seaborg, Stanley G. Thompson, Kenneth Street Jr. 99 Einsteinium 1952 Argonne Laboratory, Los Alamos Laboratory a University of California 100 Fermium 1953 Argonne Laboratory, Los Alamos Laboratory a University of California 101 Mendelevium 1955 Glenn T. Seaborg, Evans G. Valens 102 Nobelium 1958 Albert Ghiorso, Glenn T. Seaborg, John R. Walton a Torboern Sikkeland 103 Lawrencium 1961 Albert Ghiorso, Torbjoern Sikkeland, Almon Larsh a Robert M. Latimer 104 Rutherfordium 1964 Joint Institute for Nuclear Research, Dubna, SSSR 105 Dubnium 1967 Joint Institute for Nuclear Research, Dubna, SSSR 106 Seaborgium 1974 Joint Institute for Nuclear Research a University of California, Berkeley 107 Bohrium 1976 Y. Oganessian et al, Dubna 108 Meitnerium 1982 Peter Armbruster a Gottfried Münzenberg, GSI 109 Hassium 1984 Peter Armbruster a Gottfried Münzenberg, GSI 4 110 Darmstadtium 1994 S. Hofmann, V. Ninov et al, GSI 111 Roentgenium 1994 S. Hofmann, V. Ninov et al, GSI 112 112 1996 S. Hofmann, V. Ninov et al, GSI Jednotlivým objevovaným prvkům byly dávány názvy a přidělovány značky, většinou zkratky jejich názvů. Pokus o ryze české názvy prvků provedl český lékař: Jan Svatopluk Presl (1791 ­ 1849). Názvosloví vydal r. 1828 ve spise Lučba a znovu pak r. 1835. Některé názvy se vžily a používají se dodnes. Např.: barvík ­ chrom bořík ­ bor ďasík ­ kobalt draslík ­ kalium hliník ­ aluminium hořčík ­ magnezium chaluzík ­ jod chasoník ­ titan jermík ­ mangan kazík ­ fluor kostík ­ fosfor křemík ­ silicium luník ­ selen nebesík ­ uran sodík ­ natrium solík ­ chlor uhlík ­ carboneum žestík ­ molybden. Podívejme se na dobovou elektrochemickou řadu chemických prvků a zkusme odhalit jejich současné české názvy: Elektrochemická řada (19. století) Západ (katoda ­) Východ (anoda +) japík, draslík, sodík, merotík, strontík, vápník, hořčík, hliník, sladík, cirkoník, ytřík, živěník, buřík, železo, zynek, ladík, nebesník, ďasík, měď, broník, olovo, stříbro, rtuť, paladík, rumeník vodík zlato, rusík, platík, duzík, cín, kalík, strabík, chasoník, kolumbík, voník, župel, chvořík, barvík, žestík, otrušík, křemík, bořík, uhlík, dusík, kostík, švábel, síra, chaluzík, brudík, solík, kazík, kyslík. 5 3. Historie vývoje podob periodické soustavy prvků (tabulky) Nejjednodušší kvalitativní klasifikace podle kovových a nekovových vlastností (Francouz Antoine laureát de Lavoisier ­ 1789) brzy nepostačovala. Ani soustava elektrochemická (Švéd Jacob Jöns Berzelius ­ 1818), kdy elektricky nejpozitivnější byl K, ...., ...., O jako elektricky nejnegativnější, nebyla zcela vyhovující. Proto se v souladu s rozvojem kvantitativních metod začalo přihlížet ke kvantitativním charakteristikám chemických prvků. Ideálním kritériem tehdejší doby pro systemizaci prvků se stala atomová hmotnost (váha). Podle atomové hmotnosti vznikají první pravidla a systémy v uspořádání prvků: Základní prvek Anglický lékař a chemik Wiliam Prout (1815) usuzoval, že všechny prvky jsou složeny ze základního prvku a to vodíku (hmotnost H = 1), ostatní prvky jsou jeho násobky (téměr celistvé). Pravidlo triád Johann Wolfgang Döbereiner v r. 1829 zařadil tehdy známé prvky do tzv. triád, kde kritériem byla podobnost chemických vlastností (nejprve u Sr jako aritmetický průměr Ca, Ba). V těchto triádách je atomová hmotnost středního prvku přibližně dána aritmetickým průměrem atomových hmotností prvního a třetího prvku. Tímto způsobem byl sestaven velký počet triád, z nichž některé byly sestaveny do tzv. aeneád (devítky). Šroubovice Alexandre Emile Béguyer de Chancourtois v r. 1862 uspořádal prvky podle atomových hmotností na šroubovici, kterou vedl kolem válce tak, že prvky s podobnými vlastnostmi se nacházely pod sebou. V té souvislosti byla poprvé vyslovena myšlenka periodicity. Zákon oktáv John Alexander Reina Newlands r. 1864 de facto podruhé objevil zákon periodicity, když zjistil, že vlastnosti prvků uspořádaných podle stoupajících atomových hmotností se opakují u každého osmého prvku. Což připomíná osmou notu v hudební oktávě a další magické číslo 8. Periodický systém Julis Lothar Meyer a Dmitrij Ivanovič Mendělejev V roce 1869 vydal D. I. Mendělejev svou periodickou tabulku, v následujícím roce (1870) uveřejnil J. L. Meyer svou tabulku, v základních 6 rysech shodnou s Mendělejevovou (její vznik je datován však o 2 roky dříve než byla zveřejněna, tedy v r. 1868). Tabulky J. L. Meyera a D. I. Mendělejeva obsahovaly ještě mnoho mezer (v té době bylo známo 63 prvků). Neobsazená místa zůstala zejména u prvků s dnešními protonovými čísly 21, 31, 32 a 89. Z těchto prázdných míst Mendělejev usoudil, že musí existovat dosud neznámé prvky, které na tato místa patří, pojmenoval je ekabor, ekaaluminium, ekasilicium, ekamangan a určil jejich přibližné atomové hmotnosti. Pozdější objev galia 22Ga (1875), skandia 21Sc (1879) a germania 32Ge (1886), popř. i technecia 89Tc (1937), přinesl potvrzení názorů, na nichž je periodické uspořádání prvků založeno, a Mendělejevovi slávu a na 50 let měli vědci vodítko, jaký prvek s jakými vlastnostmi mají objevovat. Zásadní rozdíl v periodických systémech J. L. Meyera a D. I. Mendělejeva spočívá v tom, že Meyer vztahoval atomový objem (podíl relativní atomové hmotnosti a hustoty) k relativní atomové hmotnosti. Z toho vyplynulo, že atomový objem je periodickou funkcí relativní atomové hmotnosti. D. I. Mendělejev za rozhodující kritérium považoval nejen relativní atomové hmotnosti, ale i chemické vlastnosti prvků, např. nejvyšší oxidační číslo prvků v hydridech a oxidech. Výsledky tohoto studia tvoří závěr, že ,,vlastnosti prvků závisí na jejich atomové hmotnosti (váze)". Přesto, nebo právě proto, rozpoznal, že atomová hmotnost není jednoznačným kritériem pro vytvoření soustavy prvků. Z toho důvodu každému prvku podle jeho umístění v tabulce přiřazuje pořadové číslo, jehož hodnota je shodná s později zjištěným protonovým číslem. V důsledku toho musel v tabulce některé sousední prvky přehodit (dát prvek s vyšší atomovou hmotností před prvek s nižší atomovou hmotností): 39,948 Ar ­ 39,098 K, 58,933 Co ­ 58,693 Ni, 127,60 Te ­ 126,90 I (nyní ještě 232,04 Th ­ 231,04 Pa). Zařazení lanthanoidů a aktinoidů O úpravu periodické tabulky zařazením lanthanoidů se zasloužil český chemik profesor Bohuslav Brauner (1902). O tom, že to nebyla jednoduchá záležitost svědčí skutečnost, že v době, kdy Brauner upravoval tabulku, nebyl přesně znám jejich počet a navíc lanthanoidy jsou si po chemické stránce velmi podobné. O aktinoidy rozšířil periodickou tabulku tým amerických vědců, zejména nositel Nobelovy ceny prof. Glenn Theodore Seaborg. 7 4. IUPAC a jeho doporučení ke sjednocení podob PSP V dnešní době existují desítky až stovky modifikací periodické tabulky prvků. Ze všech těchto úprav jsou nejčastěji prezentovány modifikace tzv. Wernerovy úpravy periodické tabulky prvků (také tzv. dlouhá periodická tabulka), v níž jsou lanthanoidy a aktinoidy zařazeny samostatně. Původní krátké periodické tabulky prvků (uváděné přibližně do r. 1974) byly rozděleny na devět skupin označených 0 až VIII, z nichž každá ze sedmi skupin (I až VII) byla rozdělena do dvou podskupin A a B (v rámci jedné skupiny) a to dvěma rozdílnými způsoby (podle dřívějšího značení IUPAC nebo podle časopisu Chemical Abstracts ­ CAS, příp. ACS ­ American Chemical Society). Dlouhá (novější) úprava periodické tabulky prvků má jednotlivé podskupiny A, B již rozděleny do samostatných podskupin, které jsou označovány opět oběma výše uvedenými rozdílnými způsoby. Oba způsoby označení, zejména ve starší literatuře, dodnes přetrvávají, i když více používaný způsob označení v 80. a 90. letech (zejména v Evropě) byl způsob podle CAS (podskupiny bóru až fluoru označeny III.A ­ VII.A). Lanthanoidy a aktinoidy jsou každé zvlášť vyčleněny samostatně pod tabulkou. Rozšířená periodická tabulka má lanthanoidy zařazeny v 6. periodě mezi Ba a Hf a aktinoidy v 7. periodě mezi Ra a Rf. Vzhledem k tomu, že vznikaly velké rozdíly mezi jednotlivými periodickými tabulkami prvků a to zejména: a) v různém značení (číslování skupin) b) v odlišném zařazení vnitřně přechodných prvků (lanthanoidů a aktinoidů) c) ve zcela nejednotné symbolice prvků od protonového čísla 104 přijal IUPAC (the International Union of Pure and Applied Chemistry ­ Mezinárodní unie pro čistou a užitou chemii) v roce 1989 úpravu, podle níž se: a) periodická tabulka rozděluje na 18 skupin označených arabskými číslicemi. Podle vedlejšího kvantového čísla obsahuje 4 bloky: s, p, d, f. Značením skupin podle IUPAC (1 ­ 18) se napravuje a sjednocuje dosavadní nejednotnost v různých označení podskupin tabulek. b) lanthanoidy a aktinoidy jsou z tabulky vyčleněny c) podobu názvů prvků periodické soustavy od prvku s protonovým číslem 104 schválil s konečnou platností IUPAC v roce 1997 na svém zasedání: 8 104 Rf Rutherfordium (Ku Kurčatovium, Du Dubnium) 105 Db Dubnium (Ns Nielsbohrium, Ha Hahnium, Jl Joliotium) 106 Sg Seaborgium (Rf Rutherfordium) 107 Bh Bohrium (Ns Nielsbohrium) 108 Hs Hassium (Hn Hahnium) 109 Mt Meitnerium. Na dalších zasedáních se komise IUPAC usnesla, že bude podporovat trend nadále pojmenovávat další nově syntetizované a komisí IUPAC schválené prvky zejména po význačných vědcích, případně městech, v nichž byly prvky syntetizovány, takže pravidla tvorby systematických názvů prvků s vyššími protonovými čísly než 100 použitím šesti latinských a čtyř řeckých číslovkových morfémů se považují pouze za alternativní. Tak byl 15. 8. 2003 (kongres IUPAC, Ottawa, Kanada) pojmenován prvek s protonovým číslem 110 110 Ds Darmstadtium a 1. 11. 2004 (kongres IUPAC, Bled, Slovinsko) prvek s protonovým číslem 111 111 Rg Roentgenium. Přesto se dosud v mnoha periodických tabulkách na Internetu používají pro řadu zmíněných prvků pouze jejich systematické názvy a symboly nebo komisí IUPAC jejich názvy a symboly neschválené. Dále se v tabulkách neustále používá starší označování jednotlivých podskupin PSP, např. podle CAS aj. To svědčí o značné nejednotnosti až zmatečnosti v poskytovaných údajích a o ostudné neznalosti a neinformovanosti autorů a o nepřípustném nerespektování nařízení a doporučení mezinárodní unie IUPAC. 5. Periodické soustavy prvků na Internetu Na Internetu je možné najít nejen rozmanitou ukázku různě graficky a obsahově zpracovaných tabulek, ale i interaktivních periodických tabulek chemických prvků a to od historických, přes jednoduché bez grafiky až po krásné graficky zpracované tabulky, od veselých komiksových obrázků prvků až po přehledné tabulky s uvedením významných fyzikálně-chemických vlastností chemických prvků. Bohatost, různorodost a originální grafické zpracování periodických tabulek chemických prvků určitě vyvolává u žáků, studentů i pedagogů značný zájem o toto téma. 9 Nejnovější platná verze (podoba) periodické soustavy prvků (anglicky) schválená komisí IUPAC je uvedena na www stránkách komise IUPAC na adrese: http://www.chem.qmul.ac.uk/iupac/AtWt/table.html Tato tabulka je neustále upravována a doplňována, zejména jsou zpřesňovány molární atomové hmotnosti prvků. Nejzajímavější a současně asi nejvíce propracovaná a nejpoužívanější zahraniční periodická tabulka prvků (anglicky) s možností velmi podrobného popisu jednotlivých prvků, s historií jejich objevování a dlouhou řadou dalších informací a zajímavostí je na www stránkách na adrese: http://www.webelements.com V českém vyhledávači www.seznam.cz bylo dne 20. 3. 2008 při zadání sousloví: periodická tabulka (česky) nalezeno 16 934 odkazů, což svědčí o nepřeberném množství různých tabulek. Interaktivní a pěkné periodické soustavy prvků (česky) jsou uvedeny např. na adresách: http://www.piskac.cz/Pavel/PT http://www.tabulka.cz http://www.mujweb.cz/www/lachemi http://home.worldonline.cz/~cz382002/index.html http://cs.wikipedia.org/wiki/Periodická_tabulka 6. Chemické a fyzikální zákonitosti v periodické soustavě prvků Periodicita atomových poloměrů prvků Periodicita teploty varu a teploty tání Periodicita molární a tepelné kapacity, stlačitelnosti Periodicita atomového objemu Periodicita počtu valenčních elektronů na protonovém čísle Periodicita hodnoty první ionizační energie na protonovém čísle 10 Elektronegativita Elektropozitivita Elektronová afinita Molární hmotnost Protonové číslo Oxidační stavy Atomový poloměr Kovové vlastnosti 1. ionizační energie 7. Ostrov stability, magická čísla, tabulka izotopů Prvky s protonovými čísly 90 ­ 103 jsou nazývány aktinoidy a patří jim v periodické soustavě prvků zvláštní místo podobně jako lanthanoidům. Prvky od protonového čísla 93, tzv. transurany, se v přírodě nevyskytují a byly připraveny uměle. Prvky, resp. izotopy prvků, s protonovými čísly vyššími než 100 mají poločasy rozpadu řádově zlomky sekundy a s rostoucím protonovým číslem se zpravidla zmenšují. Existují však teoretické představy, podle nichž je možné očekávat větší stabilitu u některých těžších jader (tzv. ostrov stability). Zvlášť 11 vysoká stabilita se předpokládá u prvku s protonovým číslem 114, zejména u jeho izotopu se 114 protony a 184 neutrony (dvojí magická čísla) a izotopů jemu blízkých, případně u prvku 118, resp. 116. Počet nuklidů Z teorie plyne existence asi 5 400 nuklidů. V roce 2000 bylo známo již asi 2 975 (syntetizovány buď cíleně nebo při přípravách různých izotopů supertěžkých elementů při hledání extrémně stabilního). 1985 (2002): V přírodě se vyskytuje 329 nuklidů, 273 stabilních (asi 300 s uměle připravenými) a 56 radioaktivních. Většina prvků je polynuklidických, existuje však 20 mononuklidických prvků: Be, F, Na, Al, P, Sc, Mn, Co, As, Y, Nb, Rh, I, Cs, Pr, Tb, Ho, Tm, Au Magická čísla Stabilita jader je dána magickými čísly pro počet protonů a neutronů v jádře atomů. Magická čísla tedy určují značnou stabilitu nuklidů a jsou vlastně analogií počtu nukleonů v jádře k počtu valenčních elektronů v elektronovém obalu. Magická čísla objevili Maria Geppert-Mayerová (Německo) a Hans D. Jensen (Dánsko) v roce 1948: 2, 8, 20, 50, 82, 114, 126 (pro počet protonů, příp. neutronů), resp. 152 a 184 (pro neutrony). Velmi stabilní jsou zejména dvojmagické nuklidy, např.: 16 8O, 40 20Ca, 208 82Pb, 298 114114 (poločas rozpadu možná až 100 milionů let). Stabilitě odvozené od magických čísel však konkuruje: a) rozpad (při nedostatku neutronů) b) spontánní dělení (při nadbytku neutronů). Proto se možná stabilita u supertěžkých prvků může posouvat o něco níž, popř. výš než 114, tj. k prvkům o protonovém čísle 106 ­ 116 a počtu neutronů 174 ­ 192 (zejména 294 110110 ­ teoreticky 100 milionů až 10 mld. let). Samozřejmě se bude očekávat také velká stabilita u prvku magického protonového čísla 126. 12 Stabilita jádra záleží na počtu neutronů a již existence např. 1 neutronu navíc způsobí pokles stability jádra až milionkrát a více: 208 82Pb (stabilní), 209 82Pb (3,3 h). 8. Supertěžké prvky a jejich příprava od roku 1940, centra výzkumu Centra syntézy a výzkumu vlastností supertěžkých prvků Historicky 5 center výzkumu: Berkeley (severně od San Francisca, USA) Lawrence Berkeley (Livermore) National Laboratory ­ 40. a 50. léta 20. století: Glenn Theodore Seaborg, Albert Ghirso ­ konec 20. století: Darleane C. Hoffman (vedoucí), Ken Gregorich, Victor Ninov (hlavní spolupracovníci) ­ nyní (2007): Dr. T. James Symons (vedoucí) ­ www.lbl.gov Dubna (100 km severně od Moskvy, Rusko), Flerov Laboratory of Nuclear Reactions ­ 40. a 50. léta 20.století: Akademik Igor Vasiljevič Kurčatov ­ 60. a 70. léta 20. století: Akademik Georgij Nikolajevič Flerov ­ 80. a 90. léta a po r. 2000: Akademik Prof. Jurij T. Oganesjan ­ nyní (2007): Prof. Sergej Nikolajevič Dmitriev (vedoucí), akademik Oganesjan (vedoucí vědeckého výzkumu) ­ www.jinr.ru Darmstadt (Německo), Ústavu pro výzkum těžkých iontů (SGI) ­ konec 20. století: Sigurd Hofmann (Nuclear and Hadron Physics, SHIP) ­ nyní (2005): Nuclear physics II - Gottfried Münzenberg (vedoucí) ­ www.gsi.de/ship/research Stockholm (Nobelův institut fyziky, Švédsko) ­ syntéza prvku s protonovým číslem 102 v roce 1958 (na počest 125 let od narození Alfreda Nobela), přivezeny přístroje a zařízení z Berkeley. Saitama ­ Tokyo, Riken Lab (Japonsko) ­ ověřovací syntézy. 13 9. Moderní metody a budoucnost v objevování nových prvků Základní principy ­ čím větší náboj jádra, tím jsou vnitřní elektrony silněji přitahovány jádrem a při určitém protonovém čísle jsou staženy jádrem (dřívějšímu zhroucení elektronového obalu do jádra brání jejich pohyb, resp. neurčitý výskyt v orbitalech ­ princip neurčitosti a stínění neutrony) ­ poslední výzkumy však ukazují, že hranici určuje navíc především i stabilita jádra (rychlost rozpadu vyšší než syntézy) ­ neustále probíhají zpřesňující výpočty o maximálním protonovém čísle (170 ­ 180). Poslední prvek je už předem symbolicky pojmenován jako Kosmium Ko. V jádrech přesycených neutrony se jeden z nich lehčeji mění v proton: ­ 1 0n 1 1p + 0 ­1e + 0 0 ­ 213 83Bi 213 84Po + 0 ­1e + 0 0 ­ 213 83Bi 213 84Po Naopak v jádrech s nedostatkem neutronů je tendence ke zmenšení počtu protonů a probíhá: 1 1p 1 0n + 0 +1e + 0 0 206 83Bi 206 82Pb + 0 +1e + 0 0 + 206 83Bi 206 82Pb nebo elektronový záchyt: 208 83Bi + 0 ­1e 208 82Pb + 0 0 + 208 83Bi 208 82Pb nebo rozpad: 211 83Bi 207 81Tl + 4 2He() 211 83Bi 207 81Tl Čím větší je nadbytek či nedostatek neutronů, tím jsou jádra samozřejmě méně stabilní a náchylné k rozpadu , nebo k elektronovému záchytu, popř. i k jadernému štěpení. 14 V přírodě nebo ve vesmíru neexistují těžší elementy než uran, protože mají malý poločas rozpadu (< 10 milionů let). Neutronová syntéza transuranů První transuran 93 chtěl syntetizovat už Enrico Fermi v r. 1934, ale nebyl úspěšný. Podařilo se mu to až později v jaderných reaktorech (Enrico Fermi r. 1942, USA; Igor Vasiljevič Kurčatov r. 1946, SSSR). Při štěpení jader mimo dva štěpy vylétává obrovské množství neutronů (na 1 cm2 1015 neutronů / s). Dopadají-li neutrony na uran, dochází k reakci: ­ 1 0n + 238 92U 239 92U 239 93Np Provádí-li se to dlouhou dobu (rok) dostaneme i další transurany: ­ ­ ­ ­ 94Pu 95Am 96Cm 97Bk 98Cf První taková syntéza Np a Pu rychlými neutrony byla provedena pod vedením Glenna Theodora Seaborga: ­ ­ 1 0n + 238 92U 239 92U 239 93Np 239 94Pu (touto reakcí z 1 kg jaderného paliva uranu lze získat 1,6 kg Pu). Za Cf už ale tímto způsobem další supertěžké prvky vznikat nechtěly. Zachytí-li však uran větší množství neutronů (15 ­ 17 neutronů), potom ­ rozpady může vzniknout až 253 99Es a 255 100Fm. Dále tato cesta syntézy supertěžkých prvků však už skutečně nevedla, v důsledku vedlejších reakcí, k cíli a to i při několika násobných po sobě jdoucích jaderných výbuších. Ostřelování terčíků těžkých a supertěžkých prvků lehkými a středně těžkými prvky (ionty) Další vývoj syntézy se už ubíral jinou cestou. Byly vypracovány a použity moderní metody ostřelování terčíku těžkých a supertěžkých prvků lehkými a středně těžkými prvky (ionty). Detekce nově syntetizovaného supertěžkého prvku Detektor senzorický 15 Vletí-li bombardující částice o jisté energii na terčík a proběhne-li reakce, zablokuje se senzoricky dané místo terčíku. Po jistém čase pak z něho vyletí částice (většinou ) o známé energii (pokles energie daného místa). Vše (každé místo terčíku ­ senzory) je napojeno na detektor ­ počítač, který registruje a okamžitě vyhodnocuje každou změnu energie. Pokles (změna) energie se opakuje do doby, kdy se dostaneme ke známému a poměrně stabilnímu nuklidu supertěžkého prvku. Zpětně se pak vypočítá, který supertěžký prvek byl na počátku rozpadu. Kalibrace přístroje (detektoru) je nesmírně složitá záležitost. Případná nesprávná a nepřesná kalibrace potom může být zdrojem nepřesností a chybných výsledků. Antihmota a antičástice 1928 ­ antihmota a její popis, britský fyzik Paul Adrien Maurice Dirac 1932 ­ objeven pozitron (v kosmickém záření), Carl David Anderson 1955 ­ objeven antiproton 1956 ­ objeven antineutron Prvek s protonovým číslem ­1 (antivodík) Syntéza prvních 11 atomů antivodíku se podařila v roce 1995 v Centru evropského jaderného výzkumu (Central European Research Nucleare ­ CERN) u Ženevy ve Švýcarsku. ­ www.cern.ch Mezinárodní vědecký tým (vedoucí německý jaderný fyzik Walter Ölert), vycházel z výpočtů, podle kterých při interakci ­ 5 trilionů antiprotonů a pozitronů (p + e+ ) je možné očekávat vznik 9 atomů antivodíku. Ve skutečnosti se podařilo syntetizovat 11 atomů prvku s protonovým číslem ­1, a tak tento prvek by měl být zařazen na první místo periodické soustavy prvků. Prvek s protonovým číslem ­2 (antihelium) I když podle posledních zpráv je syntéza prvku s protonovým číslem ­2 (antihelia) nad technické možnosti současné vědy a techniky a byla na delší dobu přerušena, všichni věří, že se v budoucnu bude periodická soustava prvků rozšiřovat i v opačném směru.