Při číslování klesá priorita v tomto pořadí: stanovené číslování (například bicykly a spirocykly, naftalen,…)
- hlavní skupina - nenasycenost (en/yn) - skupina vyjádřená předponou (viz přednáška OCHI, strana 33)
Aldehyd je hlavní skupina, přiřadíme co nejnižší
číslo (v tomto případě vedlejšímu uhlíku). Dvojné
ani trojné vazby (nenasycenost) nejsou přítomny.
Dále tedy číslujeme s ohledem na skupiny
vyjádřené předponou, aby součet jejich lokantů
byl co nejnižší. (3,3,4,5 vs. 3,4,5,5)
Amid je hlavní skupina, přiřadíme nejnižší číslo
(opět vedlejšímu uhlíku). Dále číslujeme tak, aby
dvojná vazba měla co nejnižší číslo, což v tomto
případě odpovídá i nejnižšímu součtu lokantů
skupin vyjádřených předponou (2,2,3,5)
Amid je hlavní skupina, přiřadíme nejnižší číslo
(opět vedlejšímu uhlíku). Dále číslujeme tak, aby
dvojná vazba měla co nejnižší číslo, přestože
v tomto případě to znamená, že skupiny
vyjádřené předponou mají „vysoké“ lokanty.
I když je hlavní skupina na větším kruhu, pravidla
pro číslování spirocyklů mají přednost (stanovené
číslování) - nejprve číslujeme menší kruh, poté
větší. Při číslování většího jdeme takovým
směrem, aby hlavní skupina měla nižší lokant.
Při tvorbě názvů smíšených anhydridů můžeme použít opisný název vycházející z názvů kyselin. Názvy
kyselin se uvádí v abecedním pořadí:
Identifikujte funkční skupiny a pojmenujte:
Nakreslete vzorce:
1) methyl-4-methoxy-6-sulfanylbicyklo[4.2.0]oktan-2-karboxylát
2) 2-(3-oxobutyl)-5-sulfocyklohexan-1-karboxylová kyselina
3) 4-amino-7-methoxy-2-methylsulfanyl-6-sulfanylspiro[2.4]heptan-1,5-diol
4) ethyl-2-(chlorkarbonyl)-5-formylokt-7-en-1-oát
5) 5,6-dihydroxy-4-(1-nitroethyl)hexan-1-nitril
Zapište obecně tyto funkční skupiny (pro uhlovodíkový zbytek použijte symbol R):
1) acetal
2) hemiacetal (poloacetal)
3) ether
4) oxim
5) karbamát
Doplňte volné elektronové páry. U atomů označených šipkou uveďte hybridizaci: