Izomery
 konstituční: stejné atomové složení, ale různá konektivita (uvažujeme i řády vazeb)
 stereoizomery: stejné atomové složení, stejná konektivita, ale různé prostorové
uspořádání
o cis/trans izomery: stereoizomerní alkeny nebo cyklické sloučeniny, které se
liší polohou atomů nebo skupin vůči referenční rovině. V případě alkenů musí
být porovnávané skupiny stejné.
(výraz geometrické izomery se nedoporučuje)
o E/Z izomery: viz cis/trans: používá se pro různé substituenty. Nepoužívají se
k popisu vztahu substituentů na cyklech.
o enantiomery: pár molekul, které jsou vůči sobě zrcadlové obrazy a jsou
neztotožnitelné v prostoru = jsou chirální
 achirální = zrcadlový obraz dané látky lze ztotožnit s předlohou
o diastereomery: stereoizomery, které nejsou enantiomery. Nejsou to zrcadlové
obrazy
o meso-sloučenina: achirální člen sady stereoizomerů, která obsahuje i chirální
sloučeniny; není opticky aktivní
racemát: ekvimolární směs enantiomerů; není opticky aktivní
konformace: prostorové uspořádání atomů poskytující stereoizomery, které mezi sebou
mohou přecházet rotacemi kolem jednoduchých vazeb
konformer: konformace, která je lokálním energetickým minimem (na hyperploše potenciální
energie)
konfigurace: prostorové uspořádání atomů poskytující stereoizomery, které mezi sebou
NEMOHOU přecházet rotacemi kolem vazeb, tj. nejsou ve vztahu konformací.
absolutní konfigurace: prostorové uspořádání na chirálním centru, včetně označení R, S
opticky aktivní látka stáčí rovinu lineárně polarizovaného světla. Pojem opticky aktivní
neznamená totéž co chirální (např. racemát je složen z chirálních molekul a není opticky
aktivní). Optická aktivita nemusí vždy být nutně vždy spojen s fenoménem enantiomerie: Při
určité vlnové délce může být úhel, o který látka stáčí rovinu polarizovaného světla, roven
nule. Takže i enantiomerně čistá látka nemusí být opticky aktivní (obvykle však bývá).