STEREOCHEMIE > Typy vzorců Označte * centra chirality a určete na nich absolutní konfiguraci 1 2 3 4 S 1 2 3 4 S 1 2 3 4 R S S Najděte rovinu symetrie u následujících sloučenin Klein 5.25 Která ze sloučenin není meso - sloučeninou > Která ze sloučenin nebude opticky aktivní Opticky aktivní není d IZOMERY > stejné »Geometrické izomery cis trans cis trans trans cis trans E- Z- Kde je to potřeba, určete, o jaký stereoizomer se jedná (cis - trans, E - Z) trans trans (E) trans (E) trans (Z) cis (Z) Klein 5.1 Uvedené sloučeniny překreslete do Fischerovy projekce a pojmenujte Efedrin (A) se používá jako lék, která z uvedených projekcí odpovídá Fischerově projekci látky (A). Vytvořte systematický název efedrinu včetně určení absolutní konfigurace na centrech chirality. Vzorce F a G (1R,2R)-1-fenyl-2-(N-methylamino)propanol Jaký je vzájemný stereochemický vztah mezi uvedenými sloučeninami S S 1 - 2 diastereomery 1 - 3 enantiomery 1 – 4 stejná sloučenina stejné Textové pole: konstituční izomery konstituční izomery stejné Textové pole: konstituční izomery konstituční izomery stejné stereoizomery Určete, jaký je mezi uvedenými sloučeninami vzájemný stereochemický vztah stereoizomery (cis – trans, diastereomery) stereoizomery (cis – trans, diastereomery) Textové pole: konstituční izomery konstituční izomery Textové pole: konformace téže sloučeniny konformace téže sloučeniny Textové pole: stereoizomery (cis – trans, diastereomery) stereoizomery (cis – trans, diastereomery) Textové pole: konstituční izomery konstituční izomery Určete, zda v uvedených párech jsou sloučeniny vzájemně enantiomery nebo diastereomery a) enantiomery b) diastereomery c) diastereomery d) diastereomery e) diastereomery f) f) diastereomery 5.21 5.22 Klein Určete, jaký je mezi uvedenými sloučeninami vzájemný stereochemický vztah 1. diastereomery 2. stejné (meso-) 3. konformery 4. geometrické izomery Nakreslete možné stereoizomery uvedených sloučenin. U každé z nich označte, zda otáčí rovinu polarizovaného světla či nikoli. otáčí neotáčí diastereomery enantiomery otáčí všechny neotáčí Nakreslete strukturní vzorec této sloučeniny Uvedenou sloučeninu nakreslete v její nejstabilnější konformaci S S S S (1R,2R,3S)-3-terc-butyl-2-ethyl-1-methylcyklohexanol Níže uvedenou sloučeninu nakreslete v její nejstabilnější konformaci S R S 1 2 3 4 1 2 3 1 2 3 4 » Určete, který ze dvou možných geometrických izomerů 1,2-dimethylcyklohexanu je termodynamicky stabilnější? Může zaujmout konformaci, v níž je diekvatoriální pozice obou objemných substituentů cis- dekalin je stabilnější – pouze 2 gauche interakce (trans má 3) Určete, který ze dvou možných geometrických izomerů dekalinu je termodynamicky stabilnější? Nakreslete nejstabilnější konformaci uvedených sloučenin > Klein 4.33 Která ze sloučenin se nachází přednostně v židličkové konformaci a která v twist formě? Cis forma by měla jednu skupinu axiální Který z uvedených derivátů cyklohexanu je chirální? Molekulu překreslete do Fischerovy projekce a pojmenujte včetně deskriptorů stereochemie 1 2 3 4 5 R S Nakreslete strukturní a Fischerův vzorec pro: (2R,3S,4R)-natrium-2-amino-3-fenyloxy-4-methylhex-5-enoát a uveďte celkový počet možných stereoizomerů této látky > Označte * centra chirality a určete na nich absolutní konfiguraci > Následující sloučeniny systematicky pojmenujte včetně užití deskriptorů pro prostorové uspořádání molekul (označení konfigurace) > Následující sloučeniny systematicky pojmenujte včetně užití deskriptorů pro prostorové uspořádání molekul (označení konfigurace) > Nakreslete vzorce následujících sloučenin včetně znázornění prostorového uspořádání (2S,3E)-1-(N-fenylamino)-5,5-diethoxyhex-3-en-2-ol (5R,3Z)-4-brom-3-cyklopentyl-5-methylhept-3-en-2,6-dion Nakreslete vzorce následujících sloučenin včetně znázornění prostorového uspořádání > Na vyznačených centrech chirality určete absolutní konfiguraci > Uvedenou sloučeninu nakreslete v její nejstabilnější konformaci Určete, jaký je mezi uvedenými sloučeninami vzájemný stereochemický vztah >