1. Alkeny a alkyny
p
Strategie organické syntézyŠvenda-Paruch Organická Chemie II
 Syntéza léčiva L-Dopa
druhý enantiomer
je toxický!
odstranění acetylových skupin
Některá neurodegenerativní onemocnění se vyznačují
nedostatkem tohoto neurotransmiteru
Strategie organické syntézyŠvenda-Paruch Organická Chemie II
racemická směs
(S)-enantiomer
 Syntéza léčiva L-Dopa
“enantioselektivní hydrogenace”
Švenda-Paruch Organická Chemie II
ozon v dichlormethanu (-78 oC)
http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Dichloromethane_Ozonolysis.jpg
Oxidativní štěpení alkenů
Švenda-Paruch Organická Chemie IIBiomimetická syntéza progesteronu
1. Alkeny a alkyny
1. Alkeny a alkyny
Švenda-Paruch Organická Chemie II
A B
B
A
Reakce alkenů-alkynů a stereochemie
Z E
diastereomery
diastereomery
hlavní produkt
syn adiční mechanismus hydrogenace
neumožňuje vznik E isomeru