Elektronová spektra molekul • • • • • • •Petr Zbořil Elektronová spektra molekul 325px-Franck-Condon-diagram.png Velké množství možných přechodů Franck-Condonův princip Jablonskiho diagramy Příspěvky vibrací a rotací v molekule vibrace Resonanční podmínka DE = hn DE = DEel + DEvib + DErot Pásová spektra molekul franck-condon_absorption_spectra2.png Energie a četnost přechodu prechody1 p s n Posice pásu – D E = hc/l Energie přechodů s s* příklad C-H: vysoké energie , 125 nm n p* nejobvyklejší případ 200 – 700 nm Mol.abs. koef.= 10 – 100 L.mol-1cm-1 p p* Mol. abs. Koef = 1000- 104 L.mol-1cm-1 n s* méně časté, energie 150 – 250 nm Charge transfer přechody – anorganické komplexy, interakce mezi elektron. Donorem a akceptorem – vysoký Mol.abs. koeficient prechody1 Konjugované systémy – štěpení hladin MO Gaussovský tvar absorbční křivky •Četnost přechodů – velikost absorbce ≈ pravděpodobnost • • Biochemicky významné chromofory chromofory1 Ovlivnění spekter •Vnitřní vlivy – elektronová struktura –Oxidoredukce –Acidobazické děje • •Vnější vlivy –Interakce s prostředím – polarita, ionty RESPIRACE-ETC+Fp-UQ RC-NAD-k20o20 Vliv polarity na absorpční maximum n p* modrý posun v polárním prostředí Zvýšená solvatace n páru snižuje energii n orbitalu p p* červený posun v polárním prostředí Zvýšená solvatace excitovaného stavu snižuje jeho energii Význam spektrofotometrie •Stanovení koncentrace látek •Stanovení změn koncentrace v čase •Kvantifikace F- světelný tok Fa F0 - prošlé a přicházející světlo • též I a I0 Lamber-Beerův zákon A = e . c . b beeranim Využití pro kvantitativní analýzu: 1)Při znalosti e: c = A/e.d 2)Kalibrační přímka c A Kvantitativní parametry •I0 a I - paprsek prošlý referenčním vzorkem (blankem) a vzorkem měrným •100.I/I0 = T (%), transmitance •A = - log T = log I0/I •Pro 50% T I0/I = 2 •A = 0,3 – nejpřesnější •Spolehlivý rozsah A – 0,2 – 0,7 • • Instrumentace fotometr1 Zdroje deuterium Rtuťová výbojka – UV spektrum Halogenová žárovka – viditelné spektrum Deuteriová lampa – UV spektrum xenon Xenonová výbojka – UV + viditelné spektrum deuterium mercury Rtuťová výbojka xenon lamp Xenonová výbojka Spektrofotometrické kyvety kyvplast kyvtransp semikyv kyv1 kyv plastkyv Rozpouštědla rozpouštědla Detektory fotonasobic Fotonásobič fotokatoda Fotometr s diodovým polem fmDiodarray diodarray2 Charakteristiky přístroje rozlišení1 Spektrální rozlišení – schopnost rozlišit dvě těsně přilehlé vlnové délky Rozlišení x rozlišovací schopnost – nepřímé S = 0,8xSmax – pro určitou Dl = rozlišení Charakteristiky přístroje Spektrální šířka přístroje – šířka pásu světla opouštějícího monochromátor měřená v polovině výšky píku (SBW), závisí na šířce štěrbin a disperzi mřížky, Obvykle < 2 nm Přirozená šířka pásu vzorku - šířka absorpčního pásu vzorku měřená v polovině výšky píku (NBW) rozlišení2 Charakteristiky přístroje pás Přesnost měření závisí na poměru SBW/NBW = 0.1 a menší (přesnost 99.5%) SBW 2 nm postačuje pro NBW 20 nm Chyba měření • • • • • • • • •Chyba DA/A – limit šumu a rozptylu Praktické aplikace •Stanovení koncentrací látek –Obecně – bílkoviny, NK –Speciálně – Hb, cytochromy •Stanovení forem látek –Ox-red – titrace, Em, disociační stavy - pKa •Určení změny koncentrace –Rychlost reakcí - enzymové •Detektor pro jiné metody Stanovení bílkovin Absorpce v UV oblasti (Tyr, Try) – 280 nm Citlivost 50 ug Velmi rychlá metoda, nedestruktivní Interference: ruší NK, zákal C (mg/ml) = A 280 C (mg/ml) = A280/e C (mg/ml) = 1,55.A280 – 0,76 A260 e (ml/mg) BSA = 0,63 Ig = 1,38 Ovalbumin = 0,70 Stanovení bílkovin biuret2 Biuretová metoda Citlivost 1-20 mg Interference: některé aminokyseliny, zwiterionty Lowryho metoda (595 nm) Citlivost 10 ug Zdlouhavost (2kroky) Interference: ruší sulfát amonný., glycin, SH reagenty, EDTA > 0.1 mM Stanovení bílkovin bicinchon1 Bicinchoninát Citlivost vysoká 1 ug Pracná metoda – 2 kroky Interference: ruší EDTA, SH reagenty 562 nm Stanovení bílkovin coomasai1 Metoda podle Brafordové Citlivost vysoká 1 ug Rychlá metoda (náročná na pečlivost) Interference: ruší Triton X-100, SDS, Silně bazické pufry Posun maxima Ze 465 na 595 nm Enzymové reakce •Přirozené chromofory –Především oxidoredukce - NAD+, cytochromy •Umělé chromofory –Oxidoreduktasy – barviva (PMS, tetrazolia) –Hydrolasy – estery, amidy •Derivatizace produktů –Ketokyseliny + dinitrofenylhydrazin • • • Chromogenní substráty •Fosfatasy • • • • • • • • • Chromogenní substráty • •Glykosidasy • • • • • • Použití spektroskopie pro studium konformace bílkovin A nm Fluorescence Try, Tyr – 280 nm Závislost spektra na polaritě prostředí (červený posun) Použití spektroskopie pro studium konformace bílkovin A nm Fluorescence Try, Tyr – 280 nm Závislost spektra na polaritě prostředí (červený posun v nepolárním prostředí) Dvoupaprskový fotometr (double-beam) doubleBeam Diferenční spektroskopie A nm Diferenční spektroskopie A nm Diferenční spektroskopie A nm A nm DA nm Diferenční spektrum 1 2 1-2 Použití spektroskopie pro studium konformace bílkovin diference a – Try b – Tyr c - Phe voda DMSO A – Absorpční spektrum B – diferenční spektrum Derivace spekter • • • • • • • • Multikomponentní analýza •Překrav pásů – aditivní charakter A •Obálka jemných linií A = A(λ1) – A(λ2)