1. Zakroužkujte správné tvrzení.
A. Který z následujících mechanismů zahrnuje tvorbu karbokatíontu jako intermediátu?
a. jen SnI
b. jen Sn2
c. jen El
d. jen E2
e. SnI a El
f. SN2 a E2
B. U která z následujících reakcí bude probíhat jen v antiperiplanárním uspořádání molekuly?
a. jen SnI
b. jen Sn2
c. jen El
d. jen E2
e. SnI a El
f. SN2 a E2
C. Která z následujících reakcí poběží jen v přítomnosti silného nukleofilu?
a. jen SnI
b. jen Sn2
c. jen El
d. jen E2
e. SnI a El
f. SN2 a E2
D. Které z následujících reakcí mohou poskytovat produkty se silným nukleofilem, který je současně i silnou bazí?
a. jen SnI
b. jen Sn2
c. jen El
d. jen E2
e. SnI a El
f. SN2 a E2
E. Kterou z následujících reakcí bude popisovat rychlostní rovnice zahrnující koncentraci 2 z reagujících molekul (př. v= k. [R-X][Y] )
a. jen SN1
b. jen SN2
c. jen El
d. jen E2
e. SnI a El
f. SN2 a E2
F. U které z následujících reakcí bude hrát důležitou roli stereochemie?
a. jen SN1
b. jen Sn2
c. jen El
d. jen E2
e. SnI a El
f. SN2 a E2
2. Napište produkty následujících reakcí a určete, jakým mechanismem budou reagovat ( SN1 SN2 El E2).
RADA: Určete si, s jakým substrátem v dané reakci pracujete (1°, 2°, 3°), posuzujte sílu nukleofilu a báze a reakční podmínky (teplota, rozpouštědlo).
tBuOK
85 °C
CH3CH2CH2Br NaOCH3| CH3OH
0°C
Cl
NaSCH2CH3 DMF, 0 °C
AOTS
HoO
22 °C
CH3OH 22 °C
Cl
NaOEt, EtOH 78 °C
OTs
(CH3)3COK
(CH3)3COH
CH3CH2CH2OH AT
""/i
NaSCH2CH3 DMSO
OS02CH3
NaOCH2CH3 EtOH, A T
CH3 ■H ■H
CHo
2 NaCN
acetone
CH3CI
NaNH2 NH3
\^— i
CH,
mol NaOH 20 °C
FCH2CH2I
NaNH,
NH,
CH
3 NaOCH3
yf "'Br CH3OH H" **D
H
NaOCH3
CH,
CH3OH