MODULARIZACE VÝUKY EVOLUČNÍ A EKOLOGICKÉ BIOLOGIE CZ.1.07/2.2.00/15.0204 Jiří Schlaghamerský: Pedobiologie – jaro 2012 Organismy a tlející dřevo: saproxylický komplex Funkce bezobratlých v dekompozici dřeva: • zahájení rozkladu narušením kůry, otevřením cesty pro houby, bakterie a další bezobratlé • přímý přenos druhů hub, roztočů a hlístic, které se podílejí na rozkladu dřeva (částečně regulace jejich prostředí a růstu) • rozmělňování dřeva, kůry, plodnic hub • trávení dřevní hmoty (hemicelulóz, celulózy) v součinnosti se symbiotickými mikroorganismy vně i uvnitř trávícího traktu • regulace populací floeo-, xylo- a mycetofágů ze strany zoofágů (predátorů a parasitoidů) • zapracování dřevní hmoty do půdy - urychlení mineralizace J. Schlaghamerský: Pedobiologie: saproxylický komplex Význam odumřelého dřeva pro biodiversitu: • Velká část biodiversity v lesních ekosystémech je závislá na vysoké strukturální diversitě vznikající stárnutím a odumíráním dřevin a rozkladem odumřelého dřeva dead wood; zavisí především na - množství odumřelého dřeva, - „kvalitě“ odumřelého dřeva - rozmístění odumřelého dřeva v prostoru (konektivitě), - rozložení v čase (ekologická kontinuita; historie lokality) • Kvalita odumřelého dřeva je dána - původem (druhem dřeviny), - mikro a mesoklimatem v místě kde se nachází: vlhkost, teplota (oslunění); kontakt s půdou – stojící či ležící dřevo, - velikostí jednotlivých kusů dřeva (např. průměrem/objemem kmene), - stadiu rozkladu (sukcese saproxylického společenstva), - cesta rozkladu (určována abiotickými faktory a prvotní kolonizací saproxylickými organismy, především houbami). • Množství a rozmístění odumřelého dřeva jsou dány - současné hospodaření v lesním porostu a jeho okolí - historií lokality (pařezina, lesní pastva, …, dočasné odlesnění – dočasné jiné využití půdy; výskyt lesních požárů, atd.) J. Schlaghamerský: Pedobiologie: saproxylický komplex Trofická (potravní) vazba na odumřelé dřevo: Chřadnoucí stromy a tlející dřevo představují významný zdroj potravy pro mnohé živočichy. Tato vazba může být přímá - xylofágové - floeofágové (nesprávně kambiofágové) nebo nepřímá - zoofágové (predátoři, parasitoidi, parasiti) - mycetofágové. Topická (prostorová) vazba: Odumírající, resp. „přestárlé“ stromy i stojící a padlé odumřelé dřevo různých průměrů a v různých stádiích rozkladu obohacují ekosystémy o specifické strukturální prvky, které živočichům slouží jako trvalé či přechodné životní prostředí (mikrohabitat, biochorion, merotop), útulky či úkryty (hnízdní dutiny, úkryt pro hibernaci atd.). J. Schlaghamerský: Pedobiologie: saproxylický komplex Převážná část živočichů s trofickou vazbou na tlející dřevo, resp. odumírající stromy, jsou bezobratlí. Z obratlovců sem z evropské fauny patří datli (Picinae). Topickou vazbu má kromě mnohých bezobratlých také řada obratlovců: ptáci hnízdící v dutinách, netopýři (letní kolonie), plši nebo veverky. Tyto druhy mají specializované predátory (např. kuna lesní). J. Schlaghamerský: Pedobiologie: saproxylický komplex Příklady mikrostanovišť Stojící pahýly Plodnice hub Chodby brouků Dutina: V - vrstva úlomků dřeva a opadu, D - trouch Padlé kmeny a větve Vlhké, zetlelé dřevo J. Schlaghamerský: Pedobiologie: saproxylický komplex J. Schlaghamerský: Pedobiologie: saproxylický komplex Tesařík alpský (Rosalia alpina) J. Schlaghamerský: Pedobiologie: saproxylický komplex Trouch s trusem páchníka hnědého (Osmoderma eremita s. l., Coleoptera: Scarabeidae) J. Schlaghamerský: Pedobiologie: saproxylický komplex Epixylické mechy na tlejícím kmeni stromu v lužním lese (NPR Ranšpurk, již. Morava) J. Schlaghamerský: Pedobiologie: saproxylický komplex Zavěšená půda (suspended soil) na staré hlavaté vrbě (NPR Křivé jezero, již. Morava) J. Schlaghamerský: Pedobiologie: saproxylický komplex J. Schlaghamerský: Pedobiologie: saproxylický komplex Členovci vázaní na odumřelé dřevo: • Mnohé druhy brouků (Coleoptera) z mnoha čeledí • Mnohé druhy dvoukřídlých (Diptera): Nematocera i Brachycera • Nemalé množství blanokřídlých (Hymenoptera) - pilořitkovití (Symphyta: Siricidae) - xylofágové - lumkovití (Apocrita: Ichneumonidae) - parasitoidi - lumčíkovití (Apocrita: Braconidae) - parasitoidi - korunčíkovití (Apocrita: Stephanoidea) - parasitoidi - chalcidky (Apocrita: Chalcidoidea) - (hyper)parasitoidi - mravenci (Apocrita: Formicidae) - polyfágové • Někteří motýli (Lepidoptera) - nesytkovití (Sesiidae) - drvopleňovití (Cossidae) - molovití (Tinaeidae) - zavíječovití (Pyralidae) - Oecophoridae • Mnoho druhů termitů (v tropech a subtropech) • Několik druhů mnohonožek, pavouků, štírků, mnoho roztočů J. Schlaghamerský: Pedobiologie: saproxylický komplex Hnízdo mravence Myrmica ruginodis (?) pod ztrouchnivělou kůrou J. Schlaghamerský: Pedobiologie: saproxylický komplex Hnízdo mravence černolesklého (Lasius fuliginosus): BH – stromová dutina, K – kartonové hnízdo,NA – vyhozený materiál, WN – zimní hnízdo. Trofobiosa: L. fuliginosus saje medovici u Stomaphis quercus J. Schlaghamerský: Pedobiologie: saproxylický komplex Hnízdo mravence černolesklého (Lasius fuliginosus): Stěny kartonového hnízda jsou prorostlé houbou Cladosporium myrmecophilum, kterou se L. fuliginosus živí. J. Schlaghamerský: Pedobiologie: saproxylický komplex Dělnice mravence lužního (Liometopum microcephalum) J. Schlaghamerský: Pedobiologie: saproxylický komplex Dělnice mravence dřevokaza (Camponotus ligniperda) J. Schlaghamerský: Pedobiologie: saproxylický komplex Stromové hnízdo termitů (Amazonie) J. Schlaghamerský: Pedobiologie: saproxylický komplex Štírci (Pseudoscorpiones) využívají (forezie) saproxylických brouků (zde tesařík Rhagium sycopantha) k přepravě na další vhodná mikrostanoviště J. Schlaghamerský: Pedobiologie: saproxylický komplex Vazby mezi různými saproxylickými skupinami členovců (příklad – pouze skupiny studované Schlaghamerským a spolupracovníky v jihomoravských lužních lesích): Brouci Dvoukřídlí Mravenci predace parazitace sociální parazitismus, predace sociální parazitismus, predace Pavouci Predace Predace Predace J. Schlaghamerský: Pedobiologie: saproxylický komplex Příklad: Počty (potenciálně) saproxylických druhů zjištěná ve dvou porostech jihomoravského tvrdého luhu (DROZD, 1997; SCHLAGHAMERSKÝ, 2000; URBÁNKOVÁ & SCHLAGHAMERSKÝ, 2003; KUBCOVÁ & SCHLAGHAMERSKÝ, 2003) • 301 druhů brouků • 162 druhů brachycerních dvoukřídlých • 14 druhů mravenců • 28 druhů arborikolních pavouků (7 korních a dutinových) J. Schlaghamerský: Pedobiologie: saproxylický komplex Jiní bezobratlí s vazbou na odumřelé dřevo: • Mnoho hlístic (Nematoda) • Několik druhů plžů (Gastropoda) • V posledních stádiích rozkladu žížaly, roupice (a další – půdní – druhy hlístic) J. Schlaghamerský: Pedobiologie: saproxylický komplex Vegetace 31% Hnízda 4% Mršiny, trus apod. 11% Houby 2% Půda 25% Mrtvé dřevo 21% Voda 5% Ostatní 1% Vegetace 21% Hnízda 3% Mršiny, trus apod. 4% Houby 4% Půda 12% Mrtvé dřevo 56% Podíl saproxylických bezobratlých na biodiversitě ve střední Evropě na příkladu druhového bohatství brouků (Coleoptera) v Německu (KÖHLER, 2000): Celková fauna brouků v Německu podle typu habitatů: 6 477 druhů (celá střední Evropa: 8 893 druhů), z toho 1 371 „xylobiontních“ Fauna lesních brouků v Německu podle typu habitatů: 2 340 druhů z toho 1 316 „xylobiontních“ J. Schlaghamerský: Pedobiologie: saproxylický komplex počet saproxylických (= xylobiontních) druhů brouků dřevina Různé dřeviny hostí různé počty saproxylických druhů J. Schlaghamerský: Pedobiologie: saproxylický komplex Vazba na druh dřeviny jediný druh dřeviny několik druhů listnáčů jediný druh jehličnanu několik druhů jehličnanů listnáče i jehličnany Německo Severní Porýní-Vestfálsko Vazby saproxylických druhů brouků na hostitelské rostliny Většina druhů saproxylických brouků se vyvíjí v několika druzích dřevin, poměrně málo z nich ale jak v listnatých tak v jehličnatých. J. Schlaghamerský: Pedobiologie: saproxylický komplex Pedobiologie: saproxylický komplex Typ stanoviště Distribuce saproxylických brouků na preferované typy biotopů Německo Severní Porýní-Vestfálsko ostatní otevřená stanoviště vlhké lesy slunné lesy Lesy / dřeviny Preferované vlastnosti odumřelého dřeva 619 druhy saproxylických brouků v pohoří Karwendelgebirge (část Alp) v rakouském Tyrolsku (KAHLEN, 1997) Druhy saproxylických brouků Průměr kmene Obsah vody Vystavení slunci ve stínu na slunci vlhko sucho J. Schlaghamerský: Pedobiologie: saproxylický komplex Společné ekologické nároky a společné faktory ohrožení zakládají potřebu souborného pojmenování těchto živočichů, případně všech organismů. Vzhledem k převaze druhů hmyzu je tato snaha nejpatrnější v příslušné entomologické literatuře: • dead wood beetles / Totholzkäfer (brouci mrtvého dřeva) • saproxylic inverterbrates (organisms,...) / saproxyličtí bezobratlí (saproxylické organismy atd.) • xylobionte Käfer (Wirbellose,...) / xylobiotic beetles (invertebrates,...) / xylobiontní brouci (atd.) • xylophilous Diptera / xylofilní dvoukřídlí • epixylic mosses / epixylické mechy Mrtvé dřevo - co to je? Většina dřeva žijících stromů je mrtvé pletivo - xylém, nikoliv však tlející (je-li dřevina zdravá). Zpravidla však každý chápe, že jsou myšleny odumřelé dřeviny resp. jejich části. „Xylobiontní“ znamená žijící na či ve dřevu. Nerozlišuje mezi zdravým a tlejícím dřevem (viz však výše), z pojmu nikterak nevyplývá zahrnutí dřevních hub ani kůry. „Saproxylické“ znamená na dřevu v rozkladu = tlejícím. Podstatou tlení dřeva je napadení houbami - jejich plodnice patří k tlejícímu dřevu, stejně tak veškeré další organismy, které v něm žijí (přímo či nepřímo se na rozkladu podílejí). Tvoří tzv. „saproxylický komplex“. Původně byl pojem však patrně použit („saproxylique“) pouze pro fázi kdy do dřeva začínají pronikat půdní živočichové, tedy přechodu dřevní hmoty v půdu (SILVESTRI, 1913). J. Schlaghamerský: Pedobiologie: saproxylický komplex Definice saproxylických bezobratlých / organismů (spíše z hlediska ochrany přírody než důsledně ekologické) Saproxyličtí bezobratlí (SPEIGHT, 1989): “Druhy bezobratlých živočichů, které jsou závislé, během některé části svého vývojového cyklu, na mrtvém nebo odumírajícím dřevu odumírajících nebo mrtvých stromů (stojících nebo padlých), nebo na houbách žijících na dřevě, nebo na přítomnosti jiných saproxylických organismů” „Primární saproxylové“ rozklad zahajují narušením dřeviny (jedná se tedy zpravidla o floeofágy, „sekundární saproxylové“ je následují. Saproxylické organismy (HARDERSEN, MASON, SANDSTRÖM, SCHLAGHAMERSKÝ, SPEIGHT, VALLAURI, 2003): “Saproxylický organismus: Druh závislý v některém stádiu svého vývojového cyklu na mrtvém dřevu přestárlých stromů nebo na padlém dřevu, nebo na jiných saproxylických organismech.” J. Schlaghamerský: Pedobiologie: saproxylický komplex Problém definice s hraničními případy: • Co s druhy žeroucími živou tkáň (kůru, lýko)? Kdy začíná rozklad dřeva, který druh je ještě fytofágní, který již saprofágní (s.l.)? • Co s druhy živícími se výtokem mízy? • Jak silná musí být závislost druhu na tlejícím dřevu? - obligátně saproxylické druhy (vyvíjí se pouze zde) - fakultativně saproxylické druhy (vyvíjí se i v jiných substrátech) • Nedostatečná znalost biologie / ekologie druhu - potenciálně saproxylické druhy (předpokládáme - např. na základě znalosti biologie příbuzného druhu - že by se druh mohl vyvíjet pouze nebo také v tlejícím dřevu) Pouhé fakultativní využívání saproxylických mikrohabitatů jako loviště nebo úkrytu (denního, k přezimování) nestačí (např. mnozí střevlíkovití). I to však představuje důležitou funkci tlejícího dřeva! J. Schlaghamerský: Pedobiologie: saproxylický komplex J. Schlaghamerský: Pedobiologie: saproxylický komplex Štírci (Pseudoscorpiones) využívají (forezie) saproxylických brouků (zde tesařík Rhagium sycopantha) k přepravě na další vhodná mikrostanoviště Výtoky mízy přítáhují sršně (Vespa crabro), mouchy bzučivky (Calliphoridae), … nebo třeba roháče (Lucanus cervus) J. Schlaghamerský: Pedobiologie: saproxylický komplex Nejvíce studovaný taxon saproxylických živočichů jsou brouci. Jsou pro to dobré důvody: • velký počet druhů • ekologický (funkční) význam • dostatečné taxonomické znalosti, relativně snadná determinace • dostatečné údaje o autekologii a rozšíření druhů • dostatečné údaje o míře ohrožení Diptera mají srovnatelný funkční význam: • dosahují v saproxylických mikrohabitatech vysoké hustoty (Nematocera) • na dřevo je vázáno mnoho druhů (Brachycera) Avšak determinace je pro mnohé saproxylické zástupce problematická, existuje řada taxonomických problémů, dostupné informace o ekologii vč. míry závislosti na odumřelém dřevě jsou nedostačující. J. Schlaghamerský: Pedobiologie: saproxylický komplex Saproxyličtí brouci mohou být velice dobrými ale i špatnými, málo mobilními kolonizátory. Páchník hnědý (Osmoderma eremita s.l.; Scarabeidae) žije ve velkých stromových dutinách naplněných suchým trouchem, většina populace V dané dutině po generace neopustí Své mikrostanoviště, kolonizace nových dutin je omezena špatnou schopností letu. Drobný nosatec Acalles camelus (Curculionidae) je většinou nacházen v listovém opadu na větévkách a větvích porostlých houbami; chybí v lesích s přerušenou kontinuitou v čase (stanovištní tradicí); jeho schopnost šíření je velmi malá (neschopen létat). J. Schlaghamerský: Pedobiologie: saproxylický komplex Zastoupení trofických skupin (% druhů) v materiálu saproxylických brouků (Coleoptera) ze zemních fotoeklektorů s dubovými poleny v lužním lese (lokalita Lednice, 1996). Lednice 1996 xylofágní mycetofágní zoofágní saprofágní polyfágní nezařazeno druhy (%) jedinci (%) 01020304050 5 10 15 20 25 30 35 J. Schlaghamerský: Pedobiologie: saproxylický komplex J. Schlaghamerský: Pedobiologie: saproxylický komplex J. Schlaghamerský: Pedobiologie: saproxylický komplex J. Schlaghamerský: Pedobiologie: saproxylický komplex J. Schlaghamerský: Pedobiologie: saproxylický komplex 2%2% 2% 12% 12% 30% 30% 4% 6% xylofágní mycetofágní microfágní saprofágní necrofágní zoofágní polyfágní fytofágní jiné / nezařazeno Zastoupení trofických skupin (% druhů) v materiálu taxonu Brachycera (vyjma Megaselia spp. a Phora spp.) ze zemních fotoeklektorů s dubovými poleny v lužním lese (lokality Lednice a Soutok, 1996 - 1997). J. Schlaghamerský: Pedobiologie: saproxylický komplex Dominance (% individuals, eudominant - recedent species: 85.5 %) Trixagus brevicollis Xyleborus dispar Cerylon histeroides Xyleborus saxeseni Priobium carpini Euplectus kirbyi Atomaria elongatula Mycetina cruciata Malthodes spp. (total) Uleiota planata Euplectus punctatus Denticollis linearis Cortinicara gibbosa Aridius nodifer Rhizophagus bipustulatus Euplectus nanus Silvanus bidentatus Batrisus formicarius Scraptia fuscula Corticaria serrata Scaphisoma agaricinum Xyleborus dryographus Latridius minutus Anthribus albinus Epuraea unicolor Lymexylon navale 0 5 10 15 20 25 Lednice 1997 Emergence z dubových polen: Saproxylické druhy brouků s dominancí > 1 % (fotoeklektory); oranžové - technický škůdce, červeně - potenciálně závažný škůdce, zeleně – antagonista; jihomoravský tvrdý luh. Představuje tlející dřevo semeniště lesních škůdců? J. Schlaghamerský: Pedobiologie: saproxylický komplex Dominance (% individuals, eudominant - recedent species: 85.1 %) Xyleborus dryographus Trixagus brevicollis Euplectus kirbyi Euplectus nanus Cerylon histeroides Cerylon ferrugineum Malthodes spp. (total) Trichonyx sulcicollis Cryptophagus pallidus Atomaria elongatula Rhizophagus bipustulatus Pediacus depressus Cryptophagus pseudodentatus Plegaderus dissectus Silvanus bidentatus Cryptophagus pilosus Cryptolestes duplicatus Scraptia fuscula 0 5 10 15 20 25 Lednice 1996 Emergence z dubových polen: Saproxylické druhy brouků s dominancí > 1 % (fotoeklektory); jihomoravský tvrdý luh; oranžově – technický škůdce, zeleně - antagonista. Představuje tlející dřevo semeniště lesních škůdců? Pedobiologie: saproxylický komplex Dominance (% individuals, eudominant - recedent species: 69.1%) Xyleborus saxeseni Pediacus depressus Cryptarcha strigata Epuraea unicolor Xyleborus dispar Sericoderus lateralis Cyanostolus aeneus Xyleborus monographus Anisotoma humeralis Epuraea marseuli Stephostethus alternans Paromalus flavicornis Gnathoncus nannetensis Stephostethus angusticollis Denticollis linearis Anaspis frontalis Cortinicara gibbosa Silvanus bidentatus Cryptolestes duplicatus Enicmus histrio Mordellochroa abdominalis Cis castaneus Orchesia undulata Cerylon histeroides Dasytes plumbeus Melanotus villosus Rhizophagus bipustulatus 0 2 4 6 8 10 12 Lednice 1997 Letová aktivita saproxylických druhů brouků s dominancí > 1 % (oknová past); jihomoravský tvrdý luh; oranžově - technický škůdce, zeleně – antagonista. J. Schlaghamerský: Pedobiologie: saproxylický komplex Saproxylické druhy jsou ohroženy: • Nedostatkem stanovišť (makrohabitatů) v důsledku - odlesňování (historicky: ztráta částí areálů) - přerušení zalesnění resp. dlouhá období nedostatku mikrohabitatů • Zhoršení podmínek na stanovišti - nedostatkem mikrohabitatů - vlivem lesního hospodářství: - změny druhové skladby stromového patra - změny věkové struktury porostů (chybí fáze rozpadu) - odstraňování mrtvého dřeva • Nedostatkem makro- a mikrohabitatů v otevřené krajině v důsledku - kácení starých stromů (sady, aleje, parky, louky, meze) „sanace“ starých stromů • Antropogenními změnami prostředí (vodní režim v luzích, globální oteplování v horách, kyselé deště apod.) • Změnami v druhové skladbě dřevin (vyhynutí druhů) šířením chorob jako je grafióza jilmu J. Schlaghamerský: Pedobiologie: saproxylický komplex Saproxylické organismy jsou ohroženy kácením starých stromů a odstraňováním dřevní hmoty ze stanoviště J. Schlaghamerský: Pedobiologie: saproxylický komplex Případně změnou mikroklimatických podmínek na stanovišti J. Schlaghamerský: Pedobiologie: saproxylický komplex J. Schlaghamerský: Pedobiologie: saproxylický komplex J. Schlaghamerský: Pedobiologie: saproxylický komplex Původní (předpokládané) rozšíření dubových (nížinných) lesů na území dnešní ČR Oblasti neolitického osídlení na území dnešní ČR Nejohroženější je v Evropě saproxylická fauna nížinných lesů: J. Schlaghamerský: Pedobiologie: saproxylický komplex Zatímco v horských a podhorských polohách zůstal les zachovánve větší míře (vč. chráněných zbytků starých porostů), je zbytků přírodě blízkého lesa v nížinách málo, zbyly některé lesy lužní. J. Schlaghamerský: Pedobiologie: saproxylický komplex Ubývá také starých stromů v (polo)otevřené krajině, které díky oslunění hostí odlišnou saproxylickou faunu. J. Schlaghamerský: Pedobiologie: saproxylický komplex Chrysobothtris affinis (Buprestidae) Hylis olexai (Eucnemidae) Calambus bipustulatus (Elateridae) Ampedus pomorum (Elateridae) J. Schlaghamerský: Pedobiologie: saproxylický komplex Synchyta humeralis (Colydidae) Trichoferus pallidus (Cerambycidae) J. Schlaghamerský: Pedobiologie: saproxylický komplex