2.8.1   POPEL NEROZPUSTNÝ V KYSELINĚ CHLOROVODÍKOVÉ
plotě místnosti. Proto e se aktivita roztoků různých prasečích pankreatických elastas mů e li it, mů e se nastavit koncentrace elastasy vyhodnocením kontrolního roztoku obsahujícího elastasu, ale ne inhibitor lidské cc-l-proteinasy tak, aby se projevila vhodná změna absorbance při 405 nm za aktuálních podmínek zkou ky.
Do ka dé jamky se přidá po 100 ul roztoku chromogenního substrátu V-sukcinyl-tri-L-alanyl-4-/?-nitroanilinu (Suc-Ala--Ala-Ala-/?Na) rekonstituovaného v dimetylsulfoxidu R na koncentraci 4,5 mg/ml a potom dále zředěného tlumivým roztokem trometamol-albuminovým na koncentraci 0,45 mg/ml. Ihned se zahájí měření změn absorbance
(2.2.25) při 405 nm za pou ití čtecího zařízení mikrotitrační destičky; měří se nejméně 5 min. Vypočítá se rychlost změny absorbance (zWmin). Alternativně se mů e pou ít stanovení konečného bodu zastavením reakce kyselinou octovou a změřením absorbance při 405 nm. Pokud se stanovení provádí ve zkumavkách za pou ití spektrofotometru pro monitorování změny absorbance při 405 nm, musí se přiměřeně změnit objemy roztoků zkoumadel. Rychlost změny absorbance (zWmin) je nepřímo úměrná aktivitě inhibitoru lidské a-l-proteinasy. Ověří se validita stanovení a vypočítá se účinnost zkou e-ného přípravku obvyklými statistickými metodami (5.3).
2.8     FARMAKOGNOSTICKE METODY
2.8.1 POPEL NEROZPUSTNÝ V KYSELINĚ CHLOROVODÍKOVÉ
6.0:20801
Je to podíl získaný po extrakci síranového popela nebo celkového popela kyselinou chlorovodíkovou, přepočítaný na 100 g drogy.
Do kelímku obsahujícího zbytek po stanovení síranového popela nebo celkového popela se přidá 15 ml vody R a 10 ml kyseliny chlorovodíkové R, kelímek se přikryje hodinovým sklem a mírně se 10 min zahřívá. Po ochlazení se zfíltruje bezpopelným filtrem, zbytek se promyje teplou vodou i!a do neutrální reakce filtrátu. Filtrační papír se v kelímku vysu í, spálí a po vychladnutí v exsikátoru zvá í. Rozdíl mezi dvěma po sobě následujícími vá eními je nej-vý e 1 mg.
2.8.2 CIZÍ PŘÍMĚSI
6.0:20802
Rostlinné drogy by měly být prosté plísní, hmyzu a ostatních ivoči ných kontaminantů.
Cizí příměsi jsou látky popsané v jednom nebo v obou odstavcích uvedených ní e:
1) jiné části matečné rostliny: části matečné rostliny, které nejsou uvedeny v popisu drogy,
2) cizí látky: látky rostlinného nebo minerálního původu, ne v ak části matečné rostliny.
STANOVENÍ CIZÍCH PŘÍMĚSÍ Odvá í se 100 g a 500 g zkou ené látky nebo nejmen í mno ství uvedené v jednotlivých článcích. Vzorek se rozprostře do tenké vrstvy a cizí příměsi se identifikují prostým okem nebo s pou itím lupy ( estkrát). Cizí příměsi se oddělí, zvá í ajejich mno ství se vyjádří v procentech.
2.8.3 STOMATA (PRŮDUCHY) A STOMATÁLNÍ INDEX
6.0:20803
STOMATA (PRŮDUCHY)
Obvyklé typy průduchů (viz obrázek 2.8.3-1) se rozli ují podle tvaru a uspořádání okolních buněk:
11		
		
WĚ		
Obr. 2.8.3-1
1) typ anomocytický: průduch je obklopen proměnlivým počtem buněk, které se tvarem a velikostí neliší od buněk pokožky,
2) typ anizocytický: průduch je obklopen obvykle třemi podpůrnými buňkami, z nichž jedna je výrazně menií nez druhé dvě,
3) typ diacytick)'". průduch je obklopen dvěma podpůrnými buňkami, jejichž společná stenaje v pravých úhlech ke svěracím buňkám,
4) typ paracytický: průduch je na kaídé straně obklopen jednou nebo více podpůrnými buňkami, jejich podélná osa je rovnoběžná se svěrací štěrbinou.
STOMATÁLNÍ INDEX
Stomatální index se vypočítá podle vzorce:
100 ■ S E + S
v němž značí:
S   počet průduchů na dané plo e listu; E   počet pokožkových buněk, včetně chlupů, na téze listové plose.
Stanovení se provádí pro kaidý vzorek listu nejméně desetkrát a vypočítá se průměrná hodnota.
310
CL 2009