Švenda-Paruch Organická Chemie II
7. Areny
Švenda-Paruch Organická Chemie IIVliv substituentů
 Elektron-donorní substituenty zvyšují el. hustotu (nukleofilitu) benzenového jádra
d+d-
Švenda-Paruch Organická Chemie IIVliv substituentů
d+d
Elektron-akceptorní substituenty snižují el. hustotu (nukleofilitu) benzenového jádra
Švenda-Paruch Organická Chemie IIElektrofilní aromatická substituce: aplikace
 Dramatický efekt hydrofobního substituentu na biologickou aktivitu molekul
dinaciclib
fáze III klinického testování
protinádorové účinky
cca 100 x aktivnější molekula
(inhibice kinázy CDK2)