KINETIKA CHEMICKÝCH REAKCÍ Iva Janderová C:\Users\Iva\Desktop\obrázky kinetika\2.jpg ZÁKLADNÍ POZNATKY: ¢Reakční kinetika: ¢ - studuje rychlost (dobu) chemických reakcí ¢ v závislosti na určitých faktorech: ¢ koncentrace výchozích látek ¢ teplota ¢ přítomnost katalyzátorů ¢ ¢Co rozumíme chemickou reakcí? ¢Jak je definována rychlost reakce? 2 CHEMICKÁ REAKCE: ¢Chemická reakce: ¢ = děj, jehož podstatou jsou srážky molekul ¢ reaktantů, po nichž následuje zánik některých ¢ vazeb a vytvoření vazeb nových ¢ složitost situace více teorií ¢ ¢Teorie: ¢ A) teorie aktivních srážek ¢ B) teorie aktivovaného komplexu 3 A) TEORIE AKTIVNÍCH SRÁŽEK: ¢Mezi molekulami reaktantů dochází ke srážkám ¢ srážka je účinná, pokud dojde k chem. reakci ¢ ¢Kdy bude srážka účinná? 2 kritéria: ¢ 1) Reagující částice musí mít dostatečnou energii ¢ = aktivační energii EA ¢ 2) Reagující částice musí mít vhodnou ¢ prostorovou orientaci 4 A) TEORIE AKTIVNÍCH SRÁŽEK: ¢ 1) Reagující částice musí mít dostatečnou energii ¢ = aktivační energii EA: ¢ - energie potřebná k rozštěpení vazeb ¢ - velikost je rovna součtu energií všech ¢ zanikajících vazeb ¢ ¢ 2) Reagující částice musí mít vhodnou ¢ prostorovou orientaci – musí k sobě být ¢ „správně“ otočeny ¢ ¢ 5 A) TEORIE AKTIVNÍCH SRÁŽEK: 6 C:\Users\Iva\Desktop\obrázky kinetika\2.jpg Obr. 1: C:\Users\Iva\Desktop\en_chem_rce.gif A) TEORIE AKTIVNÍCH SRÁŽEK: ¢Nevýhody teorie: ¢ - výsledky neodpovídají experimentálním ¢ poznatkům ¢ - srážku nelze přirovnat ke srážce koulí 7 Obr. 2: účinná srážka neúčinná srážka B) TEORIE AKTIVOVANÉHO KOMPLEXU: ¢Soustava prochází stadiem tzv. aktivovaného komplexu: ¢ - oslabení vazeb v molekulách reaktantů a ¢ současná tvorba vazeb nových ¢ - energetická bilance: ¢ - při štěpení původních vazeb spotřeba ¢ energie ¢ - při vzniku vazeb nových uvolnění energie 8 B) TEORIE AKTIVOVANÉHO KOMPLEXU: 9 ¢Výhody teorie: ¢ - výsledky bližší skutečnosti ¢ - aktivační teorie k vytvoření aktivovaného ¢ komplexu nižší než aktivační energie u teorie ¢ aktivních srážek Obr. 3: C:\Users\Iva\Desktop\obrázky kinetika\6.jpg ZÁKLADNÍ POZNATKY: ¢Reakční kinetika: ¢ - studuje rychlost chemických reakcí ¢ v závislosti na určitých faktorech: ¢ koncentrace výchozích látek ¢ teplota ¢ přítomnost katalyzátorů ¢ ¢Co rozumíme chemickou reakcí? ¢Jak je definována rychlost reakce? ¢ ¢ 10 RYCHLOST REAKCE: 11 1) VLIV KONCENTRACE: 12 v1 v2 1) VLIV KONCENTRACE: ¢Platí: ¢ S klesající koncentrací výchozích látek klesá ¢ rychlost reakce v1. Naopak vzhledem k rostoucí ¢ koncentraci produktů roste rychlost reakce v2. ¢ 13 C:\Users\Iva\Desktop\obrázky kinetika\rych_rce.jpg Obr. 4: 1) VLIV KONCENTRACE: 14 rovnovážná konstanta 2) VLIV TEPLOTY: ¢Van´t Hoffovo pravidlo: ¢ Zvýšení teploty výchozích látek o 10 °C má za ¢ následek dvoj až čtyřnásobné zvýšení reakční ¢ rychlosti. ¢ ¢Se změnou teploty se mění i hodnota rovnovážné konstanty ¢ rovnovážná konstanta je funkcí teploty 15 3) VLIV KATALYZÁTORŮ: ¢Katalyzátor: ¢ - látka, která se v průběhu reakce ¢ nespotřebovává, nemůže posunout chemickou ¢ rovnováhu ani změnit složení systému ¢ - pouze snižuje aktivační energii! ¢ - nejrůznější látky – kyseliny, zásady, soli,… ¢ - katalýza: ¢ ¢ homogenní heterogenní 16 (reaktanty s katalyzátorem ve stejné fázi) (reaktanty s katalyzátorem ve různé fázi) 3) VLIV KATALYZÁTORŮ: ¢Průběh reakce: ¢ - nekatalyzovaná: A + B → AB ¢ - katalyzovaná: A + B + K → AK + B → AB + K 17 C:\Users\Iva\Desktop\obrázky kinetika\7.jpg Obr. 5: 3) VLIV KATALYZÁTORŮ: ¢Další rozdělení katalyzátorů: ¢ - pozitivní: ¢ - snižují aktivační energii a tím urychlují ¢ průběh reakcí ¢ - negativní (inhibitory): ¢ - zvyšují aktivační energii, tedy zpomalují ¢ průběh reakce ¢ zpomalení nežádoucích reakcí nebo ¢ reakcí s prudkým průběhem (výbuch) ¢ 18 POUŽITÉ ZDROJE: ¢Literatura: ¢ - Honza J., Mareček A.: Chemie pro čtyřletá ¢ gymnázia – 1. díl. Nakladatelství Olomouc 2004 ¢ ¢Internet: ¢ - http://absolventi.gymcheb.cz/ - obr. 1, 3, 4 a 5 ¢ ¢Obr. 2 vytvořen v programu ChemSketch. ¢ 19