ÚLOHA Č.4: IMUNOCHEMICKÉ METODY A) IMUNODOTTING Imunodotting je analytická metoda využívaná pro detekci specifických proteinů ve směsi, např. ve vzorku homogenátu tkáně či jiného biologického materiálu. Samotná detekce probíhá na povrchu membrány (nejčastěji nitrocelulosové) pomocí specifických protilátek. V prvních krocích dochází k nanesení směsi proteinů (v kapkách) na membránu, na které je po jejich vazbě nutné všechna volná vazebná místa zablokovat. To se provádí pomocí blokovacího pufru (zředěný roztok běžného proteinu), který znemožní nespecifickou vazbu protilátky na prázdný povrch membrány, a tedy získání falešně pozitivního výsledku. Následnou inkubací membrány se specifickými (primárními) protilátkami dochází ke tvorbě imunokomplexů, které lze detekovat dvojím způsobem: 1. za použití další (sekundární) protilátky - protilátky proti celé škále primárních protilátek, která je konjugována s enzymem (nejčastěji křenovou peroxidasou, HRP), 2. za použití primární protilátky, která je již konjugována s enzymem, umožňující jednokrokovou detekci vzniklého imunokomplexu. Komplex je zviditelněn enzymovou reakcí, při které dochází po přídavku substrátu (v případě HRP se jedná o H[2]O[2] a 4-chlor-1-naftol) ke vzniku barevného produktu. Úkol 1: Pomocí metody immunodotting stanovit proteiny s oligohistidinovou kotvou v buněčném lyzátu Roztoky: TBS pufr: 50 mM Tris/HCl, pH=7,4 Blokovací pufr: 4 % sušené netučné mléko v TBS Barvící roztok PONCEAU S Roztok anti-oligohistidinových protilátek (ředění 1: 2000 v TBS pufru) Roztok substrátu 4-chloro-1-naftol (3 mg/ml v methanolu) I. DOTTING V mikrotitrační destičce si geometrickou řadou nařeďte: Vzorek č.1 - buněčný lyzát E.coli obsahující rekombinantní proteiny CV-IIL s oligohistidinovou kotvou a Vzorek č. 2 – samotný buněčný lyzát E.coli Od druhé jamky dále si nachystejte po 25 µl TBS pufru. Do první jamky pipetujte 50 µl Vzorku 1 a pokračujte v ředění 25 µl z první jamky do 25 µl TBS pufru ve druhé jamce, promíchat a z druhé jamky přenést 25 µl do třetí, atd…. Na 2 nitrocelulosové membrány pipetujte (po 5 µl) jednotlivé vzorky ředění vzorku č.1, vedle ředění vzorku č.2 v řadě vedle sebe a pro negativní kontrolu vzorek č. 3 (BSA). První membránu použijte pro barvení všech proteinů pomocí PONCEAU S a druhou pro specifickou detekci rekombinantního proteinu CV-IIL s oligohistidinovou kotvou imunochemicky. II. BARVENÍ BÍLKOVIN Nitrocelulosovou membránu promyjte 3x destilovanou vodou a vložte ji do roztoku PONCEAU S na 5 minut. Pozadí odbarvěte 3x promytím v 3% kyselině octové. III. IMUNODETEKCE Blokovaní Membránu s nanesenými vzorky vložte do blokovacího roztoku a nechte míchat 15 minut. Inkubace s protilátkou Promyjte membránu 3x TBS pufrem a následně vložte membránu do roztoku protilátek a nechte inkubovat za stálého míchání 1 hodinu. Membrána musí být plně ponořena do roztoku protilátky. Po 1 hodině promyjte 3x TBS pufrem. Detekce komplexu antigen-protilátka enzymatickou reakcí (křenová peroxidasa) Připravte detekční směs: 5 ml methanolického roztoku 4-chloro-1-naftolu a doplňte do 30 ml TBS pufrem. Vložte membránu do methanolického roztoku 4-chlor-1-naftolu v TBS pufru, přidejte 20 µl H[2]O[2] a nechte vyvíjet, modré zbarvení by se mělo objevit do 5 minut. b) IMUNOTURBIDIMETRIE Kromě absorbce může při průchodu světla vzorkem, pokud jde o disperzní nebo koloidní soustavu, docházet i k jeho rozptylování. Tohoto jevu se využívá v optické metodě zvané turbidimetrie - optická metoda spočívající v měření procházejícího světla zeslabeného difúzním rozptylem na částicích (zákalu), při které se měří intenzita světla procházejícího vzorkem v původním směru paprsku. Naopak nefelometrie je optická metoda založena na měření intenzity rozptýleného světla na dispergovaných částicích. Rozptýlené (Tyndallovo) světlo vychází z roztoku všemi směry a měří se pod úhlem, který je odlišný od směru dopadajícího záření. Turbidimetrické měření lze uskutečnit pomocí obvyklého fotometrického vybavení a úbytek světla rozptylem při průchodu vzorkem se dá snadno popsat pomocí absorbance a dalších veličin obvyklých ve fotometrii. Množství rozptýleného světla závisí na koncentraci a velikosti částic a také na vlnové délce světla. Turbidimetrie se nejčastěji využívá v imunochemických metodách k vyhodnocování imunoprecipitačních reakcí v roztoku, při kterých zákal tvoří imunitní komplexy vytvořené interakcí specifických protilátek s antigenem – analytem. Matematický popis zákalu (turbidity) - T - lze vyjádřit rovnicí: T= (1/b).ln(I[o]/I), kde b je tlouštka kyvety, I[o] počáteční intenzita světelného paprsku, I intenzita paprsku po průchodu suspensí částic (imunitních komplexů). Transferin Transferin, nebo-li siderofilin, je bílkovina krevní plazmy, která váže a přenáší železo v krevním oběhu do míst, kde je ho potřeba. Tento b-glykoprotein je vytvářen v játrech a může vázat dva atomy Fe^3+, čimž zajišťuje, že se tento prvek nevyskytuje v plazmě ve volné formě. Za fyziologických podmínek je kapacita transferinu nasycena asi z 1/3, zbytek se nazývá volná vazebná kapacita séra pro železo, která je k dispozici pro transport železa při zvýšených požadavcích. Zvýšená hodnota transferinu se vyskytuje během těhotenství a při užívání hormonální antikoncepce. Zpravidla klesá s věkem. Fyziologické hodnoty * Muži, Ženy: 1,69 - 3,09 g/l Snížená hodnota může indikovat * přebytek železa v organismu (hemochromatóza, hemosideróza) * anémii u dlouhodobých chorob a nádorových onemocnění * dlouhodobé jaterní choroby (porucha tvorby bílkovin v játrech) * nefrotický syndrom (onemocnění ledvin, které způsobuje ztráty bílkovin močí) * atransferinémii (dědičná porucha tvorby transferinu) * podvýživu (malnutrice) * akutní zánět (transferin patří mezi tzv. negativní proteiny akutní fáze, tzn., že organismus reaguje na přítomnost zánětu v těle snížením jeho hladiny) Zvýšená hodnota může indikovat * nedostatek železa v organismu * chudokrevnost z nedostatku železa * zvýšený rozpad červených krvinek * akutní zánět jater, aktivní cirhóza jater * nadměrný přívod železa (opakované transfúze) * alkoholismus Úkol 2 : Stanovení koncentrace transferinu ve vzorku pomocí kitu Imu-la-test fy Pliva-Lachema. Činidla: Roztok 1: 35 mM imidazolový pufr pH 7, 4 % PEG, 150 mM NaCl Roztok 2: 2 % kozí antisérum proti lidskému transferinu v 50 mM HEPES pH 7.4, 9 mM EDTA Kalibrační roztok: krevní sérum obsahující certifikovanou koncentraci lidského transferinu o koncentraci 7g/l. Použijte tento postup měření: Vlnová délka 340 nm (nulování proveďte proti vzduchu). Měřte: Vzorek Standard Reagent blank Standard - 6 μl - Vzorek 6 μl - - Destilovaná voda - - 6 μl Činidlo 1 750 μl 750 μl 750 μl Promíchá se a inkubuje 5 minut při 37ºC. Poté se odečte absorbance A1. Činidlo 2 210 μl 210 μl 210 μl Promíchá se a inkubuje 5 minut při 37ºC. Poté se odečte absorbance A2.