Struktura proteinů primární (sekvence) sekundární terciární kvartérní ADSQTSSNRAGEFSIPPNTDFRAIFFANAAEQQHIKLFIGDSQEPAAYHKLTTRDGPREATLNSGNGKIRFEVSVNGKPSATDARLAPINGKKSDGSPF TVNFGIVVSEDGHDSDYNDGIVVLQWPIG PAIIL monomer PAIIL tetramer 5de36d73376b8521 Aminokyseliny amino acids amino acids glycin alanin valin leucin izoleucin asparagová kys. asparagin glutamová kys. glutamin arginin lysin histidin fenylalanin serin threonin tyrozin tryptofan methionin cystein prolin selenocystein Gly Ala Val Leu Ile Asp Asn Glu Gln Arg Lys His Phe Ser Thr Tyr Trp Met Cys Pro Sec G A V L I D N E Q R K H F S T Y W M C P U Třídění aminokyselin •Aminokyseliny s podobnými vlastnostmi mohou plnit v proteinu stejné funkce – bývají vzájemně zastupitelné Courtesy of http://prowl.rockefeller.edu Vazby zprostředkovávající vyšší struktury •Vodíková vazba (H-můstek) • •Nabité AK •Kontakty polárních AK •Nepolární / hydrofobní AK •Stacking – aromatické AK •Cystein / cystin – vazba S-S •Vazba iontů kovů Kostra polypeptidového řetězce –Peptidová vazba – planární phipsi –Konformaci kostry určují dva torzní úhly φ a ψ (úhel ω je 180°) • Image:torsionangles.jpg 2-D struktury •Stabilní konformace polypeptidového řetězce •Důležité pro udržení proteinové 3-D struktury •Cca 50 % aa residuí je součástí a-helixů nebo b-skládaných listů •Predikce sekundárních struktur znamená předpověď zda residuum spadá mezi H (helix), E (list) nebo C (smyčka) •Důležité pro klasifikaci proteinů •Separace domén a funkčních motivů •SS jsou mnohem konzervovanější než aminokyselinová sekvence •Předpověď SS předchází obvykle jako mezikrok při předpovědi terciární struktury při threadingových metodách. Predikce 2D struktury Predikce 2D struktury •Rozlišujeme tři základní typy –H – helix –E – β-list –C/(-) – smyčka/náhodné klubko (coil) – někdy jsou rozlišovány tyto dvě varianty – •S dobrou přesností lze určit helix (jejich tvorba je je určena interakcemi „krátkého“ dosahu), u β -listu (interakce „dlouhého“ dosahu) úspěšnost určení 2D struktury klesá • •Některé programy přidávají i číslo vyjadřující pravděpodobnost pro daný AK zbytek (např. H 60% - znamená, že s 60% pravděpodobností se jedná o helix) α-helix stabilizace mezi rezidui i+4 a i-4 H-vazbami • f2,2up 5.4 Å Vzestup 1.5 Å per residuum Jiné helixové struktury •310 helix – obvykle na začátku nebo konci a-helixu •p-helix – zřídka, považován za málo stabilní – • •kolagen – levotočivá šroubovice 99px-Collagentriplehelix Porovnání 16 aa v typických helixech a-helix 310-helix p-helix Vodíkové můstky 0i k Ni+4 0i k Ni+3 0i k Ni+5 Počet residuí na otáčku 3.6 3 4.4 Počet atomů na otočku 13 10 16 Vinutí (na 1 aa) 1.5 2.0 1.15 β-list • ecb4x10b Výskyt b-listů v proteinech • Otáčky (turns) •větší množství otáček (obrácení směru polypeptidového řetězce), různé počty AK Coils – smyčky, neuspořádané klubko •Vše ostatní, co nespadá mezi a-helix, b-list či otočky • Typické znaky α -helix •Často je helix částečně exponovaný – tj. jedna strana je otočena dovnitř proteinu (hydrofobní), druhá ven (hydrofilní) • •Potom pro 3.6 helix (α-helix) platí, že i, i+3, i+4 & i+7 -té reziduum míří na tutéž stranu. Jsou-li všechna hydrofobní či naopak hydrofilní = zřejmě α -helix helix Typické znaky β -list •U β -listu se střídají rezidua po 180° a pro částečně zanořený β -list platí analogicky: •i, i+2, i+4, i+8 –té reziduum je polární a zároveň •i+1, i+3, i+5 –té je nepolární amph_strand Typické znaky β -list •Zcela zanořený β -list (typicky u α / β barelu) je tvořen řadou nepolárník AK bur_strand Predikční algoritmy •1. generace: ab-initio, vycházela z fyzikálně-chemických vlastností a ze statistiky pro jednotlivá rezidua • •2. generace: plus incorporation of more local residue interactions, zahrnovala i vliv nejbližších AK na zkoumané reziduum – předpověď max. 60% správnost, u β -listu do 40% • •3. generace: homology-base models, zahrnuje navíc multiple sequence alignment a využívá skutečnosti, že 2D struktura se zachovává déle než sekvenční podobnost – až 80% spolehlivost (závisí na metodě) 3. Generace - Homology-based methods Predikce sekundárních struktur pro každou sekvenci HHHCHCCEEEECCHH HHHHHCCEEEECCHH ECCHHCEEEECCCEE HHHHHCCCCEEECCH HHHHCCCEEEECHHC HHHHHCCEEEECCHH MSA fitování předpovězené sekundární struktury do AA přiložení Konečná předpověď Založená na konsensuální sekvenci 3. Generace – neuronové sítě Sekvence se známou sek. strukturou Trénink, přiřazování Váh jednotlivým funkcím Aplikace nalezených algoritmů na neznámou sekvenci Hydrophobic cluster analysis Jednoduché motivy • helix-otáčka-helix β -vlásenka • hth beta_hairpin Jednoduché motivy • Řecký klíč (greek key) β-α–β motiv • • 2875003373_a17fdac764_m 100px-Anthrax_toxin_protein_key_motif 2875830928_5049ee0cec Motivy - Domény •Kombinací jednoduchých motivů jsou tvořeny motivy •Motivy vytvářejí proteinové domény •Dle zastoupení 2D struktur dělíme proteiny na: –α -proteiny –β-proteiny –α / β proteiny – kombinace β-α–β motivů –minoritní skupiny – oddělené domény tvořené jen α či jen β strukturami, domény bohaté na kovy,… β -struktury • β –barel propeller blade f5,2 f5,7 •Greek key barel •Jelly roll barel •β -helix • β -struktury f5,16 f5,10opr f5,28 α -proteiny/motivy •Globinový fold • • •Membránové proteiny • f2,9d f12,3b •Strukturní proteiny – keratiny, cytoskelet,… –coiled-coil –čtyřhelixový svazek (Four-Helix Bundle) • α -proteiny/motivy f3,3 α / β motivy •Centrální jádro tvořené β -listy obklopené α -helixy • •TIM barrel • •Rossmanův fold • •Horseshoe fold – leucin-rich motivy f4,11 • • APSSP Většina programů má uživatelsky jednoduché rozhraní Rozšíření možností 2D predikce •Vedle předpovědi 2D struktury je rovněž analyzována –Přístupnost pro solvent –Předpověď transmembránového helixu •Určení zda je/není transmembránový •Podíl hydrofobních řetězců (AK zbytků) na povrchu – umožňuje postihnout i částečně zanořené membrány Benchmark – porovnání algoritmů •Porovnání výsledků predikce se skutečně zjištěnou strukturou. • •Benchmark EVA (http://cubic.bioc.columbia.edu/eva/) –průběžné testování existujících serverů –v současnosti v provozu přes 300 týdnů… –testování 2D i 3D predikce Benchmark •Dle benchmarku EVA v současnosti na předních místech: • –PROFsec (http://cubic.bioc.columbia.edu/predictprotein ) – –PSIpred (http://insulin.brunel.ac.uk/psiform.html ) – –SABLE (http://sable.cchmc.org/ )