1. Restrikční endonukleáza HincII byla izolována z mikroorganismu
- Haemophilus aegypticus, kmene C II
- Haemophilus influenzae, kmene ATCC 12516
- Escherichia coli, kmene HINCII
2. Ligázy patří mezi
- enzymy modifikující nukleové kyseliny
- enzymy syntetizující nukleové kyseliny
- enzymy odbourávající nukleové kyseliny
- enzymy spojující molekuly nukleových kyselin
3. Pro zatupení 3´-přečnívajícího konce DNA lze použít
- Klenowův enzym
- Exonukleázu III
- Nukleázu S1
4. DNA v agarózovém gelu obarvenou etidiumbromidem pozorujeme
- po tmě bez ozáření speciálním světlem
- v ultrafialovém světle o vlnové délce 254 - 302 nm
- v infračerveném světle
- v ultrafialovém světle o vlnové délce 380 - 500 nm
- v červeném viditelném světle
5. Pro přípravu homopolymerních konců usnadňujících spojování klonovaných
fragmentů DNA použijeme
- terminální transferázu
- restrikční endonukleázu
- DNA-polymerázu
- ligázu
6. Zatrhněte správná tvrzení o transformaci
- Transformace je přenos fágové DNA zbavené kapsidu do recipientních buněk
- Metoda transformace umožňuje přenos DNA do buňky, v jejímž fenotypu se
vnesená genetická informace projeví
- Metoda transformace umožňuje přímý přenos lineární nebo kružnicové
dvouřetězcové DNA do prokaryotické buňky
- Metoda transformace umožňuje přenos pouze lineární dvouřetězcové DNA do
prokaryotické buňky
7. Denaturace DNA je
- oddělení komplementárních vláken DNA působením vysoké teploty
- za standardizovaných podmínek využívána ke stanovení teploty tání DNA
- za standardizovaných podmínek využívána ke stanovení obsahu G+C
- doprovázena hyperchromním efektem
- oddělení komplementárních vláken DNA působením extrémně kyselého pH
8. Přenos RNA z gelu na hybridizační membránu označujeme jako:
- Southernův přenos
- westernový přenos
- northernový přenos
9. Optimální velikost klonovaných fragmentů při náhodném enzymovém (Sangerově)
sekvencování je
200 - 400 bp
1 300 – 2 000 bp
2000 - 5000 bp
10. Při PCR vzniká sekundární nespecifický amplifikační produkt. Pro vyřešení
problému zvolíme
- zvýšení koncentrace templátové DNA
- snížení teploty pro vazbu primerů
- použití jiné polymerázy
- zvýšení počtu cyklů
- snížení koncentrace MgCl2
11. Jednonukleotidové polymorfizmy v genomu můžeme detekovat
- na základě rozdílné pohyblivosti koncově značené dsDNA v gelu
- prostřednictvím kvantitativní („real-time“) PCR s alelově specifickými sondami
- prostřednictvím standardní PCR
- selektivní hybridizací s radioaktivně značenou sondou
12. Vyberte metody molekulární diagnostiky vhodné pro typizaci celých genomů
- kvantitativní (real-time) PCR
- Stanovení polymorfizmu délky restrikčních fragmentů (RFLP) pulzní
elektroforézou
- Ribotypizace (u prokaryot)
- PCR-RFLP
- repetitivní PCR (REP-PCR)