Aktivující substituenty (v kontextu elektrofilní aromatické substituce) na benzenu způsobují, že daný
derivát reaguje s elektrofilem rychleji než benzen. Kromě vyšší reakční rychlosti to má ještě jeden
praktický dopad: mnohdy nemusíme používat tak reaktivní elektrofily. To znamená, že například…
 Fenol velmi dobře reaguje s bromem i bez Lewisovské kyseliny. S přebytkem bromu
poskytne produkt substituce ve všech třech polohách (OH skupina je ortho a para orientující)
 Fenolát (generovaný z fenolu přidáním vhodné báze, např. NaOH) je ještě reaktivnější než
fenol
 K nitraci fenolu nám stačí samotná kyselina dusičná
 Anilin je velmi reaktivní
Napište hlavní produkty. U jedné z reakcí napište i mechanismus:
Určete, do kterých poloh se bude vázat elektrofil v SEAr:
Napište produkty. U reakcí označených puntíkem napište také mechanismus: