ORGANICKÁ CHEMIE II –Organická chemie II – –1. Halogenderiváty a jejich strukturní typy, rozdělení zhlediska reaktivity, vysvětlit. Substituce vs. Eliminace – nukleofilita vs. Basicita. Mechanismus nukleofilních substitucí SN1 a SN2 a stereochemický důsledek průběhu. –2. Eliminační reakce jako konkurenční reakce, jejich průběh a stereochemie, podmínky preference substituce versus eliminace. –3. Hydroxysloučeniny-alkoholy a fenoly. Reaktivita hydroxylové skupiny, kyselost a vliv uhlíkatého zbytku na míru kyselosti. Způsob substituce a eliminace hydroxylové skupiny (vliv uhlíkatého zbytku). Reakce na uhlíkatém zbytku hydroxysloučenin. Oxidace alkoholů. Polyhydroxyderiváty. –14.10.2011 – –4. Chinony, struktura a chemické vlastnosti. Ethery - struktura a chemické názvosloví. Fyzikální vlastnosti ve srovnání s alkoholy. Typické chemické vlastnosti, štěpení vazby C-O, tvorba peroxidických sloučenin. Epoxidy a cyklické ethery, jejich chemické vlastnosti. Crown ethery a jejich použití. –5. Thioly a sulfidy. Srovnání s kyslíkatými analogy. Produkty oxidace - sulfinové a sulfonové kyseliny a sulfoxidy a sulfony. Sulfonové kyseliny a jejich funkční deriváty (sulfochloridy, estery sulfon. kyselin, sulfonamidy). –6. Estery minerálních látek (sulfáty, nitráty, nitrity, fosfáty). Aminosloučeniny, typy, názvosloví. Základní chem. vlastnosti. Diazotace a využití diazoniových solí. Aminoxidy a jejich využití. Enaminy. –7. Kvarterní amoniové soli, Hoffmanova eliminace. Diazolátky. Diazolkany, diazoestery, diazoketony - jejich příprava a reaktivita. –8. Nitrosloučeniny, struktura a chem. názvosloví. Vliv nitroskupiny na uhlíkatý zbytek. Příprava nitrolátek (ambidentní ionty). Redukce nitrosloučenin v závislosti na pH. Azosloučeniny, azoxysloučeniny a hydrazolátky. Nitrily a isonitrily, struktura a příprava. Hydrolýza nitrilů, isonitrilová zkouška. –9. Organokovové sloučeniny, chem. názvosloví. Vliv kovu na chemické vlastnosti sloučeniny. Základní představitelé organokovových sloučenin a jejich reaktivita a využití v organické syntéze. –9.11.2011 • ORGANICKÁ CHEMIE II •10. Karbonylové sloučeniny. Charakterizace karbonylu, nukleofilní adice, reakce s kyslíkatými, dusíkatými a uhlíkatými nukleofily. Vliv karbonylu na uhlíkatý zbytek a využití v organické syntéze. Základní jmenné reakce s využitím karbonylových sloučenin. Oxidace a redukce aldehydů a ketonů. •11. Karboxylové kyseliny, jejich struktura a chemické vlastnosti. Vliv uhlíkatého zbytku a substituce na kyselost. Esterifikace. Funkční deriváty karboxylových kyselin (estery, halogenidy, anhydridy, amidy), jejich příprava a srovnání jejich vlastností a z toho vycházející využití v organické syntéze. Tuky a jejich struktura, zmýdelnění. Substituční deriváty karboxylových kyselin (hydroxykyseliny-laktony, laktidy, aminokyseliny-laktamy, halogenkyseliny, ketokyseliny). •12. Deriváty kyseliny uhličité, jejich klasifikace a základní typy, jejich reaktivita. Steroidy. Struktura steroidů, napojení kruhů, číslování, řady steroidů. Steroly (struktura cholesterolu), žlučové kyseliny, steroidní hormony (mužské, ženské-estrogeny a gestageny, zásadní rozdíly ve struktuře a v účincích), kardiotonické steroidy. • •21.12.2O11 – –13. Heterocyklické sloučeniny. Struktura a systematické názvosloví heterocyklických sloučenin. Elektronová struktura a vliv na chemické vlastnosti. Pyrrol, thiofen a furan, srovnání jejich chemických vlastností. Struktura pyrrolových a žlučových barviv. Indol, indoxyl, indigo (struktura). Imidazol, pyrazol, thiazol, oxazol - jejich základní chemická charakteristika. Pyridin, struktura a chemické vlastnosti. Pyridinové soli a pyridinium oxid. Chinolin a isochinolin. Pyryliové soli, flavyliové soli, kumarin, chromon, flavony - struktura a výskyt. Pyrazin, pzrimidin (báze nukleových kyselin), pyridazin - struktura. Puriny (základní představitelé, báze nukleových kyselin). Pteriny ( struktura). – –Literatura: –John McMurry. Organická chemie, český překlad. Vyd. 1. Praha : Vysoká škola chemicko-technologická v Praze Organická chemie., 2007. 1 sv. (ISBN 978-80-7080-637). J. Clayden, N. Greeves, S. Warren, P. Wothers. Organic Chemistry. Oxford University Press 2001 McMurry, John. Organic chemistry. 4th ed. Pacific Grove : Brooks/Cole publishing company, 1995. 1243 s. ISBN 0-534-23832-7. Solomons, Graham T. W. Organic chemistry. 6th ed. New York : John Wiley & Sons, 1996. xxvii, 121. ISBN 0-471-01342-0. Červinka, Otakar. Chemie organických sloučenin. Díl 1. 1. vyd. Praha : Státní nakladatelství technické literatury, 1985. 1131 s. Otakar Červinka, Chemie organických sloučenin. Díl 2.. 1. vyd. Praha : Státní nakladatelství technické literatury, 1987. 1052 s. Potáček, Milan - Mazal, Ctibor - Janků, Slávka. Řešené příklady z organické chemie. Masarykova univerzita v Brně, 2008. 243 s. ISBN 80-210-2274-4. HALOGENDERIVÁTY CHEMICKÉ NÁZVOSLOVÍ Sloučeniny obsahující ve své struktuře halogen (fluor, chlor, brom, jod) -přítomnost halogenů v molekule se vyjadřuje vždy jen prefixem před názvem kmene názvosloví s patřičným lokantem Např. 2-chlorbutan, 3-bromtoluen, 4-chlorbuten, 3-jodpropyn lokant prefix kmen Halogenderiváty dosud přetrvává triviální názvosloví používané zejména v laboratorní praxi a v průmyslu specifické pojmenování dihalogenderivátů Halogenderiváty z hlediska posouzení reaktivity je vhodné rozdělit halogenidy podle způsobu vazby - vazby na uhlovodíkový skelet Halogenidy s halogenem na uhlíku sp3 hybridním Halogenidy s halogenem na uhlíku sp2 hybridním Halogenidy s halogenem na uhlíku sp3 hybridním v sousedství uhlíku sp2 nebo sp „normálně“ reaktivní nereaktivní velmi reaktivní HALOGENDERIVÁTY HALOGENDERIVÁTY HALOGENDERIVÁTY HALOGENDERIVÁTY HALOGENDERIVÁTY Teorie kyselosti a bazicity •Arrheniova teorie -kyseliny jsou látky,kteréve vodných roztocích odštěpují protony, báze hydroxylové ionty - -Brønstedova teorie -kyseliny jsou látky schopné odštěpit proton, báze látky proton vázat - -Lewisova teorie -kyseliny jsou látky koordinačně nevysycené, schopné akceptovat do své struktury elektrony -báze naopak látky schopné elektrony poskytovat - - • • Pearsonova teorie HSAB •Pearson postuluje ve své teorii, že každá látka sestává z bazické a kyselé části •Tvrdé kyseliny reagují přednostně s tvrdými bázemi za vzniku stabilních komplexů a měkké kyseliny s měkkými bázemi •Komplexy tvrdých kyselin s měkkými bázemi a měkkých kyselin s tvrdými bázemi jsou nestabilní •Tvrdost a měkkost souvisí s polarizovatelností částic • Měkké zásady obsahují atom snadno polarizovatelný či snadno oxidovatelný – reaktivita se koreluje s nukleofilitou • Tvrdé zásady jsou látky s těžce oxidovatovatelnými atomy, obtížně polarizovatelnými – snadno reagují s protonem – korelují s bazicitou Pearsonova teorie HSAB •Podobně tvrdé kyseliny jsou molekuly malých rozměrů a vysoce centralizovaným nábojem •Měkké kyseliny jsou obvykle velkoobjemové struktury s vysokou polarizovatelností (rozptýleným nábojem) • •Pro posouzení relativní měkkosti či tvrdosti se využívá rovnovážná reakce: • • je-li rovnováha v reakci posunuta doprava, je báze B měkká, naopak při posunuté rovnováze doleva ukazuje interakce s protonem na bázi tvrdou Přehled některých tvrdých a měkkých bází a kyselin Porovnání bazicity a nukleofility Swain – Scott rovnice Bazicita