Řešený úkol 1: Nakreslete (2S,6S)-heptan-2,6-diol.
Zde lze použít (mimojiné) metodu pokus-omyl.
1. Nakreslíme nejprve molekulu
bez vyznačení stereochemie.
V chirálních centrech je dobré
vyznačit i vodíky.
2. V jednom z chirálních center
vyznačíme libovolně
stereochemii a zároveň určíme
priority substituentů.
3. Zjistíme, zda jsme trefili
správnou konfiguraci. Zde jsme
měli štěstí 
4. Pokračujeme v druhém
chirálním centru.
5. I tady prověříme náš návrh. Zde
jsme se netrefili…
6. Konfiguraci opravíme výměnou
dvojice substituentů
Řešený úkol 2: Překreslete výše uvedenou molekulu do Fischerovy projekce.
Řešený úkol 3: V jakém stereochemickém vztahu je (2S,6S)-heptan-2,6-diol a (2R,6R)-heptan-2,6-diol?
Jedná se o zrcadlové obrazy, které jsou neztotožnitelné. Odpověď tedy zní: enantiomery.
Řešený úkol 4: V jakém stereochemickém vztahu je (2S,6S)-heptan-2,6-diol a (2R,6S)-heptan-2,6-diol?
Konfigurace na jednom chirálním centru je shodná, na druhém je však odlišná. Jedná se tedy o
diastereomery. Diastereomery nejsou zrcadlové obrazy.
Řešený úkol 5: Nakreslete zrcadlový obraz (2R,6S)-heptan-2,6-diolu. Jaký je jeho vztah k předloze?
Níže uvedený obrázek ukazuje, že zrcadlový obraz je po otočení o 180° totožný se svou předlohou. Takže i
přesto, že v této molekule najdeme dvě chirální centra, tato látka jako celek není chirální.
Takováto látka, která má ve své struktuře centra chirality, ale není chirální (je achirální), se nazývá mesosloučenina
nebo meso-forma. Povšimněte si, že v meso-sloučenině nalezneme (na rozdíl od jejích opticky
aktivních stereoizomerů) rovinu symetrie.
Zde bychom měli poznamenat, že budete-li mít zadané dvě molekuly, které budou zrcadlové obrazy, budou
mít v chirálních centrech opačné konfigurace, ještě nelze říci, že se jedná o enantiomery. Aby tomu tak
bylo, zrcadlové obrazy musí být neztotožnitelné. Což není případ meso-sloučenin.
Vrátíme-li se tedy k úkolu 3: K závěru, že se jedná o enantiomery, nám stačí ověřit, že se nejedná o
meso-sloučeniny (jelikož konfigurace na všech chirálních centrech jsou opačné).
Úkol 6: Vysvětlete tyto pojmy (pomoci vám mohou výše uvedené příklady):
enantiomer, diastereomer, meso-sloučenina, racemát, chirální látka, centrum chirality/chirální centrum
Úkol 7: Odpovězte na otázky a odpovědi zdůvodněte:
 Jsou meso-sloučeniny opticky aktivní?
 Je racemát opticky aktivní?
Úkol 8: Kde je to možné, určete absolutní konfiguraci:
Úkol 9: V jakém vztahu jsou následující dvojice?
Řešený úkol 10: Popište způsob rezoluce (rozdělení) enantiomerů (±)-1-fenylethan-1-aminu. Jako
rezoluční činidlo použijte kyselinu (S)-jablečnou. Kyselina (S)-jablečná vypadá takto:
a racemát 1-fenylethan-1-aminu je tvořen rovným zastoupením obou enantiomerů:
Aminy s kyselinami tvoří soli:
Získáme tak směs dvou solí, které ovšem nejsou enantiomery, ale diastereomery (RS a SS). Mají proto
odlišné fyzikální vlastnosti, jako je například rozpustnost. Toho využijeme k jejich rozdělení: diastereomer
s vyšší rozpustností zůstane při rekrystalizaci v roztoku, naopak druhý se vyloučí jako sraženina. Filtrací
oddělíme sraženinu. Sůl, která zůstala v roztoku, můžeme izolovat odpařením rozpouštědla. Volný amin
získáme reakcí například s NaOH.