Věstník Ročník 2012 MINISTERSTVA ZDRAVOTNICTVÍ ČESKÉ REPUBLIKY Částka 7 Vydáno: 31. SRPNA 2012 Cena: 51 Kč OBSAH: 1. Metodický pokyn, kterým se stanoví vedení dokumentace a průběhu specializačního vzdělávání, certifikovaného kurzu a akreditovaného kvalifikačního kurzu ................................2 2. Dodatek a úprava ke vzdělávacím programům - vydané ve Věstníku č. 1/2012 ..................7 3. Národní referenční centrum pro infekce spojené se zdravotní péčí ............................8 4. Seznam esenciálních anitiinfektiv pro ČR................................................9 Metodický pokyn k provádění screeningu sluchu u novorozenců.............................18 2 VĚSTNÍK MZ ČR • ČÁSTKA 7 ZN: VZV/2 30. 07. 2012 REF: Mgr. Lenka Hladíková, tel.: 224 972 856 METODICKÝ POKYN, KTERÝM SE STANOVÍ VEDENÍ DOKUMENTACE PRŮBĚHU SPECIALIZAČNÍHO VZDĚLÁVÁNÍ, CERTIFIKOVÁNÉHO KURZU A AKREDITOVANÉHO KVALIFIKAČNÍHO KURZU podle zákona č. 96/2004 Sb., o podmínkách získávání a uznávání způsobilosti k výkonu nelékařských zdravotnických povolání a k výkonu činností souvisejících s poskytováním zdravotní péče a o změně některých souvisejících zákonů (zákon o nelékařských zdravotnických povoláních), ve znění pozdějších předpisů (dále jen „zákon č. 96/2004 Sb") k zabezpečení vedení dokumentace akreditovaného zařízení dle ustanovení § 45-50 zákona č. 96/2004 Sb. Článek 1 Podle tohoto metodického pokynu se akreditovaná zařízení (dále jen AZ) řídí při vedení dokumentace specializačního vzdělávání (dále jen SV), certifikovaného kurzu (dále jen CK) a akreditovaného kvalifikačního kurzu (dále jen AKK) dle ustanovení § 50 zákona č. 96/2004 Sb. Článek 2 Vymezení pojmů (1) Pro účely tohoto metodického pokynu se rozumí: a) vzdělávacím programem SV a AKK vzdělávací program zveřejněný na www.mzcr.cz a ve Věstníku Ministerstva zdravotnictví (dále jen ministerstvo), b) vzdělávacím programem CK vzdělávací program akreditovaný ministerstvem, c) akreditovaným zařízením poskytovatel zdravotních služeb, jiná právnická osoba nebo fyzická osoba, kterým ministerstvo udělilo akreditaci a získali tak oprávnění k uskutečňování vzdělávacího programu nebo jeho části, d) školitelem teoretické části vzdělávacího programu SV, CK, AKK zdravotnický pracovník, který řídí a sleduje průběh studia účastníka vzdělávání, průběžně ověřuje teoretické znalosti, odpovídá za průběh vzdělávání a je k dispozici jako konzultant; školitelem praktické, popřípadě prakticko-teoretické části vzdělávacího programu SV, CK, AKK zdravotnický pracovník, který v průběhu vzdělávání pracuje individuálně s účastníkem, prověřuje jeho praktické dovednosti a odpovídá za průběh praktické výuky na konkrétním pracovišti. Článek 3 Dokumentace specializačního vzdělávání (1) Rozhodnutí ministerstva o udělení akreditace k uskutečňování vzdělávacího programu SV v daném oboru. (2) Evidence změn podmínek souvisejících se zabezpečením SV. (3) Kopie roční zprávy zaslané na ministerstvo o organizačním zajištění vzdělávání. Náležitosti roční zprávy jsou uvedeny v příloze tohoto metodického pokynu. (4) Vzdělávací program SV příslušného oboru, na který ministerstvo udělilo akreditaci, se studijním plánem ČÁSTKA 7 • VĚSTNÍK MZ ČR 3 a učebními osnovami teoretické a praktické výuky dokládající její organizaci, plnění a kvalitu vzdělávání. Studijní plán a učební osnovy ve vzdělávacím programu vymezují: a) organizační formy vzdělávání, b) období kontaktní výuky a samostudia, c) obsahovou a časovou návaznost témat/předmětů, d) časovou dotaci dílčích témat/předmětů teoretické výuky, e) doporučené studijní zdroje (odborná literatura, studijní texty, aj.), f) personální zabezpečení konkrétních témat/předmětů, g) způsoby hodnocení jednotlivých částí SV, h) období praktické výuky na akreditovaném pracovišti, na vlastním pracovišti nebo na pracovišti dle zadání školitele, i) obsahovou a časovou návaznost praxe na teorii, j) seznam akreditovaných zařízení pro praktickou část. (5) Evidence účastníků SV, která poskytuje přehledný průběh SV a obsahuje: a) seznam účastníků, b) plnění průběžných podmínek (získání odborné způsobilosti k výkonu příslušného povolání pro daný obor SV a výkon povolání v oboru SV dle příslušného vzdělávacího programu), c) záznam omluvené absence dle § 56 odst. 3 a § 57 odst. 3 zákona č. 96/2004 Sb., d) záznam o přerušení SV, změně AZ, ev. ukončení SV (v případě, že účastník ukončení předá AZ), e) záznamy nebo kopie potvrzení o započtení dříve absolvovaného studia dle § 56 odst. 4, 5, 7 a § 57 odst. 4, 5 a 7 zákona č. 96/2004 Sb. (6) Dokumentace průběhu SV (např. třídní kniha, záznam průběhu aj.) prokazuje plnění studijních plánů a učebních osnov vzdělávacího programu: a) časová dotace jednotlivých témat a včetně rozpisu učiva, jméno přednášejícího a jeho podpis, b) seznam účastníků SV (např. prezenční listiny o docházce a absenci v daný den), c) hodnocení průběhu S V účastníky (zpětná vazba prokazující plnění organizace S V i úroveň vzdělávání). (7) Dokumentace jednotlivých účastníků S V slouží k přehledu plnění požadavků stanovených příslušným vzdělávacím programem: a) studijní průkaz, nebo b) logbook, nebo c) ev. sešit praktických výkonů nebo záznam výkonů. Článek 4 Dokumentace certifikovaného kurzu (1) Rozhodnutí ministerstva o udělení akreditace k uskutečňování CK. (2) Evidence změn podmínek souvisejícím se zabezpečením průběhu CK. (3) Kopie roční zprávy zaslané na ministerstvo o organizačním zajištění vzdělávání. Náležitosti roční zprávy jsou uvedeny v příloze tohoto metodického pokynu. (4) Vzdělávací program CK, na který ministerstvo udělilo akreditaci, se studijním plánem a učebními osnovami teoretické a praktické výuky dokládající její organizaci, plnění a kvalitu vzdělávání. Studijní plán a učební osnovy ve vzdělávacím programu vymezují: a) organizační formy vzdělávání, b) období kontaktní výuky, ev. samostudia, c) obsahovou a časovou návaznost témat/předmětů, d) časovou dotaci dílčích témat/předmětů teoretické výuky, e) doporučené studijní zdroje (odborná literatura, studijní texty, aj.), f) personální zabezpečení konkrétních témat/předmětů, g) rozsah činností, ke kterým absolvent získá zvláštní odbornou způsobilost, 4 VĚSTNÍK MZ ČR • ČÁSTKA 7 h) období praktické výuky na akreditovaném pracovišti, na vlastním pracovišti nebo na pracovišti dle zadání školitele, i) obsahovou a časovou návaznost praxe na teorii, j) seznam akreditovaných zařízení pro praktickou část, k) způsob ukončení CK. (5) Evidence účastníků CK, která poskytuje přehledný průběh CK a obsahuje: a) seznam účastníků, b) záznam o kontrole splnění vstupních a průběžných podmínek (získání odborné popřípadě specializované způsobilosti k výkonu povolání dle § 62 odst. 2 zákona č. 96/2004 Sb.), c) záznam omluvené absence dle § 61 odst. 4 zákona č. 96/2004 Sb., d) záznamy potvrzení o započtení dříve absolvovaného studia dle § 61 odst. 5 zákona č. 96/2004 Sb., (6) Dokumentace průběhu CK (např. třídní kniha, záznam průběhu) prokazuje plnění studijních plánů a učebních osnov vzdělávacího programu: a) časová dotace jednotlivých témat a včetně rozpisu učiva, jméno přednášejícího a jeho podpis, b) seznam účastníků (např. prezenční listiny o docházce a absenci v daný den), c) hodnocení průběhu CK účastníky (zpětná vazba prokazující plnění organizace CK i úroveň vzdělávání). (7) Evidence vydaných certifikátů. Článek 5 Dokumentace akreditovaného kvalifikačního kurzu (1) Rozhodnutí ministerstva o udělení akreditace k uskutečňování AKK. (2) Evidence změn podmínek souvisejícím se zabezpečením průběhu AKK. (3) Kopie roční zprávy zaslané na ministerstvo o organizačním zajištění vzdělávání. Náležitosti roční zprávy jsou uvedeny v příloze tohoto metodického pokynu. (4) Vzdělávací program AKK, na který ministerstvo udělilo akreditaci, na který ministerstvo udělilo akreditaci, se studijním plánem a učebními osnovami teoretické a praktické výuky dokládající její organizace, plnění a kvalitu vzdělávání. Studijní plán a učební osnovy ve vzdělávacím programu vymezují: a) organizační formy vzdělávání, b) období kontaktní výuky, ev. samostudia, c) obsahovou a časovou návaznost témat/předmětů, d) časovou dotaci dílčích témat/předmětů teoretické výuky, e) doporučené studijní zdroje (odborná literatura, studijní texty, aj.), f) personální zabezpečení konkrétních témat/předmětů, g) rozsah činností, ke kterým absolvent získá odbornou způsobilost k výkonu příslušného zdravotnického povolání, h) období praktické výuky na akreditovaném pracovišti, na vlastním pracovišti nebo na pracovišti dle zadání školitele, i) obsahovou a časovou návaznost praxe na teorii, j) seznam akreditovaných zařízení pro praktickou část, k) záznam o průběhu závěrečné zkoušky. (5) Evidence účastníků AKK, která poskytuje přehledný průběh AKK a obsahuje: a) seznam účastníků, b) záznam o kontrole splnění vstupních a průběžných podmínek stanovených příslušným vzdělávacím programem, c) záznam omluvené absence dle § 51 odst. 7 zákona č. 96/2004 Sb., d) záznamy potvrzení o započtení dříve absolvovaného studia dle § 51 odst. 8 zákona č. 96/2004 Sb. ČÁSTKA 7 • VĚSTNÍK MZ ČR 5 (6) Dokumentace průběhu AKK (např. třídní kniha, záznam průběhu) prokazuje plnění studijních plánů a učebních osnov vzdělávacího programu: a) časová dotace jednotlivých témat a včetně rozpisu učiva, jméno přednášejícího a jeho podpis, b) seznam účastníků (např. prezenční listiny o docházce a absenci v daný den), c) hodnocení průběhu AKK účastníky (zpětná vazba prokazující plnění organizace AKK i úroveň vzdělávání). (7) Dokumentace o závěrečných zkouškách (evidence přihlášek k závěrečné zkoušce, protokolů o závěrečných zkouškách, evidence a kopie vydaných osvědčení). 6 VĚSTNÍK MZ ČR • ČÁSTKA 7 Příloha č. 1 Náležitosti roční zprávy o organizačním a finančním zajištění vzdělávání (dle § 50 odst. 1 písm. b) zákona č. 96/2004 Sb., ve znění pozdějších předpisů) Název akreditovaného zařízení Druh vzdělávacího programu - SV/CK/AKK Název akreditovaného vzdělávacího programu Č. j. rozhodnutí Počet zahájených vzdělávání (kurzů) Počet účastníků vzdělávání Počet úspěšných absolventů Počet rezidenčních míst Změny související s průběhem vzdělávání Náklady na realizaci vzdělávacího programu celkem v Kč Náklady na jednoho účastníka vzdělávání Zpráva se zasílá ministerstvu nejpozději do 31.3. následujícího kalendářního roku. ČÁSTKA 7 • VĚSTNÍK MZ ČR 7 DODATEK A ÚPRAVA KE VZDĚLÁVACÍM PROGRAMŮM Vydané ve Věstníku č. 1/2012: Pro obor Odborný pracovník v laboratorních metodách a v přípravě léčivých přípravků - „Nukleární medicína" Původní text u vzdělávacího programu „Nukleární medicína" se mění na str. 82 takto: „Celková délka specializačního vzdělávání je minimálně 48 měsíců dle délky praxe v příbuzných laboratorních oborech, z toho: „ a dále na str. 84 takto: Účast na vzdělávacích aktivitách Kurzy, semináře Počet dní Povinný modulárně uspořádaný kurz Základy klinických laboratorních oborů s případnou navazující e-learningovou formou výuky 24 /3 kredity za den Povinný kurz Neodkladná první pomoc 2 / 4 kredity Povinný seminář Základy zdravotnické legislativy 1 12 kredity Nepovinná odborná stáž Laboratorní metody v nukleární medicíně pro začínající pracovníky v oboru. 1/10 kreditů Pro obor Všeobecná sestra - „Intenzivní péče" Původní text u vzdělávacího programu „Intenzivní péče" se mění na str. 173 takto: 3.2.2 Učební osnova odborného modulu OM2 Odborný modul - OM 2 Intenzivní péče v klinických oborech Typ modulu Povinný Rozsah modulu 10 dnů, tj. 80 hodin teoretické výuky a praktických cvičení 10 dnů, tj. 80 hodin odborné praxe Počet kreditů 50 (40 kreditů za teoretickou část, 10 kreditů za praktickou část) VESTNÍK MZ CR • CASTKA7 Příloha k č.j. 26504/2012-OVZ-30.0-30.7.12/2 NÁRODNÍ REFERENČNÍ CENTRUM PRO INFEKCE SPOJENÉ SE ZDRAVOTNÍ PÉČÍ Ministerstvo zdravotnictví schválilo zřízení nového NRC pro infekce spojené se zdravotní péčí ve Státním zdravotním ústavu v Praze. Vedoucím centra byl jmenován MUDr. Vlastimil Jindrák. ČÁSTKA 7 • VĚSTNÍK MZ ČR 9 SEZNAM ESENCIÁLNÍCH ANTIINFEKTIV PRO ČESKOU REPUBLIKU Antibiotika spolu s ostatními antiinfektivy tvoří unikátní skupinu kauzálních léčiv, jejichž účinek je zaměřen na inaktivaci mikrobiálních původců infekcí. V České republice však trvale chybí některá antiinfektiva volby pro léčbu určitých infekcí. Opakovaně se vyskytuje situace, kdy některá antiinfektiva volby chybí dočasně. Nahrazování těchto nepostradatelných léčiv alternativami významně snižuje účinnost léčby, zvyšuje výskyt nežádoucí rezistence mikrobů a téměř vždy zvyšuje náklady na léčbu. Je proto vysoce naléhavé zajistit trvalou dostupnost antiinfektiv volby, která ve srovnání s ostatními mají nejvyšší účinnost na původce infekce a současně co možná nejnižší vliv na stimulaci rezistence mikrobů. Infekce ohrožující život pacientů se vyskytují v komunitách i v nemocnicích na celém světě. Odpověď mikrobiálních původců infekcí na účinek antiinfektiv je však druhově specifická, mění se v čase a liší se v různých zemích podle stavu rezistence mikrobů k antiinfektivům. Proto v návaznosti na Doporučení Rady EU (2002/77/ES) o obezřetném používání antimikrobiálních látek v lékařství a Doporučení Rady EU ze dne 9. června 2009 o bezpečnosti pacientů včetně prevence a kontroly infekcí spojených se zdravotní péčí (2009/ C151/01) ustanovila vláda ČR v roce 2009 Národní antibiotický program (dále jen „NAP"). V roce 2011 pak vláda ČR přijala Akční plán NAP pro roky 2011-2013, který v rámci své priority č. 3 (s názvem „Doporučené postupy pro používání antibiotik a kontrolu antibiotické rezistence") předpokládá vytvoření seznamu esenciálních antibiotik, zařazených podle zásad národní antibiotické politiky v CR, které jsou formulované na základě jejich nenahraditelné pozice v léčbě a podle stavu podrobně zmapované rezistence hlavních původců infekčních onemocnění v CR1. Seznam esenciálních antiinfektiv pro CR vychází ze 17. vydání vzorového seznamu Světové zdravotnické organizace (dále jen „WHO") s názvem „ WHO Model List of Essential Medicines", který zveřejnila WHO v břenu 2011 a který akceptuje WHO definice pro tzv. základní a speciální esenciální léčiva. Základní nepostradatelná léčiva zahrnují nejúčinnější, bezpečné a cenově přístupné léky pro minimální potřeby základního zdravotního systému, která jsou přednostně vybírána podle jejich současného a předpokládaného budoucího významu pro ochranu veřejného zdraví a schopnosti léčit bezpečně a ekonomicky. Seznam speciálních léčiv obsahuje esenciální léčiva pro nej významnější onemocnění, která vyžadují specializované diagnostické nebo monitorovací vybavení, specializovanou péči nebo specializovanou průpravu. V určitých případech mohou být do této skupiny zařazena některá léčiva s trvale vyšší cenou nebo s nižší efektivností nákladů. Ostatní antiinfektiva mohou být potřebná pro situace, které nejsou explicitně zahrnuty v definicích pro základní a speciální použití. Jejich nezařazení do esenciálního seznamu neznamená, že jsou zbytečná a jejich registrace či dovoz mohou být ukončeny. Seznam esenciálních antiinfektiv pro CR vypracovali členové Poradního sboru Státního ústavu pro kontrolu léčiv pro antiinfektiva (dále jen „POAI SUKL") a Subkomise pro antibiotickou politiku České lékařské společnosti Jana Evangelisty Purkyně (dále jen „SKAP"). Zahrnuje antibiotika, antituberkulotika, antimyko-tika, antivirotika a antiparazitika, tedy antiinfektiva nepostradatelná pro léčbu bakteriálních, mykotických, virových a parazitárních infekcí. Seznam esenciálních antibiotik pro ČR byl upraven členy SKAP podle objektivní situace v antibiotické rezistenci původců bakteriálních komunitních a nozokomiálních infekcí, seznam ostatních antiinfektiv vypracovali příslušní experti POAI SUKL na danou problematiku. Vzhledem ke specifickým vlastnostem původců infekcí a zejména v důsledku změn stavu jejich rezistence se předpokládá pravidelná každoroční revize seznamu esenciálních antiinfektiv pro ČR. Data o stavu antibiotické rezistence sbírá v ČR od roku 2000 ve spolupráci se 48 zapojenými mikrobiologickými laboratořemi Národní referenční laboratoř pro antibiotika se sídlem v SZÚ. Blíže viz (http://www.szu.cz/ears-net-4/wsledkv-cr-wplvvaiici-z-earss?highlightWords=EARSnet'). 10 VĚSTNÍK MZ ČR • ČÁSTKA 7 SEZNAM ESENCIÁLNÍCH ANITIINFEKTIV PRO ČR ESENCIÁLNÍ ANTIBIOTIKA ZÁKLADNÍ ANTIBIOTIKA PRO LÉČBU BAKTERIÁLNÍCH RESPIRAČNÍCH, MOČOVÝCH A LOKÁLNÍCH STAFYLOKOKOVÝCH INFEKCÍ NÁZEV LÉČIVÉ LÁTKY LÉKOVÉ FORMY ZDŮVODNĚNÍ amoxicilin Tekutá perorální forma: 125 mg (trihydrát)/5ml;250mg (trihydrát)/5ml [c]. Léčivý přípravek volby (bakteriální respirační infekce v komunitě). Pevná perorální forma: 250 mg; 500 mg; 1 g (trihydrát). fenoxymetylpenicilin Tekutá perorální forma: 250 mg (draselná sůl)/5ml. Léčivý přípravek volby (akutní tonzilo-faryngitida). Tablety: 250 mg; 500 mg; 750 mg (draselná sůl). n kloxacilin * Tekutá perorální forma: 125 mg (sodná sůl)/5ml. Lokální stafylokokové infekce v komunitě vyžadující terapii. Tobolka: 250 mg, 500 mg; 1 g (sodná sůl). doxycyklin [a] Pevná perorální forma: 50 mg [c]; 100 mg (hyklát). Léčivý přípravek volby (mykoplazmata, chlamydie). [a] Použití u dětí mladších 8 let jen u život ohrožujících infekcí bez alternativy. spiramycin Tablety: 1,5 milionů J; 3 miliony J. Léčivý přípravek volby (mykoplasma, chlamydie u dětí, toxoplazmóza těhotných). nitrofurantoin * Tekutá perorální forma: 25 mg/5 ml. Léčivý přípravek volby pro komunitní močové infekce. Tablety: 100 mg. SPECIÁLNÍ ANTIBIOTIKA NÁZEV LÉČIVÉ LÁTKY LÉKOVÉ FORMY ZDŮVODNĚNÍ ampicilin Prášek pro injekce: 500 mg; 1 g (sodná sůl) v lahvičce. Léčivý přípravek volby (listerie, ente-rokoky). benzatin benzylpeni-cilin Prášek pro injekce: 900 mg (= 1,2 milion J); 1,44 (= 2,4 miliony J) benzylpenicilinu v lahvičce. Léčivý přípravek volby (syfilis). benzyl penicilin Prášek pro injekce: 600 mg (= 1 milion J), 3 g (=5 milionů) benzylpenicilinu (sodná nebo draselná sůl) v lahvičce. Léčivý přípravek volby (meningokoky, pneumokoky). cefotaxim [c] Prášek pro injekce: 250 mg (sodná sůl) v lahvičce. Úvodní léčba infekcí CNS. Cefalosporin 3. generace volby pro hospitalizované novorozence. ceftazidim Prášek pro injekce: 250 mg; 1 g (pentahydrát) v lahvičce. Rezistentní gramnegativní infekce (včetně P. aeruginosa). n kloxacilin * Prášek pro injekce: 1 g (sodná sůl) v lahvičce. Léčivý přípravek volby pro stafylokokové infekce (místo oxacilinu). oxacilin Prášek pro injekce: 1 g (sodná sůl) v lahvičce. Léčivý přípravek volby (stafylokoky). piperacilin Prášek pro injekce: 2 g (sodná sůl) v lahvičce. Léčivý přípravek volby (P. aeruginosa). pi peraci li n/tazoba kta m Prášek pro injekce: 2 g/0,25 g; 4 g/0,5 g (sodná sůl) v lahvičce. Rezistentní gramnegativní infekce. meropenem Prášek pro injekce: 500 mg; 1 g (trihydrát a bezv. uhličitan sodný) v lahvičce. Život ohrožující multirezistentní nozo-komiální infekce, včetně meningitidy (na rozdíl od imipenemu). [a] věk > 3 měsíce. amoxicilin/klav. kys. Tekutá perorální forma: 125 mg amoxicilinu + 31,25 mg klavulanové kyseliny/5 ml. Alternativa aminopenicilinů (producent beta-laktamázy). 250 mg amoxicilinu + 62,5 mg klavulanové kyseliny/5 ml. Tablety: 875 mg amoxicilinu (trihydrát) + 125 mg klavulanové kyseliny (draselná sůl). ampicilin/sulbactam Prášek pro injekce: 1 g ampicilinu (sodná sůl) + 500 mg sulbactamu (sodná sůl) v lahvičce. Alternativa aminopenicilinů (producent beta-laktamázy). ČÁSTKA 7 • VĚSTNÍK MZ ČR 11 NÁZEV LÉČIVÉ LÁTKY LÉKOVÉ FORMY ZDŮVODNĚNÍ Cefadroxil [c] Pevná perorální forma: 250 mg; 500 mg (monohydrát). Alternativa penicilinů (přecitlivělost) v komunitě. n cefazolin [a] Prášek pro injekce: 1 g (sodná sůl) v lahvičce. Profylaxe v chirurgii. [a] věk > 1 měsíc. cefepim Prášek pro injekce 1 g; 2g (dihydrochlorid monohydrát) v lahvičce. Rezistentní gramnegativní infekce. ceftriaxon [a] Prášek pro injekce: 250 mg; 1 g (sodná sůl) v lahvičce. Alternativa cefotaximu pro úvodní léčbu infekcí CNS. [a] věk > 41 týdnů donošeného kojence. Cefuroxim Tekutá perorální forma: 125 mg/5 ml; 250 mg/5 ml (axetil). Alternativa cefadroxilu (při přecitlivělosti k penicilinům u kojenců nebo při rezistenci k 1. generaci cefalosporinů). Pevná perorální forma: 125 mg; 250 mg; 500 mg (axetil) v tabletě. imipenem Prášek pro injekce: imipenem 250 mg; 500 mg (monohydrát) (+ cilastatin) v lahvičce. Alternativa meropenemu (kromě meningitidy). prokain benzylpenicilin Prášek pro injekce: 1 g (= 1 milion J); 3g (= 3 miliony J) v lahvičce. Alternativa p.o. podání fenoxymethyl-penicilinu. n Ciprofloxacin Tablety: 250 mg; 500 mg (hydrochlorid). Rezistentní gramnegativní infekce; sekvenční léčba po parenterálním podání. Roztok pro IV infuzi: 2 mg/ml (hyklát) [c]. Rezistentní gramnegativní infekce. n gentamicin Injekce: 40 mg; 80 mg (sulfát) ve 2 ml lahvičce. Léčivý přípravek volby pro gramnegativní infekce; v kombinaci u grampozi-tivních infekcí. kolistin Prášek pro injekce: 1 000 000 J (methát sodný) v lahvičce. Život ohrožující multirezistentní nozo-komiální infekce. linezolid Tablety: 600 mg (monohydrát laktózy). Multirezistentní grampozitivní infekce. Infuze: 2 mg/ml. n metronidazol Infuze: 500 mg ve 100 ml lahvičce. Anaerobní infekce (včetně C. difficile). Tablety: 250 mg. Anaerobní infekce. Sekvenční léčba po parenterálním podání. rifampicin Tobolky: 150 mg; 300 mg. Kombinovaná léčba stafylokokových infekcí (biofilm, endokarditida). Injekce: 600 mg. spiramycin Prášek pro infuzi: 1,5 miliónů J v lahvičce. Léčivý přípravek volby (mykoplasma, chlamydie) u dětí, toxoplazmóza těhotných. erytromycin Injekce: 500 mg (laktobionát) v lahvičce. Léčivý přípravek volby (pertuse, legionelová pneumonie; mykoplasma a chlamydie u kojenců). streptomycin Injekce: 1 g (sulfát) v lahvičce. Enterokoková endokarditida (rezistence kegentamicinu). sulfa/trimetoprim Tekutá perorální forma: 200 mg + 40 mg/5 ml. Rezistentní močové, závažné střevní infekce, nokardióza, infekce způsobené NFT**. Tablety: 100 mg + 20 mg; 400 mg + 80 mg; 800 mg + 160 mg. Injekce: 80mg + 16 mg/ml v 5 ml ampuli;80mg + 16 mg/ml v lOml ampuli. vankomycin Prášek pro injekce: 500 mg (hydrochlorid) v lahvičce. Rezistentní infekce (MRSA, C. difficile). Endokarditida. amikacin Injekce: 100 mg; 500 mg; 1 g (sulfát) v lahvičce. Alternativa při rezistenci ke gentami-cinu. chloramfenikol Prášek pro injekce: 1 g (sukcinát sodný) v lahvičce. Infekce CNS (alternativa betalaktamů). 12 VESTNÍK MZ CR • ČÁSTKA 7 NÁZEV LÉČIVÉ LÁTKY LÉKOVÉ FORMY ZDŮVODNĚNÍ klindamycin Tobolky: 150 mg, 300mg (hydrochlorid). Sekvenční léčba po parenterálním podání. Injekce: 150 mg/ml; 600 mg/ml; 900 mg/ml (fosfát). Závažné strepto- a stafylokokové infekce (s penicilinem, resp. oxacilinem); anaerobní a smíšené infekce. klaritromycin Pevná perorální forma: 500 mg. Kombinovaná eradikační léčba infekce C. pylori u dospělých. trimetoprim [a] Tablety: 100 mg; 200 mg. Alternativa (při rezistenci) pro močové infekce v komunitě. [a] věk > 6 měsíců. Vysvětlivky [a] omezení z hlediska věku nebo váhy. [c] specifická indikace k restrikci u dětí. n antibiotikum ze skupiny antibiotik s podobným spektrem účinku na bakterie, u něhož je nejvíce důkazů o efektivitě a bezpečnosti, neboje nejlevnější. * V ČR není registrován. ** NFT: Stenotrophomonas maltophilia a jiné citlivé gramnegativní nefermentující tyčky. ČÁSTKA 7 • VĚSTNÍK MZ ČR 13 ESENCIÁLNÍ ANTIMYKOTIKA ZÁKLADN í ANTIMYKOTIKA NÁZEV LÉČIVÉ LÁTKY LÉKOVÉ FORMY ZDŮVODNĚNÍ fluconazol Tablety Základní antimykotikum pro léčbu dětí i dospělých (ambulantní i hospitalizační) všech forem kandidózy (systémové, slilzniční i kožní) u imunokompetentního i imunoalterovaného klinicky stabilizovaného pacienta; velmi dobrá tolerance, nevýznamná toxicita, nevýznamné lékové interakce. Perorální suspenze Nitrožilní infuze nystatin * Pevná perorální forma K profylaxi a léčbě mykózy sliznic GIT - nevstřebává se; široké spektrum. SPECIÁLNÍ ANTIMYKOTIKA NÁZEV LÉČIVÉ LÁTKY LÉKOVÉ FORMY ZDŮVODNĚNÍ AMFOTERICINY konvenční Indikace: kvasinkové (kandidy, kryptokoky) i vláknité (aspergily, zygomykózy, fusaria...) houbové infekce u imunoalterovaného pacienta. Indikaci a léčbu určuje a řídí specialista či lékař speciálních oddělení (hematologie, KAR, ARO, JIP...). AmB na tukovém vehikulu mají proti d-AmB pouze 20 % nefrotoxicitu a jsou ve vybraných indikacích nenahraditelná. amfotericin B (d-AmB) Pouze nitrožilní infuze AmB vázané na tukovém vehikulu a/ ABLC Pouze nitrožilní infuze b/ABCD Pouze nitrožilní infuze Aplikace v rámci hospitalizace i ambulantně. TRIAZOLY vorikonazol Nitrožilní infuze Indikace: léčivý přípravek 1. volby invazivníaspergilózy a kandidózy; léčbu určuje a řídí specialista či lékař speciálních oddělení (hematologie, KAR, ARO, JIP...); aplikace v rámci hospitalizace, ve vybraných případech i ambulantně. Tobolky Perorální suspenze itrakonazol Nitrožilní infuze Účinný na flukonazol rezistentní kandidy; u imunoalterovaných široce užíván v profylaxi; riziko významných lékových interakcí; léčbu určuje a řídí specialista či lékař speciálních oddělení (hematologie, KAR, ARO, JIP...); aplikace v rámci hospitalizace i ambulantně. Tobolky Perorální suspenze posakonazol Pouze perorální suspenze Léčivý přípravek 1. volby v profylaxi při indukční léčbě akutních leukémií a po transplantaci kostní dřeně a GVHD (reakce štěpu proti hostiteli); lék 2. volby v léčbě kvasinkových i vláknitých myko-tických infekcí u imunoalterovaného pacienta; léčbu určuje a řídí specialista či lékař speciálních oddělení (hematologie, KAR, ARO, JIP...); aplikace v rámci hospitalizace, i ambulantně. ECHINOKANDINY kaspofungin Pouze nitrožilní infuze Indikace: léčivý přípravek 1. volby pro invazivní kandidová onemocnění, v některých případech 2. volby pro invazivní aspergilózy; antimykotická profylaxe a empirická léčba u imunoalterovaných nemocných; léčbu určuje a řídí specialista či lékař speciálních oddělení (hematologie, KAR, ARO, JIP...); aplikace v rámci hospitalizace, ve vybraných případech i ambulantně. NEBO anidulafungin Pouze nitrožilní infuze NEBO mikafungin Pouze nitrožilní infuze ALLYLAMINY terbinafin Pouze perorální tablety Onychomykóza a mykotické infekce kůže; indikuje dermatolog. Vysvětlivky * V ČR není registrován. 14 VĚSTNÍK MZ ČR • ČÁSTKA 7 ESENCIÁLNÍ ANTIPARAZITIKA ZÁKLADNÍ ANTIPARAZITIKA NÁZEV LÉČIVÉ LÁTKY LÉKOVÉ FORMY ZDŮVODNĚNÍ ANTIPROTOZOÁRNÍ LÉČIVA Tablety: 250 mg. Indikace: amébóza, giardióza, trichomoniáza. Zařazen i mezi antibiotiky. Kombinované přípravky. metronidazol Infuze:500 mg/100 ml. Tekutá orální forma: 250 mg (bezoát)/5 ml. Tablety: vaginální 100-500 mg. Indikace: toxoplasmóza. pyrimethamin * Tablety: 25 mg. Obor, který indikuje použití: infekce, gynekologie, pediatrie, oční. Indikace: toxoplasmóza. sulfadiazin * Tablety: 500 mg. Obor, který indikuje použití: infekce, gynekologie, pediatrie, oční. Indikace: toxoplasmóza. spiramycin Tablety: 1,5 MIU, 3 MIU. Obor, který indikuje použití: infekce, gynekologie, pediatrie. Zařazen i mezi antibiotiky. Injekce: 80 mg + 16 mg/ml v 5 ml ampuli; 80 mg+16 mg/ml v lOml ampuli. Indikace: pneumocystóza, isosporóza,cyklo- trimetoprim / sulfametoxazol Tekutá orální forma: 200 mg + 40 mg/5 ml. sporóza. Tablety: 100 mg + 20 mg; 400 mg + 80 mg; 800 mg + 160 mg. Zařazen i mezi antibiotiky. doxycyklin Tablety: 100 mg. Indikace: malárie (terapie/profylaxe), amébóza. Zařazen i mezi antibiotiky. klindamycin Kapsle: 150 mg, 300 mg. Indikace: malárie (terapie), toxoplasmóza, pneumocystóza. Zařazen i mezi antibiotiky. Injekce: 150 mg/ml. Chlorochin / hydroxychlorochin Tablety: 150 mg báze. Indikace: malárie (terapie), amébóza. artemether/ lumefantrin ** Tablety: 20 mg + 120 mg. Indikace: malárie (terapie). atovakvon / proguanil Tablety: 200 mg + 100 mg. Indikace: malárie (terapie/profylaxe). meflochin Tablety: 250 mg. Indikace: malárie (terapie/profylaxe). chinin (di) hyd roch lorid * Injekce: 125 mg/ml. Indikace: komplikovaná malárie (terapie). ANTIHELMINTIKA mebendazol Tablety: 100 mg Indikace: střevní nematodózy (roup, škrkav- Suspenze: 100 mg/5 ml. ka...),trichinelóza. albendazol ** Tablety: 200 mg, 400 mg. Indikace: střevní nematoda, echinokokóza, giardióza, larva migrans cutanea. Suspenze: 100 mg/5 ml. Kl v těhotenství. prazikvantel * Tablety: 150 mg, 600 mg. Indikace: schistosomóza, střevní cestodózy, cysticerkóza, trematodózy. LÉKY NA EKTOPARAZITY permethrin 1) Šampón, krém, suspenze. Indikace:ektoparazité (vši,zákožky,...). ČÁSTKA 7 • VĚSTNÍK MZ ČR 15 SPECIÁLNÍ ANTIPARAZITIKA NÁZEV LÉČIVÉ LÁTKY LÉKOVÉ FORMY ZDŮVODNĚNÍ ANTIPROTOZOÁRNÍ LÉČIVA AmB vázané na lipidovém vehikulu Infuze: 5 mg/ml. Indikace: viscerální, kožní leishmanióza. Zařazen i mezi antimykotiky. paromomycin * Tablety: 250 mg. Indikace: amébóza,giardióza, kryptospori-dióza. Lze použít v těhotenství. Pentamidin Prášek pro injekci: 300 mg/amp. Indikace: pneumocystóza, leishmaniózy, trypanosomiáza. meglumin antimonát * Injekce: 405 mg Sb/5 ml amp. Indikace: kožní leismanióza. atovakvon * Tablety: 250 mg. Indikace: toxoplasmóza, pneumocystóza. chinin sulfát * Tablety: 200 mg. Indikace: malárie (terapie). primachin * Tablety: 15 mg. Indikace: malárie (antirelapsová terapie). proguanil * Tablety: 100 mg. Indikace: malárie (profylaxe). ANTIHELMINTIKA ivermectin * Tablety: 3 mg. Indikace: filariózy, strongyloidóza, ektopara-zité. diethylkarbamazin * Tablety: 50 mg. Indikace: larvální toxokaróza, filariózy. pyrantel pamoát * Tablety: 250 mg. Indikace: střevní nematoda (roup, škrkavka...). Lze použít v těhotenství. niklosamid * Tablety: žvýkací (500 mg). Indikace: střevní cestodózy (teniózy). Vysvětlivky * V ČR není registrován. ** V ČR není k dispozici. 1) či jiný insekticid na ektoparazity. Infectoscab 5% krém, Parasidose 0,2% šampón apod. 16 VĚSTNÍK MZ ČR • ČÁSTKA 7 ESENCIÁLNÍ ANTITUBERKULOTIKA ZÁKLADNÍ ANTITUBERKULOTIKA NÁZEV LÉČIVÉ LÁTKY LÉKOVÉ FORMY ZDŮVODNĚNÍ etambutol Tekutá perorální forma: 25 mg/ml [c]. Léčivé přípravky první volby Tablety: 100 mg -400 mg (hydrochlorid). streptomycin Prášek pro injekce: 1 g (sulfát) v lahvičce***. isoniazid Tablety: 100-250 mg. pyrazinamid Tablety: 500 mg. rifampicin Pevná perorální forma: 150 mg; 300 mg. SPECIÁLNÍ ANTITUBERKULOTIKA NÁZEV LÉČIVÉ LÁTKY LÉKOVÉ FORMY ZDŮVODNĚNÍ amikacin Prášek pro injekce: 100 mg; 500 mg; 1 g (sulfát) v lahvičce. Alternativní léčivé přípravky pro léčbu multirezistentní tuberkulózy ** clofazimine Tablety: 50 mg***. ofloxacin * Tablety: 200 mg. p-aminosalicylová kys. Granule: 4g v sáčku. Tablety: 500 mg. rifabutin Tobolka: 150 mg. rifampicin *** Prášek pro i.v. injekce (sodná sůl): 300 mg; 600 mg. moxifloxacin Infuzní roztok: 400 mg/250 ml. Tablety: 400 mg. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU LÉKOVÉ FORMY ZDŮVODNĚNÍ tuberkulinový test PPD RT 23 SSI Injekce 1.5ml/0.4 RG Test pro diagnostiku tuberkulózy, indikaci profylaxe a očkování proti tuberkulóze BCG vakcina SSI Injekce 0,1 ml Očkovací látka proti tuberkulóze ANTITUBERKULOTIKA, která nejsou v ČR registrována ZÁKLADNÍ ANTITUBERKULOTIKA isoniazid Perorální tekutá forma: 50 mg/5 ml [c]. Léčivý přípravek první volby Tablety: 100 mg***. IV forma: 250 mg; 500 mg . pyrazinamid Tekutá perorální forma: 30 mg/ml [c]. Tablety (rozpustné): 150 mg***. rifampicin Perorální tekutá forma: 20 mg/ml [c]. SPECIÁLNÍ ANTITUBERKULOTIKA capreomycin Prášek pro injekce: 1 g (sulfát) v lahvičce. Alternativní léčivé přípravky pro léčbu multirezistentní tuberkulózy ** cykloserin Pevná perorální forma: 250 mg. dapson Tablety: 25 mg; 50 mg; 100 mg. ethionamid Tablety: 125 mg; 250 mg. kanamycin Prášek pro injekce: 1 g (sulfát) v lahvičce. Vysvětlivky [c] specifická indikace k restrikci u dětí * pro HIV pacienty léčené inhibitory proteázy ** aplikace ve specializovaných centrech dodržujících standardy WHO pro léčbu tuberkulózy *** specifický léčebný program ČÁSTKA 7 • VĚSTNÍK MZ ČR 17 ESENCIÁLNÍ ANTIVIROTIKA ZÁKLADNÍ ANTIVIROTIKA NÁZEV LÉČIVÉ LÁTKY LÉKOVÉ FORMY ZDŮVODNĚNÍ aciclovir Tablety: 200 mg, 400 mg Infekce vyvolané HSV-1 aVZ virem. Sirup Injekce: 250 mg Těžká onemocnění vyvolaná HSV-1 a VZ virem. oseltamivir Tablety: 75 mg Základní antivirotikum léčby těžké a komplikované chřipky. SPECIÁLNÍ ANTIVIROTIKA NÁZEV LÉČIVÉ LÁTKY LÉKOVÉ FORMY ZDŮVODNĚNÍ K LÉČBĚ CHŘIPKY peramivir* Injekce: 200 mg Jediný parenterální léčivý přípravek proti chřipce, zejména pro léčbu těžké chřipkové pneumonie. K LÉČBĚ CMV INFEKCE ganciclovir Injekce: 500 mg Pro léčbu CMV infekce u imunodeŕkience. valganciclovir Tablety: 500 mg Pro udržovací léčbu a profylaxi CMV infekce u imunodeŕkience. foscarnet Injekce: 6 g/250 mg Pro rezistentní CMV infekce u imunodeŕkience (není zkřížená rezistence s ganciclovirem). K LÉČBĚ VIROVÉ HEPATITÍDY B lamivudin Tablety: 100 mg Základní antivirotikum k léčbě hepatitídy B. adefovir Tablety: 10 mg Účinnější alternativa první volby k léčbě hepatitídy B. tenofovir Tablety: 245 mg Účinnější než lamivudin a adefovir, účinný i na mutanty rezistentní k lamivudinu. entecavir Tablety: 0,5 mg a 1,0 mg Účinnější než lamivudin a adefovir, účinný i na mutanty rezistentní k lamivudinu. K LÉČBĚ VIROVÉ HEPATITÍDY C ribavirin Tablety: 200 mg Pro léčbu hepatitídy C v kombinaci s interŕeronem-alŕa. K LÉČBĚ INFEKCE HIV abacavir Tablety: 300 mg Základní člen trojkombinace, kde nelze podat jiný nukleosidový inhibitor reverzní transkriptázy, popř.jako lék první volby. darunavir Tablety: 300 mg, 400 mg Možná součást trojkombinace první volby, nutný při rezistenci na jiné inhibitory proteinázy a nenukleosidové inhibitory reverzní transkriptázy nebo při nežádoucích účincích jiných inhibitorů proteinázy. emtricitabin Tablety: 200 mg Nejobvyklejší součást trojkombinace první volby. efavirenz Tablety: 600 mg Základní nenukleosidový inhibitor reverzní transkriptázy - součást trojkombinace první volby, kde nelze podat inhibitory proteinázy. lamivudin Tablety: 150 mg Možná součást trojkombinace první vol by, jediný do kombinace se zidovudi-nem u těhotných, výhodný u dětí a koinfěkce s inŕekcí virem hepatitídy B. lopinavir/r Tablety: 200 mg/50 mg Základní inhibitor proteinázy. raltegravir Tablety: 400 mg Jediný inhibitor integrázy, zejména v kombinacích, kde nelze podat antire-trovirotikum ze skupiny nenukleosidových inhibitorů reverzní transkriptázy a inhibitorů proteinázy, popř. i součást trojkombinace první volby. ritonavir Tablety: 100 mg Prostředek k optimalizaci účinku většiny inhibitorů proteinázy. tenofovir Tablety: 245 mg Nejobvyklejší (téměř pravidelná) součást trojkombinace k léčbě inrekce HIV zidovudin Tablety: 100 mg, 250 mg Základní lék HIV enceralopatie, trombocytopenie asociované s HIV infekcí, profylaxe vertikální infekce HIV podávaná těhotné i novorozenci, jako alternativní součást trojkombinace v ostatních případech. Injekce: 200 mg Sirup Vysvětlivky * V ČR není registrován. 18 VĚSTNÍK MZ ČR • ČÁSTKA 7 METODICKÝ POKYN K PROVÁDĚNÍ SCREENINGU SLUCHU U NOVOROZENCŮ K zajištění jednotného postupu při provádění screeningu, popř. rescreeningu sluchu u novorozenců a případné následné péče vydává Ministerstvo zdravotnictví následující metodický pokyn: ČI-1 Všeobecná ustanovení (1) Cílem screeningu sluchu u novorozenců (dále jen „NS sluchu") je včasný záchyt vrozené poruchy sluchu u dětí a zajištění případné následné péče tak, aby se zamezilo zejména opoždění vývoje komunikačních schopností u těchto dětí. (2) K provádění NS sluchu se používá vyšetření tranzientně evokovaných otoakustických emisí (TEOAE). Principem této metody je měření projevu aktivity zevních vláskových buněk sluchového aparátu na zvukový podnět. ČI. 2 Provádění NS sluchu a rescreeningu sluchu u novorozenců/kojenců a zajištění následné péče (1) U fyziologických novorozenců se NS sluchu provádí na novorozeneckých odděleních zpravidla 2.-4. den po porodu, popř. 2.-4. den korigovaného věku u předčasně narozených dětí, a to z důvodu dosažení zralosti sluchové dráhy. (2) Záznamy o informování zákonného zástupce dítěte, provedení a výsledku NS sluchu, popř. rescreningu sluchu, jsou zaznamenány do zdravotnické dokumentace dítěte a propouštěcí zprávy novorozence, popř. zprávy o novorozenci. (3) V případě neprovedení NS sluchu na novorozeneckém oddělení informuje lékař tohoto oddělení, popř. lékař poskytující zdravotní péči dítěti po porodu mimo zdravotnické zařízení, matku (resp. zákonného zástupce) dítěte o potřebě zajištění provedení NS sluchu a o informaci provede záznam do zdravotnické dokumentace dítěte; prostřednictvím propouštěcí zprávy novorozence, popř. zprávy o novorozenci informuje registrujícího praktického lékaře pro děti a dorost o neprovedení NS sluchu a doporučí zajistit jeho provedení. (4) Děti, u kterých nebyl proveden NS sluchu na novorozeneckém oddělení, odesílá k provedení tohoto vyšetření na pracovišti ORL nebo foniatrie, které provádí NS sluchu (dále jen příslušné pracoviště ORL/fo-niatrie), registrující praktický lékař pro děti a dorost, a to na základě informovaného souhlasu zákonného zástupce dítěte a o tomto postupu provede záznam do zdravotnické dokumentace dítěte. (5) Vyšetření NS sluchu má buď výsledek pozitivní, tedy fyziologický, nebo negativní, tedy abnormální (je nejisté zda dítě nemá poruchu sluchu vyšší než 40 dB). V případě negativního výsledku provede ošetřující lékař orientačně kontrolu volnosti zvukovodů a vyšetření se s odstupem minimálně 24 hodin opakuje jako první rescreening sluchu novorozenců/kojenců k vyloučení chyby měření. (6) Děti s potvrzeným negativním výsledkem NS sluchu prvním rescreeningovým vyšetřením jsou odeslány do 1 měsíce k provedení druhého rescreeningového vyšetření sluchu na příslušné pracoviště ORL/fo-niatrie. V případě potvrzení výsledku je na tomto pracovišti provedeno klinické vyšetření sluchu a naplánován další postup. (7) Případná korekce sluchové vady pomocí konvenčních sluchadel by měla být provedena do 6. měsíce věku dítěte, resp. do 6. měsíce korigovaného věku u předčasně narozených dětí, u ošetřujícího foniatra. Děti s velmi těžkou poruchou sluchu jsou odesílány na specializované pracoviště ORL k ověření vhodnosti kochleární implantace a navržení způsobu rehabilitace komunikace. ČÁSTKA 7 • VĚSTNÍK MZ ČR 19 (8) Vzhledem ke skutečnosti, že vrozená ztráta či porucha sluchu je z 50-75 % způsobena genetickými faktory, je nedílnou součástí následné péče o pacienty zachycené v rámci NS sluchu genetické vyšetření a poradenství. (9) NS sluchu a rescreening sluchu u novorozenců/kojenců provádí ve spánku nebo ve stavu klidné bělosti dětí v nehlučné místnosti zaškolená všeobecná sestra novorozeneckého oddělení nebo příslušného pracoviště ORL/foniatrie přístrojem pro měření TEOAE, a to ve spolupráci s příslušným lékařem (neonatolog, pediatr, ORL, foniatr). Základní zaškolení a průběžné proškolování této všeobecné sestry provádí příslušné pracoviště ORL/foniatrie. (10) Schéma postupu provádění NS sluchu je shrnuto v příloze č. 1 tohoto pokynu. ČI. 3 Vykazovania úhrada NS sluchu a rescreeningu sluchu u novorozenců/kojenců (1) Provedení NS sluchu se vykazuje jako zdravotní výkon „73028 - screening sluchu u novorozenců". (2) Opakované provedení NS sluchu se vykazuje jako zdravotní výkon „73029 - rescreening sluchu u novorozenců/kojenců". (3) Zdravotní výkony 73028 - screening sluchu u novorozenců a 73029 - rescreening sluchu u novorozenců/ kojenců lze provádět na pracovištích, která jsou vybavena přístrojem pro záznam otoakustických emisí a personálně zabezpečena zaškoleným personálem a vykázat příslušné smluvní zdravotní pojišťovně k úhradě. ČI. 4 Informovaný souhlas (1) NS sluchu se provádí se souhlasem zákonného zástupce dítěte. (2) Základní informace o provádění NS sluchu, jeho účelu, validitě výsledků, provádění event. rescreeningu sluchu a následných opatřeních podává zákonnému zástupci dítěte příslušný lékař. Tyto informace, které jsou shrnuty v příloze č. 2, lze poskytnout zákonnému zástupci dítěte v písemné podobě. (3) Doporučený způsob informování zákonného zástupce dítěte o principu a účelu N S sluchu je uveden formou nej častějších otázek a doporučených odpovědí v příloze č. 3. ČI. 5 Závěrečná ustanovení Metodický pokyn nabývá účinnosti dnem vyhlášení. Leoš Heger ministr zdravotnictví 20 VĚSTNÍK MZ ČR • ČÁSTKA 7 Příloha č. 1 Schéma provádění screeningu sluchu u novorozenců Novorozenecké pracoviště Děti, u kterých nebyl proveden NS sluchu na novorozeneckém pracovišti Příslušné pracoviště ORL/foniatrie Specializované ORL pracoviště provádějící kochleární implantace Poznámka: Screening sluchu u novorozenců provádí novorozenecké pracoviště, případně příslušné pracoviště ORL/foniatrie. Vysvětlivky: NS sluchu - screening sluchu u novorozenců PLDD - praktický lékař pro děti a dorost Příslušné pracoviště ORL/foniatrie - pracoviště, které provádí screening sluchu u novorozenců a rescreening sluchu u novorozenců/kojenců ČÁSTKA 7 • VĚSTNÍK MZ ČR 21 Příloha č. 2 „Screeningové vyšetření sluchu u novorozenců" Informace pro rodiče Cílem screeningu sluchu u novorozenců je včasný záchyt vrozené poruchy sluchu u dětí a zajištění případné následné péče tak, aby se zamezilo zejména opoždění vývoje komunikačních schopností u těchto dětí. Základní vyšetření sluchu je možné provést krátce po narození. Provádí se jednoduchým, nebolestivým měřením. Dítě dostane do zvukovodu jemnou měřící sondu, přístroj vyšle slabý zvukový podnět a zaznamenává odpovědi sluchového ústrojí. Dítě během vyšetření spí. Pokud dojde k vyvolání odezvy, označuje se vyšetření jako pozitivní a znamená to, že je zevní část sluchové dráhy v pořádku (poruchy vnitřní části sluchové dráhy jsou velmi vzácné). Negativní vyšetření - bez získané odpovědi - je potřeba zopakovat. Teprve tehdy, kdy i opakovaná vyšetření jsou bez odpovědi, lze vyslovit podezření na nějakou poruchu sluchu a je potřeba důkladnější vyšetření. Screening tak umožní v případě potřeby včasnou diagnózu a velmi výrazně zkrátí čas pro zahájení vhodné rehabilitace. Výsledek vyšetření se zapisuje do zdravotnické dokumentace dítěte, propouštěcí zprávy dítěte, popř. jiné zprávy lékaře. Vyšetření je plně hrazeno z prostředků veřejného zdravotního pojištění. 22 VĚSTNÍK MZ ČR • ČÁSTKA 7 Příloha č. 3 „Screening sluchu u novorozenců" Doporučené odpovědi na často kladené otázky: • Co je screening sluchu u novorozenců za vyšetření, co se s mým dítětem bude dít? Screening sluchu je vyšetření, které se provádí u spícího miminka od 2. dne po porodu a je naprosto nebolestivé. Sestřička velmi jemně vloží do zvukovodu malou vložku, kde je malý mikrofon a měřič odpovědi. Zvuk z přístroje vyvolává ve sluchové dráze odpověď, která se měří. • Znamená to, že budeme hned vědět, že naše miminko slyší dobře? Screeningové přístroje dávají odpověď pozitivní a negativní. Pokud je odpověď přístroje pozitivní, pak můžeme očekávat, že sluch bude v pořádku. Ovšem i v případě, kdy je odpověď negativní, nemusí být přítomna žádná porucha, je to jen ukazatel, že musíme provést další měření, případně podrobnější vyšetření. • Když je odpověď pozitivní, tak to znamená, že slyší dobře? Prakticky u všech dětí ano. Je potřeba si ovšem uvědomit, že přístroj zaznamená odpověď pouze části sluchové dráhy a že ve velmi vzácných případech může být porucha skryta jinde. • Jak na to přijdeme? Jednak vlastním pozorováním, jednak při kontrolách u vašeho dětského lékaře. V takových vzácných případech reakce na zvuk a řeč u dítěte neodpovídají reakcím, které jsou u stejně starých dětí běžné. Takovým pozorováním se odhalí i poruchy, které by mohly vzniknout až v období po narození. • Co to znamená, když je výsledek negativní? Naše děťátko neslyší? To vůbec nelze říct. Je to jen známka, že se test musí opakovat. Stačí například více mazu ve zvukovodu a test může být negativní. • Co když je i další vyšetření negativní? Stále neznamená, že musí být sluch zhoršený. Je potřeba ovšem poruchu sluchu vyloučit, nebo stanovit její míru. Pokud by se nějaká porucha našla, pak může být lehčí, středně těžká či těžká. A potom je možné velmi rychle vyzkoušet a začít používat slúchadla. V dnešní době to j sou kvalitní přístroje nastavitelné pro každou sluchovou poruchu. Jejich používání zamezí opožděnému vývoji řeči. • Můžeme vyšetření nechat sami zopakovat později? Ano, to je možné, ale požádáte o ně již na ORL, nebo ve foniatrické ambulanci těch zařízení, které příslušné přístroje mají. V tom vám poradí váš dětský lékař. Pokud byste měli podezření, že se vaše dítě nerozvíjí v řeči a komunikaci správně, nebo že se rozvíjet přestalo, pak budou provedena i další vyšetření, aby se vaše obava vyloučila, nebo v případě potvrzení, aby byla zahájena příslušná rehabilitace. • Je tedy možné, že se porucha sluchu nerozpozná? Naštěstí je tato možnost velmi vzácná, ale je nutno vědět, že žádný screening nemůže být stoprocentní. Proto také v systému sledování celkového rozvoje dětí sleduje dětský lékař i rozvoj komunikačních schopností ve spolupráci s vámi rodiči. Vyberte si z nabídky vestníku a zpravodajů Předpokládaná výše předplatného pro rok 2012 a periodicita distribuovaných věstníků a zpravodajů: Název věstníku, zpravodaje Předpokládaná periodicita Záloha na předplatné Věstník Úřadu pro ochranu osobních údajů 4krát ročně 400 Kč Ústřední věstník ČR 7krát ročně 950 Kč Věstník Ministerstva zemědělství 3krát ročně 300 Kč Věstník Ministerstva zdravotnictví 10křát ročně 3900 Kč Cenový věstník Ministerstva financí 16krát ročně 1700 Kč Finanční zpravodaj 6krát ročně 650 Kč Věstník Ministerstva školství, mládeže a tělovýchovy ČR 12krát ročně 600 Kč Objednávky přijímá a vyřizuje: SEVT, a. s., oddělení předplatného, Pekařova 4,181 06 Praha 8 - Bohnice Tel.: 283 090 354 • Fax: 233 553 422 • e-mail: predplatne@sevt.cz Obsahy věstníků a zpravodajů na www.sevt.cz Oficiální distributor Úředního věstníku EU www.sevt.cz 015 24 VĚSTNÍK MZ ČR • ČÁSTKA 7 Vydává: Ministerstvo zdravotnictví ČR - Redakce: Palackého nám. 4, 120 00 Praha 2-Nové Město, telefon: 224 972 672. - Administrace: písemné objednávky předplatného, změny adres a počtu odebíraných výtisků - SEVT, a. s., Pekařova 4, 181 06 Praha 8-Bohnice, telefon: 283 090 354, fax: 233 553 422, www.sevt.cz, e-mail: predplatne@sevt.cz. Objednávky v Slovenskej republike prijíma a distribuuje Magnet Press Slovakia, s. r. o., P. O. BOX 169, 830 00 Bratislava, tel./fax: 004212 44 45 45 59, 004212 44 45 46 28 - Předpokládané roční předplatné se stanovuje za dodávku kompletního ročníku a je od předplatitelů vybíráno formou záloh. - Vychází podle potřeby - Tiskne: SPRINT SERVIS, Lovosická, Praha 9. Distribuce: předplatné, jednotlivé částky na objednávku i za hotové - SEVT, a. s., Pekařova 4, 181 06 Praha 8-Bohnice, telefon: 283 090 354, fax: 233 553 422; drobný prodej v prodejnách SEVT, a. s. - Praha 4, Jihlavská 405, tel./fax: 261 264 325 - Brno, Česká 14, tel./fax: 542 233 962 - České Budějovice, Česká 3, tel./fax: 387 319 045 a ve vybraných knihkupectvích. Distribuční podmínky předplatného: jednotlivé částky jsou expedovány předplatitelům neprodleně po dodání z tiskárny. Objednávky nového předplatného jsou vyřizovány do 15 dnů a pravidelné dodávky jsou zahajovány od nejbližší částky po ověření úhrady předplatného nebo jeho zálohy. Částky vyšlé v době od zaevidovaní předplatného do jeho úhrady jsou do-posílány jednorázově. Změny adres a počtu odebíraných výtisků jsou prováděny do 15 dnů. Lhůta pro uplatnění reklamací je stanovena na 15 dnů od data rozeslání, po této lhůtě jsou reklamace vyřizovány jako běžné objednávky za úhradu. V písemném styku vždy uvádějte IČ (právnická osoba), rodné číslo bez lomítka (fyzická osoba) a kmenové číslo předplatitele. Podávání novinových zásilek povoleno RPP Praha č.j. 1172/93 ze dne 9. dubna 1993. Podávanie novinových zásilek v Slovenskej republike povolené RPP Bratislava, pošta 12, č. j. 445/94 zo dňa 27.12.1994. 76012007 76012007