Úkol č. 1:

Dermatoglyfické obrazce jsou individuálně rozdílné a jsou podmíněny celou řadou genů.

1.      Mezi charakteristické znaky patří počet lišt, který je dán tloušťkou epidermis. Základní
tloušťka je regulována základním vlohovým párem společným pro všechny prsty. U dominatního
homozygota VV je epidermis silná, počet linií je 0-15, počet 16-22 je projevem heterozygota, počet
větší než 22 odpovídá výbavě vv. Směrodatný je prst, který má nejvíce lišt.

2.      Kromě této vlohy působí ještě další dva páry. Faktor radiální R, působí na palci ukazováčku
a prostředníku, faktor ulnární U, působí na prsteníčku a malíčku. Pro stanovení genotypu je třeba
vypočítat rozdíl mezi maximálním počtem linií a nejnižším počtem na radiálních a ulnárních prstech.
Je-li rozdíl větší než 10 jedná s o dominantního homozygota, je-li 0-4 recesivního homozygota, 5-10
heterozygota - charakteristické pro hodnocení jsou tzv. středy obrazce (terminus) a trojúhelníčky
(triradius).


Hodnocení se provádí tak, že se spojí triradius s terminem a spočítají se všechny průsečíky
s papilárními liniemi.


a) vyhodnoťte obrazce papilárních linií vzniklé otiskem vašich prstů, otisky proveďte na proužky
papíru

b) zjistěte svůj genotyp pro geny V,U,R.

c) srovnejte se svými rodiči, jestli vám souhlasí autosomálně monogenní dědičnost?














Úkol č.2:

Základní krevní skupiny - A, B, AB, 0 - jsou určeny řadou alel (mnohotná alelie), které jsou děděny
jednoduše autozomálně podle Mendelových zákonů. Tyto alely se mohou kombinovat po dvou vždy na
stejném lokusu 9. chromozómového páru (koncová část qraménka).

Základní jsou tři alely I^A, I^B a i. I^A a I^B jsou dominantní a navzájem kodominantní, i je vůči
oběma recesivní. Protože každá osoba nese dvě alely (jednu alelu zděděnou od otce, druhou od
matky), je možných celkem 6 genotypů (počet genotypů u mnohotné alelie = n . (n+1) / 2, přičemž n =
počet alel)


Vyplňte následující tabulku:




Úkol č.3 - Vypočítejte:

1)      Podle Hardyho-Weinbergerova zákona vypočítejte procentuální zastoupení homozygotně
dominantních a heterozygotních jedinců v naší populaci pro albinismus, který se vyskytuje v

poměru 1 : 20 000?













2)      V severoamerické bílé populaci se vyskytuje barvoslepost asi u 8% mužů, ale mezi černochy
jen asi u 4% mužů. Jaké četnosti alely pro barvoslepost byste předpověděli u žen v každé z obou
populací, víme-li, že alela pro barvoslepost je recesívní a je lokalizována v nehomologickém úseku
chromozómu X?















3)      Předpokládejme vcelku vzácný druh recesívního mentálního defektu u člověka, jehož alela je
přítomna s četností 0,2 v obci A, ale nepřítomna v obci B stejné velikosti.

a.       Je-li populace ve vesnici A v rovnováze, jaký podíl obyvatel bude mít recesívní defekt?

b.      Kdyby obce A a B představovaly jednotnou populaci s neomezenými sňatky, jaký podíl lidí
v této jediné nové populaci bude vykazovat recesívní defekt při rovnováze?