Dispenzarizace dědičných nádorových syndromů Foretová L., Petráková K. Vydává ČLS JEP. ISSN 0862-495 X. ISSN 1802-5307 on-line přístup Indexed in MEDLINE/PubMed, EMBASE/Excerpta Medica, SCOPUS, Bibliographia medica čechoslovaca KLINICKÁ ONKOLOGIE THE JOURNAL OF THE CZECH AND SLOVAK ONCOLOGICAL SOCIETIES ročník 22 | 2009 | Supplementum ■ Target Specific Regions of Interest Capture up to 5 Mb total sequence on a single array with high coverage and specificity. ■ Reduce Cost Significantly reduce time and cost compared to laborious and limiting PCR-based methods. ■ Generate Data with Confidence Ensure system performance prior to sequencing with built-in QC probes. ■ Customize Each Capture Design Specify the array design to capture contiguous genomic regions or thousands of exons in parallel. To seize command of your sequencing project, visit www.nimblegen.com/seqcap or contact your local Roche representative. NIMBLEGEN, 454, 454 LIFE SCIENCES, and 454 SEQUENCING are trademarks of Roche. © 2008 Roche NimbleGen, Inc. All rights reserved. Roche NimbleGen, Inc. Madison, WI USA Seize the Genome NimbleGen Sequence Capture Arrays and Service Maximize the power of next-generation sequencing by capturing and enriching specific regions of interest for targeted resequencing. Figure 1: NimbleGen Sequence Capture Protocol 1. The genomic DNA sample is fragmented. 2. The sample is hybridized to a custom NimbleGen Sequence Capture array. 3. Unbound fragments are removed. 4. The target-enriched pool is eluted and amplified. 5. The enriched sample is ready for processing in the GS FLX sample processing workflow. Roche s.r.o. Karlovo nám. 17, 120 00 Praha 2 czechappliedscience@roche.com Klin Onkol 2009; 22(Suppl) S1 obsah Obsah | Contents Dispenzarizace dědičných nádorových syndromů Follow-up of Hereditary Cancer Syndromes Editorial S3 Seznam a utorů a recenzentů S5 Seznam onkologických pracovišť a onkologů zajišťujících prevenci pro osoby s dědičným rizikem nádorů S6 Syndrom hereditárního karcinomu prsu a ovari í S8 Hereditary Bre ast and Ovari an Cancer Syndrome Plevová P., Novotný J., Petráková K., Palácová M., Kalábová R., Schneiderová M., Foretová L. Hereditární nepolypózní kolorektální karcinom (HNPCC, Lynchův syndrom) S12 Hereditary Nonpolyposis Colorectal Cancer (HNPCC, Lynch syndrome) Plevová P., Novotný J., Šachlová M., Křepelová A., Foretová L. Famili ární adenomatózní polypóza S16 Famili al Adenomato us Polyposis Plevová P., Štekrová J., Koho utová M., Novotný J., Šachlová M., Petráková K., Foretová L. Syndrom Li- Fra umeni S20 Li- Fra umeni Syndrome Plevová P., Krutílková V., Petráková K., Palácová M., Foretová L. , Novotný J. Von Hippel-Linda uova choroba S23 Von Hippel- Linda u Dise ase Plevová P., Novotný J., Křepelová A. Mnohočetná endokrinní ne oplazi e typ 1 –  syndrom MEN 1 S25 Multiple Endocrine Ne oplasi a Type 1 Syndrome Bendlová B., Dvořáková Š., Vlček P., Čáp J. Mnohočetná endokrinní ne oplazi e typ 2 –  syndrom MEN 2 S28 Multiple Endocrine Ne oplasi a Type 2 Syndrome Bendlová B., Dvořáková Š., Václavíková E., Vlček P. Syndrom famili árního melanomu (s dysplastickými naevy či bez nich) S32 Famili al Atypical Multiple Mole Melanoma Syndrome –  FAMMM Foretová L., Macháčková E., Šachlová M., Petráková K., Palácová M. Gorlinův syndrom S34 Gorlin Syndrome Plevová P., Krutílková V., Puchmajerová A., Foretová L. S2 Klin Onkol 2009; 22(Suppl) obsah Pe utz- Jeghersův syndrom S36 Pe utz- Jeghers Syndrome Puchmajerová A., Vasovčák P., Křepelová A. Ne urofibromatosis von Recklingha usen S38 Petrák B., Plevová P., Novotný J., Foretová L. Přehled syndromů spojených s rizikem nádorů dětského věku S45 The Survey of Syndromes With the Risk of Cancer in Children Age Krutílková V., Eckschlager T. Tuberózní skleróza S50 Tubero us Sclerosis Vrtěl R., Fillipová H., Vodička R., Šantavá A., Curtisová V., Foretová L. Hereditární pankre atitida S54 Hereditary Pancre atitis Ko udová M., Kotalová R., Špičák J., Macek M. Jr. Cowdenův syndrom S56 Cowden syndrome Puchmajerová A., Vasovčák P., Křepelová A., Plevová P. Doporučení k provedení profylaktické operace pro snížení rizika gynekologických malignit u žen s hereditárním rizikem S58 Recommendati on for prophylactic surgery for decre asing the risk of gynaecological cancer in women with hereditary risk Zikán M., Kalábová R. So učasné vyšetřovací metody v di agnostice a sledování famili árních polypóz. Vyšetření tenkého střeva S60 Current Methods in Di agnostics and Monitoring of Pati ents with Hereditary Polyposis Syndromes. Investigati on of the Small Intestine Klímová K., Trna J., Tomášek J. Limitace genetického testování v onkologii S65 Limitati ons of Genetic Testing in Oncology Foretová L., Navrátilová M., Macháčková E. Předpoklady pro preimplantační geneticko u di agnostiku (PGD) u nosičů mutací v nádorových predispozičních genech S69 Prerequisites for Preimplantati on Genetic Di agnosis (PGD) in Carri ers of Mutati ons Responsible for Hereditary Cancers Hüttelová R., Kleibl Z., Řezáčová J., Krutílková V., Foretová L., Novotný J., Kotlas J., Zikán M., Pohlreich P. Komentář: Preimplantační genetická di agnostika S75 Commentary: Preimplantati on Genetic Di agnosis Komentář: Možnosti asistované reprodukce při kontrole přenosu rizikových genů na děti S76 Commentary: The Possibiliti es of (Assisted Reproducti on Techniques) in Control of Risk Genes Transfer to the Offspring Komentář: Preimplantační genetická di agnostika S77 Commentary: Preimplantati on Genetic Di agnosis Klin Onkol 2009; 22(Suppl): S4 S3 Editorial Je to již více než deset let, co je možné geneticky testovat a di agnostikovat závažné dědičné nádorové syndromy, které ohrožují část populace časným onemocněním i mnohočetnými nádory. V roce 1992 se podařilo objevit první dva geny pro Lynchův syn‑ drom, v roce 1994 a 1995 geny pro hereditární syndrom nádorů prsu a vaječníků. V populaci se jedná o častá onemocnění, u kte‑ rých stále platí, že časná di agnóza je výhra a naděje na normální život. Přestože se v onkologii dosáhlo obrovského pokroku v léčbě, který umožňuje mnoha paci entům přežívat dlo uhodobě, di agnóza v metastatickém stadi u téměř vždy znamená, že po kratší či delší době člověk svo u bitvu prohrává. Nádorová onemocnění jso u vždy způsobena mnoha mutacemi v důležitých genech, které regulují buněčný cyklus, opravy chyb v DNA a další buněčné funkce. Tyto somatické změny vznikají ne ustále a jso u ne ustále opravovány. Objevují se během našeho ži‑ vota, nemusejí mít žádný klinický význam nebo způsobují riziko onemocnění. Každý z nás se narodil s jedinečným genetickým vy‑ bavením, které se stará o správno u funkci celého organizmu. Velké epidemi ologické studi e zjišťují údaje o tom, které změny v ge‑ nech moho u způsobovat náchylnost k nemocem nebo odolnost vůči nim. Již dnes je publikováno mnoho údajů o genech malého a středního rizika nádorů prsu i dalších nádorů. Zda a jak bude možné těchto údajů využít ve prospěch jednotlivce, není dosud jasné. V nabízeném supplementu předkládá onkogenetická pracovní skupina SLG a ČOS důležité údaje o ně­kte­rých vybraných nádoro‑ vých syndromech, kde je známa monogenní příčina způsobující vysoká nádorová rizika. Ta mnohonásobně překračují populační ri‑ zika a znamenají skutečné, i když vari abilní ohrožení života. Genetické testování nádorových syndromů se v České republice zdárně rozvinulo a je dostupné pro každého indikovaného paci enta ze všech ko utů země. Genetická pracoviště s možností odborného poradenství před i po testování jso u ve všech kra‑ jích. Jejich seznam je možné najít na www.slg.cz nebo www.linkos.cz. Seznam molekulárně genetických laboratoří je dostupný na www. uhkt.cz. Pozitivně testovaných osob přibývá, a pokud bychom jim společnými silami nebyli schopni zajistit doporučovano u preventivní péči na potřebné úrovni, nemělo by testování smysl. Proto jsme se snažili posuno ut spolupráci mezi genetiko u a onkologi í na vyšší úroveň, sepsat návrhy preventivní péče pro jednotlivé syndromy a umožnit lépe zorganizovat klinické sledování. So učástí supple‑ menta je také seznam onkologických pracovišť i onkologů, kteří moho u zajišťovat follow‑up vysoce rizikových osob. Preventivní sledování je vždy komplexní a vyžaduje spolupráci mnoha odborníků. Z dosavadní zkušenosti však vyplývá, že úloha onkologa je u většiny syndromů zásadní a měl by stát v centru celého sy­stému prevence. Jako lékař s interním vzděláním má možnost plánovat komplexní prevenci a hodnotit výsledky jednotlivých vyšetření. Dispenzarizační návrhy vycházejí ze zahraničních doporučení a publikací. Lze očekávat, že názory na prevenci se budo u vyvíjet. Nové di agnostické metody moho u být zařazovány do schémat prevence s předpokladem časnějšího stadi a di agnózy onemocnění. Budo u zjišťována nová rizika nemocí. Naším úkolem bude tyto poznatky sledovat a upravovat stávající návrhy, které budo u do‑ stupné na www.linkos.cz. Publikovaná doporučení byla schválena výbory České onkologické společnosti a Společnosti lékařské genetiky ČLS JEP. Velké poděkování patří všem genetikům, onkologům a dalším speci alistům, kteří se na přípravě supplementa podíleli. MU Dr. Lenka Foretová, Ph.D. primářka Oddělení epidemi ologi e a genetiky nádorů MOÚ MU Dr. Katarína Petráková primářka Kliniky komplexní onkologické péče MOÚ 20 % 14 % 14 % 52 % Ostatní Journal of Clinical Oncology Transfúze a hematologie dnes Medical Tribune Referátový výběr Onkologie Klinická onkologie Který z českých odborných onkologických časopisů považujete za nejpřínosnějších pro svou práci? 7 % 20 % 20 % 22 % 31 % Zajímavé původní práce NekomerčnostObjektivnost Inspirativní kazuistiky Ostatní Z jakých důvodů si ceníte časopisu Klinická onkologie? Ostatní Journal of Clinical Oncology Transfúze a hematologie dnes Cancor Res Lancet Referátový výběr Postgraduální medicína Onkologie Klinická onkologie Který z českých odborných onkologických časopisů čtete nejčastěji? 36 % 19 % 12 % 12 % 9 % 12 % Jméno a příjmení ��������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������� Zasílatelská adresa ����������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������� Fakturační adresa ��������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������� IČO . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . DIČ ������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������� E‑mailová adresa ��������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������� Objednávku zašlete na adresu: Medica He althworld, a. s., Medi a Hall, Bidláky 20, 639 00 Brno. Časopisy si můžete objednat i elektronicky na adrese casopisy- predplatne@mhw.cz. Tyto výsledky byly získány na základě dotazníkové akce, která proběhla v rámci Brněnských onkologických dnů konaných 16. –18. 4. 2009. Neváhejte a objednejte si předplatné časopisu Klinické onkologie Ptali jsme se na Brněnských onkologických dnech  Klin Onkol 2009; 22(Suppl): S5 S5 Bajči ová V., FN Brno Bartoš J., KN Liberec Baxová A., VFN Praha Benešová L., Genomac Internati onal s. r. o., Praha Bendlová B., Endokrinologický ústav Praha Bendová M., FN Královské Vinohrady Praha Brančíková D., FN Brno Bravencová Z., FN Ostrava Cahová S., Nemocnice Jihlava Crha I., FN Brno Curtisová V., FN Olomo uc Eckschlager T., FN Motol Praha Foretová L., Masarykův onkologický ústav Brno Ganevová M., FN Motol Praha Goetz P., FN Motol Praha Hajdúch M., FN Olomo uc Halámková J., FN Brno Hořínová V., Sanatori um Heli os s. r. o., Brno Hrabětová P., FN Motol Praha Holubec L., FN Plzeň Hűttelová R., IVF –  Institut s. r. o., Plzeň Kalábová R., Masarykův onkologický ústav Brno Kiss I., MOÚ Brno Kleibl Z., 1. LF UK Praha Kleiblová P., 1. LF UK Praha Klímová K., FN Brno Koho utová M., VFN Praha Ko udová M., FN Motol Praha Kotalová R., FN Motol Praha Kotlas J., VFN Praha Krutílková V., Gennet s. r. o., Praha Křepelová A., FN Motol Praha Kubecová M., FN Královské Vinohrady Praha Macek M. Jr., FN Motol Praha Macháčková E., Masarykův onkologický ústav Brno Martásek P., VFN Praha Melichar B., FN Olomo uc, FN Hradec Králové Minárik M., Genomac Internati onal s. r. o., Praha Musilová D., MN Ústí nad Labem Mrázová I., Nemocnice České Budějovice Navrátilová M., Masarykův onkologický ústav Brno Novotný J., VFN Praha, Institut onkologi e a rehabilitace Na Pleši s. r. o., Nová Ves pod Pleší Obermannová R., Masarykův onkologický ústav Brno Ostřížková L., KN Tomáše Bati Zlín Palácová M., Masarykův onkologický ústav Brno Petrák B., FN Motol Praha Petráková K., Masarykův onkologický ústav Brno Plevová P., FN Ostrava Pohlreich P., 1. LF UK Praha Puchmajerová A., FN Motol Praha Putzová M., Gennet s. r. o., Praha Raszyková L., Sanatori um Heli os s. r. o., Brno Řezáčová J., Ústav pro péči o matku a dítě Praha Schneiderová M., Masarykův onkologický ústav Brno Slavíček L., Nemocnice Jihlava Šachlová M., Masarykův onkologický ústav Brno Šantavá A., FN Olomo uc Špičák J., IKEM Praha Štekrová J., VFN Praha Štěpánková V., Nemocnice České Budějovice Štěrba J., FN Brno Tomášek J., Masarykův onkologický ústav Brno Trna J., FN Brno Vaňásek J., KN Pardubice Vasovčák P., FN Motol Praha Vítek P., Nemocnice České Budějovice Vlček P., FN Motol Praha Vrtěl R., FN Olomo uc Zikán M., VFN Praha Zimovjanová M., VFN Praha Seznam a utorů a recenzentů S6 Klin Onkol 2009; 22(Suppl): S6– S7 MUDr. Jiří Bartoš, jiri.bartos@nemlib.cz, tel.: 485 312 639 MUDr. Marta Holíková, MUDr. Lucie Barsová Oddělení klinické onkologie Krajská nemocnice Liberec Husova 10 460 63 Liberec Telefon k objednání: ambulance MUDr. Holíková – 485 312 909, 485 312 267 MUDr. Pavlína Plevová, Ph.D., pavlina.plevova@fnspo.cz, tel.: 597 372 212 Oddělení lékařské genetiky FN Ostrava 17. listopadu 1790 708 52 Ostrava Telefon k objednání: 597 372 212 MUDr. Zlatuše Bravencová, bravencova@email.cz, tel.: 597 374 329 Klinika onkologie FN Ostrava Telefon k objednání: sestry – 597 374 331, lékař (jen pondělí a pátek od 8.00 do 15.00 hod) MUDr. Jan Novotný, Ph.D., onkologie@seznam.cz, tel.: 731 657 349, 318 541 406 Institut onkologie a rehabilitace Na Pleši s. r. o. 262 04 Nová Ves pod Pleší 110 Telefon k objednání: 318 541 406 MUDr. Martina Zimovjanová, zimov@seznam.cz, tel.: 723 839 556 Onkologická klinika VFN 1. LF UK U nemocnice 2 128 08 Praha Telefon k objednání: ZS Hana Šulcová – 224 966 762 (768) MUDr. Kateřina Kyselová, katerina.kyselova@pr-lab.cz, tel.: 606 658 637 Onkologické centrum J. G. Mendela Máchova 30 74101 Nový Jičín Telefon k objednání: ZS Jančálková Eva – 556 794 137 (140) MUDr. Vlastimila Čmejlová, vlastimila.cmejlova@fnmotol.cz, tel.: 224 434 761 Radioterapeuticko-onkologické oddělení Fakultní nemocnice v Motole V Úvalu 84 150 06 Praha 5 Telefon k objednání: 224 434 760, 224 434 761 MUDr. Martina Kubecová, Ph.D., kubecova@fnkv.cz, tel.: 267 162 333 MUDr. Marie Bendová, CSc., Bendova.Marie@seznam.cz, tel.: 267 163 020 KOC FN Královské Vinohrady Praha Šrobárova 50 100 34 Praha 10 Telefon k objednání: 267 163 020, 267 163 293, 267 162 815 MUDr. Lenka Ostřížková, ostrizkova@bnzlin.cz, tel.: 577 552 817 Onkologické centrum KNTB Havlíčkovo nábřeží 600 760 01 Zlín Telefon k objednání: 577 552 817 MUDr. Lubomír Slavíček, slavicekl@nemji.cz, tel.: 567 157 151 MUDr. Zuzana Urbanová, zurbanova@gmail.com, tel.: 567 157 154 Oddělení radioterapie Nemocnice Jihlava Vrchlického 59 586 33 Jihlava Telefon k objednání: 567 157 377 MUDr. Ivona Mrázová, mrazova@nemcb.cz, tel.: 736 779 504, 387 875 001 MUDr. Petr Vítek, vitek@nemcb.cz, tel.: 723 121 877, 387 875 001 Onkologické oddělení Nemocnice České Budějovice, a. s. B. Němcové 585/54 370 87 České Budějovice Telefon k objednání: 387 875 114 prof. MUDr. Bohuslav Melichar, Ph.D., bohuslav.melichar@fnol.cz, tel.: 588 444 288 Klinika onkologie Onkologická klinika FN Olomouc I. P. Pavlova 6 775 20 Olomouc Telefon k objednání: 588 444 295 Klinika onkologie a radioterapie Fakultní nemocnice Hradec Králové Šimkova 870 500 05 Hradec Králové Telefon k objednání: 495 834 574 Seznam onkologických pracovišť a onkologů zajišťujících prevenci pro osoby s dědičným rizikem nádorů Klin Onkol 2009; 22(Suppl): S6– S7 S7 MUDr. Katarína Petráková, petrakova@mou.cz, tel.: 543 134 000 MUDr. Markéta Palácová, palacova@mou.cz, tel.: 543 136 812 MUDr. Radka Obermannová, obermannova@mou.cz, tel.: 543 136 812 Masarykův onkologický ústav Žlutý kopec 7 656 53 Brno Telefon k objednání: 543 136 911 MUDr. Anna Ondračková, ondrackova@mou.cz Ambulance obecné onkologie – Poliklinika Zahradníkova 2/8 Masarykův onkologický ústav Žlutý kopec 7 656 53 Brno Telefon k objednání: 541 552 476 MUDr. Luboš Holubec, Ph.D., holubec@fnplzen.cz, tel.: 377 153 142, fax: 377 153 222 MUDr. Tomáš Svoboda, svobodat@fnplzen.cz, tel.: 377 153 172 RTO FN Plzeň E. Beneše 13 305 99 Plzeň Telefon k objednání: 377 153 111 MUDr. Denisa Musilová, denisa.musilova@mnul.cz, tel.: 475 683 281 KOC - RTO MN V Podhájí 21 401 13 Ústí nad Labem Telefon k objednání: 477 113 281, 477 113 291 doc. MUDr. J. Vaňásek, CSc., vanasek@nem.pce.cz, tel.: 466 016 401 Oddělení radiační a klinické onkologie Krajská Nemocnice Pardubice Kyjevská 44 532 03 Pardubice Telefon k objednání: 466 016 414 MUDr. Marta Ganevová, marta.ganevova@lfmotol.cuni.cz, tel.: 224 436 472 Klinika dětské hematologie a onkologie FN Motol V Úvalu 84 150 06 Praha 5 Telefon k objednání: 224 436 445 doc. MUDr. Petr Vlček, CSc., petr.vlcek@fnmotol.cz, tel.: 224 434 600 Klinika nukleární medicíny a endokrinologie 2. LF UK a FN Motol V Úvalu 84 150 06 Praha 5 Telefon k objednání: 224 434 602 prof. MUDr. Jaroslav Štěrba, Ph.D., jsterb@fnbrno.cz, tel.: 532 234 614 prim. MUDr. Viera Bajčiová, CSc., vbajciova@fnbrno.cz, tel.: 532 234 757 Klinika dětské onkologie Fakultní nemocnice Brno Černopolní 9 625 00 Brno Telefon k objednání: 532 234 605 S8 Klin Onkol 2009; 22(Suppl): S8– S11 Zodpovědné geny: BRCA1 – chromozom 17q21, BRCA2 –  chromozom 13q12- 13  (CHEK2 –   chromozom 22q12.1) Typ dědičnosti: a utozomálně dominantní Genetické testování indikuje klinický genetik. Pracoviště poskytující analýzu genu v ČR (pracovník odpovědný za analýzu genu): 1. Oddělení epidemiologie a genetiky ná‑ dorů MOÚ Brno (RNDr. Eva Macháč‑ ková, Ph.D., emachack@mo u.cz) – mu‑ tační analýza genů BRCA1 a BRCA2,CHEK2 2. Ústav bi ologi e a lékařské genetiky VFN a 1. LF UK Praha (doc. MUDr. Petr Pohlreich, CSc., ppohl@lf1.cuni.cz ) – mu‑ tační analýza genů BRCA1  a  BRCA2, CHEK 2 3. Onkologické centrum Nový Jičín (Mgr. Spiros Tavandzis, spiros.tavand‑ zis@onkologickecentrum.cz) –  mutační analýza genů BRCA1 a BRCA2, CHEK2 4. Gennet Praha (RNDr. Martina Putzová, martina.putzova@gennet.cz)  – mu‑ tační analýza genů BRCA1 a BRCA2 Charakteristika syndromu Mutace genů BRCA1 a BRCA2 způsobují zvýšené riziko vzniku různých malignit, především pak karcinomu prsu a ovari í. Celoživotní riziko vzniku karcinomu prsu se pohybuje u nosiček mutací obo u genů od 40 do 85 %. Do 40 let věku onemocní 19 % nosiček mutace genu BRCA1 a 12 % nosiček mutace genu BRCA2. Riziko se‑ kundárního nádoru prsu dosahuje až 60 %. Celoživotní riziko vzniku karci‑ nomu ovari í činí u nosiček mutace genu BRCA1 až 60 %, u nosiček mutace genu BRCA2 je kolem 10– 20 %. Významně zvý‑ šené je riziko nádorů vejcovodů. Jedná se o incidenci několikanásobně převyšující incidenci těchto nádorů v běžné popu‑ laci. U nosiček BRCA1 mutace je uváděno i zvýšené riziko nádorů dělohy (2,6krát) a děložního čípku (3,7krát). U nosičů může být zvýšené i riziko dal‑ ších malignit: BRCA1 mutace –  2– 4krát kolorektální karcinom, 3krát karcinom prostaty, uváděno je i  vyšší riziko ná‑ dorů žaludku (4krát) a  slinivky (3krát). BRCA2 mutace –  4krát kolorektální kar‑ cinom, 3krát prostata, 3,5krát slinivka, 5krát žlučník a žlučové vývody, 2,5krát žaludek, 2,5krát melanom. Riziko ná‑ dorů prsu je u  mužských nosičů mu‑ tace v BRCA2 genu až stonásobně zvý‑ šené (uvádí se 6– 7 %), zvýšené však může být i u nosičů BRCA1 mutací (až padesátinásobně). U nosičů mutací v  obo u genech se moho u s vyšší frekvencí objevit i nádory jiného typu, záleží i na dalších rizikových faktorech životního stylu a styku s karci‑ nogenními látkami. Gen CHEK2  (testovány dvě mutace) může zvyšovat riziko karcinomu prsu asi 2– 4krát. Dále moho u být mírně zvýšená i rizika ně­kte­rých jiných nádorů: štítnice, plic, ovari a, prostaty, mozku, oste osar‑ komy (podobné příznaky jako u  LFS). U nosiček mutace jso u vhodné preven‑ tivní kontroly jako u žen s rizikem nad 20 %. Po užití prediktivního testování je možné s  vědomím, že mutace v  genu CHEK2 nemusí být jedino u a hlavní pří‑ čino u dědičného rizika v rodině. Jedná se o  gen se středním rizikem. Proto je vhodné u zdravé ženy negativně testo‑ vané v rodině s mutací v genu CHEK2 na‑ vrhno ut preventivní sledování dle em‑ pirického rizika (tak jako v  rodině bez zachycené ka uzální mutace). Syndrom hereditárního karcinomu prsu a ovari í Hereditary Bre ast and Ovari an Cancer Syndrome Plevová P.1 , Novotný J.2 , Petráková K.3 , Palácová M.3 , Kalábová R.3 , Schneiderová M.3 , Foretová L.3 1  Oddělení lékařské genetiky FN Ostrava; Ústav patologi e & Laboratoř molekulární patologi e LF UP Olomo uc 2  Institut onkologi e a rehabilitace Na Pleši s. r. o., Nová Ves pod Pleší 3  Klinika komplexní onkologické péče, Oddělení radi ologi e, Oddělení epidemi ologi e a genetiky nádorů, Masarykův onkologický ústav Brno Recenze: Bartoš J., Benešová L., Bendlová B., Bendová M., Brančíková D., Bravencová Z., Cahová S., Eckschlager T., Ganevová M., Hajdúch M., Halámková J., HořínováV., Hrabětová P., Holubec L., Kiss I., Kleibl Z., Koho utová M., Ko udová M., KrutílkováV., Křepelová A., Kubecová M., Melichar B., Minárik M., Musilová D., Mrázová I., Obermannová R., Ostřížková L., Pohlreich P., Puchmajerová A., Putzová M., Slavíček L., Šachlová M., Štekrová J., Štěpánková V., Vaňásek J., Vítek P., Zikán M., Zimovjanová M. Podpořeno MSM 6198959216, MZ0 MOU 2005. Autoři deklarují, že v souvislosti s předmětem studie nemají žádné komerční zájmy. The authors declare they have no potential conflicts of interest concerning drugs, pruducts, or services used in the study. Redakční rada potvrzuje, že rukopis práce splnil ICMJE kritéria pro publikace zasílané do bi omedicínských časopisů. The Editorial Board declares that the manuscript met the ICMJE “uniform requirements” for biomedical papers.  MUDr. Pavlína Plevová, Ph.D. Fakultní nemocnice Ostrava Oddělení lékařské genetiky 17. listopadu 1790 708 52 Ostrava-Poruba e-mail: pavlina.plevova@fnspo.cz Syndrom hereditárního karcinomu prsu a ovari í Klin Onkol 2009; 22(Suppl): S8– S11 S9 Toto pravidlo by mělo platit i při tes‑ tování jiných genů středního rizika one‑ mocnění nádorem prsu (např. ATM). Indikace k vyšetření BRCA genů Famili ární formy • alespoň 3 přímí příbuzní (včetně pro‑ banda) di agnostikováni s karcinomem prsu a/ nebo ovari a (bilaterální karci‑ nom je brán jako dva nádory) • 2 příbuzní (včetně probanda) prvního stupně (nebo druhého stupně pa‑ ternálně) s  karcinomem prsu a/ nebo ovari a, z  nichž alespoň jeden byl di agnostikován pod 50 let věku Sporadické formy • paci entka s bilaterálním nádorem prsu nebo ovari a s  první di agnózo u pod 50 let věku nebo paci entka s nádorem prsu a ovari a v jakémkoliv věku • sporadický výskyt unilaterálního kar‑ cinomu prsu nebo ovari a ve věku pod 35 let • muž s nádorem prsu • medulární a atypický medulární karci‑ nom prsu (dle laboratoře, vhodné do 50 let) • karcinom prsu s negativito u estroge‑ nových a  progesteronových recep‑ torů a HER2 (dle laboratoře, vhodné do 50 let) Testování je indikováno genetikem po genetickém poradenství a podepsání in‑ formovaného so uhlasu. Prediktivní vyšetření je indikováno po dosažení plnoletosti. Prenatálnídi agnostikaneníindikována. Preimplantační di agnostika prozatím není rutinně prováděna (je však možná na vybraných pracovištích, např. Ústav bi ologi e a lékařské genetiky 1. LF UK a VFN, Gennet s. r. o, sanatori um Heli os s. r. o.). Výsledky prediktivního testování V případě pozitivně testované rodiny může prediktivní testování příbuzných vylo učit vysoké hereditární riziko onemoc‑ nění. Dle nových publikací [57] se však em‑ pirické riziko onemocnění nádorem prsu u žen s vylo učeno u mutací nerovná po‑ pulačnímu riziku, ale zůstává zvýšené asi dvojnásobně (vysoké procento fenokopi í, jiné modifikační geny?). Proto by tyto ženy měly i přes vylo učení hereditárního rizika zůstat sledovány jako ženy se středním rizikem nádoru prsu, viz níže. Doporučení ke sledování a další možná profylaktická opatření Žena: dispenzarizace • samovyšetřování prsů 1krát měsíčně od 18 let • celkové fyzikální vyšetření onkologem od 25 let (v případě velmi časného vý‑ skytu karcinomu prsu v rodině o 10 let dříve, např. –  karcinom prsu v rodině v 31 letech, začít v 21 letech, platí i pro začátek UZ a NMR) • ultrazvukové vyšetření prsů ročně od 25 let (nebo dříve, viz výše) • NMRprsů(mezi7.a 17.dnemmenstru ač‑ ního cyklu) 1krát ročně od 25 let (nebo dříve), ve sledování NMR je vhodné po­­kračovat do věku 60 let, vhodné indi­ vidu álně posuzovat (zhodnotí ra­­di o­di agnostik dle typu žlázy), NMR nelze po užívat v laktaci a je relativně kontra‑ indikována v prvním trimestru gravidity • mamografi e 1krát ročně od 30  let (možnost zařazení určí radi odi agnos‑ tik dle typu žlázy), ve 25 letech vhodná startovní MMG jen v  MLO (medi o- la‑ terální šikmé) projekci (k  vylo učení mikrokalcifikací) • harmonogram vyšetření  –  střídat po půlročních intervalech UZ/ MMG + NMR • ultrazvukové vyšetření břicha 1krát ročně od 30 let • markery  –  doporučuje se vyšetřo‑ vání CA125, u ostatních markerů (CEA, CA 15- 3, CA 19- 9) je jejich přínos v pre‑ venci zpochybňován, záleží však na rozhodnutí onkologa, gynekologa • gynekologické vyšetření 2krát ročně od 18 let, od 21 let včetně transvagi‑ nálního ultrazvuku (dle možnosti v on‑ kogynekologickém centru), scree‑ ning cervikálních patologi í je nedílno u so učástí vyšetření) • test na okultní krvácení do stolice 1krát ročně od 40 let • kolonoskopi e 1krát za 3 roky od 45 let (event. o 10 let dříve než nejčasnější vý‑ skyt CRC v RA) • gastroskopi e po 3 letech od 45 let • u nosiček mutací v genu BRCA2 kožní a oční vyšetření 1krát ročně od 30 let –  riziko melanomu (případy okulár‑ ního i  kožního melanomu lze vidět i u BRCA1 nosiček, proto vhodné i u nich) • po profylaktické mastektomii roční kontroly prsů vhodno u zobrazovací metodo u Možnosti chemoprevence • dle literatury je možné podávání tamo‑ xifenu na dobu 5 let, především u no‑ siček BRCA2 mutace, od 40 let věku; je nutné však zvážit i  možné negativní účinky léčby • podávání raloxifenu bylo také schvá‑ leno FDA pro prevenci karcinomu prsu u rizikových žen • v naší republice není pa ušálně dopo‑ ručováno a záleží na zhodnocení všech pro a proti onkologem Možnosti profylaktických chirurgických výkonů • bilaterální profylaktická adnexektomi e, nejlépe ve věku 35– 40 let u nosiček mu‑ tací nebo ihned, je‑li nosičství mutace prokázáno ve vyšším věku, gynekolog vždy zváží vhodnost i hysterektomi e dle nálezu a věku, riziko nádorů dělohy a dě‑ ložníhočípkubymohlobýtzvýšené(pře‑ devším u nosiček mutace genu BRCA1) • profylaktická bilaterální mastektomi e kdykoliv, kdy o to žena požádá, po kon‑ zultaci s  onkologem a  komplexních preventivních vyšetřeních Muž: dispenzarizace • samovyšetřování varlat měsíčně • samovyšetřování prsů měsíčně • celkové fyzikální vyšetření onkolo‑ gem včetně kontroly varlat a prsů 1krát ročně od 30 let • ultrazvukové vyšetření prsů 1krát ročně od 30 let • vpřípaděgynekomasti eultrazvuknebo mamografi e (od 40 let) 1krát ročně • ultrazvukové vyšetření břicha 1krát ročně od 30 let • markery  –  dle rozhodnutí onko‑ loga- CEA, CA 19- 9 1krát ročně od 45 let • urologické vyšetření 1krát ročně od 45 let včetně markeru PSA • test na okultní krvácení do stolice 1krát ročně od 40 let • kolonoskopi e 1krát za 3 roky od 45 let (event. o 10 let dříve než nejčasnější vý‑ skyt CRC v RA) • gastroskopi e po 3 letech od 45 let • u nosičů mutací v genu BRCA2 kožní a oční vyšetření 1krát ročně od 30 let S10 Syndrom hereditárního karcinomu prsu a ovari í Klin Onkol 2009; 22(Suppl): S8– S11 6. Claes K, Poppe B, Machackova E et al. Differenti ating pathogenic mutati ons from polymorphic alterati ons in the splice sites of BRCA1 and BRCA2. Genes Chromosomes Cancer 2003; 37: 314– 320. 7. Dražan L. Profylaktická mastektomi e a její indikace u rizikových žen. Klin Onkol 2006; 19 (Suppl): 97– 100. 8. Eisen A, Rebbeck TR, Wo od WC et al. Prophylactic Surgery in Women With a Hereditary Predispositi on to Bre ast and Ovari an Cancer. J Clin Oncol 2000; 18: 1980– 1995. 9. Evans DG, Shenton A, Wo odward E et al. Penetrance estimate for BRCA1  and BRCA2  based on genetic testing in a clinical cancer genetics service setting: risk of bre ast/ ovari an cancer quoted sho uld reflect the cancer burden in the family. BMC Cancer 2008; 8: 155– 164. 10. Fisher B, Constantino JP, Wickerham DL et al. Tamoxifen for preventi on of bre ast cancer: report of the Nati onal Surgical Adjuvant Bre ast and Bowel Project P- 1 Study. J Natl Cancer Inst 1999; 90: 1371– 1388. 11. Ford D, Easton DF, Stratton M et al. Genetic heterogeneity and penetrance analysis of the BRCA1  and BRCA2 genes in bre ast cancer famili es. Am J Hum Genet 1998; 62: 676– 689. 12. Foretova L, Machackova E, Navratilova M et al. BRCA1 and BRCA2 mutati ons in women with famili al or e arly- onset bre ast/ ovari an cancer in the Czech Republic. Hum Mutat 2004; 23(4): 397– 398. 13. Foretová L, Navrátilová M, Hano usková D et al. Genetické vyšetření v prevenci nádorů. Onkologi e pro praktické lékaře. Postgrad Med 2003; 6(5): 4– 9. 14. Foretová L, Navrátilová M, Vítová H et al. Preventivní péče o ženy s dědičným syndromem nádorů prsu/ ovari a –  výsledky dotazníkové studi e, prevence na Masarykově onkologickém ústavu. Klin Onkol 2006; 19 (Suppl): 101– 104. 15.ForetovaL,PetrakovaK,PalacovaMetal.Geneticandpreventive services for hereditary bre ast and ovari an cancer in the Czech Republic. Hered Cancer Clin Pract 2006; 4(1): 3– 6. 16. Foretová L. Genetické vyšetření a klinické sledování u dědičného syndromu nádorů prsu a vaječníků. Onkologická péče 2007; 2: 3– 5. 17. Foretová L. Genetické vyšetření v onkologii. In: Vorlíček J et al (eds). Praktická onkologi e: vybrané kapitoly. Praha: Grada Publishing 2000: 295– 303. 18. Foretová L. Genetika nádorů prsu. In: Abrahámová J et al (eds). Atlas nádorů prsu. Praha: Grada Publishing 2000: 132– 138. 19. Foretova L. Genetika nádorů prsu. Onkologi e 2008; 1: 39– 43. 20. Franková V, Židovská J, Krutílková V et al. Psychosoci ální faktory spojené s genetickým testováním, ně­kte­rých dědičně podmíněných nádorových onemocnění. Čas Lék Česk 2003; 142(10): 599– 602. 21. Goetz P, Foretová L, Puchmajerová A. Hereditární eti ologi e nádorových onemocnění a  význam genetického poradenství a testování v onkologii. Klin Onkol 2006; 19 (Suppl): 44– 47. 22. Goetz P, Krutílková V. Kancerogeneze. Postgrad Med 2004; 4: 544– 551. 23. Grabick DM, Hartmann LC, Cerhan JR et al. Risk of bre ast cancer with oral contraceptive use in women with family history of bre ast cancer. JAMA 2000; 284: 1791– 1798. 24. Hrubá M, Navrátilová M, Foretová L. Genetické vyšetření v prevenci a sledování žen s nádorovým onemocněním prsu a vaječníků. Sestra 2002; 3: 43– 44. 25. http:/ / www.genetests.org 26. http:/ / www.nccn.org 27. Katki HA, Gail MH, Greene MH. Bre ast –  cancer risk in BRCA- mutati on- negative women from BRCA- mu- tati on- positive famili es. Lancet Oncol 2007; 8: 1042– 1043. 28. King MC, Wi e and S, Hale K. Tamoxifen use reduces bre ast cancer risk in BRCA2 positive women. JAMA 2001; 286: 2251– 2256. 29. KirchhoffT, Ka uff ND, Mitra N et al. BRCA mutati ons and risk of prostate cancer in Ashkenazi Jews. Clin Cancer Res 2004; 10: 2918– 2921. • gynekologické vyšetření 1krát ročně včetně TVUZ (event. po půl roce, pokud ovari ální karcinom v RA) • test na okultní krvácení do stolice 1krát ročně od 50 let (nebo dříve, dle výskytu nádorů kolorekta v RA, pokud pozitivní RA, vhodná i koloskopi e ve 2– 5letých intervalech) • další vyšetření s přihlédnutím k event. dalším onkologickým onemocněním v rodině, vhodný ultrazvuk břišních or‑ gánů každoročně od 30 let Ženy s rizikem vzniku karcinomu prsu dle Cla usových tabulek 20– 30 % (vysoké riziko) • samovyšetřování prsů měsíčně • klinické vyšetření 2krát ročně od 25 let nebo začít o 10 let dříve, než byl nejčas‑ nější výskyt nádoru v rodině • vyšetření prsů pomocí zobrazova‑ cích metod 2krát ročně od 25 let nebo o 10 let dříve, než byl nejčasnější výskyt nádoru v rodině, střídat NMR a UZ, od 30 let MMG ročně společně s NMR • (ve 30 letech provést inici ální mamo‑ grafické vyšetření, podle typu žlázy určí radi odi agnostik vhodno u zobrazovací metodu ke sledování paci entky) • gynekologické kontroly každého půl roku včetně TVUZ • test na okultní krvácení do stolice 1krát ročně od 50 let (nebo dříve, dle výskytu nádorů kolorekta v  RA, pokud pozi‑ tivní, vhodná i koloskopi e ve 2– 5letých intervalech) • další vyšetření s přihlédnutím k event. dalším onkologickým onemocněním v rodině, vhodný ultrazvuk břišních or‑ gánů každoročně od 30 let Literatura 1. Antoni o u A, Pharo ah PDP, Narod S et al. Average risks of bre ast and ovari an cancer associ ated with BRCA1 or BRCA2 mutati ons detected in case seri es unselected for family history: a combined analysis of 22 studi es. AmJ Hum Genet 2003; 72: 1117– 1130. 2. Bartoňková H, Foretová L, Helmichová E et al. Doporučené zásady péče o nemocné s nádory prsu a vaječníků a zdravé osoby se zárodečnými mutace genů BRCA1 nebo BRCA2. Klin Onkol 2003; 16(1): 28– 34. 3. Berchuck A, Schildkra ut JM, Marks JR et al. Managing hereditary ovari an cancer risk. Cancer 1999; 86 (Suppl 11): 2517– 2524. 4. Blanchard DK, Hartmann LC. Prophylactic surgery for women at high risk for bre ast cancer. Clin Bre ast Cancer 2000; 1: 27– 134. 5. Brose MS, RebbeckTR, Calzone KA et al. Cancer risk estimates for BRCA1 mutati on carri ers identifi ed in risk evalu ati on program. J Natl Cancer Inst 2002; 94(18): 1365– 1372. (riziko melanomu, případy okulár‑ ního i  kožního melanomu lze vidět i u BRCA1 nosičů, proto vhodné i u nich) Po učení paci enta o příznacích vyskytu‑ jících se malignit a o nutnosti odborného vyšetření mimo plánovano u dispenzární kontrolu v případě potíží! V případě, že se u probandky s karcino‑ mem prsu a/ nebo vaječníků neprokáže nosičství mutace v BRCA genech, je pro příbuzné ženy spočítáno empirické riziko vzniku karcinomu prsu podle Cla usových tabulek (hodnotí po uze závažnost ro‑ dinné anamnézy). V případě zvýšení ri‑ zika je těmto ženám doporučováno sle‑ dování s ohledem na míru zvýšení rizika karcinomu prsu. Cla usovy tabulky k  odhadu empiric‑ kého rizika: www.linkos.cz. Ženy s rizikem vzniku karcinomu prsu dle Cla usových tabulek do 10 % (nízké riziko) (sledování shodné s běžným populačním screeningem) • samovyšetřování prsů měsíčně • mamografi e1krátza2 rokyod45 let(do‑ poručení je v mnoha zemích od 40 let ročně), u pozitivní RA je vhodné začít se sledováním o deset let dříve, než byl nej‑ časnější výskyt nádoru v rodině • gynekologické vyšetření 1krát ročně včetně TVUZ • test na okultní krvácení do stolice 1krát ročně od 50 let (nebo dříve, dle výskytu nádorů kolorekta v  RA pokud pozi‑ tivní, vhodná i koloskopi e ve 2– 5letých intervalech) • další vyšetření s přihlédnutím k event. dalším onkologickým onemocněním v rodině Ženy s rizikem vzniku karcinomu prsu dle Cla usových tabulek 10– 20 % (střední riziko) • samovyšetřování prsů měsíčně • klinické vyšetření 1– 2krát ročně od 25 let nebo začít o 10 let dříve, než byl nejčasnější výskyt nádoru v rodině • ultrazvukové vyšetření prsů nebo ma‑ mografi e 1krát ročně (metodu určí radi odi agnostik podle charakteru prsní žlázy) se začátkem o 10 let dříve, než byl nejčasnější výskyt karcinomu prsu v ro‑ dině, ne však později než ve 40 letech Syndrom hereditárního karcinomu prsu a ovari í Klin Onkol 2009; 22(Suppl): S8– S11 S11 55. Schneiderová M, Bartoňková H. Úloha magnetické rezonance v mammologické prevenci u žen s dědičným rizikem nádoru prsu. Klin Onkol 2006; 19 (Suppl): 91– 96. 56. Smith A, Moran A, Boyd MC et al. Phenocopi es in BRCA1 and BRCA2 famili es: evidence for modifi er genes and implicati ons for screening. J  Med Genet 2007; 44: 10– 15. 57. Svobodník A, Abrahámová J, Foretová L et al. Rizikové faktory vzniku karcinomu prsu. In: Abrahámová J, Dušek L et al (eds). Možnosti včasného záchytu rakoviny prsu. Praha: Grada 2003: 41– 53. 58. Thompson D, Easton DF, BCLC. Cancer Incidence in BRCA1 mutati on carri ers. J Natl Cancer Inst 2002; 94(18): 1258– 1364. 59. Ursin G, Henderson, BE, Haile WR et al. Does oral contraceptive use incre ase the risk of bre ast cancer in women with BRCA1/ BRCA2 mutati ons more than in other women? Cancer Res 1997; 57: 3678– 3681. 60. Vasickova P, Machackova E, Lukesova M et al. High occurrence of BRCA1 intragenic re arrangements in hereditary bre ast and ovari an cancer syndrome in the Czech Republic. BMC Med Genet 2007; 8: 32. 61. Vašíčková P, Macháčková E, Lukešová M et al. Vari anty neznámého významu a intragenová přeskupení v genech BRCA1 a BRCA2. Klin Onkol 2006; 19 (Suppl): 58– 62. 62. Walsh T, Casadei S, Co ats KH et al. Spectrum of mutati ons in BRCA1, BRCA2, CHEK2, and TP53  in fa- mili es at high risk of bre ast cancer. JAMA 2006; 295(12): 1379– 1388. 63. Warner E, Plewes DB, Shumak RS. Comparison of Bre ast Magnetic Resonance Imaging, Mammography, and Ultraso und for Surveillance of Women at High Risk for Hereditary Bre ast Cancer. J Clin Oncol 2001; 19: 3524– 3531. 64. Wo oster R, Bignell G, Lancaster J et al. Identificati on of the bre ast cancer susceptibility gene BRCA2. Nature 1995; 378: 789– 792. 65. Zikan M, Foretova L, Cibula D et al. Hereditary ovari an cancer-  Revi ew. Ceska Gynekol 2006; 71(3): 246– 251. 66. Zikán M, Jančárková N, Pohlreich P e tal. Hereditární dispozice ke karcinomu prsu a ovari a. Čas Lék Česk 2004; 143(1): 26– 30. women with a BRCA1 or BRCA2 mutati on. N Engl J Med 2001; 345: 159– 163. 42. Melichar B, Fridrichová P, Lukesová S et al. Pathological complete response after primary chemotherapy in a mother and da ughter with hereditary bre ast carcinoma: two case reports. Eur J Gynaecol Oncol 2008; 29(2): 188– 190. 43. Miki Y, Swensen J, Shattuck- Eidens D et al. A strong candidate for the bre ast and ovari an cancer susceptibility gene BRCA1. Sci ence 1994; 266: 66– 71. 44. Modan B, Hartge P, Hirsh- Yechezkel G et al. Parity, Oral Contraceptives, and the Risk of Ovari an Cancer among Carri ers and Noncarri ers of a BRCA1 or BRCA2 Mutati on. N Engl J Med 2001; 345: 235– 240. 45. Morrison JM, Hodgson SH, Haites NE. Famili al bre ast and ovari an cancer. Genetics, screening and management. Cambridge: University Press 2002. 46. Munzarová M, Židovská J, Kolcová V. Etika a genetika. Prakt Lék 2000; 80(6): 340– 344. 47. Narod SA, Risch H, Moslehi R et al. Oral Contraceptives and the Risk of Hereditary Ovari an Cancer. N Engl J Med 1998; 339: 424– 428. 48. Petráková K, Palácová M, Foretová L et al. Algorytmus preventivních vyšetření u geneticky podmíněných malignit. Klin Onkol 2006; 19 (Suppl): 88– 90. 49. Plevová P, Bo uchal J, Fi urásková M et al. PML protein expressi on in hereditary and sporadic bre ast cancer. Ne oplasma 2007; 54(4): 263– 268. 50. Plevová P, Šilhánová E, Foretová L. Vzácné hereditární syndromy s vyšším rizikem vzniku nádorů. Klin Onkol 2006; 19 (Suppl): 68– 75. 51. Pohlreich P, Zikan M, Stribrna J et al. High proporti on of recurrent germline mutati ons in the BRCA1 gene in bre ast and ovari an cancer pati ents from the Prague are a. Bre ast Cancer Res 2005; 7(5): 728– 736. 52. Rebbeck TR. Inherited genetic predispositi on in bre ast cancer. A populati on‑based perspective. Cancer 1999; 86: 2493– 2501. 53. Rebbeck TR, Levin AM, Eisen A et al. Bre ast cancer risk after bilateral prophylactic o ophorectomy in BRCA1 mu- tati on carri ers. J Natl Cancer Inst 1999; 91: 1475– 1479. 54. Saslow D et al. American Cancer Soci ety Guidelines fo Bre ast Screening with MRI as an Adjuncti on to Mammography. CA Cancer J Clin 2007; 57(2): 75– 89. 30. Kleibl Z, Havranek O, Novotny J  et al. Analysis of CHEK2 FHA domain in Czech pati ents with sporadic bre ast cancer reve aled distinct rare genetic alterati ons. Bre ast Cancer Res Tre at 2008; 112(1): 159– 164. 31. Kleibl Z, Novotny J, Bezdickova D et al. The CHEK2 c. 1100delC germline mutati on rarely contributes to bre ast cancer development in the Czech Republic. Bre ast Cancer Res Tre at 2005; 90(2): 165– 167. 32. Krutílková V, Havlovicová M, Goetz P. Speci alizované genetické poradenství u dětských a dospělých onkologických paci entů. Čas Lék Česk 2002; 141(1): 23– 27. 33. Lindor NM, Greene MH a Mayo Famili al Cancer Program. The concise handbo ok of family cancer syndromes. J Natl Cancer Inst 1998; 90: 1039– 1071. 34. Loman N, Baldström A et al. Cancer incidence in relatives of a populati on‑based set of cases of e arly- onset bre ast cancer with a known BRCA1 and BRCA2 mutati on status. Bre ast Cancer Res 2003; 5(6): 175– 186. 35. Lukešová M, Macháčková E, Vašíčková P et al. Výsledky testování BRCA1 a BRCA2 genů v molekulárně genetické laboratoři Masarykova onkologického ústavu. Klin Onkol 2006; 19(Suppl): 55– 57. 36. Machackova E, Damborsky J, Valik D et al. Novel germline BRCA1  and BRCA2  mutati ons in bre ast and bre ast/ ovari an cancer famili es from the Czech Republic. Hum Mutat 2001; 18(6): 545. 37. Machackova E, Foretova L, Lukesova M et al. Spectrum and characterisati on of BRCA1  and BRCA2  deleteri o us mutati ons in high‑risk Czech pati ents with bre ast and/ or ovari an cancer. BMC Cancer 2008; 8: 140. 38. Macháčková E, Foretová L, Navrátilová M et al. Vysoká frekvence mutací v genech BRCA1 a BRCA2 s dě- dično u formo u nádorů prsu a vaječníku. Čas Lék Česk 2000; 139(20): 635– 637. 39. Macháčková E, Plevová P, Lukešová M et al. Genetická predispozice ke vzniku maligního nádoru prsu. Klin Onkol 2006; 19 (Suppl): 48– 54. 40. Meijers- Heijboer EJ, Verho og LC, Brekelmans CTM et al. Presymptomatic DNA testing and prophylactic surgery in famili es with a BRCA1 or BRCA2 mutati on. Lancet 2000; 355: 2015– 2020. 41. Meijers- Heijboer H, van Geel B, van Putten WLJ et al. Bre ast cancer after prophylactic bilateral mastectomy in S12 Klin Onkol 2009; 22(Suppl): S12– S15 Zodpovědné geny: MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 Typ dědičnosti: a utozomálně dominantní Genetické testování indikuje klinický genetik. Pracoviště poskytující analýzu genů v ČR (pracovník odpovědný za analýzu genu): 1. ÚBLGFNPraha‑Motol(MU Dr. AnnaKře‑ pelová, CSc., anna.krepelova@fnmo‑ tol.cz) –  mutační analýza genů MLH1, MSH2, MSH6 2. Oddělení epidemiologie a genetiky ná‑ dorů, Masarykův onkologický ústav, Brno (RNDr. Eva Macháčková, Ph.D., emachack@mo u.cz) –  mutační analýza genů MLH1, MSH2, MSH6 3. Onkologické centrum Nový Jičín (Ing. Arpád Boday, arpad.boday@onko‑ logickecentrum.cz; Ing. Radka Sitková, radka.sitkova@onkologickecentrum.cz, Ing. Petra Ri edlová; petra.ri edlova@on‑ kologickecentrum.cz ) –  mutační ana‑ lýza genů MLH1, MSH2, MSH6 Vyšetření nestability mikrosatelitů 1. ÚBLG FN Praha‑Motol (MU Dr.  Anna Křepelová, CSc., anna.krepelova@fn‑ motol.cz) 2. Gennet Praha (RNDr. Martina Putzová, martina.putzova@gennet.cz) 3. Onkologické centrum Nový Jičín (Ing. Arpád Boday, arpad.boday@on‑ kologickecentrum.cz) Imunohistochemické vyšetření exprese proteinů MLH1, MSH2, event. MSH6 a PMS2 v nádorové tkáni 1. Ústav patologi e a molekulární medi‑ cíny, FN Praha‑Motol 2. Oddělení onkologické a  experimen‑ tální patologi e, Masarykův onkolo‑ gický ústav, Brno, MU Dr.  E. Krejčí, ekrejci@mo u.cz 3. Ústav patologi e, FN Ostrava 4. Onkologické centrum Nový Jičín (MU Dr. Ivo Kašperčík, ivo.kaspercik@on‑ kologickecentrum.cz) Charakteristika syndromu HNPCC je spojen se 28– 75% celoži‑ votním rizikem kolorektálního karci‑ nomu (CRC) u mužů a 24– 52% rizikem u žen; může být přítomno určité množ‑ ství polypů tlustého střeva (počet ne‑ přesahuje 100 polypů). Osoby s HNPCC, které onemocněly kolorektálním karci‑ nomem, mají 16% pravděpodobnost při 10letém sledování, že onemocní dalším nádorem tlustého střeva. Ženy s HNPCC mají 27– 71% riziko onemocnění karci‑ nomem endometri a a přibližně 3– 13% riziko onemocnění karcinomem va‑ ječníků. HNPCC je také spojen se zvýše‑ ným rizikem karcinomu žaludku (celoži‑ votní riziko 2– 13 %), urotraktu (1– 12 %), hepatobili árního sy­stému (2 %), ten‑ kého střeva (4– 7 %, tj. 25– 100násobně Hereditární nepolypózní kolorektální karcinom (HNPCC, Lynchův syndrom) Hereditary Nonpolyposis Colorectal Cancer (HNPCC, Lynch syndrome) Plevová P.1 , Novotný J.2 , Šachlová M.3 , Křepelová A.4 , Foretová L.3 1  Oddělení lékařské genetiky FN Ostrava; Ústav patologi e & Laboratoř molekulární patologi e LF UP Olomo uc 2  Institut onkologi e a rehabilitace Na Pleši s. r. o., Nová Ves pod Pleší 3  Klinika komplexní onkologické péče,Oddělení epidemi ologi e a genetiky nádorů, Masarykův onkologický ústav Brno 4  Ústav bi ologi e a lékařské genetiky FN Motol a 2. LF UK Praha Recenze: Bartoš J., Benešová L., Bendlová B., Bendová M., Brančíková D., Bravencová Z., Cahová S., Eckschlager T., Ganevová M., Hajdúch M., Halámková J., HořínováV., Hrabětová P., Holubec L., Kalábová R., Kiss I., Kleibl Z., Koho utová M., Ko udová M., KrutílkováV., Kubecová M., Melichar B., Minárik M., Musilová D., Mrázová I., Obermannová R., Ostřížková L., Palácová M., Petráková K., Pohlreich P., Puchmajerová A., Putzová M., Slavíček L., Štekrová J., Štěpánková V., Vaňásek J., Vítek P., Zikán M., Zimovjanová M. Podpořeno MSM 6198959216, MZ0 MOU 2005. Autoři deklarují, že v souvislosti s předmětem studie nemají žádné komerční zájmy. The authors declare they have no potential conflicts of interest concerning drugs, pruducts, or services used in the study. Redakční rada potvrzuje, že rukopis práce splnil ICMJE kritéria pro publikace zasílané do bi omedicínských časopisů. The Editorial Board declares that the manuscript met the ICMJE “uniform requirements” for biomedical papers.  MUDr. Pavlína Plevová, Ph.D. Fakultní nemocnice Ostrava Oddělení lékařské genetiky 17. listopadu 1790 708 52 Ostrava-Poruba e-mail: pavlina.plevova@fnspo.cz Hereditární nepolypózní kolorektální karcinom (HNPCC, Lynchův syndrom) Klin Onkol 2009; 22(Suppl): S12– S15 S13 vyšší oproti ostatní populaci) a nádoru mozku (1– 4 %) [25]. Riziko nádorů prsu může být mírně zvýšeno. Nádorová onemocnění u  HNPCC vznikají v  mla‑ dém věku a  moho u být mnohočetná. Defekt sy­stému oprav chybného páro‑ vání bází vede k nestabilitě mikrosate‑ litů v DNA nádoru. Tento rys bývá pří‑ tomen u více než 90 % nádorů tlustého střeva u osob s HNPCC, zatímco ve spo‑ radických nádorech je detekován u asi 15 % případů. Vyšetření nestability mik‑ rosatelitů je o něco citlivější než imuno‑ histochemické vyšetření (98 % vs 94 %) [25]. Přidání protilátky proti proteinu PMS2 do spektra vyšetření zvyšuje senzi‑ tivitu imunohistochemického vyšetření. Imunohistochemické vyšetření pomocí protilátek proti příslušným proteinům může po ukázat na ka uzální gen –  bývá přítomna ztráta příslušného proteinu. Většina a utorů proto doporučuje prove‑ dení imunohistochemi e v rodinách s vy‑ soko u pravděpodobností nálezu mutace (tj. Amsterodamská kritéri a II –  viz níže). Vzhledem k nižší senzitivitě imunohisto‑ chemického vyšetření je doporučováno vyšetření nestability mikrosatelitů v pří‑ padech s vysoko u pravděpodobností, že se jedná o Lynchův syndrom, avšak imu‑ nohistochemi e prokáže normální expresi proteinů. V rodinách se středně vysoko u pravděpodobností nosičství mutace lze po užít vyšetření nestability mikrosate‑ litů nebo imunohistochemii v závislosti na zkušenosti pracoviště. Preferováno je vyšetření tkáně kolorektálního karci‑ nomu, není‑li k dispozici, lze vyšetřit en‑ dometri ální karcinom nebo adenoma‑ tózní polyp s vědomím, že citlivost obo u metod je v těchto tkáních nižší oproti ko‑ lorektálnímu karcinomu. U paci entů s HNPCC moho u být také přítomny sebace ozní karcinomy. Be‑ nigní nebo maligní sebace ozní kožní ná‑ dory v kombinaci s interními malignitami patří do klinického obrazu syndromu Muir- Torre ové; u jedinců s tímto syndro‑ mem jso u nacházeny mutace v genech MLH1 nebo MSH2. Také gli oblastoma multiforme patří do klinického obrazu HNPCC. Výskyt nádoru mozku v kombinaci s kolorektálním karci‑ nomem je nazýván Turcotovým syndromem. Gli oblastomy u tohoto syndromu vznikají v mladém věku (typicky ve věku pod 20 let) a bývá pro ně typická nestabi‑ lita mikrosatelitů. Velmi vzácně byly popsány situ ace, kdy se u dětí s mutací genů MLH1 nebo MSH2 na obo u alelách vyskytla nádorová onemocnění v dětském věku ve smyslu hematologických malignit, ne uroblas‑ tomu, kolorektálního karcinomu. Koloskopické sledování osob s HNPCC vede k  detekci kolorektálního karci‑ nomu v časném stadi u, k 63% snížení ri‑ zika kolorektálního karcinomu a význam‑ nému snížení mortality spojené s tímto onemocněním. Indikace k vyšetření genů MLH1, MSH2, MSH6 Amsterdamská kritéri a I [23] 1.V rodině jso u alespoň tři paci enti s karci‑ nomem tlustého střeva, jeden z nich je příbuzný prvního stupně ostatních dvo u. 2. Jso u postiženy alespoň dvě generace. 3. Alespoň jeden nemocný byl mladší 50 let v době di agnózy. 4. Nádor byl ověřen patologem. 5. Je vylo učena famili ární adenomatózní polypóza. Amsterdamská kritéri a II [24] 1. V rodině jso u alespoň tři příbuzní s kar‑ cinomemsdruženýms HNPCC(kolorek‑ tální karcinom, karcinom endometri a, tenkého střeva, ureteru a  ledvinové pánvičky), jeden z nich je příbuzný prv‑ ního stupně ostatních dvo u. 2. Jso u postiženy alespoň dvě generace. 3. Alespoň jeden nemocný byl mladší 50 let v době di agnózy. 4. Nádor byl verifikován patologem. 5. Je vylo učena famili ární adenomatózní polypóza. Revidovaná kritéri a z Bethesdy pro testování nestability mikrosatelitů nebo imunohistochemické vyšetření exprese proteinů MLH1, MSH2, MSH6, event. PMS2 v nádorech [22] 1. Kolorektální karcinom di agnostiko‑ vaný u paci enta mladšího 50 let. 2. Přítomnost synchronních nebo meta‑ chronních karcinomů střeva nebo ji‑ ných nádorů sdružených s HNPCC (kar‑ cinom kolorekta, endometri a, žaludku, tenkého střeva, ovari a, pankre atu, ureteru a pánvičky, bili árního traktu, mozku – gli oblastom, kůže –  ade‑ nomy sebace ozních žláz a kerato akan‑ thomy), bez ohledu na věk. 3. Kolorektální karcinom s  histologi í odpovídající vysokému stupni MSI (MSI- H), di agnostikovaný u  paci enta mladšího 60 let (přítomnost tumor- in‑ filtrujících lymfocytů, lymfocytární re akce podobná Crohnově chorobě, mucinózní charakter, medulární růst, prstencové buňky v nádoru). 4. Kolorektální karcinom di agnostiko‑ vaný u jednoho nebo více příbuzných prvního stupně s nádorem charakteris‑ tickým pro HNPCC, jeden z nádorů je di agnostikován před 50. rokem věku. 5. Kolorektálníkarcinomdi agnostikovaný u dvo u nebo více příbuzných prvního nebo druhého stupně s nádory sdruže‑ nými s HNPCC, bez ohledu na věk. Pro výběr rodin k  testování instabi‑ lity nebo k imunohistochemické analýze HNPCC by měla být po užívána revido‑ vaná kritéri a z  Bethesdy, pro moleku‑ lárně genetické testování Amsterdam‑ ská kritéri a II. Přibližně u  50 % rodin, které splňují Amsterdamská kritéri a II, a 10– 20 % rodin, které splňují revidovaná kritéri a z Bethesdy, je detekována záro‑ dečná mutace v  ně­kte­rém z  genů. Při po užití Amsterdamských kritéri í II je za‑ chyceno kolem 40 % HNPCC, při po užití revidovaných kritéri í z Bethes­dy kolem 90 % HNPCC. To znamená, že jso u‑li po užita revidovaná kritéri a z Bethesdy, asi 10 % nosičů mutací nebude zachy‑ ceno, a to většino u u paci entů s kolorek‑ tálním karcinomem di agnostikovaným ve věku 50– 60 let. Podle revidovaných kritéri í z Bethesdy by měl být u těchto paci entů brán zřetel na přítomnost his‑ tologických charakteristik suspektních z  HNPCC; pokud tyto rysy nádor má, měla by být vyšetřena nestabilita mi‑ krosatelitů. S  ohledem na vysoké ná‑ klady, které jso u spojené s  vyšetřová‑ ním veškerých případů kolorektálního karcinomu na nestabilitu mikrosate‑ litů nebo imunohistochemicky na ztrátu proteinů, revidovaná kritéri a z Bethesdy jso u nyní považována za nejvhodnější kritéri a k selekci paci entů pro genetické vyšetření. Probíhá hodnocení alterna‑ tivního přístupu, a to po užívání počíta‑ čových modelů k predikci pravděpodob‑ nosti nosičství mutace v genech sy­stému S14 Hereditární nepolypózní kolorektální karcinom (HNPCC, Lynchův syndrom) Klin Onkol 2009; 22(Suppl): S12– S15 chybného párování bází. Je však možné, že s ohledem na studi e, které prokazují, že nestabilita mikrosatelitů je predik‑ tivním faktorem pro terape uticko u od‑ pověď na 5- fluoro uracil, bude časem standardní vyšetřování širšího spektra paci entů s kolorektálním karcinomem, ne‑li všech [25]. Rodinám by mělo být nabídnuto gene‑ tické poradenství a informace o genetic‑ kém testování. Prediktivní vyšetření je indikováno po dosažení plnoletosti. Jedino u výjimko u by vzácně mohla být situ ace, kdy by bylo riziko homozygotní mutace u dítěte. Prenatální di agnostika není indikována vzhledem k tomu, že se jedná o dobře preventabilní onemocnění se začátkem v dospělém věku. Jedino u výjimko u by vzácně mohla být situ ace, kdy by bylo ri‑ ziko homozygotní mutace u plodu. Preimplantační di agnostika je možná v  závažných případech ve vybraných pracovištích po konzultaci s  klinickým genetikem. Doporučení ke sledování • celkové fyzikální vyšetření lékařem (on‑ kolog, gastroenterolog) 1krát ročně včetně kožní kontroly, ori entačního ne urologického vyšetření, kontroly štít‑ nice (s ohledem na další možná rizika nádorů, viz výše) • koloskopi e 1krát za 2 roky (v případě patologi e ročně) od 20 let věku s pro‑ vedením testu na okultní krvácení do stolice v  mezi období nebo se začát‑ kem o 10– 15 let dříve než kolorektální karcinom u nejmladšího člena rodina (platí, co je dříve), v případě patologi e 1krát ročně; horní věková hranice pro sledování by měla být stanovena indi‑ vidu álně s ohledem na celkový zdra‑ votní stav paci enta • gynekologické vyšetření 1krát ročně od 18 let věku • transvaginální ultrazvuk  +  marker CA125 1krát ročně od 20 let věku, 2krát ročně od 30  let věku (dle možností v onkogynekologickém centru) • aspirační bi opsi e endometri a, event. včetně cytologického stěru děložní sliz‑ nice 1krát ročně od 30 let věku nebo od věku o 5– 10 let mladším, než je nej‑ mladší člen rodiny s  endometri álním karcinomem (podle so učasných studi í není transvaginální UZ vyšetření schopno detekovat endometri ální kar‑ cinom v časném stadi u, z tohoto dů‑ vodu je doporučováno provedení bi opsi e endometri a; transvaginální UZV je indikován pro detekci event. ná‑ dorových onemocnění vaječníků; účin‑ nost sledování pro endometri ální karci‑ nom není jednoznačná) • UZ břicha 1krát ročně od 30 let • moč chem. + sed. 1krát ročně od 30 let (cytologické vyšetření moče není podle posledních studi í přínosem a nelze je doporučit) • gastroskopi e 1krát za 3– 4 roky od 35 let nebo ve věku o 5– 10 let mladším, než je nejmladší člen rodiny s karcinomem ža‑ ludku (platí, co je dříve); týká se rodin s výskytem karcinomu žaludku • nádorové markery dle zvážení onko‑ loga, význam v prevenci je sporný • v případě GIT obtíží nevysvětlených ko‑ loskopickým a gastroskopickým nále‑ zem je indikováno vyšetření tenkého střeva k  vylo učení karcinomu v  této lokalizaci • samovyšetřování prso u, UZV vyšetření prso u 1krát ročně od 35 let věku, ma‑ mografi e 1krát ročně od 45 let věku • urologické vyšetření včetně PSA od 40 let ročně Po učení paci enta o  příznacích kolo‑ rektálního a endometri álního karcinomu a karcinomu žaludku, příznacích event. mozkových nádorů, hematologických malignit, o charakteru suspektních kož‑ ních lézí a o nutnosti odborného vyšet‑ ření mimo plánovano u dispenzární kont‑ rolu v případě problémů. Po učení paci enta o důležitosti úpravy životosprávy a životního stylu. Možnosti profylaktických chirurgických výkonů • profylaktická hysterektomi e by měla být nabídnuta ženám –  nosičkám mu‑ tace v genu MSH6 po menopa uze; pro‑ fylakticko u hysterektomii s bilaterální adnexektomi í lze nabídno ut nosičkám mutací v genech MLH1, MSH2, PMS2, nejlépe ve věku 35– 40 let, event. poz‑ ději, přeje‑li si žena ještě těhotenství, a ženám, které se podrobí operaci pro kolorektální karcinom • profylaktická kolektomi e není vzhle‑ dem k výraznému zhoršení kvality ži‑ vota běžně indikována, lze ji zvážit u paci enta s výrazno u kancerofobi í na jeho žádost Specifika léčby paci entů s HNPCC • před resekcí nádoru kolorekta je důle‑ žité kompletně vyšetřit tlusté střevo, případně vyšetřit i sliznici děložní a va‑ ječníky, vzhledem k riziku přítomnosti synchronního nádoru • otázka rozsahu výkonu při zjištění ko‑ lorektálního karcinomu; vzhledem k re‑ lativně vysokému riziku onemocnění metachronním nádorem kolorekta lze paci entovi nabídno ut provedení subto‑ tální kolektomi e s ile orektální anasto‑ mózo u (tento výkon u paci enta ve věku pod 47 let vede ke zvýšení „life expec‑ tancy“ o 2,3 let, avšak na úkor snížení kvality života (průjmy)) • chemoterape utika užívaná k léčbě ko‑ lorektálního karcinomu (CRC) zahrnují 5- fluoro uracil s le ukovorinem, oxaliplati‑ nema irinotecanemnebobeznich;účin‑ nost těchto léčiv u paci entu s HNPCC nebonádorys nestabilito umikrosatelitů není známa; podle ně­kte­rých studi í jso u tyto nádory rezistentní k 5- fluoro uracilu, Tab. 1. Odhadovaná empirická rizika dle rodinné anamnézy [7]. populační riziko 2 %* příbuzný 1. stupně s dg. CRC pod 45 let 5krát (10 %) příbuzný 1. stupně s dg. CRC nad 45 let 3krát (6 %) příbuzný 1. a 2. stupně v linii s dg. CRC 4krát (8 %) oba rodiče s CRC 5krát (11 %) dva příbuzní 1. stupně v linii s CRC 8krát (17 %) tři příbuzní 1. stupně v linii s CRC 25krát (50 %) *V ČR je kumulativní riziko CRC do 74 let pro muže 7,32 %, pro ženy 3,6 %. Hereditární nepolypózní kolorektální karcinom (HNPCC, Lynchův syndrom) Klin Onkol 2009; 22(Suppl): S12– S15 S15 15. Plevová P, Křepelová A, Papežová M et al. Immunohistochemical Detecti on of the hMLH1 and hMSH2 Proteins in Hereditary Non- Polyposis Colon Cancer and Sporadic Colon Cancer. Ne oplasma 2004; 51(3): 204– 208. 16. Plevová P, Sedláková E, Zapletalová J et al. Expressi on of the hMLH1 and hMSH2 Proteins in Normal Tissues in Re- lati onship to Cancer Predispositi on in Hereditary Non- polyposis Colon Cancer. Virchows Arch 2005; 446(2): 112– 119. 17. Plevová P, Šilhánová E, Foretová L. Vzácné hereditární syndromy s vyšším rizikem vzniku nádorů. Klin Onkol 2006; 19 (Suppl): 68– 75. 18. Plevová P, Sedláková E, Papežová M et al. Epidermal Growth Factor Receptor Expressi on in Colorectal Tumors with and witho ut Microsatellite Instability. Virchows Arch 2004; 445(1): 99– 100. 19. Pratt CB, Parham DM, Rao BN et al. Multiple colorectal carcinomas, polyposis coli and ne urofibromatosis. J Natl Cancer Inst 1988; 80: 1170– 1172. 20. Ricci ardome MD, Özcelik T, Cevher B et al. Human MLH1  defici ency predisposes to hematological malignancy and nerofibromatosis type I. Cancer Res 1999; 59: 290– 293. 21. Šachlová M, Foretová L. Střevní polypózní syndromy a dědičnost kolorektálního karcinomu. Klin Onkol 1998; 11(4): 107– 111. 22. Umar A, Boland CR, Terdiman JP et al. Revised Bethesda Guidelines for hereditary nonpolyposis colorectal cancer (Lynch syndrome) and microsatellite instability. J Natl Cancer Inst 2004; 96: 261– 268. 23. Vasen HF, Mecklin JP, Khan PM et al. The Internati onal Collaborative Gro up on Hereditary Non- Polyposis Colorectal Cancer (ICG- HNPCC). Dis Colon Rectum 1991; 34: 424– 425. 24.Vasen HF,Watson P, Mecklin JP et al. New clinical criteri a for hereditary nonpolyposis colorectal cancer (HNPCC, Lynch syndrome) proposed by the Internati onal Collaborative gro up on HNPCC. Gastroenterology 1999; 116: 1453– 1456. 25. Vasen HFA, Möslein G, Alonso A et al. Guidelines fo the clinical management of Lynch syndrome (hereditary non‑polyposis cancer). J Med Genet 2007; 44: 353– 362. 26. Watson P, Lynch PT. Extracolonic cancer in hereditary nonpolyposis colorectal cancer. Cancer 1993; 71: 677– 685. 27. Watson P, Vasen HF, Mecklin JP et al. The risk of endo- metri al cancer in hereditary non polyposis colorectal cancer. Am J Med 1994; 96: 516– 520. Literatura 1. Aarni o M, Mecklin JP, Aaltonen LA et al. Life- time risk of different cancers in hereditary non‑polyposis colorectal cancer (HNPCC) syndrome. Int J Cancer 1995; 64: 430– 433. 2. Aarni o M, Sankila R, Pukkala E et al. Cancer risk in mu- tati on carri ers of DNA- mismatch- repair genes. Int J Cancer 1999; 81: 214– 218. 3. Foretová L, Šachlová M, Křepelová A. Genetické poradenství a testování u rodin s dědičným rizikem kolorektálního karcinomu. Čes a Slov Gastroent a Hepatol 1999; 53 (Suppl): 84– 85. 4. Franková V, Židovská J, Krutílková V et al. Psychosoci ální faktory spojené s genetickým testováním, ně­kte­rých dědičně podmíněných nádorových onemocnění. Čas Lék Česk 2003; 14(10): 599– 602. 5. Goetz P, Krutílková V. Kancerogeneze. Postgrad Med 2002; 4(5): 544– 551. 6. Green SE, Bradburn DM, Varma JS et al. Hereditary non polyposis colorectal cancer. Int J Colorect Dis 1998; 13: 3– 12. 7. Hodgson SV, Fo ulkes WD, Eng Ch et al. A  Practical Guide to Human Cancer Genetics. Cambridge: University Press 2007. 8. http:/ / www.nccn.org 9. Chen LM,Yang KY, Little SE et al. Gynecologic cancer pre- venti on in Lynch syndrome/ hereditary nonpolyposis colorectal cancer famili es. Obstet Gynecol 2007; 110: 18– 25. 10. Kleibl Z, Havranek O, Hlavata I et al. The CHEK2 gene I157T mutati on and other alterati ons in its proximity incre ase the risk of sporadic colorectal cancer in the Czech populati on. Eur J Cancer 2009; 45(4): 618– 624. 11. Krutílková V, Havlovicová M, Goetz P. Speci alizované genetické poradenství u dětských a dospělých onkologických paci entů. Čas Lék Česk 2002; 141(1): 23– 27. 12. Křepelová A, Pavlíková K, Plevová P. Di agnostika Lynchova syndromu –  nové geny a metody. Klin Onkol 2006; 19 (Suppl): 76– 81. 13. Lindor NM, Rabe K, Petersen GM et al. Lower cancer incidence in Amsterdam- I criteri a famili es witho ut mismatch repair defici ency: famili al colorectal cancer type X. JAMA 2005; 293: 1979– 1985. 14. Plevová P, Bo uchal J, Fi urásková M et al. PML and TRF2 protein expressi on in hereditary and sporadic colon cancer. Ne oplasma 2007; 54(4): 269– 277. avšak prozatím ne­jso u výsledky zralé k definitivním doporučením • paci entce s kolorektálním karcinomem lze nabídno ut profylakticko u hysterek‑ tomii, event. s adnexektomi í (viz výše) Doporučený protokol preventivního sledování u osob s vyšším rizikem kolorektálního karcinomu (tab. 1) dle rodinné anamnézy (HNPCC nebylo potvrzeno genetickým testováním, nebo testování nebylo provedeno pro nesplnění kritéri í), neplatí pro FAP. Základní doporučení 1. Test na okultní krvácení ročně 10 let před nejčasnějším věkem výskytu ná‑ doru v  rodině (nejpozději od 50  let) a  dále ročně mezi koloskopi emi. Při makroskopickém výskytu krve ve sto‑ lici provedení koloskopi e okamžitě, test na okultní krvácení neprovádět. 2. Koloskopi e v 2– 5letých intervalech (5letý interval v  případě normálního nálezu v tlustém střevě, při nálezu benigních změnkaždé2– 3 rokydletypuzměn,jako je četnost a velikost adenomů, dysplas‑ tické změny) s  počátkem sledování 5– 10 let před nejčasnějším věkem vý‑ skytu nádoru v rodinné anamnéze. U rodin, které splňují Amsterdamská kri‑ téri a a u nichž je pravděpodobnost dědič‑ nosti vysoká, je vhodné dodržovat dopo‑ ručeníjakou HNPCC,viznavrženápravidla. S16 Klin Onkol 2009; 22(Suppl): S16– S19 Zodpovědný gen: APC (chromozom 5q21- q22) Typ dědičnosti: a utozomálně domi‑ nantní (avšak až ve 20 % vznikají mutace de novo nebo je přítomen somatický mozaicizmus) Genetické testování indikuje klinický genetik. Pracoviště poskytující analýzu genů v ČR (pracovník odpovědný za analýzu genu): 1. Ústav bi ologi e a  lékařské genetiky 1. LF UK a VFN, Praha (Ing. Jitka Šte‑ krová CSc., jstek@lf1.cuni.cz) 2. Onkologické centrum Nový Jičín (Ing. Arpád Boday, arpad.boday@onko‑ logickecentrum.cz, Ing. Radka Sitková, radka.sitkova@onkologickecentrum.cz, Ing. Petra Ri edlová, petra.ri edlova@on‑ kologickecentrum.cz) Charakteristika syndromu Klasická forma famili ární adenomatózní polypózy(FAP)jecharakterizovánavýsky‑ temvícenež100 adenomatózníchpolypů tlustého střeva (dostatečné pro klinicko u di agnózu) nebo méně polypů v mladším věku, zejména v rodinách s prokázano u FAP. Polypy se u klasické formy FAP začí‑ nají tvořit okolo 15. roku věku (s rozpětím 7– 36 let), přičemž ve věku 35 let má po‑ lypy 95 % osob. Onemocnění je spojeno s vysokým rizikem onemocnění kolorek‑ tálním karcinomem, často vícečetným, ve velmi mladém věku. Penetrance onemocnění je 100% do 50 let věku. One‑ mocnění může být spojeno také s dalšími klinickými nálezy včetně kongenitální hy‑ pertrofi e pigmentového epitelu sítnice, výskytem oste omů, nadpočetných zubů, odontomů, desmo idů, epidermo idních cyst, duodenálních adenomů a adenomů jiných oblastí tenkého střeva, polypů ža‑ ludku, se zvýšeným rizikem meduloblas‑ tomu, papilárního karcinomu štítné žlázy (pod 2 %), hepatoblastomu (obvykle pod 5  let věku), pankre atického karcinomu (pod 2 %), karcinomu žaludku (pod 1 %). Fenotyp- genotypová korelace Těžká polypóza (více než 5  000  kolo‑ rektálních polypů) je obvykle pozoro‑ vána u paci entů se zárodečno u mutací v APC genu lokalizovano u mezi kodony 486– 499, 1249– 1464 a  v  kodonu  233, přičemž u  mutací v  oblasti kodonu 1249– 1330 se projevuje nejagresivnější forma FAP s  rozvojem onemocnění ve velmi mladém věku. Atenuovaná forma FAP (méně než 100  adenomatózních polypů) je ob‑ vykle pozorována u  paci entů se záro‑ dečno u mutací v APC genu lokalizovano u na extrémním 5’ konci (mezi kodony 1– 163) nebo na 3’ konci (mezi kodony 1860– 1987) nebo v exonu 9, který pod‑ léhá alternativnímu sestřihu. CHRPE (kongenitální hypertrofi e pig‑ mentového epitelu sítnice; pigmentové okulární léze nesprávně nazývané kon‑ genitální hypertrofi e retinálního epi‑ telu –  nejde o léze vrozené ani hyper‑ trofické ani retinální) je přítomná po uze u jedinců s mutací v APC genu lokalizo‑ vano u mezi kodony 463– 1387. Desmo idní nádory se objevují přede‑ vším u jedinců s mutací v APC genu loka‑ lizovano u mezi kodony 1445– 1578. Hepatoblastom se objevuje u jedinců s mutací v APC genu lokalizovano u mezi Famili ární adenomatózní polypóza Famili al Adenomato us Polyposis Plevová P.1 , Štekrová J.2 , Koho utová M.2 , Novotný J.3 , Šachlová M.4 , Petráková K.4 , Foretová L.4 1  Oddělení lékařské genetiky FN Ostrava; Ústav patologi e & Laboratoř molekulární patologi e LF UP Olomo uc 2  Ústav bi ologi e a lékařské genetiky VFN a 1. LF UK, Praha 3  Institut onkologi e a rehabilitace Na Pleši s. r. o., Nová Ves pod Pleší 4  Klinika komplexní onkologické péče, Oddělení epidemi ologi e a genetiky nádorů, Masarykův onkologický ústav Brno Recenze: Bartoš J., Benešová L., Bendlová B., Bendová M., Brančíková D., Bravencová Z. Cahová S., Eckschlager T., Ganevová M., Hajdúch M., Halámková J., Hořínová V., Hrabětová P., Holubec L., Kalábová R., Kiss I., Kleibl Z., Ko udová M., Krutílková V., Křepelová A., Kubecová M., Melichar B., Minárik M., Musilová D., Mrázová I., Obermannová R., Ostřížková L., Palácová M., Pohlreich P., Puchmajerová A., Putzová M., Slavíček L., Štěpánková V., Vaňásek J., Vítek P., Zikán M., Zimovjanová M. Podpořeno MSM 6198959216, MZ0 MOU 2005. Autoři deklarují, že v souvislosti s předmětem studie nemají žádné komerční zájmy. The authors declare they have no potential conflicts of interest concerning drugs, pruducts, or services used in the study. Redakční rada potvrzuje, že rukopis práce splnil ICMJE kritéria pro publikace zasílané do bi omedicínských časopisů. The Editorial Board declares that the manuscript met the ICMJE “uniform requirements” for biomedical papers.  MUDr. Pavlína Plevová, Ph.D. Fakultní nemocnice Ostrava Oddělení lékařské genetiky 17. listopadu 1790 708 52 Ostrava-Poruba e-mail: pavlina.plevova@fnspo.cz Famili ární adenomatózní polypóza Klin Onkol 2009; 22(Suppl): S16– S19 S17 kodony 457– 1309. Nejčastější příčino u dědičné formy hepatoblastomů jso u ovšem mutace v jiných genech Wnt- sig‑ nalizační dráhy: v  CTNNB1  genu pro beta‑katenin a AXIN1 genu. Manifestace FAP mimo kolorektum zahrnující desmo idní nádory, oste omy, epidermo idní cysty a  polypy v  horním gastro intestinálním traktu se objevují u jedinců se zárodečno u mutací lokalizo‑ vano u mezi kodony 1395– 1578. Indikace k vyšetření genu APC Všechny formy difuzní střevní adenoma‑ tózní polypózy (famili ární adenomatózní polypóza, Gardnerův syndrom). Při podezření na FAP by měli všichni příbuzní prvního stupně podsto upit ko‑ loskopii již při klinické di agnostice (ro‑ diče, so urozenci, děti od 10 do  15  let sigmo ide oskopi e). Rodinám by mělo být nabídnuto gene‑ tické poradenství a informace o genetic‑ kém testování. Prediktivní vyšetření je vzhledem k možnosti manifestace závažných pro‑ jevů onemocnění v dětském věku možno nabídno ut v jakémkoli věku. Prenatální di agnostika je možná. Preimplantační di agnostika je možná v  závažných případech ve vybraných pracovištích po konzultaci s  klinickým genetikem. Doporučení ke sledování Sledování by mělo být týmovo u spolu‑ prací onkologa, gastroenterologa, chi‑ rurga a dalších speci alistů.  a) Klasická FAP 1. Paci enti s prokázano u mutací v genu APC • sigmo ide oskopi e každé 1– 2  roky od 10– 12 let, po záchytu polypů dále po‑ kračovat kolonoskopi í • půlroční kolonoskopi e v případě, že je nález polypů a kolektomi e není ze zá‑ važných důvodů indikována –  např. věk provedení kolektomi e u mladších 18 let není dořešen • při zjištění těžkého stupně polypózy nebo těžké dysplazi e zvážit totální ko‑ lektomii nebo proktokolektomii (věk provedení kolektomi e je nutné indi‑ vidu alizovat, typ operace musí zvolit zkušený chirurg –  odborník na tuto pro‑ blematiku, výhodo u je laparoskopická kolektomi e s ohledem na menší riziko tvorby desmo idů) • gastroduodenoskopi e od 25 let (nebo od doby nálezu polypů kolorekta, pokud dříve), s opakováním dle nálezu; je doporučováno vyšetření pomocí en‑ doskopu s boční optiko u k vizu alizaci duodenální papily: • stadi um 0  (žádné polypy) → gastro‑ skopi e  každé 4 roky • stadi um I (minimální polypóza; 1– 4 tu‑ bulární adenomy, velikost 1– 4 mm) a stadi umII (mírná polypóza; 5– 19 tubu‑ lárních adenomů, velikost 5– 9 mm) → gastroskopi e každé 2 roky, polypy dů‑ sledně odstraňovat • stadi um III (střední polypóza, ≥ 20 lézí nebo velikost ≥ 1 cm) →  gastroskopi e každých 6– 12 měsíců, polypy důsledně odstraňovat • stadi um IV (těžká polypóza nebo dysplázi e vysokého stupně) →  zvážení chirurgického výkonu, sledování kaž‑ dých 6– 12  měsíců, kompletní muko‑ sektomi e nebo resekce • v případě detekce duodenálních ade‑ nomů (nebo před plánovano u kolek‑ tomi í) vhodné vyšetření tenkého střeva kontrastní látko u (RTG, CT), event. en‑ teroskopi e, další opakování v případě adenomů po 1– 3 letech, ošetření po‑ lypů v duodenu je možné polypektomi í nebo argonovým laserem Sledování by mělo být individu alizo‑ váno s  ohledem na genotyp, fenotyp a individu ální situ aci. Intenzivnější sledování a léčbu je nutno nabídno ut paci entům s velkými nebo vi‑ lózními adenomy a s věkem nad 50 let. Operačníléčbajedoporučovánaproin‑ vazivní karcinom, těžký stupeň polypózy nebo dysplázii vysokého stupně, ktero u není možno zvládno ut endoskopicky. Další doporučená sledování • ultrazvukové vyšetření břicha 1krát ročně v prvních 10 letech života jako screening hepatoblastomu, sérový al‑ fa‑fetoprotein do 5 let ročně, dále ul‑ trazvuk břicha od 20 let nebo od nálezu polypů ročně • celkové fyzikální vyšetření včetně klinic‑ kého vyšetření štítné žlázy 1krát ročně • v případě přetrvávání GIT obtíží, které ne­jso u vysvětleny postižením žaludku a tlustého střeva, je indikováno vyšet‑ ření střeva tenkého • oční vyšetření inici álně –  v případě ne‑ přítomnosti hypertrofie pigmentového epitelu sítnice bez dalších opatření • v případě přítomnosti hypertrofie pig‑ mentového epitelu sítnice oční vyšet‑ ření 1krát ročně • ne urologické vyšetření 1krát ročně • stomatologické vyšetření 2krát ročně • řešení extraintestinálních manifestací • urologické kontroly včetně PSA od 40 let ročně Chemoprevence tvorby polypů Při výskytu polypů žaludku a duodena je vhodné zvážení podávání inhibitorů COX‑2 (FDA schválený celecoxib). Doporučovaná dávka je 400 mg/ den (po 6měsíčním užívání až 30% redukce tvorby duodenálních polypů), uváděna je dávka i 800 mg/ den. Údaje o dlo uho‑ dobém užívání tohoto léku v takto vy‑ sokých dávkách jso u minimální. Ně­kte­ré práce zpochybňují příznivý efekt celeco‑ xibu na tvorbu polypů. Riziko malignity zůstává pravděpodobně stejné. Při delší léčbě se moho u vyskytno ut kardi ovasku‑ lární komplikace, krvácení i perforace za‑ žívacího traktu. Prevence růstu desmo idů Hormonální terapi e: Tamoxifen v  dávce 20 mg/ den může pomoci ve stabilizaci nebo regresi desmo idů, Raloxifen je další možností. NSAID: Je možné po užít Sulindac (v ČR není registrovaný) nebo Celecoxib. Cytotoxická chemoterapi e a imunomo‑ dulační léčba: U progresivního růstu bez možnosti chirurgické léčby, progredující při po užití hormonální léčby a NSAID. Profylaktické operace • proktokolektomi e s ile álním po uchem (ileo pouch anální anastomóze –IPAA) • proktokolektomi e s ile ostomi í –  nadále je však nutné paci enta sledovat pro ri‑ ziko mimostřevních malignit • kolektomi e s ile orektální anastomózo u (IRA) –  zachování rekta vyžaduje peč‑ livé sledování rekta rektoskopi í po půl roce, riziko karcinomu rekta zůstává vy‑ soké, po čase většino u nutné vytvoření ile álního po uche nebo ile ostomi e • kolektomi e s ile o anální anastomózo u S18 Famili ární adenomatózní polypóza Klin Onkol 2009; 22(Suppl): S16– S19 Klinický obraz u složených heterozygotů nebo mutovaných homozygotů Klinický obraz MAP zahrnuje mnoho‑ četno u střevní polypózu, počet polypů bývá menší než u FAP (od 5 do několika set polypů), medi án věku di agnózy je asi 55 let, může však být i velmi časný vý‑ skyt, se zvýšeným rizikem kolorektálního karcinomu (většino u levostranně ulo‑ žené, často metachronní a synchronní) a také rizikem polypózy horního GIT. Ade‑ nomy jso u většino u tubulární nebo tu‑ bulo- vilózní, objevují se i oligokryptální adenomy. Rodinný výskyt Velmi často se objevuje jako sporadická polypóza, v  ně­kte­rých rodinách s  vý‑ skytem u  so urozenců, vertikální pře‑ nos není častý, ale nelze vylo učit v ro‑ dinách fenokopi e nebo klinický projev u heterozygota. Doporučení k testování Rodiny s  především horizontálním vý‑ skytem nádorů kolorekta nebo polypózy v rodině (především u so urozenců, rece‑ sivní dědičnost ), nebo sporadický výskyt vícečetných adenomů (a  nádoru kolo‑ rekta) u mladších jedinců, s negativní RA a negativním výsledkem testování APC genu. Sledování • koloskopi e od 25– 30  let každých 3– 5  let, je‑li negativní; od 40– 45  let 1krát za 2 roky • gastroskopi e a  duodenoskopi e od 30– 35 let každých 3– 5 let • paci enti s duodenálními adenomy jso u léčeni jako paci enti s FAP Literatura 1. Alm T, Licznerski G. The intestinal polyposes. Clin Gastroenterol 1973; 2: 577– 602. 2. Bertari o L, Russo A, Sala P et al. Genotype and phenotype factors as determinants of desmo id tumo urs in pati ents with famili al adenomato us polyposis. Int J Cancer 2001; 95(2): 102– 107. 3. Büllow S, Berk T, Ne ale K. The history of famili al adeno- mato us polyposis. Famili al Cancer 2006; 5: 213– 220. 4. Chapman PD, Burn J. Genetic predictive testing for bowel cancer predispositi on: the impact on the individu al. Cytogenet Cell Genet 1999; 86: 118– 124. 5. Foretová L, Šachlová M, Křepelová A. Genetické poradenství a testování u rodin s dědičným rizikem kolorektálního karcinomu. Česká a slovenská gastroenterologi e 1999; 53(Suppl): 84– 85. • nad 40 let s malo u zátěží* adenomy →  zvážit kolektomii a ile orektální anasto‑ mózu (časnější chirurgická intervence by měla být zvážena u paci entů s ro‑ dinno u anamnézo u karcinomu ve věku pod 40 let nebo u paci entů, kteří ne­ jso u ochotni se podrobit screeningo‑ vým vyšetřením) • závažná polypóza neřešitelná polypek‑ tomi í →  kolektomi e nebo proktokolek‑ tomi e a ile orektální anastomóza *Malá zátěž polypy je definována jako méně než 20 polypů, všechny v průměru pod 1 cm, žádný s pokročilým histologic‑ kým nálezem, koloskopi e s polypektomi í může být po užita k účinné eliminaci po‑ lypů, Chirurgická léčba je doporučována v případě obtížnosti provedení koloskopi e, je‑li množství polypů nad 20, ně­kte­ré po‑ lypy jso u větší než 1 cm v průměru nebo je pokročilý histologický nález v ně­kte­rém z polypů. Je‑li provedena kolektomi e s ile o- rek‑ tální anastomózo u, je indikováno endo‑ skopické vyšetření konečníku 1krát ročně, fyzikální vyšetření 1krát ročně, gastrodu‑ odenoskopi e počínaje věkem 25 let, in‑ tervaly sledování –  viz stadi a nálezů –  FAP. 2. Sledování paci entů z rodin s AFAP, kteří nebyli na nosičství mutace v genu APC testováni, nebo nebyla v rodině mutace v genu APC nalezena • koloskopi e počínaje 18  lety každé 2– 3  roky, při nálezu polypů postup viz výše jako u nosičů mutací s AFAP, při negativním nálezu pokračování ve screeningu • u žen vždy vhodné gynekologické kon‑ troly ročně, mamologické sledování kli‑ nikem, mamografické kontroly prsů od 45 let (nebo dle rodinné anamnézy) • po učení paci enta o příznacích vysky‑ tujících se malignit a o nutnosti odbor‑ ného vyšetření mimo plánovano u dis‑ penzární kontrolu v případě potíží c) MAP (MYH‑Associ ated Polyposis), recesivně dědičná polypóza podmíněná bi alelicko u zárodečno u mutací v genu MYH • MYH gen  –  (chromozom 1p32.1) funkce –  odstranování oxidativně způ‑ sobených DNA chyb Další sledování dolního gastro intesti‑ nálního traktu je doporučováno se začát‑ kem rok po provedené operaci vzhledem k vysokému riziku malignit postoperačně (nálezy ve stomii, po uchi, přilehlém ile u, sutuře, rektu). 2. Sledování příbuzných z rodin s FAP, kteří nebyli na nosičství mutace v genu APC testováni, nebo nebyla v rodině mutace v genu APC nalezena Flexibilní sigmo ide oskopi e nebo kolo‑ skopi e počínaje věkem 10– 15 let: • každých 12 měsíců do 24 let • dále pokud negativní nález • každé 2 roky do 34 let • každé 3 roky do 44 let • poté každých 3– 5 let • zvážit koloskopii každých 5 let od 20 let věku pro případ, že by paci ent měl ate‑ nuovano u formu FAP Další doporučená sledování • ultrazvukové vyšetření břicha 1krát ročně v prvních 10 letech života jako screening hepatoblastomu, sérový al‑ fa‑fetoprotein do 5 let ročně, dále ultra‑ zvuk břicha od 20 let ročně nebo od ná‑ lezu polypů • celkové fyzikální vyšetření včetně kli‑ nického vyšetření štítné žlázy 1krát ročně • v případě přetrvávání GIT obtíží, které ne­jso u vysvětleny postižením žaludku a tlustého střeva, je indikováno vyšet‑ ření střeva tenkého • oční vyšetření inici álně –  v případě ne‑ přítomnosti hypertrofie pigmentového epitelu sítnice bez dalších opatření • v případě přítomnosti hypertrofie pig‑ mentového epitelu sítnice oční vyšet‑ ření 1krát ročně • ne urologické vyšetření 1krát ročně • stomatologické vyšetření 2krát ročně • řešení extraintestinálních manifestací  b) Atenuovaná FAP 1. paci enti s prokázano u mutací v genu APC vyšetření a léčba polypů v tlustém střevě • pod 21 let s malo u polypózní zátěží* →  koloskopi e a  polypektomi e každé 1– 2 roky • nad 21 let s malo u zátěží* adenomy  → koloskopi e a  polypektomi e každé 1– 2 roky, event. kolektomi e a ile orek‑ tální anastomóza Famili ární adenomatózní polypóza Klin Onkol 2009; 22(Suppl): S16– S19 S19 25. Rozen P, Macrae F. Famili al adenomato us polyposis: the practical applicati on of clinical and molecular screening. Famili al Cancer 2006; 5: 227– 235. 26. Šachlová M, Foretová L. Střevní polypózní syndromy a dědičnost kolorektálního karcinomu. Klinická onkologi e 1998; 11(4): 107– 111. 27. Sampson JR, Dolwani S, Jones S et al. Autosomal recessive colorectal adenomato us polyposis due to inherited mutati ons in MYH. Lancet 2003; 362: 39– 41. 28. Štekrová J, Šulová M, Kebrdlová V et al. Novel APC mu- tati ons in Czech and Slovak FAP famili es: clinical and genetic aspects. Med Genet 2007; 8: 16. 29. Sturt NJH, Clark SK. Current ide as in desmo id tumo urs. Famili al Cancer 2006; 5: 275– 285. 30. Šulová M, Zídková K, Kleibl Z et al. Mutati on analysis of the MYH gene in unrelated Czech APC mutati on- negative polyposis pati ents. Eur J Cancer 2007; 43(10): 1617– 1621. 31. Van Dujvendijk P, Slors FM, Taat CW et al. Functi onal o utcome after colectomy and ile orectal anastomosis compared with proctocolectomy and ile al po uch- anal anastomosis in famili al adenomato us polyposis. Annals of Surgery 1999; 230(5): 648– 654. 32. Vandrovcová J, Štekrová J, Kebrdlová V et al. Molecular analysis of the APC and MYH genes in Czech famili es affected by FAP or multiple adenomas: 13 novel mutati ons. Hum Mutat 2004; 23(4): 397. 33. Vávra P, Dostalík J, Martínek L et al. Famili al adeno- mato us polyposis as a precancerosis of colon cancer. Bratisl Lek Listy 2002; 103: 418– 421. 34. Wallace MH, Lynch PM. The current status of chemo- preventi on in FAP. Famili al Cancer 2006; 5: 289– 294. 35. www.emedicine.com 16. Lipton L, Tomlinson I. The genetics of FAP and FAP‑like syndromes. Famili al Cancer 2006; 5: 221– 226. 17. Lofti AM, Dozo is RR, Gordon H et al. Mesenteric fibromatosis complicating famili al adenomato us polyposis: predisposing factors and results of tre atment. Int J Colorectal Dis 1989; 4: 30– 36. 18. Lynch HT, Watson P, Shaw TG et al. Clinical impact of molecular genetic di agnosis, genetic co unselling, and management of hereditary cancer. Part I: Studi es of cancer in famili es. Cancer 1999; 86: 2449– 2456. 19. Lynch PM. Clinical challenges in management of fa- mili al adenomato us polyposis and hereditary non‑polyposis colorectal cancer. Cancer 1999; 86(Suppl): 2533– 2539. 20. Olsen KO, Juul S, Bulow S et al. Female fecundity before and after operati on for famili al adenomato us polyposis. Br J Surg 2003; 90: 227– 231. 21. Phillips RKS, Spigelman AD. Can we safely delay or avo id prophylactic colectomy in famili al adenomato us polyposis? Br J Surg 1996; 83: 769– 770. 22. Phillips RKS, Wallace MH, Lynch PM et al. A randomized do uble blind, placebo controlled study of celecoxib, a selective cyclo- oxygenase 2 inhibitor on duodenal adenomatosis in famili al adenomato us polyposis. Gut 2002; 50(6): 857– 860. 23. Plevová P, Drobčinská L, Štekrová J et al. Jednonukle otidová substituce c.645+32C>T v genu APC je nepatogenním polymorfizmem s výskytem u přibližně 16 % české populace. Čas Lék Česk 2008; 147(5): 266– 268. 24. Plevová P, Šilhánová E, Foretová L. Vzácné hereditární syndromy s vyšším rizikem vzniku nádorů. Klinická onko- logi e 2006; 19(Suppl): 68– 75. 6. Franková V, Židovská J, Krutílková V et al. Psychosoci ální faktory spojené s genetickým testováním ně­kte­rých dědičně podmíněných nádorových onemocnění. Časopis lékařů českých 2003; 10: 599– 602. 7. Gallagher MC, Phillips RKS, Bullow S. Surveillance and management of upper gastro intestinal dise ase in Fa- mili al Adenomato us Polyposis. Famili al Cancer 2006; 5: 263– 273. 8. Gardner EJ. A genetic and clinical study of intestinal polyposis, a predisposing factor for carcinoma of the colon and rectum. Am J Hum Genet 1951; 3: 167– 176. 9. Gismondi V, Meta M, Bonelli L et al. Prevalence of Y165C, G382D and 1395delGGA germline mutati ons on Itali an pati ents with adenomato us polyposis coli and colorectal adenomas. Int J Cancer 2004; 109(5): 680– 684. 10. http:/ / www.nccn.org 11. Jaeger EE, Wo odford- Richens KL, Lockett M et al. An ancestral Ashkenazi haplotype at HMPS/ CRAC1 locus on 15q13- q14 is associ ated with hereditary mixed polyposis syndrome. Am J Hum Genet 2003; 72(5): 1261– 1267. 12. Kambara T, Whitehall VL, Spring KJ et al. Role of inherited defects of MYH in the development of sporadic colorectal cancer. Genes Chromosomes Cancer 2004; 40(1): 1– 9. 13. Koho utová M, Štekrová J, Jirásek V et al. APC germline mutati ons identifi ed in Czech pati ents with famili al adeno- mato us polyposis. Hum Mutat 2002; 19(4): 460– 1. 14. Koho utová M, Štekrová J, Šulová M et al. Hereditary forms of colorectal adenomato us polyposis. Čas Lék Česk 2006; 145(6): 475– 9. 15. Lipton L, Halford SE, Johnson V. Carcinogenesis in MY- H‑associ ated polyposis follows a distinct genetic pathway. Cancer Res 2003; 63(22): 7595– 7599. S20 Klin Onkol 2009; 22(Suppl): S20– S22 Zodpovědné geny: TP53 (17p13.1) Typdědičnosti: a utozomálně dominantní Genetické testování indikuje klinický genetik Pracoviště poskytující analýzu genu v ČR (pracovník odpovědný za analýzu genu): 1. ÚBLG, FN Praha‑Motol, V  Úvalu 84, 150 00 (MU Dr. Anna Křepelová, CSc., anna.krepelova@fnmotol.cz )  –  mu‑ tační analýza genu TP53 2. MOÚ, Žlutý kopec 7, Brno 656  53 (RNDr.  Eva Macháčková Ph.D., ema‑ chack@mo u.cz)  –  mutační analýza genu TP53 Charakteristika syndromu Syndrom Li Fra umeni (LFS) je vzácný a utozomálně dominantní syndrom dě‑ dičné predispozice k nádorům, kdy 50 % jedinců s  LFS onemocní nádorem do 40 let věku a 90 % pak do 60 let věku. 77 % všech malignit u osob s LFS je těchto šesti typů: karcinom prsu, sarkomy měkkých tkání, oste osarkom, mozkové nádory, ná‑ dory kůry nadledvinek, le ukemi e. Se zvýšeno u četností než v běžné po‑ pulaci se vyskytují také další malignity: maligní melanom, karcinom žaludku, kar‑ cinom kolorektální, karcinom pankre atu, germinální nádory i jiné. Jso u rozlišovány dvě formy syndromu Li- Fra umeni, a  to klasická forma syn‑ dromu a  syndrom Li- Fra umeni‑like (viz níže). Mutace v genu TP53 jso u zodpovědné za 2– 10 % dětských nádorů mozku; 50– 100 % karcinomů kůry nadledvin v dětství; 2– 3 % všech oste osarkomů; 9 % rhabdomyosarkomů; 7– 20 % primárně vícečetných nádorů, které se objeví do časné dospělosti. Zárodečné mutace genu CHEK2  byly popsány v ně­kte­rých rodinách se syndro‑ mem Li- Fra umeni nebo Li- Fra umeni‑like, ale úloha CHEK2 genu v eti ologii LFS není příliš jasná. Indikace k vyšetření genu TP53 Kritéri a pro di agnózu syndromu Li- Fra umeni [9] • proband se sarkomem di agnostikova‑ ným ve věku pod 45 let a so učasně • příbuzný prvního stupně s  jakýmkoli nádorem ve věku pod 45 let a so učasně • příbuzný 1. nebo 2. stupně s jakýmkoli nádorem ve věku pod 45 let nebo sar‑ komem v jakémkoli věku Kritéri a podle Chompretové pro di agnózu syndromu Li- Fra umeni [5– 6] Rodiny splňující alespoň jedno z následu‑ jících kritéri í. • proband se sarkomem, mozkovým ná‑ dorem, karcinomem prsu nebo adreno‑ kortikálním karcinomem ve věku pod 36 let s: a) alespoň jedním příbuzným 1. nebo 2. stupně s nádorem typickým pro LFS kromě le ukemi e (jiným než kar‑ cinomem prsu v případě, že karcino‑ mem prsu onemocněla probandka) ve věku pod 46 let nebo s: b) příbuzným s  mnohočetnými primárními nádory v jakémkoli věku • proband s mnohočetnými primárními nádory, z  nichž alespoň dva jso u ty‑ pické nádory pro LFS (kromě le ukemi e), tj. sarkom, nádor mozku, karcinom prsu a/ nebo adrenokortikální karcinom, při‑ čemž první z nich se vyskytl ve věku Syndrom Li- Fra umeni Li- Fra umeni Syndrome Plevová P.1 , Krutílková V.2 , Petráková K.3 , Palácová M.3 , Foretová L.3  , Novotný J.4 1  Oddělení lékařské genetiky FN Ostrava; Ústav patologi e & Laboratoř molekulární patologi e LF UP Olomo uc 2  Centrum lékařské genetiky a reprodukční medicíny, Gennet, s. r. o., Praha 3  Klinika komplexní onkologické péče, Oddělení epidemi ologi e a genetiky nádorů, Masarykův onkologický ústav, Brno 4  Institut onkologi e a rehabilitace Na Pleši s. r. o., Nová Ves pod Pleší Recenze: Bartoš J., Benešová L., Bendlová B., Bendová M., Brančíková D., Bravencová Z., Cahová S., Eckschlager T., Ganevová M., Hajdúch M., Halámková J., HořínováV., Hrabětová P., Holubec L., Kalábová R., Kiss I., Kleibl Z., Koho utová M., Ko udová M., Křepelová A., Kubecová M., Melichar B., Minárik M., Musilová D., Mrázová I., Obermannová R., Ostřížková L., Pohlreich P., Puchmajerová A., Putzová M., Slavíček L., Šachlová M., Štekrová J., Štěpánková V., Vaňásek J., Vítek P., Zikán M., Zimovjanová M. Podpořeno MSM 6198959216, MZ0 MOU 2005. Autoři deklarují, že v souvislosti s předmětem studie nemají žádné komerční zájmy. The authors declare they have no potential conflicts of interest concerning drugs, pruducts, or services used in the study. Redakční rada potvrzuje, že rukopis práce splnil ICMJE kritéria pro publikace zasílané do bi omedicínských časopisů. The Editorial Board declares that the manuscript met the ICMJE “uniform requirements” for biomedical papers.  MUDr. Pavlína Plevová, Ph.D. Fakultní nemocnice Ostrava Oddělení lékařské genetiky 17. listopadu 1790 708 52 Ostrava-Poruba e-mail: pavlina.plevova@fnspo.cz Syndrom Li- Fra umeni Klin Onkol 2009; 22(Suppl): S20– S22 S21 pod 36  let, bez ohledu na rodinno u anamnézu • proband s adrenokortikálním karcino‑ mem bez ohledu na věk a  rodinno u anamnézu Modifikovaná kritéri a Chompretové (2008) 1. proband s  nádorem, který náleží do spektra nádorů sdružených s LFS (sar‑ kom měkkých tkání, oste osarkom, tumor mozku, premenopa uzální karci‑ nom prsu, adrenokortikální karcinom, le ukemi e, broncho alve olární karcinom plic) ve věku pod 46 let a so učasně ale‑ spoň jeden příbuzný prvního nebo druhého stupně s nádorem typickým pro LFS (kromě karcinomu prsu, pokud proband onemocněl karcinomem prsu) ve věku pod 56 let nebo s mno‑ hočetnými nádory nebo 2. proband s  mnohočetnými nádory, z nichž dva patří do užšího spektra pro LFS typických nádorů a  první z  nich vznikl ve věku pod 46 let nebo 3. paci ent s  adrenokortikálním karci‑ nomem nebo paci entka s  karcino‑ mem prsu ve věku pod 36 let bez mu‑ tace v genech BRCA1 nebo BRCA2, bez ohledu na rodinno u anamnézu. Birchova kritéri a pro di agnózu syndromu Li- Fra umeni‑like [1] • proband s  jakýmkoli nádorem dět‑ ského věku nebo sarkomem, tumorem mozku nebo adrenálním kortikálním nádorem di agnostikovaným ve věku pod 45 let a so učasně • příbuzný 1. nebo 2. stupně s nádorem typickým pro syndrom Li- Fra umeni (sarkom, karcinom prsu, mozkové ná‑ dory, adrenální kortikální nádory nebo le ukemi e) v jakémkoli věku a so učasně • příbuzný 1. nebo 2. stupně s jakýmkoli nádorem ve věku pod 60 let Eeles kritéri a pro di agnózu syndromu Li- Fra umeni‑like [2] • 2 příbuzní 1. nebo 2. stupně s nádorem typickým pro syndrom Li- Fra umeni v jakémkoli věku Pravděpodobnost záchytu mutace je přibližně 50% v  rodinách splňující kri‑ téri a pro syndrom Li- Fra umeni, 20% v ro‑ dinách splňujících kritéri a Chompretové, 22% v rodinách splňujících Birchova kri‑ téra pro syndrom Li- Fra umeni‑like a 8% v splňujících Eeles kritéri a pro di agnózu syndromu Li- Fra umeni‑like [10,15,17]. Rodinám by mělo být nabídnuto gene‑ tické poradenství a informace o genetic‑ kém testování. Prediktivní testování zdravých se do‑ poručuje od 18 let. Do té doby se dopo‑ ručuje preventivní sledování všech dětí v  riziku. Vzhledem k  výskytu dětských nádorů je nutné hodnotit individu álně situ aci v rodině a vhodnost prediktivního testování u dětí. Vpřípaděznalostipatogennízárodečné mutace v rodině je možno nabídno ut pre‑ natální di agnostiku onemocnění. Preimplantační di agnostika je možná v  závažných případech ve vybraných pracovištích po konzultaci s  klinickým genetikem. Doporučení ke sledování U dětí jso u indikována 1krát ročně následující vyšetření • celkové fyzikální vyšetření (2krát ročně), výška, váha, TK, vyšetření geni‑ tálu u chlapců • KO, moč chem. + sed. • UZ břicha se zaměřením na ledviny, nadledviny, játra, pankre as • ne urologické vyšetření, v  případě ne urologické symptomatologi e vyšet‑ ření CNS pomocí NMR • oční vyšetření (k vylo učení nitrolební hypertenze) • další vyšetření specificky v závislosti na manifestaciv konkrétnírodině(např.v ro‑ dinách s výskytem nádorů mozku v dět‑ ském věku screening CNS pomocí NMR) U dospělých jso u indikována následující vyšetření • fyzikální vyšetření 1krát ročně • kožní vyšetření 1krát ročně • KO, moč chem. + sed. 1krát ročně • UZ břicha 1krát ročně • koloskopické vyšetření 1krát za 2– 3 roky od 30 let (od 20 let test na okultní krvá‑ cení do stolice ročně) • gastroskopické vyšetření 1krát za 3 roky od 35 let • v  případě bolestí břicha či jiné GIT symptomatologi e ihned koloskopické a gastroskopické vyšetření, zvážení dal‑ ších vyšetření jako CT event. NMR • PET vyšetření –  jeho po užití u zdravých nosičů je nyní zko umáno ve studii DFCI v USA, v případě doporučení by mohlo nahradit ně­kte­rá z  uvedených vyšet‑ ření, z dosavadních zkušeností na MOÚ jej doporučujeme jedno u ročně • ne urologické vyšetření a NMR mozku –  jedno u ročně u žen dále • samovyšetřování prso u 1krát měsíčně od 16 let • klinické vyšetření prsů 2krát ročně od 16 let • ultrazvukové vyšetření prsů 2krát ročně od 16 let • NMR prsů 1krát ročně od 20 • gynekologické vyšetření 2krát ročně včetně transvaginálního ultrazvuku od 18 let u mužů dále • samovyšetřování varlat pravidelně po měsíci • vyšetření varlat 1krát ročně onkologem od 18 let • u  mužů vyšetření prostaty urologem a antigenu PSA 1krát ročně od 40 let • další vyšetření specificky v závislosti na manifestaci v konkrétní rodině Obecně dávat přednost vyšetřovacím me‑ todám jiným než na bázi i onizujícího záření vzhledemk radi osenzitivitěosobsezárodeč‑ nými mutacemi genu TP53, je‑li to možné. Rodina by měla být dobře informována o tom, jakých příznaků si všímat a ihned navštívit lékaře (četné modřiny, bledost, nechutenství, zvracení, déle trvající bo‑ lesti hlavy a jiné bolesti bez infekční pří‑ činy, přetrvávající teploty, bulky, krvácení ve stolici nebo v moči, poruchy vidění, zá‑ vratě, déletrvající kašel, u dětí špatný růst a neprospívání aj.). Provádění preventivních kontrol u dětí s předpokládaným rizikem LFS by bylo vhodné: • informovaným pedi atrem, vzhle‑ dem k dobré dostupnosti lékaře, zna‑ losti celé rodiny, známosti prostředí. Pedi atr by měl být instruován geneti‑ kem o di agnóze a dále by měl mít přímý kontakt na dětského onkologa v  pří‑ slušném onkologickém centru. • informovaným onkologem, což zna‑ mená většino u delší dojíždění, méně S22 Syndrom Li- Fra umeni Klin Onkol 2009; 22(Suppl): S20– S22 8. Krutílková V, Trková M, Kodet R et al. Syndrom Li- Fra umeni. Čs pedi atri e 2003; 58(8): 552– 555. 9. Li FP, Fra umeni JF Jr. Soft- tissue sarcomas, bre ast cancer, and other ne oplasms. A famili al syndrome? Ann Intern Med 1969; 71(4): 747– 752. 10. Nichols KE, Malkin D, Garber JE et al. Germ‑line p53 mu- tati ons predispose to a wide spectrum of e arly- onset cancers. Cancer Epidemi ol Bi omarkers Prev 2001; 10(2): 83– 87. 11. Goetz P, Krutílková V. Kancerogeneze. Postgrad Med 2002; 5(4): 544– 551. 12. Trkova M, Prochazkova K, Krutilkova V et al. Telomere lenght in peripheral blo od cells of germline TP53 mutati on carri ers is shorter than that of normal individu als of corresponding age. Cancer 2007; 110(3): 694– 702. 13. Krutílková V, Havlovicová M, Goetz P. Speci alizované genetické poradenství u dětských a dospělých onkologických paci entů. Čas Lék Čes 2002; 141(1): 23– 27. 14. Varley JM, Evans DG, Birch JM. Li- Fra umeni syndrome –  a molecular and clinical revi ew. Br J Cancer 1997; 76(1): 1– 14. 15. www.emedicine.com 16. www.genetests.org 2. Bo uge ard G, Sesboüé R, Baert- Desurmont S et al. French LFS working gro up. Molecular basis of the Li- Fra umeni syndrome: an update from the French LFS famili es. J Med Genet 2008; 45(8): 535– 538. 3. Eeles RA. Germline mutati ons in the TP53 gene. Cancer Surv 1995; 25: 101– 124. 4. Franková V, Židovská J, Krutílková V et al. Psychosoci ální faktory spojené s genetickým testováním, ně­kte­rých dědičně podmíněných nádorových onemocnění. Časopis lékařů českých 2003; 142(10): 599– 602. 5. Chompret A, Abel A, Stoppa- Lyonnet D et al. Sensitivity and predictive value of criteri a for p53 germline mutati on screening. J Med Genet 2001; 38(1): 43– 47. 6. Chompret A, Brugi eres L, Ronsin M et al. P53 germline mutati ons in childho od cancers and cancer risk for carri er individu als. Br J Cancer 2000; 82(12): 1932– 1937. 7. Krutilkova V, Trkova M, Fleitz J et al. Identificati on of five new famili es strengthens the link between childho od choro id plexus carcinoma and germline TP53 mutati on. Eur J Cancer 2005; 41(11): 1597– 1603. známé a mnohdy stresující prostředí pro rodinu a děti, riziko střídání lékařů atd. Genetik by měl každý případ indi‑ vidu álně konzultovat s rodino u, domluvit se s rodino u na jejich možnostech a před‑ stavách a vždy dano u problematiku řešit přímo s dětským lékařem nebo s onkolo‑ gem, který by přejímal dítě do péče. U dospělých by měla být prevence v ruko u onkologů a dalších informova‑ ných speci alistů. Literatura 1. Birch JM, Hartley AL, Ticker KJ, et al. Prevalence and diversity of constituti onal mutati ons in the p53 gene among 21 Li- Fra umeni famili es. Cancer Res 1994; 54(4): 1298– 1304. Klin Onkol 2009; 22(Suppl): S23– S24 S23 Zodpovědný gen: VHL (3p25- 26) Typ dědičnosti: a utozomálně dominantní Pracoviště poskytující analýzu genu v ČR (pracovník odpovědný za analýzu genu): 1. ÚBLG, FN Praha‑Motol, V  Úvalu 84, 150 00 (MU Dr. Anna Křepelová, CSc., anna.krepelova@fnmotol.cz )  –  mu‑ tační analýza genu VHL Charakteristika syndromu Von Hippel-Linda uova choroba (VHL) je onemocnění s incidencí 1 : 35– 40 000 s téměř kompletní penetrancí do věku 65 let. U 60– 80 % paci entů s VHL se vy‑ tvoří hemangi oblastomy, kdy průměrný věk onemocnění je 33 let. Moho u se vy‑ tvořitv mozečku,míše,mozkovémkmeni. Retinální hemangi oblastomy postihují až 60 % osob s VHL, nejčastější věk postižení je 12– 25 let, ale moho u se objevit i v jed‑ nom roce života. Moho u být přítomny kdekoli v sítnici, i v obo u očích, a mno‑ hočetné v  jednom oku. Pankre atické cysty a cystadenomy vznikají u 20– 50 % paci entů s VHL. Závažnější pankre atické ne uroendokrinní nádory vznikají při‑ bližně u 15 % paci entů s VHL. Průměrný věk manifestace onemocnění v  pan‑ kre atuje35 let.Pankre atickécystya cysta‑ denomy bývají benigní a obvykle nezpů‑ sobují paci entům obtíže. Někdy moho u cysty utlačovat okolní pankre aticko u tkáň nebo jiné orgány. So učástí klinic‑ kého obrazu moho u být epididymální cysty (vyskytují se u  7– 27 % paci entů), hepatální cysty (u  17 % paci entů), he‑ mangi omy (u 7 % paci entů) a adenomy (u 3 % paci entů), angi omy a cysty sleziny (3– 7 %) a nádory endolymfatického vaku vedo ucí ke ztrátě sluchu. Obecně se cysty a hemagi omy moho u vyskytno ut vzácně v širokém spektru tkání. Karcinom ledvin postihuje asi 40 % osob s VHL. Může být solitární i mnoho‑ četný či bilaterální. Doporučuje se odstra‑ nit podezřelá renální ložiska o velikosti nad 3 cm nebo rychle rosto ucí ložiska. Fe ochromocytom se tvoří u  10– 15 % osob s VHL, často ve více lokalizacích. Pankre atické ne uroendokrinní nádory bývají němé, ale moho u se chovat jako zho ubné nádory s rizikem vzniku meta‑ stáz, obvykle dosáhne‑li jejich velikost nad 3 cm. Indikace k vyšetření genu VHL 1. hemangi oblastom CNS a sítnice nebo 2. hemangi oblastom CNS nebo sítnice a so učasně jedno z následujících: a) mnohočetné renální, pankre atické nebo jaterní cysty b) fe ochromocytom c) renální karcinom nebo 3. jednoznačná rodinná anamnéza a so učasně jedno z následujících: a) hemangi oblastom CNS nebo sítnice b) mnohočetné renální, pankre atické nebo jaterní cysty c) fe ochromocytom d) renální karcinom Rodinám by mělo být nabídnuto genetické poradenství a informace o genetickém testování. Prediktivní vyšetření je vzhledem k možnosti manifestace závažných pro‑ jevů onemocnění v dětském věku možno nabídno ut v jakémkoli věku. V případě znalosti patogenní záro‑ dečné mutace je možno nabídno ut pre‑ natální di agnostiku. Von Hippel-Linda uova choroba Von Hippel- Linda u Dise ase Plevová P.1 , Novotný J.2 , Křepelová A.3 1  Oddělení lékařské genetiky FN Ostrava; Ústav patologi e & Laboratoř molekulární patologi e LF UP Olomo uc 2  Institut onkologi e a rehabilitace Na Pleši s. r. o., Nová Ves pod Pleší 3  Ústav bi ologi e a lékařské genetiky FN Motol a 2 LF UK Praha Recenze: Bartoš J., Benešová L., Bendlová B., Bendová M., Brančíková D., Bravencová Z., Cahová S., Eckschlager T., Foretová L., Hajdúch M., Halámková J., HořínováV., Hrabětová P., Holubec L., Kalábová R., Kiss I., Kleibl Z., Koho utová M., Ko udová M., KrutílkováV., Kubecová M., Melichar B., Minárik M., Musilová D., Mrázová I., Obermannová R., Ostřížková L., Palácová M., Petráková K., Pohlreich P., Puchmajerová A., Putzová M., Slavíček L., Šachlová M., Štekrová J., Vaňásek J., Vítek P., Zikán M., Zimovjanová M. Podpořeno MSM 6198959216. Autoři deklarují, že v souvislosti s předmětem studie nemají žádné komerční zájmy. The authors declare they have no potential conflicts of interest concerning drugs, pruducts, or services used in the study. Redakční rada potvrzuje, že rukopis práce splnil ICMJE kritéria pro publikace zasílané do bi omedicínských časopisů. The Editorial Board declares that the manuscript met the ICMJE “uniform requirements” for biomedical papers.  MUDr. Pavlína Plevová, Ph.D. Fakultní nemocnice Ostrava Oddělení lékařské genetiky 17. listopadu 1790 708 52 Ostrava-Poruba e-mail: pavlina.plevova@fnspo.cz S24 von Hippel-Linda uova choroba Klin Onkol 2009; 22(Suppl): S23– S24 Preimplantační di agnostika je možná v  závažných případech ve vybraných pracovištích po konzultaci s  klinickým genetikem. Doporučení Předjakýmkolitypemoperaceneboporo‑ dem je nutné vylo učit fe ochromocytom.  Těhotenství • jemožnénabídno utprenatální(nebopre‑ implantační) di agnostiku onemocnění  Po narození • oční vyšetření se zaměřením na sítnici oftalmologem informovaným o VHL • informovat pedi atra o  rodinné ana‑ mnéze VHL, pedi atr by měl pátrat po známkách ne urologické poruchy, nystagmu, strabizmu, příznaku bílé du‑ hovky a dalších příznacích onemocnění sítnice • rutinní screening sluchu u novorozence  Věk 1 rok • vyšetření očí včetně vyšetření sítnice nepřímým oftalmoskopem oftalmo‑ logem speci alizovaným na onemoc‑ nění sítnice (zejména u dětí, u nichž je známo, že neso u mutaci v genu VHL) 1krát ročně  Věk 2– 10 let • oční vyšetření včetně vyšetření sítnice nepřímým oftalmoskopem oftalmolo‑ gem speci alizovaným na onemocnění sítnice 1krát ročně • fyzikální vyšetření a ne urologické zhod‑ nocení pedi atrem informovaným o VHL se zaměřením na krevní tlak, známky ne urologické poruchy, symptomato‑ logii cerebelárních a míšních lézí, nystagmu, strabizmu, příznaku bílé du‑ hovky a dalších příznacích onemocnění sítnice 1krát ročně • test na metanefrin, nor- metanefrin, epi‑ nefrin, norepinefrin v krvi nebo moči 1krát ročně • ultrazvukové vyšetření břicha 1krát ročně od 8 let věku, není‑li zapotřebí dříve; NMR břicha po uze v případě ná‑ lezu bi ochemických abnormit • komplexní a udi ologické vyšetření 1krát za 2– 3 roky, v případě ztráty sluchu, tin‑ nitu, vertiga 1krát ročně • moč chemicky + sediment 1krát ročně  Věk 11– 19 let • oční vyšetření včetně vyšetření sítnice nepřímým oftalmoskopem oftalmolo‑ gem speci alizovaným na onemocnění sítnice 2krát ročně • fyzikální vyšetření (včetně vyšetření skrota u chlapců) a ne urologické zhod‑ nocení pedi atrem informovaným o VHL 1krát ročně • vyšetření moče nebo krve na elevaci katecholaminů 1krát ročně; vyšetření břicha pomocí NMR v případě nálezu bi ochemických abnormit • ultrazvukové vyšetření břicha (ledvin, pankre atu, nadledvin) 1krát ročně; v pří‑ padě abnormálního nálezu doplnění NMRneboCTbřicha(mimotěhotenství) • NMR mozku a míchy 1krát za 1– 2 roky nebo v případě výskytu příznaků; 1krát ročně od počátku puberty a před těho‑ tenstvím a po něm (ne během těhoten‑ ství kromě život ohrožujících stavů) • komplexní a udi ologické vyšetření 1krát za 1– 2  roky nebo v  případě výskytu příznaků  Věk 20 let a více • oční vyšetření včetně vyšetření sítnice nepřímým oftalmoskopem oftalmolo‑ gem speci alizovaným na onemocnění sítnice 1krát ročně • ultrazvukové a  NMR vyšetření břicha (ledvin, pankre atu, nadledvin) 1krát ročně (nutné kontroly funkce ledvin před vyšetřením); 1krát za 3  roky CT břicha s nebo bez kontrastu ke zhod‑ nocení ledvin, pankre atu, nadledvin (mimo těhotenství), nebo častěji v pří‑ tomnosti mnohočetných renálních cyst; u žen během reprodukčního ob‑ dobí je upřednostňováno ultrazvu‑ kové vyšetření břicha, fyzikální vyšet‑ ření 1krát ročně • vyšetření moče (za 24 hodin) nebo krve na elevaci katecholaminů 1krát ročně; vyšetření břicha NMR v případě nálezu bi ochemických abnormit • NMR mozku a míchy s gadolini em 1krát za 2  roky (ročně před a  po těhoten‑ ství, ne v průběhu těhotenství) kom‑ plexní a udi ologické vyšetření 1krát za 2 roky; v případě ztráty sluchu, tinnitu a/ nebo vertiga NMR vnitřního zvuko‑ vodu k vylo učení nádoru endolymfatic‑ kého vaku KO 1krát ročně (di agnostika poly‑ cytemi e způsobená sekrecí erytropoetinu z renálních cyst a cerebelárních hemangi oblastomů) Harmonogram sledování je možné mo‑ difikovat na základě specifické situ ace v rodině. Dojde‑li k manifestaci onemoc‑ nění, je vhodné upravit harmonogram sledování zkrácením intervalů s cílem sle‑ dování event. růstu příslušné léze. Sledování není nabízeno osobám, u nichž prediktivní vyšetření DNA nepo‑ tvrdilo di agnózu VHL. U osob s mutací genu VHL (nebo u osob v riziku v rodi‑ nách bez prokázané mutace) je možné modifikovat harmonogram dispenzari‑ zace po dosažení věku 60 let za předpo‑ kladu, že nedošlo k průkazu manifestace onemocnění po užitými screenigovými metodami a  že tato osoba nemá děti s VHL –  CT vyšetření břicha 1krát za 2 roky a NMR mozku a míchy 1krát za 3 roky. Literatura 1. Glasker S, Bender BU, Apel TW et al. The impact of molecular genetic analysis of theVHL gene in pati ents with hae- mangi oblastomas of the central nervo us system. J Ne urosurg Psychi atry 1999; 67: 758– 762. 2. Hes F, Zewald R, Peeters T et al. Genotyp- phenotype cor- relati on in famili es with deleti ons in the von Hippel- Linda u gene. Human Genet 2000; 106: 423– 431. 3. http:/ / www.mdanderson.org/ dise ases/ vhl/  (Texaská univerzita, MD Anderson Cancer Center). 4. Lindor NM, Greene MH a Mayo Famili al Cancer Program. The concise handbo ok of family cancer syndromes. J Natl Cancer Inst 1998; 90: 1067– 1068. 5. Maher ER, Kaelin WG. Von Hippel-Linda u Dise ase. Medicine 1997; 76: 381– 391. 6. www.vhl.org (Massachusetts General Hospital Cancer Center) Klin Onkol 2009; 22(Suppl): S25– S27 S25 Zodpovědný gen: Menin (MEN1 –  chromozom 11q13) Typ dědičnosti: a utozomálně domi‑ nantní (přibližně u  10 % případů záro‑ dečná mutace de novo) Pracoviště poskytující analýzu genu: V ČR se zatím vyšetření MEN1  genu neprovádí. Seznam zahraničních pracovišť je uveden na www.genetests.org. Charakteristika syndromu Syndrom MEN 1 zahrnuje různé kombi‑ nace více než 20 typů endokrinních a ne‑ endokrinních nádorů. Pro MEN 1 je pa‑ tognomická primární hyperparatyreóza (adenom příštítných tělísek u  90– 95 % paci entů s  MEN 1), která se většino u manifestuje jako první z  příznaků MEN 1 mezi puberto u a 30. rokem věku, její projevy však moho u být často nevý‑ razné. U 50– 65 % paci entů se vyskytují nádory endokrinního pankre atu (gastro‑ nom 40 %, inzulinom 10 %, vzácně gluka‑ gonom, vipom aj.) a u 40– 50 % paci entů nádory hypofýzy (prolaktinom 25 %, so‑ matotrofinom 5 %, aj.). Lokální tlak hypo‑ fyzárního nádoru může způsobit hypopi‑ tuitarizmus, poruchy vízu a bolesti hlavy. Poměrně časté jso u tumory kůry nadled‑ vin (30 %), karcino idy. Velmi časté a kli‑ nicky nápadné jso u nádory kůže (angi ofi‑ bromy v obličeji 85 %, kolagenomy 70 %, lipomy 30 %). Většino u se jedná o  nádory benigní, které způsobují klinicky manifestovano u hyperfunkci postižených žláz. Adenomy jso u typicky mnohočetné, asi 30 % pře‑ chází v maligní formu. Gastrinomy a kar‑ cino idy mají vysoký maligní potenci ál. Di agnóza Di agnostická kritéri a pro syndrom MEN 1: přítomnost nejméně dvo u typů výše zmíněných endokrinních tumorů. Fa‑ mili ární forma MEN 1 je definována jako přítomnost nejméně jednoho paci enta s MEN 1 a nejméně jednoho prvostup‑ ňového příbuzného alespoň s jedním ze zmíněných endokrinních nádorů (příštít‑ ných tělísek, hypofýzy či gastroentero‑ pankre atického sy­stému) v rodině, nebo při průkazu zárodečné mutace MEN1 po‑ stačuje jedno orgánové postižení. Klinický obraz Nejčastějším projevem onemocnění je primární hyperparatyreóza, která na roz‑ díl od sporadické formy nastupuje v ra‑ nějším věku, vyskytuje se u obo u pohlaví, adenomy jso u mnohočetné a postihují několik příštítných tělísek. Tumory gast‑ roenteropankre atického sy­stému posti‑ hují především pankre as, ale také stěnu duodena. Jso u též na rozdíl od sporadic‑ kých mnohočetné. Imunocytochemicky lze obvykle prokázat v jednotlivých ná‑ dorech více hormonů (gastrin 60 %, glu‑ kagon 35 %, inzulin 25 %, pankre atický polypeptid 25 %). Klinicky se manifestují nejčastěji gatrinom, který se projeví kli‑ nicky známkami žaludeční hypersekrece s peptickýmikomplikacemia průjmy,a in‑ zulinom, pro který jso u příznačné lačné hypoglykemi e. U MEN 1 jso u poměrně časté též nefunkční pankre atické endo‑ krinní tumory, které lze obtížně di agnos‑ tikovat. Tumory spojené s MEN 1 se obje‑ vují asi o 10 let dříve než u sporadických Mnohočetná endokrinní ne oplazi e typ 1 –  syndrom MEN 1 Multiple Endocrine Ne oplasi a Type 1 Syndrome Bendlová B.1 , Dvořáková Š.1 , Vlček P.2 , Čáp J.3 1  Endokrinologický ústav, Oddělení klinické endokrinologi e, Praha 2  Klinika nukle ární medicíny a endokrinologi e, 2. LF UK a FN Motol, Praha 3  II. interní klinika, LF UK a FN Hradec Králové Recenze: Bartoš J., Bendová M., Brančíková D., Bravencová Z., Cahová S., Eckschlager T., Foretová L., Hajdúch M., Halámková J., Hořínová V., Hrabětová P., Holubec L., Kalábová R., Kiss I., Kleibl Z., Koho utová M., Ko udová M., Krutílková V., Křepelová A., Kubecová M., Melichar B., Minárik M., Musilová D., Mrázová I., Novotný J., Obermannová R., Ostřížková L., Palácová M., Petráková K., Plevová P., Pohlreich P., Puchmajerová A., Putzová M., Slavíček L., Šachlová M., Štekrová J., Vaňásek J., Vítek P., Zikán M., Zimovjanová M. Autoři deklarují, že v souvislosti s předmětem studie nemají žádné komerční zájmy. The authors declare they have no potential conflicts of interest concerning drugs, pruducts, or services used in the study. Redakční rada potvrzuje, že rukopis práce splnil ICMJE kritéria pro publikace zasílané do bi omedicínských časopisů. The Editorial Board declares that the manuscript met the ICMJE “uniform requirements” for biomedical papers.  RNDr. Běla Bendlová, CSc. Endokrinologický ústav Národní 8 116 94 Praha 1 e-mail: bendlova@endo.cz S26 Mnohočetná endokrinní ne oplazi e typ 1 – syndrom MEN 1 Klin Onkol 2009; 22(Suppl): S25– S27 forem. Časté jso u metastázy do regi onál‑ ních uzlin a jater, příp. vzdálené, zejm. do kostí. Adenom hypofýzy má stejné kli‑ nické projevy jako sporadický. Většino u produkuje prolaktin nebo je nefunkční (10 %), méně často se vyskytuje nadpro‑ dukce růstového hormonu (možné pro‑ jevy akromegali e) a  ACTH se vznikem Cushingovy nemoci. Karcino id vychází u nemocných s MEN 1 na rozdíl od spora‑ dických forem z předního střeva, a posti‑ huje tak thymus, bronchus nebo žaludek. Klinicky se projevuje hormonální nad‑ produkcí, vzácně produkcí ACTH, kalcito‑ ninu, nebo GHRH. Laboratorní vyšetření Primární hyperparatyreóza –  zvýšené sé‑ rové hladiny parathormonu a kalci a (až u 25 % paci entů přítomny ledvinové ka‑ meny); prolaktinom  –  zvýšená hladina prolaktinu (u žen způsobuje výtok z bra‑ davek, poruchy menstru ačního cyklu); somatotrofinom –  zvýšená hladina růs‑ tového hormonu; nádory gastroentero‑ pankre atického traktu –  zvýšené hladiny gastrinu, inzulinu, glukagonu, VIP aj.; ná‑ dory kůry nadledvin –  zvýšená hladina kortizolu, aldosteronu. Genová podstata a korelace genotyp- fenotyp Onemocnění vzniká v důsledku mutací v tumor supresorovém genu MEN1 kódu‑ jícím protein menin. Menin je lokalizován v jádře buněk. Jeho funkce není zatím zcela objasněna, ale pravděpodobně se podílí na regulaci replikace a oprav DNA a na transkripci, zřejmě působí jako ne‑ gativní regulátor buněčné proliferace. Bylo detekováno již více než 400  růz‑ ných zárodečných mutací podél celého genu, z  nichž většina způsobuje zkrá‑ cení či absenci meninu. V nádorové tkáni pak dochází ke ztrátě zdravé alely od ne‑ postiženého rodiče (ztráta heterozygo‑ zity –  lokus 11q13). Inaktivující zárodečná mutace se tedy dědí od postiženého ro‑ diče nebo vzniká v  raném embryonál‑ ním stadi u de novo (asi 10 % případů), za‑ tímco druhá somatická mutace eliminuje zdravo u alelu. Mutace MEN1 genu jso u detekovány u  80– 90 % probandů s  fa‑ mili árním syndromem MEN 1, asi u 65 % jedinců s prvozáchytem MEN 1 v rodině, až u 20 % jedinců s famili ární izolovano u hyperparatyreózo u a  často u  paci entů se Zollingerovým- Ellisonovým syndro‑ mem, či primárním hyperaldosteroniz‑ mem. Vztah mezi genotypem a  klinic‑ kým obrazem není na rozdíl od syndromů MEN 2 jasný. Indikace k vyšetření genu MEN1 Paci enti se syndromem MEN 1, paci enti s  famili ární izolovano u hyperparaty­ reózo u, Zollingerovým- Ellisonovým syn‑ dromem a primárním hyperaldosteronis‑ mem. Pokud byla nalezena u  paci enta pří‑ činná zárodečná mutace v genu MEN1, doporučuje se provést cílené moleku‑ lárně genetické vyšetření u příbuzných rizikových osob. Mutace bývá zjištěna v  60– 90 % typických případů. Nega‑ tivní (neinformativní) výsledek tedy syn‑ drom MEN1 nevylučuje. Při prvozáchytu MEN 1 v rodině či při výskytu po uze jed‑ noho z nádorů, které bývají asoci ovány s MEN 1, u postiženého, bývá nález záro‑ dečné mutace v genu MEN1 vzácný. Může se jednat o somatické mutace MEN1 či so‑ matický mozaicizmus, které však ne­jso u na potomstvo přenosné. (U 15– 20 % spo‑ radických adenomů příštítných tělísek byly nalezeny somatické mutace na obo u alelách genu MEN1.) Terapi e a prevence Léčba spočívá v  chirurgickém odstra‑ nění nádorů a farmakoterapii hormonální nadprodukce. Léčba primární hyperpa‑ ratyreózy spočívá v  subtotální (odstra‑ nění 7/ 8 parathyro idální tkáně) či totální parathyro idektomii, v  prvním případě s kryoprezervací, ve druhém pak s a utotransplantací tkáně příštítného tělíska. Nejméně v polovině případů však dochází do 10  let k  recidivě hyperparatyreózy, proto jso u k operaci indikováni nemocní s výrazno u hyperkalcemi í (asi 3 mmol/ l) a/ nebo kostními či renálními projevy. Gastrinom v rámci MEN 1 není vzhledem ke své mnohočetnosti chirurgicky řeši‑ telný. Preferuje se konzervativní terapi e –  inhibitory protonové pumpy. Inzulinom bývá častěji solitární a konzervativní te‑ rapi e (di azoxidem) je méně úspěšná. Chi‑ rurgické řešení, mnohdy resekce většiny pankre atu, je proto metodo u volby. Léčba nádorů hypofýzy se neliší od sporadické formy. U paci entů s MEN 1 a osob v riziku je prováděno pravidelné sledování hladin vápníku, parathormonu, gastrinu, lačné glukózy a inzulinu, pankre atického po‑ lypeptidu, prolaktinu, IGF‑I, dále přítom‑ nosti jednotlivých symptomů onemoc‑ nění (žaludeční vředy, kolapsové stavy, ledvinové koliky, změny vzhledu obličeje, mnohočetné lipomy, poruchy hypofýzy, poruchy vidění), příp. vyšetření magne‑ ticko u rezonancí či počítačovým tomo‑ grafem. Preventivně lze provádět po uze profylakticko u thymektomii jako pre‑ venci karcino idu thymu. Doporučený protokol preventivního sledování osob se syndromem MEN1 a osob v riziku onemocnění Členy rodiny, kteří jso u nositeli mutace genu MEN1, nebo v  případě neinfor‑ mativního výsledku genetické analýzy všechny pokrevně příbuzné je nutno dis‑ penzarizovat s cílem včasného záchytu nádoru dle doporučeného protokolu (uveden nádor, počátek dispenzarizace, laboratorní vyšetření 1krát ročně, zobra‑ zovací vyšetření 1krát za 3– 5 let): • hyperplazi e/ adenom příštítných tělí‑ sek; od 8 let; kalcemi e, parathormon; žádné • gastrinom; od 20 let; gastrin, BAO; žádné • inzulinom; od 5 let; glykemi e nalačno; žádné • jiné gastroenteropankre atické tumory; od 20 let; chromogranin A; octre oscan, CT, příp. endoskopický ultrazvuk • adenomy hypofýzy; od 5 let; prolaktin, IGF‑I; MRI • karcino id střeva; od 20 let; chromogra‑ nin A; kys. hydroxyindoloctová; octreo‑ scan, příp. CT, MRI Preventivní péče by měla být v ruko u odborných endokrinologů a onkologů. Literatura 1. Agarwal SK, Kester MB, Debelenko LV et al. Germline mu- tati ons of the MEN1 gene in famili al multiple endocrine ne oplasi a type 1 and related states. Hum Mol Genet 1997; 6(7): 1169– 1175. 2. Agarwal SK, Lee Burns A, Sukhodolets KE et al. Molecular patology of the MEN1 gene. Ann N Y Acad Sci 2004; 1014: 189– 198. 3. Asghari an B, Turner ML, Gibril F et al. Cutane o us tumors in pati ents with multiple endocrine ne oplasm type 1 (MEN1) and gastrinomas: prospective study of frequency and development of criteri a with high sensitivity and specificity for MEN1. J Clin Endocrinol Metab 2004; 89(11): 5328– 5336. Mnohočetná endokrinní ne oplazi e typ 1 – syndrom MEN 1 Klin Onkol 2009; 22(Suppl): S25– S27 S27 ne oplaso a type 1 (MEN1) gene. The Europe an Consorti um on MEN1. Genomics 1997; 44(1): 94– 100. 21. Lips CJ. Clinical management of the multiple endocrine ne oplasi a syndromes: results of a  computerized opini on poll at the Six Internati onal Workshop on Multiple Endocrine Ne oplasi a and von Hippel- Linda u dise ase. J Intern Med 1998; 243: 589– 594. 22. Marx SJ. Multiple endocrine ne oplasi a type 1. In: Scriver CR, Be a udet AL, Sly WS et al (eds). The metabolic and Molecular basis of inherited dise ase. 8 ed. New York: Mc- Graw- Hill 2001: 943– 966. 23. Pannett AA, Thakker RV. Somatic mutati ons in MEN type 1 tumors, consistent with the Knudson “two‑hit” hypothesis. J Clin Endocrinol Metab 2001; 86(9): 4371– 4374. 24. Pi echa G, Chudek J, Wi ecek A. Multiple endocrine ne oplasi a type 1. Eur J Intern Med 2008; 19: 99– 103. 25. Sato M, Matsubara S, Murao K et al. Multiple endocrine ne oplasi a type 1: usefulness of genetic tests in atypical cases. Intern Med 2001; 40(6): 461– 462. 26.Tonelli F, Fratini G, Falchetti A et al. Surgery for gastroen- teropancre atic tumors in multiple endocrine ne oplasi a type 1: revi ew and personal experi ence. J Intern Med 2005; 257(1): 38– 49. 27. Zhu ang Z, Ezzat SZ, Vortmeyer AO et al. Mutati ons in MEN1 tumor suppressor gene in pituitary tumors. Cancer Res 1997; 57(24): 5446– 5451. 28. Multiple Endocrine Ne oplasi a Type 1. Gene Revi ews –  NCBI Bo okshelf. Dostupné z: http:/ / www.ncbi.nlm.nih. gov/ bo okshelf/ br.fcgi?bo ok=gene&part=men1. 13. Ellard S, Hattersley At, Brewer CM et al. Detecti on of an MEN1 gene mutati on depends on clinical fe atures and supports current referral criteri a for di agnostic molecular genetic testing. Clin Endocrinol (Oxf) 2005; 62: 169– 175. 14. Geerdink EA, Van der Luijt RB, Lips CL. Do pati ents with multiple endocrine ne oplasi a syndrome type 1 benefit from peri odical screening? Eur J Endocrinol 2003; 149(6): 577– 582. 15. Guo SS, Sawicki MP. Molecular and genetic mechanisms of tumorigenesis in multiple endocrine ne oplasi a type- 1. Mol Endocrinol 2001; 15(10): 1653– 1664. 16. Klein RD, Salih S, Bessoni J et al. Clinical testing for multiple endocrine ne oplasi a type 1 in a DNA di agnostic laboratory. Genet Med 2005; 7(2): 131– 138. 17. Ko uvaraki MA, Lee JE, Shapiro SE et al. Genotype- phenotype analysis in multiple endocrine ne oplasi a type 1. Arch Surg 2002; 137(6): 641– 647. 18. Lairmore TC, Pi ersall LD, DeBenedetti MK et al. Clinical genetic testing and e arly surgical interventi on in pati ents with multiple endocrine ne oplasi a type 1 (MEN 1). Ann Surg 2004; 239(5): 637– 645. 19. Langer P, Kann PH, Fendrich V  et al. Prospective evalu ati on of imaging procedures for the detecti on of pancre aticoduodenal endocrine tumors in pati ents with multiple endocrine ne oplasi a type 1. World J Surg 2004; 28(12): 1317– 1322. 20. Lemmens I, Merregart J, Van de Ven WJ et al. Con- structi on of a  1,2- Mb sequence‑re ady contig of chromosome 11q13 encompassing the multiple andocrine 4. Bartsch DK, Langer P, Wild A et al. Pancre aticoduodenal endocrine tumors in multiple endocrine ne oplasi a type 1: surgery or surveillance? Surgery 2000; 128(6): 958– 966. 5. Bassett JH, Forbes SA, Pannett AA et al. Characterizati on of mutati ons in pati ens with multiple endocrine ne oplasi a type 1. Am J Hum Genet 1998; 62(2): 232– 244. 6. Bergman L,Teh B, Cardinal J. Identificati on of MEN1 gene mutati ons in famili es with MEN1 and related disorders. Br J Cancer 2000; 83(8): 1009– 1014. 7. Brandi ML, Gagel RF, Angeli A et al. Guidelines for di agnosis and therapy of MEN type 1 and type 2. J Clin Endocrinol Metab 2001; 86(12): 5658– 5671. 8. Carling T. Multiple endocrine ne oplasi a syndrome: genetic basis for clinical management. Curr Opin Oncol 2005; 17(1): 7– 12. 9. Carling T, Udelsman R. Parathyro id surgery in famili al hyperparathyro id disorders. J Intern Med 2005; 257(1): 27– 37. 10. Carrasco CA, Gonzalez AA, Carvajal CA et al. Novel intronic mutati on of MEN1 gene ca using famili al isolated primary hyperparathyro idism. J Clin Endocrinol Metab 2004; 89(8): 4124– 4129. 11. Doherty GM, Olson JA, Frisella MM et al. Lethality of multiple endocrine ne oplasi a type I. World J Surg 1998; 22(6): 581– 586. 12. Elaraj DM, Skarulis MC, Libutti SK et al. Results of initi al operati on for hyperparathyro idism in pati ents with multiple endocrine ne oplasi a type 1. Surgery 2003; 134(6): 858– 864. S28 Klin Onkol 2009; 22(Suppl): S28– S31 Zodpovědný gen: RET proto- onkogen (RET –  chromozom 10q11.2, 21 exonů) Typ dědičnosti: a utozomálně domi‑ nantní (pravděpodobnost zárodečné mutace vzniklé de novo je < 5 % u MEN 2A a až 50 % u MEN 2B případů) Pracoviště poskytující analýzu genu v ČR (pracovník odpovědný za analýzu genu): 1. Endokrinologický ústav, Praha (RNDr. Běla Bendlová, CSc., bbend‑ lova@endo.cz) –  mutační analýza genu RET Pracoviště provádějící klinické vyšetření a  dispenzarizaci paci entů s  MTC a MEN 2 syndromem v ČR: 1.  Klinika nukle ární medicíny a  en‑ dokrinologi e 2. LF UK a  FN Motol (doc.  MU Dr.  Petr Vlček, CSc., petr.vl­ cek@fn­motol.cz) Charakteristika syndromu Mnohočetné endokrinní ne oplazi e (MEN) jso u onemocnění s  famili árním výskytem, kdy dochází u  paci enta k  so učasnému či postupnému nádo‑ rovému postižení několika endokrin‑ ních žláz. MEN se vyskytuje vzácně (1 : 25  000  až 1 : 50  000). Onemocnění se dědí a utozomálně dominantně, s vy‑ sokým stupněm penetrance genetické vlohy, ale s vari abilní expresivito u. MEN syndromy dělíme na: • MEN 1, tzv. Wernerův syndrom, cha‑ rakterizovaný primární hyperparatyre‑ ózo u, nádory endokrinního pankre atu a nádory hypofýzy • MEN 2, pro který je příznačný výskyt medulárního karcinomu štítné žlázy, který se kombinuje s fe ochromocyto‑ mem a/ nebo primární hyperparaty‑ reózo u (syndrom MEN 2A) nebo v pří‑ padě MEN 2B s  fe ochromocytomem a řado u dalších lézí (ne urinomy, gan‑ gli one uromatóza v gastro intestinálním traktu, oční anomáli e) a marfano idním habitem s typicko u symptomatologi í Medulární karcinom štítné žlázy a syndromy MEN 2 Medulární karcinom štítné žlázy (Me‑ dullar Thyroid Cancer – MTC) je nádor vycházející z  parafolikulárních buněk (C- buněk, produkujících kalcitonin) štítné žlázy a představuje 4– 10 % všech nádorů štítné žlázy. MTC se vyskytuje většino u ve sporadické formě (75 %), méně často ve formě famili ární (25 %). Famili ární forma se dědí a utozomálně dominantně a má tři vari anty: famili ární MTC (FMTC), mnohočetná endokrinní ne oplazi e typu 2A (MEN 2A) a  mnohočetná en‑ dokrinní ne oplazi e typu 2B (MEN  2B). U paci entů se sporadickým MTC se vy‑ skytuje po uze MTC bez dalších asoci ova‑ ných lézí. K rozvoji onemocnění dochází typicky mezi 40. a  70. rokem života. FMTC je nejméně agresivní forma MTC, k  pl‑ nému rozvoji onemocnění dochází mezi 45. a 55. rokem života, představuje 1– 9 % všech MTC rodin. Dle přísnějších zahra‑ ničních kritéri í je FMTC di agnostikováno v  rodinách s  nejméně čtyřmi případy MTC bez dalších asoci ovaných lézí. U nás zařazujeme mezi FMTC i rodiny se dvěma a více paci enty s MTC, které jso u jinde za‑ Mnohočetná endokrinní ne oplazi e typ 2 –  syndrom MEN 2 Multiple Endocrine Ne oplasi a Type 2 Syndrome Bendlová B.1 , Dvořáková Š.1 , Václavíková E.1 , Vlček P.2 1  Endokrinologický ústav, Oddělení klinické endokrinologi e, Praha 2  Klinika nukle ární medicíny a endokrinologi e, 2. LF UK a FN Motol, Praha Recenze: Bartoš J., Bendová M., Brančíková D., Bravencová Z., Cahová S., Eckschlager T., Foretová L., Hajdúch M., Halámková J., Hořínová V., Hrabětová P., Holubec L., Kalábová R., Kiss I., Kleibl Z., Koho utová M., Ko udová M., Krutílková V., Křepelová A., Kubecová M., Melichar B., Minárik M., Musilová D., Mrázová I., Novotný J., Obermannová R., Ostřížková L., Palácová M., Petráková K., Plevová P., Pohlreich P., Puchmajerová A., Putzová M., Slavíček L., Šachlová M., Štekrová J., Vaňásek J., Vítek P., Zikán M., Zimovjanová M. Výzkum je podporován grantem IGA MZ ČR NR/9165-3 a GA ČR 301/06/P425. Autoři deklarují, že v souvislosti s předmětem studie nemají žádné komerční zájmy. The authors declare they have no potential conflicts of interest concerning drugs, pruducts, or services used in the study. Redakční rada potvrzuje, že rukopis práce splnil ICMJE kritéria pro publikace zasílané do bi omedicínských časopisů. The Editorial Board declares that the manuscript met the ICMJE “uniform requirements” for biomedical papers.  RNDr. Běla Bendlová, CSc. Endokrinologický ústav Národní 8 116 94 Praha 1 e-mail: bbendlova@endo.cz Mnohočetná endokrinní neoplazie typ 2 – syndrom MEN 2 Klin Onkol 2009; 22(Suppl): S28– S31 S29 řazovány jako potenci ální MEN 2A či ne‑ klasifikované, tato terminologi e však nebyla univerzálně akceptována. Syn‑ drom MEN 2A zahrnuje 15– 23 % všech MTC rodin. U více než 50 % paci entů se so učasně vyskytuje také fe ochromocy‑ tom a u 15– 30 % primární hyperparaty‑ reóza. Průměrný věk plného rozvoje one‑ mocnění je mezi 25. a  35. rokem života. MEN 2B je nejméně častá, ale zato neja‑ gresivnější forma MTC (1 % všech MTC rodin). Vzhledem k typické symptomato‑ logii (viz výše) je rozpoznání této formy MTC poměrně snadné, takže nemocní bývají di agnostikováni již v dětském věku a k plné manifestaci onemocnění dochází mezi 10. a  20. rokem života. U 50 % těchto paci entů se vyskytuje fe ochromocytom, vzácně hyperparatyreóza. Klinický obraz Medulární karcinom štítné žlázy bývá lokalizován obvykle ve středních a hor‑ ních lalocích štítné žlázy, kde je fyzi olo‑ gicky nejvyšší koncentrace C- buněk. Často se zakládají časné metastázy do regi onálních lymfatických uzlin. Vzdá‑ lené metastázy jso u nalézány především v játrech, plicích a kostech. V pokročilém stadi u moho u být přítomny neztišitelné průjmy. Typický je i výskyt onemocnění z časového hlediska: MEN 2A postihuje nemocné středního věku, zatímco MEN 2B bývá di agnostikován záhy již v dět‑ ském věku. Fe ochromocytom se ma‑ nifestuje obvykle později než MTC (za 5– 8 let). Laboratorní vyšetření MTC či hyperplazi e C buněk je suspektní při zvýšených koncentracích kalcitoninu. U rodinných příslušníků v riziku se pro‑ vádí prospektivní bi ochemický scree‑ ning –  pentagastrinový či kalci ový test, kdy se měří hladina bazálního a stimulo‑ vaného kalcitoninu. Pokud se zvýší hla‑ dina stimulovaného kalcitoninu dvoj-  až trojnásobně oproti bazální hladině či přesáhne 100 ng/ l, je považován vý‑ sledek testu za pozitivní. Podobně jso u sledováni i  paci enti po operaci pro možno u recidivu onemocnění. Hyper‑ plazi e C- buněk je di agnostikována his‑ tologicky. Přítomnost fe ochromocy‑ tomu je sledována měřením krevního tlaku a  stanovením hladin plazmatic‑ kých/ močových katecholaminů či jejich metabolitů (tj. metanefrinů, adrenalinu, noradrenalinu, příp. kyseliny vanilman‑ dlové). Při zvýšených hladinách či kli‑ nicky suspektním fe ochromocytomu se provádí abdominální magnetická rezo‑ nance, popř. počítačová tomografi e, pro průkaz ektopické nádorové tkáně lze vy‑ užít i scintigrafi e 123 I-  MIBG. Postižení pří‑ štítných tělísek je di agnostikováno sta‑ novením hladin plazmatického kalci a, fosfátu a parathormonu. Ze zobrazova‑ cích metod zde využíváme ultrasono‑ grafi e, počítačové tomografi e a dvo ufá‑ zové scintigrafi e MIBI. Při sledování osob v riziku jso u bi oche‑ mické testy nahrazovány časným mole‑ kulárně genetickým vyšetřením mutací RET proto- onkogenu. Genová podstata a korelace genotyp- fenotyp Příčino u MTC i syndromů MEN 2 jso u ak‑ tivující bodové mutace RET proto- onko‑ genu. RET proto- onkogen kóduje trans‑ membránový tyrozinkinázový receptor, který je důležitý při diferenci aci a  vý‑ voji tkání odvozených od ne urální lišty. U sporadické formy se mutace vyskytují somaticky, tj. po uze v  nádorové tkáni, u hereditárních forem se vyskytují mu‑ tace zárodečné. Rizikové exony pro vznik MTC: 10., 11., 13., 14., 15. a  16. (velmi vzácně 5. a 8.). Jednotlivé mutace v genu se liší svými projevy, tzn. svým fenotypo‑ vým dopadem a svo u agresivito u. MEN 2B je spojován nejčastěji s  mutacemi v 16. exonu (95 % paci entů s MEN 2B má mutaci Met918Thr. Pozn.: Tato mutace bývá hojně nalézána somaticky v nádo‑ rovýchtkáníchu sporadickýchMTC),MEN 2A s mutacemi v 10. a 11. exonu (85 % rodin s MEN 2A má mutaci v kodonu 634) a FMTC a zdánlivě sporadický MTC s mu‑ tacemi v 10., 11., 13., 14. a 15. exonu. Indikace k vyšetření genu RET Všichni paci enti s  patologicky ověře‑ ným MTC (i sporadickým MTC) by měli být geneticky vyšetřeni na přítomnost zárodečné mutace RET. Cíleně pak i pří‑ buzné osoby v riziku onemocnění. Scre‑ ening RET proto- onkogenu by měl být proveden i u všech jedinců s průkazem fe ochromocytomu (může jít o první pro‑ jev MEN 2A) a u paci entů s Hirschsprun‑ govo u chorobo u, u kterých je zvýšené ri‑ ziko MTC. Odběru vzorku (periferní krve, či odo‑ perované nádorové tkáně) by měla před‑ cházet podrobná genetická konzultace a  podepsání informovaného so uhlasu s genetickým vyšetřením. Prenatální di agnostika je možná. Preimplantační di agnostika je možná v  závažných případech ve vybraných pracovištích po konzultaci s  klinickým genetikem. Terapi e a prevence Primární léčbo u MTC je totální tyre o idektomi e (TTE). Bohužel u 50– 80 % paci entů s dědičným MTC bývají proka‑ zovány metastázy do spádových lym‑ fatických uzlin již v době di agnózy. Pro‑ gnóza dalšího průběhu onemocnění tak závisí na včasné di agnostice, vstup‑ ním nálezu podle TNM klasifikace, pří‑ tomnosti vzdálených metastáz (hlavně v  plicích, játrech a  kostech), na úspěš‑ nosti, rozsahu a radikalitě primární ope‑ race, velikosti nádoru a věku paci enta. V neposlední řadě klíčovo u roli pro pro‑ gnózu hraje trvalá dispenzarizace s pravi‑ delnými klinickými a laboratorními kontrolami, které by měly odhalit včas výskyt případných recidiv (až 10 %). RET mutační analýza má velký di agnos‑ tický význam zejména pro rizikové osoby v  presymptomatickém období, kdy je možné identifikovat časné stadi um MTC, včas terape uticky zasáhno ut (profylak‑ tická TTE, případně i  s  disekcí krčních lymfatických uzlin, kam nádor často již ve velmi raných stadi ích karcinogeneze metastázuje), a předejít tak rozvoji one‑ mocnění. Tím se velmi zvýší šance na vy‑ léčení a značně se sníží morbidita a mor‑ talita u tohoto onemocnění. O včasnosti zákroku rozhoduje typ nalezené záro‑ dečné mutace. Zárodečné mutace jso u dle mezinárodního konsenzu rozděleny do tří skupin a so učasná doporučení jso u následující: • skupina 3 –  nejagresivnější mutace v 15. a 16. exonu (kodony 883, 918, 922), bý‑ vají příčino u MEN 2B –  doporučeno pro‑ vést TTE během prvních 6 měsíců ži‑ vota, nejlépe do 1 měsíce po narození • skupina 2 –  mutace v 10. a 11. exonu (kodony 609, 611, 618, 620, 630, 634), S30 Mnohočetná endokrinní neoplazie typ 2 – syndrom MEN 2 Klin Onkol 2009; 22(Suppl): S28– S31 proto oncogene codon 790/ 791 germline mutati ons. Ann Surg 2002; 236: 570– 575. 23. Guyétant S, Bléchet C, Saint- Adré J P. C- cell hyperplasi a. Ann Endocrinol 2006; 67: 190– 197. 24. Hofstra RM, Landsvater RM, Ceccherini I et al. A mu- tati on in the RET proto- oncogene associ ated with multiple endocrine ne oplasi a type 2B and sporadic medullary thyro id carcinoma. Nature 1994; 367: 375– 376. 25. Holub V, Dvořáková Š, Václavíková E et al. Význam molekulárně genetického vyšetření u syndromu mnohočetné endokrinní ne oplázi e typu 2A na příkladu jedné rodiny o třech generacích. Prakt Lék 2007; 87(3): 157– 159. 26. Ichihara M, MurakumoY,Takahashi M. RET and ne uroendocrine tumors. Cancer Letters 2004; 204: 197– 211. 27. Jhi ang SM.The RET proto- oncogene in human cancers. Oncogene 2000; 19: 5590– 5597. 28. Jimenez C, Habra MA, Ju any SC et al. Phe ochromocytoma and medullary thyro id carcinoma: a new geno- type- phenotype correlati on of the RET proto oncogene 891 germline mutati on. J Clin Endocrinol Metab 2004; 89: 4142– 4145. 29. Jindřichová Š, Kodet R, Krsková L et al. The newly detected mutati ons in the RET proto- oncogene in exon 16 as a ca use of sporadic medullary thyro id carcinoma. J Molecular Medicine 2003; 81(12): 819– 823. 30. Jindřichová Š, Včelák J, Vlček P et al. Screening of Six Risk Exons of the RET proto- oncogene in Famili es with Medullary Thyro id Carcinoma in the Czech Republic. J Endocrinology 2004; 183: 257– 265. 31. Jindřichová Š, Vlček P, Bendlová B. Medulární karcinom štítné žlázy –  molekulárně genetický screening. Lékařské listy 2006; 19: 9– 11. 32. Jindřichová Š, Vlček P, Bendlová B. Genetické příčiny vzniku karcinomů štítné žlázy. ČLČ 2004; 10: 664– 668. 33. Kahraman T, de Gro ot JW, Ro uwe C et al. Acceptable age for prophylactic surgery in children with multiple endocrine ne oplasi a type 2a. Eur J Surg Oncol 2003; 29: 331– 335. 34. Ko uvaraki MA, Shapiro SE, Perri er ND et al. RET proto- oncogene: a revi ew and update of genotype- phenotype correlati ons in hereditary medullary thyro id cancer and associ ated endocrine tumors. Thyro id 2005; 15: 531– 544. 35. Lakhani VP, Yo u YN, Wells SA. The multiple endocrine ne oplasi a syndromes. Annu Rev Med 2007; 58: 253– 265. 36. Lips CJ, Hoppener JW, Van Nesselro o ij BP et al. Co unselling in multiple endocrine ne oplasi a syndromes: from individu al experi ence to general guidelines. J Intern Med 2005; 257: 69– 77. 37. Machens A, Dralle H. Multiple endocrine ne oplasi a type 2 and the RET proto oncogene: From bedside to bench to bedside. Mol Cell Endocrinol 2006; 247: 34– 40. 38. Machens A, Niccoli- Sire P, Hoegel J et al. Early malignant progressi on of hereditary Medullary Thyro id Cancer. N Engl J Med 2003; 349: 1517– 1525. 39. Machens A, Ukkat J, Bra uckhoff M et al. Advances in the management of hereditary medullary thyro id cancer. J Intern Med 2005; 257: 50– 59. 40. Maruna P, Dušková J, Límanová Z et al. Mixed medullary and follicular cell carcinoma of the thyro id in 71- ye ar- old man. A case report. Med Sci Monit 2007; 14(4): CS31– CS36. 41. Mulligan LM, Kwok JB, He aley CS et al. Germ‑line mu- tati ons of the RET proto- oncogene in multiple endocrine ne oplasi a type 2A. Nature 1993; 363: 458– 460. 42. Multiple Endocrine Ne oplasi a Type 2. Gene Revi ews –  NCBI Bo okshelf. Dostupné z  http:/ / www.ncbi.nlm.nih. gov/ bo okshelf/ br.fcgi?bo ok=gene&part=men2. 43. Neradilová M, Bendlová B, Němec J. Genetické en- dokrinopati e –  medulární karcinom. Lékařské Listy 1997; 46(37): 13. 44. Neradilová M, Bendlová B. Medulární karcinom štítné žlázy –  přehled 20letých zkušeností. Di abetologi e, metabolismus, endokrinologi e, výživa 2000; 2(3): 33– 41. 3. Arighi E, Popsueva A, Degl‘Innocenti D et al. Bi ological effects of the du al phenotypic Janus mutati on of ret cosegregating with both multiple endocrine ne oplasi a type 2 and Hirschsprung‘s dise ase. Mol Endocrinol 2004; 18: 1004– 1017. 4. Asai N, Jijiwa M, Enomoto A et al. RET receptor signaling: Dysfuncti on in thyro id cancer and Hirschsprung’s dise ase. Pathol Int 2006; 56: 164– 172. 5. Bendlová B, Dvořáková Š, Václavíková E et al. Nádory štítné žlázy a Hirschsprungova choroba: desetileté zkušenosti s  molekulárně geneticko u di agnostiko u RET proto- onkogenu. Vnitř Lék 2006; 52(10): 609– 617. 6. Bendlová B, Jindřichová Š, Vlček P. RET proto- onkogen v  patogenezi nádorů štítné žlázy, syndromů MEN 2 a Hirschsprungovy choroby. Česko- slovenská pedi atri e 2003; 58(6): 343– 350. 7. Brandi ML, Gagel RF, Angeli A et al. Guidelines for di agnosis and therapy of MEN type 1 and type 2. J Clin Endocrinol Metab 2001; 86: 5658– 5671. 8. Bugalho MJ, Domingues R, Sobrinho L. Molecular di agnosis of multiple endocrine ne oplasi a Type 2. Expert Rev Mol Di agn 2003; 3: 769– 779. 9. Cohen MS, Moley JF. Surgical tre atment of medullary thyro id carcinoma. J Intern Med 2003; 253: 616– 626. 10. Da Silva AM, Maci el RM, Da Silva MR et al. A novel germ‑line po int mutati on in RET exon 8 (Gly(553)Cys) in a large kindred with famili al medullary thyro id carcinoma. J Clin Endocrinol Metab 2003; 88: 5438– 5443. 11. de Gro ot JWB, Links TP, Plukker JTM et al. RET as a Di agnostic and Therape utic Target in Sporadic and Hereditary endocrine tumors. Endocrine Rev 2006; 27: 535– 560. 12. Donis- Keller H, Do u S, Ch D et al. Mutati ons in the RET proto- oncogene are associ ated with MEN 2A and FMTC. Hum Mol Genet 1993; 2: 851– 856. 13. Dvorakova S, Dvorakova K, Malikova M et al. A novel Czech kindred with famili al medullary thyro id carcinoma and Hirschsprung‘s dise ase. J Pedi atr Surg 2005; 40: e1– 6. 14. Dvorakova S, Vaclavikova E, Duskova J et al. Exon 5 of the RET proto- oncogene: a newly detected risk exon for fa- mili al medullary thyro id carcinoma, a novel germ‑line mu- tati on Gly321Arg. J Endocrinol Invest 2005; 28: 905– 909. 15. Dvorakova S, Vaclavikova E, Duskova J et al. Exon 5 of the RET proto- oncogene –  a newly detected risk exon for Famili al Medullary Thyro id Carcinoma –  a novel germ‑line mutati on Gly321Arg. J Endocrin Invest 2005; 28(10): 905– 909. 16. Dvorakova S, Vaclavikova E, Ryska A et al. Do uble germline mutati ons in the RET proto- oncogene in MEN 2A and MEN 2B kindreds. Exp Clin Endocrinol Di abetes 2006; 114: 192– 196. 17. Dvorakova S, Vaclavikova E, Sykorova V et al. New multiple somatic mutati ons in the RET proto- oncogene as- soci ated with a sporadic medullary thyro id carcinoma. Thyro id 2006; 16(3): 311– 316. 18. Dvorakova S, Vaclavikova E, Sykorova V et al. Somatic Mutati ons in the RET proto- oncogene in Sporadic Medullary Thyro id Carcinomas. Mol Cell Endocrinol 2008; 284(1– 2): 21– 27. 19. Dvořáková Š, Dvořáková K, Malíková M et al. A Novel Czech Kindred With Famili al Medullary Thyro id Carcinoma and Hirschsprung’s Dise ase. J Ped Surg 2005; 40: E1– E6. 20. Eng C, Clayton D, Schuffenecker I et al. The relati onship between specific RET proto- oncogene mutati ons and dise ase phenotype in multiple endocrine ne oplasi a type 2. Internati onal RET mutati on consorti um analysis. JAMA 1996; 276: 1575– 1579. 21. Eng C, Mulligan LM. Mutati ons of the RET proto- oncogene in the multiple endocrine ne oplasi a type 2 syndromes, related sporadic tumo urs, and Hirschsprung dise ase. Hum Mutat 1997; 9: 97– 109. 22. Fitze G, Schi erz M, Bredow J et al. Vari o us penetrance of famili al medullary thyro id carcinoma in pati ents with RET bývají příčino u MEN 2A, případně FMTC –  TTE provést do 5 let věku • skupina 1 –  nejméně agresivní mutace ve 13., 14., a 15. exonu (kodony 768, 790, 791, 804, 891) –  TTE provést mezi 5. a   10. rokem života, dle ně­kte­rých a utorů až při abnormálním výsledku stimulačního kalcitoninového testu Prediktivní test lze tedy doporučit u příbuzných v riziku co nejdříve po naro‑ zení v rodinách s detekovano u konkrétní mutací. Příbuzné, u nichž není přítomna v rodině detekovaná mutace, je možné vylo učit z dalšího bi ochemického a kli‑ nického sledování. Genetický screening má však význam i  u  základních paci entů s  di agnostiko‑ vaným nádorovým onemocněním, kdy lze podle identifikovaných mutací čás‑ tečně odhadno ut další progresi one‑ mocnění: vývoj fe ochromocytomu či hyperparatyreózy. Molekulárně genetický záchyt mu‑ tací u paci entů s MTC je velmi úspěšný (98 % u MEN 2B, 95 % u MEN 2A, 80– 88 % u  FMTC, až 10 % u  sporadických MTC). Pokud se v rodině, kde je výskyt MTC či fe ochromocytomu minimálně u tří členů rodiny, nenalezne žádná mutace v 6 zá‑ kladních rizikových exonech, přistupuje se v naší laboratoři ke screeningu ostat‑ ních exonů genu RET. Po uze u malého procenta MEN 2 rodin není popsán de‑ fekt sekvence RET proto- onkogenu. Doporučení k dalšímu sledování Paci enti by i po provedené TTE měli být nadále sledováni pro možnost rozvoje re‑ zidu álního či recidivujícího MTC, fe ochro‑ mocytomu, sledována a léčena by měla být i případná po operační hypoparatyre‑ óza u odoperovaných paci entů. Paci enti s mutací v kodonu 634 by měli být sle‑ dováni pro možnost případného rozvoje adenomu či hyperplazi e příštítných tělí‑ sek (laboratorní vyšetření viz výše). Pre‑ ventivní péče by měla být v ruko u odbor‑ ných endokrinologů a onkologů. Literatura 1. Al- Ravi M, Wheeler MH. Medullary thyro id carcinoma –  update and present management controversi es. Ann R Coll Engl 2006; 88: 433– 438. 2. Arighi E, Borrello MG, Sari ola H. RET tyrosine kinase signaling in development and cancer. Cytokine Growth Factor Rev 2005; 16: 441– 467. Mnohočetná endokrinní neoplazie typ 2 – syndrom MEN 2 Klin Onkol 2009; 22(Suppl): S28– S31 S31 53. Takahashi M, Iwashita T, Santoro M et al. Co- segre- gati on of MEN2 and Hirschsprung‘s dise ase: the same mu- tati on of RET with both gain and loss- of- functi on? Hum Mutat 1999; 13: 331– 336. 54. Vlček P, Ne umann J. Karcinom štítné žlázy. Po operační sledování nemocných. 1. vyd. Praha: Maxdorf 2002: 220. ISBN: 80- 85912- 50- 3. 55. Vlček P. Nádory štítné žlázy. In: Límanová Z. Štítná žláza. Trendy so udobé endokrinologi e. Sv. 2. Praha: Galen 2006: 299– 315. 56. Yip L, Cote GJ, Shapiro SE et al. Multiple endocrine ne oplasi a type 2: evalu ati on of the genotype- phenotype relati onship. Arch Surg 2003; 138: 409– 416. 49. Skinner MA, Moley JA, Dilley WG et al. Prophylactic thyro idectomy in multiple endocrine ne oplasi a type 2A. N Eng J Med 2005; 353: 1105– 1113. 50. Sýkorová V, Dvořáková Š, Kodetová D et al. Genetické příčiny vzniku papilárního karcinomu štítné žlázy. DMEV 2007; 10(1): 30– 35. 51. Szinnai G, Mei er C, Komminoth P et al. Revi ew of multiple endocrine ne oplasi a type 2A in children: therape utic results of e arly thyro idectomy and prognostic value of codon analysis. Pedi atrics 2003; 111: E132– E139. 52. Škába R, Dvořáková Š,Václavíková E et al.The risk of medullary thyro id carcinoma in pati ents with Hirschsprung’s dise ase. Pedi atr Surg Int 2006; 22(12): 991– 995. 45. Rome o G, Ceccherini I, Celli J et al. Associ ati on of multiple endocrine ne oplasi a type 2 and Hirschsprung dise ase. J Intern Med 1998; 243: 515– 520. 46. Ryška A, Čáp J, Václavíková E et al. Paragangli oma‑like medullary thyro id carcinoma: fine needle aspirati on cytology fe atures with histological correlati on. Cytopathology 2008; 9 (Epub ahe ad of print). 47. Santoro M, Melillo RM, Carlomagno F et al. Minirevi ew: RET: normal and abnormal functi ons. Endocrinology 2004; 145: 5448– 5451. 48. Simon S, Pavel M, Hensen J et al. Multiple endocrine ne oplasi a 2A syndrome: Surgical management. J Pedi atr Surg 2002; 37: 897– 900. S32 Klin Onkol 2009; 22(Suppl): S32– S33 Zodpovědné geny: CDKN2A (tran‑ skripční vari anty p16/ INK4a a p14/ ARF) –  cyklin‑dependentní inhibitor kinázy 2A, chromozom 9p21 nebo další gen CDK4 Typ dědičnosti: a utozomálně dominantní Genetické testování indikuje klinický genetik. Pracoviště poskytující analýzu genu v ČR (pracovník odpovědný za analýzu genu) 1. Oddělení epidemiologie a genetiky ná‑ dorů MOÚ Brno (RNDr. Eva Macháč‑ ková, Ph.D., emachack@mo u.cz) –  mu‑ tační analýza CDKN2A (transkripčních vari ant p16/ INK4a a p14/ ARF) 2. ÚBLG FN Praha‑Motol (MU Dr.  Anna Křepelová, CSc., anna.krepelova@fn‑ motol.cz ) –  mutační analýza CDKN2A (transkripčních vari ant p16/ INK4a a p14/ ARF) 3. Onkologické centrum Nový Jičín (Ing. Arpad Boday, arpad.boday@on‑ kologickecentrum.cz) –  mutační ana‑ lýza CDKN2A (transkripčních vari ant p16/ INK4a a p14/ ARF) Charakteristika syndromu Asi 10 % melanomů vykazuje famili ární zátěž. V  ně­kte­rých rodinách se obje‑ vují mnohočetné naevy (10– 100 naevů) na trupu a končetinách, v jiných nikoliv. Tyto naevy vykazují většino u atypi e me‑ lanocytů s lymfocytární infiltrací a fibro‑ plazi í. Gen CDKN2A je zodpovědný za asi 20– 40 % hereditárních melanomů a 0,2– 2 % sporadických melanomů. Mu‑ tace v  tomto genu způsobují 58– 92% celoživotní riziko onemocnění mela‑ nomem (různé v  různých zemích, nej‑ vyšší v Austrálii, v Evropě asi 60 % celo‑ životně), průměrně se uvádí asi 53krát zvýšené (30– 70krát) riziko oproti ostatní populaci a  asi 33krát zvýšené oproti ne- nosičům mutace v rodině. Tito ne- no‑ siči v rodinách s prokázano u mutací ne‑ mají populační riziko melanomu, ale asi 1,7krát vyšší riziko než ostatní popu‑ lace (jako u osob se světlo u pokožko u, rezavými vlasy, větším množstvím pih). Kromě rizika melanomů může být u pře‑ našečů mutace zvýšené i riziko nádorů pankre atu na 11– 17 %. V  ně­kte­rých studi ích je uváděno i vyšší riziko nádorů prsu u nosiček mutace. Další nádorová onemocnění u nosičů mutace byla za‑ znamenána, ale výše rizika není známá (maligní myelom, nádory CNS, kolorek‑ tální karcinom, bazocelulární karcinom, nádory prostaty). Uvedený gen CDK4  způsobuje jen velmi malo u část hereditárních mela‑ nomů a není klinicky testován. Indikace k vyšetření CDKN2A genu Famili ární výskyt 1. dva maligní melanomy v rodině u pří‑ mých příbuzných prvního a druhého stupně, alespoň jeden di agnostikován pod 50 let 2. tři a  více maligních melanomů v  ro‑ dinné linii bez věkové limitace 3. výskyt dvo u maligních melanomů a nádoru prsu nebo slinivky u přímých příbuzných v linii Sporadický výskyt 1. opakovaný výskyt maligního melanomu u paci enta, první dg. ve věku pod 50 let 2. vícečetná malignita u paci enta – nádor prsu/ nebo nádor slinivky a maligní me‑ lanom, alespoň jeden dg. pod 50 let Syndrom famili árního melanomu (s dysplastickými naevy či bez nich) Famili al Atypical Multiple Mole Melanoma Syndrome –  FAMMM Foretová L.1 , Macháčková E.1 , Šachlová M.2 , Petráková K.2 , Palácová M.2 1 Oddělení epidemi ologi e a genetiky nádorů, Brno 2 Klinika komplexní onkologické péče, Masarykův onkologický ústav, Brno Recenze: Bartoš J., Benešová L., Bendlová B., Bendová M., Brančíková D., Bravencová Z., Cahová S., Eckschlager T., Ganevová M., Hajdúch M., Halámková J., Hořínová V., Hrabětová P., Holubec L., Kalábová R., Kiss I., Kleibl Z., Koho utová M., Ko udová M., Krutílková V., Křepelová A., Kubecová M., Melichar B., Minárik M., Musilová D., Mrázová I., Novotný J., Obermannová R., Ostřížková L., Plevová P., Pohlreich P., Puchmajerová A., Putzová M., Slavíček L., Štekrová J., Štěpánková V., Vaňásek J., Vítek P., Zikán M., Zimovjanová M. Podpořeno MZ0 MOU 2005. Autoři deklarují, že v souvislosti s předmětem studie nemají žádné komerční zájmy. The authors declare they have no potential conflicts of interest concerning drugs, pruducts, or services used in the study. Redakční rada potvrzuje, že rukopis práce splnil ICMJE kritéria pro publikace zasílané do bi omedicínských časopisů. The Editorial Board declares that the manuscript met the ICMJE “uniform requirements” for biomedical papers.  MUDr. Lenka Foretová, Ph.D. Oddělení epidemiologie a genetiky nádorů Masarykův onkologický ústav Žlutý kopec 7 656 53 Brno e-mail: foretova@mou.cz Syndrom famili árního melanomu (s dysplastickými naevy či bez nich) Klin Onkol 2009; 22(Suppl): S32– S33 S33 Literatura 1. Bartsch DK, Sina- Frey M, Lang S et al. CDKN2A germline mutati ons in famili al pancre atic cancer. Annals of Surgery 2002; 236(6): 730- 737. 2. Bishop DT, Demenais F, Goldstein AM et al. Ge ographical vari ati on in the penetrance of CDKN2A mutati on for melanoma. JNCI 2002; 94(12): 894- 903. 3.BorgA,SandbergT,NilssonK etal.Highfrequencyofmultiple melanomas and bre ast and pancre atic carcinomas in CDKN2A mutati on- positive famili es. JNCI 2000; 92(15): 1260- 1266. 4. Debni ak T, Gorski B, Scott RJ et al. Germline mutati ons and large deleti on analysis of the CDKN2A and ARF genes in famili es with multiple melanoma or an aggregati on of malignant melanoma and bre ast cancer. Int J Cancer 2004; 110: 558- 562. 5. Dilworth D, Li u L, Stewart K et al. Germline CDK2A mu- tati ons implicated in predispositi on to multiple myeloma. Blo od 2000; 95(5): 1869- 1871. 6. Hansen CB, Wadge LM, Lowstuter K et al. Clinical germline genetic testing for melanoma. The Lancet Oncology 2004; 5: 314- 319. 7. Harland M, Meloni R, Gruis N et al. Germline mutati ons of CDKN2 gene in UK melanoma famili es. Human Molecular Genetics 1997; 6(12): 2061- 2067. 8. He arle N, Damato BE, Humphreys J. Contributi on of germline mutati ons in BRCA2, p16INK4A, p14 and p15 to uve al melanoma. Investigative Ophtalmology and Visu al Sci ence 2003; 44(2): 458- 462. 9. Lindor NM, Greene MH et al. The concise handbo ok of family cancer syndromes. JNCI 1998; 90(14): 1039- 1071. 10. Monzon J, Li u L, Brill H et al. CDKN2A mutati ons in multiple primary melanomas. NEJM 1998; 338(13): 879- 887. 11. Prowse AH, Schultz DC, Guo S et al. Identificati on of a splice acceptor site mutati on in p16INK4A/ p14ARF within a bre ast cancer, melanoma, ne urofibroma prone kindreds. J Med Genet 2003; 40: 1- 7. 12. Randerson- Mo or JA, Harland M, Willi ams S  et al. A germline deleti on of p14ARF but not CDKN2A in a me- lanoma- ne ural sy­stem tumo ur syndrome family. Human Molecular Genetics 2001; 10(1): 55- 62. 13. So ufir N, Lacapere JJ, Bertrand G et al. Germline mu- tati ons of the INK4a- ARF gene in pati ents with suspected genetic predispositi on to melanoma. BJC 2004; 90: 503- 509. 14. Della Torre G, Pasini B, Frigeri o S et al. CDKN2A and CDK4  mutati on analysis in Itali an melanoma- prone fa- mili es: functi onal characterizati on of a  novel CDKN2A germ line mutati on. BJC 2001; 85(6): 836– 844. 15. www.genomel.org Testování je indikováno genetikem po genetickém poradenství a podepsání in‑ formovaného so uhlasu. Prediktivní vyšetření je možné prová‑ dět i v dětství. Výsledky prediktivního testování V případě negativního prediktivního testu v  rodině se zachyceno u mutací je vhodné doporučit i ne- nosičům pre‑ ventivní kožní sledování vzhledem k asi 1,7krát zvýšenému riziku maligního melanomu. Doporučení ke sledování příbuzných (nosičů v rodinách s prokázano u mutací i příbuzných v rizikových rodinách s ne‑ prokázano u mutací) Primární prevence • ochrana pokožky a očí před slunečním zářením, brýle proti slunci s garanto‑ vano u ochrano u UV filtru, vylo učit spá‑ lení pokožky • nenavštěvovat solári a, vyvarovat se po‑ bytu na slunci přes poledne • po užívat krémy s vysokým ochranným faktorem (SPF 40 a více, chránící proti UVA a  UVB, po užívat opakovaně při ko upání na slunci, po užívání ochran‑ ného oděvu) • di etní strava, omezit alkohol • neko uřit • k preventivnímu odstranění znamínek nepo užívat lasery bez histologického vyšetření! • vhodné užívat potravinový doplňek beta‑karotenu přes léto, samo opalovací krémy ne­jso u kontraindikovány z kos‑ metických důvodů (ne­jso u s UV filtrem!) Sekundární prevence • samovyšetřování pokožky každý měsíc, pomoc i příbuzných při prohlídkách zad • kožní kontroly lékařem, speci alisto u (onkolog, kožní), v půlročních interva‑ lech (od 10 let) • fotodokumentace rizikových znamínek, digitální dermoskopi e jako pomocné metody • včasné chirurgické odstranění riziko‑ vých znamínek s histologicko u verifikací • oční kontroly ročně • ori entační ne urologické vyšetření ročně • ultrazvuk břišních orgánů ročně od 30 let, v případě výskytu nádorů pan‑ kre atu v rodině, vyšetření pomocí dal‑ ších metod (endoskopická ultrasono‑ grafi e) se začátkem o 10 let dříve, než byl nejčasnější výskyt nádoru slinivky v rodině, marker CA19- 9 • test na krev ve stolici od 40 let ročně, koloskopi e v  5– 10letém intervalu od věku 45 let nebo o 10 let nižším, než byl KRCA v rodině • urologické kontroly ročně od 40  let včetně PSA • u žen kontroly prsů lékařem ročně, od 35 let ultrazvuk prsů, od 45 let ultra‑ zvuk/ mamograf prsů ročně, gynekolo‑ gické kontroly ročně včetně UZ Úpravypreventivníhoschématuvhodné dle rodinné anamnézy. U ne- nosičů mutace v rodinách s pro‑ kázano u mutací je vhodné upozornit na možné asi 1,7krát zvýšené riziko malig‑ ního melanomu, vhodno u primární pre‑ venci a sekundární prevenci v dospělém věku formo u ročních kožních kontrol. S34 Klin Onkol 2009; 22(Suppl): S34– S35 Zodpovědný gen: PTCH (chr. 9q22.3) Typ dědičnosti: a utozomálně dominantní Genetické testování indikuje klinický genetik. Pracoviště poskytující analýzu genu v ČR (pracovník odpovědný za analýzu genu): 1. ÚBLG FN Praha‑Motol (MU Dr.  Anna Křepelová, CSc., anna.krepelova@fn‑ motol.cz) –  mutační analýza genu PTCH Základní informace o syndromu Gorlinův syndrom je vzácný hereditární nádorový syndrom s odhadovano u inci‑ dencí 1: 50– 100 000 obyvatel (u paci entů s  bazocelulárními karcinomy 1 : 200). Onemocnění se může projevovat již pre‑ natálně těžkými vývojovými malforma‑ cemi (vzácně); velkým obvodem hlavy nebo přítomností srdečních fibromů. Postnatálně je charakteristický vysoký vzrůst, velká hlava s prominujícím čelem, hypertelorizmus, široký kořen nosu, zvět‑ šené čelisti, dlo uhé prsty se zkráceným 4. metakarpem, rozštěpy rtu nebo patra, oční abnormity, skeletální malformace žeber a páteře, hydrocephalus, přemos‑ tění sella turcica, mentální subnorma‑ lita. Téměř všichni paci enti s Gorlinovým syndromem onemocní v průběhu života kožními nádory (histologicky jde o více‑ četné bazali omy, přičemž 90 % osob je postiženo do věku 40 let a 75 % do věku 20 let), a to bez ohledu na míru expozice kůže slunečnímu záření. U 10 % osob se vyskytno u nádory zadní jámy lební, při‑ čemž polovina z nich jso u meduloblas‑ tomy s vrcholem incidence ve 2 letech života. Je zvýšený výskyt ovari álních fibromů s kalcifikací nebo bez ní (u 24 % postižených žen). Moho u se vyskytno ut čelistní cysty u 90 % osob do věku 40 let, po uze asi 10 % paci entů s  Gorlinovým syndromem nemá čelistní cysty. Většino u bývají mnohočetné s  nutností řešení. Frekvence panoramatického RTG čelisti (OPG) záleží na nálezu při předchozím vy‑ šetření. Tvorba nových cyst zvolna ustává po 35. roce věku, po tomto věku nebývají obvyklé, bývají i kožní keratocysty a mili a, lymfomezenteri ální cysty. Srdeční a ovari ální fibromy se vyskytují u postižených osob s četností 2 % a 20 %. Moho u být přítomny i hamartomatózní polypy žaludku. Indikace k vyšetření genu PTCH Kritéri a pro di agnózu Gorlinova syn‑ dromu –  musí být splněna 2 velká nebo 1  velké a  2  malá kritéri a (Evans et al., 1993, www.en.wikipedi a.org). Velká kritéri a 1. mnohočetné (více než 2) bazocelulární karcinomy, alespoň jeden z  nich ve věku pod 30 let, nebo více než 10 bazo‑ celulárních névů 2. jakékoli odontogenní keratocysty (pro‑ kázané histologicky) nebo polyosto‑ tické kostní cysty 3. palmární nebo plantární jamky (3 nebo více) 4. ektopické kalcifikace, lamelární nebo časná (ve věku pod 20 let) kalcifikace falx cerebri 5. rodinná anamnéza syndromu bazoce‑ lulárního névu 6. kongenitální skeletální abnormity: rozštěp, fúze, zakřivení nebo chybění žeber nebo rozstěpené, klínovité nebo fúzované obratle Gorlinův syndrom Gorlin Syndrome Plevová P.1 , Krutílková V.2 , Puchmajerová A.3 , Foretová L.4 1  Oddělení lékařské genetiky FN Ostrava; Ústav patologi e & Laboratoř molekulární patologi e LF UP Olomo uc 2  Gennet s. r. o., Praha 3  Ústav bi ologi e a lékařské genetiky FN Motol Praha 4  Masarykův onkologický ústav Brno Recenze: Bartoš J., Benešová L., Bendlová B., Bendová M., Brančíková D., Bravencová Z., Cahová S., Eckschlager T., Ganevová M., Hajdúch M., Halámková J., HořínováV., Hrabětová P., Holubec L., Kalábová R., Kiss I., Kleibl Z., Koho utová M., Ko udová M., Křepelová A., Kubecová M., Melichar B., Minárik M., Musilová D., Mrázová I., Novotný J., Obermannová R., Ostřížková L., Palácová M., Petráková K., Pohlreich P., Putzová M., Slavíček L., Šachlová M., Štekrová J., Štěpánková V., Vaňásek J., Vítek P., Zikán M., Zimovjanová M. Podpořeno MSM 6198959216, MZ0 MOU 2005. Autoři deklarují, že v souvislosti s předmětem studie nemají žádné komerční zájmy. The authors declare they have no potential conflicts of interest concerning drugs, pruducts, or services used in the study. Redakční rada potvrzuje, že rukopis práce splnil ICMJE kritéria pro publikace zasílané do bi omedicínských časopisů. The Editorial Board declares that the manuscript met the ICMJE “uniform requirements” for biomedical papers.  MUDr. Pavlína Plevová, Ph.D. Fakultní nemocnice Ostrava Oddělení lékařské genetiky 17. listopadu 1790 708 52 Ostrava-Poruba e-mail: pavlina.plevova@fnspo.cz Gorlinův syndrom Klin Onkol 2009; 22(Suppl): S34– S35 S35 Malá kritéri a 1. makrocefali e  –  obvod hlavy nad 97. percentilem, s frontální prominencí 2. kongenitální malformace: rozštěp rtu a/ nebo patra, polydaktyli e, hypertelo‑ rizmus, oční anomáli e (katarakta, kolo‑ bom, mikroftalmi e) 3. jiné skeletální abnormity, např. Spren‑ gelova deformita, deformity hrudníku, syndaktyli e 4. radi ologické abnormity, např. přemos‑ tění sella turcica, anomáli e obratlů, apod. 5. srdeční nebo ovari ální fibrom nebo meduloblastom Rodinám by mělo být nabídnuto ge‑ netické poradenství a informace o ge‑ netickém testování. Prediktivní vyšetření je vzhledem k možnosti manifestace zá‑ važných projevů onemocnění v dětském věku možno nabídno ut v jakémkoli věku. Je možno nabídno ut prenatální di a­­ gnostiku. Preimplantační di agnostika je možná v  závažných případech ve vybraných pracovištích po konzultaci s  klinickým genetikem. Doporučení ke sledování V těhotenství • prenatální UZV plodu může odhalit vzácné těžké vývojové malformace; někte­ré děti moho u mít velký obvod hlavy s nutností řešení porodu s pomocí for‑ cepsu nebo císařským řezem • prenatální nález srdečního fibromu je velmi suspektní z Gorlinova syndromu Po porodu • zvýšené riziko rozštěpu rtů, anomáli í očních (strabizmus, katarakta), RTG může potvrdit rozštěp žeber nebo ab‑ normity obratlů • echokardi ografi e 1krát ročně od novo‑ rozeneckého věku • v případě zpomalení vývoje či jiné susp. symptomatologi e NMR vyšetření CNS k vylo učení meduloblastomu (rutinní CT vyšetření není indikováno vzhledem ke zvýšenému riziku indukce kožních malignit) • od 8 let 1krát ročně stomatologické vy‑ šetření, včetně OPG (zde je po užití RTG metody oprávněno vzhledem k mož‑ ným těžkým komplikacím v důsledku neléčených čelistních cyst), frekvence RTG vyšetření záleží na nálezu při před‑ chozím vyšetření) • kožní vyšetření alespoň 1krát ročně od puberty, paci enti jso u po učeni o  sa‑ movyšetřování všech kožních oblastí včetně vulvy a sliznice análního sfink‑ teru, ušních boltců V dospělosti • a uto inspekce kůže • kožní vyšetření 1krát ročně a bi opsi e všech lézí suspektních z  kožního karcinomu • NMR mozku inici álně a  poté každé 2 roky • UZ břicha 1krát ročně • echokardi ografi e 1krát ročně od novo‑ rozeneckého věku • ortopedické vyšetření 1krát ročně • zubní vyšetření 2krát ročně • u žen gynekologické vyšetření od 18 let věku 1krát ročně včetně transvaginál‑ ního ultrazvuku • urologické kontroly včetně PSA od 40 let ročně Další doporučení • nemocným s Gorlinovým syndromem musí být zdůrazněna nutnost ochrany kůže před slunečním zářením • s ohledem na vysoko u radi osenzitivitu by měli nemocní s Gorlinovým syndro‑ mem podstupovat přednostně taková vyšetření, při kterých se nepo užívá i oni‑ zující záření • ze stejných důvodů je vhodné u  ne‑ mocných osob volit jiné léčebné po‑ stupy, např. vyhno ut se (je‑li to možné) po užití radi oterapi e či vysokodávko‑ vané chemoterapi e • je doporučována konzervativní, časná excize basali omů • u paci entů s Gorlinovým syndromem se prokázala dobrá účinnost chemo‑ prevence isotretino inem (Retin‑A®, Avita®, Accutane®); je možné volit po‑ dání jak topické, tak i sy­stémové) Paci ent by měl být poučen o příznacích vyskytujících se malignit a o nutnosti od‑ borného vyšetření mimo plánovano u dispenzární kontrolu v případě potíží! Literatura 1. Lindor NM, Greene MH a Mayo Famili al Cancer Program. The concise handbo ok of family cancer syndromes. J Natl Cancer Inst 1998; 90: 1039– 1071. 2. Doporučení dle American College of Medical Genetists. 3. www.en.wikipedi a.org 4. www.emedicine.com S36 Klin Onkol 2009; 22(Suppl): S36– S37 Zodpovědný gen: STK11 (LKB1) –  chr.19q13.4 Typdědičnosti: a utozomálně dominantní Genetické testování indikuje klinický genetik. Pracoviště poskytující analýzu genu v ČR (pracovník odpovědný za analýzu genu): Ústav bi ologi e a  lékařské genetiky (RNDr.  Peter Vasovčák, pevas78@cent‑ rum.cz; MU Dr. Anna Křepelová, anna.kre‑ pelova@fnmotol.cz ) –  mutační analýza genu STK11 Charakteristika syndromu Pe utz- Jeghersův syndrom (PJS) je charakte‑ rizovánasoci acígastro intestinálníchpolypů s mukokutánními pigmentacemi. Gastro in‑ testinální polypy mají charakter hamarto‑ matozních polypů, nejčastěji se objevují v tenkém střevě (v pořadí četnosti výskytu: jejunum, ile um, duodenum), moho u se ob‑ jevit též v žaludku a tlustém střevě. Gas‑ tro intestinální polypy moho u vést k chro‑ nickému krvácení a anemii, opakovaným obstrukcím a intususcepcím vyžadujícím opakované laparotomi e a resekce střeva. Mukokutánní hyperpigmentace jso u přítomny v dětství jako tmavě modré až tmavě hnědé makuly v okolí úst, očí, nos‑ tril, na bukální sliznici a peri anální oblasti. Tyto makuly moho u v pubertě a dospě‑ losti vybledno ut. Mutace genu STK11 způsobují zvýšené riziko různých malignit, kumulativní ri‑ ziko karcinomu do 70 let je 81 %. • Kumulativní riziko nádorů GIT je 66 % (tenké střevo, tlusté střevo, jícen, pankre as). • Riziko nádorů prsu u žen do 60 let 32 %. • Gonadální tumory –  ženy nádory ovari í a vejcovodů, děložní hrdlo (velmi agre‑ sivní), muži nádory varlat ze Serto‑ liho buněk  –  produkce estrogenů → gynekomasti e. Indikace k vyšetření STK11 genu Kritéri a podle Tomlinsona a Ho ulstona [4] • 2 nebo více hamartomatozních polypů v GIT nebo • 1 hamartomatozní polyp a pozitivní ro‑ dinno u anamnézo u PJS nebo • 1 hamartomatozní polyp a pigmentace U jedinců s  PJS se může rozvino ut v  tlustém střevě mnoho jiných polypů vykazujících adenomatozní změny, což může vést k záměně s FAP. Testování je indikováno genetikem po genetickém poradenství a podepsání in‑ formovaného so uhlasu. Prediktivní vyšetření je možné u dětí, pokud je v  rodině prokázána ka uzální mutace STK11 genu. Prenatální di agnostika je technicky možná v  rodinách, kde je prokázána ka uzální mutace, nebyla dosud prove‑ dena, mělo by se jednat o volbu rodiny, zda‑li toto vyšetření podsto upí. Preimplantační di agnostika je možná v  závažných případech ve vybraných pracovištích po konzultaci s  klinickým genetikem. Výsledky prediktivního testování V případě pozitivně testované rodiny může prediktivní testování příbuz‑ ných vylo učit vysoké hereditární riziko onemocnění. Doporučení ke sledování a další možná profylaktická opatření (dleBo ardman2002 a McGarritya Amos[1]) • od 8 let celkové fyzikální vyšetření, ru‑ tinní krevní testy ročně Sledování GIT • od 8 let gastroduodenoskopi e a kolo‑ skopi e každé 2 roky Pe utz- Jeghersův syndrom Pe utz- Jeghers Syndrome Puchmajerová A., Vasovčák P., Křepelová A. Ústav bi ologi e a lékařské genetiky FN Motol a 2. LF UK, Praha Recenze: Bartoš J., Benešová L., Bendlová B., Bendová M., Brančíková D., Bravencová Z., Cahová S., Eckschlager T., Foretová L., Ganevova M., Hajdúch M., Halámková J., Hořínová V., Hrabětová P., Holubec L., Kiss I., Kleibl Z., Koho utová M., Ko udová M., Krutílková V., Kubecová M., Melichar B., Minárik M., Musilová D., Mrázová I., Novotný J., Obermannová R., Ostřížková L., Palácová M., Petráková K., Plevová P., Pohlreich P., Putzová M., Slavíček L., Šachlová M., Štekrová J., Štěpánková V., Vaňásek J., Vítek P., Zikán M., Zimovjanová M. Autoři deklarují, že v souvislosti s předmětem studie nemají žádné komerční zájmy. The authors declare they have no potential conflicts of interest concerning drugs, pruducts, or services used in the study. Redakční rada potvrzuje, že rukopis práce splnil ICMJE kritéria pro publikace zasílané do bi omedicínských časopisů. The Editorial Board declares that the manuscript met the ICMJE “uniform requirements” for biomedical papers.  MUDr. Alena Puchmajerová Ústav biologie a lékařské genetiky 2. LF UK a FN Motol V Úvalu 84 150 06 Praha 5 – Motol e-mail: alena.puchmajerova@lfmo­ tol.cuni.cz Pe utz- Jeghersův Syndrom Klin Onkol 2009; 22(Suppl): S36– S37 S37 • od 8 let kapsulární endoskopi e tenkého střeva každé 2 roky • odstraňování větších polypů endosko‑ picky, event. operační cesto u vzhledem k riziku intususcepce • ultrazvuk břicha od 25 let 1krát ročně • od 25  let endoskopický ultrazvuk a  CA19.9  pro riziko karcinomu pan‑ kre atu po 1– 2 letech Ženy • od puberty samovyšetřování prso u 1krát měsíčně, od 20 let pravidelné vy‑ šetřování prso u klinikem, ultrazvuk 1krát ročně, od 25 let magnetická rezo‑ nance 1krát za 2 roky • od 18 let pravidelné gynekologické vy‑ šetření 1krát za 6  měsíců, ultrazvuk malé pánve a  cervikální cytologi e, CA125 1krát ročně • zvážit po 35  letech (po ukončení re‑ produkce) i preventivní hysterektomii a adnexektomii Muži • kontroly testes od 20  let ročně včetně, event. ultrazvuk a  sledování gynekomasti e Po učení paci enta o příznacích vyskytu‑ jících se malignit a o nutnosti odborného vyšetření mimo plánovano u dispenzární kontrolu v případě potíží! Literatura 1. Amos CI, Frazi er ML, McGarrity TJ et al. Pe utz- Jeghers Syndrome. GeneRevi ews 2007. Dostupné z http:/ / www. ncbi.nlm.nih.gov/ bo okshelf/ br.fcgi?bo ok=gene&part=pjs. 2. Aretz S, Sti enen D, Uhlhaas S et al. High Proporti on of Large Genomic STK11  Deleti ons in Pe utz- Jeghers Syndrome. Human Mutati on 2005; 26(6): 513– 519. 3. He arle NCM, Rudd MF, Lim W et al. Exonic STK11 de- leti ons are not a rare ca use of Pe utz- Jeghers syndrome. J Med Genet 2006; 43: e15. 4. Tomlinson IPM, Ho ulston RS. Pe utz- Jeghers syndrome. J Med Genet 1997; 34: 1007– 1011. S38 Klin Onkol 2009; 22(Suppl): S38– S44 Úvod Di agnóza Ne urofibromatosis von Reck‑ lingha usen (NF) byla popsána von Reck‑ lingha usenem na konci 19. století.V 70. le‑ tech 20. století byla vyčleněna skupina paci entů s obo ustrannými schwannomy (ne urinomy) akustiku (n.VIII) a di agnóza byla rozdělena na typ 1 a typ 2. Že se ne‑ jedná o vari anty jednoho onemocnění, ale o dvě samostatné jednotky, bylo po‑ tvrzeno v 90. letech 20. století nálezem genu pro typ 1 (NF1) na 17. chromozomu (17q11.2) a pro typ 2 (NF2) na chromo‑ zomu 22 (22q12.2). Kromě toho je odlišný také klinický obraz obo u jednotek včetně věku při manifestaci onemocnění. Poslední jednotko u vyčleněno u z pů‑ vodně popsaného obrazu NF je schwannomatóza, ale termín NF3  se ne užívá. Tato jednotka byla popsána klinicky i molekulárně geneticky na konci 90. let 20. století, a třebaže je gen lokalizován také na 22. chromozomu (22q), neso uvisí s  genem pro NF2. Lze předpokládat, že klinický obraz di agnózy bude dále upřesněn. Kromě tohoto aktu álně platného dě‑ lení byl v 80. letech 20. století Riccardim publikován návrh na dělení NF podle kli‑ nického obrazu na typ I– VIII. Toto dělení se nevžilo a bylo záhy překonáno mole‑ kulárně genetickými nálezy. V  so učas‑ nosti se z  tohoto dělení NF můžeme setkat (vedle typu I a typu II) s typem V  –  segmentální forma NF. Dle so učasných znalostí se jedná o NF1 –  nejspíše v po‑ době mozaiky. Ně­kte­ré osoby s mozai‑ cizmem v  důsledku somatické mutace v genu NF1 moho u splňovat níže uve‑ dená di agnostická kritéri a ve smyslu vý‑ skytu 6 skvrn barvy bílé kávy, axilární pig‑ mentace nebo ne urofibromů, avšak kožní manifestace je přítomna jen v omezené části těla. Komplikace jso u u této formy onemocnění vzácné a je nižší riziko pře‑ nosu mutace na potomky. Název onemocnění: Ne urofibromatosis von Recklingha usen typ 1 (NF1) Synonyma: Ne urofibromatóza 1.  typu, periferní ne urofibromatóza Zodpovědný gen: NF1  (17q11.2), pro‑ dukt: ne urofibromin Charakter dědičnosti: a utozomálně do‑ minantní (v přibližně 40– 50 % případů se jedná o mutace„de novo“) Pracoviště poskytující analýzu genů v ČR: 1. ÚBLG FN Motol, Praha, V  Úvalu 84, 150 00 Praha 5 –  haplotypová analýza –  Mgr. Zuzana Mušová, zuzana.mu‑ sova@lfmotol.cuni.cz, přímá di agnos‑ tika v rámci studi e; Mgr. Šárka Bendová, sarka.bendova@lfmotol.cuni.cz 2. Odd. lékařské genetiky FN Brno –  PDM, Černopolní 9, 613 00 Brno –  RNDr. Jitka Kadlecová, PhD., jkadlecova@fnbrno.cz Charakteristika onemocnění NF1 je onemocnění s a utozomálně do‑ minantní (AD) dědičností, ale také s čas‑ tým výskytem nových mutací (40– 50 %). Výskyt NF1 v populaci je 1 : 3 000– 4 000, onemocnění se většino u začíná mani‑ festovat v časném věku a další projevy di agnostických příznaků jso u (stejně jako u jiných ne urokutánních syndromů) věkově vázané a s věkem jejich výskyt narůstá. Gen pro NF1 je lokalizován na 17. chro‑ mozomu (17q11.2), obsahuje 60 exonů a představuje 350 kb genomické DNA. Jso u popisovány také mozaiky, germi‑ nální mutace. Produktem genu NF1  je protein ne urofibromin (2  818  amino‑ kyselin), který aktivací GTPázy inhibuje funkci proteinů Ras, a plní tak funkci ne‑ gativního růstového regulátoru  –  gen je hodnocen jako tumor- suppressor gen. Ztráta ne urofibrominu ve Schwan‑ Ne urofibromatosis von Recklingha usen Petrák B.1 , Plevová P.2 , Novotný J.3 , Foretová L.4 1  Klinika dětské ne urologi e, 2. LF UK a FN Motol, Praha 2  Oddělení lékařské genetiky FN Ostrava 3  Institut onkologi e a rehabilitace Na Pleši s. r. o., Nová Ves pod Pleší 4  Oddělení epidemi ologi e a genetiky nádorů, MOÚ Brno Recenze: Bajči ová V., Bartoš J., Benešová L., Bendlová B., Bendová M., Brančíková D., Bravencová Z., Cahová S., Eckschlager T., Ganevová M., Hajdúch M., Halámková J., Hořínová V., Hrabětová P., Holubec L., Kalábová R., Kiss I., Kleibl Z., Koho utová M., Ko udová M., Krutílková V., Křepelová A., Kubecová M., Melichar B., Minárik M., Musilová D., Mrázová I., Obermannová R., Ostřížková L., Palácová M., Petráková K., Pohlreich P., Puchmajerová A., Putzová M., Slavíček L., Šachlová M., Štekrová J., Štěpánková V., Štěrba J., Vaňásek J., Vítek P., Zikán M., Zimovjanová M. Práce byla podporována VZ MZ 064203, 6503, MSM 6198959216, MZ0 MOU 2005. Autoři deklarují, že v souvislosti s předmětem studie nemají žádné komerční zájmy. The authors declare they have no potential conflicts of interest concerning drugs, pruducts, or services used in the study. Redakční rada potvrzuje, že rukopis práce splnil ICMJE kritéria pro publikace zasílané do bi omedicínských časopisů. The Editorial Board declares that the manuscript met the ICMJE “uniform requirements” for biomedical papers.  MUDr. Petrák Bořivoj, CSc. Fakultní nemocnice v Motole V úvalu 84 150 06 Praha 5 e-mail: borivoj.petrak@lfmotol.cuni.cz Neurofibromatosis von Recklinghausen Klin Onkol 2009; 22(Suppl): S38– S44 S39 nově buňce jako následek ztráty funkce NF1 genu vede ke zvýšení hladiny aktivo‑ vané GTP- Ras a k urychlení růstu a pro‑ liferace této buňky (hypotéza vzniku ne urofibromu, plexiformního ne urofi‑ bromu). Stejný mechanizmus je předpo‑ kládán u gli e (hypotéza vzniku gli omu optiku) cesto u inaktivace genu p21ras, kde aktivní forma p21ras je specifický růs‑ tový regulátor astrocytů. To je potvrzeno pozorovano u ztráto u funkce NF1  genu alespoň v  ně­kte­rých ne urofibromech, v  ne urosarkomech a  v  le ukemických buňkách získaných u osob s NF1. Ne urofibromin je v mozku nalézán také ve spojení s cytoplazmatic‑ kými mikrotubuly. Z toho vychází před‑ stava, že je zapojený do pochodů v cent‑ rálním nervovém sy­stému (CNS). Stanovení di agnózy NF1 Di agnostická kritéri a byla stanovena v roce 1988 a platí dosud beze změny. Kritéri a Nati onal Institute of He alth Consensus Development Conference (1988) [11] –  pro di agnózu je nutná pří‑ tomnost dvou nebo více z následujících příznaků: 1. skvrny barvy bílé kávy (u dětí pět a více skvrn o  průměru rovném nebo vět‑ ším než 0,5 cm; u dospělých šest a více skvrn o průměru rovném nebo větším než 1,5 cm) 2. dva a  více ne urofibromů jakéhokoli typu nebo jeden plexiformní ne urinom 3. mnohočetné axilární nebo inguinální pihy 4. dysplázi e sfeno idálního křídla nebo kongenitální ohnutí nebo ztenčení kortikální části dlo uhých kostí (s nebo bez pse udo artrózy) 5. gli om optického nervu bilaterálně 6. dva nebo více Lischových nodulů (ha‑ martomů duhovky) 7. příbuzný 1. stupně s NF1 podle těchto kritéri í Z diferenci álně di agnostických dů‑ vodů je nutno zdůraznit, že u ne uroku‑ tánních syndromů (včetně NF1) pracu‑ jeme s  di agnostickými příznaky často se vyskytujícími hojně v celé populaci. Skvrny café- a u- lait (skvrny barvy bílé kávy) na kůži se v počtu jedné a více vy‑ skytují zhruba u 10 % veškeré populace, obdobně je tomu i s ně­kte­rými dalšími příznaky. Proto je třeba dodržet pravidla stanovená pro di agnostická kritéri a. Ne‑ správně stanovená nebo nedostatečně podložená di agnóza může způsobit vý‑ znamné problémy paci entovi i  dalším členům jeho rodiny (viz níže –  spolupráce s paci entem a jeho rodino u). Již v novorozeneckém věku se moho u na kůži objevit skvrny café- a u- lait, vzácně také plexiformní ne urofibromy. Freck‑ ling se manifestuje v předškolním a čas‑ ném školním období, ne urofibromy před puberto u a v jejím průběhu (u žen bývá progrese ne urofibromů ještě v období tě‑ hotenství), výskyt Lischových nodulů (ha‑ martomy iris) sto upá z cca 10 % v před‑ školním věku na 95 % v dospělosti. Gli omy optiku se manifestují v období do 6, resp. 10 let věku, později je jejich manifestace raritní. Kostní změny bývají založeny kon‑ genitálně. Významno u pomocí pro časné stanovení dg. NF1  do 3  let věku je ro‑ dinný výskyt NF1 u příbuzného 1. stupně. Vari abilita klinického obrazu je výrazná. Další klinické projevy NF1 Klinické projevy NF1 jso u velmi široké, významně přesahují hranice di agnos‑ tických kritéri í, mají charakter nádorový i nenádorový. Z hlediska nádorových projevů jso u nejčastější hamartomy a benigní nádory, ale objevují se i nádory maligní. Nejčas‑ tější jso u nádory centrálního a perifer‑ ního nervového sy­stému. Kdekoliv v průběhu periferního nervu se může objevit ne urofibrom, benigní nádor vycházející ze Schwannovy buňky, častý je také plexiformní ne urofibrom. Ne urofibromy se ale vyskytují také u osob bez dg. NF1, ne­jso u tedy pro NF1 speci‑ fické. U NF1 se moho u také vyskytovat schwannomy, juvenilní xantogranulomy, lipomy. V centrálním nervovém sy­stému (CNS) je pro NF1 charakteristický nález gli omů (ne urofibromy se v CNS samozřejmě ne‑ vyskytují a  schwannomy mozkových nervů se vyskytují převážně u  NF2  –  tedy u jiné di agnózy). Nádory jso u be‑ nigní a histologicky odpovídají pilocy‑ tickému astrocytomu grade 1. Gli omy jso u lokalizovány především v  ob‑ lasti optické dráhy, a to hlavně v oblasti obo u optiků a optického chi asmatu. Op‑ tické gli omy je možné nalézt u 15– 40 % paci entů s  NF 1  a  naopak, 10– 38 % paci entů s  optickými gli omy má NF 1. Obo ustranné gli omy optiků jso u nalé‑ zány prakticky po uze u  di agnózy NF1. Zhruba 1/ 2  gli omů optiku jso u  –  pře‑ devším dle prací Listernicka (90. léta 20. století) –  asymptomatické, dlo uho‑ době staci onární, bez růstové dynamiky. V případě klinických projevů dochází ke zhoršení kvality zraku, poruše zorného pole, snížení kvality barevného vidění, pro­ptóze, strabizmu, edému papily, atro‑ fii optiku a nablednutí optického disku. Předčasná puberta je pozorována u je‑ dinců s gli omem chi asmatu, kdy je dů‑ vodem jejího rozvoje tlak na hypothala‑ mus, a tedy zásah do sy­stému, který tlumí hypothalamo- hypo­fyzárně‑gonadální osu. Proto by přítomnost předčasné pu‑ berty u  dětí s  NF1  měla vždy vzbudit podezření na rozvoj gli omu chi asmatu. Gli omy optiku se objevují do  6,  resp. 10 let věku a 75 % všech gli omů optiku je u NF1 di agnostikováno v první dekádě života. Také výskyt gli omů mozkového kmene je častější než v ostatní populaci. Maligní transformace z hlediska celo‑ životního rizika je u NF1 popisována ve 2– 7 % (při ně­kte­rých recentních údajích o NF1 a vysokém riziku MPNST (Malig‑ nant Peripheral Nerve She ath Tumor) až v 15 % případů). Transformace benigního nádoru na maligní tumor je možná –  nej‑ významnější riziko představuje možnost transformace benigního plexiformního ne urofibromu na MPNST (2 %, ale až 10 % celoživotního rizika) a dále výskyt gli omu vyššího gradu (1,5– 2 %). MPNST se vysky‑ tuje především u dospělých osob s NF1, ale může se objevit také u dospívajících a vzácně u dětí. MPNST má špatno u pro‑ gnózu. Zároveň se častěji vyskytují další maligní nádory charakteru phe ochromo‑ cytomu a endokrinně aktivních nádorů (u  dospělých s  NF1  je popisován kar‑ cino id zvl. v oblasti duodena), le ukemi e (např. juvenilní chronická myelo idní le ukemi e), Wilmsova tumoru, vzácně rhabdomyosarkomu (zvl. urogenitálního traktu) a  nediferencovaných sarkomů a  ne uroblastomu. U  dospělých osob s NF1 se vyskytují gastro intestinální stro‑ mální tumory (GIST). Z hlediska nenádorových projevů NF1 je častý malý vzrůst (kolem 30 % je‑ S40 Neurofibromatosis von Recklinghausen Klin Onkol 2009; 22(Suppl): S38– S44 Sledování a terapi e u paci entů s NF1 Postupy vyšetření a dispenzarizace Při stanovení di agnózy NF1 je nutný po‑ drobný rozhovor s  rodino u. Tento roz‑ hovor má vést lékař erudovaný v  ob‑ lasti ne urokutánních syndromů, resp. NF1. Lékař vždy musí vycházet z aktu ál‑ ních nálezů a  jejich závažnosti u  da‑ ného paci enta, z  výrazné vari ability projevů i  průběhu NF1. Vždy je třeba mít na paměti, že důvodem sledování paci entů s NF1 je možnost rozvoje on‑ kologických, ne urologických, ortope‑ dických, oftalmologických, psychi atric‑ kých, speci álně pedagogických a dalších komplikací této di agnózy. So učasně je třeba zdůraznit, že významná část osob s  NF1  může být dlo uhodobě nebo tr‑ vale zcela bez klinických obtíží. Velká část osob s NF1 má zdravotní obtíže (sem lze započítat např. jedince s asymptomatic‑ kými gli omy nebo gli omy symptomatic‑ kými, ale bez další dynamiky, s plexiform‑ ními ne urofibromy bez dynamiky růstu nebo s méně výrazno u růstovo u dyna‑ miko u, se skoli ózo u, hypertenzí atd.), ale bez zásadního snížení kvality života. Jen malá část má obtíže tak zásadní, že vý‑ razně sníží kvalitu života a jso u příčino u invalidity nebo úmrtí člověka s dg. NF1. Vzhledem k dostupnosti informací různé kvality a charakteru na internetu je třeba vlastní informaci provést kvalitně se zře‑ telem k charakteristikám paci enta (u do‑ spělých, dospívajících) i rodiny (u dětí, jejich rodičů), jinde získané informace upřesnit. Při podávání této informace je vhodné přihlédno ut k tomu, zda jeden z rodičů nemocného dítěte je nositel NF1. To vše pomůže také lékaři při dlo uho‑ dobé spolupráci s rodino u. Pak následuje seznámení rodiny s dlo uhodobým plá‑ nem sledování. Doporučení ke sledování • Celkové fyzikální vyšetření lékařem 1krát ročně, u dětí včetně zhodnocení psychomotorického vývoje a školních schopností, obvodu hlavy, výšky, váhy, event. abnormálního pubertálního vý‑ voje (opožděná nebo předčasná pu‑ berta v  důsledku lézí hypofýzy nebo hypothalamu), krevní tlak (fe ochro‑ mocytom, renální arteri ální stenóza), inici álně kardi ovaskulární vyšetření Indikace k vyšetření genu NF1 Z di agnostického hlediska je stále na prv‑ ním místě klinická di agnostika vychá‑ zející z manifestace di agnostických kri‑ téri í a DNA analýza nepřímá i přímá je doplňkem tohoto klinického stanovení. Di agnostický význam DNA analýzy samo‑ zřejmě vzrůstá v případě famili árního vý‑ skytu NF1 se známo u mutací. Mutační index NF1  genu je jedním z největších v lidském genomu. Problé‑ mem pro geneticko u poradu je výrazná vari abilita fenotypické expresse NF1, je předpokládán účinek „modifikujících genů“ na fenotyp NF1 a spektrum soma‑ tických mutací. Existuje výrazná vari abi‑ lita fenotypické exprese i v rámci jedné rodiny. Při genetickém vyšetření je u in‑ formativních rodin užívána nepřímá mo‑ lekulárně genetická analýza  –  prena‑ tální di agnostika je možná. Přímá DNA di agnostika je rozvíjena, její úspěšnost je udávána až kolem 70 % a vzhledem k veli‑ kosti genu a počtu exonů jso u jen vzácně nalézány již dříve popsané mutace. Srov‑ nání genotyp –  fenotyp není u NF1 nyní úspěšné a  nelze po užít. V  případě ná‑ lezu ka uzální mutace umožní přímá DNA analýza (v případě zájmu rodiny) prena‑ tální di agnostiku také u paci entů se spo‑ radickým výskytem NF1  nebo zpřesní di agnostiku u informativních rodin. Dále se provádí také di agnostika zaměřená na produkt –  ne urofibromin. Bi opsi e skvrn café- a u- lait nemá z  di agnostických důvodů žádný smysl. Bi opsi easymptomatickýchkožníchne uro‑ fibromů z  di agnostických důvodů není u osob s jednoznačnými projevy NF1 in‑ dikována. Vyšetřování ne urofibromů, ple‑ xiformních ne urofibromů a gli omů z hle‑ diska somatických mutací je rozvíjeno. Rodinám by mělo být nabídnuto ge‑ netické poradenství a informace o gene‑ tickém testování. Zároveň s tím musí být jasně definovány možnosti poradenství a prenatální di agnostiky, včetně nemož‑ nosti predikce průběhu NF1, a tedy cha‑ rakteru postižení plodu v případě prena‑ tálního stanovení této di agnózy. Je třeba také připomeno ut, že neexistuje genová terapi e NF1. Preimplantační di agnostika je možná v  závažných případech ve vybraných pracovištích po konzultaci s  klinickým genetikem. dinců s  NF1) s  častými abnormálními hodnotami růstového hormonu, makro‑ cefali e (u 16– 45 % dětí s NF1 je popiso‑ ván obvod hlavy na 98. nebo vyšším per‑ centilu), různé anomali e skeletu, které neso uvisí s tumory, významný je výskyt skoli ózy, často progresivní. Hydrocefalus se vyskytuje u 9 % dětí s NF1, většino u je následkem expanzivního procesu CNS, vzácně vzniká následkem stenózy distální části mokovodu. Bolest hlavy je u  dětí s NF1 častá a obvykle se rozvíjí bez pří‑ tomnosti strukturální léze. Migrenózní bolesti hlavy se rozvíjí u 20 až 25 % dětí s NF1. Sy­stémová hypertenze je nejčastěji renovaskulární při stenóze (stenózách) re‑ nální arteri e, na podkladě fibromusku‑ lární dysplazi e. Tyto cévní změny moho u být lokalizovány také jinde –  velmi vzácný (ale popisovaný) je moya- moya syndrom s  následným rizikem ischemické cévní mozkové poruchy. Vznik moya- moya syndromu je velmi často vázán na před‑ chozí radi oterapii nádoru CNS. Hyper‑ tenze se může rozvino ut také následkem phe ochromocytomu, který je nalézán u 1 až 4 % (dospělých) jedinců s NF1. Mentální retardace bývá lehká (lehce pod IQ 70) a postihuje méně než 10 % jedinců s NF1. Významným problémem jso u naopak specifické vývojové poruchy učení a chování, které postihují až 60 % dětí s NF1. Tyto problémy je třeba řešit s psychologem, speci álním pedagogem a školo u před zahájením školní docházky. Epilepsi e je nalézána asi u  7 % dětí s NF1 a je převážně sekundární při expan‑ zivních procesech CNS. Dalším velmi častým nálezem jso u hy‑ persignální ložiska v T2 vážených obra‑ zech na NMR vyšetření mozku až 85 % osob s NF1. Ložiska se nazývají různě –  např. hamartomy, UBO, FASI. O hamar‑ tomy se ale nejspíše nejedná, jde prav‑ děpodobně o  aberantní myelinizaci (vakuolární změny myelinu), ložiska lo‑ kalizovaná především v oblasti subkor‑ tikální (temporálně), bazálních gangli í, thalamu, kmene a  mozečku se do pu‑ berty z hlediska počtu a velikosti přede‑ vším zvětšují, v  dospělosti výrazně re‑ gredují. Od low- grade gli omů se odlišují nepřítomností mass efektu, po podání kontrastu většino u neenhancují (vyjí‑ mečně v oblasti bazálních gangli í). Tyto léze nesmějí být zaměněny za nádory. Neurofibromatosis von Recklinghausen Klin Onkol 2009; 22(Suppl): S38– S44 S41 MR mozku a míchy a rutinní vyšetřo‑ vání hrudníku a  břicha za účelem zjiš‑ tění asymptomatických nádorů není pří‑ nosné a není indikováno. Lze je indikovat při ložiskovém ne urologickém nálezu, změně kvality zraku, pubertas praecox či jiné změně klinického stavu. Individu álně pak dle práce s rodino u paci enta. Optic Pathway Gli oma Task Force ve svých zá‑ věrech upozorňuje, že NMR screening zrakové dráhy má u dětí s NF1 jen ome‑ zeno u hodnotu, protože jso u často nale‑ zeny asymptomatické nádory, které se jen vzácně zvětšují. Riccardi předpokládá, že v případě, že se na NMR vyšetření v jed‑ nom roce věku gli om optiku nezobrazí, jso u pozdější vyšetření také negativní. Vpřípaděpříznakůmíšnílézedoplníme NMR míchy, názory na rutinní preventivní vyšetření se různí, ale většina a utorů je nedoporučuje. Míšní expanze (gli omy) jso u v dětském věku velmi vzácné, může se objevit syringomyeli e. Dlo uhodobé sledování má vést lékař, který má s  di agnózo u NF1  zkušenosti. Zkušenosti s paci enty s dg. NF1 mají lékaři dětských a  dospělých onkologických a ne urologických ambulancí fakultních a krajských nemocnic na území ČR. Paci ent s dg. NF1 je sledován v místě bydliště internisto u, ne urologem, oftalmologem, případně dle potřeby dalšími speci alisty a do speci alizované am‑ bulance pro NF1  přichází v  dlo uhém časovém odstupu (nejčastěji 1krát ročně). V případě změny/ zhoršení klinic‑ kého stavu dříve. Vyšetřovací plán a  plán kontrol vy‑ chází z di agnostických kritéri í a dalších (nedi agnostických) klinických charakte‑ ristik (viz výše). Pedi atr i praktický lékař u paci enta kon‑ troluje průběžné krevní tlak, možný roz‑ voj skoli ózy. Při rozvoji hypertenze dopo‑ ručí do péče speci alisty, včetně vyšetření renálních arteri í. Při rozvoji skoli ózy další sledování a terapii řídí ortoped, výrazná progrese skoli ózy je možná. Pedi atr navíc sleduje vzrůst dítěte. Terapi e u NF1 je symptomatická • U ne urofibromů a plexiformních ne uro‑ fibromů dominuje léčba chirurgická –  je zaměřena po uze na ne urofibromy, které vadí svo u lokalizací, bolí i v klidu, rychle rosto u, ovlivňují okolí, podporují • Audi ometrické vyšetření v případě slu‑ chových obtíží. • Ortopedické sledování v dětském věku a adolescenci 1krát ročně. • U dětí psychologické vyšetření. • Informovat těhotné ženy a jejich ošetřu‑ jící lékaře o zvýšeném riziku hypertenze v průběhu těhotenství; stejně tak může v průběhu těhotenství dojít ke zvětšení četnosti a velikosti ne urofibromů; tím může být komplikován porod. • V  jakémkoli věku je pravděpodobné, že se závažné komplikace onemoc‑ nění manifestují intervalově, mezi kon­trolami. Nemocní by měli být in‑ formováni o nutnosti informovat lékaře ne odkladně o jakýchkoli ne obvyklých příznacích. Velmi pečlivě je třeba informovat mladé nemocné ve věku 16– 25 let. Jedná se zejména o pří‑ znaky maligních nádorů z pochvy pe‑ riferních nervů, nádorů CNS a příznaky útlaku míchy. Měli by být po učeni, aby vyhledali lékařské ošetření v  případě rychle se zvětšujících kožních lézí; nově vzniklé poruchy vízu, bolesti hlavy, zejm. po ránu, akutní nebo progresivní porucha citlivosti, motorický deficit, porucha ko ordinace, porucha sfinkterů, ranní zvracení, porucha vědomí, ztráta sluchu nebo jiné ne urologické obtíže, perzistující bolest déle než měsíc nebo bolest narušující spánek v oblasti ple‑ xiformního ne urinomu, změna konzis‑ tence ne urinomu z měkkého na tvrdý, rychlé zvětšení. Kožní léze by měly být pečlivě vyšetřeny včetně vyšetření CNS zobrazovacími metodami. Osoby lé‑ čené radi oterapi í, osoby s osobní nebo rodinno u anamnézo u nádoru, gli omem optiku, delecí celého genu, mnohočet‑ nými podkožními ne urofibromy nebo ne urofibromatozní ne uropati í mají zvý‑ šené riziko maligních nádorů z pochvy periferních nervů. • Kožní ne urofibromy je možné odstranit, pokud způsobují obtíže; léčba laserem může být vhodná u malých lézí, u vět‑ ších lézí je dávána přednost chirurgické léčbě; je riziko hojení hypertroficko u jizvo u a  rekurence ne urofibromů po odstranění; léčba plexiformních ne uro‑ fibromů je problematická, je v ruko u plastického chirurga; radi oterapi e nezho ubných nádorů je kontraindiko‑ vána vzhledem k riziku malignizace. (kongenitální srdeční vada, zejména plicní stenóza), vyšetření kůže a páteře (skoli óza, plexiformní ne urofibromy). • Kontroly zraku (inici álně kon­trola bar‑ vocitu a  zorného pole v  příslušném věku), oční vyšetření (včetně vyšet‑ ření štěrbinovo u lampo u). Není‑li ana‑ mnéza gli omu –  vízus, pozadí 1krát za 6  měsíců, zhodnocení barvocitu, vy‑ šetření perimetru jednorázově a dále dle potřeby. V případě gli omu optiku zhruba 1krát za 3– 4 měsíce vízus a po‑ zadí (nebo dle potřeby), zhodnocení barvocitu dle věku a spolupráce, peri‑ metr 1krát ročně (dle potřeby). Lister‑ nick a spolupracovníci doporučují pro určení stabilizovaného stavu gli omu optiku provedení kontrolních NMR vy‑ šetření v odstupu 3, 9, 15, 24 a 36 mě‑ síců od nálezu gli omu. Oftalmologické vyšetření má být provedeno ve 3., 6., 12. 18. 24. a 36. měsíci. Jak u asympto‑ matických dětí s NF1 ve věku do 6 let, tak u dětí s klinickými příznaky gli omu (symptomatických) je preferováno dlo uhodobé sledování kvality zraku před opakovaným NMR vyšetřením. Lze předpokládat, že názory na di agnostiku a sledování se budo u dále vyvíjet. • Ve vztahu ke gli omu chi asmatu je třeba sledovat pubertas praecox a další endo‑ krinologické změny (ošetřující pedi atr). • Gli omy lokalizované intraorbitálně lze sledovat sonograficky, nález je vhodné aktu álně porovnat s nálezem na NMR vyšetření a další sledování odvíjet od tohoto srovnání. • Monitorování krevního tlaku 2krát ročně. • Ne urologické vyšetření 1krát ročně. • Ultrazvukové vyšetření břicha se zamě‑ řením na nadledviny 1krát ročně, peč‑ livé sonografické vyšetření je třeba při opakovaných bolestech břicha, zde lze pak dle výsledků zvážit další zobrazení (především CT). U dospělých paci entů je při gastro intestinálních obtížích třeba diferenci álně di agnosticky zvažo‑ vat otázku GIST. • V  případě symptomatologi e susp. z fe ochromocytomu ultrazvuk nadled‑ vin, vyšetření na odpady katechola‑ minů (adrenalin, noradrenalin, dopa‑ min), jejich metabolitů (homovanilová a  vanilmandlová kyselina) a  metane‑ frinů (metanefrin, normetanefrin) do moči. S42 Neurofibromatosis von Recklinghausen Klin Onkol 2009; 22(Suppl): S38– S44 vyskytujících se benigních nádorů se liší, kožní nálezy skvrn café- a u- lait jso u chudé (jso u přítomny u  43 % případů, ale po uze 1 % paci entů má 6 a více skvrn café- a u- lait na kůži), chybí freckling, in‑ tradermální (i jinde lokalizované) ne uro‑ fibromy jso u nalézány asi u 20 % jedinců s  NF2. Na duhovce ne­jso u přítomny Lischovy noduly, již v  dětském věku může být ale přítomna juvenilní subkap‑ sulární opacita (katarakta) čočky (dle někte­rých a utorů až v 80 % případů), reti‑ nální hamartomy bývají přítomny u 22 % paci entů a moho u být přítomné také epi‑ retinální membrány. Di agnóza schwannomatózy, dříve vní‑ maná jako vari anta/ so učást NF2, je nyní hodnocena jako samostatná di agnóza. Stanovení di agnózy NF2 Di agnóza NF2 je založena na klinickém základě. Di agnostická kritéri a byla stano‑ vena na Nati onal Institute of He alth Con‑ sensus Development Conference (1990). Ke stanovení di agnózy NF2 je třeba splnit jedno z následujících kritéri í: 1. bilaterální tumor VIII. hlavového nervu di agnostikovaný pomocí NMR s gadolini em 2. příbuzný 1. stupně s NF2 plus jedno z následujících: a) pomocí CT nebo NMR di agnostiko‑ vaný jednostranný tumor 8. hlavo‑ vého nervu b) plexiformní ne urofibrom c) ne urofibrom a/ nebo schwannom (dva nebo více) d) gli omy (dva nebo více) e) zadní subkapsulární katarakta v mla‑ dém věku f) meninge om (dva nebo více) g) intrakrani ální nebo míšní tumor di agnostikovaný zobrazovací metodo u Evans a  spolupracovníci publikovali v roce 1992 a pak v roce 1999 modifikaci di agnostických kritéri í NF2, která rozšířili o „doplňkové kritéri um“: • kalcifikace mozkové tkáně Paci ent (bez rodinné anamnézy NF2) s  nálezem jednostranně lokalizo‑ vaného vestibulárního schwannomu a obo ustranné katarakty, nebo vícečet‑ ného (dva a více) meninge omu, gli omu, nebo schwannomu (nebo kalcifikace dobno u. NF2 má odhadovano u incidenci 1 : 33 000 –  40 000, dědičnost je a utozo‑ málně dominantní (AD) se zhruba 50% vý‑ skytem nových mutací. Pro onemocnění je charakteristickýrozvojobo ustrannýchves‑ tibulárních schwannomů. Dále je typické, že se so učasně objevují další benigní ná‑ dory centrálního (mozkové a/ nebo míšní gli omy, ependymomy, meninge omy, jinde lokalizované schwannomy) i perifer‑ ního nervového sy­stému (schwannomy, ne urofibromy) a  hamartomy. Gen pro NF2 byl lokalizován na dlo uhých ramén‑ kách chromozomu 22  (22q12.2), geno‑ vým produktem je schwannomin (merlin), který má výrazný vztah k několika s akti‑ nem sdruženým proteinům. Schwanno‑ min je lokali­zován v buněčné membráně a předpokládá se, že zajišťuje spojení bu‑ něčného skeletu a membrány. Slo uží jako tumor suppressor tím, že hraje roli v regu‑ laci mezibuněčné adheze a v regulaci od‑ povědí aktinového skeletu buňky na pů‑ sobení růstových faktorů a jejich vlivu na změny tvaru buňky. Výrazná je přítom‑ nost schwannominu v  mozkové tkáni. So učasně téměř chybí ve všech schwan‑ nomech a  v  mnoha meninge omech a ependymomech, získaných od jedinců s  di agnózo u NF2. Bylo nalezeno velké množství mutací genu pro NF2. Na rozdíl od NF1 jso u klinické projevy a věk při začátku onemocnění u jedné sle‑ dované rodiny podobné, ale zároveň mezi jednotlivými rodinami s NF2 jso u značné rozdíly. To by mohlo být důležité při pre‑ dikci průběhu onemocnění. Obo ustranné vestibulární schwannomy (ne urinomy akustiku) se obecně začínají klinicky pro‑ jevovat (jso u symptomatické) v pubertě nebo v období po ní. Průměrným věkem pro první projevy příznaků onemocnění je druhá dekáda života až mladý dospělý věk. Nemocní často mají v době, kdy one‑ mocní to uto AD dědično u chorobo u, již vlastní děti. Manifestujícím příznakem bývá tinnitus, ztráta sluchu. Moho u se ob‑ jevit bolesti hlavy, křeče (meninge omy), syndrom ko utu mostomozečkového, mozečková symptomatologi e (vestibu‑ lární schwannomy, ependymomy např. IV. komory), míšní léze (často rozvoj para‑ parézy) při míšních nádorech. Proti NF1 se tedy liší (kromě genetiky) pozdějším začátkem, jedná se o zhruba 10krát vzácnější di agnózu, spektrum skoli ózu atd. Riziko recidivy je vysoké (u dětí s rozsáhlým plexiformním NF až 75 %). U drobnějších ne urofibromů je zko ušena terapi e laserem (spíše kosme‑ tického rázu). Medikamentózní terapi e (včetně chemoterapi e) nebyly úspěšné, po uze ketotifen podávaný Riccardim měl částečný úspěch z hlediska ovliv‑ nění/ zpomalení růstu plexiformních ne urofibromů (pravděpodobně díky vlivu na mastocyty). • U gli omů a jiných nádorů CNS opět je po uze v indikovaných případech zva‑ žována dle nálezu u daného paci enta chemoterapi e nebo chirurgická terapi e. Dle různých a utorů existují rizika týka‑ jící se nebezpečí chirurgického řešení a možná rizika toxicity radi oterapi e –  to vede k užití chemoterapi e u progresivně se chovajících gli omů chi asmatu/ hy‑ potalamu. V případě rosto ucího sym‑ ptomatického gli omu charakteru pi‑ locytického astrocytomu grade I  je v so učasnosti na prvním místě chemo‑ terapi e dle protokolu SIOP pro nádory nízkého gradu (vincristin, carboplatina), případně dle lokalizace a možných ná‑ sledků chirurgické řešení. Radi oterapi e není metodo u první volby pro rizika malignizace (tumor- suppressor gen), ri‑ zika dalšího vlivu na kvalitu růstu u dět‑ ských paci entů, riziko rozvoje vaskulo‑ pati í –  včetně moya- moya syndromu. Název onemocnění: Ne urofibromatosis von Recklingha usen typ 2 (NF2) Synonyma: Ne urofibromatóza 2. typu, centrální ne urofibromatóza Zodpovědný gen: NF2  (22q12.2), pro‑ dukt: schwannomin (synonyma: méně často merlin, vzácně ne urofibromin‑2) Charakter dědičnosti: a utozomálně do‑ minantní (asi 50 % mutace„de novo“) Pracoviště poskytující analýzu genů v ČR: 1. Odd. lékařské genetiky FN Brno  –  PDM, Černopolní 9, 613  00  Brno  –  RNDr. Jitka Kadlecová Ph.D., jkadle‑ cova@fnbrno.cz. Charakteristika onemocnění Ne urofibromatosis von Recklingha usen typ 2 (NF2) je onemocnění geneticky a kli‑ nicky odlišné od NF1 –  nejedná se tedy o  typ stejného onemocnění, ale jedná se o  jino u di agnózu fenotypicky po‑ Neurofibromatosis von Recklinghausen Klin Onkol 2009; 22(Suppl): S38– S44 S43 implantátu. U jedinců s rizikem rozvoje NF2 (např. děti rodiče s prokázano u dg. NF2) mají být jedno u ročně vyšetřeny a udi ologicky, při nálezu zhoršení slu‑ chu následuje NMR. • Ultrazvukové vyšetření břicha 1krát ročně. • Ortopedické sledování v dětském věku a adolescenci 1krát ročně. • Nemocní by měli být informováni o nutnosti oznámit lékaři ne odkladně jakékoliv ne obvyklé příznaky; jedná se zejm. o  tinnitus, poruchu sluchu, fo‑ kální slabost, senzorické změny nebo poruchy rovnováhy, nově vzniklé po‑ ruchy vízu, bolesti hlavy, zejm. po ránu, akutní nebo progresivní porucha citli‑ vosti, motorický deficit, porucha ko or‑ dinace, porucha sfinkterů, ranní zvra‑ cení, porucha vědomí, ztráta sluchu nebo jiné ne urologické obtíže. • Paci enti s vestibulárními schwannomy by měli být opatrní při potápění a ji‑ ných podvodních aktivitách vzhle‑ dem ke zvýšenému riziku dezori entace a možnosti utopení. Screeningová opatření by měla být nabídnuta i osobám v 50% riziku onemocnění. Vyšetřovacíplána plánkontrolspeci alistů vychází z  di agnostických kritéri í a  dal‑ ších klinických charakteristik. Při indikaci zobrazovací metody je NMR metodo u volby –  z důvodu rizik radi ace (NF2 gen je tumor- suppressor) a z hlediska senzitivity vyšetření (malý schwannom akustiku ne‑ bývá na CT mozku zachycen). Dle klinických průjevů NF2 je třeba do‑ poručit příslušná režimová opatření. Terapi e je u  di agnózy NF2  symptomatická: Schwannomy akustiků –  léčbo u první volby je chirurgické řešení –  má být prováděna ve speci alizovaném pracovišti zkušeným otorinolaryngologem a ne uro‑ chirurgem. Důležité je načasování operač‑ ního výkonu, především z hlediska mož‑ nosti zavedení kmenového implantátu a záchrany sluchového kontaktu. Vzhledem k tomu, že gen pro NF2 má charakter tumor- suppressor genu, ustu‑ puje se od radi oterapi e, včetně dříve uží‑ vaného gama‑nože. NF2  je onemocnění s  progresivním charakterem, progresivně se chovajícími benigními nádory. Ostatní nádory jso u klinického obrazu NF2. Lékař vždy musí vycházet z aktu álních nálezů a jejich zá‑ važnosti u daného paci enta, musí počí‑ tat s možností výrazné vari ability projevů a průběhu NF2. Při podávání této infor‑ mace je nutné přihlédno ut k tomu, zda jeden z rodičů nemocného dítěte je no‑ sitel NF2 (viz výše). Rodina je seznámena s dlo uhodobým plánem sledování, s te‑ rape utickými možnostmi. Dlo uhodobé sledování má vést lékař, který má s  di agnózo u NF2  zkušenosti. Paci enti s  NF2  se v  ambulancích pří‑ slušných dětských speci alistů objevují vzácně. Jedná se především o paci enty dospělé a  jso u sledováni v  ne urolo‑ gických, ORL a  onkologických ambu‑ lancí fakultních nemocnic. Paci ent s dg. NF2  je sledován v  intervalu jedno u ročně, v případě změny klinického stavu dříve a  častěji. Paci ent je vyšetřen in‑ ternisto u/ pedi atrem, ne urologem, ORL speci alisto u, oftalmologem, případně dle potřeby dalšími speci alisty. Doporučení ke sledování • Celkové fyzikální vyšetření lékařem 1krát ročně, u dětí včetně zhodnocení psychomotorického vývoje a školních schopností, zraku, krevního tlaku, vy‑ šetření kůže a páteře. • Oční vyšetření dle přítomnosti kata‑ rakty, ale jinak alespoň 1krát ročně vízus, oční pozadí. V  případě gli omu optiku (u NF2 je vzácný) 1krát za 4 mě‑ síce, zhodnocení barvocitu, vyšetření perimetru 1krát ročně (dle potřeby). • Monitorování krevního tlaku 2krát ročně. • NMR mozku od 16 let do 55– 60 let 1krát ročně. U jedinců s podezřením na roz‑ voj NF2 je NMR indikováno jedno u za 3  roky. Při NMR je nutno podat kon‑ trastní látku (gadolini um) k co nejlep‑ šímu zhodnocení přítomnosti schwan‑ nomu akustiku. • NMR míchy v  případě míšní sympto‑ matologi e a dále dle nálezu a klinické potřeby. • Ne urologické vyšetření 1krát ročně. • Péče ORL, včetně pravidelných (zhruba 1krát ročně) kontrol kvality sluchu (a udi ometri e, BERA). ORL ve spolupráci s  ostatními zúčastněnými speci alisty indikuje postup z  hlediska řešení (operačního) schwannomů akustiků, včetně případné indikace kmenového mozkové tkáně) je podezřelý z di agnózy NF2. Stejně tak z di agnózy NF2 podezřelý paci ent s vícečetným meninge omy a jed‑ nostranným vestibulárním schwanno‑ mem, katarakto u nebo gli omem (nebo kalcifikací mozkové tkáně). Další klinické projevy NF2 Další klinické projevy ne urologického, ORL, oftalmologického, onkologického, ortopedického a případně endokrinolo‑ gického charakteru vycházejí z lokalizace, velikosti a dynamiky růstu nádorových (vícečetných) procesů. NF2 je progresivní onemocnění. Evans (1992) udává morta‑ litu u NF2 v průměru do 15 let od stano‑ vení di agnózy –  lze předpokládat, že se tyto údaje budo u významně měnit díky časnější di agnostice a zároveň kvalitnější terapii ve speci alizovaných centrech. Indikace k vyšetření genu NF2 Rodiny mají samozřejmě být informo‑ vány o genetickém riziku NF2, o genetic‑ kém poradenství, ale zároveň s tím musí být jasně definovány možnosti poraden‑ ství a prenatální di agnostiky, včetně sku‑ tečnosti, že v so učasné době ne umíme podle nalezené mutace předpovědět prů‑ běh NF2, a tedy charakter postižení plodu v  případě prenatálního stanovení této di agnózy. Je také třeba připomeno ut, že neexistuje genová terapi e NF2. Rodinám lze nabídno ut prenatální di agnostiku v  případě, že je v  rodině známa ka uzální mutace. Informativ‑ ním rodinám s více případy onemocnění (dva a více nemocných s NF2 v rodině) je možné poskytno ut nepřímo u di agnos‑ tiku –  vazebno u DNA studii –  s možností využití pro prenatální di agnostiku. Preimplantační di agnostika je možná v  závažných případech ve vybraných pracovištích po konzultaci s  klinickým genetikem. Výskyt mozaiky je u  NF2  popisován jako častý –  to komplikuje DNA analýzu. Přínosné pak může být vyšetření soma‑ tické mutace (z nádoru). Sledování a terapi e u paci entů s NF2 Při stanovení di agnózy NF2 je nutný po‑ drobný rozhovor s  rodino u. Tento roz‑ hovor má vést lékař erudovaný v oblasti ne urokutánních syndromů a se znalostí S44 Neurofibromatosis von Recklinghausen Klin Onkol 2009; 22(Suppl): S38– S44 Sledování a terapi e u paci entů se schwannomatózo u Di agnóza je otázko u dospělého věku. Ne‑ musí výrazněji ovlivňovat kvalitu života. Postup individu ální dle potřeb paci enta. Terapi e u schwannomatózy je chirur‑ gická, resp. symptomatická dle potřeb paci enta. Literatura 1. Baser ME, Fri edman JM, Evans DGR. Incre asing the specifity of di agnostic criteri a for schwannomatosis. Ne urology 2006; 66: 730– 732. 2. Baser ME, Fri edman JM, Wallace AJ et al. Evalu ati on of di agnostic criteri a for ne urofibromatosis 2. Ne urology 2002; 59: 1759– 1765. 3. Evans DGR. Ne urofibromatosis type 2. In: Ro ach ES, Miller VS (eds). Ne urocutane o us Disorders. UK: Cambridge University Press 2004: 50– 59. 4. Ferner RE, Huson SM, Thomas N et al. Guidelines for the di agnosis and management of individu als with ne urofibromatosis 1. Jo urnal of Medical Genetics 2007; 44: 81– 88. 5. Goldstein J, Gutmann D. Ne urofibromatosis type 1. In: Ro ach ES, Miller VS (eds). Ne urocutane o us Disorders. UK: Cambridge University Press 2004: 42– 49. 6. Hulsebos TJM, Plomp AS, Wolterman RA et al. Germline Mutati on of INI1/ SMARCB1 in Famili al Schwannomatosis. Am J Hum Genet 2007; 80: 805– 810. 7. Kluwe L. Schwannomatosis. Atlas of Genetics and Cytogenetics in Oncology and Haematology. Dostupné z http:/ / AtlasGeneticsOncology.org/ Kprones/ Schwanno- matID10122.html. 8. MacCollin M, Chi occa EA, Evans DGR et al. Di agnostic criteri a for schwannomatosis. Ne urology 2005; 64: 1838– 1845. 9. MacCollin M, Willet C, Heinrich B et al. Famili al schwannomatosis: exclusi on of the NF2 locus as the germline event. Ne urology 2003; 60: 1968– 1974. 10. Mari a BL, Menkes JH. Ne urocutane o us Syndromes. In: Menkes JH, Sarnat HB, Mari a BL (eds). Child Ne urology. 7th ed. Philadelphi a: Lippincott, Willi ams & Wilkins 2005: 803– 828. 11. Nati onal Institute of He alth Consensus Development Conference. Ne urofibromatosis: Conference Statement. Arch Ne urol Chicago 1988; 45: 575– 578. 12. NIH Conference Statement. Ne urofibromatosis 1 (von Recklingha usen dise ase) and ne urofibromatosis (bilateral aco ustic ne urofibromatosis). Ann Intern Med 1990; 113: 39– 52. 13. Petrák B. Ne urofibromatosis von Recklingha usen typ 1 (NF1) –  so učasné znalosti. Čes a slov Ne urol Ne urochir 2004; 5(13): 315– 320. 14. Tinschert S, Na umann I, Stegmann E et al. Segmental ne urofibromatosis is ca used by somatic mutati on of the ne urofibromatosis type 1 (NF1) gene. Eur J Hum Genet 2000; 8(6): 455– 459. 15. Zucman- Rossi J, Lego ix P, Sarkissi an H et al. NF2 gene in ne urofibromatosis type 2 pati ents. Hum Mol Gen 1998; 7: 2095– 2101. on Schwannomatosis). Ale u  ně­kte­rých a utorů se můžeme setkat také se zvá‑ žením jiných věkových limitů (starší než 18 let, mladší než 30 let a starší než 45 let věku), ale základní charakteristika mnoho‑ četnýchschwannomůpřiabsencischwan‑ nomu akustiku zůstává beze změny. Di agnostická kritéri a (2005) • jedinec starší než 30 let věku • s  nálezem dvo u nebo více schwan‑ nomů (kromě intradermálních schwan‑ nomů  –  ty ne­jso u di agnostické), kdy alespoň jeden je histologicky potvr‑ zený a  so učasně u  něj není NMR vy‑ šetřením prokázán vestibulární nádor (schwannom akustiku) a so učasně u něj není prokázána mutace NF2 genu • nebo jedinec s jedním histologicky pro‑ kázaným schwannomem (nesmí se jed‑ nat o schwannom akustiku) a s příbuz‑ ným prvního stupně, který má výše uvedená kritéri a (kritéri a odpovídající schwannomatóze) Segmentální schwannomatóza je di agnostikována při splnění výše uvede‑ ných kritéri í na jedné z končetin nebo pa‑ ravertebrálně v oblasti 5 a méně na sebe navazujících obratlů páteře. Další klinické projevy schwannomatózy Častým klinickým problémem je chro‑ nická bolest ně­kte­ré části těla  –  v  ná‑ vaznosti na přítomnost schwannomu. Klinické projevy vycházejí z  lokalizace schwannomů. Schwannomy jso u benigní nádory, rizika malignizace zatím ne­jso u uváděna. Lze předpokládat, že klinický obraz di agnózy bude dále upřesněn. Indikace k vyšetření genu shwannomatózy Vpřípaděpodezřenínadg.schwannoma‑ tózy je třeba vylo učit mutaci v NF2 genu (viz výše dg. kritéri a) mutaci. Spíše gene‑ tická konzultace rizik. řešeny ne urochirurgem nebo chirurgem dle lokalizace a klinické potřeby. Vysoké riziko představují meninge omy a jejich možnost recidivy. V případě rozvoje hyd‑ rocefalu provedení zkratové operace. Riziko výskytu maligních nádorů je udáváno jako nízké, zhruba kolem 0,5– 1 % celoživotního rizika. Dle potřeby terapi e onkologická. Terapi e ne urologická anti epilep‑ tiky při sekundární epilepsii (zvl. při meninge omu). Název onemocnění: Schwannomatosis Synonyma: ne­jso u, termín NF3 se ne užívá Zodpovědný gen: lokalizován 22q, pro‑ dukt: není zatím určen Charakter dědičnosti: a utozomálně do‑ minantní (v přibližně 80– 90 % případů se jedná o mutace„de novo“) Pracoviště poskytující analýzu genů v ČR: není uváděno Charakteristika onemocnění Tato jednotka byla popsána klinicky i mo‑ lekulárně geneticky na konci 90. let 20. sto‑ letí, a třebaže je gen lokalizován také na 22. chromozomu (22q), neso uvisí s genem pro NF2, je lokalizován v těsné blízkosti –  více proximálně, blíže k centroméře. Domi‑ nuje přítomnost mnohočetných schwan‑ nomů. Stejný obraz bývá také u  NF2. Schwannomatózu od NF2 odlišuje nepří‑ tomnost schwannomů akustiků (akustiku). Schwannomatóza může mít segmen‑ tální charakter (až u 1/ 3 případů), kdy jso u schwannomy lokalizovány na jedné části těla (končetiny, trup paravertebrálně). Onemocnění je a utozomálně domi‑ nantně (AD) dědičné s  předpokláda‑ ným vysokým výskytem nových mutací (80– 90 %). Produkt genu není zatím určen. Stanovení di agnózy schwannomatózy Di agnostická kritéri a byla stanovena v roce 2005 (Children’s Tumor Fo undati on Internati onal Consensus Conference Klin Onkol 2009; 22(Suppl): S45– S49 S45 Úvod V literatuře je uváděna řada genetických syndromů spojených se zvýšeným rizi‑ kem výskytu nádorů dětského věku nebo nádorů typických pro dospělé, které se však vyskytno u u dětí. Je např. popsáno více než 50  různých klinicky definova‑ ných stavů a několik abnormálních kon‑ stitučních chromozomálních aberací provázených zvýšeným rizikem výskytu nefroblastomu (Wilmsův nádor). V násle‑ dujícím přehledu jsme se pokusili podat informace o nejčastějších z nich. Wilmsův tumor a syndromy s ním spojené WAGR syndrom (Wilms- Aniridi a- Ge‑ nito urinary Malformati on- Mental Retar‑ dati on) (OMIM 194072) Zodpovědné geny: mikrodelece 11p13, mutace WT1 (11p13) a PAX6 (11p13) Analýza genů: mutační analýza WT1 genu –  v rámci výzkumu po domluvě Ústav bi ologi e a lékařské genetiky FNM a 2. LF UK (MU Dr. A. Křepelová, CSc., anna. krepelova@fnmotol.cz) PAX6 gen se v ČR nevyšetřuje. Dědičnost: a utozomálně dominantní Frekvence: 7– 8/ 1 000 osob s nefroblasto‑ mem Klinické symptomy: aniridi e, genito uri‑ nární malformace (obojetný genitál, kryptorchizmus), mentální retardace, ne‑ froblastom (Wilmsův nádor) –  riziko 40 % do věku 20 let Klinické kontroly: CT břicha v  6  měsí‑ cích, do 7 let každé 3 měsíce sono břicha a pečlivé fyzikální vyšetření dětským lé‑ kařem, později 2krát ročně Beckwith- Wi edemannův syndrom (BW) (OMIM 130650) Prevalence 1/ 14 000 Riziko nádorů: nefroblastom, hepa‑ toblastom, adrenokortikální karcinom a rhabdomyosarkom Zodpovědné geny: změny v  oblasti 11p15 –  geny CDKN1C, H19, KCNQ1, gen NSD1(5q35) Molekulární genetická analýza: v  kri‑ tické oblasti BWS/ RS metylační ana‑ lýza, uniparentální disomi e, delece, du‑ plikace, mutační analýza CDKN1  genu: Ústav bi ologi e a lékařské genetiky FNM a 2. LF UK (MU Dr. A. Křepelová, CSc., anna. krepelova@fnmotol.cz) Dědičnost: BWS je většino u sporadický, vzácně a utozomálně dominantní Frekvence: cca 1/ 14 000 Klinické symptomy: exomphalos, makro‑ glosi e, rozštěp patra, malformace ušních boltců, gigantizmus, defekty břišní stěny, hemihypertrofi e, hypoglykemi e, polycy‑ temi e, hypertriglyceridemi e, hyperchole‑ sterolemi e, nemaligní změny ledvin (ne‑ fromegali e, nefrokalcinóza, mnohočetné cysty, hydronefróza, urolithi asa) zvýšený α- fetoprotein Di agnostika: 3 velká a 1 malé kritéri um (tab. 1) Klinické sledování: od 6 měsíců do 7 let každé 3 měsíce sono břicha a pečlivé fyzi‑ kální vyšetření dětským lékařem, později 2krát ročně Idi opatická hemihypertrofi e IHH (OMIM 235000) a aniridi e AI Prevalence IHH 1/ 13 000– 86 000, AI 1/ 50 000 Přehled syndromů spojených s rizikem nádorů dětského věku The Survey of Syndromes with the Risk of Cancer in Children Age Krutílková V.1 , Eckschlager T.2 1  Gennet, s. r. o., Praha 2  Klinika dětské hematologi e a onkologi e, 2. LF UK a FN Motol, Praha Recenze: Bajči ová V., Bartoš J., Benešová L., Bendlová B., Bendová M., Brančíková D., Bravencová Z., Cahová S., Foretová L., Hajdúch M., Halámková J., Hořínová V., Hrabětová P., Holubec L., Kalábová R., Kiss I., Kleibl Z., Koho utová M., Ko udová M., Křepelová A., Kubecová M., Melichar B., Minárik M., Musilová D., Mrázová I., Novotný J., Obermannová R., Ostřížková L., Palácová M., Petráková K., Plevová P., Pohlreich P., Puchmajerová A., Putzová M., Slavíček L., Šachlová M., Štekrová J., Štěrba J., Vaňásek J., Vítek P., Zikán M., Zimovjanová M. Podpořeno VZ FNM 00064203. Autoři deklarují, že v souvislosti s předmětem studie nemají žádné komerční zájmy. The authors declare they have no potential conflicts of interest concerning drugs, pruducts, or services used in the study. Redakční rada potvrzuje, že rukopis práce splnil ICMJE kritéria pro publikace zasílané do bi omedicínských časopisů. The Editorial Board declares that the manuscript met the ICMJE “uniform requirements” for biomedical papers.  MUDr. Věra Krutílková Klinika u sv. Klimenta Kostelní 9 170 00 Praha 7 e-mail: vera.krutilkova@gennet.cz S46 Přehled syndromů spojených s rizikem nádorů dětského věku Klin Onkol 2009; 22(Suppl): S45– S49 Rizika nádorů: nefroblastom a hepato‑ blastom Gen: doporučeno vyšetření delece WT1, jso u známy i jiné genomové změny Dědičnost: autozomálně dominantní Klinické příznaky: IHH –  jedna polovina těla nebo jeho část je významněji větší než druhá, AI –  nevyvinutí iris zpravidla na obo u očích většino u asoci ované s po‑ rucho u vývoje sítnice. Klinické sledování: CT břicha v 6 měsí‑ cích, do 7 let každé 3 měsíce sono břicha a pečlivé fyzikální vyšetření dětským lé‑ kařem, později 2krát ročně. AI –  sledování oftalmologem Denys- Drash syndrom (OMIM 194080) Riziko nádorů: nefroblastom Gen: mutace WT1 genu Dědičnost: většinou sporadický, část au‑ tozomálně dominantní Frekvence: vzácný Klinické příznaky: genito urinární mal‑ formace (pse udohermafroditizmus) a glomerulonefritida (mesangi ální skle‑ róza) Klinické sledování: od 6 měsíců do 7 let každé 3 měsíce sono břicha a pečlivé fyzi‑ kální vyšetření dětským lékařem, později 2krát ročně Perlmanův syndrom (OMIM 267000) Riziko nádorů: nefroblastom Gen: předpokládá se mutace GPC3 Dědičnost: a utozomálně recesivní Klinické příznaky: prenatální hypertrofi e s polyhydramni onem, gigantizmus, vis‑ ceromegali e, kryptorchizmus, dysplazi e ledvin a mnohočetné vrozené anomali e; Klinické sledování: od 6 měsíců do 7 let každé 3 měsíce sono břicha a pečlivé fyzi‑ kální vyšetření dětským lékařem, později 2krát ročně Famili ární retinoblastom (OMIM 180200) Zodpovědný gen: RB1 (13q14), možnost vzniku retinoblastomu i  v  důsledku ji‑ ných genetických mechanizmů Dědičnost: autozomálně dominantní, asi v 60 % sporadický Analýza genu: Oddělení lékařské ge‑ netiky FN Brno  –  PDM, Černopolní 9, 613 00 Brno (RNDr. I. Valášková, ivalas‑ kova@fnbrno.cz) Vyšetření genu RB1  (FISH na deleci a sekvenace genu) u všech paci entů s re‑ tinoblastomem; pokud se prokáže de‑ lece/ mutace RB1  genu, vyšetření ro‑ dinných příslušníků  –  co nejdříve po narození. Průkaz delece/ mutace bývá častěji u  bilaterálních retinoblastomů, ale asi 15 % dětí s  unilaterálním retinoblasto‑ mem je nositelem germline delece/ mu‑ tace RB1 genu. Zhruba ve 40 % jde o de novo germinální mutace. Incidence retinoblastomu je uváděna 1/ 15 000– 28 000. Klinické příznaky: vysoké riziko retino‑ blastomu, riziko oste osarkomu a mela‑ nomu Klinické sledování: u  prokázané de‑ lece/ mutace Rb1 genu vyšetření očního pozadí v celkové anestezii každé 2– 3 mě‑ síce do 2 let, každé 3– 6 měsíců do 4 let a 1krát ročně do 6 let, dále pravidelné kli‑ nické kontroly na pracovišti dětské onko‑ logi e 4krát ročně, a to i po prodělání re‑ tinoblastomu pro riziko oste osarkomu a melanomu Syndromy chromozomální nestability Syndromy chromozomální nestability jso u téměř vždy a utozomálně recesivně dě‑ dičné afekce způsobené porucho u genů kódujících enzymy zajištující reparaci DNA. Důsledkem poruchy těchto reparačních procesů je hypersenzitivita k určitým ge‑ notoxickým agens a narušení strukturní integrity chromozomů. Vznikají trhliny a  zlomy, případně chromozomové pře‑ stavby. Klinické projevy jso u důsledkem poruch buněčného cyklu, a tím zvýšené pravděpodobnosti somatických mutací. Paci enti s těmito chorobami mají vysoké riziko různých maligních onemocnění. Plei otropní efekt odpovědných genů se u jednotlivých afekcí projevuje vrozenými vadami a určitými laboratorními nálezy. Ataxi a- tele angi ektasi a Zodpovědný gen: ATM (11q22.3) Typ dědičnosti: a utozomálně recesivní Analýza genu: Ústav bi ologi e a lékařské genetiky VFN a 1. LF UK Praha (Mgr. Jana So ukupova, jproko@lf1.cuni.cz) Incidence: 1 : 40 000– 300 000 porodů Tab. 1. Diagnostická kritéria. Velká kritéria Malá kritéria BW syndrom v rodinné anamnéze polyhydramnion výška a váha > 97. percentilem nedonošenost změny boltců – dolíčky v zadním helixu, rýhy přední části boltce neonatální hypoglykemie makroglosie nevus flameus na obličeji omfalokela hemangiom visceromegalie (zvětšená játra, slezina, ledviny, nadledviny, pankreas) charakteristická facies – infraorbitální rýha, hypoplasie středu obličeje embryonální nádor (nefroblastom, hepatoblastom, rabdomyosarkom) kardiomegalie, vrozené srdeční vady, kardiomyopatie hemihypertrofie diastasis recti adrenokortikální cytomegalie urychlený kostní věk změny ledviny (nefromegalie, nefrokalcinóza, monozygotická dvojčata mnohočetné cysty, hydronefróza, urolithiasa) rozštěp patra (vzácně) Přehled syndromů spojených s rizikem nádorů dětského věku Klin Onkol 2009; 22(Suppl): S45– S49 S47 hypoplasi e, nadpočetný palec, 30% mi‑ krocefali e), renální malformace (31% aplasi e, duplikace, ectopi e a  podkovo‑ vitá ledvina), ne urologické abnormality (23% strabizmus, 20% hyperreflexi e, 18% mentální retardace), mikroftalmi e (19 %), anomáli e uší a hluchota (12 %), vrozené srdeční vady (7 %) a  hypogonadizmus (20 %). 25 % paci entů nemá žádné VVV ani dysmorfické příznaky. Základním di agnostickým testem je vy‑ šetření chromozomální instability po kul‑ tivaci le ukocytů s di epoxybutanem (DEB) nebo mitomycinem C (hypersenzitivita k chemickým mutagenům).Test ne odhalí zdravé heterozygoty pro FA. Doporučené sledování: při di agnóze ultrazvukové vyšetření uropoetického traktu, vyšetření sluchu, zhodnocení psychomotorického vývoje, oční vyšet‑ ření, genetická konzultace, hematolo‑ gické sledování –  pokud ne­jso u kompli‑ kace krevní obraz 1krát za 3 měsíce, 1krát ročně vyšetření kostní dřeně, HLA typi‑ zace paci enta, so urozenců a rodičů pro účely transplantace hematopoetických progenitorových buněk, endokrinolo‑ gické sledování, dle potřeby ortopedická péče (korekce VVV), od 20 let 1krát ročně vyšetření ústní dutiny, laryngoskopi e a gynekologické vyšetření, vhodné je oč‑ kování proti papilomavirům Specifika léčby: primární manifestace choroby, aplastická anémi e, je léčena an‑ drogeny. Ka uzální léčbo u je transplan‑ tace hematopoetických progenitorových buněk za po užití speci álních proto‑ kolů s redukovanými dávkami chemote‑ rape utik a záření. Nijmegen Bre akage syndrom Zodpovědné geny: NBS1  gen  –  chr. 8q21 –  přes 90 % paci entů jso u homozy‑ goti pro mutaci 657del5, vzácně LIG4 gen Typ dědičnosti: a utozomálně recesivní Frekvence heterozygotů 657del5 mutace v ČR, Polsku a Ukrajině je udávána 1/ 177, incidence NBS syndromu 1/ 70 000. Genetické testování indikuje klinický ge‑ netik. Pracoviště poskytující analýzu genu v ČR: DNA laboratoř Kliniky dětské ne uro‑ logi e 2. LF UK a FN v Motole (doc. MU Dr. P. Seeman, Ph.D., pseeman@yaho o.cz) –  vy‑ šetření mutace 657del5 snížené hladiny IgM, di abetes mellitus, malá varlata/ poruchy menstru ace. Riziko široké škály nádorů –  před 20. rokem věku především akutní le ukemi e a lymfomy. V dospělosti karcinomy jazyka, laryngu, plic, jícnu, střeva, kůže, prsu, dě‑ ložního čípku. Doporučené sledování: vhodné kontroly na dětské onkologii 4krát ročně, scree‑ ning solidních nádorů od 20 let, gyneko‑ logické a mamologické kontroly po půl roce včetně UZ, screening dalších nádorů (GIT, plic, kůže aj.). Fanconiho anémi e Zodpovědné geny: FANCA (16q24.3), FANCB (Xp22.31), FANCC (9q22.3), FANCD1  (13q12.3), FANCD2  (3p25.3), FANCE (6p22- p21), FANCF (11p15), FANCG (9p13), FANCI (15q25- q26), FANCJ  (17q22), FANCL (2p16.1), FANCM (14q21.3), FANCN (16p12) Typ dědičnosti: heterogenní a utozo‑ málně recesivně dědičné onemocnění (s výjimko u vzácné FANCB skupiny, která je dědičná X- recesivně) Analýza genů se v ČR neprovádí. Charakteristika syndromu Fanconiho anémi e (FA) je onemocnění charakterizované chromozomální insta‑ bilito u, progresivním vývojem selhání kostní dřeně postihující všechny ele‑ menty a  zvýšeným rizikem malignit  –  10% riziko akutní myelo idní le ukemi e nebo myelodysplastického syndromu (střední věk, manifestace 14,8 let), 2,8% riziko hepatocelulárního karcinomu (možná účast dlo uhodobé androgenní terapi e), asi 5,3% riziko nádorů krku a hlavy, jícnu, vulvy a děložního hrdla. U heterozygotů pro FA nebylo zvýšené riziko malignit prokázáno, ale u komple‑ mentární skupiny FANCD1, kde jso u pří‑ čino u mutace v BRCA2 genu lze předpo‑ kládat zvýšené riziko karcinomu prsu. Incidence onemocnění je uváděna 1/ 200  000– 1/ 400  000  (předpokládaní frekvence heterozygotů v Evropě 1/ 300). Přibližně 60– 70 % nemocných má vro‑ zené vývojové vady a  poruchy vývoje: nízká porodní hmotnost, abnormální kožní pigmentace (76% hyperpigmen‑ tace, skvrny café- a u- lait), skeletální de‑ formity (50% anomáli e palce –  aplasi e, Charakteristika syndromu: Klinickému obrazu dominují ne urologické pří‑ znaky –  cerebelární ataxi e je přítomna u 100 % případů (evidentní je již v době, kdy dítě začíná chodit), dále se obje‑ vuje chore a, nystagmus, svalová slabost, elasticita. Tele angi ektazi e bulbů a v ob‑ lastech exponovaných slunečnímu zá‑ ření jso u typicky přítomné kolem 7. roku věku. Dalšími kožními příznaky jso u viti‑ ligo, skvrny café- a u- lait, předčasné šedi‑ vění. U paci entů se objevuje defekt bu‑ něčné i protilátkové imunity, infertilita. Dvě třetiny paci entů mají vysoko u hla‑ dinu sérového alfa‑fetoproteinu. Chro‑ mozomální fragilita je přítomna zhruba v 10 % mitos, nejčastěji se místa zlomů vyskytují v oblastech pro T a B- buněčné receptory. Nádory se vyskytno u asi u 30 % osob s  Ataxi a- tele angi ektasi a (AT), nejčas‑ těji jde o le ukemi e a lymfomy, v dospě‑ losti pak nádory žaludku, meduloblas‑ tomy, gli omy, kožní nádory a karcinomy dělohy. Pro paci enty je nutné se vyvaro‑ vat zvýšené radi ační zátěže, rutinní RTG, např. při fraktuře, ne­jso u kontraindiko‑ vaná. Pro heterozygoty mutace v ATM genu (rodiče paci entů) je riziko malignit zvýšené 2– 3násobně, pro ženy je asi 50% riziko manifestace karcinomu prsu. Doporučené sledování: kontroly léka‑ řem 4krát ročně se zaměřením na pří‑ znaky hematolog. malignit, gastroskopi e v případě gastro intestinálních obtíží. V dospělosti sledování v mamologické poradně (prevence jako u  skupiny žen s  vysokým rizikem karcinomu prsu)  –  platí i pro ženy s mutací v ATM genu v he‑ terozygotní formě. Specifika léčby: nelze po užívat kon‑ venční dávky radi oterapi e. Blo omův syndrom (OMIM 210900) Zodpovědný gen: mutace genu BLM (15q26.1) Typ dědičnosti: a utozomálně recesivní Velmi vzácný, celkem popsány po uze stovky případů. Analýza genu se v ČR neprovádí. Charakteristika syndromu Faci ální tele angi ektazi e, malý vzrůst, fo‑ tosenzitivita, malý, úzký obličej, hypo‑ a hyperpigmentace, imunodefici ence –  S48 Přehled syndromů spojených s rizikem nádorů dětského věku Klin Onkol 2009; 22(Suppl): S45– S49 norma, mikrocefali e, progresivní senso‑ rine urální hluchota, hypo‑ nebo areflexi e, elasticita, ataxi e, abnormální EEG), ne uro‑ logické abnormality chybí u kompleme‑ tačních skupin C, E, F a vari antní XP. Doporučená prevence a sledování: dů‑ sledná ochrana proti UV záření (oděv, krémy s vysokým faktorem, brýle s UV fil‑ trem, minimalizovat denní pobyt venku), orální podávání retino idů snižuje inci‑ denci kožních nádorů, buňky paci entů s XP jso u hypersenzitivní i k mutagenům typu benzopyrenů obsažených v cigare‑ tovém ko uři, proto by paci enti měli být chráněni před pasivním ko uřením, der‑ matologické a oftalmologické vyšetření 1krát za 3– 6 měsíců, pravidelné ne urolo‑ gické kontroly a a udi ometri e Léčba: lok. léčba premaligních lézí 5- flu‑ oro uracilem, tekutým dusíkem, der‑ mabraze, léčba maligních lézí stejně jako u paci entů bez XP (u menší části paci entů je hypersenzitivita k radi aci –  proto je do‑ poručována inici álně malá dávka k testu klinické hypersenzitivity). Wernerův syndrom Zodpovědný gen: RECQL2 –  chromozom 8p12- 11- 2 Typ dědičnosti: a utozomálně recesivní Genetické testování se v ČR neprovádí. Nádorem onemocní asi 10 % paci entů s Wernerovým syndromem (WS), nejčas‑ těji se vyskytují sarkomy měkkých tkání, melanomy, karcinomy štítné žlázy, hema‑ tologické malignity, oste osarkomy, me‑ ninge omy. Charakteristika syndromu Jedná se o vzácný (v USA je incidence udá‑ vaná 1 na mili on) syndrom adultní pro‑ geri e charakterizovaný zástavo u růstu v pubertě, která má za následek finálně malý vzrůst. Somatický i mentální vývoj v dětství je v normě. Přibližně po 20. roce věku nastupuje šedivění a  ztráta vlasů, kůže je nápadně tenká, vrásčitá, faci es po‑ stupně nabývá stařeckého vzhledu, do‑ chází ke ztrátě podkožního tuku na konče‑ tinách i trupu a ke svalové atrofii. Objevují se orgánové změny –  katarakta, di abetes II. typu, ztráta fertility, závažná ateroskle‑ róza, oste oporóza a různé typy nádorů. Průměrná délka života je 47 let. Buňky paci entů s WS vykazují chromo‑ zomální instabilitu (translokace, inverze, nadotropního hypogonadizmu u dívek, suplementace vitaminem E, ac. folicum, chirurgická korekce VVV dle potřeby, dle potřeby logopedická péče, příp. speci ální škola Specifika léčby: modifikovaná onkolo‑ gická léčba (konvenční dávky chemo-  a  radi oterapi e vedo u k  život ohrožují‑ cím toxickým komplikacím, mělo by být vylo učeno užití radi omimetik, alkylačních agens a epipodophyllotoxinu, omezeno užití metotrexátu), u ně­kte­rých paci entů může být vhodná transplantace hemato‑ poetických progenitorových buněk Xeroderma pigmentosum Zodpovědné geny: XPA (9p22.3), ERCC3 (2q21), XPC (3p25), ERCC2 (19q13.2), XPE (11p12- p11), ERCC4 (16p13.3- p13.13), ERCC5 (13q33), POLH gen (6p21.1- p12) Typ dědičnosti: heterogenní a utozo‑ málně recesivně dědičné onemocnění, v so učasnosti děleno do 8 komplemen‑ tačních skupin (A- G, XPV) Analýza genů se v ČR neprovádí. Di agnostika je prováděna ve speci alizo‑ vaných laboratořích průkazem hypersen‑ zitivity buněk k UV záření. Paci enti mají mnohočetné kožní ma‑ lignity (basocelulární a squ amózní karci‑ nomy, melanomy) s průměrným věkem manifestace prvního nádoru v 8 letech, časté jso u oční melanomy, zvýšené je ri‑ ziko squ amózních celulárních karcinomů špičky jazyka a nádorů mozku, plic, ža‑ ludku a le ukemi e. Charakteristika syndromu Onemocnění xeroderma pigmentózum (XP) je charakterizováno hypersenziti‑ vito u k UV záření vedo ucí k vývoji kožních karcinomů v mladém věku, u ně­kte­rých paci entů se vyvíjí různé ne urologické po‑ ruchy. Populační frekvence v Evropě je udá‑ vána 1/ 250 000. Klinické příznaky: kožní změny (ne‑ pravidelné pigmentace, po ikiloderma, tele angi ectasi e, časné karcinomy) v ob‑ lastech exponovaných slunečnímu zá‑ ření jso u patrné u 50 % paci entů v 18 mě‑ sících, u 75 % ve 4 letech a u 95 % ve věku 15 let, 80 % paci entů má oční obtíže (fo‑ tofobii, zánětlivé změny, oční karci‑ nomy a melanomy), u 20 % paci entů jso u ne urologické abnormality (mentální sub‑ Charakteristika syndromu Pro Nijmegen Bre akage syndrom (NBS) je charakteristická spontánní chromo‑ zomální instabilita (nejčastější aberací je inv(7)(p13q35) a  translokace postihující chromozom 7 a 14), hyperradi osenzitivita a radi orezistence syntézy DNA. U 40– 50 % paci entů se malignita vy‑ vine před 20. rokem věku (střední věk manifestace je 9  let), v  85– 90 % jde o le ukemi e nebo lymfomy. Ze solidních nádorů byl opakovaně popsán výskyt meduloblastomu a peri análního rhabdo‑ myosarkomu. U 20– 30 % paci entů se ma‑ lignita rozvine před di agnózo u NBS. Klinické příznaky: mikrocephali e ob‑ vykle přítomna již při porodu nebo se rozvíjí v  časném kojeneckém věku, faci ální dysmorfizmus, (prominující střední obličejové parti e a nos, ustupu‑ jící nízké čelo, retromikrognaci e a velké ušní boltce), který se zvýrazňuje s věkem, opoždění růstu je obvykle zaznamenáno po 2. roce života, i když paci enti mají sig‑ nifikantně sníženo u již porodní hmot‑ nost a  délku, z  vrozených vývojových vad se vyskytují malformace CNS, clino­ dactyli e a syndactyli e, vady ledvin, hy‑ pospadi e, kryptorchizmus, trache ální hypoplazi e, orofaci ální rozštěpy, sr‑ deční vady, opožděný vývoj řeči, hyper‑ aktivita, v předškolním období je IQ ob‑ vykle v normě, s věkem byl zaznamenán pokles intelektu álních funkcí, postupně dochází k progresi humorální i celulární imunodefici ence –  2/ 3 paci entů mají re‑ kurentní respirační, gastro intestinální a urinální infekce, časté jso u i otitidy, po‑ rucha sexu ální maturace u dívek –  hyper‑ gonadotropní hypogonadizmus, u více než 50 % paci entů jso u přítomny poruchy pigmentace –  skvrny café- a u- lait a/ nebo vitiligo, již v dospívání nebo v mladém dospělém věku se objevuje šedivění jako výraz progero idních změn. Doporučené sledování a  prevence: ochrana před radi ačním zářením –  ke sle‑ dování je vhodnější UZ a MRI než CT, sle‑ dování hladin protilátek  –  dle potřeby substituce, u opakovaných respiračních a  močových infekcí antibi otická profy‑ laxe, 1krát ročně nebo dle potřeby sero‑ logi e CMV, EBV, VHC a VHB, 4krát ročně sledování na pracovišti dětské onko‑ logi e, v případě potřeby léčba hypergo‑ Přehled syndromů spojených s rizikem nádorů dětského věku Klin Onkol 2009; 22(Suppl): S45– S49 S49 5. Frohnmayer L, Frohnmayer D. Fanconi Anemi a: A han- dbo ok for famili es and their physici ans. 3rd ed. Eugene: Fanconi Anemi a Rese arch Fund, Inc. 2000. 6. Lindor NM, Greene MH and the Mayo Famili al Cancer Program. The concise handbo ok of family cancer syndromes. J Natl Cancer Inst 1998; 90: 1039– 1071. 7. Pizzo PA, Poplack DG. Principles and practice of pedi atric oncology. Philadelphi a: Lippincot, Wili ams & Wilkins 2006. 8. Plevová P, Šilhánová E, Foretová L. Vzácné hereditární syndromy s vyšším rizikem vzniku nádorů. Klin Onkol 2006; 19(Suppl): 68– 75. 9. Scott RH, Stiller CA, Walker L et al. Syndromes and con- stituti onal chromosomal abnormaliti es associ ated with Wilms tumo ur. J Med Genet 2006; 43: 705– 715. 10. Seemannová E, Karolín P. Nijmegen bre akage syndrome (NBS). Čs Pedi atri e 1999; 54(2): 97– 1001. 11. www.emedicine.com 12. www.genetests.org Preimplantační di agnostika těchto syn‑ dromů je možná v závažných případech na vybraných pracovištích po konzultaci s klinickým genetikem. Literatura 1. OMIM  –  Online Mendeli an Inheritance in Man. Dostupné z  http:/ / www.ncbi.nlm.nih.gov/ sites/ entrez?d- b=omim&TabCmd=Limits. 2. Dokal I. Fanconi anemi a is a highly penetrant cancer susceptibility cancer syndrome. Hematologica 2008; 93(4): 486– 488. 3. Eeles RA, Easton DF, Poder BAJ et al (eds). Genetic Pre- dispositi on to Cancer. 2nd ed. Oxford: Hodder Arnold 2004. 4. Federman N, Sakamoto KM. Topics in pedi atrics le ukemi a – Fanconi’s anemi a. Med Gen Med 2005; 7(2): 23. delece), jso u hypersenzitivní ke genoto‑ xickým agens. Genomová instabilita je důsledkem dysfunkce telomeráz. Doporučené sledování: pravidelné kli‑ nické vyšetření 4krát ročně, sledování hladiny krevních lipidů, glykemi e, hor‑ monů štítné žlázy, krevního obrazu, oftal‑ mologické sledování, kožní vyšetření. Léčba: symptomatická Prenatální di agnostika závažných syn‑ dromů je možná v případě známé mu‑ tace v rodině. S50 Klin Onkol 2009; 22(Suppl): S50– S53 Zodpovědné geny: TSC1, TSC2 Typdědičnosti: a utozomálně dominantní Genetické testování indikuje klinický genetik. Pracoviště poskytující analýzu genu v ČR (pracovník odpovědný za analýzu genu): Ústav lékařské genetiky a fetální medi‑ cíny, FN Olomo uc, RNDr. R. Vrtěl, Ph.D., vrtel@fnol.cz Charakteristika syndromu Tuberózní skleróza je genetické one‑ mocnění s incidencí odhadovano u až na 1 : 5 800 živě narozených, které se pro‑ jevuje tvorbo u benigních tumorů (ha‑ martomů) nebo (hamarci í), postihujících četné orgánové sy­stémy, nejčastěji kůži, mozek, ledviny a  srdce. Postižen však může být prakticky jakýkoli orgánový systém. Typické pro onemocnění je značná vari abilita symptomů a různá závažnost postižení. Rozdílná exprese je pozoro‑ vána nejen u paci entů z různých rodin, ale rovněž mezi postiženými příbuznými téže rodiny. Mnoho klinických manifes‑ tací so uvisí s  věkem paci enta. V  novo‑ rozeneckém období jso u časté rozsáhlé hamartomy, které moho u být příčino u úmrtí.V pozdějším věku může život ohro‑ zit zejména těžká a  na terapii obtížně re agující epilepsi e a  komplikace spo‑ jené s  přítomností subependymálního obrovskobuněčného astrocytomu SEGA (asoci ovaný hydrocefalus). Postižení led‑ vin spolu s poškozením CNS moho u být příčino u mortality v  adolescenci a  do‑ spělosti. V tomto období se jedná pře‑ devším o  selhání ledvin, náhlé vnitřní krvácení z velkých hamartomů v ledvi‑ nách či mozku, vzácně i vznik renálního karcinomu. Zvětšující se angi omyoli‑ pomy (AML) nebo renální cysty moho u destrukcí renálního parenchymu vést až k renálnímu selhání. U žen ve věku 20 až 40 let může být fatální rovněž postižení plic lymfangi olei omyomatózo u (LAM). Dědičnost je a utozomálně dominantní. Příčinná mutace je v  jednom ze dvo u tumor- supresorových genů. Gen TSC1, lokalizovaný na 9q34, kóduje hamartin, gen TSC2 je lokalizován na 16p13.3 a kó‑ duje tuberin. Dvě třetiny případů vzni‑ kají jako nové mutace. Bylo popsáno přes tisíc mutací (cca 30 % v genu TSC1 a 70 % v  genu TSC2). Tuberin reguluje malé G- proteiny (Rap1a, Rab5 a Rheb), dráhu translace, růstu a  buněčné proliferace. Hamartin interaguje s rodino u aktin vá‑ zajících proteinů (ezrin‑radixin‑moesin), rovněž reguluje buněčný cyklus interakcí s CDK. Hamartin s tuberinem tvoří hete‑ rodimery –  společně regulují buněčno u proliferaci. Extrémní vari abilita exprese je čás‑ tečně dána typem mutace a náhodným výskytem mutace druhé alely tumor- su‑ presoru. Di agnóza je stanovena na zá‑ kladě kombinace typických symptomů. Uvedená nová kritéri a jso u dle a utorů E. S. Ro ach a S. P. Sparagana [57]. Při výskytu lymfangi omyomatózy a re‑ nálního angi omyolipomu musí být pří‑ tomny další TSC znaky pro stanovení TSC di agnózy (oba dohromady považovány za 1 majoritní znak)! Definitivní diagnóza TSC je dána pří- tomností • buď dvo u majoritních znaků nebo • jednoho majoritního a dvo u minorit‑ ních znaků. Tuberózní skleróza Tubero us Sclerosis Vrtěl R.1 , Fillipová H.1 , Vodička R.1 , Šantavá A.1 , Curtisová V.1 , Foretová L.2 1  Ústav lékařské genetiky a fetální medicíny, FN Olomo uc 2  Oddělení epidemi ologi e a genetiky nádorů MOÚ, Brno Recenze: Bartoš J., Benešová L., Bendlová B., Bendová M., Brančíková D., Bravencová Z., Cahová S., Eckschlager T., Ganevová M., Hajdúch M., Halámková J., HořínováV., Hrabětová P., Holubec L., Kalábová R., Kiss I., Kleibl Z., Koho utová M., Ko udová M., KrutílkováV., Křepelová A., Kubecová M., Melichar B., Minárik M., Musilová D., Mrázová I., Novotný J., Obermannová R., Ostřížková L., Palácová M., Petráková K., Plevová P., Pohlreich P., Puchmajerová A., Putzová M., Slavíček L., Šachlová M., Štekrová J., Štěpánková V., Vaňásek J., Vítek P., Zikán M., Zimovjanová M. Podpořeno MZ0 MOU 2005. Autoři deklarují, že v souvislosti s předmětem studie nemají žádné komerční zájmy. The authors declare they have no potential conflicts of interest concerning drugs, pruducts, or services used in the study. Redakční rada potvrzuje, že rukopis práce splnil ICMJE kritéria pro publikace zasílané do bi omedicínských časopisů. The Editorial Board declares that the manuscript met the ICMJE “uniform requirements” for biomedical papers.  doc. RNDr. Radek Vrtěl, Ph.D. Ústav lékařské genetiky a fetální medicíny Fakultní nemocnice Olomouc I. P. Pavlova 6 775 20 Olomouc e-mail: vrtel@fnol.cz Tuberózní skleróza Klin Onkol 2009; 22(Suppl): S50– S53 S51 Pravděpodobná diagnóza TSC je dána přítomností: • jednoho majoritního a jednoho mino‑ ritního znaku. Možná diagnóza TSC je při přítomnosti: • buď jednoho majoritního nebo • dvo u či více minoritních znaků. Pozn.: Epileptické záchvaty ani infan‑ tilní křeče nově ne­jso u zahrnovány mezi di agnostická kritéri a vzhledem k nespe‑ cifičnosti a různorodosti původu. Kompletní di agnostické vyšetření v případě podezření na TSC zahrnuje [19] • osobní a rodinno u anamnézu zaměře‑ ním na znaky TSC • kožní vyšetření Wo odovo u lampo u (pro odhalení hypomelanotických skvrn), prohlídka prstů (ungu ální fibromy), kon­trola obličeje (angi ofibromy) a úst (dentální jamky a fibromy dásní) • CT případně MRI vyšetření hlavy (korti‑ kální tubery a SEN) • EEG, zejména při přítomnosti epilepsi e • ultrazvuk ledvin (AML a cysty) • echokardi ogram v kojeneckém období (rhabdomyom) • fundoskopi e (sítnicové nodulární ha‑ martomy a achromatické skvrny) • hodnocení chování a ne urologického vývoje • CT hrudi u adultních žen Indikace k vyšetření genu: Klinické po‑ dezření na podkladě výše uvedených symptomů. Famili ární výskyt: Indikováno u příbuz‑ ných osob TSC paci entů, kteří mají riziko nosičství mutace TSC genu. Sporadický výskyt: Vyšetření indikováno u osob v případě, že splňují indikační kri‑ téri a dle tab. 1. Testování je indikováno genetikem po genetickém poradenství a  podepsání informovaného so uhlasu. Prediktivní vyšetření je možné i v dětství. Prenatální di agnostika je možná va‑ zebno u analýzo u nebo přímo u analýzo u v rodině s odhaleno u ka uzální mutací. Preimplantační di agnostika je možná v  závažných případech ve vybraných pracovištích po konzultaci s  klinickým genetikem. Doporučení ke sledování příbuzných (nosičů v rodinách s prokázano u mutací i příbuzných v rizikových rodinách s ne‑ prokázano u mutací). Prevence Vyžaduje multidisciplinární tým lékařů: ne urolog, oftalmolog, dermatolog, ge‑ netik, kardi olog, nefrolog, pulmolog, psy‑ chi atr, psycholog aj. V případě odhalení ka uzální mutace, nebo při vyslovení klinické di agnózy TSC je vhodné provést doporučená vyšetření. Doporučena je dispenzární péče ne urologa, nefrologa, oftalmologa, dermatologa, pne umologa, v ne onatálním ob‑ dobí a v dětství také péče kardi ologa. DNA di agnostika je velmi náročná a ne vždy se podaří příčinno u mutaci odha‑ lit. Pro umožnění vazebné analýzy bývá třeba vyšetřit dle výše uvedených kritéri í příbuzné v riziku. Úpravy preventivního schématu jso u vhodné dle rodinné anamnézy. Vyšetření, zda má paci ent problémy vy‑ žadující pozornost jak při 1. návštěvě, tak při následných kontrolách týkající se: • epilepsi e Tab. 1. Indikační kritéria pro TSC. Majoritní znaky Umístění Věk výskytu faci ální angi ofibromy a fibrózní plaky čela hlava dětství –  dospělost netra umatické ungu ální a peri ungu ální fibromy prsty adolescence –  dospělost hypomelanotické skvrny (tři nebo více) kůže od kojence šagrénové skvrny (névus pojivové tkáně) kůže od dětství kortikální tubery mozek od plodu subependymální noduly (SEN) mozek dětství –  dospělost subependymální obrovskobuněčné astrocytomy mozek dětství –  dospělost vícečetné sítnicové nodulární hamartomy oči od kojence srdeční rhabdomyom srdce od plodu –  dětství lymfangi omyomatóza plíce adolescence –  dospělost renální angi omyolipom ledviny dětství –  dospělost Minoritní znaky vícečetné náhodně umístěné jamky zubní skloviny zuby hamartomatózní rektální polypy rektum cysty kostí kosti cerebrální radi ální migrační dráhy bílé hmoty mozek fibromy dásní dásně jiné hamartomy játra, slezina a další orgány retinální bezbarvé skvrny oči kožní léze typu„confetti“ kůže vícečetné renální cysty ledviny S52 Tuberózní skleróza Klin Onkol 2009; 22(Suppl): S50– S53 yo ung adults with the tubero us sclerosis complex. Cancer 1998; 83(10): 2208– 2216. 4. Asano E, Chugani DC, Muzik O et al. Multimodality imaging for improved detecti on of epileptogenic foci in TSC. Ne urology 2000; 54: 1976– 1984. 5. Astrinidis A, Khare L, Carsillo T et al. Mutati onal analysis of the tubero us sclerosis gene TSC2 in pati ents with pulmonary lymphangi olei omyomatosis. J Med Genet 2000; 37(1): 55– 57. 6. Au KS, Rodriguez JA, Finch J et al. Germ‑line mutati onal analysis of the TSC2 gene in 90 tubero us sclerosis pati ents. Am J Hum Genet1998; 62: 286– 294. 7. Au KS, Rodriguez JA, Rodriguez E et al. Mutati ons and polymorphisms in the tubero us sclerosis complex gene on chromosome 16. Hum Mut 1997; 9: 23– 29. 8. Au KS, Willi ams AT, Gambello MJ et al. Molecular genetic basis of tubero us sclerosis complex: from bench to bedside. J Child Ne urol 2004; 19(9): 699– 709. Revi ew. 9. Au KS, Willi ams AT, Ro ach ES et al. Genotype/ phenotype correlati on in 325 individu als referred for a di agnosis of tu- bero us sclerosis complex in the United States. Genet Med 2007; 9(2): 88– 100. 10. Baron Y, Barkovich AJ. MR imaging of tubero us sclerosis in ne onates and yo ung infants. AJNR Am J Ne uroradi ol 1999; 20: 907– 916. 11. Bernstein J. Renal cystic dise ase in the tubero us sclerosis complex. Pedi atr Nephrol 1993; 7: 490– 495. Revi ew. 12. Bjornsson J, Short MP, Kwi atkowski DJ et al. Tubero us sclerosis‑associ ated renal cell carcinoma. Clinical, pathological, and genetic fe atures. Am J Pathol 1996; 149: 1201– 1208. 13. Bro ok- Carter PT, Peral B, Ward CJ et al. Deleti on of the TSC2 and PKD1 genes associ ated with severe infantile polycystic kidney dise ase –  a contiguo us gene syndrome. Nature Genet 1994; 8: 328– 332. 14. Carbonara C, Longa L, Grosso E et al. 9q34 loss of heterozygosity in a tubero us sclerosis astrocytoma suggests a growth suppressor‑like activity also for the TSC1 gene. Hum Mol Genet1994, 3(10): 1829– 1832. 15. Carsillo T, Astrinidis A, Henske EP. Mutati ons in the tu- bero us sclerosis complex gene TSC2 are a ca use of sporadic pulmonary lymphangi olei omyomatosis. Proc Natl Acad Sci U. S. A 2000, 97: 6085– 6090. 16. Castro M, Shepherd CW, Gomez MR et al. Pulmonary tubero us sclerosis. Chest 1995; 107: 189– 195. 17. Connolly MB, Hendson G, Steinbok P. Tubero us sclerosis complex: a revi ew of the management of epilepsy with emphasis on surgical aspects. Childs Nerv Syst; 22(8): 896– 908. Epub 2006 Jun 13. Revi ew. 18. Costello LC, Hartman TE, Ryu JH. High frequency of pulmonary lymphangi olei omyomatosis in women with tubero us sclerosis complex. Mayo Clin Proc 2000; 75: 591– 594. 19. Crino PB, Nathanson KL, Henske EP. The tubero us sclerosis complex. N Engl J Med 2006; 355(13): 1345– 1356. Revi ew. 20. Cro oks DM, Pacheco- Rodriguez G, DeCastro RM et al. Molecular and genetic analysis of disseminated ne oplastic cells in lymphangi olei omyomatosis. Proc Natl Acad Sci U. S. A 2004; 101(50): 17462– 17467. 21. Curatolo P, Porfiri o MC, Manzi B et al. Autism in tu- bero us sclerosis. Eur J Paedi atr Ne urol 2004; 8(6): 327– 332. Revi ew. 22. Dabora SL, Jozwi ak S, Franz DN et al. Mutati onal analysis in a cohort of 224 tubero us sclerosis pati ents indicates incre ased severity of TSC2, compared with TSC1, dise ase in multiple organs. Am J Hum Genet 2001; 68(1): 64– 80. 23. Devlin LA, Shepherd CH, Crawford H et al. Tubero us sclerosis complex: clinical fe atures, di agnosis, and prevalence within Northern Ireland. Dev Med Child Ne urol 2006; 48(6): 495– 499. 24. Ewalt DH, Sheffi eld E, Sparagana SP et al. Renal lesi on growth in children with tubero us sclerosis complex. J Urol 1998; 160(1): 141– 145. Doporučení pro kardi ální vyšetření • novorozenecké EKG • EKG v případě arytmi e, pre operativně nebo v případě nevysvětlitelné ztráty vědomí Doporučení pro kožní léze • zvážení léčby faci álních angi ofibromů a dalších kožních lézí Doporučení pro sledování renální choroby • každoroční kon­trola krevního tlaku • pravidelná kon­trola renálních funkcí u dospělých a dětí s PKD • test renální funkce při přítomnosti angi omyolipomů • každoroční renální UZ při lézích, nebo je‑li to indikováno, jinak pravidelně 1krát za 1– 3 roky • odeslat ke speci alistovi při zřetelné hematurii • odeslat ke speci alistovi při zamýšlené léčbě renální léze • závažné renální léze s nízkým obsahem tuku (dle UZ) je třeba pečlivě vyšetřit odborníkem Doporučení pro pulmonální problémy U symptomatických případů respiratorní vyšetření včetně: • spirometri e • RTG hrudníku • vysoce rozlišovací CT interval kontroly 6– 12 měsíců Doporučení pro hodnocení vývoje • při podezření na opoždění vývoje zhod‑ notit intelektu ální a  kognitivní profil pro včasné identifikování a řešení pro‑ blémů (ve věku 2– 3 a 7– 8 roků) • kontaktovat speci alistu • pravidelné kontroly s  vyšetřením na pervazivní vývojové poruchy mini‑ málně ve věku 2, 4, 7 a 15 let • zvážit soci ální pomoc Literatura 1. Ahlsén G, Gilberg IC, Lindblom R et al. Tubero us sclerosis in Western Sweden. Arch Ne urol 1994; 51: 76– 81. 2. Ali JB, Sepp T, Ward S et al. Mutati ons in the TSC1 gene acco unt for a minority of pati ents with tubero us sclerosis. J Med Genet 1998; 35: 969– 972. 3. Al- SaleemT, Wessner LL, Scheitha uer BW et al. Malignant tumors of the kidney, brain, and soft tissues in children and • ne urologických problémů • srdečních symptomů • kožních lézí • ledvinných komplikací • plicních problémů • vývojových a psychologických problémů Návrh prevence –  The Tubero us Sclerosis Consensus Conference, July, 1998 • podrobná osobní anamnéza s ohledem na možné příznaky TS • krani ální CT/ NMR po 1– 3 letech u dětí a adolescentů • renální ultrazvuk každoročně, po půl roce v případě angi omyolipomů do 4 cm • renální CT/ NMR, pokud jso u zjištěny velké nebo četné nádory ledvin • oční vyšetření ročně • EKG a  echokardi ografi e u  srdečních problémů • ne urologické a  vývojové hodnocení při nástupu do školy, dále v  případě problémů • EEG v případě epilepsi e • CT hrudníku v  případě plicních problémů Vzhledem k tomu, že retinální léze způ‑ sobují progresivní poruchu vízu vzácně, stačí běžné oční kontroly. Rutinní kožní kontroly většino u ne­ jso u potřebné. U jedinců, kteří potřebují léčbu, je vhodné sledování speci alisto u. Vyšetření u příbuzných v riziku • genetické vyšetření a rodinná anamnéza • klinické vyšetření včetně fundoskopi e a kožního vyšetření s UV lampo u • CT nebo NMR mozku Doporučení pro epilepsii • zhodnocení so učasných záchvatů • přezko umání so učasné anti epileptické medikace • v případě potřeby provést EEG Doporučení pro ne urologické problémy • provést urgentní scan mozku (NMR nebo CT), jestliže příznaky naznačují zvýšený intrakrani ální tlak nebo při fo‑ kálních ne urologických symptomech • jinak kon­trola 1krát za 1– 3 roky Tuberózní skleróza Klin Onkol 2009; 22(Suppl): S50– S53 S53 62. Sancak O, Nellist M, Goebloed M et al. Mutati onal analysis of theTSC1 andTSC2 genes in di agnostic setting: geno- type- phenotype correlati ons and comparsi on of di agnostic DNA techniques in Tubero us Sclerosis Complex. Eur J Hum Genet 2005; 13: 731– 741. 63. Shepherd CW, Gomez MR, Li e JT et al. Ca uses of de ath in pati ents with tubero us sclerosis. Mayo Clin Proc 1991; 66: 792– 796. 64. Smalley SL, Burger F, Smith M. Phenotypic vari ati on of tubero us sclerosis in a single extended kindred. J Med Genet 1994; 31: 761– 765. 65. Smalley SL. Autism and tubero us sclerosis. J Autism Dev Disord 1998; 28: 407– 414. Revi ew. 66. Smolarek TA, Wessner LL, McCormackm FX et al. Evidence that lymphangi omyomatosis is ca used byTSC2 mu- tati ons: chromosome 16p13  loss of heterozygosity in angi omyolipomas and lymph nodes from women with lymphangi omyomatosis. Am J Hum Genet 1998; 62(4): 810– 815. 67. Suzuki K, Ogura T, Yokose T et al. Loss of heterozygosity in the tubero us sclerosis gene associ ated regi ons in adenocarcinoma of the lung accompani ed by multiple atypical adenomato us hyperplasi a. Int J Cancer 1998; 79: 384– 389. 68. The Europe an Chromosome 16 Tubero us Sclerosis Consorti um: Identificati on and Characterizati on of the Tu- bero us Sclerosis Gene on Chromosome 16. Cell 1993; 75: 1305– 1315. 69. Torres OA, Ro ach ES, Delgado MR et al. Early di agnosis of subependymal gi ant cell astrocytoma in pati ents with tubero us sclerosis. J Child Ne urol 1998; 13(4): 173– 177. 70. van Slegtenhorst M, de Ho ogt R, Hermans C. Identi- ficati on of the tubero us sclerosis gene TSC1 on chromosome 9q34. Sci ence 1997; 277: 805– 808. 71. Verhaaren HA, Vanakker O, De Wolf D et al. Left ventricular o utflow obstructi on in rhabdomyoma of infancy: meta‑analysis of the literature. J Pedi atr 2003; 143(2): 258– 263. 72. Verhoef S, Bakker L, Tempelaars AM et al. High rate of mosaicism in tubero us sclerosis complex. Am J Hum Genet 1999; 64: 1632– 1637. 73. Verhoef S, Vrtel R, van Essen T et al. Somatic masaicism and clinical vari ati on in tubero us sclerosis complex. Lancet 1995; 345: 202. 74. Webb DW, Clarke A, Fryer A et al. The cutane o us fe atures of tubero us sclerosis: a populati on study. Br J Dermatol 1996; 135: 1– 5. 75. Webb DW, Thomas RD, Osborne JP. Cardi ac rhabdomyomas and their associ ati on with tubero us sclerosis. Arch Dis Child 1993; 68: 367– 370. 76. Wi enecke R, Fackler I, Linsenmai er U et al. Antitumoral activity of rapamycin in renal angi omyolipoma associ ated with tubero us sclerosis complex. Am J Kidney Dis 2006; 48(3): e27– e29. 77. Yates JRW. Tubero us sclerosis. Eur J Hum Genet 2006; 14: 1065– 1073. 78. Yu J, Astrinidis A, Henske EP. Chromosome 16 loss of heterozygosity in tubero us sclerosis and sporadic lym- phangi omyomatosis. Am J  Respir Crit Care Med 2001; 164(8 Pt 1): 1537– 1540. 79. Zaroff CM, Devinsky O, Miles D, Barr WB. Cognitive and behavi oral correlates of tubero us sclerosis complex. J Child Ne urol 2004; 19(11): 847– 852. 80. Zimmerhackl LB, Rehm M, Ka ufmehl K  et al. Renal involvement in tubero us sclerosis complex: a  retrospective survey. Pedi atr Nephrol 1994; 8: 451– 457. 43. Jozwi ak S, Kotulska K, Kasprzyk- Obara J et al. Clinical and genotype studi es of cardi ac tumors in 154 pati ents with tubero us sclerosis complex. Pedi atrics 2006; 118(4): e1146– e1151. 44. Jozwi ak S, Schwartz RA, Janniger CK et al. Skin lesi ons in children with tubero us sclerosis complex: their prevalence, natural co urse, and di agnostic significance. Int J Dermatol 1998; 37: 911– 917. 45. Karbowniczek M, Yu J, Henske EP. Renal angi omyolipomas from pati ents with sporadic lymphangi omyomatosis contain both ne oplastic and non‑ne oplastic vascular structures. Am J Pathol 2003; 162(2): 491– 500. 46. Knudson AGJ. Mutati on and cancer; statistical study of retinoblastoma. Proc Natl Acad Sci U.S.A. 1971; 68: 820– 823. 47. Krymskaya VP. Tumo ur suppressors hamartin and tuberin: intracellular signalling. Cell Signal 2003; 15(8): 729– 739. Revi ew. 48. Kwi atkowska J, Jozwi ak S, Hall F et al. Comprehensive mutati onal analysis of the TSC1 gene: observati ons on frequency of mutati on, associ ated fe atures, and nonpenetrance. Ann Hum Genet 1998; 62: 277– 285. 49. Kwi atkowski DJ. Tubero us sclerosis: from tubers to mTOR. Ann Hum Genet 2003; 67(Pt 1): 87– 96. Revi ew. 50. Lindor NM, Greene M, for the Mayo Famili al Cancer Program. The concise handbo ok of family cancer syndromes. J Natl Cancer Inst 1998; 90: 1039– 1071. 51. Mitchell AL, Parisi MA, Sybert VP. Effects of pregnancy on the renal and pulmonary manifestati ons in women with tubero us sclerosis complex. Genet Med 2003; 5(3): 154– 160. 52. Moss J, Avila NA, Barnes PM et al. Prevalence and clinical characteristics of lymphangi olei omyomatosis (lam) in pati ents with tubero us sclerosis complex. Am J Respir Crit Care Med 2001; 164: 669– 671. 53. Niida Y, Stemmer- Rachamimov AO, Logrip M et al. Survey of somatic mutati ons in tubero us sclerosis complex (TSC) hamartomas suggests different genetic mechanisms for pathogenesis of TSC lesi ons. Am J Hum Genet 2001; 69: 493– 503. 54. Nir A, Tajik AJ, Freeman WK et al. Tubero us sclerosis and cardi ac rhabdomyoma. Am J Cardi ol 1995; 76: 419– 421. 55. Osborne JP, Jones AC, Burley MW et al. Non- penetrance in tubero us sclerosis. Rese arch Letters. Lancet 2000; 355: 1698– 1698. 56. Patel U, Simpson E, Kingswo od JC et al. Tuberose sclerosis complex: analysis of growth rates aids differenti ati on of renal cell carcinoma from atypical or minimal- fat- containing angi omyolipoma. Clin Radi ol 2005; 60(6): 665– 673. 57. Ro ach ES, Sparagana SP. Di agnosis of tubero us sclerosis complex. J Child Ne urol 2004; 19: 643– 649. 58. Rosner M, Freilinger A, Hengstschlager M. Proteins interacting with the tubero us sclerosis gene products. Amino Acids 2004; 27: 119– 128. 59. Rowley SA, O‘Callaghan FJ, Osborne JP. Ophthalmic manifestati ons of tubero us sclerosis: a populati on based study. Br J Ophthalmol 2001; 85(4): 420– 423. 60. Sampson JR, Jones A, Maheshwar M et al. Excess of TSC2 over TSC1 mutati ons in tubero us sclerosis and evidence for phenotype difference. Eur J Hum Genet 1998; 6 (Suppl 1): 61. 61. Sampson JR, Scahill SJ, Stephenson JBP et al. Genetic aspects of tubero us sclerosis in the West of Scotland. J Med Genet 1989; 26: 28– 31. 25. Franz DN, Le onard J, Tudor C et al. Rapamycin ca uses regressi on of astrocytomas in tubero us sclerosis complex. Ann Ne urol 2006; 59(3): 490– 498. 26. Gomez MR. Tubero us Sclerosis. New York: Raven Press 1999. 27. Goncharova EA, Goncharov DA, Lim PN et al. Modu- lati on of cell migrati on and invasiveness by tumor suppressor TSC2 in lymphangi olei omyomatosis. Am J Respir Cell Mol Bi ol 2006; 34(4): 473– 480. 28. Go odman M, Lamm SH, Engel A et al. Cortical tuber co unt: a bi omarker indicating ne urologic severity of tu- bero us sclerosis complex. J Child Ne urol 1997; 12: 85– 90. 29. Harrison JE, O‘Callaghan FJ, Hancock E et al. Cognitive deficits in normally intelligent pati ents with tubero us sclerosis. Am J Med Genet 1999; 88: 642– 646. 30. Henske EP, Ne umann HP, Scheitha uer BW et al. Loss of heterozygosity in the tubero us sclerosis (TSC2) regi on of chromosome band 16p13 occurs in sporadic as well as TSC‑associ ated renal angi omyolipomas. Genes Chromosomes Cancer 1995; 13(4): 295– 298. 31. Henske EP, Scheitha uer BW, Short MP et al. Allelic loss is frequent in tubero us sclerosis kidney lesi ons but rare in brain lesi ons. Am J Hum Genet 1996; 59: 400– 406. 32. Henske EP, Wessner LL, Golden J et al. Loss of tuberin in both subependymal gi ant cell astrocytomas and angi omyolipomas supports a two‑hit model for the pathogenesis of tubero us sclerosis tumors. Am J Pathol 1997; 151: 1639– 1647. 33. Herron J, Darrah R, Qu aghebe ur G. Intra- crani al mani- festati ons of the ne urocutane o us syndromes. Clin Radi ol 2000; 55(2): 82– 98. Revi ew. 34. Hirasaki S, Ko ide N, Ogawa H et al. Tubero us sclerosis associ ated with multiple hepatic lipomato us tumors and hemorrhagic renal angi omyolipoma. Intern Med 1999; 38: 345– 348. 35. Holley DG, Martin GR, Brenner JI et al. Di agnosis and management of fetal cardi ac tumors: a multicenter ex- peri ence and revi ew of published reports. J Am Coll Cardi ol 1995; 26: 516– 520. 36. Hosoya M, Naito H, Nihei K. Ne urological prognosis correlated with vari ati ons over time in the number of subependymal nodules in tubero us sclerosis. Brain Dev 1999; 21: 544– 547. 37. Hung CC, Su YN, Chi en SC et al. Molecular and clinical analyses of 84 pati ents with tubero us sclerosis complex. BMC Med Genet 2006; 7: 72. 38. Hunt A, Lindenba um RH. Tubero us sclerosis: A new estimate of prevalence within the Oxford regi on. J Med Genet 1984; 21: 272– 277. 39. Jambaqué I, Cusmai R, Curatolo P et al. Ne uropsychological aspects of tubero us sclerosis in relati on to epilepsy and MRI findings. Dev Med Child Ne urol 1991; 33: 698– 705. 40. Jones AC, Dani ells CE, Snell RG et al. Molecular genetic and phenotypic analysis reve als differences between TSC1 and TSC2 associ ated famili al and sporadic tubero us sclerosis. Hum Mol Genet 1997; 6: 2155– 2161. 41. Jones AC, Shyamsundar MM, Thomas MW et al. Comprehensive mutati on analysis of TSC1 and TSC2- and phenotypic correlati ons in 150 famili es with tubero us sclerosis. Am J Hum Genet 1999; 64(5): 1305– 1315. Revi ew. 42. Jozwi ak J, Jozwi ak S. Gi ant cells: contradicti on to two‑hit model of tuber formati on? Cell Mol Ne urobi ol 2007; 27(2): 251– 261. S54 Klin Onkol 2009; 22(Suppl): S54– S55 Zodpovědné geny: PRSS1 –  chromozom 7q35, SPINK1 –  chromozom 5q32 Typdědičnosti: a utozomálně dominantní Genetické testování indikuje klinický ge‑ netik nebo klinický lékař (gastroentero‑ log, onkolog, chirurg). Pracoviště poskytující analýzu genu v ČR (pracovník odpovědný za analýzu genu): 1. Ústav bi ologi e a lékařské genetiky UK 2. LF a  FN Motol, Praha (MU Dr.  Mo‑ nika Ko udová, monika.ko udova@fn‑ motol.cz )  –  mutační analýza genů PRSS1 a SPINK1 2. Oddělení lékařské genetiky FN Brno (RNDr. I. Valášková, ivalaskova@fn‑ brno.cz, RNDr. I. Bartejsová) –  mutační analýza genů PRSS1 a SPINK1 3. Oddělení lékařské genetiky FN Ostrava (RNDr. Sylwi a Walczysková, sylwi a.wal‑ czyskova@fnspo.cz) –  mutační analýza genů PRSS1 a SPINK1 Charakteristika syndromu Hereditární pankre atitida (HP) je v dět‑ ském věku společně s cysticko u fibrózo u nejčastější příčino u chronické pankre ati‑ tidy. V dospělosti představuje relativně vzácno u formu chronické pankre atitidy (1– 25 %). Klinická manifestace je možná kdykoli od kojeneckého věku až po šesto u dekádu života, téměř u poloviny paci entů jso u první příznaky již v  dět‑ ském věku. Nejčastěji probíhá v podobě rekurentních atak akutní pankre atitidy s  postupně se zkracujícím ,,klidovým“ intervalem a  závažnějším průběhem (od nechutenství a mírných bolestí bři‑ cha až po život ohrožující nekrózu pan‑ kre atu, trombózu žil sleziny a  někdy i úmrtí paci enta). Rekurentní forma pře‑ chází do chronického stadi a se všemi pří‑ znaky chronické pankre atitidy –  bolest epigastri a, obstrukce pankre atických vý‑ vodů, fibróza pankre atu s kalcifikacemi a  pse udocystami a  maldigesce v  dů‑ sledku pankre atické exokrinní dysfunkce. Později může dojít k rozvoji di abetes mel‑ litus následkem pankre atické endokrinní insufici ence a/ nebo vzniku karcinomu pankre atu (histologicky jde v 95 % o duk‑ tální adenokarcinom pankre atu). Riziko vzniku karcinomu pankre atu je u  paci entů s  hereditární pankre ati‑ tido u a  mutacemi v  genu PRSS1  signi‑ fikantně zvýšené, a  to nejen ve srov‑ nání s obecno u populací (až 50– 60krát!), ale také ve srovnání s paci enty s jino u formo u chronické pankre atitidy. Cel‑ kové kumulativní riziko vzniku adenokar‑ cinomu pankre atu u HP je odhadováno na 40 %. Interval vzniku od prvních pří‑ znaků HP je odhadován na 39,6 ± 9,7 let. Ko uření cigaret riziko vzniku karcinomu pankre atu u paci entů s HP ještě více zvy‑ šuje a so učasně výrazně zkracuje (téměř o 20 let) interval rozvoje karcinomu od prvních příznaků HP. Z tohoto důvodu je nezbytná přesná diferenci ální di agnos‑ tika HP od ostatních forem chronické pankre atitidy molekulárně genetickým vyšetřením mutací v  ka uzálním genu PRSS1 k zajištění vhodné celoživotní dis‑ penzarizace nemocných. Gen PRSS1 (PRote aSe, Serine, 1) –  testovány dvě nej‑ častější mutace R122H a N29I Gen SPINK1 (Serine Prote ase INhibitor, Kazal type 1) –  testována nejčastější mutace N34S, mu‑ tacev tomtogenunezvyšujísignifikantně riziko rozvoje karcinomu pankre atu. Hereditární pankre atitida Hereditary Pancre atitis Ko udová M.1 , Kotalová R.1 , Špičák J.2 , Macek M. Jr.1 1 Ústav bi ologi e a lékařské genetiky, FN Motol a 2. LF UK, Praha 2 Klinika hepatogastroenterologi e IKEM, Praha Recenze: Bartoš J., Benešová L., Bendlová B., Bendová M., Brančíková D., Bravencová Z., Cahová S., Eckschlager T., Foretová L., Ganevová M., Hajdúch M., Halámková J., Hořínová V., Hrabětová P., Holubec L., Kalábová R., Kiss I., Kleibl Z., Koho utová M., Krutílková V., Křepelová A., Kubecová M., Melichar B., Minárik M., Musilová D., Mrázová I., Novotný J., Obermannová R., Ostřížková L., Palácová M., Petráková K., Plevová P., Pohlreich P., Puchmajerová A., Putzová M., Slavíček L., Šachlová M., Štekrová J., Štěpánková V., Vaňásek J., Vítek P., Zikán M., Zimovjanová M. Autoři deklarují, že v souvislosti s předmětem studie nemají žádné komerční zájmy. The authors declare they have no potential conflicts of interest concerning drugs, pruducts, or services used in the study. Redakční rada potvrzuje, že rukopis práce splnil ICMJE kritéria pro publikace zasílané do bi omedicínských časopisů. The Editorial Board declares that the manuscript met the ICMJE “uniform requirements” for biomedical papers.  MU Dr. Monika Ko udová Ústav bi ologi e a lékařské genetiky 2. LF UK a FN Motol V Úvalu 84 150 06 Praha 5 e-mail:monika.ko udova@lfmotol.cuni.cz Hereditární pankre atitida Klin Onkol 2009; 22(Suppl): S54– S55 S55 Indikace k vyšetření PRSS1, SPINK1 genů Famili ární formy • alespoň 2 přímí příbuzní s akutní reku‑ rentní/ chronicko u pankre atitido u bez zjevné vyvolávající příčiny (,,di agnosis per exclusi onem“) • alespoň 2 přímí příbuzní s akutní re‑ kurentní/ chronicko u pankre atitido u a  karcinomem pankre atu pod 60  let věku Sporadické formy • akutní rekurentní/ chronická pankre ati‑ tida v dětském věku po vylo učení cys‑ tické fibrózy • akutní rekurentní/ chronická pankre ati‑ tida bez zjevné vyvolávající příčiny s těžkým klinickým průběhem a nále‑ zem kalcifikací/ pse udocyst pankre atu ve věku pod 50 let • karcinom pankre atu na podkladě chro‑ nické pankre atitidy ve věku pod 50 let Testování je indikováno klinikem nebo genetikem po podepsání informova‑ ného so uhlasu. Paci entům potvrzeným molekulárně genetickým vyšetřením je zajištěno genetické poradenství a  mo‑ lekulárně genetické vyšetření dalších po‑ krevních příbuzných v riziku. Prediktivní vyšetření je indikováno v ja‑ kémkoli věku (včetně dětského). Prenatálnídi agnostikaneníindikována. Preimplantační di agnostika prozatím není rutinně prováděna. Doporučení ke sledování a další možná profylaktická opatření Studi em molekulárně genetických me‑ chanizmů a  doporučením vhodné dis‑ penzarizace paci entů s hereditární pan‑ kre atitido u a  karcinomem pankre atu se v  rámci Evropské uni e zabývá kon‑ zorci um EUROPAC (The Europe an Regis‑ try of Hereditary Pancre atic dise ases  –  http:/ / www.liv.ac.uk/ e uropac/ index.htm). Ve spolupráci s tímto sdružením české paci enty ko ordinuje ČESPAC (Český re‑ gistr vrozených onemocnění slinivky břišní, Klinika hepatogastroenterologi e IKEM, Praha). Dětský paci ent Dispenzarizace doporučena na pedi atric‑ kých klinikách. 2krát ročně • fyzikální vyšetření gastroenterologem • laboratorní vyšetření –  KO + dif., CRP, FW, běžný panel bi ochemi e (biliru‑ bin  +  konj. bilirubin, ALT, AST, ALP, GMT, cholesterol, triglyceridy, amy‑ láza, lipáza, albumin, elastáza 1 ve sto‑ lici) + marker CA 19– 9 • SONObřichasezaměřenímnapankre as 1krát ročně • antropologické vyšetření • konzultace nutriční terape utky Po učení paci enta o nutnosti hospita‑ lizace na Pedi atrické klinice FNM v pří‑ padě akutní ataky pankre atitidy nebo jiného onemocnění s  potřebo u hospi‑ talizace. Registrace v konsorci u ČESPAC a EUROPAC. Dospělý paci ent Dispenzarizace doporučena v konsorci u ČESPAC (Český registr vrozených one‑ mocnění slinivky břišní  –  Klinika he‑ patogastroenterologi e IKEM, Praha, prof. MU Dr. Juli us Špičák, CSc.). 1krát ročně • fyzikální vyšetření gastroenterologem • laboratorní vyšetření  –  běžný panel bi ochemi e + marker CA 19– 9 • ultrazvuk, endoskopická ultrasonografi e pankre atu, magnetická rezonance, event. PET (další jako CT nebo PET/ CT v případě suspektní di agnózy nádoru) Po učení paci enta o příznacích vyskytu‑ jící se malignity a o nutnosti odborného vyšetření mimo plánovano u dispenzární kontrolu v případě potíží (především po 40. roce věku)! Registrace paci enta v  konzorci u ČE‑ SPAC a EUROPAC. Literatura 1. Ko udová M, Macek M Jr. Hereditární pankre atitida a karcinom pankre atu. In: Zavoral M et al. Karcinom pankre atu. Praha: Galén 2005: 53– 64. 2. Macek M Jr. Molekulární genetika. In: Dítě P et al. Chronická pankre atitida. 1. vyd. Praha: Galén 2002: 72– 111. 3. Whitcomb DC. Genetic predispositi ons to acute and chronic pancre atitis. Med Clin North Am 2000; 84(3): 531– 547. S56 Klin Onkol 2009; 22(Suppl): S56– S57 Zodpovědný gen: PTEN  –  chromozom 10q23 Cowdenův syndrom (CS) je řazen mezi „PTEN HamartomaTumor Syndrom (PHTS)“ zahrnující také Bannayan- Riley- Ruvalcaba syndrom (BRRS), Prote us syndrom (PS) a Prote us‑like syndrom. Typdědičnosti: a utozomálně dominantní Genetické testování indikuje klinický genetik. Pracoviště poskytující analýzu genu v ČR (pracovník odpovědný za analýzu genu): Ústav bi ologi e a lékařské genetiky, 2. LF UK a FN Motol Praha (RNDr. Peter Vasov‑ čák, pevas78@centrum.cz; MU Dr. Anna Křepelová, anna.krepelova@fnmo‑ tol.cz) –  mutační analýza genu PTEN Charakteristika syndromu Cowdenův syndrom je charakterizován výskytem mnohočetných hamartomů s vysokým rizikem benigních a maligních tumorů štítné žlázy, prsu a endometri a. Postižení jedinci moho u mít makroce­falii, trichilemomy a  papilomatozní papuly. Onemocnění se také může manifestovat formo u Lehrmitte- Dunclosovy choroby (megalocefali e, epilepsi e, dysplastický gangli ocytom mozečku. Charakteris‑ tické (avšak ne vždy přítomné) jso u kožní a slizniční projevy ve smyslu hamartoma‑ tózních lézí, včetně papilomů rtů a sliz‑ nic, papilomatozní papuly v dutině ústní, trichilemomy, hamartomy prso u a střeva. Může být přítomna akrální keratóza kůže, lipomy, fibromy. Syndrom se manifestuje do konce 2. dekády života u více než 90 % jedinců, během 3. dekády se u 99 % jedinců vyví‑ její kožní léze. Onemocnění je spojeno se zvýšeným rizikem nádorových onemocnění, a  to zejména karcinomu prsu, nádorů štítné žlázy, méně často nádorů urogenitál‑ ního sy­stému, plic, melanomů, retinál‑ ních gli omů, kožních nádorů a mozko‑ vých nádorů. Celoživotní riziko karcinomu prsu u žen je 25– 50 % s průměrným věkem di agnos‑ tiky 38– 46 let, byl popsán i karcinom prsu u mužů. Zvýšené je riziko multifokálních i obo ustranných nádorů. Celoživotní riziko karcinomu štítné žlázy je asi 10 %, histologicky se jedná ob‑ vykle o folikulární, zřídka papilární, nikdy medulární karcinomy štítné žlázy. Riziko karcinomu endometri a je asi 5– 10 %. Vzácným tumorem CNS je dysplastický gangli ocytom mozečku (Lhermitte- Duc‑ los Dise ase –  LDD). I přes výskyt hamartomatozních po‑ lypů v GIT není vyšší riziko CRC. Další vyskytující se nádory: kožní karci‑ nomy,karcinomyledvin,mozkovétumory. Vaskulární malformace moho u po‑ stihno ut jakýkoli orgán. Di agnostická kritéri a pro Cowdenův syndrom byla vyvinuta a jso u každoročně aktu alizována NCCN. Klinická kri- téri a jso u rozdělena do 3 kategori í: Patognomonická kritéri a Mukokutánní léze: • trichilemomy (v obličeji) • akrální keratóza • papilomatozní léze • slizniční léze Velká kritéri a 1. Lhermitte- Duclos Dise ase (LDD)  –  u dospělých definována jako přítom‑ nost dysplastického gangli ocytomu mozečku Cowdenův syndrom Cowden Syndrome Puchmajerová A.1 , Vasovčák P.1 , Křepelová A.1 , Plevová P.1 1 Ústav bi ologi e a lékařské genetiky FN Motol a 2. LF UK, Praha 2 Oddělení lékařské genetiky FN Ostrava; Ústav patologi e & Laboratoř molekulární patologi e LF UP Olomo uc Recenze: Bartoš J., Benešová L., Bendlová B., Bendová M., Brančíková D., Bravencová Z., Cahová S., Eckschlager T., Foretová L., Ganevová M., Hajdúch M., Halámková J., Hořínová V., Hrabětová P., Holubec L., Kiss I., Kleibl Z., Koho utová M., Ko udová M., Krutílková V., Kubecová M., Melichar B., Minárik M., Musilová D., Mrázová I., Novotný J., Obermannová R., Ostřížková L., Palácová M., Petráková K., Pohlreich P., Putzová M., Slavíček L., Šachlová M., Štekrová J., Štěpánková V., Vaňásek J., Vítek P., Zikán M., Zimovjanová M. Autoři deklarují, že v souvislosti s předmětem studie nemají žádné komerční zájmy. The authors declare they have no potential conflicts of interest concerning drugs, pruducts, or services used in the study. Redakční rada potvrzuje, že rukopis práce splnil ICMJE kritéria pro publikace zasílané do bi omedicínských časopisů. The Editorial Board declares that the manuscript met the ICMJE “uniform requirements” for biomedical papers.  MU Dr. Alena Puchmajerová Ústav bi ologi e a lékařské genetiky 2. LF UK a FN Motol V Úvalu 84 150 06 Praha 5 – Motol e-mail: alena.puchmajerova@lfmotol.cuni.cz Cowdenův syndrom Klin Onkol 2009; 22(Suppl): S56– S57 S57 2. karcinom prsu 3. karcinom štítné žlázy (non‑medulární) 4. makrocefali e (obvod hlavy nad 97. percentilem) 5. karcinom endometri a Malá kritéri a 1. další léze štítné žlázy (např. adenomy, difuzní uzlová struma) 2. mentální retardace (IQ méně než 75) 3. hamartomatozní intestinální polypy 4. fibrocystické onemocnění prsu 5. lipomy 6. fibromy 7. tumory genito urinárního traktu (pře‑ devším karcinom ledvin) 8. malformace genito urinárního traktu 9. fibro idy dělohy Klinická di agnóza Cowdenova syndromu je stanovena, pokud jedinec splňuje ně­kte­ré z následujících kritéri í 1. Samotné patognomonické mukoku‑ tánní léze, pokud jso u: • 6  a  více obličejových papul, z  nichž 3 a více musí být trichilemomy nebo • kožní obličejové papuly a ústní slizniční papilomatóza nebo • ústní slizniční papilomatóza a akrální keratóza nebo • 6 a více palmo- plantárních keratózních lézí. 2. Jedno z následujících: • 2 a více velkých kritéri í • 1 velké a minimálně 3 malá kritéri a • minimálně 4 malá kritéri a V rodinách, kde jeden člen splňuje výše uvedená di agnostická kritéri a Cowde‑ nova syndromu, u ostatních příbuzných se uvažuje o  Cowdenově syndromu, pokud splňují ně­kte­ré z  následujících kritéri í: 1. patognomonická kritéri a nebo 2. jakékoliv velké kritéri um s malými kri‑ téri nebo bez nich nebo 3. 2 malá kritéri a nebo 4. anamnéza BRRS (Bannayan- Ruval‑ caba- Riley Syndrom). Di agnostická kritéri a BRRS (Banna‑ yan- Ruvalcaba- Riley Syndrom) zatím ne‑ byla stanovena, ale stojí především na přítomnosti makrocefali e, hamartoma‑ tozních intestinálních polypů, lipomů a pigmentových makul na glans penis. Testování je indikováno genetikem po genetickém poradenství a podepsání in‑ formovaného so uhlasu. Prediktivní vyšetření je možné pro‑ vést tam, kde je známa ka uzální mutace genu PTEN. Před dosažením 18 let věku je vhodná pro rizikové jedince s možno u časno u manifestací choroby u  jedinců s BRRS a PS. Prenatální di agnostika je možná. Preimplantační di agnostika je možná v  závažných případech ve vybraných pracovištích po konzultaci s  klinickým genetikem. Výsledky prediktivního testování V případě pozitivně testované rodiny může prediktivní testování příbuz‑ ných vylo učit vysoké hereditární riziko onemocnění. Doporučení ke sledování a další možná profylaktická opatření (doporučené schéma sledování) Celkové vyšetření • klinické vyšetření 1krát ročně od 18 let nebo začít o 5 let dříve, než byl nejčas‑ nější výskyt karcinomu v rodině se za‑ měřením na kožní léze a oblast krku, event. 1krát ročně kožní vyšetření od 20– 25 let • vyšetření moče 1krát ročně • ultrazvuk břišních orgánů ročně od 25– 30 let • kolonoskopi e v 50 letech (pokud se pří‑ znaky ne objeví dříve). Pokud jso u nale‑ zeny jen hamartomy, poté 1krát ročně stolice na OK, kolonoskopi e 1krát za 5 let • od 18 let 1krát ročně UZ štítné žlázy Ženy • od 18 let 1krát měsíčně samovyšetření prsu • od 25 let 1krát ročně vyšetření prso u klinikem nebo začít o 5– 10  let dříve, než byl nejčasnější výskyt karcinomu prsu v rodině • od 25 let UZ prsů po půl roce • od 30– 35 let 1krát ročně NMR + mamo‑ grafi e nebo začít o 5– 10 let dříve, než byl nejčasnější výskyt karcinomu prsu v rodině Premenopa uzální ženy: aspirační bi opsi e endometri a 1krát ročně od 35– 40 let nebo začít o 5 let dříve, než byl nejčasnější výskyt karcinomu endome‑ tri a v rodině Postmenopa uzální ženy: 1krát ročně transvaginální UZ s bi opsi í suspektních ložisek Muži • 1krát měsíčně samovyšetření prso u Po učení paci enta o příznacích vyskytu‑ jících se malignit a o nutnosti odborného vyšetření mimo plánovano u dispenzární kontrolu v případě potíží! Literatura 1. Eng C. PTEN: one gene, many syndromes. Hum Mutat 2003; 22(3): 183– 198. 2. Eng C. Will the re al Cowden syndrome ple ase stand up: revised di agnostic criteri a. J Med Genet 2000; 37(11): 828– 830. 3. Zbuk KM, Stein JL, Eng C. PTEN Hamartoma Tumor Syndrome. GeneRevi ews. Dostupné z http:/ / www.gene­tests.org. 4. Marsh DJ, Co ulon V, Lunetta KL et al. Mutati on spectrum and genotype- phenotype analyses in Cowden dise ase and Bannayan- Zonana syndrome, two hamartoma syndromes with germline PTEN mutati on. Hum Mol Genet 1998; 7(3): 507– 515. 5. Vasovcak P, Krepelova A, Puchmajerova A et al. A novel mutati on of PTEN gene in a pati ent with Cowden syndrome with excessive papillomatosis of the lips, discrete cutane o us lesi ons, and gastro intestinal polyposis. Eur J Gastroenterol Hepatol 2007; 19(6): 513– 517. S58 Klin Onkol 2009; 22(Suppl): S58– S59 Indikace Pro volbu správného postupu je nutná tý‑ mová spolupráce –  klinický genetik, onko‑ log a gynekologický onkolog (gynekolog). Genetické vyšetření indikuje ošetřu‑ jící lékař na základě znalosti rodinné zá‑ těže paci entky. Genetické vyšetření pro‑ vede klinický genetik na speci alizovaném pracovišti. Na základě tohoto vyšetření je stanoveno riziko vzniku gynekologických malignit. So učástí závěru je návrh pre‑ ventivních sledování, případně preven‑ tivních operačních zákroků. Provedení preventivní adnexetomi e, event. s hysterektomií, je indikováno u žen s prokázano u hereditární dispozicí ke vzniku karcinomu prsu/ vaječníků (mu‑ tace v genu BRCA1/ 2) nebo karcinomu endometri a a vaječníků (prokázaná mu‑ tace v  ně­kte­rém z  genů mismatch re‑ pair sy­stému –  MLH1, MSH2, MSH6, PMS2) nebo s klinicko‑geneticky jasně patrným extrémně vysokým rizikem vzniku kar‑ cinomu vaječníků (event. endometri a a vaječníků). Provedení zákroku musí předcházet podrobný pohovor s paci entko u, prove‑ dený genetikem, klinickým onkologem a gynekologickým onkologem (gyneko‑ logem). V mnoha případech nutno opa‑ kovaným vysvětlením napomoci pře‑ konat obavy paci entky z po operačních změn a možných komplikací. Nejproble‑ matičtější skupino u jso u v tomto případě asymptomatické nosičky mutací. Před provedením operace je nutno pro‑ vést aktu ální gynekologické a  mamolo‑ gické vyšetření –  mamografi e, magnetická rezonance, UZ prsů, UZ břicha (včetně hod‑ nocení kalichopánvičkového sy­stému), tumor markery (CA 125, CEA, CA 19– 9, CA 15– 3), expertní gynekologický UZ, pří‑ padně CT nebo MR pánve při nejasnos‑ tech gynekologického nálezu. U Lynchova syndromu je vhodné doplnit kolonoskopii, event. gastroskopii dle frekvence a závaž‑ nosti projevů v rodině. U nosiček mutace genu BRCA1/ 2 neexis‑ tuje dosud jasný postoj k provádění pro‑ fylaktické hysterektomi e zároveň s  ad‑ nexektomi í. Tuto možnost je vždy třeba diskutovat s  paci entko u. Pro hovoří sní‑ žení rizika vzniku cervikálního karcinomu, exaktní odstranění i intramurálních částí vejcovodů a  možnost užívat tamoxifen (jako profylaxi u  nosiček mutace genu BRCA2 nebo v rámci terapi e případného karcinomu prsu) a ERT bez nežádo ucích účinků na endometri um. Proti hovoří delší hospitalizace a morbidita spojené s rozsáh‑ lejším operačním výkonem. Hysterektomi e by měla být so učástí pre‑ ventivní operace u žen s Lynchovým syn‑ dromem (především u mutací genu MSH6). Při rozhodování o rozsahu a radikalitě gynekologické operace je tedy nutno brát v úvahu řadu významných faktorů a po‑ stup individu alizovat: • U závažných genetických poruch po‑ tvrzených genetickým testováním, s prokázaným vysokým rizikem vzniku gynekologických malignit se přiklá‑ níme k provedení komplexního výkonu (hysterektomi e s adnexektomi í). • Je nutno rozlišovat, zda se jedná o  zdravo u nosičku nebo již onkolo‑ gicky nemocno u ženu (vliv terapi e ta‑ moxifenem s rizikem hyperplazi e, nebo jiná patologi e v  oblasti endometri a). V  těchto případech je rovněž vhod‑ nější komplexní výkon (hysterektomi e s adnexektomi í). • Aktu ální gynekologický nález a  ná‑ lezy, pro něž je dotyčná dlo uhodobě Doporučení k provedení profylaktické operace pro snížení rizika gynekologických malignit u žen s hereditárním rizikem Recommendati on for Prophylactic Surgery for Decre asing the Risk of Gynaecological Cancer in Women with Hereditary Risk Zikán M.1 , Kalábová R.2 1  Onkogynekologické centrum, Gynekologicko‑porodnická klinika 1. LF UK a VFN Praha 2  Onkogynekologi e, Masarykův onkologický ústav Brno Autoři deklarují, že v souvislosti s předmětem studie nemají žádné komerční zájmy. The authors declare they have no potential conflicts of interest concerning drugs, pruducts, or services used in the study. Redakční rada potvrzuje, že rukopis práce splnil ICMJE kritéria pro publikace zasílané do bi omedicínských časopisů. The Editorial Board declares that the manuscript met the ICMJE “uniform requirements” for biomedical papers.  MUDr. Michal Zikán, Ph.D. Onkogynekologické centrum, Gynekologicko-porodnická klinika VFN a 1. LF UK Apolinářská 18 128 51 Praha 2 e-mail: michal.zikan@lf1.cuni.cz Doporučení k provedení profylaktické operace pro snížení rizika gynekologických malignit u žen Klin Onkol 2009; 22(Suppl): S58– S59 S59 sledována (dysplazi e čípku, myoma‑ tóza, endometri óza, ovari ální cysty, po‑ lypy endometri a, atd.) • Provedení samotné adnexektomi e u zdravých nosiček mutace BRCA 1/ 2 má význam v prevenci vzniku malig‑ ních nádorů prsů. Rozhodující slovo má paci entka, neboť podmínko u operace je písemný informo‑ vaný so uhlas s rozsahem a typem výkonu s plno u informací o po operačních změ‑ nách, které po zákroku nastano u, včetně vysvětlení možností jejich řešení (estro‑ gen deficitní syndrom). V minulosti zmiňovaná ligace vejco‑ vodů není v so učasnosti již považována za preventivní operační výkon snižující ri‑ ziko vzniku karcinomu vaječníků a prsu u nosiček mutací v genech BRCA 1/ 2. Technické provedení Preferujeme laparoskopické a  lapa‑ rovaginální techniky. Rozhodne‑li se paci entka pro hysterektomii, pak TLH nebo LAVH dle velikosti dělohy. Přeje‑li si paci entka dělohu zachovat, je třeba, pokud je to technicky možné, resekovat i rohy děložní se snaho u o odstranění in‑ tramurálního úseku vejcovodů, není‑li to technicky možné, pak je třeba resekovat vejcovody co nejblíže rohům děložním. Ligamentum suspensori um ovarii má být přerušeno 1– 2 cm od okraje ovari a. Postup operace: 1. laváž –  odeslat na cytologické vyšetření 2. pečlivá explorace seróz včetně pod‑ bráničních povrchů a  povrchu jater, bi opsi e suspektních ložisek se zváže‑ ním peroperační histologi e 3. bilaterální adnexektomi e NEBO hys‑ terektomi e s obo ustranno u adnexek‑ tomi í Při nepříznivých anatomických pod‑ mínkách v dutině břišní (četné adheze, endometri óza) je nutno odstranit veš‑ keré ovari ální a tubární tkáně a detailně v protokolu výkonu popsat možnost po‑ nechaného rezidu a. V operačním protokolu je třeba detailně popsat nález v dutině břišní, vzhled seróz, vaječníků a vejcovodů a povrchu jater. Histopatologické vyšetření Veškerý operační materi ál je nutno kva‑ litně histologicky vyšetřit. Obě ovari a i tuby musí být vyšetřeny séri ovými řezy po 2 mm. Děloha a výplachová cytologi e zpracovány standardním způsobem. S60 Klin Onkol 2009; 22(Suppl): S60– S64 So učasné vyšetřovací metody v di agnostice a sledování famili árních polypóz. Vyšetření tenkého střeva Current Methods in Di agnostics and Monitoring of Pati ents with Hereditary Polyposis Syndromes. Investigati on of the Small Intestine Klímová K.1 , Trna J.1 , Tomášek J.2 1  Interní hepatogastroenterologická klinika FN Brno a LF Masarykovy univerzity, Brno 2  Klinika komplexní onkologické péče MOÚ a LF Masarykovy univerzity, Brno So uhrn Východiska: Mezi famili ární polypózy řadíme především famili ární adenomatózní polypózu, Pe utz- Jeghersův syndrom a famili ární juvenilní polypózu. Kumulativní riziko vzniku karcinomu tenkého střeva je zde vyšší, pohybuje se od 5 do 13 %. Dispenzarizace má proto značný vý‑ znam v prevenci maligních i benigních komplikací základního onemocnění. V so učasnosti lze paci entům s hereditárními polypózami nabídno ut ke sledování jejich zdravotního stavu řadu metod. Anatomické poměry trávicí trubice lze poso udit endoskopicky či techniko u dvojkon‑ trastního zobrazení při radi ologickém vyšetření. Oblast tenkého střeva mezi duodenem a ter‑ minálním ileem byla po dlo uho u dobu endoskopicky nedostupná a odkázána po uze na hodno‑ cení techniko u radi ologické enteroklýzy, jejíž zásadní nevýhodo u je radi ační zátěž a nemožnost histologického zhodnocení patologických nálezů. Do rutinní klinické praxe však nyní pronikají přesnější metodiky enteroskopické (jedno i dvojbalónková technologi e včetně výkonů perope‑ račních) a enteroskopi e kapslová. Kapslová endoskopi e je endoskopicko u metodo u, ktero u je možno vyšetřit celé tenké střevo. Je to technologi e spočívající ve spolknutí vyšetřovací kapsle velikosti větší fazole, která je posléze motilito u trávicí trubice poso uvána distálním směrem. Zá‑ znam pak v druhé době vyhodnocuje lékař. Intraoperační enteroskopi e je stále častěji nahrazo‑ vána enteroskopi emi balónkovými. Zůstala možností pro ty paci enty, u nichž klasická či dvojba‑ lónková enteroskopi e ne umožnila definitivní vyřešení jejich potíží, tedy především u paci entů se střevními adhezemi či u vícečetných lézí tenkého střeva, endoskopicky neřešitelných. Balónková enteroskopi e je moderní endoskopická metoda k vyšetření celého tenkého střeva, která s sebo u nese také možnost provádění terape utických výkonů tam, kde to rutinní endoskopi e dosud ne umožňovala. V ně­kte­rých indikacích nahradila intraoperační enteroskopii. Závěr: Tyto tři me‑ tody se vzájemně doplňují a navazují na sebe ve vyšetřovacím algoritmu, ne­jso u vzájemně zamě‑ nitelné. Ně­kte­rými a utory jso u dnes již považovány za zlatý standard vyšetřování tenkého střeva. Klíčová slova famili ární polypózní syndromy –  kapslová endoskopi e –  intraoperační endoskopi e –  balónková enteroskopi e Autoři deklarují, že v souvislosti s předmětem studie nemají žádné komerční zájmy. The authors declare they have no potential conflicts of interest concerning drugs, pruducts, or services used in the study. Redakční rada potvrzuje, že rukopis práce splnil ICMJE kritéria pro publikace zasílané do bi omedicínských časopisů. The Editorial Board declares that the manuscript met the ICMJE “uniform requirements” for biomedical papers.  MUDr. Kateřina Klímová FN Brno Jihlavská 20 625 00 Brno e-mail: kliminka@hotmail.com So učasné vyšetřovací metody v di agnostice a sledování famili árních polypóz. Vyšetření tenkého střeva Klin Onkol 2009; 22(Suppl): S60– S64 S61 Úvod Při hereditárních famili árních polypó‑ zách může být postižen trávicí trakt v celé své délce, přičemž dominuje postižení tlustého a  tenkého střeva, kde množ‑ ství polypů dosahuje počtu až několika tisíc. Paci ent je ohrožen časným vzni‑ kem zho ubného nádoru s rizikem per‑ centu álně značně převyšujícím obecno u populaci. Pečlivá dispenzarizace má proto zcela zásadní význam. V di agnostice tumorů tenkého střeva patří konvenční di agnostické metody stále k  metodám první volby. Po užití rentgenové (RTG) pasáže gastro intesti‑ nálního traktu (GIT) je pro svo u nízko u senzitivitu v této indikaci již překonáno, nejčastěji je po užívána kvalitně prove‑ dená enteroklýza. Ačkoliv v ně­kte­rých starších publika‑ cích je udávaná di agnostická výtěžnost enteroklýzy pro nádory tenkého střeva až 90 %, novější studi e s kapslovo u en‑ teroskopi í prokazují výrazně vyšší pro‑ cento falešně negativních nálezů. Problé‑ mem enteroklýzy je její vysoká závislost na zkušenosti odečítajícího lékaře. Proto je po uze cca 50– 60 % nádorů tenkého střeva di agnostikováno pomocí kon‑ venčních RTG metod [1]. Ale i tento po‑ stup je výrazně závislý na technice pro‑ vedení, kvalitě kontrastní látky a rychlosti její aplikace, na zkušenosti vyšetřujícího lékaře a v neposlední řadě i na spolupráci vyšetřovaného. Provedení výpočetní tomografi e (CT) a ultrazvukového (UZ) vyšetření dutiny břišní je určeno k poso uzení průniku pro‑ cesu mimo střevní stěnu a zhodnocení event. metastáz. Postupy lze rovněž kom‑ binovat s aplikací kontrastní látky (CT en‑ teroklýza). V ruko u zkušeného lékaře je i UZ vyšetření střeva metodiko u cenno u a přínosno u. Magnetická rezonance (MR) enteroklýza/ enterografi e představuje vzhledem k neinvazivitě a absenci RTG záření perspektivní vyšetřovací metodu do budo ucna [2]. Nezastupitelno u roli při dispenzari‑ zaci a  časné di agnostice hrají metody endoskopické. V průběhu standardní gastroskopi e je zpravidla možno přehlédno ut proxi‑ mální část duodena (D1– D3) [3]. Duo­ denoskopi e je významná především v  di agnostice nádorů Vaterovy papily a perivaterské oblasti. Push- enteroskopi e má sice vynikající di agnosticko u výtěž‑ nost v oblasti duodena a proximálního jejuna (94 %), její po užití ale limituje ome‑ zený dosah výrazně snižující celkovo u vý‑ těžnost metody pro ložiskové postižení tenkého střeva (53 %) [4]. Tato metoda je dosud užívána zejména na pracovištích, která nemají k dispozici vyšetření dvoj‑ balónovo u techniko u. Po užívá se ente‑ roskopů, které jso u aktivně zaváděny endoskopujícím lékařem. Obvykle lze do‑ sáhno ut maximálně 100– 200 cm za py‑ lorus. Oproti balónovému enteroskopu je práce s  push- enteroskopem obtíž‑ nější a výtěžnost vyšetření je menší [5]. Při rutinní koloskopii můžeme zavést en‑ doskop retrográdně do ile a a vyšetřit až 30 cm terminálního ile a. Zásadní předností endoskopických metod je vizu álního poso uzení vyšet‑ řované oblasti GIT a  možnost odběru bi opsi e či výkony terape utické (polypek‑ tomi e, ošetření argon plasma ko agulací (APC) či technika mukosektomi e). Zvý‑ šení výtěžnosti optického hodnocení lze dosáhno ut filtrací části vlnových délek bílého světla pomocí již i na našem trhu dostupné Narrow Band Imaging (NBI), která umožňuje barevně rozlišit léze pre‑ maligní a benigní. S přispěním NBI lze rovněž poso udit slizniční změny s vět‑ ším přiblížením endoskopu ke sliznici při zachování ostrého kvalitního obrazu [6]. V lokální diferenci ální di agnostice lze využít i chromodi agnostiky. Ke znázor‑ nění povrchových struktur sliznice se vy‑ užívají absorbtivní barviva (metylenová modř) nebo kontrastní barvení (indigo‑ karmín). Aplikují se nejčastěji pomocí sprejovacích katétrů, a  to ke zviditel‑ nění konkrétního ložiska nebo sliznice celého tlustého střeva (panchromoen‑ doskopi e) [7]. Chromodi agnostika s ná‑ sledným zvětšením podezřelého místa umožnila vytvořit tzv. pit pattern clas‑ sificati on podle Kudy, ve které jso u ná‑ lezy na střevní sliznici rozděleny celkem do 5 typů.„Pit pattern“ 1– 2 predikuje ne‑ Summary Backgro unds: Famili al polypo us syndromes include, in particular, famili al adenomato us polyposis, Pe utz- Jeghers syndrome and famili al juvenile polyposis. The cumulative risk of developing cancer of the small intestine is higher and ranges between 5 to 13%. Close follow‑up is therefore very important in the preventi on of both malignant and benign complicati ons of the basic dise ase. Currently there are many methods that can be offered to follow up pati ents with hereditary polyposis syndromes. The anatomy of the gastro intestinal tract can be investigated by endoscopy or do uble- contrast radi ological techniques. The part of the small intestine between the duodenum and terminal ile um is difficult to re ach by stan‑ dard endoscopy and can only be judged by radi ological enteroclysis, which has the disadvantage of exposing the pati ent to X‑rays, more over, it is impossible to examine the pathological findings histologically. However, new and more accurate enteroscopical (single and do uble- ballo on, including intraoperative) methods and capsule enteroscopy have recently started to be used in ro utine clinical practice: Capsule endoscopy is an endoscopical method that enables us to examine the whole small intestine.This technology consists of swallowing a capsule the size of a be an that is later moved by motility of the gastro intestinal tract distally. A doctor then evalu ates the record. Intraoperative enteroscopy is ever more often substituted by ballo on enteroscopy. However, it remains a possibility when traditi onal do uble- ballo on enteroscopy does not solve the pati ent’s problems definitely; this occurs mainly in pati ents with intestinal adhesi ons or multiple lesi ons of the small intestine, endoscopically insolvable. Ballo on enteroscopy is a modern endoscopic method that is used to examine the whole small intestine that also enables therape utic efforts to be carri ed o ut when ro utine endoscopy is not successful. In some indicati ons it has substituted intraoperative enteroscopy. Conclusi on: These three methods are complementary, are connected in the examinati on algorithm and cannot be replaced by e ach other. Some a uthors consider them the golden standard in investigating the small intestine. Key words famili al polypo us syndromes –  capsule endoscopy –  intraoperative endoscopy –  ballo on enteroscopy S62 So učasné vyšetřovací metody v di agnostice a sledování famili árních polypóz. Vyšetření tenkého střeva Klin Onkol 2009; 22(Suppl): S60– S64 dva týdny. Není obvykle provázena sym‑ ptomya nevyžadujeaniakutníintervenci. U paci entů s Pe utz- Jeghersovým syn‑ dromem, kde klasická dispenzarizace představuje vysoko u kumulativní dávku rentgenového záření, pomáhá zařazení kapslové endoskopi e do dispenzárního programu optimálnímu načasování en‑ teroskopi e (intraoperační či balónové) s následným odstraněním polypů (vět‑ ších než 1– 1,5cm) endoskopicky či chi‑ rurgicky. U paci entů s famili ární adeno‑ matózní polypózo u (FAP) jso u vyšetření duodena a proximálního tenkého střeva so učástí dispenzarizace. Specifickým pro‑ blémem kapslové endoskopi e je horší přehlednost v  oblasti Vaterovy papily. Metoda tedy není vhodná k detekci am‑ pulomů, zde je prozatím stále vhodnější vyšetření duodenoskopem. Kapslová en‑ doskopi e je využitelná k identifikaci po‑ lypů jejuna a ile a, dále u paci entů s těž‑ kým postižením duodena (stadi um III a IV Spigelmanovy klasifikace, u níž se jed‑ ním  až třemi  body hodnotí počet po‑ lypů, velikost polypů, histologi e a stupeň dysplazi e) [5,14– 15]. Ori entační určení lo‑ kalizace polypů umožňuje rozhodno ut mezi push a interaoperační či balónovo u enteroskopi í v dalším kroku. Pracoviště provádějící kapslovo u endo‑ skopii ji musí provádět samo nebo musí mít bezprostřední návaznost na praco‑ viště provádějící intraoperační a jedno-  či dvojbalónovo u endoskopii. Nezbytností je také těsná spolupráce s chirurgem [5]. V so učasné době je kapslová endo‑ skopi e po užívána v České republice stan‑ dardně po uze k di agnostice chorob ten‑ kého střeva. Využití kolonické kapsle při scree‑ ningu či sledování nádorů tlustého střeva je nyní předmětem výzkumných studi í. Studi e prokazují vysoké negativní pre‑ diktivní hodnoty vyšetření kolonicko u kapslí po uze pro tzv. signifikantní léze (tzn. s jasno u patologi í, jako např. polyp, tumor), srovnatelné s  koloskopi í (88 % a 84 % vs 84 %) [13]. Dále bylo potvrzeno zvyšování di agnostické výtěžnosti v dal‑ ších čteních, so uvisející s nárůstem zku‑ šeností s metodo u. Na základě prvotních informací prozatím tedy není možno uza‑ vírat, zda by se vyšetření kolonicko u kapslí mohlo skutečně stát alternativní metodo u pro screening karcinomu tlustého střeva. Tyto tři metody se vzájemně doplňují a navazují na sebe ve vyšetřovacím algo‑ ritmu, ne­jso u vzájemně zaměnitelné. Někte­rými a utory jso u dnes již považovány za zlatý standard vyšetřování tenkého střeva. Kapslová endoskopi e Kapslová endoskopi e představuje novo u di agnosticko u metodu, která byla do kli‑ nické praxe zavedena v roce 2001 a od té doby se ne ustále rozvíjí. To uto en‑ doskopicko u metodo u je možno vy‑ šetřit tenké střevo, ale i  jícen či kolon, kde však v  žádném případě není kon‑ kurencí endoskopi e. Z  pohledu vyšet‑ řovaného se jedná o technologii vcelku akceptovatelno u, spočívající ve spolk‑ nutí vyšetřovací kapsle velikosti větší fa‑ zole, která je posléze motilito u trávicí tru‑ bice poso uvána distálním směrem. Je tak zcela závislá na kvalitě motoriky GIT (může přetrvávat dlo uhodobě např. v ža‑ ludku), rizikem je „skokový“ posun při možné kombinaci pohybu GIT a změny polohy či při pohybu těla vyšetřovaného, který s sebo u nese riziko přehlédnutí i vý‑ znamnějších nálezů. Dále je třeba počítat s možným přechodným překrytím optiky kapsle střevním obsahem, stagnací po‑ hybu podmíněnou zúžením lumina (toto je i kontraindikací vyšetření). Zanedba‑ telná není ani cena výkonu (samotná kap‑ sle má hodnotu zhruba 15 000 Kč) a sku‑ tečnost, že vyšetření je vázáno na so uhlas revizního lékaře. Stále se jedná o postup nový, probíhají srovnávací studi e s ostat‑ ními metodikami, technologi e je stále zdokonalována (za ide ální je mj. poklá‑ dána možnost zevně ovládat pohyb kap‑ sle). Rovněž informace o poloze kapsle jso u zatím stále po uze přibližné –  dané elektrickým signálem přenášeným do snímačů na kůži stěny břišní vyšetřova‑ ného a jeho vyhodnocením. Hodnocení nálezu ne umožňuje spo‑ lehlivě rozpoznávat různé typy nádorů, ani odlišit maligní nebo benigní struk‑ tury. Základním úkolem je rozlišit sus‑ pektní tumor od artefaktů způsobených peristaltiko u, útlakem zvenčí či dalších nenádorových lézí [5]. Závažné komplikace vyšetření se dle literatury vyskytují výjimečně. Nejčas‑ tější z nich je retence endoskopické kap‑ sle, tj. uvíznuti v GIT na dobu delší než nádorové léze a „pitt pattern“ 3– 5  ko‑ responduje s  intraepiteli ální ne oplazi í (dysplazi í nebo invazivním karcinomem) [7]. Další možností je„endoskopická mik‑ roskopi e“. Patří sem tzv. konfokální mik‑ roskopi e –  optické neinvazivní zobrazení sliznice pomocí laserového skenování o  určité vlnové délce. Dovoluje analy‑ zovat na základě odraženého světla sliz‑ nici v hlo ubce 200– 500 nm. Další a velmi perspektivní se zdá tzv. endocytoskopi e, poskytující při rutinní endoskopii po‑ mocí speci ální sondy zvětšení sliznice až 1 200krát. V kombinaci s chromoen‑ doskopi í lze získat velmi přesné a jemné zobrazení detailů sliznice ihned v prů‑ běhu vyšetření, event. modifikovat další postup [6]. Do širší praxe jso u nyní zaváděny nové endoskopické metody –  vyšetření ente‑ roskopické a kapslová endoskopi e. Kapslová endoskopi e je vysoce spe­ ci alizovaná, minimálně invazivní endo‑ skopická metoda určená k vyšetření ten‑ kého střeva, jícnu nebo kolon, která je v  posledních letech nedílno u so učástí di agnostického algoritmu vyšetření při onemocnění tenkého střeva. V České re‑ publice je již relativně dobře dostupná a zavedená. Di agnostický sy­stém zahr‑ nuje endoskopicko u kapsli, sy­stém antén, datarekordér, prohlížeč a pracovní sta‑ nici. Endoskopická kapsle, ktero u paci ent spolkne, umožňuje snímání endoskopic‑ kého obrazu při průchodu GIT a jeho bez‑ drátový přenos [8]. Jedno-  či dvojbalónová enteroskopi e je další moderní endoskopicko u me‑ todo u umožňující vyšetření větší části a případně i celého tenkého střeva. Vy‑ šetření celého tenkého střeva je vzácně možné z orálního přístupu, častěji kombi‑ nací orálního a aborálního přístupu, tedy kombinací dvo u vyšetření [10]. Intraoperační enteroskopi e je endo‑ skopicko u metodo u umožňující vyšet‑ ření celého tenkého střeva, so učasně dovoluje provádět di agnostické výkony (bi optický odběr sliznice k  histologic‑ kému vyšetření) či terape utické zákroky (elektroko agulace, polypektomi e). Endo‑ skopicky neřešitelné patologické nálezy může v druhé době výkonu –  v téže ane‑ stezii –  řešit chirurg. Nevýhodo u je invazi‑ vita, nutnost celkové anestezi e a laparo‑ tomi e (laparoskopi e) [9– 10]. So učasné vyšetřovací metody v di agnostice a sledování famili árních polypóz. Vyšetření tenkého střeva Klin Onkol 2009; 22(Suppl): S60– S64 S63 možnosti jak di agnostiky postižení ten‑ kého střeva, tak i možnosti terape utic‑ kých zákroků. V so učasně době představuje kapslová endoskopi e spíše screeningovo u me‑ todu. Negativní kapslová enteroskopi e bohužel patologii zcela nevylučuje a v případě pozitivní rodinné anamnézy či nálezu na jiné endoskopii či RTG nelze hodnocení postavit po uze na její negati‑ vitě. Ze studi í vyplývá, že kapslová endo‑ skopi e obohatila naše znalosti o preva‑ lenci nádorů tenkého střeva.Tato metoda může zlepšit prognózu nemocných s ná‑ dory tenkého střeva především díky je‑ jich včasnému odhalení. V budo ucnosti je nutno doplnit studi e o kvalitní sledo‑ vání paci entů po kapslové endoskopii a  následně ohodnotit přínos vyšetření ke snížení mortality a morbidity paci entů s polypózními syndromy. Poměrně ob‑ tížné je při so učasných technických mož‑ nostech stanovení přesné velikosti ná‑ doru a lokalizace postižení. Při zlepšování technických parametrů lze očekávat dále zvýšení di agnostické výtěžnosti metody a  snížení falešně negativních výsledků vyšetření [5]. Balónková enteroskopi e již nahradila v ně­kte­rých indikacích intraoperační en‑ teroskopii, která ale zůstává metodo u volby u malého počtu nemocných, kde není jinými metodami možno celé tenké střevo vyšetřit. Vedle běžných zobrazovacích metod lze na našem pracovišti k vyšetření ten‑ kého střeva využít jak klasické, tak i kap‑ slové, balónkové a  intraoperační ente‑ roskopi e. S  přibývajícími zkušenostmi budeme schopni poso udit přínos a vy‑ užitelnost těchto metod pro běžno u kli‑ nicko u praxi. Literatura 1. Minardi AJ Jr, Zibari GB, Aultman DF et al. Small‑bowel tumo urs. J AM Coll Surg 1998; 186: 664– 668. 2. Bo udi af M, Jaff A, Soyer P et al. Small‑bowel dise ases: prospective evalu ati on of multi‑detector row helical CT enteroclysis in 107 consecutive pati ents. Radi ology 2004; 233: 338– 344. 3. Schulman K, Schwi ege K. Capsule endoscopy for small bowel surveillance in hereditary intestinal polyposis and non‑polyposis syndromes. Gastro intestinal Endosc. Clinic Nam 2004; 14: 149– 158. 4. Appleyard M, Fireman Z, Glukhovsky A et al. A randomized tri al comparing wireless capsule endoscopy with push enteroscopy for the detecti on of small‑bowel lesi ons. Gastroenterology 2000; 119: 1431– 1438. 5. Tachecí I a kol. Kapslová enteroskopi e. Hradec Králové: Nucle us 2008. celá so ustava zaso uvána luminem ten‑ kého střeva distálně –  v ide álním případě až do oblasti Ba uhinské chlopně. V pří‑ padě, že nelze perorálním přístupem po‑ třebné polohy dosáhno ut, je maximální dosažená pozice ve střevu označena vnitřně po užitelným barvivem a ve druhé době je došetřena zbývající část střeva transanálním přístupem. Umístění balónku na konci entero‑ skopu nedovoluje jeho vysunutí z over‑ tube během vyšetření a následné pokra‑ čování ve výkonu. Jednobalónková technologi e je velmi podobná po uze s tím rozdílem, že na en‑ teroskopu není umístěn druhý balónek a střevo je při zpětném posunu entero‑ skopu udržováno v kontaktu s přístrojem po uze jeho tlakem na stěnu střeva. Na trhu se objevily i další modifikace enteroskopi e: 1) umístění nafukovacího balónku přímo na enteroskop zevně a  zavedení druhého balónku bi optic‑ kým kanálem enteroskopu (modifikace dvojbalonkového postupu bez potřeby overtube), 2) zevně na enteroskopu loka‑ lizovaná šro ubovice (velmi podobná pů‑ vodnímu lodnímu šro ubu českého vyná‑ lezce Ressla), která svo u rotací poso uvá enteroskop distálně. V obo u případech se jedná o sy­stémy, které jso u na trhu krátce a vyžadují širší ověření klinicko u praxí. Závěr Při hereditárních famili árních polypózách může být postižen trávicí trakt v celé své délce, přičemž dominuje postižení ten‑ kého a tlustého střeva, kde množství po‑ lypů dosahuje počtu až několika tisíc. Endoskopická dispenzarizace se pro‑ vádí u  nosičů mutace, osob s  ne urči‑ tým výsledkem testu a  rizikových je‑ dinců, kteří nebyli testováni. U jedinců z rodin s klasicko u formo u FAP se provádí od 10 do  12 let věku v ročním intervalu sigmo ide oskopi e, která je pro většinu těchto jedinců dostatečná. AFAP vyža‑ duje kolonoskopii od konce 2. nebo za‑ čátku 3. deceni a a zahájení endoskopické dispenzarizace upřesňujeme podle toho, v  jakém věku byly zachyceny polypy u postižených členů rodin [12]. Nové metody kapslové endoskopi e, dvojbalónkové enteroskopi e a intraope‑ rační enteroskopi e významně obohatily Intraoperační enteroskopi e Intraoperační (peroperační) entero‑ skopi e byla prvým enteroskopickým vý‑ konem zavedeným do praxe v době před balónkovými enteroskopi emi. Její zá‑ sadní předností byla možnost poso udit nesrovnatelně větší rozsah tenkého střeva než dovolovala do té doby po uží‑ vaná technika enteroskopu zaváděného maximálně s podporo u overtube (převle‑ čená trubice, která je navlečená na endo‑ skop). Spoluprací endoskopisty s chirur‑ gem pracujícím techniko u laparotomi e bylo možno nesrovnatelně snadněji poso uvat enteroskopem v lumen střeva, při utlumení světla operační lampy de‑ tailněji poso udit prosvětlením stěny ten‑ kého střeva event. anatomické odchylky a v případě pozitivního nálezu pak ihned provést potřebný operační zásah. K nevý‑ hodám výkonu patřila nezbytnost prove‑ dení vyšetření na operačním sále a spo‑ jení se zátěží dano u výkonem v celkové anestezii. V  so učasnosti je postup vy‑ užíván se stále menší frekvencí a je do značné míry nahrazován enteroskopi emi balónkovými. Zůstal možností pro ty paci enty, u nichž klasická či dvojbalón‑ ková enteroskopi e ne umožnila defini‑ tivní vyřešení jeho potíží, tedy především u paci entů se střevními adhezemi či u ví‑ cečetných lézí tenkého střeva, endosko‑ picky neřešitelných. Balónková enteroskopi e Balónková enteroskopi e je moderní en‑ doskopická metoda k  vyšetření celého tenkého střeva, která s sebo u nese také možnost provádění terape utických vý‑ konů tam, kde to rutinní endoskopi e dosud ne umožňovala. V ně­kte­rých indikacích nahradila intra‑ operační enteroskopii, která však zůstává nezastupitelno u metodo u tam, kde DBE nedokáže vyšetřit celé tenké střevo, což se týká především paci entů se střevními adhezemi po předchozích chirurgických výkonech [11]. V so učasnosti jso u k dispozici dva systémy: dvojbalónkový  –  využívající so ustavy dvo u zevně insuflovaných ba‑ lonků, z  nichž jeden je lokalizován na overtube a  druhý pak pevně spojen s  koncem enteroskopu. Střídavo u in‑ suflací a desuflací balonků v kombinaci s  posunem enteroskopu i  overtube je S64 So učasné vyšetřovací metody v di agnostice a sledování famili árních polypóz. Vyšetření tenkého střeva Klin Onkol 2009; 22(Suppl): S60– S64 12. Frič P, Zavoral M. Dispenzární programy vysokorizikových skupin kolorektálního karcinomu. Čes a Slov Gastroent a Hepat 2006; 60(5): 199– 200. 13. Rex DK, Cutler CS, Lemmel GT et al. Colonoscopic miss rates of adenomas determined by back- to- back colonos- copi es. Gastroenterology 1997; 112: 24– 28. 14. Spigelman AD, Willi ams CB, Talbot IC et al. Upper gas- tro intestinal cancer in pati ents with famili al adenomato us polyposis. Lancet 1989; 2: 783– 785. 15. www.mudr.org/ web/ gastroenterologi e 9. Kopáčová M. Dvojbalónová enteroskopi e, jeji možnosti a alternativy. Čas Lék Čes 2009; 148(2): 91– 96. 10. Bureš J, Rejchrt S, Široký M et al. Enteroskopi e: di agnostické a terape utické možnosti endoskopického vyšetření tenkého střeva. Interní medicína pro praxi 2000; 2: 34– 36. 11. Yamamoto H, Kita H, Sunada K  et al. Endoscopic di agnosis and tre atment of small intestinal dise ases using the do uble- ballo on enteroscopy. Gastro intestinal Endoscop 2004; 59: 100. 6. Beneš Z. Hep A. Význam gastroskopi e pro dnešní praxi. Med Pro Praxi 2006; 4: 197– 198. 7. Lukáš M. Idi opatické střevní záněty a kolorektální karcinom. Nové so uvislosti a další perspektivy. Čes a Slov Gastroent a Hepat 2006; 60(3): 113– 118. 8. Tachecí I, Drastich P, Suchánek Š et al. Kapslová endo- skopi e  –  standard endoskopického vyšetření tenkého střeva. Doporučený postup České gastroenterologické společnosti ČLS JEP. Čes a slov Gastroent a Hepat 2007; 61(5): 269– 275. Klin Onkol 2009; 22(Suppl): S65– S68 S65 Limitace genetického testování v onkologii Limitati ons of Genetic Testing in Oncology Foretová L.1 , Navrátilová M.1 , Macháčková E.1 1  Oddělení epidemi ologi e a genetiky nádorů, Masarykův onkologický ústav, Brno So uhrn Genetické testování nádorových syndromů je založeno na dosavadních znalostech monogen‑ ních příčin onkologických onemocnění. U vysoce rizikových genů je možné klinické využití zjištění nosičství patogenní mutace v predikci rizika a v preventivní péči. U ne- nosičů mutace v rodině s prokázano u mutací nemusí být riziko na úrovni běžné populace a doporučuje se preventivní sledování. U genů s předpokládaným středním a nízkým rizikem je klinické vyu‑ žití dosud sporné a mohlo by vést ke zkresleným závěrům o skutečné příčině famili ární formy nemoci. U genů s předpokládaným středním rizikem nádoru (2– 3krát) se prediktivní testování nenabízí nebo se doporučuje ne- nosiče mutace preventivně sledovat stejným způsobem jako nosiče. U genů s nízkým rizikem se klinické využití vůbec nedoporučuje. Molekulárně genetické testování má také své limitace a jeho kvalita závisí na po užitých metodách, přístrojové technice a dosavadních znalostech o významu mutací. U ně­kte­rých změn není dosud jasné, zda se jedná o nevýznamný polymorfizmus nebo patogenní mutaci. Interpretace výsledků testování v kon‑ textu rodinné anamnézy je důležitá. Klíčová slova genetické testování –  mutace –  geny Summary Genetic testing of cancer syndromes is based on the existing knowledge of monogenic ca uses of oncologic dise ases. In cases of high‑risk genes, the findings concerning the carri er status of pathogenic mutati on can be of clinical use in the predicti on of risks and for preventive care. In non‑carri ers in famili es with mutati on in the high‑risk gene, the risk of cancer dise ases may not be the same as the populati on risk and some preventive follow‑up is recommended. The clinical use of genes with mild or moderate risk of cancer is problematic and co uld le ad to distorted conclusi ons abo ut the actu al ca use of the famili al form of the dise ase. Predictive testing in genes with moderate risk of cancer (2– 3 times) is not offered, or the non‑carri ers are followed in the same way as carri ers. The use of genes with mild risk is not recommended in clinical practice. Molecular genetic testing also has its limitati ons and its qu ality depends on the methods and technology used and the existing knowledge of the significance of mutati ons. In some vari ants it is not cle ar yet whether they are just insignificant polymorphisms or pathogenic mutati ons. The interpretati on of test results in the context of the whole family history is important. Key words genetic testing –  mutati ons –  genes Podpořeno VZ MZ0 MOU 2005. Autoři deklarují, že v souvislosti s předmětem studie nemají žádné komerční zájmy. The authors declare they have no potential conflicts of interest concerning drugs, pruducts, or services used in the study. Redakční rada potvrzuje, že rukopis práce splnil ICMJE kritéria pro publikace zasílané do bi omedicínských časopisů. The Editorial Board declares that the manuscript met the ICMJE “uniform requirements” for biomedical papers.  MUDr. Lenka Foretová, Ph.D. Oddělení epidemiologie a genetiky nádorů Masarykův onkologický ústav Žlutý kopec 7 656 53 Brno e-mail: foretova@mou.cz S66 Klin Onkol 2009; 22(Suppl): S65– S68 Úvod Každé onkologické onemocnění může být zapříčiněno zděděno u mutací v jed‑ nom nebo více genech, která způsobuje vyšší náchylnost ke vzniku nádorů. Prav‑ děpodobnost, že se nádorové onemoc‑ nění skutečně během života objeví, záleží na mnoha dalších genetických i negene‑ tických faktorech. U mnoha genů bylo prokázáno, že zdě‑ děná patogenní mutace může způso‑ bovat velmi vysoké riziko nádorového onemocnění, mnohdy přesahující dese‑ tinásobek populačního rizika (např. mu‑ tace v  genech BRCA1/ 2, TP 53, MLH1, MSH2). I v těchto genech však různé typy mutací moho u způsobovat různě vysoká rizika dle uložení mutace a typu poruchy tvorby proteinu. Postupně jso u zko umány nové a nové geny a  je zjišťováno, že mnohé hrají také důležito u úlohu v eti ologii nádoro‑ vých onemocnění, nicméně ne tak vý‑ znamno u jako geny vysokého rizika. Předpokládá se, že porucha jejich funkce ovlivňuje nárůst rizika jen mírně nebo středně závažně (např. heterozygotní mutace v  genech CHEK2, BRIP1, NBS1, PALB2 a ATM pro nádory prsu aj.) [1– 3]. V roce 1994 a 1995 byly objeveny geny BRCA1 a BRCA2, které jso u zodpovědné za velko u část famili ární predispozice k nádorovému onemocnění prsu a ovari a [4– 6]. V so učasné době jso u hledány další geny, které by byly schopny vyvolat po‑ dobně vysoká rizika onemocnění a které by vysvětlovaly hereditární predispozici k nádorovému onemocnění u vysoce ri‑ zikových rodin (4  a  více případů v  ro‑ dině, většino u v mladém věku), kde byla vazebno u analýzo u vylo učena příčinná so uvislost s geny BRCA1 nebo BRCA2. Tento výzkum však dosud nebyl úspěšný a spekuluje se, že u mnoha rodin se může jednat o polygenní model rizika s aditivním efektem více (i mnoha) genů s mírnějším rizikem. Mutace a jejich význam v genetickém testování nádorových onemocnění Pokud mluvíme o testování suspektních hereditárních forem nádorů, provádí se testování zárodečných mutací z DNA izo‑ lované z krve paci entů. Vyhledávání změn (mutací) v sekvenci DNA se provádí různými způsoby. Pokud nejde o detekci již známé konkrétní mu‑ tace a cílem je zachytit jako ukoli změnu, lze po užít k testování různé screeningové metody, které umožní rychlé vyhledání těch úseků genu (část sekvence DNA), které jso u „odlišné“ od standardního typu. Konkrétní mutace je pak charakte‑ rizována sekvenováním. Screeningové metody se ne ustále vyvíjejí, zvyšuje se je‑ jich senzitivita i specifita a také dochází k  a utomatizaci práce, a  tím k  redukci chyby způsobené lidským faktorem. Záměny bazí –  substituce Nukle otidové substituce jso u nejčas‑ tější geneticko u vari ací, která předsta‑ vuje až 90 % z množství detekovaných vari ant v DNA sekvenci [7]. Převážná vět‑ šina z  nich jso u neškodné polymorfní vari anty bez fenotypového projevu. Prů‑ měrná frekvence běžných nukle otido‑ vých substitucí v lidském genomu se po‑ hybuje kolem jedné na 1 000 bazí [8]. Tzv. „nonsense“ substituce způsobují v místě záměny vznik terminačního ko‑ donu a jso u patogenní. Mnohdy však zá‑ měna baze vede ke změně jedné amino‑ kyseliny kódované daným tripletem a je sporné, zda vůbec ovlivňuje riziko one‑ mocnění, nebo nikoliv. Tyto vari anty jso u označovány jako vari anty s neznámým klinickým účinkem a genetici nemoho u tyto vari anty po užít pro klinické testování příbuzných osob, pokud není dokázáno ně­kte­rým z funkčních testů, zda je nebo není skutečně patogenní. Pro mnoho genů však neexistují validní funkční testy a vari anty zůstávají na dlo uho u dobu klasi‑ fikovány jako„Unknown Vari ants“ (UV) [9]. Pokud se jedná o rodinu s vysoce ri‑ zikovo u rodinno u anamnézo u (obr.  1), potom je možné několik vysvětlení to‑ hoto sporného (neinformativního) vý‑ sledku: a) jedná se o vari antu, která je pa‑ togenní, ale nelze to v  so učasné době potvrdit, b) příčina hereditární eti ologi e je v jiném dosud neznámém nebo netes‑ tovaném genu, c) příčina je ve více ge‑ netických faktorech (polygenní), které v  so učasné době nelze identifikovat, d) nebo se nejedná o hereditární one‑ mocnění, ale to je možné jen v rodinách, kde není famili ární kumulace příliš zá‑ važná (obr. 2). Záměna nukle otidu v  kódující sek‑ venci, která způsobí záměnu aminokyse‑ liny v polypeptidovém řetězci, může být příčino u onemocnění po uze tehdy, na‑ rušuje‑li důležito u strukturní nebo přímo funkční doménu proteinu. Obecně jso u mezidruhově konzervativní aminoky‑ seliny v polypeptidovém řetězci s větší pravděpodobností funkčně významné. Zároveň mutace, které zaměňují původní Obr. 2. Rodina se dvěma případy nádoru prsu ve vyšším věku. Při testování genů BRCA1  a  BRCA2  byla nalezena vari anta s neznámým klinickým účinkem v genu BRCA2. V  rodině není dle rodinné anamnézy evidentní, že by se muselo jednat o dědično u příčinu onemocnění. Příčino u mohla být i  dlo uhodobější substituční hormonální léčba u probandky a vysoký věk u její matky. karcinom prsu v 78 letech zemřela v 85 letech zemřela v 88 letech karcinom prsu ve 49 letech Obr. 1. Rodina s vysoko u pravděpodobností hereditárního syndromu nádorů prsu. Zjištěna po uze vari anta s neznámým klinickým účinkem v genu BRCA1 (UV). karcinom prsu ve 40 letech karcinom prsu ve 38 letech karcinom prsu ve 42 letech karcinom prsu ve 30 a 33 letech Klin Onkol 2009; 22(Suppl): S65– S68 S67 mocněním syndromu a  není nalezena ka uzální mutace, může se jednat o: a) pří‑ činu hereditární eti ologi e v jiném dosud neznámém nebo netestovaném genu (monogenní), b) příčinu ve více gene‑ tických faktorech (polygenní), které v  so učasné době nelze identifikovat, c)  nebo se nejedná o  hereditární one‑ mocnění, ale o tom je možné spekulo‑ vat jen v případě málo závažné rodinné anamnézy a u typů nádorových onemoc‑ nění, které moho u mít i silno u negene‑ ticko u eti ologicko u příčinu (např. nádory kolorekta). Genetik vždy musí při interpretaci po‑ suzovat všechny rizikové faktory, které mohly hrát důležito u úlohu. Jedná se i o předchozí léčbu, dlo uhodobé chro‑ nické onemocnění, rizikové chování nebo životní a pracovní prostředí atd. Vždy je důležité, aby si vyšetřovaná ro‑ dina uvědomila, že negativní výsledek je neinformativní a není vylo učením mož‑ nosti dědičné příčiny. Genetik ve zprávě odhaduje empirická rizika pokud možno pro širší rodinu a do‑ poručuje vhodná preventivní opatření. Pozitivní výsledek a prediktivní testování Pokud je testování u paci enta (probanda) pozitivní a je zjištěna ka uzální mutace, je vhodné pozvat rodinné příslušníky k pre‑ diktivnímu testování. Prediktivní testo‑ vání má určito u výpovědní hodnotu, která může být do určité míry limitovaná. Pokud se jedná o přímé příbuzné testo‑ vaného probanda nebo probandky a vý‑ sledek prediktivního testu je negativní, je možné říci, že s největší pravděpodob‑ ností bylo vysoké riziko nádorového syn‑ dromu vylo učeno. S největší pravděpo‑ dobností z toho důvodu, že nemůžeme říci na sto procent, zda u nemocné osoby byla zjištěná ka uzální mutace jedino u ge‑ neticko u změno u, která určovala riziko onemocnění. V  naprosté většině rodin se skutečně bude jednat o monogenní příčinu, ale existují vzácně i rodiny, kde je možné zjistit homozygoty (identické mutované alely stejného genu, např. dvě stejné mutace v  genu BRCA1), složené heterozygoty (různé alely stejného genu, např. dvě různé mutace v genu BRCA1). Tyto je možné zjistit při dokončení kom‑ pletního testování všech exonů daného studovaná vari anta ovlivnit správný se‑ střih mRNA. Konečný aberantní sestřih však musí být u paci enta prokázán ex‑ perimentálně [12]. V laboratorních pod‑ mínkách je nutno provést mRNA analýzu so učasně s negativní kontrolo u, aby ne‑ došlo k chybné interpretaci přirozeného alternativního sestřihu jako důsledku mutace. Jako alternativní sestřih je ozna‑ čován jev, kdy z  jednoho genu vzniká více různých forem mRNA a proteinu. Al‑ ternativní sestřih je v buňce regulován a vzniklé izoformy bývají často tkáňově specifické nebo moho u mít rozdílno u lo‑ kalizaci v buňce. Jednotlivé izoformy tak moho u mít modifikovano u, až odlišno u funkci [11]. Jaký je tedy výsledný efekt mutace mě‑ nící místo sestřihu? Frekvenčně nejčastěji popisovaným důsledkem je inaktivace místa sestřihu a  následné nerozeznání exonu při sestřihu RNA probíhajícím v jádře, který vede ke konečné deleci ce‑ lého exonu v mRNA sekvenci –  tzv.„exon skipping“. Častým důsledkem je také ak‑ tivace kryptického místa sestřihu, pokud se nachází v blízkosti přirozeného místa sestřihu. Poměrně vzácně pak dochází k vytvoření pse udo- exonu v intronické sekvenci, případně k retenci celého in‑ tronu v případě velmi krátkých nebo ter‑ minálních intronů. U ně­kte­rých mutací narušujících místo sestřihu byla jako dů‑ sledek popsána i kombinace více vari ant aberantního sestřihu a rezidu ální správný sestřih [13– 14]. Konečným důsledkem aberantního sestřihu je delece nebo in‑ zerce úseků mRNA sekvence, což vede při translaci k deleci nebo inzerci části proteinové sekvence, nebo frekvenčně častěji dochází k posunu čtecího rámce a k předčasné terminaci translace. Klinická hodnocení výsledků testování Laboratorní zpráva by měla být pro klinic‑ kého genetika jednoznačně srozumitelná a měla by popisovat i dosavadní znalosti o uvedené mutaci. Na základě těchto po‑ znatků je možné využití výsledků testo‑ vání v praxi. Neinformativní výsledek u paci enta Pokud je v  rizikové rodině testován paci ent s  typickým nádorovým one‑ aminokyselinu za aminokyselinu odliš‑ ných fyzikálních vlastností, s větší prav‑ děpodobností moho u mít vliv na struk‑ turu, a tím následně i stabilitu a funkci polypeptidu [10]. Delece, inzerce a velké přestavby genů Delece nebo inzerce jedné a  více bazí (způsobující narušení čtecího rámce) a  velké intragenové přestavby (delece nebo duplikace oblastí zahrnující celé exony) jso u většino u změny, které vý‑ znamně mění strukturu a funkci proteinu a je možné je jednoznačně označit za pa‑ togenní. Ně­kte­ré delece nebo inzerce, které způsobují ztrátu jedné nebo více aminokyselin a nevedo u k poruše čtecího rámce, moho u ale nemusí být patogenní. Závěry molekulárně genetického vy‑ šetření vyžadují znalost funkce a  loka‑ lizace jednotlivých funkčních domén proteinu. Mutace lokalizované na termi‑ nálním 3’ konci proteinu již nemusí být funkčně významné, ale moho u mít vliv na stabilitu proteinu. Mutace měnící místo sestřihu Speci ální skupino u jso u mutace mě‑ nící místo sestřihu –  tzv. „splice site“ mu‑ tace. Nejsnadněji rozpoznatelné se vy‑ skytují ve 100% konzervativních místech sestřihu dinukle otidu GT lokalizova‑ ného na 5’ počátku intronu (donorové místo sestřihu) a dinukle otidu AG loka‑ lizovaného na 3’ konci intronu (akcepto‑ rové místo sestřihu). Důležito u úlohu při správném sestřihu hrají také sekvence přilehlé k AG a GT sekvenci a část kon‑ zervativní intronické sekvence (větvící místo  –  „branch site“) lokalizované ve vzdálenosti ≈ 20– 40 nukle otidů před ter‑ minálním AG dinukle otidem [11]. Vzácně se moho u „splice site“ mutace nacházet vzdáleně od správného místa sestřihu v intronické sekvenci nebo kde‑ koli v kódující sekvenci, kde by na první pohled nevýznamná záměna třetí baze kodonu mohla aktivovat kryptické místo sestřihu. K  odhalení mutací měnících místo sestřihu moho u přispět počítačové programy vyhledávající v  zadané DNA sekvenci lokalizaci pravděpodobného místa sestřihu. Pomocí predikčního programu lze zjis‑ tit, s jako u pravděpodobností by mohla S68 Klin Onkol 2009; 22(Suppl): S65– S68 onemocnění, která existují u nosičů, nic‑ méně je důležité na ně pohlížet z mnoha důvodů jako na osoby s rodinno u zátěží s možností mírně až středně zvýšených rizik nádorů daného syndromu a doporu‑ čit vhodno u prevenci. Literatura 1. Claes K, Poppe B, Machackova E et al. Differenti ating pathogenic mutati ons from polymorphic alterati ons in the splice sites of BRCA1 and BRCA2. Gen Chromos Cancer 2003; 37: 314– 320. 2. Collins FS, Bro oks LD, Charkravarti A. A DNA polymorphism discovery reso urce for rese arch on human genetic vari ati on. Genome Res 1998; 8: 1229– 1231. 3. Cotton RGH, Scriver CR. Pro of of “dise ase ca using” mu- tati on. Hum Mut 1998; 12: 1– 3. 4. Katki HA, Gail MH, Greene MH. Bre ast- cancer risk in BRCA- mutati on- negative women from BRCA- mutati on- positive famili es. Lance Oncol 2007; 8(12): 1042– 1043. 5. Kleibl Z, Novotny J, Bezdickova D et al. The CHEK2 c. 1100delC germline mutati on rarely contributes to bre ast cancer development in the Czech Republic. Bre ast Cancer Res Tre at. 2005; 90(2): 165– 167. 6. Krawczak M, Reiss J, Co oper DN. The mutati onal spectrum of single base- pair substituti ons in mRNA splice juncti ons of human genes: ca uses and consequences. Hum Genet 1992; 90: 41– 54. 7. Miki Y, Swensen J, Shattuck- Eidens D et al. A strong candidate for the Bre ast and ovari an cancer susceptibility gene BRCA1. Sci ence 1994; 266: 66– 71. 8. Rogan PK, Fa ux BM, Schneider TD. Informati on analysis of human splice site mutati ons. Hum Mut 1998; 12: 153– 171. 9. Smith A, Moran A, Boyd MC et al. Phenocopi es in BRCA1 and BRCA2 famili es: evidence for modifi er genes and implicati ons for screening. J Med Genet 2007; 44(1): 10– 15. 10. Strachan T, Re ad AP. Human Molecular Genetics. 2nd ed. BIOS Sci entific Publishers Ltd. 1999. 11. Tailon- Miller P, Gu Z, Li Q et al. Overlapping genomic sequences: a tre asure trove of single nucle otide polymorphisms. Genome Res 1998; 8: 748– 754. 12. Vašíčková P, Macháčková E, Lukešová M et al. Vari anty neznámého významu a intragenová přeskupení v genech BRCA1 a BRCA2. Klin Onkol 2006; 19(Suppl): 58– 62. 13. WalshT, King MC.Ten genes for inherited bre ast cancer. Cancer Cell 2007; 11(2): 103– 105. 14. Weischer M, Bojesen SE, Ellervirk Ch et al. CHEK2  1100delC genotyping for clinical assesment of bre ast cancer risk: Meta analysis of 26 000 pati ent cases and 27 000 controls. J Clin Oncol 2008; 26(4): 542– 548. 15. Wo oster R, Bignell G, Lancaster J et al. Identificati on of the bre ast cancer susceptibility gene BRCA2. Nature 1995; 378: 789– 792. 16. Wo oster R, Ne uha usen SL, Mangi on J et al. Localisati on of a bre ast cancer susceptibility gene, BRCA2, to chromo- some13q12– 13. Sci ence 1994; 265: 2088-2090. tivní test u příbuzné osoby tuto mutaci vylo učil, nemůžeme vylo učit další možné genetické modifikátory rizika, které ne‑ jsme schopni v so učasné době identifi‑ kovat. Tuto skutečnost potvrzuje i epi‑ demi ologická studi e, která prokázala velký počet fenokopi í (24 % žen s nádo‑ rem prsu bez BRCA1/ 2  mutace) v  rodi‑ nách s prokázano u BRCA1/ 2 mutací [15]. Studi e upozorňuje, že při kalkulaci rizik onemocnění u  ne- nosičů BRCA1  nebo BRCA2 mutací v rodinách s prokázano u patogenní mutací u probanda je riziko onemocnění nádorem prsu vyšší než ri‑ ziko běžné populace, RR je uváděno 5,0. U dalších studi í je odhad tohoto rezidu álního famili árního rizika v pásmu střed‑ ních rizik (2– 3krát) [16]. Proto v so učasné době indikujeme i u zdravých ne- nosiček mutací v BRCA1 a BRCA2 genech preven‑ tivní sledování tak jako u žen s odhado‑ vaným středním rizikem zátěže (většino u roční kontroly se začátkem o deset let dříve, než byl nejčasnější výskyt nádoru prsu v rodině, kombinace UZ a MMG dle věku). Stejně tak bychom měli postupo‑ vat u ne- nosičů mutací pro Lynchův syn‑ drom a další syndromy a doporučit pre‑ ventivní sledování jako u středního rizika onemocnění. Závěr Možnosti genetického testování v onko‑ logii se ne ustále rozšiřují. Zlepšuje se i zá‑ chytnost mutací díky novým přístrojům a  metodám. Klinické testování má vý‑ znam především u genů s vysokým rizi‑ kem onemocnění. Geny středního a níz‑ kého rizika jso u stále ve většině případů po užívány ve výzkumu. Vylo učení zvýšeného rizika onemoc‑ nění i u ne- nosičů vysoce penetrantních mutací v pozitivně testované rodině je problematické. S velko u pravděpodob‑ ností je možné jim vylo učit vysoká rizika genu (i po zachycení patogenní mutace). Nebo se může jednat o dvojité heterozy‑ goty (mutace ve dvo u různých genech, např. BRCA1 a CHEK2 aj.), což by mohlo být nejčastější vari anto u, i když dosud málo prozko umano u (obr. 3). Kombinace genů vysokého rizika a mnoha genů niž‑ šího a středního rizika, které budo u mo‑ dulovat výši rizika onemocnění, je v on‑ kologii pravděpodobná.Toto musíme mít na paměti při uzavírání každého genetic‑ kého vyšetření a indikování preventivní péče v onkologii. U osob z rodiny s prokázano u ka uzální vysoce penetrantní mutací, kde predik‑ Obr.  3. Rodina s  mutací ve dvo u genech zvyšujících riziko nádorů prsu. Probandka se zjištěno u mutací v  genu BRCA1 a v genu CHEK2 (2– 3násobné riziko nádoru prsu). Každá dcera má jiný genotyp, nejstarší dcera zdědila mutaci v genu BRCA1, prostřední dcera nezdědila žádno u ze dvo u mutací. Nejmladší dcera zdědila po uze mutaci v CHEK2 genu. Jak prostřední, tak nejmladší dcera by měly být sledovány jako ženy s předpokládaným 2– 3násobným rizikem nádoru prsu. U nejstarší dcery je vhodný screening jako u vysoce rizikové ženy. karcinom prsu ve 44 letech BRCA1 CHEK2 karcinom prsu ve 40 letech karcinom ovaria ve 48 letech zemřela v 53 letech BRCA1 bez mutací CHEK2 zemřela v 81 letech Klin Onkol 2009; 22(Suppl): S69– S74 S69 Předpoklady pro preimplantační geneticko u di agnostiku (PGD) u nosičů mutací v nádorových predispozičních genech Prerequisites for Preimplantati on Genetic Di agnosis (PGD) in Carri ers of Mutati ons Responsible for Hereditary Cancers Hüttelová R.1 , Kleibl Z.2 , Řezáčová J.3 , Krutílková V.4 , Foretová L.5 , Novotný J.6 , Kotlas J.7 , Zikán M.8 , Pohlreich P.2 1  IVF –  Institut s. r. o, Plzeň 2  Ústav bi ochemi e a experimentální onkologi e 1. LF UK, Praha 3  Ústav pro péči o matku a dítě, Praha 4  GENNET s. r. o., Praha 5  Oddělení epidemi ologi e a genetiky nádorů MOÚ Brno 6  Institut onkologi e a rehabilitace Na Pleši s. r. o., Nová Ves pod Pleší 7  Ústav bi ologi e a lékařské genetiky 1. LF UK a VFN Praha 8  Gynekologicko‑porodnická klinika 1. LF UK a VFN Praha Recenze: Putzová M., Crha I., Kleiblová P., Martásek P., Goetz P., Baxová A., Hořínová V., Raszyková L. So uhrn Východiska: Nosiči zárodečných mutací v genech zodpovědných za vznik monogenně podmíně‑ ných hereditárních nádorových syndromů jso u početně malo u, avšak vysoce rizikovo u skupino u ohroženo u vysoko u pravděpodobností vzniku nádorového onemocnění, které se často vyvíjí v mladém věku. U těchto nosičů existuje 50% riziko přenosu dědičné mutace na jejich potomky. U monogenně podmíněných onemocnění preimplantační genetická di agnostika (PGD) umož‑ ňuje charakterizaci oblasti DNA obsahující patogenní mutaci i z jediné buňky odebrané v časné vývojové fázi z embrya vzniklého in vitro fertilizací (IVF). Na základě jejích výsledků lze transfero‑ vat embrya, která neneso u analyzovano u geneticko u abnormalitu, a tím umožňují vývoj dítěte bez rizika přenosu patogenní alely od bi ologického rodiče. Cíl: V tomto přehledném článku pre‑ zentujeme konsenzu ální stanovisko společné skupiny Společnosti Lékařské genetiky a České onkologické společnosti ČLS JEP a dalších speci alistů k po užití PGD u monogenně podmíněných nádorových syndromů, se zaměřením na podmínky a předpoklady pro její provádění v ČR, a upo‑ zorňujeme na limity a úskalí této metody a specifika ovari ální hyperstimulace u nosičů mutací v genech (BRCA1, BRCA2, p53) s možným rizikem vzniku, hormonálně‑dependentních karcinomů prsu a ovari a. Závěry: Domníváme se, že PGD je metodo u vhodno u pro úzko u, avšak ne opomi‑ nutelno u podskupinu kli entů z řad nosičů mutací v genech zodpovědných za vznik hereditárních nádorových syndromů. Jedná se hlavně o osoby, které se pro IVF a PGD rozhodno u z důvodů zcela zásadních obav z přenosu patogenní vlohy na potomky, po jasném po učení o provedení a limitech metody ze strany zodpovědného multidisciplinárního týmu, který bude relevantně schopen v konkrétním případě zvážit indikace metody, vyhodnotit možná individu ální rizika a metodicky správně provést vlastní analýzu. Klíčová slova preimplantační genetická di agnostika –  dědičné nádorové syndromy –  fertilizace in vitro –  ovari ální hyperstimulace Práce byla podpořena prostředky Ligy proti ra‑ kovině Praha v roce 2006 a Výzkumným zámě‑ rem MŠMT 0021620808. Autoři deklarují, že v souvislosti s předmětem studie nemají žádné komerční zájmy. The authors declare they have no potential conflicts of interest concerning drugs, pruducts, or services used in the study. Redakční rada potvrzuje, že rukopis práce splnil ICMJE kritéria pro publikace zasílané do bi omedicínských časopisů. The Editorial Board declares that the manuscript met the ICMJE “uniform requirements” for biomedical papers.  RNDr. Renáta Hüttelová IVF – Institut s. r. o. B. Smetany 2 301 00 Plzeň e-mail: renata.huttelova@atlas.cz S70 Předpoklady pro preimplantační genetickou diagnostiku (PGD) Klin Onkol 2009; 22(Suppl): S69– S74 Úvod Hereditární nádorové syndromy tvoří kolem 5 % případů nádorových onemoc‑ nění. Přestože se jedná o postižení malého procenta nemocných, jejich závažnost je dána vznikem nádorového onemocnění u nosičů mutací často v období rané do‑ spělosti. Ačkoliv penetrance onemoc‑ nění nedosahuje vždy 100 %, je podíl ne‑ mocných nosičů v postižených rodinách vysoký a pravděpodobnost vzniku one‑ mocnění u nich řádově přesahuje riziko vzniku nádoru ve srovnání s běžno u po‑ pulací. Obě základní charakteristiky here‑ ditárního nádorového onemocnění –  tedy časný vznik a vysoká penetrance –  způso‑ bují, že u postižených osob je nezbytné kromě vlastní onkologické léčby aplikovat i postupy týkající se dalších medicínských disciplín: klinické a molekulární bi ologi e a genetiky, gynekologi e, reprodukční me‑ dicíny, psychologi e či etiky [1]. Moderní molekulárně‑bi ologické la‑ boratorní postupy sice poskytují vyspělé nástroje v di agnostice nádorových one‑ mocnění, ty však kontrastují s relativně omezenými možnostmi terape utickými. V případě nosičství mutací v genech zod‑ povědných za vznik hereditárních nádo‑ rových syndromů spočívá těžiště speci ali‑ zované péče ve včasné di agnostice nebo v profylaktických chirurgických či farma‑ kologických intervencích (viz speci alizo‑ vané části tohoto supplementa). Přes‑ tože speci alizovaná dispenzární péče významně zlepšuje prognózu onemoc‑ nění, setkáváme se u ně­kte­rých nosičů mutací s  výrazno u kancerofobi í, která (u ně­kte­rých z nich) negativně ovlivňuje i  rozhodování o  reprodukci. Právě pro tuto (početně pravděpodobně velmi li‑ mitovano u) skupinu nosičů mutací by so učasné re álné možnosti technik asis‑ tované reprodukce (Assisted Reprodu‑ ctive Techniques –  ART), disponující in vitro fertilizací (IVF) a preimplantační ge‑ neticko u di agnostiko u (PGD), mohly být důležito u volbo u. Cílem in vitro fertilizace a preimplan‑ tační genetické di agnostiky u nosičů mu‑ tací monogenně podmíněných onemoc‑ nění, včetně hereditárních nádorových syndromů, je zabránění přenosu známé genové alterace do další generace. Tento cíl je umožněn kontrolo u zrání o ocytu a časného embryonálního vývoje s nale‑ zením a následným transferem embryí bez hereditární mutace za účelem dosa‑ žení těhotenství ukončeného porodem zdravého dítěte [2]. První pokusy o PGD sahají do počátků 90. let [3]. V so učasnosti se PGD provádí u řady geneticky podmíněných onemoc‑ nění. Ve velké části případů je laboratorní di agnostická metoda založena na fluo‑ rescenční in situ hybridizaci (FISH). Tato technika umožňuje nalezení rozsáhlých změn genomu, ale pro nalezení malých genových alterací, např. bodových mu‑ tací, které jso u nejčastější příčino u po‑ ruch tumor supresorových genů u  he‑ reditárních nádorových syndromů, není vhodná. V di agnostice hereditárních ná‑ dorových syndromů tak zásadní úloha přináleží metodě, která zahrnuje am‑ plifikaci genetického materi álu embrya pomocí polymerázové řetězové re akce (Polymerase Chain Re acti on –  PCR) s ná‑ sledno u analýzo u –  tzv. PCR PGD. Tato metoda byla doposud úspěšně po užita v di agnostice několika nádorových syn‑ dromů (tab. 1). Záměrem tohoto textu není vymezení pregnantních„guidelines“ pro provádění Summary Backgro unds: Carri ers of hereditary mutati ons in cancer susceptibility genes represent a limited but high‑risk populati on characterized by a high probability of cancer development, frequently with its manifestati on in e arly age and with a 50% chance of pathogenic allele inheritance by off‑ spring. In case of monogenic disorders, preimplantati on genetic di agnosis (PGD) co uld be used for characterizati on of the DNA regi on affected by pathogenic mutati on in the e arly stages of an embryo cre ated by in vitro fertilizati on (IVF). Therefore, the transfer of unaffected embryos co uld be performed based on the results of PGD genotyping, enabling the development of offspring not carrying the pathogenic alterati on. Aim: Here we present the consensus of the collaborative gro up of the Soci ety for Medical Genetics, the Czech Soci ety for Oncology and other professi onals for use of PGD in the Czech Republic for carri ers of mutati ons in cancer susceptibility genes. We address the conditi ons, prerequisites, and limits of practical applicati on of this method. We also po int o ut specific issues of ovari an hyperstimulati on in carri ers of mutati ons in BRCA1, BRCA2, and p53, anticipating the incre ased risk of hormonally dependent bre ast and ovari an cancers development. Conclusi ons: We assume that a narrow but non‑negligible subgro up of cancer susceptibility gene mutati on carri ers may benefit from PGD.They are mainly individu als deciding to undergo IVF and PGD recruited from mutati on carri ers with extreme concerns abo ut transmitting the mutati on to their children. The PGD in these individu als sho uld be managed by a closely co operating multidisciplinary te am of professi onals responsible for indicati on of PGD, giving complete informati on regarding the IVF and PGD procedures including their limits, evalu ating individu al risks and performing instrumental and laboratory procedures with respect to up- to- date go od laboratory and clinical practice. Key words preimplantati on genetic di agnosis –  hereditary cancer syndromes –  in vitro fertilizati on –  ovari an hyperstimulati on Tab. 1. Příklady aplikace PCR PGD u hereditárních nádorových syndromů. Syndrom (gen) Citace familiální adenomatózní polypóza (APC) [4,5] syndrom hereditárního karcinomu prsu a karcinomu ovarií (BRCA1) [6] neurofibromatóza 1 (NF1) [7] neurofibromatóza 2 (NF2) [8] Li-Fraumeni syndrom (p53) [9] Retinoblastom (Rb) [10,11] Předpoklady pro preimplantační genetickou diagnostiku (PGD) Klin Onkol 2009; 22(Suppl): S69– S74 S71 Pro podání úvodní informace o příno‑ sech a limitech PGD je vhodná konzultace se spolupracujícím klinickým genetikem speci alizovaným na oblast hereditárních nádorových syndromů. Pacientčin gynekolog, zajišťující speci alizovano u gynekologicko u preven‑ tivní péči (především u nosiček mutací v genech BRCA1 a BRCA2), by měl rovněž podat informace ohledně možností PGD, příp. zvážit, zda paci entka může cyklus IVF podsto upit. Na gynekologovi IVF centra spočívá podrobná informace kli entky o aplikaci IVF, zvolení a optimalizace stimulačního protokolu pro paci entku a  provádění kontroly během celého cyklu. Embryolog a molekulární genetik jso u zodpovědní za laboratorní část IVF/ PGD cyklu a vlastní geneticko u analýzu. Po uží‑ vané techniky by měl provádět zkušený odborník a  průběh jednotlivých etap a analýza výsledků by měly být předem optimalizované a  ověřené. Analýzy by neměl provádět pracovník bez předcho‑ zích zkušeností s  technikami po užíva‑ nými v rámci IVF/ PCR PGD cyklu. Celý tým pečující o paci entku by měl být doplněn psychologem, který by mohl poskytno ut kli entce další informace pro její rozhodování. V so učasnosti není PGD u žádného he‑ reditárního syndromu rutinní záležitostí. Její provedení je závislé na dobré ko ope‑ raci týmu dobře spolupracujících klinic‑ kých i  laboratorních odborníků, kteří se musí (s ohledem na své speci alizace) shodno ut na proveditelnosti PGD u kon‑ krétního nosiče mutace. Důležitá je jejich vzájemná spolupráce a komplexní ori en‑ tace v problematice. Soci oekonomické aspekty PGD Důvodem pro PGD je zabránění pře‑ nosu závažného onemocnění z  bi olo‑ gických rodičů na jejich potomky. Tech‑ niky asistované reprodukce a  samotná PGD vyvolává v řadě zemí a společností významná etická dilemata. Existuje řada nosologických jednotek, kde aplikace PGD je raci onálně nezpochybnitelná [16]. Takovýmto případem nemusí být pro každého nosičství byť prokazatelně patogenní mutace v nádorových predis‑ pozičních genech. Přesto řada a utorit do‑ poručuje využití PGD u nosičů těchto mu‑ které sice 75 % z 52 dotázaných nosiček mutací v genu BRCA1/ 2 uvedlo, že by si přály být informovány o PGD, avšak její provedení by zvažovalo jen 37 % dotáza‑ ných a po uze jedna ze sedmi žen (17 %) uvažujících o  budo ucím těhotenství bude zvažovat možnost provedení PGD [14]. V malé studii Kastrinos a kol (2007) 19 z  20 (95 %) paci entů s FAP uvedlo, že by zvážilo možnost PGD a 75 % i následno u prenatální di agnostiku [15]. Ve výše uve‑ dených studi ích se jedná o osoby„uvažu‑ jící“ o provedení PGD. Lze předpokládat, že skutečných„zájemců“, kteří by po obe‑ známení se s celo u problematiko u PGD tuto proceduru podsto upili, bude ještě méně. Na druhé straně, existuje skupina nosičů mutací, pro které je možnost pře‑ nosu dědičné nádorové vlohy zcela ne‑ přijatelná a preference vlastních bi olo‑ gických potomků ultimativní. Tito nosiči mutací se bez možnosti PGD rozhodno u nezaložit rodinu, přestože a) pravděpo‑ dobnost přenosu mutace na potomstvo je v  případě a utozomálně dominant‑ ních onemocnění 50 %, b) riziko nádo‑ rového onemocnění je ovlivněno pohla‑ vím dítěte (např. v případě mutace genů BRCA1/ 2 u mužských potomků je zvýšeno jen mírně) a c) so učasný vývoj bi otechno‑ logi í dává naději na zlepšení léčby ná‑ dorů vzniklých s dlo uho u latencí u nosičů mutací. U  těchto jednotlivců je preim‑ plantační (ne však prenatální) di agnos‑ tika rozumným kompromisem a lze do‑ poručit konzultaci s multidisciplinárním týmem za účelem jejího zvážení. PGD z pohledu kliniky a úloha jednotlivých medicínských speci alistů Péče o nosiče mutací podmiňujících he‑ reditární nádorová onemocnění vyža‑ duje komplexní přístup s  účastí řady speci alistů umožňující vyhodnocení in‑ dividu álních rizik spojených s ART a i ná‑ sledným těhotenstvím. O  možnostech a dostupnosti ART by měl být informován především onkolog, který nejčastěji zod‑ povídá za organizaci speci alizované péče o  nemocné a  asymptomatické nosiče mutací z rizikových rodin a má aktu ální přehled o jejich zdravotním stavu. S ohle‑ dem na zdravotní stav paci enta může do‑ poručit konzultaci speci alizovaného pra‑ coviště, kde je možné podsto upit IVF s PGD. PCR PGD u nosičů mutací, ale spíše for‑ mulování praktických medicínských a la‑ boratorních úskalí metody s ohledem na množící se zájem o  problematiku PCR PGD ze strany nosičů mutací i ně­kte­rých medicínských institucí. Podklady článku vycházejí ze závěrů pracovního setkání, které se na téma PCR PGD u nosiček mu‑ tací v genech BRCA1 a BRCA2 uskutečnilo v roce 2006 v Praze a následných diskuzí s účastí odborníků z řady medicínských oborů. Pro jaké paci enty –  nosiče mutací –  je vhodná PGD? Užití PGD u chorob s pozdní manifestací a neúplno u penetrancí (mezi které vět‑ šina syndromů hereditární nádorové pre‑ dispozice patří) byla a  je diskutována. V květnu 2006 schválila HFEA (UK Human Fertilizati on and Embryology Autority) užití PGD i pro tato „monogenně pod‑ míněná závažná onemocnění“ [12]. In‑ dikaci by měl hodnotit klinický genetik v so učinnosti s dalšími speci alisty, jako jso u onkolog, gynekolog aj. V  případě sporných indikací je vhodné konzulto‑ vat výbor Společnosti lékařské genetiky ČLS JEP. U nosiček mutací v genech, které způsobují vysoká rizika nádorů prsu a gy‑ nekologických nádorů, je důležité zvá‑ žit i  rizika po užívaných hormonálních stimulací. PGD z pohledu paci enta V praxi se většina našich klinických speci alistů angažovaných v  preventiv‑ ních a  di agnostických programech za‑ měřených na hereditární nádorová one‑ mocnění pravděpodobně setkala s nosiči mutací uvažujícími o PGD z důvodu obav o  přenos nádorové vlohy na své po‑ tomky. Informace z doposud publikova‑ ných prací týkajících se zvažování PGD u nosičů mutací v genech zodpovědných za hereditární nádorové onemocnění na‑ značují, že o možnosti PGD uvažují nosiči mutací tím více, čím vyšší je penetrance jejich onemocnění. Ve studii Staton a kol (2008) zahrnující 213 nosičů mutací v ge‑ nech BRCA1/ 2 vyjádřilo 44 % dotázaných extrémní obavy a 44 % časté obavy o pře‑ nos nutace na potomky. Na druhé straně po uze 13 % nosičů by pravděpodobně zvažovalo PGD [13]. Podobné výsledky ukázala i studi e Menon a kol (2007), ve S72 Předpoklady pro preimplantační genetickou diagnostiku (PGD) Klin Onkol 2009; 22(Suppl): S69– S74 nálně podmíněných nádorů navoze‑ ných stimulačními protokoly u rizikových paci entek pravděpodobně není vy‑ soké. Azim a kol (2008) studovali riziko po užití stimulačního protokolu zahrnují‑ cího letrozol a gonadotropiny pro navo‑ zení COH u 79 paci entek s karcinomem prsu (pro zachování fertility –  kryopre‑ zervaci o ocytů nebo embryí) před po uži‑ tím adjuvantní chemoterapi e ve srov‑ nání s  136  paci entkami s  karcinomem prsu bez COH. Dle jejich zjištění nezvy‑ šuje po užití tohoto protokolu riziko reku‑ rence onemocnění (průměrná doba sle‑ dování u 79 žen s COH byla 23,4 měsíce po adjuvantní chemoterapii; HR = 0,56; 95% CI 0,17– 1,9) [21]. Kotso upo ulos a kol (2008) sledovali účinek léčby infertility na riziko vzniku karcinomu prsu v roz‑ sáhlé case- control studii nosiček mutací v genech BRCA1/ 2. Ačkoliv z celkového počtu 1  380  párů analyzovaných nosi‑ ček mutací po uze < 4 % subjektů užívalo léčbu na podporu fertility a < 1% sub‑ jektů prodělalo IVF, výsledky naznačují, že tato terapi e nezvyšuje riziko vzniku karcinomu prsu (OR = 1,29; CI 0,81– 1,82) a a utoři v závěru uvádějí, že: „…léčba in‑ ferility není u nosiček mutací v genech BRCA1/ 2 kontraindikována“ [22]. Provedení PCR PGD u nosičů mutací v nádorových predispozičních genech Kromě technických omezení je důležitým předpokladem úspěchu PCR PGD i rych‑ lost analýzy. Zdroj a odběr genetického materi álu z embrya pro účely PCR PGD Patrně nejrozšířenější metodo u pro odběr genetického materi álu u PGD je bi opsi e blastomer ve stadi u, kdy embryo obsa‑ huje 6– 8 buněk (3 dny po oplození) [23]. Bezpečného následného vývoje embrya lze dosáhno ut při odběru 1– 2 blastomer. Pro odběr blastomer byla vypracována řada technik, které zahrnují otevření zony pellucidy mechanicky, chemicky nebo la‑ serem [24]. Následně je blastomera ode‑ brána tenko u skleněno u kapiláro u s po‑ mocí mikromanipulátoru (obr. 1). Transfer embrya do děložní dutiny matky je ne‑ zbytné provést do 48 hod po bi opsii. Alternativní metodo u je odběr gene‑ tického materi álu pomocí bi opsi e polárních tělísek, která se vytvářejí v průběhu DNA z dalších spermi í pro budo ucí gene‑ ticko u analýzu. Oplozené o ocyty se kulti‑ vují v médi u v inkubátorech s atmosféro u 5% CO2 . Pro potřeby PGD trvá kultivace embryí pět dní, kdy třetí den je u všech dostupných embryí provedena bi opsi e –  odběr buňky embrya (viz níže). Kva‑ lita a vývoj embryí se kontroluje každo‑ denně. Nejpozději pátý den po oplození musejí být embrya transferována do du‑ tiny děložní, případně zamražena. U nádorových syndromů zahrnujících hormonálně independentní tumory lze uvažovat o využití libovolného stimulač‑ níhoprotokoluv závislostinakonkrétních zvyklostech IVF centra. V běžné populaci lze předpokládat, že přechodné zvýšení koncentrace estrogenů má po uze malý vliv na zvýšení rizika vzniku karcinomu prsu (~RR 1,2) [20]. Jiná je ovšem situ ace při COH u  nosiček mutací v  BRCA1, BRCA2, TP53 a dalších genech s vysokým rizikem vzniku karcinomu prsu. Volba sti‑ mulačního protokolu závisí na tom, který z partnerů je nosičem mutace. Je‑li nosi‑ čem patogenní hereditární mutace part‑ ner, provádí se hormonální stimulace nezatížené paci entky stejně jako u  ja‑ kékoliv zdravé ženy dle doporučených postupů a zvyklostí daného IVF centra. V případě, že nosičko u mutace v genech BRCA1/ 2, TP53 aj. je partnerka, může být po užití standardních stimulačních proto‑ kolů sporné s ohledem k hormonální zá‑ vislosti karcinomů prsu a ovari í [12]. Na druhé straně je však nezbytné uvážit, že sérové koncentrace estradi olu v prvním trimestru těhotenství převyšují koncen‑ traci nutno u pro COH. Na gynekologovi IVF centra je tedy volba vhodného sti‑ mulačního protokolu s ohledem na ana‑ mnézu paci entky a rovněž volba hormo‑ nálních preparátů a jejich dávek. Starší generace menopa uzálních gonadotro‑ pinů (Fostimon, Menopur) je stále více vytlačována preparáty rekombinantního FSH (Gonal F, Puregon). Během stimulace je sledován růst folikulů a tlo ušťky endo‑ metri a v porovnání s hladino u estradi olu v krvi. Ovulace je časována aplikací hCG (lidský chori ogonadotropin). Transvagi‑ nální odběr o ocytů se provádí 34– 36 hod po injekci hCG pod kontrolo u ultrazvuku a v krátkodobé narkóze. Dvě studi e publikované v  letošním roce ukazují, že riziko vzniku hormo‑ tací zvážit [17– 19]. S ohledem na to, že se jedná o relativně novo u metodu, která se pravděpodobně bude dále rozvíjet pře‑ devším na základě tlaku ze strany kli entů, lze očekávat, že diskuze o vymezení roz‑ sahu PGD, její standardizaci, legislativním zakotvení atd. budo u pokračovat. Pragmatickým pohledem je srovnání nákladnosti provedení PCR PGD s náklady na prevenci, terapii a  snížené soci ální uplatnění postižených nosičů mutací, které hovoří ve prospěch PGD [19]. Praktické přístupy k PCR PGD Ovari ální stimulace a in vitro fertilizace (IVF) Metodu IVF lze rozdělit do dvo u fází: V první je nezbytné vyvolat so učasné do‑ zrání více o ocytů v ovari u a následně tyto o ocyty z ovari a odebrat. So učasně s tím se provádí také odběr spermi í partnera. Druhá fáze je laboratorní, kdy v embryo‑ logické laboratoři probíhá vlastní in vitro oplození. Cílem tzv. kontrolované ovari ální hy‑ perstimulace (Controlled Ovari an Hy‑ perstimulati on –  COH) je dosáhno ut do‑ zrání většího počtu tzv. kodominantních folikulů než po uze jednoho folikulu, jak je tomu v  nativním cyklu. Tím je zajiš‑ těn výsledně větší počet embryí pod‑ stupujících PGD, a tudíž i vyšší šance na nalezení „zdravého“ embrya vhodného k transferu. V so učasné době se k navození COH po užívají zejména následující stimulační protokoly: • krátký stimulační protokol s  ago‑ nisty GnRh (gonadotropine- rele azing hormone) • dlo uhý stimulační protokol (začína‑ jící buď z folikulární, nebo lute ální fáze menstru ačního cyklu) s agonisty GnRh • protokol s antagonisty GnRh Oplození získaných o ocytů je prove‑ deno mechanicky, tzv. metodo u ICSI (In‑ tracytoplasmic Sperm Injecti on –  intra‑ cytoplazmatická injekce spermi e). Při této technice je pomocí velice tenké skle‑ něné jehly zavedena spermi e partnera paci entky přímo do centra o ocytu. Tech‑ nika ICSI se po užívá z důvodu vyšší prav‑ děpodobnosti oplození o ocytů, a  tedy minimalizace ztrát již na začátku pro‑ cesu, a  zároveň eliminuje kontaminaci Předpoklady pro preimplantační genetickou diagnostiku (PGD) Klin Onkol 2009; 22(Suppl): S69– S74 S73 jeno se specifickými riziky PCR PGD analýz: možnost kontaminace vzorku, selhání amplifikace (Amplificati on Fai‑ lure  –  AF) a  ztráta alelického signálu (Allelic Drop- Out –  ADO) [32]. Prevence kontaminace spočívá v přísně sterilním přístupu k PCR PGD. Po užívaný labora‑ torní plastik i  po užité chemikáli e musí být sterilní, bez přítomnosti DNáz i RNáz, a  musí být určeny výhradně pro účely PCR PGD. U AF nedojde k amplifikaci vy‑ braného amplikonu vůbec, což znamená, že v takovémto případě nelze u přísluš‑ ného embrya vyhodnotit stav genotypu. Nejčastějším zdrojem AF jso u subopti‑ mální podmínky provedení PCR re akcí. U ADO sice amplifikace proběhne, avšak amplifikovaný produkt odpovídá tem‑ plátu po uze jedné z obo u alel. Výsled‑ kem pak může být falešně negativní vý‑ sledek s  chybno u di agnózo u. Na ADO se podílí řada příčin (degradace DNA, metoda lýzy blastomer, podmínky PCR, délka a charakter amplikonu apod.). Kri‑ tický vliv na výskyt ADO má především množství genetického materi álu repre‑ zentované obvykle 1– 2  blastomerami. Množství genetického materi álu lze na‑ výšit dvojím způsobem: jedním z  pří‑ stupů je odběr více buněk (bi opsi e blastocysty), druhým zařazení celogenomové amplifikace (Whole- Genome Am‑ plificati on –  WGA) před vlastní di agnos‑ ticko u PCR [33– 35]. Nevýhody WGA, spočívající v prodlo užení času vyšetření a nárůstu náročnosti a ceny detekce, vy‑ važuje až 106 násobné zvýšení množství genetického materi álu. Z důvodu ADO je doporučené do di agnostické PCR za‑ řadit kontrolní ko amplifikaci umožňu‑ jící často rozlišení mezi ADO a skutečno u negativito u homozygotního (wt) vzorku [8,36]. Laboratoře s  velmi dobrými vý‑ sledky PCR PGD zaznamenávají ADO při‑ bližně v 5– 15 % případů [32]. Využití mul‑ tiplex‑PCR umožňujícího amplifikaci řady amplikonů a především metody preim‑ plantační genetické haplotypizace (PGH) zavádějící analýzu mnoha mikrosatelit‑ ních polymorfních lokusů minimalizuje chyby vznikající v důsledku ADO [37,38]. Závěr Techniky asistované reprodukce zahrnu‑ jící PGD moho u být přínosem pro speci‑ ficko u část z těch nosičů mutací v genech Rovněž je výrazně snížen časový limit pro provedení genetické analýzy. Nic‑ méně pokroky v technikách asistované reprodukce i v genetických analýzách na‑ značují, že bi opsi e blastocyt se v blízké budo ucnosti může stát nejrozšířenější metodo u pro PCR PGD. K di agnostice mutací v  nádorových predispozičních genech jso u te oreticky po užitelné všechny uvedené metody; jako nejméně vhodná se jeví bi opsi e po‑ lárních tělísek. Preference přístupu bude podléhat především výběru následných molekulárně‑bi ologických metod. Provedení PCR PGD Pro provedení PCR PGD existují dva pří‑ stupy. Lze uvažovat o analýze vlastního místa genové alterace nebo o provedení segregační nepřímé DNA di agnostiky na základě vyšetření polymorfních mikro‑ satelitových markerů dopředu charak‑ terizovaných v rodině nosiče genové al‑ terace a obo u bi ologických rodičů. Oba přístupy je vhodné kombinovat. Molekulárně‑bi ologické metody po užité pro vlastní di agnostiku mutací se v principu ne odlišují od klasických po‑ stupů po užívaných pro detekci známých alterací v genech [30]. Jejich jedinečnost však spočívá ve velmi omezeném množ‑ ství genetického materi álu pro analýzu a v nezbytnosti rychlého provedení vy‑ šetření, kdy výsledek musí být dostupný obvykle do 48  hod od odběru buněk z embrya. Po odběru buňky z  embrya je před vlastní PCR re akcí nezbytné provést lýzu blastomery, pro ktero u je po užívána řada postupů zahrnujících fyzikální, che‑ mické i enzymatické metody [31]. Malé množství genetického ma‑ teri álu (obvykle z jedné buňky) je spo‑ mei otického dělení před (první polární tělísko) a po (druhé polární tělísko) oplo‑ zení vajíčka spermi í. Genetický materi ál polárních tělísek obsahuje haplo idní sadu maternálních chromozomů kom‑ plementární k sadě obsažené ve vlastním o ocytu. Víme‑li, že matka je nosičko u he‑ reditární mutace, z vyšetření příslušného lokusu v sekundárních polárních tělíscích jsme schopni dedukovat stav sesterské alely v o ocytu (tj. pro následný transfer budo u vybrána po uze ta embrya, u kte‑ rých bude v polárních tělíscích pozitivně prokázána přítomnost mutace). Analýza polárního tělíska není však po užitelná při PGD v případě, že nosičem mutace je otec. Situ aci rovněž komplikuje možnost chromozomálních rekombinací v primár‑ ním polárním tělísku a skutečnost, že tě‑ lísko záhy po kultivaci in vitro involvuje [25,26]. Nejčastěji se bi opsi e polárního tě‑ líska uplatňuje v di agnostice ane uplo idi í. Pro di agnostiku monogenně podmíně‑ ných onemocnění je nezbytné provést analýzu obo u polárních tělísek [27]. Doposud nejméně rozšířeným pří‑ stupem je bi opsi e blastocysty. Při této metodě se odebírají buňky trofoekto‑ dermu v pozdějším stadi u vývoje (6. den po oplození), kdy embryo sestává z více než 100  buněk. Zásadní výhodo u této techniky pro molekulární di agnostiku je odběr většího počtu buněk (10– 30), což významně zvyšuje přesnost výsledku ge‑ notypizace [28]. Pro odběr buněk trofo‑ ektodermu je doporučena laserová incize zony pellucidy, po které je herni ací vy‑ puzena část buněk, jež moho u být ode‑ brány pro vlastní vyšetření [29]. Omezení častějšího po užívání bi opsi e blastocysty představovaly technické obtíže vyplýva‑ jící z nižšího počtu embryí dosahujících takto pokročilého embryonálního stadi a. Obr. 1. Odběr blastomey z časného embrya. A –  nasávání 1 blastomey uvnitř embrya do bi optické pipety, B –  uvolnění blastomey z bi optické pipety do médi a, C –  odebraná blas‑ tome a určená pro PCR PGD s patrným buněčným jádrem. A B C S74 Předpoklady pro preimplantační genetickou diagnostiku (PGD) Klin Onkol 2009; 22(Suppl): S69– S74 women with BRCA1 and BRCA2 mutati ons: a case- control study. Cancer Ca uses and Control 2008; 19: 1111– 1119. 23. Sermon KD, Michi els A, Harton G et al. ESHRE PGD Con- sorti um data collecti on VI: cycles from Janu ary to December 2003 with pregnancy follow‑up to October 2004. Hum Reprod 2007; 22: 323– 336. 24. Verlinsky Y, Kuli ev A. Current status of preimplantati on di agnosis for single gene disorders. Reprod Bi omed Online 2003; 7: 145– 150. 25. Munne S, Dailey T, Sultan KM et al. The use of first polar bodi es for preimplantati on di agnosis of ane uplo idy. Hum Reprod 1995; 10: 1014– 1020. 26. Kuli ev A, Verlinsky Y. Mei otic and mitotic nondis- juncti on: lessons from preimplantati on genetic di agnosis Hum Reprod Update 2004; 10: 401– 407. 27. Rechitsky S, Strom C, Verlinsky O et al. Accuracy of pre- implantati on di agnosis of single‑gene disorders by polar body analysis of o ocytes. J Assist Reprod Genet 1999; 16: 192– 198. 28. Kokkali G, Traeger- Synodinos J, Vretto u C et al. Blastocyst bi opsy versus cle avage stage bi opsy and blastocyst transfer for preimplantati on genetic di agnosis of beta‑tha- lassaemi a: a pilot study. Hum Reprod 2007; 22: 1403– 1409. 29. Joris H, DeVos A, Janssens R et al. Comparison of the results of human embryo bi opsy and o utcome of PGD after zona drilling using acid Tyrode medi um or a laser. Hum Reprod 2003; 18: 1896– 1902. 30. Wells D. Advances in preimplantati on genetic di agnosis. Eur J Obstet Gynecol Reprod Bi ol 2004; 115: S97– 101. 31.Tsuchiya S, Sue oka K, Matsuda N et al.The„spanning protocol“: a new DNA extracti on method for effici ent single‑cell genetic di agnosis. J Assist Reprod Genet 2005; 22: 407– 414. 32. Piyamongkol W, Bermudez MG, Harper JC et al. Detailed investigati on of factors influencing amplificati on ef- fici ency and allele drop- o ut in single cell PCR: implicati ons for preimplantati on genetic di agnosis. Mol Hum Reprod 2003; 9: 411– 420. 33.Ji aoZ,Zho uC,LiJ etal.Birthofhe althychildrenafterpre- implantati on di agnosis of beta‑thalassemi a by whole- genome amplificati on. Prenat Di agn 2003; 23: 646– 651. 34. Zhang L, Cui X, Schmitt K et al. Whole genome amplifi- cati on from a single cell: implicati ons for genetic analysis. Proc Natl Acad Sci USA 1992; 89: 5847– 5851. 35. Hellani A, Coskun S, Benkhalifa M et al. Multiple displacement amplificati on on single cell and possible PGD ap- plicati ons. Mol Hum Reprod 2004; 10: 847– 852. 36. Meissner C, Bruse P, Mueller E et al. A new sensitive short pentaplex (ShoP) PCR for typing of degraded DNA. Forensic Sci Int 2006; 16: 121– 127. 37. Renwick PJ, Trussler J, Ostad- Saffari E et al. Pro of of principle and first cases using preimplantati on genetic ha- plotyping- a paradigm shift for embryo di agnosis. Reprod Bi omed Online 2006; 13: 110– 119. 38. Putzová M, Pecnová L, Hulvert J et al. Preimplantační genetická di agnostika monogenně podmíněných cho- rob – její možnosti, úskalí a první úspěchy v České republice. Čes Slov Pedi atri e 2008; 63: 626– 633. 6. Jasper MJ, Li ebelt J, Hussey ND. Preimplantati on genetic di agnosis for BRCA1 exon 13 duplicati on mutati on using linked polymorphic markers resulting in a live birth. Prenat Di agn 2008; 28: 292– 298. 7. Spits C, De Rycke M, Van Ranst N et al. Preimplantati on genetic di agnosis for ne urofibromatosis type 1. Mol Hum Reprod 2005; 11: 381– 387. 8. Abo u- Sleiman PM, Apessos A, Harper JC et al. First ap- plicati on of preimplantati on genetic di agnosis to ne urofibromatosis type 2 (NF2). Prenat Di agn 2002; 22: 519– 524. 9. Verlinsky Y, Rechitsky S, Verlinsky O et al. Preimplantati on di agnosis for p53 tumo ur suppressor gene mutati ons. Reprod Bi omed Online 2001; 2: 102– 105. 10. Sutterlin M, Sleiman PA, Onadim Z et al. Single cell de- tecti on of inherited retinoblastoma predispositi on. Prenat Di agn 1999; 19: 1231– 1236. 11. Girardet A, Hamamah S, Anahory T et al. First preim- plantati on genetic di agnosis of hereditary retinoblastoma using informative microsatellite markers. Mol Hum Reprod 2003; 9: 111– 116. 12. Human Fertilisati on and Embryology Authority (HFEA). Dostupné z http:/ / www.hfe a.gov.uk/ . 13. Staton AD, Kuri an AW, Cobb K et al. Cancer risk redu- cti on and reproductive concerns in female BRCA1/ 2 mu- tati on carri ers. Fam Cancer 2008; 7: 179– 186. 14. Menon U, Harper J, Sharma A et al. Vi ews of BRCA gene mutati on carri ers on preimplantati on genetic di agnosis as a reproductive opti on for hereditary bre ast and ovari an cancer. Hum Reprod Advance Access published online on April 11, 2007. Dostupné z http:/ / humrep.oxfordjo urnals. org/ cgi/ content/ full/ dem055v1. 15. Kastrinos F, Stoffel EM, Balmana J et al. Attitudes toward prenatal genetic testing in pati ents with famili al adenomato us polyposis. Am J Gastroenterol 2007; 102: 1284– 1290. 16. Robertson JA. Extending preimplantati on genetic di agnosis: the ethical debate Ethical issues in new uses of preimplantati on genetic di agnosis. Hum Reprod 2003; 18: 465– 471. 17. Wagner JE. Practical and ethical issues with genetic screening. Hematology Am Soc Hematol Educ Program 2005; 498– 502. 18. Kress H. Preimplantati on genetic di agnosis Ethical, soci al and legal aspects. Bundesgesundheitsblatt Gesundheitsforschung Gesundheitsschutz 2007; 50: 157– 167. 19. Simpson JL, Carson SA, Cisneros P. Preimplantati on genetic di agnosis (PGD) for heritable ne oplasi a J Natl Cancer Inst Monogr 2005; 34: 87– 90. 20. ESHRE Capri Workshop Gro up. Hormones and bre ast cancer. Hum Reprod Update 2004; 10: 281– 293. 21. Azim AA, Costantini‑Ferrando M, Oktay K. Safety of Fertility Preservati on by Ovari an Stimulati on With Letrozole and Gonadotropins in Pati ents With Bre ast Cancer: A Prospective Controlled Study. J Clin Oncol 2008; 26: 2630– 2635. 22. Kotsopo ulos J, Librach C, Lubinski J et al. Infertility, tre atment of infertility, and the risk of bre ast cancer among predisponujících pro hereditární nádo‑ rovésyndromy,prokteréjerizikopřenosu mutace na jejich potomky, plyno ucí ze spontánní koncepce, z různých příčin ne‑ přijatelné. Předpokladem pro provedení PGD je dobrá ko operace mezi paci entem a  speci alizovaným multidisciplinárním týmem, který je schopen poso udit pří‑ nos tohoto postupu pro paci enta, jeho rizika a jeho technicko u proveditelnost. Připomínáme, že v  so učasnosti nepa‑ tří metody PCR PGD u hereditárních ná‑ dorových syndromů k  rutinním meto‑ dám. V řešení je řada otázek so uvisejících nejen s medicínskými a technickými as‑ pekty, ale rovněž legislativními a etickými otázkami. Přestože se jedná o techniku ve vývoji, je již v so učasné době možné ji po užít a rychlý pokrok v molekulární me‑ dicíně i bi otechnologi ích do budo ucna slibuje její další významná zlepšení. Poděkování Rádi bychom poděkovali recenzentům za hodnotné a zasvěcené komentáře tý‑ kající se PGD a rozsáhlé skupině našich kolegů a paci entů, se kterými jsme měli možnost diskutovat o uvedené proble‑ matice z různých úhlů pohledu. Literatura 1. Lee SJ, Schover LR, Partridge AH et al. American Soci ety of Clinical Oncology Recommendati ons on Fertility Preser- vati on in Cancer Pati ents. J Clin Oncol 2006; 24: 2917– 2931. 2. Macek M, Vilimova S, Potuznikova P et al. Lékařská genetika v reprodukční medicíně. Čas Lék Česk 2002; 141: 28– 34. 3. Handyside AH, Kontogi anni EH, Hardy K  et al. Preg- nanci es from bi opsi ed human preimplantati on embryos sexed by Y- specific DNA amplificati on. Nature 1990; 344: 768– 770. 4. Ao A, Wells D, Handyside AH et al. Preimplantati on genetic di agnosis of inherited cancer: famili al adenomato us polyposis coli. J Assist Reprod Genet 1998; 15: 140– 144. 5. Davis T, Song B, Cram DS. Preimplantati on genetic di agnosis of famili al adenomato us polyposis. Reprod Bi omed Online 2006; 13: 707– 711. Klin Onkol 2009; 22(Suppl): S75 S75 In vitro fertilizace (IVF) je nová a účinná léčba sterility u párů s porucho u plod‑ nosti. V so uvislosti s IVF se vyvinula nová genetická metoda –  preimplantační ge‑ netická di agnostika (PGD), která umož‑ ňuje zabránit přenosu závažného ge‑ netického onemocnění na potomstvo u párů s vysokým genetickým rizikem. V Evropě existuje velký počet center, která už běžně nabízí PGD. K základním indikacím PGD patří monogenně podmí‑ něná onemocnění, chromozomové abe‑ race, stanovení a výběr pohlaví v případě X- vázaných monogenních onemoc‑ nění. V  nabídce PGD jso u také mono‑ genně podmíněná onemocnění s poz‑ dější manifestací klinických symptomů jako je Huntingtonova choroba, někte­rá jiná ne urodegenerativní onemoc‑ nění anebo početné hereditární nádo‑ rové syndromy. Jde o skupinu geneticky podmíněných onemocnění, u  kterých pohled na možnost prenatální di agnos‑ tiky s ukončením gravidity v případě pře‑ nosu patologického genu není jedno‑ značný jak na straně odborníků, tak na straně rodin. Nesporno u výhodo u PGD je, že di agnostika probíhá preimplan‑ tačně a může být alternativo u pro páry s  rizikem právě hereditárních nádoro‑ vých syndromů, pro které je ukončení gravidity eticky nepřijatelné. Podmínko u PGD je genetická kon‑ zultace na pracovišti klinické genetiky, event. přímo v centrech asistované re‑ produkce, která musí být poskytnuta kvalifikovaným klinickým genetikem. Genetická konzultace je nutná před za‑ hájením plánované PGD. Klinický gene‑ tik poskytne informaci o genetické pod‑ statě onemocnění, o výši rizika, o možné vari abilitě klinických symptomů a event. možné léčbě, pokud je dostupná. Kon‑ zultace by měla obsahovat informaci o  základních principech asistované re‑ produkce a o potenci álních genetických rizicích IVF (rizika chromozomových abe‑ rací, rizika vývojových vad). Velmi důle‑ žito u informací je spolehlivost genetic‑ kého testování a  možná rizika falešně negativních výsledků a  možnost neú‑ spěšnosti transferu. Důležito u informací pro rodinu je doporučení ověření vý‑ sledku preimplantační di agnostiky inva‑ zivním vyšetřením v průběhu gravidity. Konzultace má být poskytnuta nedirek‑ tivně a  měla by obsahovat alternativy k PGD v podobě prenatální di agnostiky z chori ových klků, event. z amni ocytů po 16. týdnu gravidity. PGD monogenně podmíněných one‑ mocnění s  pozdější manifestací klinic‑ kých symptomů a neúplno u penetrancí se jeví u řady vyšetřovaných jako eticky přijatelnější metoda u časné prenatální di agnostiky. Komentář: Preimplantační genetická di agnostika Commentary: Preimplantati on Genetic Di agnosis doc. MU Dr. Alice Baxová, CSc.1 , prof. MU Dr. Pavel Martásek, DrSc.2 1  Ústav bi ologi e a lékařské genetiky, 1. LFUK a VFN Praha 2  Klinika dětského a dorostového lékařství 1. LF a VFN Praha S76 Klin Onkol 2009; 22(Suppl): S76 Techniky asistované reprodukce (As‑ sisted Reproductive Techniques –  ART) v so učasné době umožňují průkaz riziko‑ vých genů již v časných stadi ích vývoje, a umožňují tak výběr embryí, která tyto geny nemají. Základem tohoto postupu je odběr va‑ jíček ženy a jejich oplození metodo u in‑ tracytoplazmatické injekce spermi e (In‑ tracytoplasmic Sperm Injecti on –  ICSI), při které se do každého vajíčka vpraví po uze hlavička jediné spermi e. Z vyvíjejícího se embrya, většino u za 48 hod po oplození, se odebero u jedna až dvě buňky. V těchto odebraných buňkách se vyšetří přítom‑ nost sledovaných genů –  tato technika se nazývá preimplantační genetická di agnos‑ tika –  PGD. Pro přenos embryí do dělohy (embryotransfer –  ET) je tak možné vybrat zárodky, které sledované rizikové geny ne obsahují. Pro získání vajíček existuje několik po‑ stupů. So učasným standardem je sti‑ mulace vaječníků folikulostimulačním hormonem (FSH, průměrná dávka na sti‑ mulaci bývá v rozmezí 2 000– 3 000 IU), která umožní získat větší počet vajíček, což zvyšuje efektivitu metody. Je možné zvolit také postupy s minimální stimulací, u kterých je nižší riziko vedlejších účinků zvýšených hladin hormonů –  především estradi olu. Při stimulaci vaječníků cyklus monitorujeme –  vyšetřujeme hormonální hladiny v krvi a ultrazvukem sledujeme změny vaječníku.Vlastní odběr se provádí v krátké celkové anestezii přes poševní stěnu ultrazvukem řízeno u punkcí vaječ‑ níku. V embryologické laboratoři se v od‑ sáté folikulární tekutině vyhledávají a po úpravě metodo u ICSI oplozují vajíčka. Při snaze o těhotenství, zejm. při vyu‑ žití výše uvedené metody, je nutné vzít v úvahu řadu dalších okolností –  např. funkci vaječníku, kvalitu spermi í, prů‑ chodnost vejcovodů, celkový zdravotní stav. Velmi důležité je individu ální zvá‑ žení rizik spojených s metodami asisto‑ vané reprodukce a také s těhotenstvím. Zvýšení hladin estrogenů v krvi se může podílet na vzniku karcinomu prsu  –  je třeba vzít v úvahu, jak vzestup estradi olu v  průběhu stimulace v  jednom cyklu u těchto žen riziko skutečně zvýší. Ob‑ dobně stimulace a punkce ovari a vedo u k jeho tra umatizaci, která se může podílet na vzniku zho ubného nádoru ovari a. Na druho u stranu včasné splnění reprodukč‑ ních plánů ženy a  snížení rizik zho ub‑ ného nádoru u dětí je významným pří‑ nosem a může usnadnit i rozhodování o  případných operačních výkonech na reprodukčních orgánech ženy. Pro po‑ třebná vyšetření a léčbu je vhodné zvo‑ lit centrum asistované reprodukce, které úzce spolupracuje s genetikem, onkolo‑ gem a dalšími speci alisty. Poso uzení pří‑ padného opakování cyklu při nedosa‑ žení těhotenství je individu ální a vychází z průběhu léčby a možných rizik. Komentář: Možnosti asistované reprodukce při kontrole přenosu rizikových genů na děti Commentary: The Possibiliti es of (Assisted Reproducti on Techniques) in Control of Risk Genes Transfer to the Offspring doc. MU Dr. Igor Crha, CSc. Gynekologicko‑porodnická klinika FN Brno Klin Onkol 2009; 22(Suppl): S77 S77 Nádorová onemocnění za ujímají v rozvi‑ nutých státech druhé místo příčin smrti. Vysoká efektivita preventivních i  te‑ rape u­tických přístupů u  kardi ovasku‑ lárních one­mocnění, které dosud za ují‑ mají první místo příčin smrti, podmiňuje předpoklad, že se během několika let na prvé místo posuno u onemocnění nádo‑ rová. Proto se výzkumné i klinické akti‑ vity intenzivně zaměřují na tuto skupinu onemocnění. Hereditární maligní onemocnění, dle so učasného stavu poznání, představují minimálně 5 % všech malignit. Jedná se o  skupinu tzv. nádorových rodin, kde se dědí predisponující alely genů, v dů‑ sledkučehožsev rodináchkumulujírůzné nádory v několika generacích, zpravidla u mladších jedinců. Spektrum maligních onemocnění závisí na druhu predispo‑ nující mutované alely (APC, mutátorové geny, BRCA1, BRCA 2 a další). Jedním z vý‑ značných přínosů klinické a molekulární genetiky je skutečnost, že lze moleku‑ lárně genetickými metodami detekovat v nádorových rodinách rizikové jedince neso ucí predisponující mutaci, a to ještě před manifestací malignity. To umožňuje aplikaci preventivních i terape utických přístupů zaměřených na eliminaci vzniku nebo co nejčasnější di agnostiku malig‑ nity, kdy je terape uticky nejpřístupnější. Vyšší stupeň prevence představuje za‑ bránění přenosu predisponující alely na potomstvo. To nabízí sofistikovaná pre‑ implantační di agnostika po IVF, kdy se do dělohy přenáší po uze blastocysty bez mutované alely. Jedná se o multidiscipli‑ nární postup, ve kterém patří nezastupi‑ telné místo klinickému genetikovi, a to nejen při indikaci PDG, ale i při interpre‑ taci výsledků. Doporučuji vytvoření sta‑ bilních centrálních týmů odborníků na akreditovaných pracovištích. Dále je třeba trvat na vytvoření sy­stémů kontroly kva‑ lity vyšetření i následné genetické kon‑ zultace. Tato opatření poslo uží nejen ke kvalitní PGD u hereditárních malignit, ale i u celé řady monogenně podmíněných onemocnění, kde je dle mezinárodních standardů vyšetření indikováno. PGD je tedy v so učasnosti stále častěji konzumo‑ vané vyšetření, je proto na místě doporu‑ čit i pojišťovnám její konkrétní hrazení. Komentář: Preimplantační genetická di agnostika Commentary: Preimplantati on Genetic Di agnosis prof. MUDr Petr Goetz, CSc. Ústav bi ologi e a lékařské genetiky, 2. LFUK a FN Motol, Praha S78 Klin Onkol 2009; 22(Suppl): S78 tiráž Klinická onkologie Časopis České onkologické společnosti a Slovenskej onkologickej spoločnosti The Journal of the Czech and Slovak Oncological Societies © Česká lékařská společnost Jana Evangelisty Purkyně, Praha 2009 Klinická onkologie Vydává Česká lékařská společnost J. E. Purkyně ve spolupráci s nakladatelstvím Medica Healthworld, a. s. Registrační značka MK ČR 5158. ISSN 0862-495 X. ISSN pro on-line přístup 1802-5307. On-line verze je přístupná na adrese www.linkos.cz nebo www.mou.cz. Nakladatel: Medica Healthworld, a. s., Media Hall, Bidláky 20, 639 00 Brno, tel./fax: +420 533 337 340/312, e-mail: medica@mhw.cz. Odpovědná redaktorka: Mgr. Jana Lounová. Grafická úprava: Pavel Richter. Jazyková korektorka: Mgr. Alena Šmídová. Vychází 6krát ročně. Předplatné na rok 2009 činí 540 Kč (22 eur). Informace o předplatném podává a objednávky předplatitelů přijímá: Medica Healthworld, a. s., e-mail: casopisy-predplatne@mhw.cz. Informace o podmínkách inzerce poskytuje a objednávky přijímá: Medica Healthworld, a. s., Ing. Peter Medvec, e-mail: peter.medvec@mhw.cz, tel.: 731 104 666. Rukopisy zasílejte na adresu: Redakce časopisu Klinická onkologie, Masarykův onkologický ústav, Žlutý kopec 7, 656 53 Brno, e-mail: klinickaonkologie@mou.cz. Sekretář redakce: Brian Fait, tel.: 775 368 144 Pokyny pro autory naleznete na www.linkos.cz v sekci časopisu. Širší redakční rada prof. MUDr. Zdeněk Adam, CSc., Brno MUDr. Olga Babušíková, DrSc., Bratislava MUDr. Otakar Bednařík, CSc., Brno MUDr. Karel Cwiertka, Ph.D., Olomouc prof. MUDr. Ľudovít Jurga, DrSc., Trnava doc. MUDr. Juraj Kaušitz, CSc., Bratislava prof. MUDr. Pavel Klener, DrSc., Praha prof. RNDr. Jan Kovařík, DrSc., Brno prof. MUDr. Ivan Koza, DrSc., Bratislava doc. MUDr. Jozef Mardiak, CSc., Bratislava prof. MUDr. Jiří Mayer, CSc., Brno prof. MUDr. Zdeněk Mechl, CSc., Brno prof. MUDr. Jiří Melichar, Ph.D., Olomouc prof. MUDr. Dalibor Ondruš, DrSc., Bratislava doc. MUDr. Zdeněk Pačovský, CSc., Brno prof. MUDr. Luboš Petruželka, CSc., Praha prof. MUDr. Rostislav Vyzula, CSc., Brno doc. MUDr. Mária Wagnerová, CSc., Košice Redakční rada Výkonná redakční rada (Brno) vedoucí redaktor doc. MUDr. Vuk Fait, CSc. výkonný redaktor MUDr. Marek Svoboda, Ph.D. MUDr. Petr Čoupek MUDr. Lenka Foretová, Ph.D. prof. MUDr. Roman Hájek, CSc. MUDr. Ivo Kocák, Ph.D. Mgr. Dana Králová MUDr. Jiří Novák prof. MUDr. Aleš Rejthar, CSc. doc. MUDr. Dalibor Valík, Ph.D. prof. MUDr. Jiří Vorlíček, CSc. prof. MUDr. Jan Žaloudík, CSc. Jistější cesta s nižším rizikem Zkrácená informace o přípravku Arimidex® Léčivá látka: anastrozolum (anastrozol) 1 mg v 1 potahované tabletě. Indikace: léčba pokročilého stadia karcinomu prsu u postmenopauzálních žen. U pacientek s negativními estrogenovými receptory nebyla účinnost léčiva prokázána, pokud v předešlé době nereagovaly pozitivně na tamoxifen. Adjuvantní léčba časného stádia karcinomu prsu u postmenopauzálních žen s pozitivními hormonálními receptory. Adjuvantní léčba časného stádia karcinomu prsu u postmenopauzálních žen s pozitivními hormonálními receptory, které jsou již adjuvantně léčeny 2-3 roky tamoxifenem. Dávkování: 1 tableta denně per os. Kontraindikace: Arimidex se nesmí podávat dětem, premenopauzálním ženám, v těhotenství nebo během kojení, při známé přecitlivělosti na přípravek, při těžkém poškozením ledvin (clearance kreatininu < 20ml/min), při středně těžkém a těžkém poškozením jater. Zvláštní upozornění: u všech pacientek, kde existuje o hormonálním stavu pochybnost, musí být biochemicky ověřena menopauza. Pacientkám s osteoporózou nebo s podezřením na tuto nemoc je třeba měřit denzitu kostní hmoty na začátku a během léčby anastrozolem. Interakce: Nesmí se současně podávat přípravky obsahující estrogeny nebo tamoxifen, protože ruší jeho farmakologický účinek. Nežádoucí účinky: Velmi časté: návaly horka. Časté: slabost, bolest nebo ztuhlost kloubů, sucho v pochvě, řídnutí vlasů, vyrážka, nausea, průjem, bolesti hlavy. Občas: vaginální krvácení, anorexie, zvracení, hypercholesterolémie, somnolence, změny jaterních parametrů (zvýšení GGT a ALP). Velikost balení: 28 tablet Skladování: do 30 °C Držitel registračního rozhodnutí: AstraZeneca UK Ltd., Macclesfield, Cheshire,Velká Británie Registrační číslo: 44/1296/97-C Datum revize textu: 4. 7. 2007 Referenční číslo dokumentu: 04072007API. Přípravek je hrazen z prostředků veřejného zdravotního pojištění. Výdej léku na lékařský předpis. Předtím než přípravek předepíšete,přečtěte si úplnou informaci o přípravku. Bližší informace najdete na adrese: AstraZeneca Czech Republic s. r. o., Plzeňská 3217/16, 150 00 Praha 5, tel.: +420 222 807 111, fax: +420 222 807 221, nebo na www.astrazeneca.cz Reference: ATAC Trialists´ Group. Lancet Oncol 2008; 9: 45-53 PARI0078CZ062009 AstraZeneca Czech Republic s. r. o., Plzeňská 3217/16, 150 00 Praha 5, tel.: +420 222 807 111, fax: +420 222 807 221 Tyverb® v kombinaci s kapecitabinem v léčbě ErbB2 (HER2)-pozitivního pokročilého nebo metastatického karcinomu prsu. Inhibice receptorů uvnitř buňky přináší naději na život ZKRÁCENÁ INFORMACE O PŘÍPRAVKU NÁZEV A LÉKOVÁ FORMA: TYVERB 250 mg, potahované tablety. SLOŽENÍ: Lapatinibum ditosylatum monohydricum v množství odpovídajícím 250 mg lapatinibu. INDIKACE: Tyverb je v kombinaci s kapecitabinem indikován k léčbě pacientů s pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu, jejichž nádory ve zvýšené míře exprimují ErbB2 (HER2) a u kterých došlo k progresi onemocnění po předchozí léčbě, která musí zahrnovat antracykliny a taxany a dále léčbu trastuzumabem pro metastazující onemocnění. DÁVKOVÁNÍ: Lapatinib se užívá v kombinaci s kapecitabinem. Doporučená dávka lapatinibu je 1250 mg (tj. pět tablet) užívaných jedenkrát denně kontinuálně. Denní dávka se nemá dělit. Lapatinib se užívá buď nejméně jednu hodinu před nebo nejméně jednu hodinu po jídle. Ke snížení variability u každého jednotlivého pacienta by mělo být užívání lapatinibu vzhledem k podání jídla standardizováno, např. vždy před jídlem. Doporučená dávka kapecitabinu je 2000 mg/m2 /den užívaných ve 2 dávkách po 12 hodinách ve dnech 1 – 14 v průběhu 21denního cyklu. Kapecitabin se užívá s jídlem nebo během 30 minut po jídle. Odložení nebo snížení dávky u srdečních příhod, intersticiální plicní nemoci/pneumonie a jiné toxicity viz SPC. Doporučení týkající se odložení nebo snížení dávky kapecitabinu jsou uvedena v informaci o použití kapecitabinu. SPECIÁLNÍ SKUPINY PACIENTŮ: U pacientů s mírným až středně závažným poškozením ledvin není nutná žádná úprava dávkování. U pacientů se závažnou poruchou funkce ledvin se doporučuje zvýšená opatrnost, u těchto pacientů nejsou žádné zkušenosti s podáváním lapatinibu. U pacientů se středně závažnou až závažnou poruchou funkce jater by měl být lapatinib podáván se zvýšenou opatrností. Podávání dětem se nedoporučuje. U pacientů starších 65 let jsou k dispozici pouze omezené údaje o podávání lapatinibu. KONTRAINDIKACE: Hypersenzitivita na léčivou nebo kteroukoli pomocnou látku. Kontraindikace a údaje o bezpečnosti při užívání lapatinibu v kombinaci s kapecitabinem - viz informace o použití kapecitabinu. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ: Před zahájením léčby je třeba se ujistit, že LVEF pacienta je před léčbou v rozmezí stanovených normálních hodnot. V průběhu léčby lapatinibem je třeba průběžně hodnotit LVEF. Pacienty je třeba sledovat s ohledem na možný rozvoj příznaků plicní toxicity. Opatrnost je nezbytná při podávání lapatinibu pacientům se středně závažnou až závažnou poruchou funkce jater a závažnou poruchou funkce ledvin. Jaterní funkce (transaminázy, bilirubin a alkalická fosfatáza) mají být zhodnoceny před zahájením léčby a dále jednou měsíčně nebo podle potřeby na základě klinických příznaků. Při léčbě lapatinibem byl hlášen průjem, včetně průjmu těžkého. Důležitá je preventivní léčba průjmu pomocí antidiarhoik. INTERAKCE: Je třeba se vyhnout současnému podávání lapatinibu se známými induktory anebo se silnými inhibitory CYP3A4. Grapefruitová štáva se nemá v průběhu léčby konzumovat. Přípravek se nemá podávat s látkami zvyšujícími pH žaludku. Při užívání lapatinibu v kombinaci s paklitaxelem (175 mg/m2 každé tři týdny) se může objevit těžká neutropenie s průjmem. Současné podávání lapatinibu s kapecitabinem nebo trastuzumabem neovlivňovalo významně farmakokinetiku těchto látek (nebo metabolitů kapecitabinu) ani lapatinibu. TĚHOTENSTVÍ A KOJENÍ: Adekvátní údaje nejsou k dispozici. Studie na zvířatech prokázaly reprodukční toxicitu. Potenciální riziko pro člověka není známé. Lapatinib se nemá v těhotenství podávat, pokud to není nezbytně nutné. Ženy v reprodukčním věku musí být upozorněny na nutnost používání účinné antikoncepce v průběhu léčby. U žen, které jsou léčeny lapatinibem, musí být kojení ukončeno. NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY: Velmi časté a současně nejčastější: průjem, nauzea a zvracení, palmární-plantární erytrodysestézie [PPE] a vyrážka včetně akneiformní dermatitidy. Incidence PPE ve skupině užívající lapatinib s kapecitabinem byla podobná incidenci zaznamenané ve skupině užívající samotný kapecitabin. Další velmi časté nežádoucí účinky: dyspepsie, zácpa, bolesti břicha, anorexie, suchá kůže, stomatitida, záněty sliznic, bolesti končetin a zad, nespavost, únava. Časté: snížení ejekční frakce levé srdeční komory (přibližně u 1 % pacientů), bolesti hlavy, hyperbilirubinémie, hepatotoxicita. Méně časté: Intersticiální plicní nemoc (pneumonie). FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI: Inhibitor proteinkinázy, skupina: ATC kód: L01XE07, inhibitor intracelulární tyrozinkinázové domény receptorů EGFR (ErbB1) a ErbB2 (HER2). UCHOVÁVÁNÍ: při teplotě do 30 °C. DOBA POUŽITELNOSTI: 2 roky. BALENÍ: Jedna krabička obsahuje 70 tablet v blistru po 10 tabletách. Vícečetné balení obsahuje 140 potahovaných tablet a skládá se ze 2 balení o obsahu 70 tablet ve vnějším obalu. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI: Glaxo Group Ltd., Berkeley Avenue, Greenford, Middlesex UB6 0NN, Velká Británie. REG. ČÍSLO: EU/1/07/440/001-002. REGISTRACE: 10. 6. 2008. REVIZE TEXTU: 26. 2. 2009. DOSTUPNOST LÉKU: Lék je vázán na lékařský předpis a dosud nemá stanovenou úhradu z prostředků veřejného zdravotního pojištění. Před použitím léku si prosím přečtěte úplný Souhrn údajů o přípravku nebo se obraťte na společnost GSK s.r.o. Zkrácená informace je platná ke dni vydání propagačního materiálu: 1. 5. 2009. GlaxoSmithKline s.r.o., Na Pankráci 17/1685, 140 21 Praha 4, Tel: 222 001 111, fax 222 001 444, e-mail: gsk.czmail@gsk.com, www.gsk.cz, www.GSKOncology.com GOT01130509