1 QSAR Quantitative Structure Activity Relationship QSAR - modely vztahu struktury a aktivity látky - předvídají vlastnosti chemických látek jako jejich toxický efekt či schopnost interakce s receptorem na základě jejich molekulárních struktur - založeny na prostudování daného parametru (jako např. 96-h LC50, log Kow, BCF nebo koncentrace způsobující subletální vliv) na skupině podobných látek (in vitro či in vivo), určení výsledných parametrů a postavení modelu vztahu strukturních charakteristik látky a sledovaného parametru - mohou být použity k predikci toxicity např. u existujících látek, kde nejsou známy, i u látek, které dosud nebyly syntetizovány. QSARs představuje přístup, který poskytuje možnost podstatného snížení počtu potřebných toxikologických experimentů Vztah toxicity a chemické struktury Statistické metody hodnocení toxicity QSAR - quantitative structure-activity relationships QSTR - quantitative structure-toxicity relationships Statistické hodnocení vlastností látek v chemických řadách Umožňují rychlý odhad toxicity (a dalších vlastností) látek na základě struktury a znalosti fyzikálních a chemických vlastností látky ze struktury vyplývajících. QSAR Quantitative Structure Activity Relationship * Metoda odhadu biologického účinku na základě struktury látky postavení QSAR modelu * účinek(aktivita) vs. set adekvátních deskriptorů * Srovnání podobných skupin látek * Studium založeno na různých strukturních parametrech * Počítačová simulace/predikce toxických, genotoxických a dalších účinků Aplikace korelací mezi vlastnostmi látky spojenými s molekulární stavbou a vlastnostmi spojenými s biologickým systémem Tyto vztahy je možno popsat matematickými vzorci nebo statisticky. BAi = f(Xi) Predikovaná data * Structure Activity Relationships (SARs) * Cílem SAR je predikovat aktivitu/toxicitu látky ­ výsledky ověřitelné provedení experimentálních studií * Př. Toxicita obecně roste se vzrůstem Kow pokud není příliš nízká rozpustnost * Použití SAR je umožněno kompletací a revizí dat Využití predikovaných dat pro hodnocení akvatické toxicity Rostoucí Kow TOXICITA QSAR: vztah-korelace aktivity/toxicity se strukturou * Parametry toxicity z testu IC50, EC50 * Struktura namodelována v softwaru, získány deskriptory molekuly (velikost, tvar, polarita...) * Vícerozměrnými statistickými metodami hledány vztahy a nalezen nejlepší model * Možná predikce toxicity (vlastnosti) pro netestované látky podobné struktury log(1/EC25) = 1.14 délka ­ 2.12 planarita + 2.82 (R = .95) Potence aza-PAHs k aktivaci AhR Ellips. Volume log(1/EC25) Ind1MeInd2MeIndNapQuin IQuin PhtalQNaz 6MQuin AntAcr PhnazCar Phe Phnid BhQ 17Phen 47Phen 110Phen BaA BaAcr BcAcr DBahA DBahAc DBaiAc DBajAc DBchAc DBcgCa 2 4 6 8 10 12 14 0 200 400 600 800 1000 1 log(1/EC25) = 0.011 EllipsVol + 1.544 (R = 0.95) 2 Základní matematické vztahy Biologická Aktivita = konst + (C1 P1) + (C2 P2) + (C3 P3) + ... Aktivita látky (LD50, stupeň kancerogenity, dráždivosti, rozložitelnosti... ) r - Korelační koeficient ­ r2 nabývá hodnot 0 až 1. r 2 = regression variance original variance QSAR příklad: regrese ­ konstanta hydrofobicity MR ­ Molekulární refraktivita (souvisí s velikostí molekuly) 1) pouze Log EC50 = 0.764 ­ (0.817 ) r2 = 0.89 2) + MR Log EC50 = 0.762 ­ (0.819 ) + (0.011 MR) r2 = 0.89 QSAR ­ omezení využitelnosti Předpoklad působení shodným mechanismem Nepracuje příliš dobře pro polární látky Větší spolehlivost při interpolaci než extrapolaci Nespecifická toxicita ­ především funkci 3 hlavních vlastností látek Hydrofobicita. Reaktivita. Sterické faktory.