Švenda-Paruch Organická Chemie II 6. Dieny a polyeny Švenda-Paruch Organická Chemie IIElektrocyklizační reakce http://thusspokejon.wordpress.com/2012/06/30/our-planets-sizes-orbits-etc/ disrotace konrotace Švenda-Paruch Organická Chemie IIElektrocyklizační reakce Se zvyšující se energií se mění symetrie molekulových orbitalů. Při termických elektrocyklizačních reakcích zvažujeme symetrii HOMO. Švenda-Paruch Organická Chemie IIElektrocyklizační reakce HOMO  Analýza pomocí molekulových orbitalů Elektrocyklizace je rovnovážná reakce a lze její mechanismus analyzovat v obou směrech (princip mikroskopické reversibility). konrotace disrotace Švenda-Paruch Organická Chemie IIElektrocyklizační reakce Švenda-Paruch Organická Chemie IIExcitace elektronu vazebné -orbitaly protivazebné -orbitaly 170 nm 217 nm 268 nm 303 nm 334 nm 362 nm 2 3 4 402 nm 5 E  CH3 CH3H3C CH3 H3C CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 lykopen CH3H3C CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 H3C H3C CH3 -karoten Švenda-Paruch Organická Chemie IIExcitace elektronu HOMO LUMO Při fotochemických elektrocyklizačních reakcích zvažujeme symetrii LUMO. Švenda-Paruch Organická Chemie IIElektrocyklizační reakce LUMO  Analýza pomocí molekulových orbitalů Elektrocyklizace je rovnovážná reakce a lze její mechanismus analyzovat v obou směrech (princip mikroskopické reversibility). konrotace disrotace Švenda-Paruch Organická Chemie IITvorba vitaminu D 7-dehydrocholesterol vitamin D3 provitamin D3