Doplňte reakční schéma:
H2C;
H20, H+
Seřaďte následující aminy od nejméně k nejvíce bazickému ve vodném prostředí: methylamin, tributylamin, 4-(trifluormethyl)anilin, di(dodec-l-yl)amin.
Doplňte reakční schéma:
+ l-Br
2 Mg v diethyletheru
100 °C
H-O, H+
Nakreslete reakční schéma pro následující chemickou syntézu:
a) but-2-on reaguje s kyanovodíkem na produkt A;
b) ten následně reaguje s amoniakem na produkt B;
c) produkt B je podroben kyselé hydrolýze za vzniku produktu C, jehož vzorec je uveden níže:
(2/?-) (2-Brom-l,2,3-trimethylbutyl)benzen reaguje v roztoku dimethylformamidu při teplotě 100 °C s methylaminem v nadbytku (cca 2,2 ekvivalentu vůči výchozímu brom derivátu). A to tak dlouho, až vznikne jediný produkt společně s příslušnou amoniovou solí. Označte pro případ reakce správný výrok jeho zakroužkováním:
a) Vznikne produkt Sn1 reakce s konfigurací (2/?-) -
b) Vznikne produkt Sn1 reakce s konfigurací (2S-) -
c) Vznikne produkt Sn1 reakce v racemické směsi -
d) Vznikne produkt Sn2 reakce s konfigurací (2R-) -
e) Vznikne produkt Sn1 reakce s konfigurací (2S-) -
f) Produktem bude (1,2,3-trimethylbut-1-en-1-yl)benzen -
g) Produktem bude (1,2,3-trimethylbut-2-en-1-yl)benzen -
h) Produktem bude (1,3-dimethyl-2-methylenbutyl)benzen -
i) Reakce neprobíhá.
Seřaďte následující aminy od nejméně k nejvíce bazickému ve vodném prostředí: methylamin, pyrrol, 4-nitroanilin, tri(dodec-l-yl)amin.
Doplňte reakční schéma:
Cyklopentanon reaguje s morfolinem v roztoku toluenu za varu v přítomnosti katalytického množství benzensulfonové kyseliny. Voda vznikající při reakci je azeotropně oddestilována. Napište mechanismus reakce a produkt pojmenujte.
Pojmenujte oba hlavní produkty vznikající monosulfonací 1-nitronaftalenu při teplotě 200 °C po době delší, než je 12 h (podmínky pro termodynamicky kontrolovaný průběh reakce!). Napište schéma reakce včetně vznikajících meziproduktů.
(flJ-1-Brom-l-fenylethan reaguje s jodidem draselným v acetonu. Napište mechanismus reakce a organický produkt správně pojmenujte.
Nakreslete strukturní vzorec kterékoliv reálně existující aminokarboxylové kyseliny.
Pojmenujte oba hlavní produkty vznikající monosulfonací 1-A/,A/-dimethylaminonaftalenu při teplotě 200 °C po době delší, než je 12 h (podmínky pro termodynamicky kontrolovaný průběh reakce!). Napište schéma reakce včetně vznikajících meziproduktů.
ffíj-1-Brom-1-fenylpropan reaguje s jodidem draselným v ethanolu při teplotě 25°C. Napište mechanismus reakce a organický produkt správně pojmenujte.
Cyklohexanon reaguje s dimethylaminem v roztoku toluenu za varu v přítomnosti katalytického množství benzensulfonové kyseliny. Voda vznikající při reakci je azeotropně oddestilována. Napište mechanismus reakce a produkt pojmenujte.
Seřaďte následující aminy od nejméně k nejvíce bazickému ve vodném prostředí: methylamin, tributylamin, 4-(trifluormethyl)-2-nitroanilin, di(dodec-1-yl)amin.
Pojmenujte hlavní produkt vznikající monosulfonací 2-rerc-butyl-1-/V,/V-diethylanilinu 100% kyselinou sírovou při teplotě 150 °C. Nakreslete reakční schéma.
Nakreslete strukturní vzorec f2fíj-3,3-dimethoxypropan-1,2-diolu ve Fischerově projekci.
Jak bude reagovat A/-(4-nitrofenyl)ethanamid s 1 molárním ekvivalentem KOH v roztoku methanolu za varu? Nakreslete reakční schéma a produkty správně pojmenujte.