HEMOGLOBIN Struktura hemoglobinu (Hb) Funkční hemoglobin je tetramer složený ze - 2 podjednotek α (lehké řetězce, 141 aminokyselin) a - 2 podjednotek β (těžké řetězce, 146 aminokyselin) - symbolicky označujeme tento tetramer jako α[2] β[2 ] Označuje se HbA (adult) ev. HbA[1] chceme-li odlišit od minoritního (2,5%) HbA[2] o složení α[2] δ[2] rovněž se v organismu vyskytujícího V každé podjednotce je vázán jeden hem jako prostetická skupina koordinační vazbou Fe^2+ na zbytky His (přímo na proximální His 93, zprostředkovaně na distální His 64) MODEL HEMOGLOBINU, v řetězcích se dále rozlišují oblasti (ramena) A – H STRUKTURA HEMU, Fe je fysiologicky jako Fe^2+, oxidace na Fe^3+ je nefysiologická (místo hemu jde o hemin, místo hemoglobinu máme methemoglobin) Funkce hemoglobinu Fe^2+ je vázán 4 vazbami na porfyrinový kruh, 5. koordinační místo je obsazeno proximálním His 93. Fysiologickým ligandem 6. koordinační místa je O[2], vázat se mohou i jiné ligandy, velmi pevně se váže CO (otrava svítiplynem, spalinami nedokonalého hoření apod.) Vazba je vratná a lze ji popsat rovnicemi Hb + O[2] = Hb.O[2] ev. Hb + CO = Hb.CO Hb nazýváme dexoyHb, Hb.O[2] – oxyHb, Hb.CO – karbonylHb FORMY a struktury Hb s různými ligandy. Povšimněte si vlivu obsazení 6. koordinačního místa ligandem, kdy se Fe^2+ přemisťuje do roviny porfyrinového kruhu. Vedle změn elektronové struktury vidíme rovnici reakce mezi Hb, O[2] a CO, hodnota K nás přesvědčí, že CO je mnohem pevněji vázán než kyslík. Přesto lze otravě zabránit eliminací CO a zvýšeným přívodem kyslíku. Fysiologickou funkcí Hb je ovšem přenos kyslíku v krvi (z plic ev. žaber do tkání). Stupeň nasycení Hb kyslíkem (tj. HbO[2]/(HbO[2] + Hb)) závisí na jeho parciálním tlaku pO[2] v okolním prostředí. Průběh této závislosti vidíme na dalším obrázku – červená křivka. ZÁVISLOST STUPNĚ NASYCENÍ Hb kyslíkem (Y) na pO[2] – torr = 133 Pa. Hb se sytí kyslíkem v plicích, uvolňuje ho v tkáních. Proces je zefektivněn kooperativitou (vzájemným ovlivněním) vazných míst pro kyslík (4 hemy v celém tetrameru). U Hb to znamená, že po navázání první molekuly kyslíku na jeden hem dochází ke konformační změně způsobující zvýšení afinity zbylých vazných míst pro kyslík – viz červená křivka. Pokud k tomuto efektu nedochází (například u myoglobinu, který je monomerem), je přenos kyslíku méně efektivní – viz modrá křivka. Zíkladem pro toto chování je změna struktury vyvolaná vazbou kyslíku na Fe^2+ jedné z podjednotek – viz též nahoře): Fe^2+ za sebou táhne His 93 a s ním celé raménko (úsek) F příslušného řetězce, které pak jako páka způsobí konformační změnu celé molekuly hemoglobinu. SCHEMATICKÉ ZNÁZORNĚNÍ konformační změny vlivem vazby kyslíku na hem. Změna se přenese na ostatní podjednotky. Molekula Hb přechází z tesnější konformace T (tense) s nízkou afinitou ke kyslíku do uvolněné konformace R (relaxed) s vyšší afinitou. Toto chování je jedním z typů allosterie. MODELY konformačních stavů T a R Zvýšení efektivity přenosu kyslíku je dosaženo též vlivem některých metabolitů, které působí na allosterické chování Hb jako tzv. allosterické efektory. Mimo CO[2] a H^+ takto působí i meziprodukt glykolýzy: Tento metabolit stabilisuje deoxy-Hb interakcí svých kyselých skupin s His 143 β-řetězců: Tak si lze představit snazší uvolňování kyslíku při intensivnější glykolýze. Vliv pH na vazbu kyslíku na Hb. Hb a HbO[2] se liší acidobasickými vlastnostmi, Hb je slabší kyselinou než HbO[2]. Toto positivně ovlivňuje efektivitu přenosu kyslíku. Produkce CO[2] ev. laktátu v tkáních (pracující sval) zde zvyšuje [H^+]. Poněvadž HbO[2] je silnější kyselinou, je zde posílena jeho deoxygenace (tvoří se basičtější Hb). Naopak v plicích dochází při ventilaci CO[2] ke zvýšení pH a upřednostní se oxygenace (tvorba kyselejšího HbO[2]). Toto chování Hb se nazývá Bohrovým efektem (popsal dánský fysiolog Carsten Bohr, otec Nielse Bohra). Předpokládá se podobný mechanismus u translokace protonů přes membránu pomocí oxidačně-redukčních změn komplexů dýchacího řetězce nebo fotosyntetických reakčních center. VLIV pH a CO[2] na saturaci Hb. Kromě vlivu samotného rozdílu pH je patrný také specifičtější vliv CO[2]. množství využitelného kyslíku se zvýší o ca 11 CO[2] produkovaný při katabolických procesech ve tkáních (sval) je částečně transportován jako HCO[3]^- v krvi, částečně se váže na terminální –NH[2] za vzniku karbamátu. První forma přispívá ke zvýšení účinnosti transportu kyslíku cestou Bohrova efektu, ve druhém případě se uplatní jako allosterický efektor – viz obr. nahoře. Fetální Hb HbA je efektivní přenašeč kyslíku v organismu přijímajícím kyslík plicemi. Zárodek placentárních savců je zásobován kyslíkem přes placentu matky, kde je nižší pO[2] a pro jeho efektivní využití potřebuje Hb schopný ho dostatečně vázat. Proto syntetisuje fetální Hb – HbF, tetramer o složení α[2]γ[2]. Patologické hemoglobiny HbS 6Glu-Val v β-řetězci SROVNÁNÍ SATURACE HbF a HbA. Vyšší afinita HbF pro kyslík umožňuje jeho přečerpávání z placentární krve do krve plodu. Po porodu, kdy novorozenec začne dýchat plicemi, se zastaví syntéza polypeptidového řetězce γ a začne se syntetisovat β-řetězec (je to též příkladem regulace proteosyntézy!) HbF (fetal) je degradován (novorozenecká žloutenka při intensivním odbourávání hemu) a nahrazován HbA (adult – „dospělý“). Patologické hemoglobiny Mutací – záměnou aminokyselin v jednotlivých řetězcích Hb dochází ke změně jejich vlastností a výskytu odlišných typů Hb – patologických, neboť jejich vlastnosti jim neumožňují fungovat potřebným způsobem. Zde bude popsán pouze HbS, nazvaný tak podle projevu této poruchy – srpkovité anémie. Tato mutace spočívá v záměně 6Glu-Val v β-řetězci: Morfologickým projevem této mutace je změněný tvar erytrocytů, které nabývají srpkovitého tvaru (sickle cells – odtud HbS). Fysiologický projev spočívá v nedokonalém transportu kyslíku v krvi – odtud srpkovitá anémie. srpkovitý erytrocyt – sickle cell normální erytrocyt Základem morfologických změn je nová vlastnost HbS. Díky přítomnosti nepolárního zbytku Val 6 vytváří místo tetrameru řetízkové aglomeráty připomínající strukturu aktinu – významné součásti cytoskeletu: Vliv záměny 6Glu-Val na kvarterní strukturu HbS ve srovnání s HbA. ELEKTROFORETICKÉ ROZLIŠENÍ jednotlivých forem Hb. HbS má o 2 Glu^- méně, HbF má místo 2 His^+ 2 Ser. Nedokonalá funkce HbS znevýhodňuje nositele vadného genu (allely). Pro homozygoty (obě allely vadné) je to fatální, heterozygoti (mají 1 allelu dobrou) dlouhodobě přežívají s příznaky anémie. Přetrvávání vadné allely bylo předmětem zkoumání, zda nepřináší svému nositeli nějakou výhodu, pro kterou se stále udržuje v populaci. Srovnávací studie přinesly zjištění, že výskyt vadné allely dobře koreluje s výskytem malárie – viz obrázek dole: Další studie prokázaly, že nositelé tohoto genu vykazují větší odolnost vůči parazitu. Pravděpodobným vysvětlením může být, že k tvorbě řetízků HbS a deformaci erytrocytů dochází především v kyselém prostředí. Plasmodii infikované erytrocyty vykazují vyšší produkci laktátu glykolýzou a tak jsou častěji deformovány, následně rozpoznány jako vadné a zlikvidovány.