Koroze kovů
1)kov v roztoku vlastní soli
Rovnovážný potenciál, měření proti něčemu,
vodíková elektroda!,
solný můstek,
řada potenciálů kovů, Nernstova rovnice
2)Článek ­ spojení dvou poločlánků (nejprve ve standardním stavu),
přesun elektronů (zdroj energie),
vznik potenciálu (kladnější ­ zápornější),
Zn, Fe v rozotku NaCl ­ každý zvlášť, pak vodivé spojení ­ přesun elektronů na ocel, Zn
koroduje.(rozdíl stand. 0,32 V),
výměna fe za Cu ­ rychlejší, (rozd stand. 1,1, Pozor, hodnoty jiné! Nestandardní roztok! Jen o
vysílání jontů.
Přepětí ­ rozdíl rov.pot. v dan. prostř. a skutečného, dáno přítomností druhého kovu příp.
vnějšího zdroje.
Eta kladné ­ oxidace (solný můstek, stand. rozotky: (- 0,76 ­ (-0,44))-(-0,76) = +0,44
oxidace, z pohledu. Železa (-0,44 ­ (-0,76))- (-0,44) = - 0,76V redukce.
Na elektrodě ­ mohou být i jiné reakce, např. Fe2+  Fe3+, taky svúj potenciál, NernstPeters
vztah.
3)2kovy v kontaktu ve vodě- ustavení potenciálu, zastavení koroze.
Nutno odebírat elektrony z katody ­ protony na vodík a rozpuštěný kyslík na OH-
.
I tak to nestačí, rozhoduje rychlost přenosu náboje, odvádění korozních produktů,
vznik vodíku (na ušlecht. kat. sníží její E),
hromadění elektronů v povrchu ­ totéž.
Anoda ­ zejm. transport kationu do roztoku (míchání, přítomnost sekundárních reakcí)výsledek-polarizace
elektrod.
Depolarizace ­ depol. reakce, míchání atd.
4)Makročlánek ­ děje popsané v 3) svary, spoje, šrouby aj.
5)popis termodyn ­ viz nernst,
dG = zFE,
kinet-Farad. Zákon ­ proud/úbytek,
ja na přepětí, J k podobně,
ja+jk =0,
butlerova -volmerova rovnice,
obrázek polarizační křivky (proud hustota vztah s proudem), ja=-jk, při Ekor.
Měření - Tafelův diagram, interpolace (j v absolutní hodnotě, při různých potenciálech,
v potenciostatu,)
úplná křivka polarizace, - za pasivním stavem (při překročení určitého potenciálu) je
ještě transpasivní stav ­ masívní rozpouštění, prudký nárůst korozního proudu.
definice koroze
6) teorie mikročlánků a fluktuací mikro:
hranice zrn, modifikace mříže, nečistoty, tvářené/netvářené, namáhané/nenamáhané, žíhané,
nežíhané.
Diferenční aerace ­ vodní hladina, trubka v zemi
7)vzhled
rovnoměrná, důlková, bodová, selektivní, interkryst, transkryst., nitková
8)dle prostředí ­
město, moře venkov,
roční období expozice,
půda (bakterie), voda, plynchemická koroze
9)faktory
­ pH (amfoter., bazic.),
stimulace depolarizace kyslíkem, přítomnost železitých iontů: Fe3+
+ e-
 Fe2+
,
inhibitory pokryjí kov nerozpustgnou vrstvou (pasivují),
pohyb roztoku ­ přívod kyslíku, strhávání ochranných vrstev
10) teplota ­ vyvaření/nevyvření, repolarizace
11)bludné proudy ­ tramvaje, vlaky
12) pnutí, únava
13)Pourbaix diagram ­
Diagram pH vs. Potenciál , svislice ­ dány reakcemi závislými jen na pH, rovnoběžky ­ dány
reakcemi závislými jen na redoxním potenciálu. Šikmé: závisí na obojím. Oblasti ­ aktivní,
pasivní, imunní,
výhoda proti tabulce (Beketovově řadě) ­ oblasti pasivity,
přímky vodíku a kyslíku ­ oblast stability vody,
Volba styku dvou kovů ­ jeden imunní, jeden pasivní,
14) Ochrana ­
volbou materiálu, konstrukčním řešením,
elektrochemicky: katodicky- imunní stav, anodicky ­ pasiv.vrstva povrchovou úpravou.
Úprava ­ povlaky bariérové, anodické, pasivační,
Předúprava ­ očištění mechan, odmaštění, moření (dekapování). Nanášení, pasivace.
15)chemická koroze ­
v plynech, bez výměny elektronů, zejména oxidace,
struktura okují.
Pilling Bedworth pravidlo o krycí schopnosti oxidů
Další: sirná prostředí (desetiny procent ­ SO2- sulfidy), oxid uhelnatý: nauhličení oceli,
vodík- vodíková křehkost
16)svařování ­
oblouk, plamen,
tavení materiálu, nebo materiálu a pomocné elektrody,
vysoká pevnost.
Hodnotí se: čistota, tvrdost, metalografie,
HAZ ­ heat affected zone
17)pájení
měkké soldering (Sn) do 500°C,
nenamáhané (elektronika)
tvrdé (brazing) mosaz, pevné, konstrukční.
Navíc pájka, analýza jako u svař.
Snaha eliminovat olovo.
18)mechanické spojování ­
nýtování nýtem,
clinchování ­ prorážení dvou plechů do sebe ­
struktura ­ deformace za studena, protáhlá zrna.
Kov Elektrodová reakce E o
[V]
Hořčík
Niob
Hliník
Titan
Vanad
Mangan
Zinek
Chrom
Železo
Kadmium
Nikl
Molybden
Cín
Železo
Měď
Měď
Stříbro
Platina
Zlato
Mg --> Mg 2 +
+ 2 e
Nb --> Nb 3 +
+ 3 e
Al --> Al 3 +
+ 3 e
Ti --> Ti 3 +
+ 3 e
V --> V 2 +
+ 2 e
Mn --> Mn 2 +
+ 2 e
Zn --> Zn 2 +
+ 2 e
Cr --> Cr 3+
+ 3 e
Fe --> Fe 2+
+ 2 e
Cd --> Cd 2+
+ 2 e
Ni --> Ni 2 +
+ 2 e
Mo --> Mo 3 +
+ 3 e
Sn --> Sn 2 +
+ 2 e
Fe --> Fe 3 +
+ 3 e
Cu --> Cu 2 +
+ 2 e
Cu --> Cu +
+ e
Ag --> Ag +
+ e
Pt --> Pt 3+
+ 3 e
Au --> Au +
+ e
- 2,37
- 1,86
- 1,66
- 1,21
- 1,18
- 1,18
- 0,76
- 0,74
- 0,44
- 0,40
- 0,25
- 0,20
- 0,14
- 0,04
+ 0,34
+ 0,52
+ 0,80
+ 1,19
+ 1,68
R . T
E r = E 0
+ ---------------------------------- . log a Me
z +
2,2303 . z . F
kde R je molární plynová konstanta, 8,314 J.K - 1
. mol - 1
T teplota, K
a Me
z +
aktivita kovových iontů v roztoku, mol.dm ­ 3
R . T a ox
E r = E 0
+ -------------------------- . log ---------------
2,2303 . z . F a red
kde v logaritmickém členu je poměr aktivit oxidované (a ox) a redukované formy (a red)
reagující látky
Depolarizace
2 H+
+ 2 e-
 H2 (kyselé prostředí)
2 H2O + 2 e-
 H2 + 2 OH(zásadité
prostředí)
O2 + 4 H+
+ 4 e-
 2 H2O (kyselé prostředí)
O2 + 2 H2O + 4 e-
 4 OH(zásadité
prostředí)
Kinetika elektrochemické koroze
V elektrochemických úvahách odpovídá elektrický proud ve smyslu Faradayova
zákona rychlosti reakce :
m M
------ = ------------ . I
 z . F
kde je m /  rychlost reakce, tj. materiálový efekt zkorodovaného kovu m za čas  , kg.s - 1
I proud, A
M molární hmotnost atomu kovu, kg.mol - 1
z počet elementárních nábojů nesených ionty kovu
F Faradayova konstanta, 96 494 C. mol - 1
.
Proud, vztažený na jednotku plochy povrchu kovu je proudová hustota J (A.m- 2
).
Přepětí  charakterizuje hnací sílu korozního procesu, ale současně s jeho vzrůstem se
urychluje i elektrodová reakce v příslušném směru, a to podle exponenciálních funkcí :
Anodický děj :
 . z . F
J A = J 0 . exp [ ------------------------ .]
2,3 . R . T
Katodický děj:
(1 - ) . z . F
J K = - J 0 . exp [ - ---------------------------- .]
2,3 . R . T
kde
J A, J K jsou anodická, resp. katodická proudová hustota (A.m- 2
)
J 0 je výměnná proudová hustota, charakterizující rychlost dílčího děje (A.m - 2
)
 je koeficient přenosu náboje.
J A + J K = 0
Butlerova-Volmerova rovnice, popisující rychlost elektrodové reakce vyjádřenou proudovou
hustotou J v závislosti na hodnotě potenciálu E:
 . z . F (1 - ) . z . F
J = J 0 . [[[[ exp ( --------------------------- .  ) - exp ( - ------------------------------ .  ) ]]]]
2,3 . R . T 2,3 . R . T
J a = - J k = J kor
Elektrochemická koroze kovů je samovolný proces vzájemné interakce kovu
s okolním elektrolyticky vodivým prostředím, při kterém ionizace atomu kovu a
redukce oxidační složky korozního prostředí probíhají současně a jejich
rychlosti závisejí na hodnotě elektrodového potenciálu kovu.
Pourbaixovy diagramy
EO2 = 1,23 ­ 0,059 pH
EH2 = 0,00 ­ 0,059 pH
Pilling-Bedworthův poměr
Kov Oxid Vox / Vk Kov Oxid Vox / Vk Kov Oxid Vox / Vk
Li Li2O 0,57 Cd CdO 1,27 Mo MoO2 2,18
Na Na2O 0,59 U UO2 1,96 Mo MoO3 3,45
K K20 0,48 U U3O8 3,12 W WO2 1,86
Mg MgO 0,79 Al Al2O3 1,31 W WO3 3,36
Ca CaO 0,63 Ti TiO2 1,76 Fe FeO 1,77
Sr SrO 0,66 Zr ZrO2 1,60 Fe Fe3O4 2,09
Ba BaO 0,73 Sn SnO2 1,33 Fe Fe2O3 2,14
Cu Cu2O 1,67 Pb PbO 1,15 Co CoO 1,75
Cu CuO 1,74 Nb NbO 1,57 Co Co3O4 2,00
Ag Ag2O 1,58 Nb Nb2O5 2,81 Co Co2O3 2,42
Be BeO 1,67 Ta Ta2O5 2,32 Ni NiO 1,52
Zn ZnO 1,58 Cr Cr2O3 2,02 Pt PtO 1,56
V mol, o x
2,5 > ------------------------- > 1 ochranná vrstva
V mol, M e
Svar
svar
Pájený spoj
Clinchování:
Pohled shora: