Napište mechanismus tvorby produktů uvedených reakcí. U reakcí označených puntíkem se
pokuste odhadnout, na kterou stranu bude posunuta rovnováha. Přiřaďte k jednotlivým
produktům tato obecná označení: hydrát (2×), hemiacetal (2×), kyanhydrin, acetal, enamin, imin,
alkohol.
kyanhydrin
Rovnáva je posunuta doleva. Karbonylový uhlík je substituován donorními skupinami.
hydrát
Rovnáva je posunuta doprava. Karbonylový uhlík je substituován akceptorními
skupinami.
hydrát
hemiacetal
Rovnováha je posunuta doprava. Vzniká cyklický systém.
hemiacetal
Rovnováha je posunuta doprava. Byl použit přebytek ethanolu.
acetal
alkohol
imin
enamin
Napište strukturu produktů, označte, který z nich je kinetický a který termodynamický:
Napište mechanismus vzniku uvedeného produktu. Vysvětlete, proč vzniká právě tento
produkt.
Máme reaktivní karbonyl a stericky bráněnou β-polohu. Bude probíhat 1,2-adice. Protože máme
k dispozici dobrou odstupující skupinu, dojde k obnovení karbonylové skupiny a odstoupení chloridu.
Snaha připravit amid následujícím způsobem je marná. Taková reakce nebude fungovat.
Vysvětlete proč. (Jaký typ látek reaguje? Jaká reakce může konkurovat reakci elektrofil–nukleofil? Co
to má za důsledek pro tuto reakci?)
Místo nukleofilní adice dojde k acidobazické reakci, protože v reakci máme KYSELINU (kyselina
benzoová) a silnou BÁZI (dimethylamid). Vzniklý karboxylát už není elektrofilní a reakce proto dále
neprobíhá.
Napište produkty reakcí: