5. Závěr

   

   Technika FISH je v současnosti klíčovou metodou molekulární cytogenetiky. Neustále vznikají
   stále nové varianty této flexibilní metody. Spojením klasické cytogenetiky a molekulární
   biologie vznikl obor s obrovským potenciálem pro studium onkologických onemocnění, která jsou
   v současnosti stále intenzivněji zkoumána. Výzkum těchto onemocnění byl vždy limitován
   především technickými možnostmi.

   Ve spolupráci s vývojem výpočetní techniky, která do cytogenetiky pronikla již v 90. letech,
   je možné stále efektivněji a podrobněji sledovat změny, které nastávají v genomu buňky, která
   se stala nádorovou. Pomocí molekulární biologie je možné pátrat po příčinách těchto
   onemocnění, po molekulárních charakteristikách nádorových buněk a tak hledat lék na samotnou
   příčinu těchto onemocnění.

   S využitím údajů, které se dnes získávají z výsledků metody FISH je možné stanovit optimální
   terapii -- podle vyhodnocení pozitivních a negativních markerů pro určité onemocnění, například
   neuroblastom, je možné nasadit více či méně agresivní terapii, a tak se pokusit o účinnou
   likvidaci onemocnění a v rámci možností co nejméně zatěžovat pacienta.

   V budoucnu můžeme očekávat vývoj specifických sad sond pro ta onemocnění, o kterých bude
   dostupný dostatek údajů. Pokroky v možnostech detekce sond mají za následek možnost získat
   maximum informací z minimálního množství materiálu. Nyní jsou vyvinuty metody, které umožňují
   odlišení až 42 různých kombinačně značených sond na jediném preparátu. Vývoj technologie
   mikročipů, která je již nad rámec této práce, umožňuje již nyní zkoumat stovky genů během
   jediného experimentu.